MICROTÚBULOS

Son filamentos del Citoesqueleto que se hallan en casi todas las células eucariotas poseen
un diámetro de 25nm y se caracterizan por su aspecto tubular, notablemente rectilíneos y
uniformes.
Composición Química
Son estructuras de origen proteico, estos polímeros tienen como unidad básica a las
tubulinas, son un heterodímero (es decir, están compuestas por dos subunidades de
diferente composición) cuyas subunidades son denominadas α-tubulina y β-tubulina que
entran en la clasificación de proteínas globulares, también tienen polaridad lo que hace que
la cadena también la tenga.
Una característica de las subunidades de las tubulinas es que son muy afines, lo que permite
que una subunidad ‘’a’’ de una tubulina puede unirse no solo con la subunidad ‘’b’’ de su
heterodímero, sino también por medio de su extremo libre con la subunidad ‘’b’’ de otra
tubulina.
Además, los heterodimeros pueden unirse entre sí por sus flancos, y lo hacen de un modo
tal que se cierran en círculo, Estas particularidades llevan a la formación de una estructura
tubular cuya pared parece estar integrada por varios filamentos que recoren el eje
longitudinal del microtubulo, conocidos como protofilamentos. Observado el microtubulo
en un corte transversal puede verse que contiene 13 protofilamentos.
Los microtúbulos resultan polarizados gracias a que las subunidades “a” y las “b” quedan
expuestas cada una en un extremo.
A uno de los extremos del microtúbulo se llama más [+], y el otro menos [-] sus nombres
se deben a que por el extremo [+] se alarga el microtúbulo y se acorta más rápidamente que
por el extremo [-].
Centrosoma
Es el orgánulo encargado de sintetizar a los microtúbulos, se encuentra cerca del núcleo,
también puede llamarse centro organizador de los microtúbulos o MTOC (por
microtubule-organizing centre) Está compuesto por un par de centriolos o diplosoma y
una sustancia aparentemente amorfa que los circunda, la matríz centrosómica que
contiene numerosas copias de un complejo de proteínas reguladoras denominadas γ-
tubulinas.
Los microtúbulos forman parte de:
• Centriolos y Cuerpos Basales.
• Cilios.
• Flagelos.
Estos se clasifican según su ubicación:
 • Citoplasmáticos: presentes en la célula cuando está en Interfase.
• Mitóticos: correspondientes a las fibras del huso mitótico.
• Ciliares: se encuentran en los ejes de los cilios.
• Centriolares: pertenecientes a los centríolos y a los basales.
A pesar que los microtúbulos tienen las mismas características morfológicas, difieren en
unas pocas propiedades, es decir estructuralmente son iguales, pero tienen diferencias
funcionales como que algunos tipos como los citoplasmáticos y los mitóticos cambian
permanentemente su longitud.
Ensamblaje y Desensamblaje.
Los Microtúbulos Citoplasmáticos son estructuras dinámicas, esto quiere decir que tienen
la propiedad de hacer procesos de polimerización y despolimerización, incesantemente se
forman nuevos microtúbulos a la vez que se alargan y otros se acortan hasta desaparecer.
El extremo menos se localiza en el centro soma y coincide con las subunidades alfa de las
tubulina. Claramente, el extremo más corresponde a la subunidad beta. En el extremo
menos los procesos de polimerización y despolimerización se encuentran bloqueados por la
influencia de un componente centrosómico (gamma tubulinas).
Los microtúbulos se se empiezan a formar en la matriz centro sónica. Para ello unas pocas
tubulina provenientes del depósito de tubulinas libres que se encuentra en el citosol
Concurren a la matriz centro sónica y se polimerizan, Este núcleo recién polimerizado
constituye el primer esbozo del microtúbulo y se forma por la influencia ya del complejo
proteico de gamma tubulinas Que promueve el ensamble de las primeras 13 tubulina del
extremo menos.
De inmediato el microtúbulo comienza a crecer por su extremo más,al agregarse nuevas
tubulina as provenientes del depósito de tubulina del citosol.
