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Guía Primer Parcial Embriología de Moore

Embriología (Universidad de Sonora)

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PRIMERA SEMANA
ESPERMATOGÉNESIS
Proceso en el cual las espermatogonias se convierten en espermatozoides maduros,
iniciado en la pubertad.
Las espermatogonias se transforman en espermatocitos primarios (células de mayor
tamaño en túbulos seminíferos).
Por meiosis, cada espermatocito da lugar a 2 espermatocitos secundarios haploides.
Los espermatocitos secundarios experimentan la segunda división meiótica y forman 4
espermátidas haploides.
Mediante ESPERMIOGÉNESIS, gradualmente, estas se convierten en 4 espermatozoides
maduros.
Todo lo anterior tarda 2 meses. Al completarse, los espermatozoides entran en la luz de los
túbulos seminíferos.
- Células de Sertoli:
Revisten los túbulos, nutren las células germinales, y se implican en la regulación de la
espermatogénesis.
Los espermatozoides se transportan pasivamente de los túbulos al epidídimo donde se
almacenan hasta que en la pubertad alcanzan madurez funcional.
El epidídimo se continúa con el conducto deferente que transporta los espermas hasta la
uretra.
- Espermatozoides maduros:
Son células con movilidad que se desplazan activa y libremente, formados por cabeza y
cola. El cuello es la zona de unión entre estas.

- La cabeza:
Es la parte más grande y contiene el núcleo. Sus 2/3 anteriores están cubiertos por el
acrosoma, organelo sacular que contiene enzimas. Al liberarse facilitan la
dispersión de las células foliculares de la corona radiada, para que el esperma
atraviese la zona pelúcida.

- Cola:
3 segmentos: intermedio, principal y terminal. Da motilidad al espermatozoide. El
segmento intermedio tiene mitocondrias que dan ATP para su movilidad.

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OVOGÉNESIS
Secuencia por la que las ovogonias se transforman en ovocitos maduros. Toda ovogonia
se transforma en ovocito primario antes del nacimiento.
MADURACIÓN PRENATAL DEL OVOCITO
Las ovogonias proliferan por mitosis. Aumentan de tamaño y forman ovocitos primarios.
Al mismo tiempo, hay células conjuntivas que los rodean formando una capa de células
foliculares aplanadas.
El ovocito rodeado constituye un folículo primordial.
Al aumentar de tamaño durante la pubertad, las células epiteliales foliculares adquieren
forma cúbica y luego cilíndrica, formando un folículo primario.
El ovocito primario se rodea pronto por material glucoproteico, acelular y amorfo, la
ZONA PELÚCIDA.
Aunque la primera división meiótica del ovocito primario inicia antes de nacer, la profase I
no se termina hasta iniciada la adolescencia. Este es el DIPLOTENO.
Las células foliculares provocan esto con el inhibidor de la maduración del ovocito.
MADURACIÓN POSNATAL DEL OVOCITO
A partir de la pubertad, cada mes madura un folículo y se da la OVULACIÓN (liberación de
un ovocito desde el folículo ovárico).
La larga duración de la primera división meiótica (hasta 45 años) puede explicar la
frecuencia de errores en la meiosis, como la falta de disyunción (falta de separación de las
cromátidas emparejadas del cromosoma).
Los ovocitos primarios se mantienen latentes en los folículos ováricos hasta la pubertad.
A medida que madura el folículo, el ovocito aumenta de tamaño y se completa la primera
división meiótica, generando un OVOCITO SECUNDARIO y el PRIMER CORPÚSCULO
POLAR. El ovocito recibe casi todo el citoplasma.
Durante la ovulación, el ovocito secundario inicia la SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA, pero
solo llega a la METAFASE.
Si un espermatozoide entra al ovocito secundario, se completa la segunda división, y de
nuevo, el ahora ovocito fecundado, conserva la mayor parte del citoplasma. El SEGUNDO
CORPÚSCULO POLAR se degenerará.
La maduración del ovocito se completa al expulsar los corpúsculos polares.

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En una niña pequeña hay 2 millones de ovocitos primarios; en la niñez sufren regresión, y
para la adolescencia quedan menos de 40mil. De estos, unos 400 se convierten en
ovocitos secundarios y son expulsados durante la ovulación.
COMPARACIÓN DE LOS GAMETOS
- Gametos: Células haploides que pueden experimentar cariogamia (fusión de los
núcleos de 2 células sexuales).
El ovocito está rodeado por la zona pelúcida y la corona radiada (capa de células
foliculares).
Constitución de los cromosomas sexuales
Existen 2 tipos de espermatozoides: 23, X y 23, Y. Sólo hay ovocitos secundarios 23, X.
El 23 indica que el complemento cromosómico está formado por 23 cromosomas, 22
autosomas (los no sexuales) y 1 cromosoma sexual.
COSAS IMPORTANTES DE LAS ESTRUCTURAS DE LOS CICLOS OVÁRIOS
ÚTERO:
Durante la fase luteínica (secretora), el endometrio se distingue en 3 capas:
- Compacta:
Fina, de tejido conjuntivo denso, alrededor de los cuellos de las glándulas uterinas.

- Esponjosa:
Gruesa, de tejido conjuntivo edematoso, con mucho líquido, que contienen cuerpos
tortuosos y dilatados de las glándulas uterinas.

- Basal:
Fina, que contiene los extremos ciegos de las glándulas uterinas.
Capa funcional: Compacta y esponjosa (como los huesos jsjs). Se desprende en la
menstruación y tras el alumbramiento.
Capa basal: Vascularización propia y no se desprende en la menstruación.
TUBAS UTERINAS:
En su ampolla se da la fecundación. Conduce el cigoto, en su fase de segmentación, hasta
la cavidad uterina.
OVARIOS
Glándulas reproductoras, almendra, a cada lado del útero.

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Producen los ovocitos, estrógenos y progesterona, hormonas responsables del desarrollo

de los caracteres sexuales secundarios y de la regulación del embarazo.
CICLOS REPRODUCTIVOS FEMENINOS
Se presentan a partir de la pubertad (10-13 años). En ellos participa en hipotálamo,
hipófisis, ovarios, útero, trompas, vagina y glándulas mamarias. Preparan el sistema
reproductor para la gestación.
Células neurosecretoras del hipotálamo sintetizan la hormona LIBERADORA DE
GONADOTROPINAS. Se transporta por los capilares del PORTA HIPOFISIARIO, hasta el
lóbulo anterior de la hipófisis. La hormona estimula la liberación de 2 hormonas de la
hipófisis que actúan sobre los ovarios:
- Estimulante del Folículo (FSH):
Estimula el desarrollo de folículos ováricos y producción de estrógenos por parte de las
células foliculares.

