El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es

una serie de reacciones bioquímicas fundamentales que ocurren en las células de los seres vivos,
incluyendo los humanos. Este ciclo juega un papel crucial en el metabolismo celular, ya que es una vía
central para la producción de energía en forma de adenosín trifosfato (ATP).

El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial, una estructura ubicada en el interior de las
mitocondrias, que son los "centrales energéticas" de la célula. Este ciclo es una parte fundamental de la
respiración celular aeróbica, un proceso en el que los organismos utilizan el oxígeno para descomponer
las moléculas de glucosa y otras sustancias orgánicas y obtener energía.

El ciclo de Krebs consta de una serie de reacciones enzimáticas interconectadas que descomponen la
glucosa y otros sustratos metabólicos en dióxido de carbono (CO2), liberando electrones y protones en el
proceso. Estos electrones y protones son transportados por coenzimas como el nicotinamida adenina
dinucleótido (NAD+) y el flavín adenín dinucleótido (FAD) hacia la cadena de transporte de electrones,
donde se genera ATP mediante la fosforilación oxidativa.

El ciclo de Krebs comienza cuando el grupo acetilo, derivado de la glucosa u otras fuentes de
combustible metabólico, se une a una molécula llamada oxaloacetato para formar citrato. A partir de
ahí, el citrato es sometido a una serie de reacciones que liberan dos moléculas de CO2 y generan energía
en forma de NADH y FADH2. Estas moléculas de energía rica luego participan en la cadena de transporte
de electrones, donde se utiliza su potencial reductor para generar ATP.

Además de la producción de ATP, el ciclo de Krebs también es importante en la síntesis de precursores

metabólicos. Varias moléculas intermedias del ciclo de Krebs pueden ser desviadas hacia otras vías
metabólicas para la síntesis de aminoácidos, lípidos y otros compuestos esenciales para el
funcionamiento celular.

El ciclo de Krebs está regulado por una serie de factores, incluyendo la disponibilidad de sustratos
metabólicos, la presencia de oxígeno y la actividad de las enzimas que catalizan las reacciones. Además,
ciertas hormonas y señales metabólicas pueden modular la actividad del ciclo de Krebs para adaptarse a
las demandas energéticas del organismo.

¿En qué enfermedades puede estar alterado el ciclo de Krebs?

El ciclo de Krebs puede alterarse en varias enfermedades, principalmente aquellas que afectan el
metabolismo celular y la producción de energía. Algunas de estas incluyen:

 Diabetes Mellitus: La falta de insulina o resistencia a ella afecta el metabolismo de

carbohidratos, alterando el ciclo de Krebs.

 Cáncer: Las células cancerosas a menudo evitan el ciclo de Krebs, utilizando vías alternativas
para energía rápida.

 Enfermedades mitocondriales: Deficiencias en enzimas del ciclo de Krebs pueden llevar a

disfunciones energéticas como la encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodios
de ictus (MELAS) Acidosis láctica: Puede inhibir las enzimas del ciclo.
 División celular en
animales mediante la mitosis y la meiosis. Fuente: NuriaWrite, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

¿Qué es la división celular?

La división celular es el proceso que les permite a todos los organismos vivos crecer y reproducirse. En
procariotas y eucariotas, el resultado de la división celular son células hijas que poseen la misma
información genética que la célula original. Esto sucede porque, previamente a la división, la información
contenida en el ADN se duplica.

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En los procariotas, la división sucede mediante fisión binaria. El genoma de la mayoría de los procariotas
es una molécula de ADN circular. A pesar de que estos organismos no tienen núcleo, el ADN se
encuentra en una forma compactada llamada nucleoide, que difiere del citoplasma que lo rodea.

En los eucariotas, la división sucede mediante mitosis y meiosis. El genoma de los eucariotas consiste en
grandes cantidades de ADN organizado dentro del núcleo. Esta organización se basa en el
empaquetamiento del ADN con proteínas, formando los cromosomas, que contienen cientos o miles de
genes.
Los muy diversos eucariotas, tanto unicelulares como metazoarios, poseen ciclos de vida que alternan la
mitosis y la meiosis. Estos ciclos son aquellos con: a) meiosis gamética (animales, algunos hongos y
algas), b) meiosis cigótica (algunos hongos y protozoarios), y c) alternancia entre meiosis gamética y
cigótica (plantas).

