QUIMICA
Clase 5
Unidad 4: GASES
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Contenidos Unidad 4
Gases. Descripción del estado gaseoso. Nociones de teoría cinético-molecular.
Hipótesis de Avogadro. Ecuación de estado de gases ideales. Mezcla de gases.
Presiones parciales.
Soluciones. Soluto y solvente. Formas de expresar la composición de las
soluciones: molaridad, fracción molar, % m/m, %m/V y % V/V
Iones en solución acuosa: electrolitos, disociación. Dilución y mezcla de
soluciones. Aleaciones, mezclas, vidrios y cerámicos.
Estados de la materia
GAS LÍQUIDO SÓLIDO
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Características de los gases
● Los gases no tienen ni forma ni volumen propios.
● Son facilmente compresibles.
● Cuando hay varios gases dentro de un recipiente se
mezclan en forma completa y uniforme. Es decir que
forman mezclas homogéneas.
● Ocupan el volumen del recipiente que los contiene.
● Tienen densidades mucho menores que los líquidos y los
sólidos
● Para describir el comportamiento de un gas se utilizan
las magnitudes presión, volumen y temperatura,
además de la cantidad de gas.
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Presión
Atmosférica
• Fuerza que actúa por unidad de área:
F
P=A
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Barómetro de
Unidades SI Torricelli
• 1 N = 1 kg.m/s2
• 1 Pa = 1 N/m2
La presión atmosférica se mide con un barómetro.
1 atm = 760 mmHg = 760 torr
1 atm = 1.01325 × 105 Pa = 101.325 kPa
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Escalas de temperatura Celcius y
kelvin
• TK = t°C + 273
El cero absoluto
273.15°C o bien 0°Kelvin
es la temperatura más baja posible.
Teóricamente las partículas
subatómicas perderían toda su
energía, por lo que los electrones y
protones se unirían en una “sopa
cuántica”.
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Leyes de los GASES IDEALES
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Leyes de los gases
Ley de Boyle y Mariotte
El volumen de un gas es inversamente
proporcional a la presión que soporta (a temperatura
y cantidad de materia constantes).
V α 1/P (a n y T ctes)
Transformación isotérmica
V = k/P
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P 1 . V 1 = P2 . V 2
V = constant × 1
PV= constant
P
1
V = constant ×
P
PV =
V = constante ×
constante 1 P
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Leyes de los gases
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª)
El volumen de un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta (a presión y
cantidad de materia constantes).
El volumen se hace cero a 0 K
V α T (a n y P ctes)
Transformación isobárica
V = k.T
Vf = V0
Tf T0
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Leyes de los gases
Ley de Charles y Gay-Lussac (2ª)
La presión de un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta (a volumen
y cantidad de materia constantes).
P α T (a n y V ctes)
P (atm)
Transformación isócora
P = k.T
T (K)
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La relación
temperatura-volumen:
Ley de Charles
• Para una cantidad fija de gas y a presión
constante, el volumen aumenta a medida que la
temperatura aumenta.
V = constante ×T
V
= constante
T
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Leyes de los gases
(a) Al aumentar la presión a volumen constante, la temperatura aumenta
(b) Al aumentar la presión a temperatura constante, el volumen disminuye
(c) Al aumentar la temperatura a presión constante, el volumen aumenta
(d) Al aumentar el número de moles a temperatura y presión constantes, el
volumen aumenta 14
ECUACIÓN GENERAL DE LOS
GASES IDEALES
Si se reordena esta ecuación se obtiene
P.V = n.R.T
donde R es una constante de proporcionalidad conocida
como constante universal de los gases ideales.
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.
P.V = n.R.T
Constante universal de los gases (R)
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Densidad
m masa del gas en gramos
M molaridad del gas
Masa molar de un gas
dRT d densidad del gas en g/L
M= P
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Leyes de los gases
Ley de Avogadro
El volumen de un gas es
directamente proporcional a la cantidad de
materia (número de moles), a presión y
temperatura constantes.
A presión y temperatura
constantes, volúmenes iguales de un
mismo gas o gases diferentes contienen el
mismo número de moléculas.
V (L)
V α n (a T y P ctes)
V = k.n
n
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Hipotesis de
Avogadro
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Teoría cinética de los gases
Entre 1850 y 1880 Maxwell, Clausius y Boltzmann
desarrollaron esta teoría, basada en la idea de que todos
los gases se comportan de forma similar en cuanto al
movimiento de partículas se refiere.
Boltzmann Clausius
Teoría cinética de los gases. Modelo molecular:
■ Los gases están constituidos por partículas (átomos o moléculas) separadas por espacios
vacíos. Las partículas de un gas están en constante movimiento en línea recta, al azar en todas
la direcciones.