- Hormona Luteinizante (LH):

Actúa como “desencadenante” de la ovulación, y estimula producción de progesterona
por las células foliculares y el cuerpo lúteo.
Ambas provocan el crecimiento de los folículos ováricos y el endometrio.
CICLO OVÁRICO
Comprende el desarrollo de los folículos, ovulación y formación del cuerpo lúteo.
Las FSH y la LH producen cambios cíclicos en los ovarios.
En cada ciclo, la FSH estimula el crecimiento de folículos primordiales para formar 5-12
folículos primarios, pero sólo uno se convierte en un folículo maduro y se rompe en la
superficie del ovario.
DESARROLLO FOLICULAR
Se caracteriza por:
- Crecimiento y diferenciación del ovocito primario
- Proliferación de células foliculares
- Formación de la zona pelúcida
- Desarrollo de la teca folicular
A medida que aumenta el folículo primario, el tejido conjuntivo se organiza en una
cápsula llama teca folicular.
Al poco tiempo, la teca se diferencia en:

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- Teca interna (vascular y glandular)

- Teca externa (pseudovascular)
Las células de la teca producen FACTOR ANGIOGÉNICO que estimula el crecimiento de
vasos sanguíneos en la teca interna.
Pronto el ovocito adquiere configuración oval, y se sitúa excéntricamente en su interior.
Más adelante aparecen espacios llenos de líquido alrededor de las células foliculares y la
coalescencia posterior de estos espacios genera el ANTRO, cavidad grande con líquido
folicular.
Tras formarse el antro, el folículo se convierte en FOLÍCULO SECUNDARIO o VESICULAR.
El ovocito primario es empujado hacia uno de los lados del folículo, donde se rodea por un
conjunto de células (cúmulo ovígero) que se proyecta hacia el antro.
El folículo sigue aumentando de tamaño hasta alcanzar la madurez y generar una zona
sobresaliente en la superficie del ovario, el estigma folicular.
El desarrollo temprano de los folículos está inducido por la FSH, pero en fases finales se
necesita LH.
Los folículos en crecimiento producen ESTRÓGENOS que regulan el desarrollo y función de
los órganos reproductivos.
La teca interna segrega líquido folicular y algo de estrógenos. Sus células generan
andrógenos que alcanzan las células foliculares donde se convierten en estrógenos (producidos
también por la glándula intersticial del ovario).
OVULACIÓN
Hacia la mitad el ciclo ovárico, el folículo ovárico experimenta un brote súbito de
crecimiento, bajo la influencia de la FSH Y LH, con aparición de una zona sobresaliente en
la superficie ovárica.
Al poco tiempo, sobre la sobresaliente se aprecia una zona avascular, el estigma.
Antes de la ovulación, el ovocito secundario y algunas células del cúmulo ovígero se
desprender en el interior del folículo distendido.
La ovulación se desencadena por un INCREMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE LH, y ocurre a
las 12-24 horas de que la concentración de LH alcance su valor máximo.
El aumento de LH por la elevada concentración de estrógenos en la sangre, causa la
configuración redondeada del estigma y formación de una vesícula.
Poco después, se rompe el estigma y se expulsa el ovocito secundario junto con líquido
folicular.

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La expulsión del ovocito resulta de la presión intrafolicular y de la contracción de fibras

musculares lisas en la teca externa, secundaria a la estimulación por prostaglandinas.
El ovocito secundario expulsado está rodeado por zona pelúcida y por una o más capas de
celúlas foliculares que constituyen la corona radiada, todo lo cual en conjunto se
denomina ovocito-cúmulo.
El INCREMENTO DE LA PRODUCCIÓN DE LH también induce la reanudación de la primera
división meiótica del ovocito primario. Por ello, los folículos maduros contienen ovocitos
secundarios.
La zona pelúcida se constituye por 3 glucoproteínas (ZPA, ZPB, ZPC), que forman una red
de filamentos múltiples con poros.
CUERPO LÚTEO
Poco después de la ovulación, las paredes del folículo ovárico y la teca folicular se colapsan
y forman una serie de pliegues. Por influencia de la LH, estas se convierten en una
formación glandular, el cuerpo lúteo.
Este segrega progesterona y cierta cantidad de estrógenos, causando que las glándulas
endometriales empiecen a secretar y preparar el endometrio para la implantación del
blastocisto.
Si el ovocito es fecundado:
El cuerpo lúteo aumenta de tamaño y se convierte en el cuerpo lúteo del embarazo,
incrementando su producción hormonal. Su degeneración se evita por el efecto de la
GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA, hormona segregada por el sincitiotrofoblasto
del blastocisto.
El cuerpo lúteo se mantiene activo durante las primeras 20 semanas de gestación. En ese
momento, la placenta asume la producción de estrógenos y la progesterona para
mantener el embarazo.
Si el ovocito NO es fecundado:
EL cuerpo lúteo involuciona y degenera a los 10-12 días de la ovulación, convirtiéndose en
el cuerpo lúteo de la menstruación. Más adelante, se transforma en un tejido cicatrizal
blanquecino, el cuerpo albicans.
Los ciclos ováricos desaparecen con la menopausia por la insuficiencia ovárica (48-55 años
de edad).
Los cambios endocrinos, somáticos y psicológicos que aparecen al final del periodo
reproductivo se llaman CLIMATERIO.

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CICLO MENSTRUAL
Periodo de tiempo durante el cual el ovocito madura, experimenta la ovulación y se
introduce en la trompa de Falopio.
Las hormonas producidas por los folículos y el cuerpo lúteo ocasionan cambios cíclicos en
el endometrio.
Los cambios cíclicos mensuales en la capa interna del útero constituyen el CICLO
ENDOMETRIAL o MENSTRUAL (Periodo).
El promedio de duración es 28 días, considerando día 1 el día en el cual inicia el flujo
menstrual. En 90% de las mujeres oscilas entre 23-35 días.
FASES
Las modificaciones en las concentraciones de estrógenos y progesterona provocan
cambios cíclicos en la estructura del aparato reproductor femenino, especialmente en el
endometrio.
El ciclo menstrual es continuo, cada fase da paso a la siguiente.
- Fase menstrual:
La capa funcional de la pared uterina se desprende y elimina con el flujo menstrual,
proceso llamado menstruación, que dura entre 4 y 5 días. El endometrio pasa a
tener grosor escaso.

- Fase proliferativa:
Fase de 9 días que coincide con el crecimiento de los folículos ováricos y está controlada
por los estrógenos secretados por ellos. El grosor del endometrio y su contenido en
agua se duplica durante esta fase de reparación. En los primeros momentos, el
epitelio se reforma y cubre el endometrio, aumentan las glándulas y las arterias
espirales se alargan.

- Fase luteínica o secretora:

Fase de 13 días, coincide con la formación, función y crecimiento del cuerpo lúteo. La
progesterona producida por este estimula el epitelio glandular a secretar un
material rico en glucógeno.
Las glándulas se ensanchan y adquieren configuración tortuosa y sacular, mientras el
endometrio se engrosa por la progesterona y los estrógenos del cuerpo lúteo.
El grado de enrollamiento de las arterias espiral es cada vez mayor a medida que crecen en
la capa compacta superficial.
La red venosa en más compleja y forma lagunas. Hay anastomosis arteriovenosas.
Si no se produce la fecundación:
o El cuerpo lúteo se degenera
o Disminuyen los niveles de estrógenos y progesterona
o El endometrio secretor inicia fase isquémica.

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o Se produce la menstruación

- Fase isquémica:
Ocurre cuando el ovocito no es fecundado.
Las arterias espirales sufren vasoconstricción y dan color pálido al endometrio. La
constricción se debe a la disminución de la secreción de hormona, principalmente
progesterona, por el cuerpo lúteo.

