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Farmacos Neumo

El documento detalla los fármacos más comunes utilizados en neumología, incluyendo broncodilatadores y corticoides, junto con sus indicaciones, posología y contraindicaciones. Se mencionan medicamentos como adrenalina, salbutamol, terbutalina, y varios otros, proporcionando información sobre su uso en el tratamiento de condiciones como asma y EPOC. Además, se aborda la importancia de individualizar la dosificación y considerar las contraindicaciones en el tratamiento de los pacientes.

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Farmacos Neumo

El documento detalla los fármacos más comunes utilizados en neumología, incluyendo broncodilatadores y corticoides, junto con sus indicaciones, posología y contraindicaciones. Se mencionan medicamentos como adrenalina, salbutamol, terbutalina, y varios otros, proporcionando información sobre su uso en el tratamiento de condiciones como asma y EPOC. Además, se aborda la importancia de individualizar la dosificación y considerar las contraindicaciones en el tratamiento de los pacientes.

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Universidad autónoma de Chiapas Facultad de medicina humana

Manuel Velasco Suarez

Fármacos más frecuentes en neumología

Materia: Neumología

6° A
Alumna: Reyna Angela Tamayo Morataya

Catedrático: Dr. Erick Ramos Garzón

Tapachula Chiapas 30/03/2024


Broncodilatadores
Adrenalina
Medicamento de primera elección en broncoespasmo por estado asmático, shock
anafiláctico y edema de glotis.
Actúa por estimulo B2 a nivel pulmonar con la broncodilatación y por estimulo A en
la vascularización activando la vasoconstricción y reduciendo edema de mucosa
bronquial o de glotis.
Manejo y posología: 0.5 ml IM o SC cada 10 min, por VI diluida en 400 ml de suero
fisiológico.
Salbutamol
Salbutamol Sandoz 100 microgramos/dosis, suspensión para inhalación en envase
a presión.
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomático de la broncoconstricción
reversible debida a asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema. Profilaxis del asma inducido por
el ejercicio físico y estímulos alergénicos.
Posología y vía de administración: Adultos y adolescentes a partir de 12 años Alivio
de ataques: 1 a 2 inhalaciones, según se precise. Dosis máxima: 8 inhalaciones
diarias. Para prevenir los síntomas inducidos por la alergia o el ejercicio físico, se
deben realizar dos inhalaciones 10 a 15 minutos antes del estímulo. Niños menos
de 12 años Alivio de ataques: 1 inhalación, según proceda. Se puede aumentar la
dosis hasta 2 inhalaciones si fuera necesario. Dosis máxima: El uso a demanda de
salbutamol no debe exceder las 2 inhalaciones 4 veces al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.
Terbutalina
Agonista que estimula predominantemente los receptores ß2 -adrenérgicos
provocando la relajación del músculo liso bronquial, inhibe la liberación de
espasmógenos endógenos y el edema, aumenta el aclaramiento mucociliar.
Indicaciones terapéuticas: Agonista que estimula predominantemente los
receptores ß2 -adrenérgicos provocando la relajación del músculo liso bronquial,
inhibe la liberación de espasmógenos endógenos y el edema, aumenta el
aclaramiento mucociliar.
Modo de administración: Vía oral. Utilizar para administrar la solución el vaso
dosificador que acompaña al frasco, y que permite dosificar por volumen hasta 15
ml.
Contraindicaciones: hipersensibilidad.
Salmeterol
Polvo para inhalación (pre-dispensado)
Indicaciones terapéuticas: Salmeterol está indicado en el tratamiento regular a largo
plazo de la obstrucción reversible de vías respiratorias causada por asma y
bronquitis crónica (EPOC).
Posología: Adultos Una inhalación de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al
día. En pacientes con obstrucción respiratoria más grave, hasta dos inhalaciones
de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al día. Población pediátrica Niños de
4 y más años: una inhalación de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al día.
