APÉNDICE
II
Citocinas
Receptor
Citocina y para citocinas Principales dianas celulares
subunidades Principal fuente celular y subunidadesa y efectos biológicos
Miembros de la familia de citocinas tipo I
Interleucina 2 (IL-2) Linfocitos T CD25 (IL-2Rα) Linfocitos T: proliferación y diferenciación
CD122 (IL-2Rβ) en células efectoras y de memoria;
CD132 (γc) promueven el desarrollo, la supervivencia
y la función de los linfocitos T
reguladores
Linfocitos NK: proliferación, activación
Interleucina 3 (IL-3) Linfocitos T CD123 (IL-3Rα) Progenitores hematopoyéticos inmaduros:
CD131 (βc) maduración inducida de todas las líneas
hematopoyéticas
Interleucina 4 (IL-4) Linfocitos T CD4+ (Th2, Tfh), CD124 (IL-4Rα) Linfocitos B: cambio de isotipo a IgE, IgG4
mastocitos CD132 (γc) (en seres humanos; IgG1 en ratones)
Linfocitos T: diferenciación y proliferación
de Th2
Macrófagos: activación alternativa e
inhibición de activación clásica mediada
por IFN-γ
Interleucina 5 (IL-5) Linfocitos T CD4+ (Th2), ILC2 CD125 (IL-5Rα) Eosinófilos: activación, mayor generación
CD131 (βc)
Interleucina 6 (IL-6) Macrófagos, DC, células CD126 (IL-6Rα) Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
endoteliales, linfocitos T CD130 (gp130) Linfocitos B: proliferación de células
productoras de anticuerpos
Linfocitos T: diferenciación Th17
Interleucina 7 (IL-7) Fibroblastos, células estromales CD127 (IL-7R) Progenitores linfoides inmaduros:
de la médula ósea CD132 (γc) proliferación de primeros progenitores
de linfocitos T y B
Linfocitos T: supervivencia de linfocitos
vírgenes y de memoria
Interleucina 9 (IL-9) Linfocitos T CD4+ CD129 (IL-9R) Mastocitos, linfocitos B, linfocitos T
CD132 (γc) y células tisulares: supervivencia
y activación
Interleucina 11 (IL-11) Células estromales de la médula IL-11Rα Producción de plaquetas
ósea CD130 (gp130)
Interleucina 12 (IL-12): Macrófagos, DC CD212 (IL-12Rβ1) Linfocitos T: diferenciación Th1
IL-12A (p35) IL-12Rβ2 Linfocitos NK y linfocitos T: síntesis
IL-12B (p40) de IFN-γ, aumento de actividad citotóxica
(Continúa)
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552 Apéndice II – Citocinas
Receptor
Citocina y para citocinas Principales dianas celulares
subunidades Principal fuente celular y subunidadesa y efectos biológicos
Interleucina 13 (IL-13) Linfocitos T CD4+ (Th2), linfocitos CD213a1 (IL-13Rα1) Linfocitos B: cambio de isotipo a IgE
NKT, ILC2, mastocitos CD213a2 (IL-13Rα2) Células epiteliales: mayor producción
CD132 (γc) de moco
Macrófagos: activación alternativa
Interleucina 15 (IL-15) Macrófagos, otros tipos celulares IL-15Rα Linfocitos NK: proliferación
CD122 (IL-2Rβ) Linfocitos T: supervivencia y proliferación
CD132 (γc) de linfocitos CD8+ de memoria
Interleucina 21 (IL-21) Linfocitos Th2, linfocitos Th17, CD360 (IL-21R) Linfocitos B: activación, proliferación
linfocitos Tfh CD132 (γc) y diferenciación en la reacción del centro
germinativo
Interleucina 23 (IL-23): Macrófagos, DC IL-23R Linfocitos T: diferenciación y expansión
IL-23A (p19) CD212 (IL-12Rβ1) de linfocitos Th17
IL-12B (p40)
Interleucina 27 (IL-27): Macrófagos, DC IL-27Rα Linfocitos T: mejora diferenciación
IL-27 (p28) CD130 (gp130) de linfocitos Th1; inhibición
EBI3 (IL-27B) de diferenciación Th17
Linfocitos NK: activación, síntesis de IFN-γ
Factor de célula troncal Células estromales de la médula CD117 (KIT) Células troncales hematopoyéticas
(ligando de c-KIT) ósea pluripotentes: maduración inducida
de todas las líneas hematopoyéticas
CSF de granulocitos Macrófagos, fibroblastos, células CD114 (CSF3R) Progenitores hematopoyéticos
(G-CSF, CSF3) endoteliales diferenciados: maduración inducida
de granulocitos
CSF de granulocitos- Linfocitos T, macrófagos, células CD116 (GM-CSFRα) Progenitores inmaduros y diferenciados,
monocitos (GM-CSF) endoteliales, fibroblastos CD131 (βc) macrófagos maduros: maduración
inducida de granulocitos y monocitos,
activación del macrófago
CSF del monocito Macrófagos, células endoteliales, CD115 (CSF1R) Progenitores hematopoyéticos
(M-CSF, CSF1) células de la médula ósea, diferenciados: maduración de monocitos
