1/12/21 09:32 EVALUACIÓN FINAL: Attempt review

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Started on Wednesday, 1 December 2021, 7:59 AM

State Finished
Completed on Wednesday, 1 December 2021, 9:09 AM
Time taken 1 hour 10 mins
Grade 18.0 out of 20.0 (90%)

Question 1
Correct Mark 1.0 out of 1.0

La heterocromatina y eucromatina en el esquema se diferencian por:

Select one:
a. Por el genotipo y el fenotipo del individuo.

b. Por sus territorios cromosómicos característicos.

c. Por la condensación del ADN, tinción, expresión de los genes, transcripción, replicación de su ADN. 

d. Por encontrarse en el citoplasma de la célula.

Respuesta correcta

The correct answer is: Por la condensación del ADN, tinción, expresión de los genes, transcripción, replicación de su ADN.

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Question 2
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Relaciona la función de los conductos que participan en la formación del sexo gonadal, permitiendo
el desarrollo de estructuras masculinas y femeninas:

Permiten el
desarrollo
anatómico y
psicológico cuando
Conductos de Wolf 
la hormona
Dihidrotestosterona
de los hombres
estimula a los:

Son atrofiados por

los andrógenos,
permitiendo que se
convierta en la
Conductos de Müller 
trompa de Falopio,
útero, y la parte
superior de la
vagina:

Respuesta correcta
The correct answer is: Permiten el desarrollo anatómico y psicológico cuando la hormona Dihidrotestosterona de los
hombres estimula a los: → Conductos de Wolf, Son atrofiados por los andrógenos, permitiendo que se convierta en la
trompa de Falopio, útero, y la parte superior de la vagina: → Conductos de Müller

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Question 3
Correct Mark 1.0 out of 1.0

¿Cuáles son las aplicaciones que tiene la citogenética?

Select one:
a. Tratamiento de enfermedades infecciosas.

b. En estudios diagnósticos de alteraciones cromosómicas adquiridas, congénitas, estudios de genotoxicidad. 

c. Para estudiar las propiedades, la composición y realizar formulaciones de compuestos químicos.

d. En estudios de densitometría ósea, ecografía y tomografía axial.

Respuesta correcta

En muchos casos, la citogénetica ha utilizado técnicas moleculares para evaluar a una pareja con antecedentes de
infertilidad o abortos, para evaluar una apariencia anormal del cuerpo que sugiere una anomalía genética, para el análisis
casos de leucemia y linfomas, para el diagnóstico prenatal para evaluar anomalías cromosómicas en un feto en desarrollo,
para el diagnóstico genético preimplantatorio en técnicas de reproducción asistida.

The correct answer is: En estudios diagnósticos de alteraciones cromosómicas adquiridas, congénitas, estudios de
genotoxicidad.

Question 4
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Son características del cromosoma, EXCEPTO que:

Select one:
a. En el telómero presentan secuencias teloméricas ricas en guanina y subteloméricas de 24 kb en total y con un bucle al
final.

b. Todos los cromosomas somáticos presentan la constricción secundaria en el brazo p. 

c. Posee 2 brazos cromátidas unidas por un centrómero, 4 telómeros y sus brazos cortos son p y sus brazos largos son q.

d. Puede ser cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.

Respuesta correcta

The correct answer is: Todos los cromosomas somáticos presentan la constricción secundaria en el brazo p.

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Question 5
Incorrect Mark 0.0 out of 1.0

¿Cuál de las siguientes es una deleción terminal no específica?

Select one:
a. 47,XX,+13,16ph+

b. 46,XY,18p-

c. 46,XX,del(19)(p11)

d. 46,XX,del(13)(q11q13) 

Respuesta incorrecta.
The correct answer is: 46,XX,del(19)(p11)

Question 6
Correct Mark 1.0 out of 1.0

La citocinesis es un proceso de constricción y división del citoplasma, que se inicia en la fase:

Select one:
a. Telofase, Telofase I, Telofase II

b. Metafase, Metafase I, Metafase II

c. Anafase, Anafase I y Anafase II 

d. Profase, Profase I, Profase II

Respuesta correcta

The correct answer is: Anafase, Anafase I y Anafase II

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Question 7
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Con respecto a los síndromes mieloproliferativos y leucemias correlaciona la leucemia con la

manifestación citogenética respectiva:

Leucemia
mieloide
aguda:
compromete Sindrome Down, anemia de Fanconi, promielocitica t(15,17) 
neutrófilos,
eosinófilos y
basófilos