Tipos de división celular

La división celular puede ser por fisión binaria, mitosis o meiosis.

Fisión binaria

Esquema de la fisión binaria. Fuente: Binary_fission.svg:

Drawn by w:User:JWSchmidt (w:Image:Binary [Link]); vectorized by w:User:JTojnarderivative work:
Ortisa, CC BY 3.0, via Wikimedia Commons

La fisión binaria consiste en la división de la célula que da origen a dos células hijas, cada una con una
copia idéntica del ADN de la célula original.

Antes de la división de la célula procariota, tiene lugar la replicación del ADN, la cual comienza en un
sitio específico del ADN doble cadena, denominado origen de la replicación. Las enzimas de replicación
se mueven hacia ambas direcciones del origen, produciendo una copia de cada una de las cadenas del
ADN doble cadena.

Después de la replicación del ADN, la célula se alarga y el ADN se separa dentro de la célula.
Inmediatamente, comienza a crecer una nueva membrana plasmática en la mitad de la célula, formando
un septo.
Este proceso es facilitado por la proteína FtsZ, evolutivamente muy conservada en los procariotas,
incluyendo los Archaea. Finalmente, la célula se divide.

El ciclo celular y la mitosis

Las etapas por las que atraviesa una célula eucariota entre dos divisiones celulares sucesivas se conoce
como ciclo celular. La duración del ciclo celular varía desde pocos minutos hasta meses, dependiendo del
tipo de célula.

El ciclo celular se divide en dos etapas, a saber, la fase M y la interfase. En la fase M ocurren dos
procesos, denominados mitosis y citoquinesis. La mitosis consiste de la división nuclear. El mismo
número y tipos de cromosomas presentes en el núcleo original se encuentran en los núcleos hijos. Las
células somáticas de los organismos multicelulares se dividen por mitosis.

La citoquinesis consiste en la división del citoplasma para formar células hijas.

La interfase tiene tres fases: 1) G1, las células crecen y pasan la mayor parte de su tiempo en esta fase; 2)
S, duplicación del genoma; y 3) G2, replicación de mitocondrias y otros organelos, condensación de los
cromosomas y ensamblaje de microtúbulos, entre otros eventos.

Puede servirte: Metafase

Etapas de la mitosis

La mitosis comienza con el final de la fase G2, y se divide en cinco fases: profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase. Todas suceden de forma continua.

Profase
 Profase de la mitosis. Fuente: Ali
Zifan, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

En esta etapa el ensamblaje del huso mitótico, o aparato mitótico, es el evento principal. La profase
comienza con la compactación de la cromatina, formándose los cromosomas.

Cada cromosoma tiene un par de cromátidas hermanas, con ADN idéntico, estrechamente unidas en la
vecindad de sus centrómeros. En esta unión participan complejos de proteínas denominados cohesinas.

Cada centrómero se encuentra unido a un cinetocoro, un complejo de proteínas que se une a los
microtúbulos. Estos microtubulos permiten que cada copia de los cromosomas sea cedida a las células
hijas. Los microtúbulos radian de cada extremo de la célula y forman el aparato mitótico.

En las células animales, antes de la profase, ocurre la duplicación del centrosoma, el principal centro
organizador de los microtúbulos y lugar donde se encuentran los centriolos progenitor e hijo. Cada
centrosoma alcanza el polo opuesto de la célula, estableciendo un puente de microtúbulos entre ellos
denominado aparato mitótico.

En las plantas de evolución más reciente, a diferencia de las células animales, no hay centrosomas y el
origen de los microtúbulos no es claro. En las células fotosintéticas de origen evolutivo más antiguo, tales
como las algas verdes, hay centrosomas.

Prometafase
 Prometafase. Fuente: Leomonaci98
CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

La mitosis debe garantizar la segregación de los cromosomas y la distribución de la envoltura nuclear del
complejo del poro nuclear y de los nucléolos. Dependiendo de si la envoltura nuclear (EN) desaparece o
no, y del grado de densintegración de la EN, la mitosis varía desde cerrada hasta completamente abierta.

Por ejemplo, en S. cerevisae la mitosis es cerrada, en A. nidulans es semiabierta, y en los humanos es

abierta.

En la mitosis cerrada, los cuerpos polares del huso se encuentran en el interior de la envoltura nuclear,
constituyendo los puntos de nucleación de microtúbulos nucleares y citoplasmáticos. Los microtúbulos
citoplasmáticos interactúan con la corteza celular, y con los cinetocoros de los cromosomas.

