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Tejido Conectivo

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Resumen Tejido Conjuntivo

Caracter’sticas del Tejido Tejido Conectivo Embrionario:

Conjuntivo: Tejido Mesenquimatoso

Llamado tambiŽn de Tejido Conectivo
Vincula un tejido con otro
Se vincula con el TEJIDO EPITELIAL a travŽs de la
LçMINA o MEMBRANA BASAL
Se vincula con las cŽlulas musculares y con las
cŽlulas de sostŽn del SNP, a travŽs de las LçMINAS
EXTERNAS
Gelatina de Wharton
Tiene diversos tipos de cŽlulas
Abundante MATERIAL EXTRACELULAR
Gran capacidad regenerativa
MUY VASCULARIZADO
Funciones del Tejido Conjuntivo:
SostŽn mec‡nico y estructural
Resistencia al estiramiento
Relleno: ocupa los espacios entre otros tejidos y
Componentes del tejido conectivo:
entre los —rganos
Distribuye vasos y nervios
Intercambia: nutrientes, ox’geno y productos de
desecho, con otras cŽlulas
Defensa y protecci—n corporal (macr—fagos,
plasmocitos, mastocitos, eosin—filos, e/otros).
Barrera f’sica contra la invasi—n de
microorganismos
Almacena energ’a mediante las cŽlulas adiposas

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Tejido Conectivo Denso no

Modelado (Irregular)
Escasas cŽlulas (Fibroblastos)

Fibras de col‡geno tipo I

Menos vascularizado

Variedades de Tejido Conectivo Escasa sustancia fundamental

propiamente dicho: Abundantes fibras (especialmente col‡genas)

Lo encontramos en c‡psulas y trabŽculas; dermis

profunda (piel); pericondrio (en cart’lago);
periostio (en hueso); epimisio/perimisio (en
mœsculo); epineuro/perineuro (en nervio)

Tejido Conectivo Laxo (Areolar):

Abundantes cŽlulas

Abundante sustancia fundamental

Escasas fibras

Mayor’a de cŽlulas errantes transitorias

Se halla ubicado principalmente debajo de los

epitelios que tapizan la superficie externa del
cuerpo y que revisten las superficies internas.
TambiŽn se asocia con el epitelio de las gl‡ndulas y
rodea a los vasos sangu’neos m‡s peque–os

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estables, no migrantes) o de la poblaci—n celular
Tejido Conectivo Denso Modelado
errante (o transitoria) (sobre todo, cŽlulas que han
(Regular) emigrado desde los vasos sangu’neos).

Las fibras se disponen en haces paralelos ✤ Las cŽlulas residentes comprenden fibroblastos (y
miofibroblastos), macr—fagos, adipocitos, mastocitos
Tendinocitos
y cŽlulas madre adultas (mesenquim‡ticas).
Est‡n muy juntas para ofrecer mayor resistencia
✤ Las cŽlulas errantes (transitorias) comprenden
Las cŽlulas que producen y mantienen las fibras linfocitos, cŽlulas plasm‡ticas (plasmocitos),
est‡n comprimidas y alineadas entre los haces de neutr—filos, eosin—filos, bas—filos y monocitos
fibras.
Fibroblastos:
Est‡n presentes en: Tendones, Ligamentos,
Fascias y Aponeurosis. ๏ Derivan de la Unidad Formadora de Colonias -
Fibrobl‡ticas (CFU-F) o CƒLULAS
MESENQUIMçTICAS

๏ Residente: nacen y mueren en el conectivo

๏ Capacidad de diferenciarse a otra cŽlula conectiva

๏ Sintetizan y mantienen la matriz extracelular

๏ Las mas numerosas del conectivo

๏ Migran y proliferan en la cicatrizaci—n de heridas

๏ Muy Activos (Fibroblastos): varias prolongaciones

irregulares, nœcleo ovoide con cromatina laxa,
citoplasma bas—filo (RER abundante - Golgi muy
desarrollado)

๏ Menos Activos (Fibrocitos): alargados, con pocas

prolongaciones, nœcleo largado con cromatina
condensada, citoplasma ligeramente acidifico,
pierden la capacidad de dividirse, pueden volver a
convertirse en fibroblastos.