Hacia el final de la fase, las arterias espirales sufren constricción por periodos más
prolongados, lo cual produce estasis venosa (congestión y ralentización de la
circulación en las venas) y necrosis (muerte celular) isquémica.

Por último, se produce la rotura de las paredes vasculares dañadas y la sangre se derrama
en el tejido conjuntivo circundante, de manera que se forman acumulaciones de
sangre que afloran en la superficie del endometrio, causando hemorragia en la
cavidad uterina que se elimina por la vagina.

Al cabo de 3-5 días se desprende toda la capa compacta y la mayor parte de la esponjosa
en lo que denominamos menstruación. Como remanente queda parte de la
esponjosa y la basal completa.

Si se produce la fecundación:
o Comienza la segmentación del cigoto y la blastogénesis
o El blastocisto comienza a implantarse en el endometrio, al 6° día de la fase
luteínica
o La gonadotropina coriónica humana mantiene la secreción de estrógenos y
progesterona por parte del cuerpo lúteo.
o Continúa la fase luteínica y no se produce la menstruación.

- Fase de embarazo:
Si se produce el embarazo, los ciclos menstruales cesan y el endometrio inicia la fase de
gestación. Al finalizar, se reanudan los ciclos ováricos y menstruales tras 6-10
semanas en las que las mujeres no lactan.

TRANSPORTE DE LOS GAMETOS

Transporte del ovocito

Al ser expulsado el ovocito secundario, el extremo con fimbrias de la tuba uterina “barren”
el ovocito hacia el infundíbulo. Después el ovocito pasa a la ampolla debido al
peristaltismo, haciendo que el ovocito alcance el útero.

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Transporte de los espermatozoides

La eyaculación refleja del semen se puede dividir en 2 fases:
- Emisión:
El semen alcanza la uretra prostática por los conductos eyaculares debido al peristaltismo
del conducto deferente. Es respuesta SIMPÁTICA.

- Eyaculación:
El semen sale de la uretra por su orificio externo debido al cierre del esfínter vesical en el
cuello, la contracción del músculo uretral y la contracción de los músculos
bulboesponjosos.
Los espermatozoides son transportados desde el epidídimo a la uretra por las
contracciones del conducto deferente. Las glándulas seminales, próstata y bulbouretrales
producen secreciones que se añaden al líquido espermático.
En el coito se depositan en el orificio externo del cuello uterino y el fondo de saco vaginal
unos 200-600 millones de espermatozoides.
Atraviesan el canal cervical gracias a sus colas.
La enzima vesiculasa, por la próstata, facilita la reducción de la viscosidad de un coágulo
de líquido seminal que se forma después de la eyaculación. En la ovulación, el moco
cervical aumenta y disminuye su viscosidad, lo cual ayuda al transporte del esperma.
Las prostaglandinas estimulan la movilidad uterina durante el coito y facilitan el
movimiento del esperma hasta la ampolla.
La fructosa de las glándulas seminales es energía para los espermatozoides.
El promedio eyaculado es de 3.5 ml, 2-6 ml. Se desplazan a velocidad de 2-3 mm por
minuto.
En el entorno ácido de la vagina van lentos, pero se aceleran en el alcalino del útero.
200 espermatozoides llegan a la zona de fecundación.
MADURACIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES
Para fecundar necesitan un periodo de acondicionamiento (capacitación) de 7 horas.
Durante este se eliminan de la superficie del acrosoma una cubierta glucoproteica.
No muestran cambios morfológicos, pero sí una mayor actividad.
La capacitación se da en el útero o trompas uterinas.
Al acabar la capacitación se da la reacción acrosomal.
El acrosoma se une a la glucoproteína (ZP3) de la zona pelúcida. Esta reacción es necesaria

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para que el espermatozoide se fusione con el ovocito.

Cuando entran en contacto con la corona radiada, sufren cambios moleculares que
producen zonas de perforación en el acrosoma. Se generan puntos de fusión entre la
membrana plasmática del espermatozoide y la membrana externa del acrosoma.
La fragmentación de las membranas hace que aparezcan zonas de comunicación.
Los cambios de la reacción acrosomal se asocian con la liberación de enzimas como la
hialuronidasa y la acrosina, cuya función es facilitar la fecundación.
El ovocito no puede ser fecundado a partir de las 24 horas desde la ovulación.
SECUENCIA DE LA FECUNDACIÓN
Se produce habitualmente en la ampolla de la trompa uterina. Requiere 24 horas.
Es una secuencia compleja de acontecimientos moleculares coordinados que inicia con el
contacto entre los gametos y finaliza con la mezcla de cromosomas de origen materno y
paterno en la metafase de primera división meiótica del cigoto.
Las señales químicas (factores de atracción) segregadas por el ovocito y las células
foliculares guían a los espermatozoides capacitados (quimiotaxis de los espermatozoides)
hasta el ovocito.
FASES
- Paso de un espermatozoide a través de la corona radiada:
La dispersión de sus células foliculares se debe a la hialuronidasa del acrosoma. También enzimas
de la mucosa tubárica ayudan en la dispersión. Los movimientos de la cola del
espermatozoide son importantes para poder atravesarla.
- Penetración de la zona pelúcida:
Es la fase más importante del inicio de la fecundación.
La formación de una vía de paso de debe a las enzimas del acrosoma.
Las esterasas, acrosina y neuraminidasa provocan lisis de la zona pelúcida.
- Al pasar el espermatozoide se produce una reacción de zona que impermeabiliza la
zona pelúcida.
- Fusión de membranas celulares del ovocito y el espermatozoide:
Las membranas se fusionan y desaparecen individualmente. La cabeza y cola se introducen
en el citoplasma del ovocito, pero no su membrana celular ni mitocondrias.
- Finalización de la segunda división meiótica del ovocito y formación del
pronúcleo femenino:
La penetración del espermatozoide activa al ovocito para finalizar la segunda división
meiótica y convertirse en un ovocito maduro y un segundo cuerpo polar. Tras la
descondensación de los cromosomas maternos, el núcleo del ovocito se convierte
en el pronúcleo femenino.

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- Formación del pronúcleo masculino:

En el citoplasma del ovocito, el núcleo del espermatozoide crece y forma el pronúcleo
masculino, mientras la cola se degenera.
Durante el crecimiento de los pronúcleos se produce la replicación del ADN-1n (haploide),
2c (2 cromátidas).
El ovocito contiene ahora 2 pronúcleos haploides y se denomina OVÓTIDO, el ovocito
prácticamente maduro luego de las primeras divisiones meióticas.
- A medida que los pronúcleos se fusionan y ocasionan una agregación diploide
única de cromosomas, el OVÓTIDO se convierte en un CIGOTO.
Los cromosomas del cigoto se disponen en un huso de segmentación en preparación para
la segmentación.
- El cigoto es único genéticamente ya que la mitad de sus cromosomas son de la
madre y otra del padre. Este es el fundamento de la herencia biparental y
variación de la especie humana.
El sexo cromosómico del embrión se determina por el tipo de espermatozoide (X o Y).
Cigoto: 46, XX (MUJER); 46, XY (HOMBRE).
FECUNDACIÓN
- Estimula al ovocito penetrado para completar las 2ª división meiótica.
- Restablece el numero diploide normal de cromosomas (46) en el cigoto.
- Es el mecanismo de variación humana.
- Determina el sexo cromosómico del embrión.
- Origina la activación metabólica del ovótido e inicia la segmentación del cigoto.
SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO
Divisiones mitóticas repetidas del cigoto, que incrementa el número de céulas
(BLASTÓMEROS).
Durante la segmentación, el cigoto permanece dentro de la zona pelúcida, mientras se
dirige al útero.
La división inicia 30 horas después de la fecundación.
Tras la fase de 9 células, los blastómeros cambian de forma y se alinean entre sí para
formar una masa redondeada de células. Fenómeno denominado COMPACTACIÓN.
Al formarse 12-32 blastómeros se llama MÓRULA. Las células internas de esta están
rodeadas por células trofoblásticas.
La mórula se forma 3 días después de la fecundación.
FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO
Luego de la entrada de la mórula en el útero, 4 días después de fecundación, aparece en
su interior un espacio con líquido, la CAVIDAD BLASTOCÍSTICA o BLASTOCELE.
El líquido atraviesa la zona pelúcida y forma este espacio. A medida que aumenta el