Leucemia
linfoblástica
aguda:
compromete Leucemias de células precursoras B y T, Linfoma de Burkitt t(8,14) 
plaquetas,
eritrocitos y
leucocitos

Leucemia
mieloide
crónica:
Cromosoma Filadelfia, t(9,22) 
neutrófilos
con
"clumping"

Respuesta correcta
The correct answer is: Leucemia mieloide aguda: compromete neutrófilos, eosinófilos y basófilos → Sindrome Down,
anemia de Fanconi, promielocitica t(15,17), Leucemia linfoblástica aguda: compromete plaquetas, eritrocitos y leucocitos →
Leucemias de células precursoras B y T, Linfoma de Burkitt t(8,14), Leucemia mieloide crónica: neutrófilos con "clumping" →
Cromosoma Filadelfia, t(9,22)

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Question 8
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Correlaciona de manera correcta, las enfermedades genéticas que expresan las siguientes
alteraciones:

Defectos en
un único gen,
alterando una
Enfermedades Monogénicas 
función
biológica
específica.
Enfermedades
causadas por
alteraciones
Enfermedades cromosómicas 
en el número
o estructura
cromosómica.
Enfermedades
causadas por
la interacción
entre
Enfermedades multifactoriales 
múltiples
genes y
factores
ambientales.

Respuesta correcta
The correct answer is:
Defectos en un único gen, alterando una función biológica específica.
→ Enfermedades Monogénicas,
Enfermedades causadas por alteraciones en el número o estructura cromosómica.
→ Enfermedades cromosómicas,
Enfermedades causadas por la interacción entre múltiples genes y factores ambientales.
→ Enfermedades multifactoriales

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Question 9
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Con respecto a las diferencias entre la mitosis y meiosis, relaciona correctamente:

Se realiza
en células Meiosis 
germinales.

Se forman
4 células
hijas
haploides Meiosis 
diferentes a
la célula
madre.

Se realiza
en células Mitosis 
somáticas.

Se forman
2 células
hijas
diploides Mitosis 
idénticas a
la célula
madre.

Respuesta correcta
The correct answer is: Se realiza en células germinales. → Meiosis, Se forman 4 células hijas haploides diferentes a la célula
madre. → Meiosis, Se realiza en células somáticas. → Mitosis, Se forman 2 células hijas diploides idénticas a la célula
madre. → Mitosis

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Question 10
Correct Mark 1.0 out of 1.0

¿Cuál es la fórmula simplificada correcta para el siguiente ideograma de una mujer con 46
cromosomas que presenta la siguiente alteración estructural en el cromosoma 8?

Select one:
a. 46,XX,der(8)del(8)(p12)del(8)(q31)

b. 46,XX,dup(7)(q34q22)

c. 46,XX,del(8)(p13p14)

d. 46,XX,r(8)(p23q24) 

Respuesta correcta

The correct answer is: 46,XX,r(8)(p23q24)

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Question 11
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Sobre las enfermedades genéticas, congénitas y heredables; escoge el ejemplo que mejor
represente a cada una:

Una
enfermedad es
genética por
alteración en el
material Síndrome de Down 
genético, pero
no
necesariamente
es hereditaria:

Una
enfermedad es
congénito
cuando se Embriopatía rubeólica 
manifiesta
desde el
nacimiento:

Una
enfermedad es
hereditaria
cuando es Distrofia muscular de Duchenne 
causada en un
alelo de un
cromosoma:

Respuesta correcta
No todo lo congénito es genético: Los defectos están presentes al nacimiento, pero no son de origen genético. Ejm:
Embriopatía rubeólica.

No todo lo genético es hereditario: Existe una alteración del material genético desde la concepción aunque raramente es
hereditario. Ejm: Síndrome de Down.

The correct answer is: Una enfermedad es genética por alteración en el material genético, pero no necesariamente es
hereditaria: → Síndrome de Down, Una enfermedad es congénito cuando se manifiesta desde el nacimiento: →
Embriopatía rubeólica, Una enfermedad es hereditaria cuando es causada en un alelo de un cromosoma: → Distrofia
muscular de Duchenne

Question 12
Correct Mark 1.0 out of 1.0

¿Qué genoma de los seres vivos presentan histonas?

Select one:
a. Genoma viral

b. Genoma eucariota 

c. Genoma bacteriano

d. Ninguno de los anteriores

Respuesta correcta

The correct answer is: Genoma eucariota

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Question 13
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Un paciente con fenotipo femenino con corpúsculo de barr doble 25 % y con corpúsculo de barr
triple 22 %, identifique los probables cariotipos y su diagnóstico.