๏ Estimulados por: Citoquinas, TGF β (factor de

crecimiento transformante), FGF (factor de
crecimiento fibrobl‡stico)

CŽlulas del Tejido Conectivo

Las cŽlulas del tejido conjuntivo se clasifican como
parte de la poblaci—n celular residente (relativamente

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Miofibroblastos: contiene: ribosomas (libres), Golgi peque–o,
filamentos intermedios, cisternas de REL
๏ Son fibroblastos especializados ( se parece al M/O)
๏ Predominan en humanos adultos
๏ Caracter’sticas intermedias entre fibroblastos y
cŽlula muscular lisa ๏ Produce: Citoquinas (IL-6, prostaglandinas) Ñ (TNF
𝛂 (factor de necrosis tumoral) Ñ TGF 𝛽 (factor de
๏ Prolongaciones citoplasm‡ticas m‡s gruesas
crecimiento transformante) Ñ IGF-I (factor de
๏ Capacidad contr‡ctil (prote’nas Actina y Miosina crecimiento similar a la insulina) Ñ Hormonas:
Leptina, adiponectina, esteroides sexuales,
๏ Citoesqueleto con 𝛂-actina. Cuerpos densos como
angiotensin—geno, etc.
en la cŽlula muscular lisa.
๏ Almacenan Energ’a - Aislante TŽrmico - Amortiguan
๏ Carecen de l‡mina externa (a diferencia de las a los —rganos vitales
cŽlulas musculares lisas)

๏ Nexos entre ellos

๏ Importancia funcional en: EmbriogŽnesis

OrganogŽnesis, Inflamaci—n, Reparaci—n,
Respiraci—n, Cicatrizaci—n

Adipocitos Uniloculares:

๏ Se diferencian a partir de la CFU-F

(Mesenquim‡tica)

๏ Almacenan l’pidos como UNA INCLUSIîN grande y

œnica (no est‡ rodeada por membrana)

๏ Forman la GRASA BLANCA o AMARILLA

CŽlula grande: 50 a 100 µm de di‡metro Adipocitos Multiloculares:

๏

๏ Aislados o m‡s frecuentemente agrupados (escasa ๏ Se diferencian a partir de la CFU-F

matriz extracelular (mesenquim‡tica)

๏ Nœcleo aplanado, desplazado hacia la periferia ๏ Almacenan l’pidos, como ABUMDANTES GOTITAS

๏ Citoplasma estrecho, rodeando la gota central ๏ Forman GRASA PARDA. Alta densidad por
(contiene mitocondrias). A nivel perinuclear abundantes mitocondrias ( ricas en
citocromooxidasa)

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๏ Inclusiones de gluc—geno

๏ Se encuentran (en seres humanos) en etapa fetal

๏ Disminuyen en la primer dŽcada de vida

๏ TIENEN ACTIVIDAD TERMOGƒNICA: PRODUCCIîN DE

CALOR Ñ OXIDACIîN DE LêPIDOS

Macr—fagos (Histiocitos):

๏ Derivan de la cŽlula madre CFU-M (en MŽdula —sea)

๏ Como MONOCITOS (gl—bulos blancos), circulan en la

sangre

๏ En el concito se transforman en MACRîFAGOS

Sistema Fagoc’tico Mononuclear:
๏ Son grandes: 25 a 30 µm de di‡metro. Nœcleo
ovoide, con escotadura. Abundantes lisosomas

๏ MolŽcula de superficie: CMH II (Complejo de

Histocompatibilidad II)

๏ Receptores de superficie para: Complemento y

fracci—n FC de Inmunoglobulina

๏ FAGOCITAN

๏ Son cŽlulas Presentadoras de Ant’geno (CPA)

๏ Integran el SISTEMA FAGOCêTICO MONONUCLEAR Mastocitos (CŽlulas Cebadas):

