UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
PRQ 400L LABORATORIO DE TERMODINAMICA

PRACTICA No. 6: - EQUILIBRIO DE FASES

Estudiante: Anavi Loayza Angela Adriana

Docente: Ing. Rene Álvarez
Carrera: Ingeniería Ambiental
Fecha de realización: 16/05/2024
Fecha de entrega: 24/05/2024
 EQUILIBRIO DE FASES

1. Objetivos de la práctica

OBJETIVOS GENERALES

 Aplicación, comprobación y análisis de los conocimientos teóricos que describen el

equilibrio de fases en sistemas multicomponentes.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinación teórica de diagramas T vs X, Y vs X y Pi vs X considerando los modelos de

sistemas ideal y no ideal para el caso específico de sistemas de dos componentes en
equilibrio liquido-vapor.
 Determinación experimental de diagramas temperaturas, composición para sistemas de dos
componentes en equilibrio liquido-vapor.
 Efectuar el análisis comparativo experimental vs. teórica. Establecer alternativas y
recomendaciones pertinentes.
2. Resumen fundamento teórico

DIAGRAMA DE FASES: Representación gráfica que nos informa en qué fase o fases se encuentra un
componente o varios en unas determinadas condiciones de presión, temperatura, entre otros. Los
diagramas pueden representar valores de presión-temperatura (un componente) o pueden ser
presión-composición a T=ctte o Temperatura- composición a P=ctte para el caso de mezclas de 2 o
más componentes (binarias, ternarias, etc).

Un tipo particular de mezcla es una disolución, que es una mezcla homogénea de dos o más
sustancias (componentes). Las disoluciones pueden clasificarse de muchas formas, pero desde un
punto de vista termodinámico, y atendiendo a las interacciones entre sus componentes, las
disoluciones pueden ser: ideales o reales.

Una disolución es ideal cuando las moléculas de las distintas especies son tan semejantes unas a
otras que las moléculas de uno de los componentes pueden sustituir a las del otro sin que se
produzca una variación de la estructura espacial de la disolución ni de la energía de las interacciones
intermoleculares.

Una disolución ideal se caracteriza porque sigue la ley de Raoult la cual nos proporciona la presión
de vapor de un componente i (presión parcial, P.) en la disolución en función de la presión de vapor
del componente puro (P1) y de la fracción molar del componente en la disolución (x) (a Teb=ctte)

Por otra parte, la ley de Dalton para mezclas de gases ideales nos proporciona la presión parcial de
cada componente gas (P) en la mezcla gaseosa en función de la fracción molar del componente en la
mezcla gaseosa o vapor y la presión total de los gases (Pt).

El equilibrio liquido-vapor (L - V) se puede representar para una sustancia pura y para una disolución
líquida binaria (en un sistema cerrado), como:
Un azeótropo (o mezcla azeotrópica) es una mezcla líquida de dos o más compuestos químicos que
hierven a temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo
componente.

Un azeótropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los

constituyentes de la mezcla, permaneciendo el líquido con la misma composición inicial, al igual que
el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilación simple.

El azeótropo que hierve a una temperatura máxima se llama azeótropo de ebullición máxima y el
que lo hace a una temperatura mínima se llama azeótropo de ebullición mínima, los sistemas
azeotrópicos de ebullición mínima son más frecuentes que los de ebullición máxima.

La ecuación de Van Laar es un modelo de la actividad, que fue desarrollado por Johannes van Laar
para describir equilibrio de fases de mezclas líquidas.

La ecuación se deriva de la ecuación de Van der Waals. Los parámetros originales de van der Waals
no dieron buena descripción de equilibrio de fases liquido-vapor, lo que obligó al usuario ajustar los
parámetros a los resultados experimentales. Debido a esto, el modelo perdido la conexión con
propiedades moleculares, y por lo tanto tiene que ser considerado como un modelo empírico para
correlacionar los resultados experimentales

Por lo tanto, la presión total se puede expresar como:

3. Gráficos de equilibrio liquido vapor teóricos (3 modelos teóricos, LEY DE RAOULT, VAN
LAAR, Y OTRO MODELO en coordenadas Tvs x,y, Y vs X, y Pi vs X)
3.1 Modelo según la ley de Raoult
a) Temperatura vs. Composición (T vs. Xa), donde Xa es la composición del componente más
volátil

b) Ya vs. Xa
c) Pi vs X
 3.2 Modelo según la ley de Van Laar
a) T vs. Xa

b) Ya vs. Xa
c) Pi vs X

3.3 Modelo NRTL

a) T vs Xa
b) Ya vs Xa

c) Pi vs X
4. Parte experimental. Incluye: Procedimiento experimental, Datos experimentales, Cálculos y
tablas de resultados, GRAFICOS EXPERIMENTALES T vs xy, Y vs X, y Pi vs X.
4.1 procedimiento experimental

Inicio

10 ml del
componente puro Tubo de ensayo

Refractor a T ctte

1 gota de solvente Superficie del prisma

puro del refractometro

Medir el índice de
refracción

Proceder de la
misma manera con
todos los tubos

Fin

Inicio

10%, 20%, 30%, 40%, 50%,

Preparar en 9 tubos 60%, 70%, 80%, 90% en función
las mezclas del compuesto más volátil

Anotar la
temperatura Refractómetro a T ctte.

Mezcla del solvente Superficie del prisma

del 10% del refractómetro
 Medir y anotar el
índice de refracción

Proceder de la misma forma con

los tubos que contiene la mezcla
de concentración conocida

Fin

4.2 tabla de datos y resultados

% V indice indice indice

%metanol V metanol
cloroformo cloroformo prueba 1 prueba2 promedio
0 0 100 2 1,387 1,3872 1,3871
10 0,2 90 1,8 1,3959 1,3965 1,3962
20 0,4 80 1,6 1,4015 1,402 1,4018
30 0,6 70 1,4 1,4105 1,412 1,4113
40 0,8 60 1,2 1,423 1,4232 1,4231
50 1 50 1 1,434 1,434 1,434
60 1,2 40 0,8 1,45 1,4501 1,4501
70 1,4 30 0,6 1,4595 1,461 1,4603
80 1,6 20 0,4 1,4651 1,468 1,4666
90 1,8 10 0,2 1,4805 1,4802 1,4804
100 2 0 0 1,4952 1,495 1,4951

% indice de indice
% metanol tenperatura x liquido y vapor
cloroformo (vapor) (liquido)
100 0 58 1 1 0
90 10 56 1,474 1,491 0,998 0,842 0,1
80 20 55 1,472 1,4875 0,966 0,823 0,2
70 30 54 1,4695 1,469 0,796 0,8 0,3
60 40 59 1,457 1,4495 0,616 0,685 0,4
50 50 62 1,4465 1,4305 0,442 0,589 0,5
40 60 64 1,4375 1,4115 0,267 0,506 0,6
30 70 66 1,428 1,4005 0,166 0,419 0,7
20 80 67 1,415 1,391 0,078 0,299 0,8
10 90 70 1,397 1,385 0,023 0,133 0,9
0 100 71 0 0 1

4.3 gráficos
 curva de calibracion del refractometro
1,52

1,5
y = 0,0011x + 1,3825
R² = 0,9925
1,48
indice de refraccion

1,46

1,44

1,42

1,4

1,38

1,36
0 20 40 60 80 100 120
%v/v de cloroformo

Temperatura vs composicion
75

70
Temperatura(ºC)

65

liquido
60 vapor

55

50
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
%v/v cloroformo
 Y vs X
1,2

0,8
% composicion vapor

0,6

0,4

0,2

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
composicion liquido

5. Análisis y conclusión.
5.1 Explicar las diferencias entre los gráficos teóricos y experimental

Se puede observar que existen claras diferencias entre las gráficas de temperatura vs
composición de los valores teóricos y experimentales; ya que la gráfica experimental posee
desviaciones importantes en cuanto a los puntos de referencia, sin embargo, el punto
isentrópico varia solamente por 0.1 en la composición y 10℃ en la temperatura, que son
valores aceptables considerando las dificultades para obtener condiciones ideales. En
cuanto a las gráficas de composición liquido vs vapor se observaron mayores similitudes
entre los comportamientos reales e ideales.

5.2 Concluir, cual modelo teórico se aproxima al comportamiento experimental.

Tras las observaciones y análisis pertinentes, se puede concluir que, de los modelos teóricos
utilizados, el más aproximado al comportamiento ideal es el modelo NRTL, ya que las
gráficas de comportamiento ideal y real presentan más similitudes que en los casos de los
modelos basados en las teorías de Raoult y Van Laar.