MINISTERIO DE EDUCACION
DIRECCION REGIONAL DE TERCER NIVEL DE ENSEÑANZA
INSTITUTO SUPERIOR NUEVA VISION
TECNICO SUPERIOR EN FARMACIA
Asignatura Terminología Médica
Profesora MSc. Silka Justavino R.
Cuatrimestre I
Grupo AF-01-25
Elaborado por Jessica Acosta4-812-636
GLOSARIO
I. PARTE. Buscar el significado de las siguientes palabras
1. Biodisponibilidad
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco
o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción.
Biodisponibilidad
2. Bioequivalencia
Es una cualidad que demuestra que un medicamento es equivalente en términos de calidad,
eficacia y seguridad en el paciente respecto a uno de referencia, teniendo en cuenta que
ambos tienen el mismo principio activo y dosis, pero diferentes orígenes de fabricación.
Bioequivalencia
3. Medicamento
Es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a
las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios
producidos por las enfermedades o a protegerse de ellos.
Medicamento
4. Fármaco
Es cualquier sustancia que no sea alimento, y que se use para prevenir, diagnosticar, tratar o
aliviar los síntomas de una enfermedad o afección.
Fármaco
5. Principio Activo
Es una sustancia (o combinación de sustancias) utilizada en la fabricación de determinados
medicamentos para ejercer una determinada acción metabólica, inmunológica o farmacológica en un
organismo.
Principio activo
6. Excipientes
Es una sustancia inactiva que se mezcla con el principio activo para dar consistencia a
los medicamentos. Además pueden usarse para ayudar al proceso de fabricación de un
producto.
Excipientes
7. Forma farmacéutica
Es el medio por el que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un
medicamento y permitir la administración de dicha sustancia al organismo.
Forma farmacéutica
8. Fecha de vencimento
Esta fecha, también denominada fecha de caducidad, es la fecha límite para el consumo en
la que un producto pierde sus características de calidad o salubridad. Una vez superada esta
fecha, los productos no deben venderse ya que su ingesta o consumo puede generar riesgos
para la salud.
Fecha de vencimiento
9. Droga
Son sustancias químicas que modifican el funcionamiento de nuestro cuerpo y mente .
Droga
10. Buenas prácticas de manufactura
Son políticas que al ser implementadas en una industria aseguran un estricto control de
la calidad de los alimentos, a lo largo de la cadena de producción, distribución y
comercialización.
Buenas prácticas de manufactura
11. Buenas prácticas de almacenamiento
Son un conjunto de normas mínimas de almacenamiento para los establecimientos de
importación, distribución, dispensación y expendio de productos farmacéuticos y afines,
respecto a las instalaciones, equipamiento y procedimientos operativos, destinados a
garantizar la conservación de las características y propiedades de los insumos,
medicamentos y biológicos.
Buenas prácticas de almacenamiento
12. Eficacia terapéutica
Es uno de los fundamentos en que se basa cualquiera de los sistemas médicos o
tratamientos dirigidos a la curación/sanación; con una intención relacionada con la sanación
o con la curación según las teorías de aflicción de cada sistema médico.
Eficacia
13. Efectividad
Es la habilidad de obtener el resultado óptimo utilizando la menor cantidad de recursos y en
el menor tiempo posible.
Efectividad
14. Falla farmacéutica
Se refiere a cuando se sospecha que un producto medicamentoso tiene una alteración física,
química y microbiológica. O sea, cuando se aprecia en el medicamento cambios en el olor,
color, presencia de partículas extrañas, contaminación, separación fases, entre otros.
Falla farmacéutica
15. Falla terapéutica
La Organización Mundial de la Salud (OMS), indica que la falla terapéutica (FT) sucede
cuando un medicamento inesperadamente no produce el efecto indicado por las
investigaciones científicas previas.