(SFM)
๏ Derivan de la CFU-G ( Unidades de colonias
de granulocitos), en MŽdula —sea,
comparten origen con el Bas—filo (gl—bulo
blanco)

๏ Se localizan cerca de peque–os vasos

sangu’neos, en: tejido conectivo laxo-piel,

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v’as respiratorias y sistema gastrointestinal. Mastocito. a.
Fotomicrograf’a de un
NO SE ENCUENTRAN EN SNC (EncŽfalo y mastocito te–ido con
MŽdula Espinal) azul de toluidina. Los
gr‡nulos se ti–en de un
๏ CŽlulas grandes: 20 a 30 µm de di‡metro, azul intenso y, por su
gran cantidad, tienden
ovoides o redondeadas a lucir como una masa
s—lida en algunas zonas.
๏ Nœcleo esfŽrico: central o excŽntrico La regi—n p‡lida
corresponde al nœcleo
๏ Citoplasma cargado de gr‡nulos bas—filos. de la cŽlula. 1 250 Χ. b.
GRçNULOS: PAS + Azul Alci‡n + Esta fotomicrograf’a
electr—nica muestra el
metacromasia con el Azul de Toluidina
citoplasma de un
mastocito
๏ Contenido de los gr‡nulos: Histamina pr‡cticamente repleto
(vasodilatador), Heparina, Leucotrienos o de gr‡nulos. ObsŽrvese
la presencia de un
sustancia de reacci—n lenta de la anafilaxia,
peque–o linfocito en el
Factores quimiot‡ctitos de los eosin—filos y ‡ngulo superior
izquierdo de la figura. 6
neutr—filos, Proteasas
000 Χ.
๏ Tienen receptor de superficie para
INMUNOGLOBULINA E (Ig E)

๏ Se activan en estados de hipersensibilidad

inmediata, alergia y anafilaxia

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Plasmocitos (CŽlulas Plasm‡ticas): fibras proteicas, la MEC contiene la sustancia
fundamental, la cual es rica en proteoglucanos,
๏ Deriva de un Linfocito B
glucosaminoglucanos (GAG) hidratados y
๏ CŽlulas ovoides, de 10 a 20 µm de di‡metro glucoprote’nas multiadhesivas.
๏ Nœcleo excŽntrico, redondo, con heterocromatina en Sustancia Fundamental:
grumos (ÒdameroÓ o Òrueda de carroÓ)
๏ Material amorfo
๏ Citoplasma con basofilia intensa (abundante RER),
๏ Viscosa
Golgi yuxtanuclear (sin tinci—n)
๏ Incolora
๏ Se encuentran: mucosa intestinal, —rganos linfoides,
conectivo interbulillar de gl‡ndulas salivales ๏ Translœcida
mayores (en menor nœmero)
๏ MUY HIDRATADA (abundante agua)
๏ SINTETIZAN ANTICUERPOS
๏ GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG) NO SULFATADOS
(INMUNOGLOBULINAS)
→ çCIDO HIALURîNICO, desplaza gran volumen de
agua y amortigua golpes.

๏ GLUCOSAMINOGLUCANOS SULFATADOS (GAGs) →

QUERATçN SULFATO, HEPARçN SULFATO, DERMATçN
SULFATO, CONDROITêN SULFATO

๏ PROTEOGLUCANOS (PG) = PROTEêNA + GAGs

๏ GLUCOPROTEêNAS DE ADHESIîN O ANCLAJE:

FIBRONECTINA, LAMININA → unen los diversos
componentes de la matriz extracelular y con las
INTEGRINAS de de las membranas celulares

Matriz Extracelular (MEC):

La MEC provee el sostŽn mec‡nico y estructural al tejido
conjuntivo, influye sobre la comunicaci—n extracelular y
ofrece v’as para la migraci—n celular. Adem‡s de las