En la mitosis semiabierta, debido a que la EN está parcialmente desensamblada, el espacio nuclear es

invadido por los microtúbulos nucleados a partir de los centrosomas y a través de dos aberturas de la
EN, formando haces rodeados por la EN.

En la mitosis abierta, ocurre el desensamblaje completo de la EN, se termina de formar el aparato

mitótico y los cromosomas comienzan a ser desplazados hacia la mitad de la célula.

Metafase
 Cromosomas alineados en la placa
ecuatorial de la celula durante la metafase mitótica. Fuente: Leomonaci98 CC BY-SA 4.0, Wikimedia
Commons

En la metafase, los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula. El plano imaginario perpendicular

al eje del huso, que pasa a través de la circunferencia interior de la célula, se denomina plato de la
metafase.

En células de mamífero, el aparato mitótico se encuentra organizado en un huso mitótico central y un

par de ásteres. El huso mitótico consta de un haz simétrico bilateral de microtúbulos dividido en el
ecuador de la célula, formando dos mitades opuestas. Los ásteres están conformados por un grupo de
microtúbulos en cada polo del huso.

Puede servirte: Interfase

En el aparato mitótico hay tres grupos de microtúbulos: 1) astrales, que formán el áster, parten del
centrosoma y se irradian hacia la corteza celular; 2) del cinetocoro, que se unen a los cromosomas a
través del cinetocoro; y 3) polares, que se interdigitan con los microtúbulos del polo opuesto.

En todos los microtúbulos arriba descritos, los extremos (-) se orientan hacia el centrosoma.

En las células vegetales, si no hay centrosoma, el huso es similar al de las células animales. El huso
consiste en dos mitades con polaridad opuesta. Los extremos (+) se encuentran en la placa ecuatorial.
Anafase

Anafase. Fuente:
Leomonaci98 CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

La anafase se divide en temprana y tardía. En la anafase temprana tiene lugar la separación de las
cromátidas hermanas.

Esta separación sucede porque las proteínas que mantienen la unión son clivadas y porque hay un
acortamiento de los microtúbulos del cinetocoro. Cuando el par de cromátidas hermanas se separan, se
las denomina cromosomas.

Durante el desplazamiento de los cromosomas hacia los polos, el cinetocoro se desplaza a lo largo del
microtúbulo del mismo cinetocoro a medida que su extremo (+) se disocia. Debido a ello, el movimiento
de los cromosomas durante la mitosis es un proceso pasivo que no necesita proteínas motoras.

En la anafase tardía sucede una mayor separación de los polos. Una proteína KRP, unida al extremo (+)
de los microtúbulos polares, en la región de superposición de los mismos, marcha hacia el extremo (+)
de un microtúbulo polar adyacente antiparalelo. Así, la KRP empuja el microtúbulo polar adyacente hacia
el extremo (-).

En las células vegetales, después de la separación de los cromosomas, queda un espacio con
microtúbulos interdigitados, o superpuestos, en la zona media del huso. Esta estructura permite el inicio
del aparato citocinético, denominado fragmoplasto.

Telofase
 Telofase. Fuente:
Leomonaci98 CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

En la telofase suceden varios eventos. Los cromosomas alcanzan los polos. El cinetocoro desaparece. Los
microtúbulos polares continúan elongándose, preparando la célula para la citocinesis. Se vuelve a formar
la envoltura nuclear a partir de fragmentos de la envoltura madre. Reaparece el nucléolo. Los
cromosomas se descondensan.

Citocinesis
 1. Citonesis en células animales. 2.
Citocinesis en células vegetales. Fuente: [Link], Wikimedia Commons

La citocinesis es la fase del ciclo celular durante la cual la célula se divide. En las células animales, la
citosinesis ocurre por medio de una correa de constricción de filamentos de actina. Estos filamentos se
deslizan unos sobre otros, el diámetro de la correa disminuye, y se forma un surco de clivaje alrededor
de la circunferencia de la célula.

Debido a que la constricción continúa, el surco se profundiza y se forma un puente intercelular, que
contiene el cuerpo medio. En la región central del puente intercelular se encuentran los haces de los
microtúbulos, cubiertos por una matriz electrodensa.

