UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS
DETERMINACION DEL CLORURO DE
SODIO EN LA HALITA POR EL
METODO DE GRAVIMETRIA
CURSO : laboratorio química analítica
viernes 6-8
DOCENTE : Gilmar Santos S.
ESTUDIANTES :
• HUACHOHUILLCA YNCA, Aldo (231123)
• CAMERO CHILE, Ida Luz (231105)
• SANCHEZ PUMACAYO, Sheellyn Jahaira (212093)
Abancay – Perú
2025
I. INTRODUCCIÓN
El análisis gravimétrico está basado en la Ley de las proporciones definidas, que establece
que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los elementos constituyentes
siempre son las mismas, y en la Ley de la consistencia de la composición, que establece que
las masas de los elementos que toman parte en un cambio químico muestran una relación
definida e invariable entre sí.
II. OBJETIVO
• Aplicar conocimientos de estequiometría en reacciones quimicas para
obtener los resultados deseados.
• Determinar el % de de la sal presente en una muestra de halita por el método
de gravimetría.
III. FUNDAMENTO TEORICO
1. Métodos Gravimétricos de Análisis
En el análisis gravimétrico el analito es convertido en una especie insoluble que se separa
por filtración, se lava con una solución adecuada, se seca o se calcina (con lo que
generalmente se transforma en otra especie) y se pesa una vez frio. A partir de las masas del
producto pesado y del conocimiento de su composición química se calcula la concentración
de analito en la muestra.
Es la técnica analitica más antigua, y existe actualmente un prejuicio en contra de ella de
parte de algunos químicos analíticos, que atribuyen a la gravimetria lentitud, escasa
sensibilidad y obsolescencia; esto requiere algún comentario.
"La gravimetría es lenta" esta afirmación es cierta si nos referimos al tiempo transcurrido
entre el comienzo del análisis y la obtención del resultado, pero no lo es si se considera el
tiempo que le demanda al analista. La mayor parte del tiempo transcurre en operaciones
que, como digestión del precipitado, secado y calcinación, demandan poca o ninguna
atención del personal a cargo. Es además la única técnica absoluta, en el sentido de que no
requiere calibración, todos los otros métodos analíticos requieren alguna forma de
calibración previa, ya sea la determinación exacta de la concentración de un reactivo por
titulación frente a patrones de alia pureza en el caso de los métodos volumétricos, o la
construcción de una curva de respuesta del Instrumento frente a varias soluciones de
patrones (curva de calibración) en el caso de los métodos Instrumentales. La gravimetria,
en cambio, sólo requiero el conocimiento de la masa y composición química del producto
pesado y una tabla periódica para calcular su pero molecular y el del amalito, por lo tanto es
la técnica adecuada cuando se debe analizar un número pequeño de muestras.
2. Mecanismo de precipitación.
La formación de una fase sólida en el seno de una solución saturada es un proceso
altamente complejo y con caracteristicas propias del precipitado que se está formando. Por
otro lado, precipitados de una misma sustancia pueden cambiar profundamente según las
condiciones en que se los obtuvo. Este panorama nos indica que no existe un mecanismo
único de precipitación. Sin embargo existen tres etapas en el proceso de precipitación que
son comunes a todos los precipitados, si bien ocurren en cada caso con caracteristicas
propins, y que se han considerado para la elaboración de un proceso idealizado de
precipitación. Este proceso supone que estas etapas se cumplen sucesivamente y que una de
ellas debe completarse antes de entrar en la siguiente, a pesar de que evidencias de diferente
tipo indican que en general ocurren con algún grado de simultaneidad. Las tres etapas del
modelo idealizado son: Nucleación, Crecimiento y Envejecimiento.