fibroblastos
Linfopoyetina estromal Queratinocitos, células epiteliales Receptor de TSLP DC: activación
tímica (TSLP) bronquiales, fibroblastos, CD127 (IL-7R) Eosinófilos: activación
células musculares lisas, Mastocitos: producción de citocinas
células endoteliales, Linfocitos T: diferenciación Th2
mastocitos, macrófagos,
granulocitos y DC
Miembros de la familia de citocinas tipo II
IFN-α (IFN tipo I; DC plasmocitoides, macrófagos IFNAR1 Todas las células: estado antivírico,
múltiples proteínas) CD118 (IFNAR2) aumento de la expresión del MHC clase I
Linfocitos NK: activación
IFN-β (IFN tipo I) Fibroblastos, DC plasmocitoides IFNAR1 Todas las células: estado antivírico,
CD118 (IFNAR2) aumento de la expresión del MHC clase I
Linfocitos NK: activación
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Apéndice II – Citocinas 553
Receptor
Citocina y para citocinas Principales dianas celulares
subunidades Principal fuente celular y subunidadesa y efectos biológicos
IFN-γ (IFN tipo II) Linfocitos T (Th1, linfocitos T CD119 (IFNGR1) Macrófagos: activación clásica (aumento
CD8+), linfocitos NK, ILC1 IFNGR2 de las funciones microbicidas)
Linfocitos B: cambio de isotipo a subclases
de IgG opsonizadoras y fijadoras
del complemento (en ratones,
no en seres humanos)
Linfocitos T: diferenciación Th1
Varias células: mayor expresión
de moléculas de del MHC clases I
y II, mayor procesamiento del antígeno
y presentación a los linfocitos T
Interleucina 10 (IL-10) Macrófagos, linfocitos T (sobre CD210 (IL-10Rα) Macrófagos, DC: inhibición de la expresión
todo, linfocitos T reguladores) IL-10Rβ de IL-12, coestimuladores y MHC clase II
Interleucina 22 (IL-22) Linfocitos Th17, ILC3 IL-22Rα1 o IL-22Rα2 Células epiteliales: producción
IL-10Rβ2 de defensinas, aumento de la función
de barrera
Hepatocitos: supervivencia
Interferones λ (IFN DC IFNLR1 (IL-28Rα) Células epiteliales: estado antivírico
tipo III) CD210B (IL-10Rβ2)
Factor inhibidor Trofectodermo embrionario CD118 (LIFR) Células troncales: bloqueo
de la leucemia (LIF) Células estromales de la médula CD130 (gp130) de la diferenciación
ósea
Oncostatina M Células estromales de la médula OSMR Células endoteliales: activación
ósea CD130 (gp130) de expresión de citocinas y moléculas
de adhesión
Células del estroma intestinal: producción
de citocinas inflamatorias, quimiocinas
Células cancerosas: inhibición
de la proliferación
Citocinas de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF)b
APRIL (CD256, TNFSF13) Linfocitos T, DC, monocitos, TACI (TNFRSF13B) Linfocitos B: supervivencia, proliferación
DC foliculares o BCMA (TNFRSF17)
BAFF (CD257, DC, monocitos, DC foliculares BAFF-R (TNFRSF13C) Linfocitos B: supervivencia, proliferación
TNFSF13B) Linfocitos B o TACI (TNFRSF13B)
o BCMA (TNFRSF17)
Factor de necrosis Macrófagos, linfocitos NK, CD120a (TNFR1, Células endoteliales: activación
tumoral (TNF, también linfocitos T TNFRSF1) (inflamación, coagulación)
denominado TNF-α; o CD120b (TNFR2, Neutrófilos: activación
TNFSF2) TNFRSF2) Hipotálamo: fiebre
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Músculo, grasa: catabolismo (caquexia)
Linfotoxina α (LTα, Linfocitos T, linfocitos B CD120a (TNFR1, Igual que el TNF
TNFSF1) TNFRSF1)
o CD120b (TNFR2,
TNFRSF2)
Linfotoxina αβ (LTαβ, Linfocitos T, linfocitos NK, LTβR Células estromales del tejido linfático y DC
LTα1β2) linfocitos B foliculares, células foliculares: expresión de quimiocinas
inductoras linfáticas y organogenia linfática
Citocinas de la familia de la interleucina (IL) 1
Interleucina 1α (IL-1α) Macrófagos, DC, fibroblastos, CD121a (IL-1R1) Células endoteliales: activación
células endoteliales, IL-1RAP (inflamación, coagulación)
queratinocitos, hepatocitos o CD121b (IL-1R2) Hipotálamo: fiebre
(Continúa)
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554 Apéndice II – Citocinas
Receptor
Citocina y para citocinas Principales dianas celulares
subunidades Principal fuente celular y subunidadesa y efectos biológicos
Interleucina 1β (IL-1β) Macrófagos, DC, fibroblastos, CD121a (IL-1R1) Células endoteliales: activación