La ruptura del puente intercelular entre células hermanas post-mitóticas tiene lugar mediante la
abscisión. Hay tres tipos de abscisión: 1) mecanismo de ruptura mecánica; 2) mecanismo de llenado por
vesículas internas; 3) constricción de la membrana plasmática para la fisión.

Puede servirte: Canales iónicos

En las células de plantas, se ensamblan componentes de la membrana en su interior y se forma la placa

celular. Esta placa crece hasta alcanzar la superficie de la membrana plasmática, fusionándose con ella y
dividiendo la célula en dos. Luego la celulosa se deposita sobre la nueva membrana plasmática y forma
la nueva pared celular.
Meiosis

División celular por

meiosis. Fuente: Laboratoires Servier, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

La meiosis es un tipo de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad. Así, una célula
diploide se divide en cuatro células hijas haploides. La meiosis sucede en las células germinativas y da
origen a los gametos.

Las etapas de la meiosis consisten en dos divisiones del núcleo y del citoplasma, a saber, meiosis I y
meiosis II. Durante la meiosis I, los miembros de cada par de cromosomas homólogos se separan.
Durante la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan y se producen cuatro células haploides.

Cada etapa de la mitosis se divide en profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.

Meiosis I

 Profase I. Los cromosomas se condensan y el huso comienza a formarse. El ADN se ha duplicado.

Cada cromosoma está conformado por cromátidas hermanas, unidas al centrómero. Los
cromosomas homólogos se aparean durante la sinapsis, permitiendo el entrecruzamiento, lo
cual es clave para producir gametos diferentes.

 Metafase I. El par de cromosomas homólogos se alinean a lo largo de la placa de la metafase. El

quiasma ayuda a mantener el par unido. Los microtúbulos del cinetocoro de cada polo se unen a
un centrómero de un cromosoma homólogo.

 Anafase I. Los microtúbulos del cinetocoro se acortan y los pares homólogos son separados. Un
homólogo duplicado va a un polo de la célula, mientras que el otro homólogo duplicado va al
otro lado del polo.

 Telofase I. Los homólogos separados forman un grupo en cada polo de la célula. La envoltura
nuclear se vuelve a formar. Sucede la citocinesis. Las células resultantes tienen la mitad del
número de cromosomas de la célula original.
Meiosis II

 Profase II. Se forma un nuevo huso en cada célula y la membrana celular desaparece.

 Metafase II. Se completa la formación del huso. Los cromosomas tienen cromátidas hermanas,
unidas en el centrómero, alineadas a lo largo de la placa de la metafase. Los microtúbulos del
cinetocoro que parten de polos opuestos se unen a los centrómeros.

 Anafase II. Los microtúbulos se acortan, los centrómeros se dividen, las cromátidas hermanas se
separan y se desplazan hacia polos opuestos.

 Telofase II. Se forma la envoltura nuclear alrededor de cuatro grupos de cromosomas: se forman
cuatro células haploides.

Tema 2

Reproducción y ciclo celular

Ovogénesis: definición y resumen

Valoración: 4.3 (12 votos) 14 comentarios

Por Ángela Belmonte. 21 marzo 2019

Trompas de Falopio: función y...Fases de la ovogénesis

Imagen: Slideshare

Para llevar a cabo la reproducción, los humanos necesitamos que se unan las células sexuales (gametos)
masculina (espermatozoide) y la células sexual femenina (óvulo). Estas células están especializadas en
llevar a cabo la reproducción y tienen características muy especiales. Por lo que, para elaborarlas, el
cuerpo sigue una serie de procesos complejos llamados gametogénesis.

En el caso de las mujeres, dado que los gametos se llaman óvulos, estos procesos de formación del óvulo
se denominan en su conjunto ovogénesis (formación del óvulo). En esta lección de unPROFESOR
veremos la definición y el resumen de ovogénesis para que conozcas todos los procesos que se llevan a
cabo. Si te interesa saber más, no lo dudes, ¡sigue leyendo!

También te puede interesar: Gameto femenino y masculino: definición y diferencias

Índice

1. ¿Qués es la ovogénesis? Definición sencilla

2. Ovogénesis prenatal

3. Ovogénesis postnatal

¿Qués es la ovogénesis? Definición sencilla

La ovogénesis se define como el conjunto de procesos de formación (o génesis) del óvulo, el gameto
femenino. La ovogénesis solo tiene lugar en las hembras (o mujeres) y se lleva a cabo en los ovarios.