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Estructura del proteoglucanos. Este dibujo esquem‡tico muestra, a la
PROCOLçGENO PEPTIDASA → molŽcula de
derecha, un mon—meros de proteoglucano y su relaci—n con la molŽcula de
hialuronano, tal como se representa en la sustancia fundamental del COLçGENO MADURO, se aglomeran y alinean →
cart’lago. El mon—mero de proteoglucano est‡ compuesto por una prote’na FIBRILLAS DE COLçGENO
central a la cual se unen los GAG por enlaces covalentes. El mon—mero de
proteoglucano est‡ conformado por distintas cantidades de GAG unidas a
la prote’na central. El extremo de la prote’na central del mon—mero de
proteoglucano interactœa con una prote’na de enlace, que fija el
mon—mero al hialuronano para formar la aglomeraci—n de proteoglucanos.
A la izquierda, las molŽculas de hialuronano se hallan en aglomeraciones
lineales, cada una con muchos mon—meros de proteoglucanos; est‡n
entrelazadas con una red de fibrillas de col‡geno.

Mon—meros de
proteoglucanos frecuentes
en la matriz del tejido
conjuntivo. ObsŽrvese la
diversidad de las molŽculas de
proteoglucanos. La cantidad
de GAG unidos a la pro- te’na
central var’a desde uno, en la
decorina, hasta m‡s de 200,
en el agrecano. N—tese
tambiŽn que el versicano
posee molŽculas de GAG
idŽnticas (condroit’n sulfato)
fijadas a una molŽcula central
mientras que el agrecano
contiene una mezcla de
condroit’n sulfato y querat‡n
sulfato adheridos a la
prote’na central. El sindecano
es un proteoglucano
transmembrana que fija la
membrana celular a la matriz
extracelular.
Fibras de Col‡geno:
๏ Las m‡s abundantes del tejido conectivo
๏ Blandas, flexibles
๏ Resisten a la tracci—n, al estiramiento
๏ Espesor y longitud variables
๏ COLçGENO, molŽculas proteica de tres subunidade:
FIBRILLAS COLçGENAS, con bandas transversales y
periodicidad de 68 nm
๏ Se reconocen varios TIPOS DE COLçGENO
๏ EL FIBROBLASTO ES RESPONSABLE DE LA SêNTESIS DE
COLçGENO.
๏ La SêNTESIS DEL COLçGENO comprende: 1-
ACONTECIMIENTOS INTRACELULARES →
PROCOLçGENO (RER_Golgi) y 2- ACONTECIMIENTOS
EXTRACELULARES → secreci—n de PROCOLçGENO →

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Fibras Reticulares: Fibras El‡sticas:

๏ Est‡n compuestas por COLçGENO TIPO III ๏ Destacada presencia en las pared de los vasos y en
๏ SostŽn o armaz—n celular de tejidos y —rganos: la piel
membrana basal, MŽdula îsea, Bazo, Ganglios ๏ Se ramifican, formando una red tridimensional
Linf‡ticos, intersticio pulmonar, intersticio renal ๏ M‡s delgadas que las col‡genas
lobanillo hep‡tico, entre outros ๏ Responden al estiramiento y a la distensi—n
๏ Se identifican con tŽcnicas de tinci—n especias: PAS ๏ Son producidas por fibroblastos y cŽlulas
(identifica los grupos sac‡ridos). TambiŽn con musculares lisas
IMPREGNACIîN ARGƒNTICA ๏ Tienen dos componentes: amorfo central ELASTINA
๏ Organizados en redes o mallas finas (prote’na de ubicaci—n central) y FIBRILLINA
๏ En los tejidos linf‡tico y hematopoyŽtico, las fibras (glucoprete’na, como red circundante).
reticulares son producidas por cŽlulas reticulares ๏ LA FALTA DE FIBRILLINA → FORMACIîN DE LçMINAS
especializadas. En la mayor’a de los otros tejidos, las O MEMBRANAS ELçSTICAS (ARTERIAS)
fibras reticulares son producidas por los ๏ Se identifican con tŽcnicas especiales de tinci—n.
fibroblastos. Orce’na o la resorcina-fucsina
๏ Son abundantes en los tejidos linf‡ticos

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EL SISTEMA FAGOCêTICO MONONUCLEAR, incluye a:
MACRîFAGOS de: Bazo, Ganglios Linf‡ticos, MŽdula
îsea y Timo.

