INTRODUCCIÓN

En este informe, se estudiarán las diferentes ecuaciones de estado más utilizadas

en el mundo de la termodinámica, esto con la finalidad de identificar y conocer los
diferentes autores involucrados, sus teorías y fundamentos, para la puesta en
práctica de las ecuaciones en cálculos y resolución de ejercicios, lo que nos
permitirá determinar el comportamiento de gases, líquidos, vapor, entre otros.
ECUACIÓN DE ESTADO DE REDLICH – KWONG

Introducida en 1949, la ecuación de Redlich – Kwong fue una mejora considerable

sobre las otras ecuaciones de la época. Aún goza de bastante interés debido a su
expresión relativamente simple. Es una modificación de la ecuación de Van der
Waals, la cual afecta a los términos de atracción y repulsión. Esta ecuación
describe mejor las propiedades de los gases reales que la anterior, aunque
tampoco es exacta. Aunque es mejor que la Ecuación de Van der Waals, no da
buenos resultados sobre la fase líquida y por ello no puede usarse para calcular
precisamente los equilibrios líquido – vapor. Sin embargo puede usarse
conjuntamente con expresiones concretas para la fase líquida en tal caso.

RT a
P= v−b −
√Tv (v +b)
Dónde:

P= Presión

R= Constante de los gases (8.31451 J/mol*K)

T= Temperatura

V= Volumen

La ecuación de Redlich – Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la

fase gaseosa cuando el cociente entre la presión y la presión crítica es menor que
la mitad del cociente entre la temperatura crítica. El uso de esta ecuación requiere
el uso de Tc y Pc correspondientes a los parámetros a y b para cada componente.
Se puede utilizar en todos los gases en condiciones alejadas de las normales,
para todas las presiones es moderadamente eficaz en la predicción de
propiedades de mezclas y no es válida para sustancias polares o asociadas.

ECUACIÓN DE ESTADO DE SOAVE – REDLICH – KWONG

La ecuación de S-R-K reemplaza el término de atracción a por una función

dependiente de T y ω (ω es el factor acéntrico el cual mide la esferidad de una
molécula e indica a la vez como de no ideal es). Esta ecuación es más eficaz que
la anterior en los cálculos de equilibrio líquido – vapor, es válida para todos los
gases en las condiciones alejadas de los ambientes, para todas las presiones
excepto la crítica y ha sido aplicada con éxito tanto a gases como a líquidos.

ECUACIÓN DE ESTADO DE PENG – ROBINSON

La ecuación de Peng Robinson propuesta en 1977, es la más ampliamente usada

en termodinámica de Ingeniería Química, constituye un intento de mejorar la
calidad predictiva de la ecuación de Soave – Redlich – Kwong, especialmente en
la exactitud de los cálculos de equilibrio líquido – vapor. Esta ecuación supone un
cambio en el término atractivo de la ecuación de Van der Waals y por el contrario
mantiene intacto el término de repulsión, tal que su expresión tiene la siguiente
forma:

RT a(T )
P= −
v−b v ( v +b )+ b(v−b)

Dónde v = volumen molar, a considera las interacciones moleculares entre las

especies presentes de la mezcla y b es el parámetro que cuantifica las diferencias
de tamaño de las especies presentes al sistema de la mezcla. El cálculo de los
coeficientes propuesto por Peng Robinson se puede hacer por medio de:

RT c
b = 0,07780 ( )
Pc

a(T) = a(Tc)α(TR , ω)

2 2
R T
a(Tc) = 0,45724
Pc

α = ⟦ 1+m(1−√ T R ) ⟧2

m = 0,37464 + 1,54226w – 0,26992ω2

sat
P
ω = 1 – log( )T
P c R =0 , 7
Donde Tc es la temperature crítica, P c la presión crítica, TR la temperatura reducida
(TR = T/Tc) Y ω es el factor excéntrico, propiedades de los componentes puros que
normalmente se pueden encontrar en la literatura, especialmente si se trabaja con
componentes de bajo y medio peso molecular. Al tratar con una mezcla inicial de
gases y líquidos, para poder calcular los coeficientes a y b, es necesario definir
una regla de mezcla que permita calcular a mix y bmix coeficientes para la fase
líquida.

ECUACIÓN DE ESTADO DE BENEDICT – WEBB – RUBIN

También conocida por las iniciales de los autores B–W–R, llamada así por haber
sido desarrollada por Manson Benedict, GB Webb y LC Rubin, es una ecuación de
estasdo utilizada en la dinámica de fluidos. Cuando trabajaban en el laboratorio de
investigación de MW Kellogg Limited, los tres investigadores reorganizaron la
ecuación de estado de Beattie – Bridgeman y aumentaron el número de
constantes determinadas a ocho.

C0 cp
3
P = ρRT + (B0RT – A0 – 2 ) ρ2 + (bRT- a) ρ3+∝aρ6 + 2 (1+ γ ρ ) exp (-γ ρ )
2 2
T T

Donde ρ es la densidad molar.

ECUACIÓN DE ESTADO DE BENEDICT – WEBB – RUBIN MODIFICADA POR

SATARLING

El Profesor Kenneth E. Starling de la Universidad de Oklahoma hizo una

modificación de la Ecuación de Estado Benedict – Webb – Rubin por lo que se la
conoce como B–W–R–S.