Los ovarios son dos órganos con forma de almendra, de unos 4 a 5 centímetros de diámetro, situados en
la parte superior de la cavidad pélvica, en una depresión de la pared lateral del abdomen. Para sujetarse,
los ovarios están unidos a varios ligamentos, que sirven de anclaje a otras vísceras cercanas y a la pared
abdominal.

En la región externa de cada ovario hay masas diminutas de células llamadas folículos primarios. Los
folículos hacen de bolsa protectora y cada uno de éstos folículos contiene un huevo inmaduro. Al
principio de cada ciclo ovárico, que dura aproximadamente 28 días, comienzan a desarrollarse al menos
20 folículos pero solo un folículo alcanza su desarrollo completo. Los demás serán eliminados, es decir,
se degeneran.

Etapas de la ovogénesis

A diferencia de la espermatogénesis, la ovogénesis es un proceso muy largo. La ovogénesis comienza

durante el desarrollo embrionario de la hembra pero no continua durante toda la vida de la hembra si no
que, cuando nace, se produce una interrupción en la que la célula entra en un estado de hibernación.

Cuando la hembra llega a la pubertad, una serie de cambios fisiológicas hace que la ovogénesis se
reactive y prosiga. Como puedes comprobar, la ovogénesis se resume en dos etapas:

1. Primera etapa: etapa prenatal, es decir, antes del nacimiento (mientras la hembra es todavía un
embrión)

2. Segunda etapa: etapa postnatal, es decir, después del nacimiento (cuando la hembra llega a
la pubertad y se producen cambios hormonales)
Imagen: Diccionario Actual

Ovogénesis prenatal

Como vimos en el resumen anterior, la ovogénesis prenatal son todos aquellos procesos que sufren las
células que darán lugar a las células sexuales femeninas, los óvulos, antes del nacimiento del individuo.
En este caso, antes del nacimiento de la hembra.

Durante la formación del embrión, las células madres que generaran los diferentes tejidos humanos van
migrando, desde su sitio de origen hasta el lugar donde se generará el futuro órgano. En nuestro caso, las
células madre que darán lugar a los óvulos se llaman células madre germinales y se desplazan (migran)
hasta el futuro ovario. Una vez en el futuro ovario, estas células se dividen por mitosis y dan lugar a más
células por división mitótica o mitosis. Estas células se llaman ovogonias. Como son generadas por
mitosis a partir de las células germinales, decimos que las ovogonias son células madres del ovario con
toda la dotación genética de la especie (diploides).

Estas células sufren algunas modificaciones y se dividen nuevamente por mitosis, para generar otras
células llamadas ovocitos primarios. De nuevo, estas células se han formado por un proceso de mitosis,
por lo que siguen siendo diploides. Los ovocitos primarios se rodean de otras células, llamadas células
foliculares y epiteliales planas, que lo protegen y lo nutren. Este complejo formado por ovocito primario,
células foliculares y células epiteliales planas se denomina folículo primordial.
Alrededor del séptimo mes de gestación, los ovocitos primarios comienzan a dividirse por meiosis. Al
tratarse de la primera meiosis que sufren, a esta se le llama meiosis I. Al llegar a una de las fases de la
meiosis (la fase de diploteno de la profase I) se detiene la división meiótica y el ovocito queda
"hibernando". Este prolongado lapso de inactividad se llamado dictiotena.

La dictiotena se rompe cuando se alcanza la pubertad, momento en que se reinicia el proceso de

ovogénesis por acción hormonal.

Imagen: Slideshare

Ovogénesis postnatal

La ovogénesis postnatal son todos aquellos procesos que sufren las células que darán lugar a las células
sexuales femeninas, los óvulos, después del nacimiento del individuo. En este caso, después de la
ruptura de la dictitena que se produce durante la pubertad de las hembras.