■ El volumen total de las partículas de un gas es muy pequeño (y puede despreciarse) en
relación con el volumen del recipiente que contiene el gas.
■ Las partículas de un gas chocan entre sí y con las paredes del recipiente que lo contiene. Es tos
choque se suponen elásticos, es decir, las partículas no ganan ni pierden energía cinética en
ellos. La presión del gas se produce por las colisiones de las partículas con las paredes del
recipiente.
■ La energía cinética de las partículas aumenta con la temperatura del gas.
■ Las fuerzas atractivas y repulsivas entre las partículas se pueden considerar despreciables.
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Teoría cinética de los gases
Modelo Molecular para la Ley de
Avogadro
V = K n (a T y P ctes)
La adición de más partículas provoca un aumento de los choques contra
las paredes, lo que conduce a un aumento de presión, que desplaza el
émbolo hasta que se iguala con la presión externa. El proceso global
supone un aumento del volumen del gas.
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Teoría cinética de los gases
Modelo Molecular para la Ley de Boyle y Mariotte
V = K 1/P (a n y T ctes)
El aumento de presión exterior origina una disminución del volumen, que
supone el aumento de choques de las partículas con las paredes del
recipiente, aumentando así la presión del gas.
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Teoría cinética de los gases
Modelo Molecular para la Ley de Charles y Gay-Lussac
V = K T (a n y P ctes)
Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad media de las partículas, y
con ello el número de choques con las paredes. Eso provoca, un aumento
de la presión interior, que desplaza el émbolo, hasta que se iguala con la
presión exterior, lo que supone un aumento del volumen del gas.
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Energía cinética en los gases
COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
• Ley de Boyle
P α número de colisiones con las paredes del recipiente
Número de colisiones α densidad
Densidad α 1/V
P α 1/V
• Ley de Charles
P α número de colisiones con las paredes del recipiente
Número de colisiones α energía cinética media de un grupo de moléculas
en un gas
Energía cinética media α T
PαT
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Mezclas de gases
● Cada componente individual ejerce una presión parcial, siendo la
suma de todas las presiones parciales igual a la presión total de la
mezcla.
● Cada componente en una mezcla contribuye con una fracción del
número total de moles en la mezcla, que es la fracción molar (X) de
este componente.
● La presión parcial de cada componente es proporcional a su
fracción molar.
Gas 1 Gas 2 Gas 1 + gas 2
Mezclas de gases
ley de las presiones parciales (Dalton)
• Ley de Dalton: en una mezcla de gases (ideales) la
presión total de la mezcla es la suma de los
presiones parciales de cada componente:
Ptotal = P1 + P2 + P3 +...
• La presión parcial de un gas (ideal) es la que ejercería
ese gas si estuviera solo en el recipiente:
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Mezclas de gases
La fracción molar de un componente A se expresa con la siguiente
ecuación:
Donde:
nA= moles presentes del gas A.
nT= moles totales presentes en la mezcla de gases.
La suma de las fracciones molares de todos los componentes en una
mezcla debe ser igual a uno. De esta forma:
Σ X = X A + X B + XC = 1
Ya que la presión total se debe al número total de
moles, la presión parcial del gas A es la presión total multiplicada por
la fracción molar de A: XA
PA= PTOTAL . XA
OBTENCIÓN DE UN GAS SOBRE
AGUA
● Cuando se trata de gases recogidos sobre agua la ley
de Dalton es de particular importancia, los gases
recogidos están saturados de vapor de agua. Son
gases húmedos.
● La presión total es la resultante de la sumatoria de la
presión del gas seco + la presión del vapor de agua.
● Para aplicar las leyes de los gases, se calcula secos.
● Presión del gas seco = Presión total gas húmedo -
Presión del vapor de agua
● Luego, como la temperatura es constante se puede
aplicar la Ley de Boyle-Mariotte.
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Gases reales
El gas real, exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas, totalmente,
utilizando la ley de los gases ideales.
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En el modelo de gas ideal, las sustancias
siempre se encuentran en estado gaseoso.
Gases Ideales Gases reales
• Las sustancias siempre se • Cuando a una sustancia se le suministra o
encuentran en estado gaseoso. extrae una cierta cantidad de calor, a nivel
• Las interacciones entre las microscópico las interacciones entre sus
moléculas de un gas a densidad moléculas cambian y, dependiendo de su
muy baja son despreciables. estado termodinámico, puede encontrarse en
estado sólido, líquido o vapor, o en una
• Las moléculas que combinación de estos estados.
constituyen el gas se • Un gas real no sigue la ecuación de estado
consideran partículas de los gases ideales.
puntuales. • Un gas puede ser considerado como real, a
elevadas presiones y bajas temperaturas,
es decir, con valores de densidad bastante
grandes.
• Puede experimentar lo que se denomina
un cambio de fase o cambio de estado. 30
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