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líquido, separa los blastómeros en 2 zonas:

- Una capa celular externa delgada, TROFOBLASTO, que da lugar a la parte
embrionaria de la placenta.
- Un grupo de blastómeros localizados centralmente, EMBRIOBLASTO, que genera el
embrión.
El Factor temprano del embarazo es una proteína inmunosupresora secretada por las
células trofoblásticas que aparece en el suero materno a las 24-48 horas de la
fecundación. Es la prueba de embarazo durante los primeros 10 días de desarrollo.
Durante esta fase, el embrión se llama BLASTOCISTO.
Después de que el blastocisto permanezca flotando 2 días en las secreciones uterinas, la
zona pelúcida se degenera, lo cual permite que el blastocisto crezca.
6 días después de la fecundación, (día 20 del ciclo menstrual), el blastocisto se une al
epitelio endometrial. Tan pronto como se une, el trofoblasto prolifera con rapidez y se
diferencia en 2 capas:
- Citotrofoblasto (interna)
- Sincitiotrofoblasto (externa)
El sincitiotrofoblasto extiende hacia el epitelio endometrial prolongaciones digitiformes
que invaden el tejido conjuntivo.
Al final de la primera semana, el blastocisto está implantado superficialmente en la capa
compacta del endometrio.
El sincitiotrofoblasto se expande en el polo embrionario. Produce enzimas que erosionan
los tejidos maternos y permiten al blastocisto enterrarse en el endometrio.
A los 7 días aparece en la superficie del embrioblasto enfrentada al blastocele, el
HIPOBLASTO (endodermo primario).

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SEGUNDA SEMANA
FINALIZACIÓN DE LA IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCISTO
La implantación se produce durante los 6-10 días después de la ovulación y la
fecundación.
El sincitiotrofoblasto erosivo infiltra el tejido conjuntivo endometrial y el blastocisto queda
incluido en el interior del endometrio. Sus células desplazan las endometriales en la zona
de implantación. Las células endometriales sufren apoptosis.
Las células de tejido conjuntivo que rodean el sitio de implantación acumulan glucógeno y
lípidos y adquieren aspecto poliédrico.
Algunas de estas, las células deciduales, experimentan degeneración en la zona adyacente
al sincitiotrofoblasto infiltrante. El sincitio las engulle como fuente de nutrición
embrionaria.
El sincitiotrofoblasto elabora la hormona Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) que
alcanza la sangre materna por las cavidades aisladas (lagunas) en el sincitiotrofoblasto.
La hCG mantiene la actividad hormonal del cuerpo lúteo en el ovario durante el embarazo.
El cuerpo lúteo secreta estrógenos y progesterona para mantener la gestación.
Al final de la segunda semana, el sincitiotrofoblasto produce la cantidad suficiente de hCG
para ofrecer un resultado positivo de una prueba de embarazo.
FORMACIÓN DE LA CAVIDAD AMNIÓTICA, EL DISCO EMBRIONARIO Y LA VESÍCULA
UMBILICAL
A medida que progresa la implantación del blastocisto, aparece un espacio pequeño en el
embrioblasto, que es el primordio de la cavidad amniótica. Al poco tiempo, los
amnioblastos se separan del epiblasto y forman el amnios, que rodea la cavidad
amniótica.
Al mismo tiempo, se produce una serie de cambios morfológicos en el embrioblasto que
resultan en la formación de una capa bilaminar de células, denominada DISCO
EMBRIONARIO:
- Epiblasto:
Capa más gruesa, de células cilíndricas altas relacionadas con la cavidad amniótica.

- Hipoblasto:
Formado por pequeñas células cúbicas adyacentes a la cavidad exocelómica.

El epiblasto forma el suelo de la cavidad amniótica y se continúa con el amnios.

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El hipoblasto forma el techo de la cavidad exocelómica.

Esta membrana junto con el hipoblasto recubre la vesícula umbilical primaria.
El disco embrionario se sitúa entre la cavidad amniótica y la vesícula.
Las células de la vesícula forman una capa de tejido conjuntivo denominado MESODERMO
EXTRAEMBRIONARIO que rodea el amnios y la vesícula umbilical.
Conforme se forman el amnios, el disco y la vesícula, aparecen lagunas en el
sincitiotrofoblasto. Estas se rellenan de sangre materna de los capilares endometriales
rotos y de las glándulas uterinas erosionadas.
El líquido de los espacios lacunares se llama EMBRIOTROFO, llega al disco embrionario por
difusión y da material nutritivo al embrión.
La comunicación entre los capilares endometriales y las lagunas del sincitiotrofoblasto
establece la CIRCULACIÓN UTEROPLACENTARIA PRIMORDIAL.
Cuando la sangre materna alcanza las redes lacunares, las sustancias nutritivas y oxígeno
pasan al embrión.
La sangre oxigenada alcanza las lagunas de las arterias endometriales espirales, mientras
que la poco oxigenada es eliminada por las venas endometriales.
El producto de la concepción de 10 días (embrión y membranas extraembrionarias) está
incrustado completamente en el endometrio uterino.
Inicialmente hay una solución de continuidad en el epitelio endometrial, que queda
cerrada por un tapón de cierre, coágulo de fibrina de la sangre.
Hacia el día 12, el tapón de cierre está cubierto por epitelio uterino regenerado. Este
proceso se debe al AMP y la progesterona.
A medida que se da la implantación, las células de tejido conjuntivo endometrial siguen
transformándose, lo que se denomina REACCIÓN DECIDUAL.
La función de esta reacción es la nutrición del embrión temprano y la creación de un sitio
inmunológico privilegiado.
En el embrión de 12 días, las lagunas adyacentes del sincitiotrofoblasto se han fusionado y
forman REDES LACUNARES, lo que le da un aspecto esponjoso.
Estas representan el primordio de los espacios intervellosos de la placenta.
Los capilares endometriales que rodean al embrión experimentan congestión y dilatación
formando los sinusoides maternos, vasos terminales de la pared fina, en el estroma
endometrial.
El sincitiotrofoblasto erosiona los sinusoides y la sangre materna fluye hacia las redes
lacunares.

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El trofoblasto absorbe el líquido nutritivo y lo transfiere al embrión.