Modo de administración: Salmeterol Accuhaler se administrará solo por vía
inhalatoria. Proporciona una broncodilatación de larga duración (12 horas), por lo
que es adecuado para el tratamiento regular a largo plazo, administrado dos veces
al día, a fin de controlar los síntomas.
Contraindicación: La administración de Serevent está contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad a salmeterol (xinafoato)
Procaterol
Polvo para inhalación (cápsula dura).
Indicaciones terapéuticas: -Profilaxis y tratamiento de la broncoconstricción en
pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con asma bronquial y
bronquitis crónica, con o sin enfisema; Profilaxis del broncoespasmo inducido por
alérgenos inhalados, aire frío o ejercicio.
modo de administración y posología: Formoterol Aldo-Unión 12 microgramos polvo
para inhalación (cápsulas duras) está indicado en adultos, incluidos pacientes de
edad avanzada, y niños mayores de 6 años. Dado que el efecto broncodilatador de
formoterol persiste todavía de forma significativa a las 12 horas, la terapia de
mantenimiento de dos inhalaciones al día permite controlar, en la mayoría de los
casos, la broncoconstricción asociada a afecciones crónicas, tanto durante el día
como durante la noche.
Adultos y niños mayores de 6 años: 1 cápsula para inhalación (12 microgramos)
dos veces al día. En casos más graves pueden administrarse 2 cápsulas dos veces
al día. La dosis de mantenimiento máxima recomendada es de 48 microgramos al
día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al formoterol
Bambuterol
Comprimidos blancos o ligeramente amarillos, ranurados, alargados y biconvexos.
Indicaciones terapéuticas: Asma bronquial. Bronquitis crónica, enfisema y otras
enfermedades pulmonares que cursan con broncoespasmo.
Posología y forma de administración: Bambec debería utilizarse como terapia de
mantenimiento para el asma y otras enfermedades pulmonares que cursan con
broncoespasmo. Bambec se administra en una sola toma al día, poco antes de
acostarse. La dosis deberá ser individualizada
Adultos: La dosis inicial recomendada es de 10 mg. Esta dosis puede aumentarse
a 20 mg al cabo de una o dos semanas de tratamiento
En pacientes con insuficiencia renal (VFG  50 ml/min), la dosis inicial recomendada
es de 5 mg. Esta dosis podrá aumentarse a 10 mg al cabo de una o dos semanas
Niños entre 2 y 5 años: La dosis normalmente recomendada es de 10 mg
Niños entre 6 y 12 años: La dosis inicial recomendada es de 10 mg. Esta dosis
puede incrementarse hasta 20 mg después de 1-2 semanas
Niños > 12 años: La misma dosificación que en adultos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.
Ipatropio
Bromuro de Ipratropio Aldo-Union 250 microgramos/ml, solución para inhalación por
nebulizador
Indicaciones terapéuticas: El bromuro de ipratropio está indicado en el tratamiento
de broncoespasmo reversible asociado con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). El bromuro de ipratropio está indicado, cuando se usa de forma
concomitante con agonistas - beta2 inhalados para el tratamiento de la obstrucción
reversible de las vías aéreas, como en el del asma agudo y crónico.
Posología y modo de administración: La dosificación debe adaptarse a las
necesidades individuales del paciente. En niños de 12 años o menores, sólo debe
utilizarse Bromuro de Ipratropio Aldo-Union 250 microgramos/ml, solución para
inhalación por nebulizador de 1 ml. Se recomiendan las siguientes dosis:
Adultos y mayores de 12 años: 250 – 500 microgramos (i.e. un vial de 250
microgramos en 1 ml o un vial de 500 microgramos en 2 ml) de 3 a 4 veces al día.
Niños de 6 a 12 años: 250 microgramos (i.e. un vial de 250 microgramos en 1 ml)
hasta alcanzar una dosis diaria total de 1 mg (4 viales).
Niños de 0-6 años: 125 - 250 microgramos (i.e. de medio a un vial de 250
microgramos en 1 ml) hasta alcanzar una dosis diaria total de 1 mg (4 viales). El
bromuro de ipratropio se debe administrar con una frecuencia no superior a 6 horas
en niños de menos de 5 años
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, atropina