Falla terapéutica
16. Farmacovigilancia
Es definida por la oms como “la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la
infor- mación sobre los efectos de los medicamentos, productos biológi- cos, plantas
medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar nuevas reacciones
adversas y prevenir los daños en los pacientes” (oms, 2002).
Farmacovigilancia
17. Intercambiabilidad
Se considera que un medicamento es intercambiable si se puede administrar o dispensar en
lugar de otro producto clínicamente equivalente.
Intercambiabilidad
18. Lote
En farmacología, un lote se refiere a un conjunto específico de medicamentos o
productos farmacéuticos que se fabrican juntos y se someten a pruebas de calidad y control
para garantizar su seguridad, eficacia y consistencia.
Lote
19. Reacción adversa
Es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras la
administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana para
prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad y las derivadas de la dependencia, abuso y
uso incorrecto de los medicamentos (utilización fuera de los términos de la autorización de
comercialización y errores de medicación).
Reacción adversa
20. Efecto secundario
Los efectos secundarios son efectos no deseados, generalmente desagradables, causados
por medicamentos. La mayoría son leves, como dolor de estómago, boca seca o
somnolencia, y desaparecen al dejar de tomar el medicamento
Efecto secundario
21. Atención farmacéutica
Es la provisión responsable del tratamiento farmacológico con el propósito de alcanzar unos
resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.
Atención farmacéutica
22. Categorías de medicamentos en el embarazo
Son una forma de identificar los riesgos potenciales en el feto ocasionados por
fármacos y así definir el potencial de un medicamento o droga para producir defectos en
el nacimiento o muerte fetal.
La FDA definió distintas categorías de riesgo de los fármacos en el embarazo, basadas
en datos epidemiológicos, estudios en animales y en los pocos estudios que hay en seres
humanos. Lamentablemente, no todos los medicamentos encajan en esta clasificación.
La Categoría A se define como aquellos medicamentos cuyos estudios en seres
humanos no han demostrado ningún tipo de riesgo para el feto. Son sustancias cuyo uso
en el embarazo es seguro. La categoría B se divide en dos grupos de sustancias: las que
están estudiadas en animales sin mostrar riesgo fetal, pero no hay estudios en mujeres
embarazadas, y las que son riesgosas en animales, pero no se ha demostrado que hagan
daño en mujeres. La categoría C se refiere a los medicamentos cuyos estudios
realizados en animales muestran teratogénesis o algún otro efecto perjudicial en el
embrión o feto, pero no hay estudios controlados que demuestren su efecto en mujeres
embarazadas. La categoría D se compone de fármacos que están demostrados como
riesgosos para el feto, pero hay circunstancias en las cuales el beneficio de usar este tipo
de medicamentos supera el riesgo para el feto. Por último, en la categoría X también
hay evidencias de riesgo fetal, pero este riesgo sobrepasa cualquier beneficio.
Categorías de medicamentos en el embarazo
23. Control de calidad
Es el ente encargado de realizar todos los análisis para poder establecer si el medicamento
cumple con los requisitos legales declarados por cada empresa y con los parámetros que
deben cumplir los productos farmacéuticos, según lo indicado en las especificaciones.
Control de calidad
24. Confiabilidad
Es la habilidad que posee la empresa para suministrar el servicio en el momento
preciso, cuando sea requerido y de manera correcta.
Confiabilidad
25. Contraindicación
En medicina, una contraindicación forma parte del tratamiento médico. Es una prescripción
respecto a una situación que debe evitarse, como realizar otro procedimiento médico o a la
administración de una o varias medicaciones o drogas (o al combinarse con otras), que
incrementa los riesgos de empeorar los síntomas o la condición particular del paciente,
pudiendo ser incluso la muerte.
Contraindicación
26. Clasificacion de anatomia , terapéutica y química
Es un sistema de clasificación de medicamentos que clasifica los principios activos de los
medicamentos según el órgano o sistema sobre el que actúan y sus
propiedades terapéuticas , farmacológicas .