๏ MICROGLIA: en el Sistema Nervioso Central.

๏ MACRîFAGO ALVEOLAR: en Pulm—n.

๏ CƒLULAS DENDRITICAS (—rganos linfoides)

๏ MACRîFAGOS DEL TEJIDO CONECTIVO: HISTIOCITOS.

๏ MACRîFAGO HEPçTICO: cŽlula de KUPFFER, en los

capilares sinusoides del H’gado.

๏ MACRîFAGO PLEURAL Y PERITONEAL (cavidades

serosas)

๏ OSTEOCLASTOS, en el Tejido îseo.

๏ CƒLULAS DE LANGERHANS, en la Epidermis de la Piel.

La Fagocitosis es una variante del proceso de

Endocitosis (el otro es la Pinocitosis).

Podr’amos decir que la Fagocitosis es: la ingesti—n de

part’culas s—lidas, por las cŽlulas, como medio de
alimentaci—n o defensa.

En general se la considera como un medio de defensa

contra part’culas extra–as, sean estas bacterias, otros
microorganismos, restos celulares, polvo atmosfŽrico y
diversos coloides (algunos colorantes).

La Reacci—n Inflamatoria de un determinado tejido,

es la conjunci—n de una serie de mecanismos, de
intensidad variable, segœn el grado o intensidad de la
lesi—n desencadenada por diversas noxas: diferentes
microorganismos (bacterias, virus, hongos, par‡sitos,
etc.), inmunocomplejos (uniones ant’geno-anticuerpo),
restos celulares necr—ticos (muertos). Como rasgo
importante de la reacci—n inflamatoria existe una lesi—n
FAGOCITOSIS: directa de la pared de los peque–os vasos
Es la funci—n o actividad desarrollada por el Sistema sangu’neos: los capilares (endotelio, que es un
Fagoc’tico Mononuclear. epitelio plano simple y Membrana Basal); este provoca
que se altere el flujo sangu’neo normal y los Gl—bulos
Blancos (Leucocitos) debido a la menor velocidad

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circulatoria, se separan de la columna central (donde histamina, serotonina, endotoxinas bacterianas,
acompa–an a los gl—bulos rojos) y contactan con el leucotrieno B, etc.
endotelio. Este primer acontecimiento se denomina:
El Macr—fago, que resulta de la transformaci—n de un
Marginaci—n; sigue la Adherencia, en gran numero, de
Monocito mediante esta atracci—n qu’mica, recorrer‡
los Leucocitos (principalmente Neutr—filos y
distancias variables en busca del sitio de la lesi—n y
Monocitos) a la superficie endotelial; hay agentes
har‡ un reconocimiento de la noxa, del agente
inflamatorios (por ejemplo: Endotoxinas Bacterianas) y
extra–o; pero la mayor’a de los microorganismos no
mediadores qu’micos (por ejemplo: fragmento del
Complemento, pŽptidos quimiot‡cticos, etc.). son reconocidos si no est‡n revestidos de factores
sŽricos (plasm‡ticos) denominados Opsoninas, ellas
El tercer acontecimiento es la Migraci—n (Emigraci—n), son: Inmunoglobulinas (Ig) que es un Anticuerpo
determinado por la capacidad leucocitaria de salir a
natural contra la part’cula ingerida y Complemento
travŽs de la pared endotelial, hacia los tejidos
activado (Fracci—n C3) que son prote’nas plasm‡ticas.
perivasculares; su salida es desplaz‡ndose lentamente
Una vez reconocida la part’cula extra–a, se producir‡ el
en las uniones interendoteliales, situ‡ndose entre la
Englobamiento de la misma; para la cual el fagocito
cŽlula endotelial y la membrana basal. En casos de
(en este caso un Macr—fago) contrae su citoplasma por
lesiones graves acompa–ar’an a los Leucocitos, los
medio de sus Microtœbulos (poseedores de prote’na
Gl—bulos Rojos (Hemat’es) que atravesar’an la
contr‡ctil) y de acuerdo a que las distancias a recorrer
pared endotelial, hacia el espacio extravascular,
ser‡n m’nimas o m‡ximas invaginar‡n la Membrana
en forma pasiva e involuntaria. En la mayor’a de los
Celular o emitir‡n extensiones citoplasm‡ticas o
casos de inflamaci—n aguda predominan los seud—podos que recaer‡n sobre el objeto
Neutr—filos en las primeras 6 a 24 horas, siendo englobandolo, incluyŽndolo en el interior de la cŽlula y
sustituidos por Monocitos a las 24 o 48 horas. Esto rode‡ndolo por una membrana, que es provista por la
obedece a que los neutr—filos tienen vida corta, se membrana celular, recibiendo el nombre de Fagosoma.
desintegran y desaparecen. Mientras que los
Monocitos sobreviven por m‡s tiempo en los Para el proceso de Fagocitosis son indispensables los