El embrión de 12 días causa una elevación mínima que sobresale hacia la cavidad uterina.
A medida que se dan los cambios en el trofoblasto y el endometrio, aumenta de volumen
el mesodermo extraembrionario y aparecen los ESPACIOS CELÓMICOS
EXTRAMEBRIONARIOS aislados, en su interior. Estos se fusionan y forman una gran
cavidad aislada, CELOMA EXTRAEMBRIONARIO.
Lleno de líquido, rodea el amnios y la vesícula umbilical, excepto en la zona en la están
unidas al corion (membrana fetal más externa) por el tallo de conexión.
Conforme se forma el celoma, la vesícula umbilical disminuye de tamaño y se forma la
VESÍCULA UMBILICAL SECUNDARIA más pequeña. Esta está formada por celúlas
extraembrionarias que migran desde el hipoblasto en la vesícula umbilical primaria.
DESARROLLO DEL SACO CORIÓNICO
El final de la segunda semana se caracteriza por la aparición de las VELLOSIDADES
CORIÓNICAS PRIMARIAS.
Forman columnas cubiertas por sincitio.
Las extensiones celulares crecen hacia el sincitiotrofoblasto y está provocado por el
mesodermo somático extraembrionario subyacente.
Las proyecciones celulares forman las vellosidades coriónicas primarias, que representan
la primera fase del desarrollo de las vellosidades coriónicas de la placenta.
El celoma extraembrionario desdobla el mesodermo extraembrionario en 2 capas:
- Mesodermo somático extraembrionario:
Que reviste el trofoblasto y cubre el amnios.
- Mesodermo esplácnico extraembrionario:
Que rodea la vesícula umbilical.

El mesodermo somático y las 2 capas del trofoblasto forman el CORION, que constituye la
pared el SACO CORIÓNICO, dentro del cual el embrión, el saco amniótico y la vesícula
umbilical, están suspendidos por el tallo de conexión.
El celoma extraembrionario es el primordio de la cavidad coriónica.
El embrión de 14 días tiene disco bilaminar plano, pero las células hipoblásticas de una
zona localizada adquieren forma cilíndrica y forman una zona circular gruesa que se
denomina PLACA PRECORDAL.
La placa precordal es la futura localización de la boca.
SITIOS DE IMPLANTACIÓN DE LOS BLASTOCISTOS
Suele ser en el endometrio, en la parte superior del cuerpo del útero, en la pared

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posterior. Se puede determinar mediante ecografía y técnicas de radioinmunoanálisis de

alta sensibilidad de hCG.

TERCERA SEMANA
Se caracteriza por:
- Aparición de la línea primitiva
- Desarrollo de la notocorda
- Diferenciación de las 3 capas germinativas
Coincide con la semana siguiente a la primera falta de menstruación, o sea, 5 semanas
después del primer día de la última menstruación normal.
GASTRULACIÓN: FORMACIÓN DE LAS CAPAS GERMINATIVAS
Proceso formativo por el cual se forman en el embrión las 3 capas germinativas,
estructuras precursoras de todos los tejidos embrionarios, estableciéndose la orientación
axial.
Durante esta, el disco embrionario bilaminar se convierte en trilaminar.
Representa el comienzo de la MORFOGÉNESIS (desarrollo de la configuración o forma del
cuerpo) y es el acontecimiento más importante de la 3ª semana.
En este periodo, el embrión se llama GÁSTRULA.
Las proteínas morfogenéticas óseas y otras moléculas señalizadoras como el Factor de
crecimiento fibroblástico (FCF), Shh (Sonic Hedgehog), Tgif y Wnt, desempeñan un papel
clave en la gastrulación.
Se forman las 3 capas germinativas:
- Ectodermo embrionario:
Origina la epidermis, los sistemas nerviosos central y periférico, los ojos y los oídos
internos; también da lugar a células de la cresta neural que van a dar muchos
tejidos conjuntivos de la cabeza.

- Endodermo embrionario:
Origen de los revestimientos epiteliales de los aparatos digestivo y respiratorio, incluyendo
glándulas que se abren hacia el interior del digestivo y las células glandulares de los
órganos asociados, como hígado y páncreas.

- Mesodermo intraembrionario:
Origina todos los músculos esqueléticos, las células de la sangre y los revestimientos de los
vasos sanguíneos, músculo liso visceral, revestimientos serosos de todas las

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cavidades corporales, los conductos y órganos de los sistemas reproductor y

excretor, y la mayor parte del sistema cardiovascular.
En el cuerpo (tronco), salvo cabeza y extremidades, es el origen de los tejidos conjuntivos
como cartílago, hueso, tendones, ligamentos, dermis, y estroma de los órganos
internos.

LÍNEA PRIMITIVA
Es el primer signo de la gastrulación, en la superficie del epiblasto del disco embrionario
bilaminar.
Al comienzo de la 3ª semana aparece una banda lineal gruesa de epiblasto caudalmente
en el plano medio de la parte dorsal del disco embrionario.
La línea primitiva es resultado de la proliferación y movimiento de las células del epiblasto
hacia el plano medio del disco.
En cuanto aparece, podemos identificar el eje cráneo-caudal del embrión.
A medida que la línea aumenta su longitud, su extremo craneal forma el NODO
PRIMITIVO.
Al mismo tiempo, se desarrolla en la línea primitiva un surco, SURCO PRIMITIVO, que se
continúa con una depresión en el nodo, la FOSITA PRIMITIVA.
El surco y la fosita primitivos proceden de una invaginación de las células del epiblasto.
Luego de la aparición de la línea primitiva, las células abandonan su superficie profunda y
toman apariencia de mesénquima, tejido conjuntivo embrionario, con células fusiformes y
pequeñas.
Parte del mesénquima forma el mesoblasto que da origen al MESODERMO
INTRAEMBRIONARIO.
Las células del epiblasto desplazan al hipoblasto y forman el ENDODERMO EMBRIONARIO,
en el techo de la vesícula umbilical.
Las células que quedaron en el epiblasto forman el ECTODERMO EMBRIONARIO.
Las células mesenquimales experimentan una migración amplia. Estas pluripotenciales se
diferencias en diversos tipos celulares.
Al principio de la 4ª semana, la línea primitiva disminuye y desaparece al final de la 4ª
semana.
PROCESO NOTOCORDAL Y NOTOCORDA
Células del mesodermo migran cranealmente desde el nodo primitivo y la fosita primitiva
para forman un cordón celular de localización medial denominado PROCESO
NOTOCORDAL.

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Desarrolla una luz interior, el canal notocordal.