Select one:
a. CB: 46,XX / 47,XXX; Diagnóstico: cariotipo normal con mosaicismo.

b. CB: 45,X / 46,XX; Diagnóstico: Síndrome de Turner con mosaicismo.

c. CB: 47,XXX / 48,XXXX; Diagnóstico: Inestabilidad genómica con anomalías nucleares (genotoxicidad)

d. CB: 47,XXX / 48,XXXX; Diagnóstico: Mosaicismo, superhembra (anomalía para cromosomas sexuales). 

Respuesta correcta
The correct answer is: CB: 47,XXX / 48,XXXX; Diagnóstico: Mosaicismo, superhembra (anomalía para cromosomas
sexuales).

Question 14
Incorrect Mark 0.0 out of 1.0

Identifica el tipo de mutación del siguiente enunciado: Son mutaciones que suponen pérdida o
aumento de segmentos de un cromosoma:

Select one:
a. Delección y Duplicacción cromosómica

b. Cromosoma en anillo

c. Inversión y translocación cromosómica 

d. Isocromosoma

Respuesta incorrecta.
The correct answer is: Delección y Duplicacción cromosómica

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Question 15
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Correlaciona los Síndromes con su alteración cromosómica numérica autosómica

correspondiente:

Trisomía
Síndrome de Patau 
13 o 15

Trisomía
Síndrome de Edwards 
18

Trisomía
Síndrome de Down 
21

Respuesta correcta
The correct answer is: Trisomía 13 o 15 → Síndrome de Patau, Trisomía 18 → Síndrome de Edwards, Trisomía 21 → Síndrome
de Down

Question 16
Correct Mark 1.0 out of 1.0

¿Cuál es la fórmula simplificada correcta para el siguiente ideograma de un hombre con 46

cromosomas que presenta la siguiente alteración estructural en el cromosoma 3?

Select one:
a. 46,XY,rec(6)dup(6q)inv(6)(p21q26)

b. 46,XY,dup(7)(p14q22q34)

c. 46,XY,inv(3)(q21q26) 

d. 46,XY,inv(3)(p11q21)

Respuesta correcta

The correct answer is: 46,XY,inv(3)(q21q26)

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Question 17
Correct Mark 1.0 out of 1.0

La diferenciación de los órganos sexuales dependen de los genes vinculados a la determinación

sexual SOX9 y DSS; que funcionarán respectivamente sobre la presencia o ausencia del GEN
denominado:

Select one:
a. Gen Fox2 (estimula síntesis de estrógeno y progesterona)

b. Gen SRY 

c. Gen de la inmunodeficiencia combinada severa (IL2RG)

d. Gen FMR1 (X frágil)

Respuesta correcta

The correct answer is: Gen SRY

Question 18
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Los mediadores moleculares en la angiogénesis participan en diferentes eventos que se indican a

continuación, ¿Cuál no corresponde?:

a. Inducen la proliferación de vasos sanguíneos.

b. Permiten el desarrollo de metástasis.

c. Activan a las células linfoblásticas del sistema inmunitario. 

d. Favorecen el efecto del crecimiento tumoral.

Respuesta correcta

The correct answer is:

Activan a las células linfoblásticas del sistema inmunitario.

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Question 19
Correct Mark 1.0 out of 1.0

A continuación escoja la alternativa correcta que especifique a una alteraciones genética

neurodegenerativa que pueden presentarse en humanos y es matrilineal:

De acuerdo a la ubicación del daño es un Trastorno del ADN mitocondrial 

De acuerdo a los genes que afecta es una Enfermedad monogénica 

Se debe por una Herencia materna 

autosómica dominante cromosómico

ligada al X

multifactorial

Respuesta correcta

The correct answer is:

A continuación escoja la alternativa correcta que especifique a una alteraciones genética neurodegenerativa que pueden
presentarse en humanos y es matrilineal:

De acuerdo a la ubicación del daño es un Trastorno [del ADN mitocondrial]

De acuerdo a los genes que afecta es una Enfermedad [monogénica]
Se debe por una Herencia [materna]

Question 20
Correct Mark 1.0 out of 1.0

Con respecto a la EUCROMATINA, es una pequeña porción del ADN que se tiñe intensamente y
tiene máxima condensación, tiene una cromatina transcripcionalmente inactiva y se replica al final
de la fase S, responde si es verdadero o falso:

Select one:
True
False 

The correct answer is 'False'.

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