La ética médica꞉ Es una rama de la ética aplicada que se centra en los principios morales y las

normas de conducta que guían la práctica médica y las relaciones entre los profesionales de la salud,
los pacientes y la sociedad en general. Se ocupa de los dilemas éticos que surgen en el cuidado de la
salud, la investigación médica, la toma de decisiones clínicas y otros aspectos relacionados con la
medicina.
La ética médica sirve como un marco ético para los profesionales de la salud, proporcionando
pautas para la toma de decisiones y la conducta moralmente aceptable en la práctica clínica.
Algunas de sus características clave incluyen:
- Principios fundamentales: La ética médica se basa en principios éticos fundamentales como
autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia, que guían la relación médico-paciente y la toma
de decisiones clínicas.
-Consentimiento informado: Reconoce el derecho del paciente a tomar decisiones informadas sobre
su atención médica y la importancia de proporcionar información completa y comprensible para facilitar
la toma de decisiones.
- Confidencialidad: Respalda la protección de la privacidad y la confidencialidad de la información
médica del paciente, promoviendo la confianza en la relación médico-paciente.
- Relación médico-paciente: Se basa en el respeto mutuo, la comunicación abierta y la colaboración
en la toma de decisiones sobre el cuidado de la salud.
- Integridad profesional: Requiere que los profesionales de la salud actúen con honestidad,
integridad y competencia en todas sus interacciones con los pacientes y colegas.
- Responsabilidad social: Reconoce la responsabilidad de los profesionales de la salud de contribuir
al bienestar de la sociedad, promoviendo la equidad en el acceso a la atención médica y abordando
los problemas de salud pública.
La ética médica es de suma importancia porque ayuda a proteger los derechos y el bienestar de los
pacientes, promueve la confianza en la profesión médica y garantiza la práctica médica ética y
responsable. Proporciona un marco ético para abordar dilemas éticos complejos y ayuda a los
profesionales de la salud a tomar decisiones éticamente sólidas en situaciones difíciles. Además, la
ética médica contribuye a mantener los estándares de calidad y profesionalismo en la atención médica,
fortaleciendo así la integridad y la reputación de la profesión médica.
La bioética꞉ Es una disciplina que examina cuestiones éticas que surgen en el campo de la medicina
y las ciencias biológicas, abordando dilemas morales relacionados con la atención médica, la
investigación biomédica, la tecnología médica, entre otros aspectos. Uno de los enfoques más
reconocidos en bioética son los cuatro principios éticos propuestos por Beauchamp y Childress en su
libro "Principios de Ética Biomédica". Estos principios son:
1. Autonomía: Este principio reconoce y respeta la capacidad de autodeterminación de los individuos,
lo que significa que las personas tienen el derecho a tomar decisiones informadas y libres sobre su
atención médica y su cuerpo. Los profesionales de la salud deben respetar las decisiones de los
pacientes y proporcionarles la información necesaria para tomar decisiones informadas.
2. Beneficencia: La beneficencia se refiere al deber de los profesionales de la salud de actuar en
beneficio de los pacientes, es decir, de hacer el bien y promover su bienestar. Esto implica
proporcionar la mejor atención médica posible, buscar el mejor interés del paciente y actuar en su
beneficio.
3. No maleficencia: Este principio establece que los profesionales de la salud deben evitar causar
daño a los pacientes y minimizar los riesgos asociados con la atención médica. Se trata de no infligir
daño intencionalmente y de tomar medidas para prevenir o mitigar cualquier daño que pueda ocurrir
durante el tratamiento médico.
4. Justicia: La justicia se refiere a la distribución equitativa y justa de los recursos médicos y la
atención médica, así como a la igualdad de acceso a la atención médica para todos los individuos.
Este principio aborda cuestiones de equidad en la distribución de recursos limitados y la eliminación
de discriminación injusta en la prestación de atención médica.
