ELECTROQUIMICA

CONDUCTIVIDAD DE DISOLUCIONES
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
- Determinar la conductibilidad de soluciones electrolíticas.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
- Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio
involucrados en la práctica (CONDUCTIVÍMETRO)
- Mediciones de conductividad de disoluciones
- Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción
química y mostrar la descomposición del agua en sus elementos
componentes.
- Aplicar las leyes de Faraday.
- Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de
metales.
- Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia.
FUNDAMENTO TEORICO
La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones
químicas originadas por el paso de la electricidad y de la
producción de la electricidad mediante reacciones.
Antes de continuar él estudió debemos referirnos a la forma
como se definen las unidades eléctricas que se utilizan en la
práctica.
UNIDADES ELECTRICAS.
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se
postula por definición que es indivisible. Existen dos tipos de
carga, una negativa, la cual se denomina electrón, y una carga
positiva que se denomina protón; También existe un elemento
neutro el cual se llama neutrón. En la naturaleza se pueden
encontrar electrones libres como cargas negativas, pero no se
pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga
positiva en forma natural se denomina Ion yes un átomo al cual
le falta uno o varios electrones. En condiciones normales la
materia es eléctricamente neutra, esto cambia cuando las
partículas empiezan acceder o ganar electrones, cargándose
positivamente en el primer caso y negativamente en el
segundo. La unidad de carga eléctrica que más utiliza el
químico es el culombio (C).
La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un
conductor en unidad de tiempo, si se escoge el culombio como
unidad de carga y el segundo como unidad de tiempo, la
corriente es un culombio por segundo o amperio(A).
La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo
necesario para mover una cantidad de carga de un lugar a otro
comúnmente se la define como la fuerza con que fluye una
corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza
electromotriz(fem).
ELECTROLISIS.
La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia
por medio de la electricidad. La palabra electrólisis significa
"destrucción por la electricidad”.
La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los
orgánicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u
otros líquidos; es decir, sus moléculas se disocian en especies
químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la
propiedad de conducir la corriente eléctrica entonces un
electrolito es un material que fundido o disuelto en un
disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la
migración de sus iones.
Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un
electrolito (compuesto ionizable) y se conecta una fuente de
corriente continua entre ellos, los iones positivos de la
disolución se mueven hacia el electrodo negativo y los
iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los
iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en
átomos neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del
electrodo depende de la diferencia de potencial o
voltaje aplicado.
Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la
ganancia o pérdida de electrones por las especies químicas, son
reacciones de oxidación – reducción (REDOX).
El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo
(los iones que migran hacia el electrodo en una reacción de
electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual se oxidan
los iones recibe el nombre de ánodo (los iones que migran hacia
el ánodo se llaman aniones).
CELDA GALVÁNICA O CELDA VOLTAICA
Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía
que se puede emplear para realizar un trabajo eléctrico. Esta
tarea se realiza a través de una celda voltaica (o pila galvánica).
Las Celdas galvánicas, son un dispositivo en el que la
transferencia de electrones, (de la semirreacción de oxidación a
la semirreacción de reducción), se produce a través de un circuito
externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de
esta manera el flujo de electrones (corriente eléctrica) puede ser
utilizado.
Celda Electroquímica
Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la
descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias
ionizadas denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.
ELECTROLITO: sustancia que contiene iones libres y que es
conductora de la electricidad. Es habitual que sean iones en
disolución, pero también puede ser una sustancia iónica fundida.
ELECTRODO: conductor que se utiliza para hacer contacto
eléctrico con el electrolito.
ÁNODO: electrodo en el que se produce la oxidación (el término
también tiene significado fuera de redox)
CÁTODO: electrodo en el que se produce la reducción (el término
también tiene significado fuera de redox)
LA ELECTROLISIS DEL AGUA. El agua está compuesta por dos
elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación de éstos
mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del
agua. En la electrólisis del H2O (agua) se forman hidrógeno (H2) y
oxígeno (O2) en estado gaseoso, según la siguiente reacción:
2 H2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) - 2H2 + O2
Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga
lugar es necesario aportar energía eléctrica mediante una pila
galvánica o un generador de corriente continuo. Es por este
motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda
electrolítica, que es un sistema electroquímico generador de
sustancias, por la acción de un flujo de electrones suministrado
por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en
solución o estado fundido, dentro de la cual se colocan2
electrodos que se conectan a las terminales de la
fuente de corriente continua).
LA ELECTRODEPOSICION DEL COBRE. En una celda electrolítica
se produce una reacción redox no espontánea
suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una
batería o una fuente de alimentación. La batería actúa como una
bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos
al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga
la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma
electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este
proceso es una reacción redox.
MATERIAL Y EQUIPO
MATERIALES
1. Vasos de precipitados de 100 ml
2. Matraces aforados de 250 ml
3. Pipeta aforada 25 ml
4. Pipeta graduada 10 ml
5. Conductímetro
REACTIVOS
1. Cloruro de sodio pa
2. Ácido Acético pa
CALCULOS