3. Nucleación:
Durante esta etapa se forman cristales sumamente pequeños, como involucran muy poco
material, la concentración de la solución prácticamente no se modifica. Se supone que el
número de cristales queda definido en esta etapa: una vez formados los núcleos el material
en solución se deposita en la etapa de crecimiento sobre ellos y no se forman nuevos
núcleos luego de esta etapa. En consecuencia también el tamaño promedio de las partículas
se definiría en esta etapa, grande si se formaron pocos núcleos, pequeño si los núcleos
fueron muchos
4. Crecimiento:
En esta etapa el material de la solución sobresaturada se deposita sobre los núcleos pre-
existentes hasta alcanzar cristales de tamaño macroscópico; idealmente, en esta etapa no se
forman nuevos núcleos.
5. Envejecimiento:
Cuando un sólido recientemente precipitado se deja por algún tiempo en contacto con la
solución a partir de la cuál se obtuvo ("nguas madres"), sobre todo a temperatura elevada,
se forman cristales más grandes y regulares que son más fácilmente filtrables y también
más puros.
6. Contaminación de los precipitados:
La contaminación de un precipitado por precipitación simultánea o postprecipitación es un
problema que revela un enfoque incorrecto del análisis, no deben aplicarse métodos de
análisis por precipitación sin conocer exactamente la composición general de la matriz de la
muestra, es decir conocer cuáles son las sustancias que acompañan al analito problema de
modo de eliminar previamente todos los posibles interferentes. Estos dos tipos de
contaminación no ocurrirán durante un análisis correctamente planificado, y no serán
tratados.
EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
Equipos Materiales Reactivos
Balanza Fiola Nitrato de plata 0,6M
Estufa Embudo Agua destilada
Pipeta Sal de mesa NaCl
Vaso de Precipitacíón
Erlenmeyers
Mortero
Bureta
Soporte universal
Bagueta
Luna de reloj
Papelfiltro
Pinza para bureta
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Preparación de la muestra, pulverice la muestra de sal de mesa (NaCl), usando un
mortero, una cantidad necesaria para el análisis.
2. Pese 1 gr de muestra, deposite en un vaso de precipitado y agregue 5 ml de agua
destilada para realizar la disolución.
3. Filtre la disolución usando un erlenmeyers, embudo y papel de filtro, lave los
sólidos remanentes que quedaron en el papel de filtro con agua destilada para evitar
pérdidas de analito.
4. Titule la muestra preparada, con AgNO3 0,6M, con un volumen de 30 ml para
asegurar la precipitación completa.
5. Filtrar el precipitado en un papel de filtro previamente pesado.
6. Se realizo el proceso de desecación en una estufa a 100 C° por 10 min.
7. Se peso y determino la cantidad de precipitado.
8. Cálculos estequiométricos utilizando la reacción generada para obtener el contenido
de sal en la muestra.
En la que se obtuvo el siguiente equilibrio siendo el AgCl solido
Donde el reactivo limitante es NaCl = 0.01709 mol
La relación molar de AgCl y NaCl es de 1:1 entonces tienen la misma
cantidad de moles 0.01709 mol.
Como se observa la masa del AgCl es de 2.448 gr, entonces compararemos
la masa de AgCl realizado en el laboratorio.
Donde en el proceso experimental tenemos en el paso 5 la masa del papel =
0.453 gr y en el paso 7 del papel mas la masa de AgCl = 2.561 gr donde la
resta de estos nos da la masa de AgCl = 2.108 gr.
Ahora sacaremos el porcentaje de NaCl
RESULTADO
Masa de AgCL Porcentaje de NaCl
2.108 gr 28.1%
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
Realizando el análisis podemos observar que la muestra de masa W(NaCl) = 2.108
gr, está dentro del rango permitido en su porcentaje, lo cual podemos decir que la
muestra no es pura, contiene un porcentaje de 28.10% de impurezas, debido a que
en ella existen otros minerales o sustancias. Bueno en un inicio se asumió que la
sustancia era pura, lo cual no era cierta, demostrado con el experimento, utilizando
el método gravimétrico.
Recomendamos hacer el pesaje y tomar las medidas más minuciosamente ya que
estos pueden perjudicar los resultados.