El proceso notocordal crece cranealmente entre el ectodermo y el endodermo hasta
alcanzar la placa precordal, área circular pequeña formada por células cilíndricas
endodérmicas.
El mesodermo precordal es una población mesenquimal procedente de la cresta neural,
situada rostralmente a la notocorda.
La placa precordal da lugar a la membrana orofaríngea, futura cavidad bucal.
Las células mesenquimatosas migran lateral y cranealmente hasta alcanzar los bordes del
disco embrionario.
Se continúan con el mesodermo extraembrionario que cubre el amnios y el saco vitelino.
Algunas migran cranealmente a cada lado del proceso notocordal y alrededor de la placa
precordal. En esa zona se unen cranealmente y forman el mesodermo cardiogénico en el
área cardiogénica, donde al final de la tercera semana empieza a desarrollarse el
primordio o ESBOZO CARDÍACO.
Caudal a la línea primitiva está un área circular, la MEMBRANA CLOACAL, que es la
ubicación futura del ano.
En esa zona y la membrana orofaríngea, el disco embrionario sigue siendo bilaminar
porque el ectodermo y endodermo están fusionados.
A la mitad de la 3ª semana, el mesodermo intraembrionario separa el ectodermo y
endodermo en toda zona, excepto:
- Cranealmente, en la membrana orofaríngea
- Plano medio, craneal al nodo primitivo
- Caudalmente, en la membrana cloacal.
Señales instructoras de la región de la línea primitiva inducen a las células precursoras de
la notocorda a formar la NOTOCORDA, estructura celular en forma de varilla:
- Define el eje longitudinal del embrión y le da rigidez
- Genera señales para desarrollas estructuras musculoesqueléticas axiales y del SNC
- Contribuye a formar los discos intervertebrales entre los cuerpos de las vértebras
Inicialmente el proceso notocordal se elonga por la invaginación de la fosita primitiva. Se
desarrolla una indentación que se extiende hasta el proceso notocordal y crea el canal
notocordal.
Ahora el proceso notocordal se convierte en un tubo celular que va del nodo primitivo a la
placa precordal.
Más tarde, el suelo del proceso notocordal se fusiona con el endodermo embrionario.
Las capas fusionadas se degeneran con la formación de zonas de abertura en el suelo del

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proceso notocordal, lo que comunica el canal notocordal con la vesícula umbilical.

Las aberturas confluyen hasta que el suelo del canal notocordal desaparece.
Los restos del proceso notocordal forman una estructura aplanada y con forma de surco, la
PLACA NOTOCORDAL.
Cranealmente, las céulas de la placa notocordal proliferan y se pliegan hacia adentro para
formar la NOTOCORDA.
La parte proximal del canal notocordal persiste temporalmente como CANAL
NEUROENTÉRICO, que comunica transitoriamente la cavidad amniótica y vesícula
umbilical. Al finalizar el desarrollo de la notocorda, el neuroentérico se oblitera.
La notocorda se separa del endodermo de la vesícula umbilical que de nuevo se hace una
capa continua.
La notocorda se extiende desde la membrana orofaríngea hasta el nodo primitivo.
Degenera a medida que se forman los cuerpos de las vértebras, aunque pequeñas
porciones forman el núcleo pulposo del disco intervertebral.
La NOTOCORDA, actúa como INDUCTOR PRIMARIO (CENTRO SEÑALIZADOR) en el
embrión temprano.
La notocorda en desarrollo induce el engrosamiento del ectodermo embrionario
suprayacente y la formación de la placa neural, primordio del SNC.
ALANTOIDES
Aparece en el día 16 como un divertículo en la pared caudal de la vesícula umbilical, que
se extiende hasta el tallo de conexión.
El mesodermo de la alantoides se expande bajo el corion y forma vasos sanguíneos que
nutren la placenta.
La parte proximal persiste como el URACO, desde la vejiga a la región umbilical.
El uraco es el Ligamento umbilical medial, en el adulto.
Los vasos sanguíneos del tallo alantoideo se convierten en las ARTERIAS UMBILICALES.
NEURULACIÓN: FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
Procesos implicados en la formación de la placa neural, los pliegues neurales, el cierre de
estos pliegues y la formación del tubo neural.
Se completa hacia el final de la 4ª semana, al cerrarse el NEUROPORO CAUDAL.
Placa neural y tubo neural
La notocorda induce el engrosamiento del ectodermo suprayacente en la línea media, y la
formación de una PLACA NEURAL alargada de células epiteliales engrosadas.

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El neuroectodermo de la placa neural origina el SNC (Encéfalo y médula espinal).

El NEUROECTODERMO también origina la retina,
La placa neural es rostral al nodo primitivo y dorsal a la notocorda y al mesodermo
adyacente.
Conforme la notocorda se larga, la placa neural se ensancha y finalmente se extiende en
dirección craneal hasta la membrana orofaríngea.
Al final, la placa neural llega más allá de la notocorda.
Al día 18, la placa neural tiene una invaginación en su eje central y forma un surco neural
longitudinal medial que presenta a cada lado pliegues neurales.
Los pliegues son evidentes en el extremo craneal del embrión y representan los primeros
signos del desarrollo del encéfalo.
Al final de la 3ª semana, los pliegues comienzan a fusionarse, lo que convierte la placa
neural en TUBO NEURAL, primordio de las vesículas cerebrales y médula espinal.
Poco tiempo después, el tubo se separa de ectodermo superficial a medida que los
pliegues establecen contacto entre sí,
El ectodermo superficial se convierte en EPIDERMIS.
La neurulación se completa durante la 4ª semana.
Formación de la cresta neural
A medida que se forma el tubo neural, parte de las células neuroectodérmicas que
revisten el borde interno e cada pliegue neural, pierde sus afinidades epiteliales y se une a
la celúlas adyacente.
Cuando el tubo neural se separa del ectodermo, las células de la cresta neural forman una
masa irregular y aplanada, la CRESTA NEURAL, entre el tubo neural y el ectodermo de
superficie.
Poco tiempo después, la cresta neural se desdobla en 2 partes, derecha e izquierda,
modificando las zonas dorsolateral del tubo neural,
De estas células se originan los ganglios sensitivos de la médula espinal y los nervios
craneales.
Más tarde, células de la cresta neural se desplazan hacia y sobre la superficie de los
somitas.
Las células de la cresta neural originan:
- Ganglios espinales (de las raíces dorsales)
- Ganglios del sistema nervioso autónomo
- Ganglios de los pares craneales V, VII, IX y X.

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- Vainas de neurolema de los nervios periféricos

- Contribuyen a la formación de las leptomeninges.
- Contribuyen a la formación de células pigmentadas de la médula suprarrenal

DESARROLLO DE LOS SOMITAS

Las células del nodo primitivo forman el mesodermo paraaxial. Esta población aparece en
forma de columna densa y longitudinal de celúlas en la proximidad del nodo primitivo.
Cada columna se continúa lateralmente con el mesodermo intermedio, que experimenta
un adelgazamiento paulatino hasta convertirse en una capa del mesodermo lateral.
El mesodermo lateral se continúa con el extraembrionario que cubre la vesícula umbilical
y el amnios.
Al final de la 3ª semana, se diferencia el mesodermo paraaxial, que se condensa y empieza
a dividirse en cuerpos cúbicos emparejados llamados SOMITAS, en secuencia
craneocaudal.
Estos bloques de mesodermo están a cada lado del tubo neural en desarrollo. En los días
20-30 se forman 38 pares de somitas.
Al final de la 5ª semana hay 42-44 pares de somitas.
Los somitas protruyen de forma definida en la superficie del embrión y tiene forma
relativamente triangulas en cortes transversales.
Ya que son evidentes en la 4ª y 5ª semana, son criterios para determinar la edad del
embrión.
Los somitas aparecen en la futura región occipital.
Originan la mayor parte del esqueleto axial y de la musculatura asociada, como la dermis
adyacente.
El primer par aparece cerca del sitio donde se forma la placoda ótica, caudal a esta.
DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO
El primordio del celoma intraembrionario (cavidad corporal embrionaria) aparece como
ESPACIOS CELÓMICOS aislados en el mesodermo lateral y en el cardiogénico.
Pronto muestran coalescencia y forma una cavidad única con forma de herradura, el
CELOMA INTRAEMBRIONARIO, que divide el mesodermo lateral en 2 capas:

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- Somática o parietal: Bajo el epitelio ectodérmico y que se continúa con el

mesodermo extraembrionario que cubre el amnios.