Bromuro de tiotropio
Cada cápsula contiene 22,5 microgramos de bromuro de tiotropio monohidrato,
equivalentes a 18 microgramos de tiotropio. La dosis liberada (la dosis que se libera
de la boquilla del dispositivo HandiHaler) es de 10 microgramos de tiotropio.
Indicaciones terapéuticas: Spiriva está indicado como tratamiento broncodilatador
de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
Posología: Este medicamento está destinado únicamente para uso por inhalación.
La dosificación recomendada de bromuro de tiotropio es la inhalación del contenido
de una cápsula mediante el dispositivo HandiHaler, una vez al día y a la misma hora.
No debe superarse la dosis recomendada.
Dosis recomendada:
• los pacientes con insuficiencia renal pueden utilizar el bromuro de tiotropio a
la dosis recomendada. Para pacientes con insuficiencia renal de moderada
a grave (aclaramiento de creatinina  50 ml/min)
• Población pediátrica EPOC No existe un uso relevante en población
pediátrica (menores de 18 años)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo a la atropina o sus
derivados, p.ej. ipratropio u oxitropio.
Indacaterol
Onbrez Breezhaler 150 microgramos polvo para inhalación (cápsula dura)
Indicaciones terapéuticas: Onbrez Breezhaler está indicado para el tratamiento
broncodilatador de mantenimiento de la obstrucción de las vías respiratorias en
pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Posología: La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula de 150 microgramos una vez al día, utilizando el inhalador de
Onbrez Breezhaler. La dosis sólo debe aumentarse por prescripción facultativa. La
dosis máxima es de 300 microgramos una vez al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.
Teofilina
Solución inyectable Solución acuosa, estéril, clara e incolora
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de crisis agudas de asma bronquial y de
estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema.
No se debe utilizar teofilina como tratamiento de primera elección para el tratamiento
del asma en niños.

Posología y forma de administración: Debido a las variaciones interindividuales en


el metabolismo teofilínico y al margen terapéutico, se recomienda individualizar la
dosis y monitorizar los niveles plasmáticos de teofilina. En adultos (intervalo
terapéutico: 8-20 mg/l). En población pediátrica (intervalo terapéutico: 5-12 mg/l).
En algunos casos puede ser necesario alcanzar una concentración plasmática de
hasta 20 mg/l para conseguir eficacia. Se deben evitar concentraciones por encima
de 20 mg/l para reducir el riesgo de reacciones adversas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los


excipientes incluidos en la sección 6.1. - Taquiarritmia aguda. - Infarto de miocardio
reciente. - Niños menores de 6 meses de edad.

Aminofilina
Aminofilina anhidra (eq. a 250 mg de aminofilina dihidratada)
Indicaciones terapéuticas: Obstrucción reversible de las vías aéreas. Asma aguda
severa.
Posología: Asma aguda severa previamente no tratada con teofilina: adultos y niños:
inyección IV dosis de carga 5 mg/kg/dosis administradas durante un período de 20
min (no más de 25 mg/min). Por infusión IV (con vigilancia estrecha) dosis 500
µg/kg/h, ajustar de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina; niños de
6 meses a 9 años, dosis 1 mg/kg/h; niños de 10 a 16 años: dosis 800 µg/kg/h, ajustar
de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus
componentes.
Corticoides

Budesónida
Suspensión blanca para inhalación en envase a presión.
Indicaciones terapéuticas: Asma bronquial, en pacientes que previamente no hayan
respondido a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos

Posología y forma de administración: La dosificación de BUDESONIDA ALDO-


UNIÓN debe ser individualizada. Al inicio del tratamiento con glucocorticoides
inhalados, durante períodos de asma grave y mientras se reduce o suspende el
tratamiento con glucocorticoides orales la dosis debe ser:
• Niños de 2-7 años: 200-400 mcg diarios, divididos en 2-4 administraciones.
• Niños a partir de 7 años: 200-800 mcg diarios, divididos en 2-4
administraciones.
• Adultos: 200-1600 mcg diarios, divididos en 2-4 administraciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo

Hidrocortisona

Hidrocortisona Lorien 100 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Indicaciones terapéuticas: Sustitución en insuficiencia suprarrenal primaria


(enfermedad de Addison y síndrome adrenogenital) e insuficiencia suprarrenal
secundaria (debido a (pan) hipopituitarismo). En el primer caso conviene combinarlo
con un mineralocorticoide. • Para las siguientes indicaciones, la hidrocortisona o la
cortisona no son preparaciones de primera elección, pero pueden usarse como
terapia de choque a corto plazo: - en caso de exacerbaciones graves de la EPOC;
- en estado asmático; - como adyuvante en reacciones anafilácticas graves.