tejidos. Lisosomas; organoides que contienen Enzimas

Hidrol’ticas (adem‡s de lipasas y agentes bactericidas).
En infecciones virales las primeras cŽlulas leucocitarias
en emigrar ser‡n los Linfocitos; en algunas reacciones A mayor Actividad Fagoc’tica, de la cŽlula, mayor
de hipersensibilidad el principal leucocito en emigrar es nœmero de Lisosomas. Dichas enzimas sintetizadas en
el Eosin—filo. La Quimiotaxis es el fen—meno que el Ret’culo Endopl‡smico Rugoso, son transportadas en
desencadena la Emigraci—n. La Quimiotaxis se define forma de ves’culas al Aparato de Golgi; donde son
como: La emigraci—n unidireccional de las cŽlulas concentradas y liberadas como Lisosomas Primarios

hacia una atracci—n o m‡s simplemente una (conteniendo las enzimas Hidrol’ticas, pero inactivos).

movilizaci—n orientada segœn un gradiente Se convertir‡n en Lisosomas Secundarios o

qu’mico. Fagolisosomas, que son los activos, pues adem‡s de
las enzimas contienen el material de degradaci—n (como
El Monocito puede responder a agentes resultado de haberse fundido el Lisosoma Primario con
quimiot‡cticos distintos a los que responden los el Fagosoma); queda constituida una Vacuola
otros Leucocitos e incluso con diferente velocidad. Digestiva o Heterof‡gica. Aquellas sustancias que no
Algunas de estas sustancias quimiot‡cticas pueden ser: son digeridas (transformadas), permanecen en
estructuras llamadas Cuerpos Residuales, los cuales

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 12
pueden tener dos destinos posibles: 1) ser expulsados,
por exocitosis, al medio extracelular o 2) ser
almacenados en el citoplasma (siendo inocuo para Žl).
Toda sustancia digerida, en este proceso,
permanece en el citoplasma para ser utilizada por
la cŽlula.

Para que una sustancia sea fagocitada, debe reunir

ciertos requisitos:

1) Tener superficie ‡spera.

2) Tener carga elŽctrica positiva.

3) Tener anticuerpos adheridos a su superficie.

Los Macr—fagos pueden fagocitar part’culas de mayor

tama–o y restos celulares pero a diferencia de quienes
hacen Microfagia (por ejemplo el Neutr—filo), tienen
capacidad para eliminar los Cuerpos Residuales por lo
que tienen una vida m‡s prolongada.

En relaci—n con estos contenidos y habiendo

expresado, que: su nivel de actividad fagoc’tica
est‡ mediado por Inmunoglobulinas y
componentes del Complemento, se intentar‡ aclarar
dichos conceptos de manera sencilla, sabiendo que aœn
es prematuro introducir al alumno complicados
conocimientos de inmunolog’a.

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