Instituto tecnológico de Tijuana
Metal mecánica
Ingeniería mecánica
Termodinámica
Formulario de los procesos
termodinámicos
ME5A
UNIDAD 1 FUNDAMENTOS TEÓRICOS.
Trabajo
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑊 = 𝐹𝐷 𝐹 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎. 𝑁
𝐷 𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎. 𝑚
Densidad
𝑚 𝑘𝑔⁄
𝜌 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝜌= 𝑚3
𝑉 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
Peso especifico
𝑤 𝛾 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜. 𝑁⁄ 3
𝛾= 𝑚
𝑉 𝑤 𝑃𝑒𝑠𝑜. 𝑁
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
Volumen especifico
3
𝑣 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜. 𝑚 ⁄𝑘𝑔
𝑉 1 𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑣= =
𝑚 𝜌 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑘𝑔⁄
𝜌 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝑚3
Volumen molar
1 𝑚𝑜𝑙 = 6.022𝑥1023 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Ley cero
𝐴 = 𝐵 𝑦 𝐵 = 𝐶, 𝑠𝑖𝑔𝑛𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝐴 = 𝐶
Primera ley
∆𝑄 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽 𝑜 𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = ∆𝑊 + ∆𝑈
∆𝑊 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
Centígrados a Fahrenheit y viceversa
9 5
𝑇(°𝐹) = ( ) (𝑇)(°𝐶) + 32 𝑇(°𝐶) = ( ) (𝑇(°𝐹) − 32)
5 9
Flujo másico
𝑘𝑔⁄
𝑚̇ 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑠
𝑚̇ = ̇ 𝜌𝑣𝐴 𝑘𝑔⁄
𝜌 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝑚3
𝑚
𝑣 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑. ⁄𝑠
𝐴 𝐴𝑟𝑒𝑎. 𝑚2
Flujo volumétrico
3
𝑄 = 𝑣𝐴 𝑄 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜. 𝑚 ⁄𝑠
𝑣 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑. 𝑚⁄𝑠
𝐴 𝐴𝑟𝑒𝑎. 𝑚2
Energía potencial
𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝐸𝑃: 𝑚𝑔ℎ 𝑔 𝐺𝑟𝑎𝑣𝑒𝑑𝑎𝑑. 𝑚⁄ 2
𝑠
ℎ 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟. 𝑚
Energía cinética
1 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝐸𝐶: 𝑚𝑣 2 𝑣 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑. 𝑚⁄𝑠
2
UNIDAD 2. GASES IDEALES Y SUSTANCIAS PURAS.
Ecuación de estado
𝑓(𝑝, 𝑣, 𝑇)
Ley de Boyle
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑃𝑉 = 𝑘
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝑘 𝐶𝑜𝑛𝑎𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑. 𝑃𝑎 𝑚3
Ley de Charles
𝑉 = 𝑘𝑇 𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑉1 𝑉2 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
=
𝑇1 𝑇2 𝑚3
𝑘 𝐶𝑜𝑛𝑎𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝐾
Ley de Gay Lussac
𝑃 = 𝑘𝑇 𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑃1 𝑃2 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
= 𝑃𝑎
𝑇2 𝑃2 𝑘 𝐶𝑜𝑛𝑎𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝐾
Principio de Avogadro
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑉 = 𝑘𝑛
𝑉1 𝑉2 𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 𝑘 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑛1 𝑛2
Ley combinada de los gases
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑃𝑉 = 𝑘𝑇 𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
3
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= 𝑘 𝐶𝑜𝑛𝑎𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑. 𝐾𝑃𝑎 𝑚 ⁄𝐾
𝑇1 𝑇2 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
3
𝑘 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠. 𝐾𝑃𝑎 𝑚 ⁄𝑘𝑔𝐾
𝑅
𝑘= 𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠. 𝑅𝑢
𝑀
𝑀 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
Ecuación de estado de un gas ideal
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑚𝑅𝑇 𝑀 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑉 =
𝑀 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝐶𝑝 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 𝐶𝑣 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
Calores específicos, energía interna y entalpía de gases ideales
𝑄 𝐽
𝐶= 𝐶 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎. ⁄𝐾
𝑇
𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝐶 𝐽
𝑐= 𝑐 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜. ⁄𝑘𝑔𝐾
𝑚𝑇
𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝐶𝑝
𝜅=𝛾= 𝜅, 𝛾 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐶𝑣
𝐶𝑝 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
𝐶𝑣 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Energía interna de los gases ideales
𝑈 =𝑊+𝑄 𝑈 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝑄 = 𝑐𝑚𝑇 𝐽
𝑐 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜. ⁄𝑘𝑔𝐾
𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑈 = 𝐶𝑣 𝑛𝑅𝑇 𝐶𝑣 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Gas monoatómico
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
∆𝑈 = 𝑛𝑅∆𝑇 𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
2
3 𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝑈 = 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