Posología: La posología se establece en función de la gravedad del cuadro y la


respuesta del paciente al tratamiento. La aparición de efectos no deseados puede
minimizarse utilizando la mínima dosis efectiva durante el mínimo período de tiempo
necesario. Este medicamento puede administrarse mediante inyección intravenosa
o intramuscular, o mediante perfusión intravenosa. La inyección intravenosa es el
método de preferencia para el uso en emergencia.

La dosis inicial de este medicamento es de 100 mg a 500 mg o más, según la


gravedad de la afección. Esta dosis puede repetirse a intervalos de 2, 4 o 6 horas
según lo indique el estado clínico del paciente. La terapia con corticosteroides es un
complemento y no un reemplazo de la terapia convencional
La dosis de este medicamento en pediatría se rige más por la gravedad del estado
y la respuesta del paciente que por la edad o el peso corporal. La dosis puede
reducirse para estos pacientes, pero no debe ser inferior a 25 mg al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, - Infecciones agudas:
infecciones víricas e infecciones fúngicas sistémicas, Úlcera gástrica y duodenal. -
Infecciones por gusanos tropicales. - La administración de vacunas vivas o
atenuadas está contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras
de corticosteroides, Administración intratecal. - Administración epidural.

Metilprednisolona:
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Vial de liofilizado conteniendo un liofilizado de color blanco o casi blanco, de aspecto
poroso.
Ampolla de disolvente conteniendo un líquido incoloro y transparente.

Indicaciones terapéuticas: En aquellas situaciones que requieran un tratamiento


corticoide inmediato, en casos graves o cuando la administración por vía oral no es
posible, entre ellas:
• Exacerbaciones agudas de asma.
• Shock anafiláctico y situaciones clínicas mediadas por
mecanismos de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro
inmediato para la vida del paciente (p. ej. Angioedema, edema laríngeo).
• En intoxicaciones accidentales por venenos de insectos y
serpientes como prevención del shock anafiláctico.
• Edema cerebral, lesiones medulares (siempre y cuando la terapia
se inicie dentro de las 8 horas de haber ocurrido la lesión).
• Crisis addisonianas y shock secundario a la insuficiencia
adrenocortical.
Posología: La posología se establece en base a la gravedad del cuadro y la
respuesta del paciente al tratamiento.

De forma general, se recomienda de 20 a 40 mg al día en adultos y de 8 a 16 mg al


día en niños.
En los casos graves, en los que en el transcurso de media hora no se haya
alcanzado un efecto terapéutico suficiente, pueden repetirse las inyecciones, hasta
una cantidad de 80 mg, como dosis máxima recomendada. Los intervalos entre dos
inyecciones serán de 30 minutos a 24 horas, dependiendo de la gravedad del
paciente.

En las situaciones que comporten riesgo vital para el paciente, se recomienda


comenzar el tratamiento con dosis únicas de 250 a 1000 mg de metilprednisolona
en adultos y de 4 a 20 mg/kg de peso corporal en niños.

Forma de administración: Administración mediante inyección intravenosa o


intramuscular.
En caso de shock u otra situación aguda, los glucocorticoides deberán ser
administrados por vía intravenosa.
La inyección intravenosa se debe aplicar lentamente (cada vial en 1 ó 2 minutos).
También puede administrarse por perfusión intravenosa.
Según el cuadro clínico y los resultados obtenidos, la inyección puede repetirse
durante las primeras horas de tratamiento.