Recordemos como habíamos dejado los ovocitos antes del nacimiento: los ovocitos primarios estaban
rodeados de otras células, formando el folículo primordial. Estos ovocitos se habían quedado
bloqueados en la meiosis I (en la fase de diploteno de la profase, concretamente). Cada hembra
tiene alrededor de un millón de ovocitos primarios en dictiotena cuando nace, hasta que llega la
madurez sexual. En ese momento el número de ovocitos se reduce a unos 400.000-500.000, ya que una
gran cantidad son eliminados.
Al llegar a la madurez sexual, empiezan a madurar los folículos y los ovocitos primarios aumentan de
tamaño. Un poco antes de que la mujer ovule, concluye la meiosis I y se genera un ovocito secundario
haploide y el primer cuerpo polar. El cuerpo polar, que solo lleva una pequeña parte de citoplasma, se
elimina (se atrofia) mientras que el ovocito secundario (que lleva el ADN y la mayoría del citoplasma)
sufre una segunda meiosis y queda detenido en metafase II. Este ovocito secundario es expulsado del
ovario (ovulación). Una vez expulsado pueden ocurrir dos cosas: se fecunda o se elimina (menstruación).

Ten en cuenta que solo entre 400 y 500 ovocitos primarios se transformarán en ovocitos secundarios a
lo largo de toda la vida reproductiva, ya que por cada ovulación que hay en cada ciclo se pierden cerca
de mil ovocitos por atrofia. Este proceso es muy importante, ya que se eliminan ovocitos defectuosos
que no darían lugar a un embrión sano. Además, no todos los ovocitos secundarios liberados por una
mujer son fecundados y solo algunos de los ovocitos fecundados (cigotos) llegan a desarrollar un
embrión sano.

Tema 3

¿Qué es la espermatogénesis?

La espermatogénesis es el proceso de formación y desarrollo de los gametos masculinos, mejor

conocidos como espermatozoides. Se da en todos los representantes masculinos del reino Animal que se
reproducen sexualmente, y en los seres humanos comienza durante la pubertad y ocurre en los
testículos.

Los espermatozoides son los gametos masculinos, es decir, las células sexuales que producen los
hombres cuando son sexualmente maduros.

La función principal de estas pequeñas células flageladas es la de pasar parte de la información genética
del organismo que las produce a una nueva generación a través de la reproducción sexual.

Al igual que su contraparte femenina -los óvulos– los espermatozoides son producidos por un tipo
especial de división celular denominado meiosis, a partir de un conjunto de células conocidas
como células germinales.

Es por la meiosis que las células sexuales, masculinas y femeninas, son células haploides o, lo que es
igual, células con la mitad de la información genética de quien las produce.

Las células germinales que dan origen a los espermatozoides se encuentran en los testículos, que son
dos y que forman parte del aparato reproductor masculino.

En el interior de los testículos, los espermatozoides son continuamente producidos en unos conductos
llamados túbulos seminíferos, a partir de unas células llamadas espermatogonias, que son células
indiferenciadas con la carga genética completa del individuo que las produce, es decir, son diploides.

Todo el proceso de la espermatogénesis puede verse como dividido en tres fases que implican:
proliferación celular, meiosis y diferenciación o maduración.

Etapas de la espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso de diferenciación de un conjunto de células diploides -las
espermatogonias- en las células espermáticas que luego madurarán para convertirse en
espermatozoides funcionales.

Ocurre por primera vez al comienzo de la pubertad y continúa a lo largo de toda la vida adulta de los
seres humanos del sexo masculino. Es un proceso sumamente ordenado que resulta en la producción
diaria de millones de espermatozoides una vez se alcanza la madurez sexual.

En el transcurso de la espermatogénesis se dan eventos de división celular, tanto por mitosis como
por meiosis, y también de diferenciación o remodelación.

Puede servirte: Coanocitos

Las etapas o fases de la espermatogénesis son tres: una de proliferación y diferenciación de las células
germinales, otra de división meiótica y una última de transformación de espermátidas en
espermatozoides, también conocida como espermiogénesis.

1. Proliferación y espermatocitogénesis

La espermatogénesis (generación de los espermatozoides) se da en el interior de las gónadas masculinas

-los testículos- específicamente en unas regiones internas de estos conocidas como túbulos seminíferos.

En esta región del aparato reproductor masculino se encuentran dos tipos distintos de células: las de
Sertoli y las espermatógenas o espermatogénicas.

Las células de Sertoli nutren y protegen a las células espermatogénicas, que son las células que darán
origen a los distintos precursores de los espermatozoides; por lo tanto, en los túbulos seminíferos se
encuentran células espermatogénicas en distintas etapas de maduración.

Entre dichas células están las espermatogonias, que son células derivadas de las células germinales que,
al dividirse, producen nuevas espermatogonias y también los demás tipos de células que se forman
durante la diferenciación de los espermatozoides, esto significa que son células precursoras.