- Esplácnica o visceral: De mesodermo lateral adyacente al endodermo que se

continúa con el mesodermo extraembrionario que cubre la vesícula umbilical.

El mesodermo somático y el ectodermo embrionario suprayacente constituyen la pared

del cuerpo embrionario o SOMATOPLEURA.
El mesodermo esplácnico y el endodermo embrionario subyacente forman el intestino
embrionario o ESPLACNOPLEURA.
Durante el 2º mes, el celoma embrionario se divide en 3 tipos de cavidades corporales:
- Pericárdica
- Pleurales
- Peritoneal
DESARROLLO DE LAS VELLOSIDADES CORIÓNICAS
Las vellosidades coriónicas primarias comienzan a ramificarse poco tiempo después de su
aparición al final de la 2ª semana.
Al inicio de la 3ª, el mesénquima crece hacia estas vellosidades formando un núcleo de
tejido mesenquimatoso.
Las vellosidades en esta fase de denominan VELLOSIDADES CORIÓNICAS SECUNDARIAS,
cubriendo la superficie del saco coriónico.
Algunas células mesenquimales de las vellosidades se diferencia al poco tiempo con la
formación de capilares y células sanguíneas. Estas de denominan VELLOSIDADES
CORIÓNICAS TERCIARIAS, cuando ya son visibles los vasos sanguíneos en su interior.
Los capilares de las vellosidades se fusionan y forman REDES ARTERIOCAPILARES que al
poco tiempo conectan con el corazón embrionario, a través de los vasos que se diferencian
en el mesénquima del corion y del tallo de conexión.
Hacia el final de la 3ª semana la sangre embrionaria comienza a fluir a través de los
capilares de las vellosidades coriónicas.
El oxígeno y nutrientes de la sangre materna existente en el espacio intervelloso difunden
a través de las paredes de las vellosidades y alcanzan la sangre del embrión.
Además, el CO2 y los productos de desecho difunden hasta la sangre materna desde la
sangre de los capilares fetales y a través de la pared de las vellosidades coriónicas.
Al mismo tiempo, las células de Citotrofoblasto de las vellosidades coriónicas proliferan y
se extienden en el sincitiotrofoblasto, forman una CUBIERTA CITOTROFOBLÁSTICA
EXTRAVELLOSITARIA, que rodea gradualmente el saco coriónico y lo une al endometrio.

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Las vellosidades que se unen a los tejidos maternos por la cubierta citotrofoblástica son las
VELLOSIDADES CORIÓNICAS TRONCALES (DE ANCLAJE).
Las vellosidades que crecen desde las zonas laterales de las vellosidades troncales se
denominan VELLOSIDADES CORIÓNICAS RAMIFICADAS.
A través de las paredes de las vellosidades ramificadas se produce el intercambio principal
de material entre la sangre de la madre y el embrión.

DE LA CUARTA A LA OCTAVA SEMANA

FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
1. Crecimiento:
División celular y elaboración de productos celulares
2. Morfogénesis:
Desarrollo de la forma, tamaño y otras características de un órgano concreto, o del cuerpo
entero.
3. Diferenciación:
Las células se organizan según un patrón preciso de tejidos y órganos capaces de
llevar a cabo funciones especializadas.
PLEGAMIENTO DEL EMBRIÓN
El plegamiento de disco embrionario trilaminar se produce en planos medio y horizontal
debido al rápido crecimiento del embrión.
Plano medio
El plegamiento de los extremos del embrión origina los pliegues de la cabeza y la cola.7
Las regiones craneal y caudal se desplazan ventralmente.
PLIEGUE CEFÁLICO
Al inicio de 4ª semana, pliegues neurales forman el primordio del encéfalo
Inicialmente se proyecta dorsalmente hacia la cavidad amniótica.
Más adelante el prosencéfalo crece cranealmente más allá de la membrana orofaríngea y
sobrepasa el corazón en desarrollo.
Al mismo tiempo:
- Corazón primitivo
- Septo transverso
- Celoma pericárdico

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- Membrana orofaríngea
Se desplazan hacia la superficie ventral del embrión.
Parte del endodermo de la vesícula umbilical queda incorporado en el embrión y
constituye el INTESTINO PRIMITIVO ANTERIOR, primordio de:
- Faringe
- Esófago
- Parte inferior del sistema respiratorio
Se sitúa entre el encéfalo y corazón primitivo. La membrana orofaríngea lo separa del
estomodeo (primordio de la boca).
Tras plegarse la cabeza, el septo transverso, queda caudal al corazón, donde luego se
formará el centro tendinoso del diafragma, separando pared abdominal y torácica.
Luego del plegamiento, el celoma pericárdico queda ventral al corazón y craneal al septo
transverso.
El celoma intraembrionario se comunica a cada lado con el extraembrionario.
PLIEGUE CAUDAL
Se debe al crecimiento de la parte distal del tubo neural (primordio de la medula espinal)
Eminencia caudal se proyecta sobre la membrana cloacal.
Parte de la capa germinativa endodérmica se incorpora al embrión y forma el INTESTINO
PRIMITIVO POSTERIOR, esbozo de:
- Colon descendente
- Recto
Su parte terminal se dilata para formar la cloaca, esbozo de vejiga y recto.
La línea primitiva queda caudal a la membrana cloacal.
El tallo de conexión (primordio del cordón umbilical) queda ventral al embrión, y la
alantoides queda incorporada parcialmente al mismo.
Plegamiento horizontal
Origina los pliegues laterales derecho e izquierdo.
Se debe al crecimiento rápido de la médula espinal y somitas
El primordio de la cavidad abdominal ventrolateral se pliega hacia el plano medio, de
manera que los bordes del disco embrionario se enrollan ventralmente, dando forma
cilíndrica al embrión.
Al irse formando la pared abdominal, parte del endodermo queda incorporado y
constituye el INTESTINO PRIMITIVO MEDIO, primordio del intestino delgado.

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Inicialmente hay conexión entre el INTESTINO PRIMITIVO MEDIO y la VESÍCULA

UMBILICAL, pero después del plegamiento lateral, se reduce y se forma el CONDUCTO
ONFALOENTÉRICO. La zona de unión del amnios a la superficie ventral también queda
estrecha.
La fusión ventral de los pliegues laterales reduce la comunicación entre las cavidades
celómicas, dejándola estrecha.
Al expandirse la cavidad amniótica y obliterarse la mayor parte del celoma
extraembrionario, el amnios forma la cubierta epitelial del cordón umbilical.