Dexametasona
Solución inyectable Solución transparente pH: 7 - 8,5

Indicaciones terapéuticas: Estados alérgicos severos o incapacitantes resistentes a


los tratamientos convencionales, como en: asma bronquial, dermatitis de contacto
o atópica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a
fármacos. - Procesos inflamatorios y alérgicos graves, tanto agudos como crónicos,
que afecten a los ojos, tales como: iritis e iridociclitis, corioretinitis, coroiditis y uveitis
posterior difusa, neuritis óptica, conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras marginales
corneales alérgicas

Posología y vía de administración


Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml solución inyectable contiene 4 mg de
dexametasona fosfato (equivalente a 3,33 mg de dexametasona base) por ampolla
por vía intravenosa, intramuscular, intraarticular, intralesional y para inyección en
tejidos blandos. Puede ser aplicado directamente o puede ser adicionado a solución
de suero fisiológico, suero glucosado o solución Ringer y administrado por goteo.

Contraindicaciones: El uso de Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml solución


inyectable está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus
componentes. Se ha informado de la producción de reacciones anafilactoides y de
hipersensibilidad tras la inyección de dexametasona. Estas reacciones, aunque se
producen en raras ocasiones en pacientes con historia previa de alergia a algún
fármaco, son más comunes.

Prednisona
Comprimido.

Indicaciones terapéuticas: Patologías que requieran tratamiento sistémico con


glucocorticoides. Éstas incluyen, dependiendo del tipo y severidad, Asma bronquial.
Se recomienda la administración concomitante de broncodilatadores. -
Enfermedades intersticiales pulmonares como la fibrosis pulmonar.

Posología y forma de administración: La dosis depende del tipo y severidad de la


enfermedad y de la respuesta individual del paciente. A modo de ejemplo se pueden
considerar apropiadas las siguientes guías de dosificación
• Asma bronquial: de 15 mg a 60 mg al día.
• Fibrosis pulmonar: 60 mg al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la prednisona o a uno de sus excipientes.
Antitusígenos

Codeína
Comprimidos redondos, planos y biselados, de color blanco, con una cara grabada
con C y la otra ranurada

Indicaciones terapéuticas: - Tratamiento sintomático de la tos improductiva. -


Tratamiento del dolor moderado agudo en pacientes mayores de 12 años de edad
cuando no se considere aliviado por otros analgésicos como paracetamol o
ibuprofeno (en monofármaco)

Posología y forma de administración: Vía oral. Las dosis se deben individualizar


para cada paciente. La codeína se debe utilizar en la dosis efectiva más baja
durante el menor tiempo posible. Esta dosis se puede tomar hasta 4 veces al día, a
intervalos no inferiores a 6 horas. La dosis máxima diaria de codeína no debe
superar 240 mg. La administración del medicamento está supeditada a la aparición
de los síntomas, pudiéndose reducir la dosificación a medida que vaya
desapareciendo la sintomatología. La duración total del tratamiento se debe limitar
a 3 días.
• Adultos: Analgésico: La dosis recomendada es de 1 comprimido cada 6
horas. Si no se obtiene el efecto analgésico deseado se puede incrementar
la dosis a 2 comprimidos por toma hasta un máximo de 6 comprimidos en 24
horas. o Antitusígeno: La dosis recomendada es de 1 comprimido cada 6
horas.
• Niños: Analgésico: La dosis recomendada para niños de 12 años de edad y
mayores debe ser 1 comprimido cada 6 horas, cuando sea necesario. Si no
se obtiene el efecto analgésico deseado se puede incrementar la dosis a 2
comprimidos por toma hasta un máximo de 6 comprimidos en 24 horas. La
dosis máxima de codeína es de 240 mg diarios. La dosis se basa en el peso
corporal (0,5- 1 mg/Kg). o Antitusígeno: La dosis recomendada es de 1
comprimido cada 6 horas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la codeína o sus derivados, Pacientes con


enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en ataques agudos de asma, y en
pacientes con depresión respiratoria. Pacientes con Íleo paralítico o en riesgo.
Diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas,
lincomicinas o penicilinas.
Dextrometorfano
Jarabe Es un líquido claro de color marrón pálido, con olor característico.

Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomático de la tos improductiva (tos


irritativa, tos nerviosa) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Posología y vía de administración: Posología: La dosis habitual es: Adultos y


adolescentes mayores de 12 años: Administrar 10 ml cada 6 ó 4 horas, si fuera
necesario. También se pueden tomar 20 ml cada 6 u 8 horas según necesidad. La
cantidad máxima que se puede tomar en 24 horas es de 4 dosis de 20 ml. Forma
de administración: Vía oral. Medir la cantidad a administrar con el vasito dosificador
que se incluye en la caja.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dextrometorfano, Niños menores de 2 años


- Tos asmática. - Tos productiva. - Insuficiencia respiratoria.

Expectorantes

Guaifenesina
Solución oral. Líquido rojo claro ligeramente opalescente

Indicaciones terapéuticas: esta indicado para ayudar a disminuir las flemas y las
secreciones bronquiales, asociadas con las formas productivas de tos, para su uso
en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Posología y modo de administración: Posología Adultos y adolescentes a partir de


12 años: 10 ml (200 mg guaifenesina) 4 veces al día Dosis máxima diaria: 40ml (800
mg guaifenesina) Población pediátrica: No se ha establecido todavía la seguridad y
eficacia de Iniston Mucosidad en niños menores de 12 años.

Forma de administración: vía oral

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo

Mucolíticos

Bromhexina
Jarabe casi incoloro con olor afrutado.

Indicaciones terapéuticas: Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas,


facilitando su expulsión, en resfriados y procesos gripales

Posología: niños mayores de 12 años: administrar 16 mg (10 ml) por toma, 3 veces
al día. No superar la dosis de 48 mg (30 ml) al día

Vía de administración: Vía oral Para una correcta administración se incluye un vasito
dosificador graduado. Se recomienda: Beber un vaso de agua o cualquier otro
líquido después de cada dosis (excepto cuando sea necesario administrar el
medicamento disuelto en un vaso de agua) Tomar abundante cantidad de líquido
durante el día.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la bromhexina

Antihistamínicos

Montelukast
Comprimido recubierto con película. Comprimido recubierto de color amarillo,
redondo, con bordes biselados, con la marca “285” en una cara y lisos por la otra.

Indicaciones terapéuticas: Montelukast Combix está indicado en el tratamiento del


asma como terapia adicional en los pacientes con asma persistente de leve a
moderado, no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y en
quienes los β-agonistas de acción corta “a demanda” no permiten un control clínico
adecuado del asma. En aquellos pacientes asmáticos en los que montelukast está
indicado para el asma, Montelukast Combix también puede proporcionar alivio
sintomático de la rinitis alérgica estacional.

Posología y forma de administración: La dosis para adultos a partir de 15 años de


edad con asma, o con asma y rinitis alérgica estacional concomitante, es de un
comprimido de 10 mg al día, que se tomará por la noche. Para pacientes pediátricos
de entre 6 y 14 años de edad, existe una formulación de comprimidos masticables
de 5 mg.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo

Difenhidramina

Antihistamínico. Reacciones alérgicas: rinitis, urticaria y conjuntivitis, causadas por


alergias leves; dermatitis atópica; antitusivo de acción central

Contraindicaciones: No utilizarse en menores de 3 años y en pacientes que estén


bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. La hipersensibilidad al
clorhidrato de DIFENHIDRAMINA o a cualquiera de los componentes es una
contraindicación. Se sugiere precaución en pacientes con epilepsia, desórdenes
severos cardiovasculares y desórdenes en hígado. El clorhidrato de
DIFENHIDRAMINA no debe utilizarse en pacientes con glaucoma de ángulo
estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia
prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, hipertiroidismo y asma bronquial.
Bibliografía
• http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Difenhidramina.htm
• https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/75786/75786_ft.pdf
• https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66548/66548_ft.pdf
• Velázquez. Farmacología básica y clínica 18° edición. Madrid: editorial
medica panamericana,2009
• Durán, Mestres, Nogues. Fundamentos de farmacología para fisioterapeutas.
Madrid: editorial medica panamericana, 2017

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