2 𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
Gas diatómico
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
5 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
∆𝑈 = 𝑛𝑅∆𝑇
2 𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
5
∆𝑈 = 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
2
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
Entalpia de los gases ideales
ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎. 𝐽
𝐸 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎. 𝐽
ℎ = 𝐸𝑃𝑉
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
∆ℎ 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎
𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
∆ℎ = 𝑄
𝐶𝑝 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
∆ℎ = 𝑄 = 𝐶𝑝 ∆𝑇 ∆𝑇 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑎. 𝐾
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
∆ℎ = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉
∆𝑉 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
Procesos de gases ideales
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑃𝑣 𝑛 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑛 Í𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡ó𝑝𝑖𝑐𝑜.
Proceso isobárico
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑊 = 𝑃∆𝑉 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
∆𝑉 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑄 = 𝐶𝑝 𝑚∆𝑇 𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝐶𝑝 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑡𝑒.
𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑊 = 𝑛𝑅𝛥𝑇 ∆𝑇 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑎. 𝐾
𝑊 = 𝑛𝑅(𝑇2 −𝑇1 ) 𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝜅 𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = ( − 1) (𝑉2 − 𝑉1 )
𝜅
𝜅, 𝛾 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
Proceso isotérmico
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑊=𝑄 𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) 𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉1 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑃1
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) 𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑃2 𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
Proceso isocórico
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
∆𝑇 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑎. 𝐾
𝑊=0 ∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑄 = 𝛥𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 𝛥𝑇 𝐶𝑣 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑚𝐶𝑣 𝛥𝑇 = 𝐶𝛥𝑇 𝐽
𝐶 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎. ⁄𝐾
Proceso adiabático
𝑄=0
∆𝑈 = ∓𝑊 𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑦 𝑦
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 ∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑦−1 𝑦−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2 𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 𝜅, 𝛾 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑊=
1−𝛾
Factor de compresibilidad
𝑍 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ò𝑛
𝑉𝑚 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑍 = 𝑉𝑚 / 𝑉𝑚𝑔𝑖 𝑉𝑚𝑔𝑖 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑃 𝑉𝑚
𝑍= 𝑅 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑅𝑇 𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
Ecuación de estado de Van der Waals
𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛. 𝑃𝑎
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛. 𝑚3
𝑅 𝐶𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑅. 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 )(𝑉 − 𝑛𝐵) = 𝑛𝑅𝑇 𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉
𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
𝑛 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
4
𝑎 𝐴𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ò𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑁𝑚 ⁄
𝑚𝑜𝑙 2
3
𝐵 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
Ecuación de Leyden
𝐵(𝑇) 𝐶(𝑇)
𝑍 = 1 + + 𝑍 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝑉 𝑉2
𝐷(𝑇) 𝑇 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎. 𝐾
+ + ..... 𝐵, 𝐶, 𝐷 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑉3 3
𝑉 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
Ecuación de Pitzer
𝑍 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝐵(𝑃) 𝑃𝑐 , 𝑇𝐶 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎. 𝑃𝑎
𝑍 = 1 +
𝑅(𝑇) 𝑃𝑟 , 𝑇𝑟 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝑅 𝐶𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝐵(𝑃𝑐)(𝑃𝑟) 3
= 1 + 𝐵 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑅(𝑇𝑐)(𝑇𝑟)
Ecuación BWR
Ecuación BWRS
UNIDAD 3. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA.