Estos cuatro principios éticos proporcionan un marco conceptual amplio para abordar dilemas éticos
en la práctica médica y la investigación biomédica, y son ampliamente utilizados para guiar la toma de
decisiones éticas en el campo de la bioética. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos
principios pueden entrar en conflicto en determinadas situaciones, y los profesionales de la salud
deben considerar cuidadosamente cómo equilibrarlos para tomar decisiones éticamente justificables.
El Código de Núremberg꞉ Es un conjunto de principios éticos que surgieron como resultado de los
Juicios de Núremberg, una serie de procesos legales llevados a cabo después de la Segunda Guerra
Mundial para juzgar a los líderes nazis por crímenes de guerra y experimentación médica no ética
realizada durante el régimen nazi. Estos principios éticos se centran en la protección de los derechos
y el bienestar de los sujetos de investigación en experimentación humana y son fundamentales para
el desarrollo de la ética en la investigación médica.
El Código de Núremberg establece diez principios básicos que deben ser respetados en la
investigación médica en seres humanos. Algunos de los principios más destacados incluyen:
1. Consentimiento voluntario: La base fundamental de la investigación médica en seres humanos
es el consentimiento voluntario e informado del sujeto. Esto significa que los sujetos deben dar su
consentimiento libremente, sin coerción, y estar plenamente informados sobre los riesgos y beneficios
de participar en la investigación.
2. Beneficio para la sociedad: La investigación médica en seres humanos debe tener como objetivo
el beneficio para la sociedad y el avance del conocimiento científico. Los riesgos para los sujetos de
investigación deben estar justificados por la importancia y la relevancia de la investigación.
3. Normas científicas: La investigación médica en seres humanos debe estar basada en el
conocimiento científico actual y llevarse a cabo de acuerdo con los estándares científicos y éticos más
altos.
4. Protección de los sujetos: Los investigadores tienen la responsabilidad de proteger la vida, la
salud y el bienestar de los sujetos de investigación en todo momento. Esto incluye minimizar los
riesgos, proporcionar atención médica adecuada y respetar la dignidad y los derechos de los sujetos.
5. Libertad de interrupción: Los sujetos de investigación tienen el derecho de interrumpir su
participación en cualquier momento y sin penalización si así lo desean.
7. Base en experimentos previos: La realización de experimentos en seres humanos debe basarse
en resultados previos obtenidos en experimentos con animales de laboratorio y en el conocimiento de
la historia natural de la enfermedad o el problema que se investiga.
8. Evitación de sufrimiento innecesario: Los experimentos en seres humanos no deben ser llevados
a cabo si hay razones para creer que pueden causarles sufrimiento físico o mental grave y no pueden
ser realizados en seres humanos menos susceptibles de forma razonable.
9. Normas de preparación: Los experimentos deben ser conducidos por personas científicamente
calificadas. La máxima precaución debe ser ejercida en todos los momentos por aquellos que llevan
a cabo los experimentos, para proteger la vida, la salud o el bienestar del sujeto.
10. Evitación de riesgo excesivo: Los experimentos no deben ser llevados a cabo cuando haya una
razón a priori para creer que la muerte o lesión grave o daño a la salud o el bienestar de los sujetos
pueda ocurrir; excepto, quizás, en aquellos experimentos en los que los médicos que realizan el
experimento sirven como sujetos.
11. Libertad científica: Durante la realización de los experimentos, el científico a cargo debe estar
preparado para terminar el experimento en cualquier etapa, si tiene razones para creer, en el ejercicio
de la buena fe, la pericia superior y la conciencia, que un punto de continuación del experimento
probablemente resultaría en lesiones, muerte, o daño a la salud del sujeto.
El Código de Núremberg sentó las bases para el desarrollo de la ética en la investigación médica y
sigue siendo un documento fundamental en la protección de los derechos y el bienestar de los sujetos
de investigación en todo el mundo. Ha influido en la creación de normativas y pautas éticas
internacionales, como la Declaración de Helsinki, que continúan guiando la práctica ética en la
investigación médica en la actualidad.