El complejo de gama tubulina tiene forma anular su diámetro es similar al de los
microtúbulos y se comporta como un molde a partir del cual se nuclean las primeras 13
tubulina, a su vez el complejo de gamma tubulina satura como un capuchón que bloquea el
crecimiento y acortamiento del microtúbulo por su extremo menos.
Cuando la tubulina se despolimerización de los microtúbulos pasan a formar parte del
depósito de tubulina libres del citosol. Inicialmente, cada tubulina tiene un GDP en su
subunidad beta, que no se tarda en intercambiar por un GTP en el mismo citosol. Luego las
turbinas con GTP son atraídas por el extremo más de los microtúbulos en crecimiento hice
unen a ellos. A diferencia de lo que ocurre en el citosol, la polimerización hace que el GTP
de las tubulina se hidrolice en GDP y fosfato inorgánico. Cómo se ve, la formación de los
microtúbulos es un proceso que consume energía.
Llamativamente, las turbinas con GDP tienden a despolimerIzarse del extremo más de los
proto filamentos.
 Así descrito, el proceso de polimerización y despolimerización de las tubulina
comprendería un círculo vicioso ya que la polimerización con la consiguiente formación de
GDP llevaría a la inmediata despolimerización de los monómeros. Esto no ocurre debido a
que las tubulina recién incorporadas demoran un tiempo en hidrolizar sus GTP y forman un
capuchón de tu bulinas GTP en el extremo del microtúbulo,lo cual impide la salida de las
tubulina arribadas con anterioridad, A pesar de que en ellas el GTP ya sé convirtió en GDP.
A causa de esta particularidad denominada inestabilidad dinámica cuando un microtúbulo
alcanza la longitud deseada, para mantenerla debería alternar breves periodos de
polimerización y otros de despolimerización. dado que en términos energéticos ellos sería
muy oneroso, se descuenta la existencia de una proteína reguladora que que se une al
extremo más del microtúbulo para evitar esa inestabilidad.
la despolimerización del microtúbulo es más rápida que la polimerización.
La diferencia de velocidad se hace evidente cuando el microtúbulo pasa de una fase de
alargamiento a otra de acortamiento, y viceversa.
En el primer caso la despolimerización es tan abrupta que se la conoce como catástrofe. En
cambio, cuando el acortamiento cesa y el microtúbulo comienza a alargarse, el proceso
posee relativamente lento lleva el nombre de salvamento.
Funciones
Transporte
constituyen verdaderas vías de transporte por las que se movilizan macromoléculas y
organelos mitocondrias, vesículas transportadoras, etcétera. de un punto a otro del
citoplasma. Esta función es realizada con la asistencia de 2 proteínas motoras, la kinesina y
la dineína. Cuando se hallan cargadas con el material a transportar, la kinesina se desliza
hacia el extremo más del microtúbulo y nadine ina hacia el extremo menos.
Estas proteínas motoras están compuestas por cuatro cadenas polipéptidicas, 2 pesadas y 2
liviana.cada cadena pesada tiene un dominio globular o cabeza y uno fibroso o cola. El
fibroso se conecta con el material a transportar y el globular se une al microtúbulo.
Estas hacen su trabajo de transporte a partir de la hidrólisis de ATP es decir necesitan
energía para ejercer su función.
estructura y forma
contribuyen al establecimiento de las formas que adquieren las células punto además,
mediante proteínas accesorias, mantienen al retículo endoplasmático y el aparato de golgi
en sus posiciones en el citoplasma, lo que determina la polaridad de la célula. Se ha
comprobado que en la estabilización de estos organelos intervienen, respectivamente, la
kinesina y la dineína, 2 proteínas motoras.
Mitosis y meiosis
 La célula en mitosis y en medio dosis posee 2 centrosomas en lugar de uno y en los
microtúbulos citoplasmáticos que se observan en la interfase son reemplazados por los
microtúbulos mitóticos, llamados también fibras del uso mitótico. a diferencia de los
citoplasmáticos, en los microtúbulos mitóticos el extremo menos no se hayan bloqueado
por la matriz centro sónica, de modo que los microtúbulos pueden polimerizarse y desp
polimerizarse también por ese extremo.
Formación del eje de los cilios y los flagelos.