 PRESION ABSOLUTA DEL HIDROGENO

P ABSOLUTA =P MANOMETRICA + P ATMOSFERICA

h hg∗ρhg=h H 20∗ρ H 2 O

h H 20∗ρ H 2 O
h hg=
ρhg
166∗1
h hg= =12. .206[mmhg]
13.6
 P ABSOLUTA =12.206+ 495=507.206 [mmhg]

 PARA LA ELECTROLISIS DEL AGUA

Q=I ∗t
Q=0.09∗859.8=77.382[C]

Calculando la masa del hidrogeno con la 1raLey

de Faraday
I∗t∗Egg−gr
m=
96500 [C ]
0.09∗859.8∗1 −4
m= =8.019∗10 [ g ( H 2 ) ]
96500

Calcule la masa experimental del hidrogeno

con la ecuación general de los gases
PV =nRT
PVM
m=
RT
507.206∗0.0189∗2 −4
m= =10.54∗10 [g ( H 2 ) ]
62.4∗291.5

Obtención de la constante de Faraday (F) y

cuál es su porcentaje de error
1FTEORICO=96500[C]
Ecuación de 1ra ley de Faraday
I∗t∗Egg−gr
m=
1F
I ∗t∗Egg−gr
F=
mexp

0.09∗859.8∗1
F= −4
=73417.457 [C ]
10.54∗10

Porcentaje de error
|Valorexp−Valor teo|
%error= ∗100
Valor teo
 |73417.457−96500|
%error= ∗100=23.92 %
96500

Calculando el error
error =Valorteo −Valor exp

error =96500−73417.457=23082.543 [C ( error ) ]

 PRESION ABSOLUTA DEL OXIGENO

P ABSOLUTA =P MANOMETRICA + P ATMOSFERICA

h hg∗ρhg=h H 20∗ρ H 2 O

h H 20∗ρ H 2 O
h hg=
ρhg
120∗1
h hg= =8.824 [mmhg]
13.6
P ABSOLUTA =8.824 +495=503.824 [mmhg ]

Calculando la masa del hidrogeno con la 1raLey

de Faraday
I∗t∗Egg−gr
m=
96500 [C ]
0.09∗859.8∗32
4
m= =6.415∗10−3 [g ( H 2 ) ]
96500

Calcule la masa experimental del hidrogeno

con la ecuación general de los gases
PV =nRT
PVM
m=
RT
−3
503.824∗8.8∗10 ∗32 −3
m= =7.677∗10 [g ( 02 ) ]
62.4∗291.5
Obtención de la constante de Faraday (F) y
cuál es su porcentaje de error
1FTEORICO=96500[C]
Ecuación de 1ra ley de Faraday
I∗t∗Egg−gr
m=
1F

I ∗t∗Egg−gr
F=
mexp

0.09∗859.8∗32
4
F= −3
=80637.749[C ]
7.677∗10

Porcentaje de error
|Valorexp−Valor teo|
%error= ∗100
Valor teo

|80637.749−96500|
%error= ∗100=16.44 %
96500

Calculando el error
error =Valorteo −Valor exp

error =96500−80637.749=15862.251[C ( error ) ]

Con los datos empleados calcule la cantidad

de cobre depositada en el cátodo repetir para
la masa liberada para la liberada en el ánodo
¿coinciden estos valores?
Explique
Moneda de 20 [ctv]
Solución
Masa del ánodo
manodo =mi−mf

manodo =22.903−22.901=0.002[g (Cu ) ]