Clasificación de anatomía , terapéutica y química
27. Denominación común internacional (DCI)
Es un nombre genérico oficial que se asigna a un compuesto farmacéutico. Facilita la
comunicación al proporcionar un nombre normalizado para cada sustancia en el mercado,
que tiene varios nombres de marca. Cada DCI es un nombre único reconocido
internacionalmente y de propiedad pública. Esta denominación también se conoce como
nombre genérico.
Denominación común internacional
28. Dispensación
Es el acto farmacéutico que va desde la recepción de la prescripción médica hasta la
entrega de los medicamentos al paciente.
Dispensación
29. Dosis
Es la cantidad de un medicamento que debe administrarse a la vez o la cantidad total de un
medicamento administrada durante un período especificado.
Dosis
30. Farmacocinética
Es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los meca- nismos de liberación,
absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos. Es decir,
estudia los procesos a los que es sometido el fármaco, por acción del organismo vivo.
Farmacocinética
31. Farmacodinamia
Es la rama de la farmacología encargada de estudiar las acciones y los efectos de los fármacos
sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o
molecular.
Farmacodinamia
32. Definir los procesos de farmacocinética
Los principios básicos de los procesos farmacocinéticos son la absorción, la distribución, el
metabolismo y la excreción.
• La absorción es el proceso que lleva un fármaco a la circulación sistémica una vez
liberado.
• La distribución es el proceso en el que el fármaco se distribuye por todo el organismo.
• El metabolismo es el proceso por el que el organismo convierte el fármaco en
metabolitos fáciles de eliminar.
• La excreción es el proceso por el que el fármaco se elimina del organismo.
Procesos de farmacocinética
33. Consentimiento informado
Es el proceso en el que se proporciona a los pacientes información importante, como los
riesgos y beneficios posibles de un procedimiento o tratamiento médico, una prueba
genética o un ensayo clínico.
Consentimiento informado
34. Medicamento de uso restringido
Son los medicamentos que se obtienen en farmacias solo con receta médica.
Medicamento de uso restringido
35. Protocolo de medicamentos
Son instrucciones escritas que permiten el suministro y la administración de un medicamento
específico por parte de una enfermera.
Protocolo de medicamentos
36. Medimento teratogénico
Son los medicamentos que pueden causar defectos de nacimiento , incluso antes de nacer el
feto , casi siempre se da en los primeros meses de embarazo.
Medicamento teratogénico
37. Medicamento mutagénico
Es un agente quimico o físico que tiene la capacidad de cambiar nuestro código génetico de
manera perjudicial.
Medicamento mutagénico
II PARTE. Investigar las abreviaturas más utilizadas en la prescripción medica .
1 .Lote y Caducidad del medicamento: El primero se expresa con letras y números y la
caducidad indicando mes y año de caducidad.
Cupón precinto: Es lo que quitan las farmacias para adherir a la receta del Sistema
Nacional de Salud. Incluye los datos del laboratorio y del medicamento y a veces algunas
siglas.
Código Nacional: Es el número de identificación inequívoca del medicamento.
Símbolos: Que indican las características del medicamento (ver todos los símbolos)
Símbolos: Que indican el tipo de receta médica que precisa (ver todos lo símbolos)
Siglas: Como EFP (Especialidad Farmacéutica Publicitaria); ECM (Especial Control
Médico); EC (Envase Clínico, para Hospitales); TLD (Tratamiento de Larga Duración, son
medicamentos para enfermedades crónicas); DH (Diagnóstico Hospitalario). (Ver todas las
siglas)
Nombre Comercial: Los medicamentos genéricos llevan incorporado las siglas EFG.
Presentación: Se incluye la composición cuantitativa (ej. 20 mg: 50 mg; 100 mg) y el nº de
unidades (ej. 20 comprimidos; 50 viales, etc)En el envase también figura la vía de
administración (ej: vía oral, vía intramuscular, etc)
Símbolo Sigre: Gestión de envases que eviten daño al medio ambiente.
Referencias Bibliográficas