¿Dónde están las espermatogonias?

Estas células están en los túbulos seminíferos, pero en la parte más externa del epitelio que los forma. A
medida que se van dividiendo, sus células hijas migran hacia el centro de estos conductos, donde
maduran.
Espermatocitogénesis

La espermatogénesis es la fase de la proliferación en la cual se forman los espermatocitos, que derivan

de las espermatogonias.

Las espermatogonias son células diploides (2n), lo que quiere decir que son células con toda la
información genética del individuo al que pertenecen. Estas se dividen asexualmente por mitosis,
generando nuevas espermatogonias y otro tipo de células llamado espermatocitos primarios.

Los espermatocitos primarios son células que dejan de dividirse por mitosis y comienzan la primera
división por meiosis (también conocida como Meiosis I).

Los espermatocitos que comienzan su maduración, esto es, que pasan por mitosis y comienzan la
meiosis, permanecen conectados entre sí a través de lo que los expertos han denominado “puentes
citosólicos”, ya que se producen las divisiones nucleares pero no se da una separación citosólica
completa.

Puede servirte: Peroxisomas: características, funciones, estructura, biogénesis

Estas células permanecen juntas hasta las últimas etapas de la maduración, lo que resulta en la
liberación sincronizada de grupos de células y no de células individuales.
 2. Meiosis

Esquema de la meiosis

La meiosis es una de las etapas fundamentales de la espermatogénesis, pues gracias a este tipo especial
de división se reduce la carga genética de un individuo a la mitad (se forman células haploides). Ocurre
en los espermatocitos primarios que derivan de las espermatogonias diploides.

La primera parte de la meiosis, también conocida como Meiosis I, tiene que ver con la combinación de
los cromosomas homólogos, es decir, de los cromosomas maternos y paternos que heredan los
organismos diploides de sus progenitores. Estos cromosomas se duplican y son separados en células
nuevas.

La Meiosis II es muy similar a la mitosis, con la diferencia de que el material genético no se duplica; en
lugar de ello, se da la separación de las cromátides hermanas que forman a cada cromosoma, resultando
en 4 células haploides con una combinación de genes diferente.
Espermatocitos primarios, secundarios y espermátidas

La primera división meiótica de los espermatocitos primarios conlleva a su progresión a los

espermatocitos secundarios. Cuando estas células pasan por la meiosis II, entonces se diferencian en
espermátidas, que ya son células haploides.

Las espermatogonias son células inmóviles y poco diferenciadas, mientras que las espermátidas son
células más diferenciadas que darán lugar a los espermatozoides, móviles y completamente
diferenciados.

3. Diferenciación o espermiogénesis

La fase que implica la maduración de las espermátidas en los espermatozoides es la que se conoce como
espermiogénesis.

Las espermátidas, durante este proceso, sufren cambios morfológicos importantes:

 Pierden gran volumen de citosol, que es el fluido que contienen en su interior y donde están
suspendidos el núcleo celular y los demás orgánulos intracelulares.

 Se forma un flagelo que más adelante les permitirá nadar por el tracto genial femenino, en miras
de alcanzar un óvulo para fecundarlo.

 Se reordenan sus orgánulos internos: se condensa el núcleo, se alarga la forma celular y las
mitocondrias se ubican más cerca de la base del flagelo.

Puede servirte: Bipartición o fisión binaria

Las espermátidas, durante el proceso de maduración, migran desde los túbulos seminíferos hacia el
epidídimo, que es otro tubo ensortijado en el interior de los testículos. Allí se almacenan y continúan su
diferenciación, hasta que son expulsados con el fluido seminal durante la eyaculación.

La maduración completa de los espermatozoides ocurre cuando estos sufren un proceso

llamado capacitación, una vez se encuentran en el tracto genital femenino.

Diferencias con la ovogénesis

 Los
gametos femeninos (óvulos) son producidos a partir de la meiosis de unas células llamadas ovogonias

La ovogénesis es el proceso análogo a la espermatogénesis, es decir, es el proceso por el cual se forman

los gametos femeninos, mejor conocidos como óvulos. Aquí las principales diferencias con la
espermatogénesis:

 Ocurre en las gónadas femeninas, llamadas ovarios.

 Se forman a partir de las divisiones de unas células conocidas como ovogonias, similares en
función a las espermatogonias, pues también son células germinales diploides.