DERIVADOS DE LAS CAPAS GERMINATIVAS

Ectodermo:
- Sistema nervioso central y periférico
- Epitelio sensorial de los ojos, oídos y nariz
- Epidermis y anexos
- Glándulas mamarias
- Hipófisis
- Glándulas subcutáneas
- Esmalte dentario
Las células de la cresta neural (del neuroectodermo), originan:
- Células de la médula espinal
- Nervios craneales (5, 7, 9 y 10)
- Ganglios del sistema nervioso autónomo
- Células que rodean los axones del sistema nervioso periférico
- Células pigmentadas de la dermis
- Tejidos conjuntivos y huesos de origen en los arcos faríngeos
- Médula suprarrenal
- Meninges
Mesodermo:
- Tejido conjuntivo
- Cartílago
- Hueso
- Músculo
- Corazón
- Sangre
- Vasos
- Riñones
- Ovarios/testículos
- Conductos genitales

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- Membranas serosas que recubren cavidades corporales (pericardio, pleura,

peritoneo)
- Bazo
- Corteza suprarrenal
Endodermo
- Epitelio de revestimiento de aparatos digestivo y respiratorio
- Parénquima de las amígdalas
- Glándulas tiroides y paratiroides
- Timo
- Hígado
- Páncreas
- Revestimiento epitelial de vejiga y uretra, cavidad timpánica, antro timpánico y
trompa faringotimpánica.
CONTROL DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
Resultado de los planes genéticos incorporados en los cromosomas
Son: interacciones tisulares, migración de células, proliferación controlada y apoptosis
Cada sistema tiene un patrón de desarrollo específico
El desarrollo embrionario es un proceso de crecimiento y complejidad de las estructuras
y funciones.
Crecimiento: Mitosis
Complejidad: Morfogénesis y diferenciación
Las células de los embriones muy tempranos son pluripotenciales
La interacción de tejidos que originan una modificación en alguno de los elementos que
interactúan se llama INDUCCIÓN.
Para ser capaces de responder a un estímulo inductor, las células del sistema que
reacciona deben expresar:
- El receptor adecuado para la molécula señalizadora específica
- Los componentes de la vía intracelular de la señal transductora concreta
- Los factores de transcripción
CUARTA SEMANA
Cambios en la configuración corporal
- El embrión es casi recto y muestra entre 4 y 12 somitas
- El tubo neural se forma en sentido opuesto a los somitas y muestra los
NEUROPOROS ROSTRAL Y CAUDAL
- Día 24: Primeros arcos faríngeos

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- Primer arco (mandibular) muy visible. Origina la mandíbula, y una extensión

rostral, proceso maxilar, contribuye a formar el maxilar
- El corazón origina una prominencia cardíaca ventral y bombea sangre.
- El neuroporo rostral va cerrándose
- Día 26: 3 pares de arcos faríngeos y cierre del neuroporo rostral
- El prosencéfalo causa elevación de la cabeza y el plegamiento hace que el embrión
se encorve en “C”.
- Días 26 y 27: ESBOZOS DE LOS MIEMBROS SUPERIORES
- Placodas óticas (oídos internos)
- Placodas critalinianas
Hacia el final:
- 4° par de arcos faríngeos
- ESBOZOS DE LOS MIEMBROS INFERIORES
- Eminencia caudal
- Se cierra NEUROPORO CAUDAL
QUINTA SEMANA
- Crecimiento de la cabeza supera el de las otras regiones, por el desarrollo del
ENCÉFALO y PROMINENCIAS FACIALES
- La cara hace contacto con la prominencia del corazón.
- El 2° arco faríngeo supera al 3° y 4°, formando una depresión a cada lado, el SENO
CERVICAL.
- Las crestas mesonéfricas indican la localización de los riñones mesonéfricos en
desarrollo.
SEXTA SEMANA
- Movimientos espontáneos del embrión
- Respuesta refleja al contacto
- Desarrollo de codos y placas de las manos
- Rayos digitales (primordios de los dedos)
- 4-5 días después se desarrollan los miembros inferiores
- Alrededor de la hendidura faríngea (meato acústico externo), entre los 2 primeros
arcos faríngeos, están los montículos auriculares (formación de las orejas)
- Ojos son obvios por el pigmento retiniano
- Cabeza muy grande
- Tronco y cuello empiezan a enderezarse.
- Asas intestinales entran en el celoma extraembrionario, en la parte proximal del
cordón umbilical.
SÉPTIMA SEMANA
Los miembros experimentan cambios considerables
- Zonas de separación entre los rayos digitales (ahora dedos)

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- Conducto onfaloentérico (entre saco vitelino e intestino primitivo)

Hacia el final:
- Inicia osificación de huesos de los miembros superiores
OCTAVA SEMANA (Final del periodo embrionario)
- Dedos separados, pero aún unidos por membranas
- Muescas o espacios entre rayos digitales del pie
- Eminencia caudal pequeña
- Plexo vascular del cuero cabelludo
- Movimientos voluntarios de los miembros
- Osificación primaria iniciada en los fémures
Hacia el final:
- Regiones de los miembros muy aparentes
- Dedos alargados y completamente separados
- Desaparece eminencia caudal
- Manos y pies se aproximan ventralmente
- El EMBRIÓN PRESENTA CARACTERÍSTICA CLARAMENTE HUMANAS.
- Región cervical
- Párpados obvios y cerrados
MALFORMACIONES CONGÉNITAS HUMANAS
Teratología: rama de la embriología y de la anatomía patológica que estudia la producción,
anatomía del desarrollo y clasificación de los embriones y fetos malformados.
CAUSAS:
- Factores genéticos (como alteraciones cromosómicas)
- Factores ambientales (medicamentos y virus)
- Herencia multifactorial (factores genéticos y ambientales en conjunto)
- 50-60% etiología DESCONOCIDA
DEFECTOS CONGÉNITOS CAUSADOS POR FACTORES GENÉTICOS
Alteraciones en el número de cromosomas
Generalmente por la falta de disyunción
Síndrome de Turner
Monosomía del cromosoma X. Alteración citogenética que se observa con mayor
frecuencia en los fetos de abortos espontáneos.
Trisomía de los autosomas
3 copias de un cromosoma en un par cromosómico concreto

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Su causa es la ausencia de disyunción de los cromosomas en la meiosis.

- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
Trisomía de los cromosomas sexuales
Detectado hasta la pubertad
- Mujeres XXX: Síndrome de Klinefelter
- Hombres XXY: Trisomía X
Alteraciones en la estructura de los cromosomas
Traslocación
Transferencia del fragmento del fragmento de un cromosoma hacia otro no homólogo.
Deleción
Cuando un cromosoma se fragmenta, se puede perder una parte de este.
- Síndrome del maullido de gato: Deleción terminal parcial del brazo corto del
cromosoma 5
- Cromosoma en anillo: Los 2 extremos perdidos se vuelven a unir formando un
cromosoma con forma de anillo
MALFORMACIONES CONGÉNITAS CAUSADAS POR FACTORES AMBIENTALES
FUNDAMENTOS DE LA TERATOGÉNESIS
- Periodos críticos del desarrollo
- Dosis del medicamento o producto químico
- Genotipo (constitución genética) del embrión
PERIODOS CRÍTICOS DEL DESARROLLO
- El más crítico: división y diferenciación celular, y morfogénesis.
- Periodo crítico del desarrollo del encéfalo: Entre las semanas 3 y 16
- Alteraciones ambientales: Primeras 2 semanas desde la fecundación.
- Periodo de organogénesis: Entre semanas 4 y 8.

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