Masa del cátodo
mcatodo =mf −mi

mcatodo =3.586−3.582=0.004 [g ( Cu ) ]

Determine la eficiencia de corriente

I∗t∗Egg−gr
mt =
1F

0.04∗60∗63.5
2
mt = =7.896∗10−4
96500

 CALCULANDO QEXP
Qexp=I ∗t

Qexp=0.04∗60=2.4 [C]

 CALCULANDO QT

[ g ( Cu ) ]∗1 [ at−gr ( Cu ) ]∗2 F

63.5 [ g ( Cu ) ]
∗96500 [ C ]
−4 1 [ g ( Cu ) ]
7.896∗10 =2.3999 [C ]
1F

Porcentaje de error
|Qexp−Qteo|
%error= ∗100
Qteo

|2.4−2.3999|
%error= ∗100=4.17∗10−3 %
2.3999

 RENDIMIENTO
Qexp
ƞ= ∗100
QT
2.4
ƞ= ∗100=100 %
2.3999

Calculando el error
 error =|Valor teo−Valor exp|

error =|2.3999−2.4|=1∗10 [C ( error )]

−4

Moneda de 50 [ctv]
Solución
Masa del ánodo
manodo =mi−mf

manodo =22.901−22.894=0.007 [g ( Cu ) ]

Masa del cátodo

mcatodo =mf −mi

mcatodo =3.745−3.730=0.015[ g ( Cu ) ]

Determine la eficiencia de corriente

I∗t∗Egg−gr
mt =
1F

0.04∗60∗63.5
2
mt = =7.896∗10−4
96500

 CALCULANDO QEXP
Qexp=I ∗t

Qexp=0.04∗60=2.4 [C]

 CALCULANDO QT

[ g ( Cu ) ]∗1 [ at−gr ( Cu ) ]∗2 F

63.5 [ g ( Cu ) ]
∗96500 [ C ]
1 [ g ( Cu ) ]
7.896∗10− 4 =2.3999 [C ]
1F

Porcentaje de error
|Qexp−Qteo|
%error= ∗100
Qteo
 |2.4−2.3999|
%error= ∗100=4.17∗10−3 %
2.3999

 RENDIMIENTO
Qexp
ƞ= ∗100
QT
2.4
ƞ= ∗100=100 %
2.3999

Calculando el error
error =|Valor teo−Valor exp|

error =|2.3999−2.4|=1∗10 [C ( error )]

−4

GRAFICAS
GRAFICA: NaCL:

NORMALIDAD CONDUCTIVIDAD

0.1 89.9

0.3 48.9

0.5 26.46

0.7 11.37

1 5.63

GRAFICA: HAc:

NORMALIDAD CONDUCTIVIDAD

0.1 1364

0.3 1117

0.5 538

0.7 120.9

1 47.6

CONCLUSIONES
Llegamos a varias conclusiones, entre las cuales:
-En esta práctica pudimos apreciar claramente cómo funciona la
electrolisis de metales, como debido a la energía eléctrica
podemos crear semirreacciones y en el caso del cobre pudimos
ver como pierde masa y gana masa el ánodo y cátodo
respectivamente.
-Según los datos obtuvimos también vimos que no existe una
gran variación entre lo teórico enunciado por Faraday y lo
práctico, aunque en la electrodeposición del agua se obtuvieron
datos correctos y la ley de Faraday se validó por medio de una
comparación con lo obtenido teóricamente
-Se debe cuidar en la electrodeposición del cobre que la masa no
se desprenda del electrodo porque en el cálculo del Cátodo en
diferente y al cálculo del ánodo yal teórico ya que al sacar el
electrodo del circuito abría una variación en la masa.
BIBLIOGRAFIA:
- L. CORONEL-G. MEJÍA - E. DÍAZ Compendios de Química
General CAIRO, R. Técnica del plateado electrolítico. Editorial
Cedel (1980).
- MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Química
General Superior. Editorial Interamericana (1978).
- MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química
General. Prácticas de Laboratorio. La Paz. (1989).
- A. Alvarez, F Yujra & J. Valenzuela Practicas de Laboratorio
de Química General, La Paz 1987.
- LONGO FREDERICK, Química General, Editorial Mc Graw Hill
1976