 La meiosis comienza durante las primeras etapas del desarrollo embrionario de la mujer y la
maduración de los precursores de los óvulos (la finalización de la meiosis) ocurre cíclicamente,
una vez al mes y una célula a la vez desde el comienzo de la pubertad hasta un período conocido
como la menopausia.

 Las células maduras producidas por la ovogénesis son células grandes, con mucho citosol y sin
flagelo, completamente inmóviles.

 Madura una célula, es decir, un óvulo por mes, mientras que se producen millones de
espermatozoides por día a través de la espermatogénesis.

¿Qué son las células germinales?

Las células germinales son una célula que da lugar a gametos y se refiere a un conjunto de cromosomas
en las células hijas y pueden transferir información genética a las próximas generaciones, ya que son el
vínculo entre generaciones, como a veces se dice que son inmortales. Las células germinales son las
únicas células en las que se producen tanto la meiosis como la mitosis. La herencia de las células
germinales se denomina línea germinal. La disposición de las células germinales comienza en el epiblasto
durante la escisión en muchos animales y la gastrulación en mamíferos y aves. A veces ocurre una
mutación, por ejemplo, el tumor de células germinales es un cáncer poco común que puede afectar a
personas de todas las edades, principalmente a los niños, y representa el 4% de todos los casos de
cáncer. Las células germinales son células que pueden reproducirse y producir gametos a través de la
reproducción sexual en organismos vivos. Las células germinales de un organismo vivo, como los
animales, se transfieren y viajan a las gónadas como proceden del intestino del embrión. Las células
germinales pueden explicar cómo podemos evolucionar y son vitales en la percepción de la reproducción
en organismos como los humanos.

Ejemplos

Los espermatozoides de los hombres y los óvulos de la mujer.

¿Qué son las células somáticas?

La célula regular del cuerpo distinta de los espermatozoides y los gametos se llama células somáticas. Las
células somáticas solo se dividen por mitosis y contienen todas las células distintas de las células
germinales y forman los componentes básicos del cuerpo. Por lo general, las células somáticas se
producen por mitosis en la reproducción asexual en humanos y son diploides, ya que dos conjuntos de
cromosomas homólogos están presentes en el núcleo de un humano. Algunas especies pueden consistir
en células somáticas poliploides o diploides. Las células somáticas poliploides están generalmente
presentes en plantas. En los seres humanos, se producen divisiones continuas de células mitóticas en el
organismo multicelular y la fusión de un espermatozoide forma el cigoto diploide. El cuerpo humano
contiene más de tres billones de células somáticas. Estas células somáticas se distribuyen en cuatro tipos
principales de tejidos en el cuerpo, conocidos como tejido conectivo, tejido epitelial, tejido nervioso y
tejidos musculares. Los tejidos forman órganos y los órganos forman sistemas de órganos. Las
mutaciones ocurren en las células somáticas ya que no juegan ningún papel en la reproducción sexual ya
que no pueden contribuir a la evolución. La clonación se utiliza para producir los mismos clones
genéticos de animales. En la célula somática, el núcleo se extrae de la célula y se inyecta en un óvulo de
otro individuo de la misma especie. El material genético del animal se ha eliminado antes de la inyección
de la célula somática en el núcleo. Las células somáticas pueden decirnos cómo podemos tener huesos,
órganos y tejidos, ya que estos tipos de células son responsables de las estructuras del cuerpo. La
clonación se utiliza para producir los mismos clones genéticos de animales. En la célula somática, el
núcleo se extrae de la célula y se inyecta en un óvulo de otro individuo de la misma especie. El material
genético del animal se ha eliminado antes de la inyección de la célula somática en el núcleo. Las células
somáticas pueden decirnos cómo podemos tener huesos, órganos y tejidos, ya que estos tipos de células
son responsables de las estructuras del cuerpo. La clonación se utiliza para producir los mismos clones
genéticos de animales. En la célula somática, el núcleo se extrae de la célula y se inyecta en un óvulo de
otro individuo de la misma especie. El material genético del animal se ha eliminado antes de la inyección
de la célula somática en el núcleo. Las células somáticas pueden decirnos cómo podemos tener huesos,
órganos y tejidos, ya que estos tipos de células son responsables de las estructuras del cuerpo.

Ejemplos

Presente en huesos, piel, músculos y células nerviosas.