C0 D0 E0 d 3 d cp
3
P = ρRT + (B0RT – A0 – +¿ − 2
4 ) ρ + (bRT- a - ) ρ +∝(a+ ) ρ6 + 2 (1+ γ
T
2
T
3
T T T T
ρ2) exp (-γ ρ2)

En la que ρ es la densidad molar. Los 11 parámetros de la mezcla (B 0, A0, etc.) se

calculan utilizando las siguientes relaciones:
 1 1
A0 =∑ ∑ zi z j A 02i A 02 j ¿ ¿ ¿)
i j

B0 = ∑
i
zi B 0 i

1 1
C0 = ∑ ∑ zi z j C02i C02 j ¿ ¿ ¿ )3
i j

1 1
D0 = ∑ ∑ zi z j D02i D02 j ¿ ¿ ¿ )4
i j

1 1
E0 = ∑ ∑ zi z j E E ¿ ¿ ¿)5 2
0i
2
0j
i j

⟦∑ z ∝ ⟧
1 /3
∝= i i 3
i

⟦∑ z γ ⟧
1/ 2
γ= i i 2
i

⟦∑ z a ⟧
1 /3
3
a= i i
i

⟦∑ z b ⟧
1 /3
3
b= i i
i

⟦∑ z c ⟧
1/ 3
3
c= i i
i

⟦∑ z d ⟧
1/ 3
3
d= i i
i

Donde i y j son índices para los componentes, y las sumas se hacen sobre todos
los componentes, B0i, A0i, etc; son los parámetros de los componentes puros para
el componente i-ésimo, zi es la fracción molar del componente i-ésimo, k ij es un
parámetro de interacción entre los componentes i y j.

RELACIÓN GAS – PETRÓLEO

Representa la razón entre los pies cúbicos estándar de gas producido y los
barriles estándar de petróleo producidos al mismo instante, en otras palabras, es
la relación existente entre el gas producido y el petróleo producido en un
determinado momento durante la producción del yacimiento en estudio. La
ecuación para Ri está basada en la ecuación de Darcy:

Tasa de Producción d e Gas

Ri =
Tasade Producción de Petróleo

Se sabe que la producción del gas proviene una parte del gas libre de la capa de
gas y otra parte del gas en solución del petróleo, así pues: Q 0: Tasa de Producción
del Petróleo, Qg: Tasa de Producción del Gas tal que,

Q0 = ¿ )

La relación Gas – Petróleo Instantánea Ri (Relaciona las tasas de producción), no

debe ser confundida con la Relación Gas – Petróleo de Producción: R p (Relaciona
las producciones acumuladas de petróleo y gas).

Np

Rp = ∫ Ri dN p
0

Rp =
∑ Ri ∆ N pi
Np

CÁLCULO DE FASES DE EQUILIBRIO LÍQUIDO – VAPOR

Equilibrio Vapor – Líquido o VLE es un estado en el que existe un componente

puro o mezcla en las fases del líquido y el vapor. El conocimiento de los
fundamentos de la termodinámica del equilibrio entre fases es indispensable para
poder discutir las operaciones unitarias de transferencia de materia destinadas a la
separación de mezclas. Las composiciones de equilibrio dependen de ciertas
variables como la presión, la temperatura, la naturaleza química y la composición
de la mezcla global. La termodinámica del equilibrio entre fases establece las
relaciones entre las variables que determinan el equilibrio y que permanecen
constantes cuando éste se ha alcanzado.
El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponentes no puede
resolverse mediante representaciones gráficas de las propiedades, como ocurre
en el caso del equilibrio líquido – vapor en mezclas binarias, donde los datos
pueden quedar perfectamente representados en el plano.

En termodinámica e ingeniería química, el equilibrio vapor – líquido (VLE) describe

la distribución de una especie química entre la fase y una fase líquida, la
destilación aprovecha las diferencias de concentarción de los componentes en las
fases líquida y vapor. Si el líquido y el vapor son puros, en el sentido de que, están
formados por un solo componente molecular y sin impurezas, entonces el estado
de equilibrio entre las dos fases se describe mediante las siguientes ecuaciones:

Pliq = Pvap;

Tliq = Tvap; y

Ḡ liq= Ḡ vap

Donde Pliq y Pvap son las presiones dentro del líquido y vapor, T liq y Tvap son las
temperaturas dentro del líquido y el vapor, y Ḡ liq y Ḡ vap son las molares energías de
Gibbs.

CONCLUSIÓN

En este estudio, se realizó la investigación referente a las ecuaciones de estado

más influyentes en la termodinámica, las cuales me permitieron conocer y abordar
distintas situaciones en el comportamiento de los gases, líquidos, vapor, así como
también analizar sus características en cuanto a densidad, presión, temperatura,
volumen, entre otras y aplicar el debido tratamiento por medio de éstas
ecuaciones.
Por último es importante comentar que las ecuaciones de estado son sumamente
importantes pero aún no existe una ecuación de estado, que para un sistema de
equilibrio termodinámico, describan en totalidad el comportamiento de todas las
sustancias para todas las condiciones de presión y temperatura.

BIBLIOGRAFÍA

http://ing.unne.edu.ar

http://es.slieshare.net

http://es.m.wikipedia.org

https://lacomunidadpetrolera.com
https://incyt.upse.edu.ec

http://saber.ucv.ve