células endoteliales, IL-1RAP o (inflamación, coagulación)
queratinocitos; principal tipo CD121b (IL-1R2) Hipotálamo: fiebre
de IL-1 con actividad biológica Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
Linfocitos T: diferenciación de Th17
Antagonista Macrófagos CD121a (IL-1R1) Varias células: antagonista competitivo
del receptor IL-1RAP de la IL-1
para la IL-1 (IL-1Ra)
Interleucina 18 (IL-18) Monocitos, macrófagos, CD218a (IL-18Rα) Linfocitos NK y linfocitos T: síntesis
DC, células de Kupffer, CD218b (IL-18Rβ) de IFN-γ
queratinocitos, condrocitos, Monocitos: expresión de GM-CSF, TNF,
fibroblastos sinoviales, IL-1β
osteoblastos Neutrófilos: activación, liberación
de citocinas
Interleucina 33 (IL-33) Células endoteliales, ST2 (IL-33R, IL1RL1) Linfocitos T: desarrollo Th2
células musculares lisas, Proteína accesoria del ILC: activación de ILC2
queratinocitos, fibroblastos receptor para la IL-1
(IL1RAP)
Citocinas de la familia de la interleucina (IL) 17
Interleucina 17A Linfocitos T CD4+ (Th17), ILC3 CD217 (IL-17RA), IL- Células epiteliales, macrófagos y otros tipos
(IL-17A) 17RC celulares: aumento de la producción
Interleucina 17F (IL-17F) de quimiocinas y citocinas;
producción de GM-CSF y G-CSF
Interleucina 25 (IL-25, Linfocitos T, mastocitos, IL-17RB Linfocitos T, ILC2 y otros diversos tipos
IL-17E) eosinófilos, macrófagos, celulares: expresión de IL-4, IL-5, IL-13
células epiteliales mucosas
Otras citocinas
Factor de crecimiento Linfocitos T (sobre todo, Treg), TGF-β R1 Linfocitos T: inhibición de la proliferación
transformante β macrófagos, otros tipos TGF-β R2 y funciones efectoras;
(TGF-β) celulares TGF-β R3 diferenciación de Th17 y Treg
Linfocitos B: inhibición de la proliferación;
producción de IgA
Macrófagos: inhibición de la activación;
estimulación de factores angiógenos
Fibroblastos: mayor síntesis de colágeno
aLa mayoría de los receptores para citocinas son dímeros o trímeros compuestos de diferentes cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales
comparten receptores para diferentes citocinas. Se enumera el grupo de polipéptidos que componen un receptor funcional (unión a citocina
más envío de señales) para cada citocina. No se enumeran las funciones de cada subunidad polipeptídica.
bTodos los miembros de la superfamilia del TNF (TNFSF) se expresan como proteínas transmembrana en la superficie celular, pero solo se enumeran
en la tabla las que adquieren actividad como citocinas solubles que se liberan mediante proteolisis. Otros miembros de la TNFSF que actúan,
sobre todo, unidos a la membrana y no son citocinas estrictamente hablando no se enumeran en la tabla. Estas proteínas unidas a la membrana
y los receptores para los TNFRSF a las que se unen son OX40L (CD252, TNFSF4):OX40 (CD134, TNFRSF4):CD40L (CD154, TNFSF5); CD40 (TNFRSF5);
FAS-L (CD178, TNFSF6):FAS (CD95, TNFRSF6); CD70 (TNFSF7):CD27 (TNFRSF27); CD153 (TNFSF8):CD30 (TNFRSF8); TRAIL (CD253, TNFSF10):TRAIL-R
(TNFRSF10A-D); RANKL (TNFSF11):RANK (TNFRSF11); TWEAK (CD257, TNFSF12):TWEAKR (CD266, TNFRSF12); LIGHT (CD258, TNFSF14):HVEM
(TNFRSF14); GITRL (TNFSF18):GITR (CD357TNFRSF18); 4-IBBL:4-IBB (CD137).
APRIL, un ligando inductor de la proliferación; BAFF, factor activador del linfocito B perteneciente a la familia del TNF; BCMA, proteínas
de maduración del linfocito B; CSF, factor estimulador de colonias; DC, célula dendrítica; IFN, interferón; IgE, inmunoglobulina E; ILC, célula linfocítica
innata; linfocito NK, linfocito natural killer; linfocito NKT, linfocito T natural killer; MHC, complejo mayor de histocompatibilidad; OSMR, receptor
para la oncostatina M; RANK, receptor activador para el ligando del factor nuclear κB; RANKL, ligando de RANK; TACI, interactuador activador
transmembrana, modulador del calcio y ligando de la ciclofilina; Tfh, linfocito T cooperador folicular; Th, linfocito T cooperador; TNF, factor de
necrosis tumoral; TNFRSF, superfamilia del receptor para el TNF; TNFSF, superfamilia del TNF.
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