Calor especifico
𝐽
𝑞 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜.
𝑄 𝑘𝑔
𝑞= 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑚 𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
Trabajo
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑊 = 𝐹𝐷 𝐹 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎. 𝑁
𝐷 𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎. 𝑚
Trabajo especifico
𝐽
𝑤 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜. ⁄𝑘𝑔
𝑊
𝑤= 𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑚 𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
Potencia
𝑃𝑜𝑡 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑖𝑐𝑎. 𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠
𝑊 𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑃𝑜𝑡 =
𝑡 𝑡 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜. 𝑠
Ecuación general de la energía
∆𝐸 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙. 𝐽
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
∆𝐸 = ∆𝑈 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 ∆𝐸𝑐 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎. 𝐽
∆𝐸𝑝 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙. 𝐽
Balance de energía para sistemas cerrado y sistemas abiertos
𝐽
𝑒 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎. ⁄𝑘𝑔
𝐸
𝑒= 𝐸 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎. 𝐽
𝑚
𝑚 𝑀𝑎𝑠𝑎. 𝑘𝑔
𝑈 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑈 𝐽
𝑢= 𝑢 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎. ⁄𝑘𝑔
𝑚
∆𝐸 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙. 𝐽
∆𝐸 = 𝐸2 − 𝐸1 = 𝑄 + 𝑊 𝐸2,1 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑒 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙. 𝐽
𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
∆𝑈 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎. 𝐽
𝑄 + 𝑊 = ∆𝑈 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 ∆𝐸𝑐 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎. 𝐽
∆𝐸𝑝 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙. 𝐽
Balance de engería para sistemas de flujo estable
𝑚̇1 = 𝑚̇2 𝑘𝑔⁄
𝑚̇ 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜
𝑚3
𝐽
𝑞 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜.
𝑉12 𝑘𝑔
𝑞 + ℎ1 + ( )
2 ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎. 𝐽
𝑉22 𝑣 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑚⁄𝑠
= ℎ2 + ( ) + 𝑊 𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
2
Proceso adiabático que realiza trabajo
𝑊 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜. 𝐽
𝑊 = ℎ1 + ℎ2 ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎. 𝐽
𝑊 = 𝑚̇ℎ1 − 𝑚̇ℎ2 𝑘𝑔
𝑚̇ 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 ⁄ 3
𝑚
Proceso adiabático sin realizar trabajo
𝑉12 𝑉22 𝑣 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑚⁄𝑠
( ) − ( ) = ℎ1 − ℎ2 ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎. 𝐽
2 2
Proceso a presión constante sin realizar trabajo
𝐽
𝑞 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜.
𝑘𝑔
𝑞 = ℎ1 − ℎ2 ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎. 𝐽
𝑄 = 𝑚̇ℎ1 − 𝑚̇ℎ2 𝑄 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟. 𝐽
𝑘𝑔
𝑚̇ 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 ⁄ 3
𝑚
Conclusiones
Las formulas explican de una manera científica los procesos que
vemos en nuestra vida cotidiana, que su fenómeno no es tan difícil de
entender y la forma en la que cambian las dichas formulas
dependiendo del sistema que estemos observando, aun teniendo una
ecuación de las que surgen.
La interpretación de las ecuaciones en la vida diaria, te da a entender
el mecanismo físico porque es que pasan las cosas, y con esos
conocimientos, te da un grado mas de entendimiento, con lo cual
podrás ser un poco mas eficiente, en la vida cotidiana.
Referencias
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w/details
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https://classroom.google.com/u/1/w/NjU4MzI4MzU1NjU0/t/all
Valqui, M. C. (2015, 26 noviembre). Formulario de termodinámica I [Diapositivas].
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1/55560672
