UNIDAD TEMÁTICA I OMS → estudio, diagnóstico y tratamiento de
enfermedades causadas por alteraciones de los
INTRODUCCION A LA INMUNOLOGIA mecanismos inmunológicos y de las situaciones en
• Antígenos las que las manipulaciones inmunológicas forman
• Anticuerpos. Unión anticuerpo una parte importante del tratamiento y/o de la
• Reacción antígeno-anticuerpo prevención
• Complemento. Componentes. RAMAS DE LA INMUNOLOGIA
Propiedades biológicas
• Citosinas 1. Clásica
• El complejo principal de 2. Clínica
histocompatibilidad (MHC) 3. Inmunoterapia
• Receptores en células T y B 4. Evolutiva
• Fagocitosis 5. Diagnostica
6. Terapéutica
INMUNOLOGÍA 7. Inmunopatología
Latin inmunitar → PROTECCION
SISTEMA INMUNITARIO
DIFERENCIAS
El tipo de inmunidad, duración e intensidad estarán en función del tipo de antígeno y de la vía de entrada, sin
olvidar que la información genética del hospedero
ANTÍGENO ANTICUERPO TOLERANCIA
Inmunoglobulinas
Mol extrañas que Falta de respuesta a un antígeno inducida por la
reordenadas
promueven la exposición previa. Se trata de un estado activo,
generticamente
activación del SI dotado de especificidad y de memoria
durante el desarrollo
Células presentadoras de antígeno
COMPLEMENTO
• Sistema de aprox 30 proteínas que
interactúan entre sí formando una cascada Astrocito
enzimática
• Amplificación de la respuesta inmune
Linfocito T
humoral. Podocito
• Importante mecanismo efector del sistema
inmune Cel endotelial
• Moléculas coestimuladoras ANTIGENOS
Peptidos
QUIMIOCINAS
Antimicrobianos
Estimulan el
Producidas por células
movimiento de ciertos
epiteliales y
tipos de glóbulos
queratinocitos
blancos y los atraen a
Defensinas y la
las áreas de
catelicidina
inflamación
AUTOFAGIA APOPTOSIS
X receptores de
Degradación membrana, de
lisosómica caspasas y ruptura de
DNA
PROPIEDADES DE LOS ANTIGENOS
RECONOCIDOS POR LOS LT
ANTICUERPOS
• Especificidad
- LT solo reconocen péptidos
• Epitopo
- LT son específicos para una secuencia de aas
• Reactividad Cruzada
- LT reconocen y responden solo cuando el
• Adapatadores
antigeno es presentado en contexto MHC
• Opsonina
- Reconocen solo MHC del mismo individuo
• extracelular
- LT CD-4 reconocen MHC-II y LT CD-8
reconocen a MHC-I Las opsoninas más importantes son
inmunoglobulinas, moléculas del sistema del
LINFOCITOS
complemento y una serie de proteínas circulantes
• Proceso que facilita la fagocitosis mediante el depósito de opsoninas
• Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (PAMPs,
• Receptores de Reconocimiento de Patrones (PRR
• Receptores de opsoninas (Rc Compl)
IgG e IgA.
IgG, IgA e IgM pueden activar
mediada por
la opsonización mediada por el
anticuerpos
complemento
IgE , no actúan fagocitosis.
Tipos de
opsonizacion
mediada por el
C3b
complemento
mediada por colectinas, pentraxinas y ficolinas
proteínas
circulantes Receptores de reconocimiento
CITOCINAS
Mol. Producidas por células del sistema inmune
Familias
Receptores de Inmunoglobulinas
Receptores hematopoyeticos
Receptores de Interferon
Receptores de FNT - quimiocinas
Receptores de quimiocinas
MECANISMO DE ACCION
SISTEMA DEL COMPLEMENTO Ruta alternativa: activada por la presencia de
ciertos glucolípidos en la pared celular de bacterias
Ruta clásica: se activa por la formación de
y hongos.
complejos antígeno-anticuerpo (IgA, IgG e IgM).
Ruta de la lectina: activada por la lectina fijadora de
manosa y por ficolinas.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD CARACTERÍSTICAS
TIPOS • Alelos múltiples
• Polimórficos
• HLA
• Poligenico
• CLASE1 → CD8 Citotoxicos
• Mutaciones puntuales, recombinación,
• CLASE 2 → CD4 cooperadores
entrecruzamientos o conversión génica
Es una región genética formada por un conjunto de
Cada molécula consiste en un surco de unión de
genes polimórficos, alineados en una región grande
péptidos seguido por dominio Ig like que se ancla a
y continua del genoma
la membrana por dominios transmembrana y
citoplasmáticos.
Dominios no polimórficos Ig-like contienen sitios de
unión para moléculas CD-4 y CD-8
HLA-A, HLA-B y HLA-C.
Están involucrados en la activación
HLA
de los linfocitos citotóxicos y en el
rechazo inmunológico
Presente en todas las células
nucleadas
CLASE I
Reconocido por LT CD-8
Presenta péptidos intracelulares
Presentación de un autoantígeno y antígeno por parte Presente en células dendríticas,
del MHC I. una célula normal presentara en su superficie macrófagos, LB
CLASE II
autoantígenos a diferencia de una célula infectada, la cual Reconocido por LT CD-4
presentara antígenos provenientes del patógeno que la Presenta péptidos extracelulares
ha infectado, esto con el objetivo de ser reconocida por
parte de leucocitos como linfocitos citotóxicos, los cuales
conducirán a la muerte
RECEPTORES - RECEPTORES TIPO ACTIVADORES E
INHIBIDORES ASECINOS (KAR – KIR)
- RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE
- RECEPTORES DE COMPLEMENTO
PATRONES (PRR)
- RECEPTORES DE CELULAS B Y T
- RECEPTORES TIPO TROLL (TRL)
Receptores del sistema Inmune: TcR
- Complejo TcR/CD3
- Transmitir señales bqm al interior de la celula tras
reconocimiento de antígeno
- Motivos de activación basados en tirosina que se
fosforilan y presentan citios de anclaje y
activación de cinasas
- CD2 funciona como una molécula de
adhesión intercelular y como un transductor
de señal
- Correceptores:CD4 CD8
- contactos más estables con APC
- Señales de activación
- CD4 MHCII (presentación Antigénica)
- CD8 TC MHC I
- El receptor gamma-delta se denomina TCR1 y el
receptor, alfa-beta TCR2
Receptores del sistema Inmune: BcR
- Complejo BcR/CD79
- Formacion de IG M y D
- Correceptores:
- CD21 RECEPTOR DE FAGOSITOSIS
- CD81 ESTABILIZADOR
- CD19 MODULADOR DE SEÑALES
FAGOSITOSIS
Procesos por el cual solidos relativamente grandes como microorganismos y restos celulares se introducen a la
célula por medio de evaginación de la membrana neoformando una vesícula llamada fagosoma.
