TRABAJO DE INVESTIGACION #1
Macro y Microesporogenesis
Presentado por:
Yamil Eduardo Márquez Redondo, Wendy Carolina Monterrosa
Blanco
Universidad De La Guajira. Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas.
Programa de Biología.
Curso: Biología Vegetal II
Presentado a:
Cristian Sánchez Beltrán
1. Formación del óvulo de las flores angiospermas: Está formación se da debido a la
consecuencia de doble fecundación ( uno de los gametos masculinos se une con la oósfera ; el
segundo, a los núcleos polares ) . En dicho momento el óvulo consiste de una nuclea central, que
contiene al saco embrionario y uno o dos tegumentos. En un núcleo bitégmico la nucela está
rodeada por un tegumento interno y otro externo generalmente de menor desarrollo, la apertura
delimitada por los extremos de ambos tegumentos forma el micrópilo. Sin embargo, los
tegumentos pueden tener distinto desarrollo y sus extremos presentarse excéntricos, en zigzag,
como en los óvulos jóvenes de la soja ( Glycinemax ) o en el polo borracho ( cerbainsignis ) de
esta forma las aperturas se denominan endostemas y exostema respectivamente .
Los óvulos se unen a la placenta por el funículo , por dónde circula el haz vascular que nutre al óvulo
y que se ramifica en la cálaza , ubicada en la base de nucela
2. Formación del grano de polen en las Anteras de las flores : durante el desarrollo de la flor, la
antera está compuesta por una masa de células que parecen indiferenciadas, excepto por una dermis
parcialmente diferenciada. A medida que la flor se desarrolla, se forman cuatro grupos de células
esporógenas dentro de la antera. Las células esporógenas fértiles están rodeadas por capas de células
estériles que crecen en la pared del saco polínico. Algunas de las células se convierten en células
nutritivas que suministran nutrición a las microesporas que se forman por división meiótica de las
células esporógenas. En el proceso llamado microsporogénesis, se producen cuatro microesporas
haploides de cada célula esporógena diploide (microsporocito, célula madre del polen o meiocito),
después de la división meiótica. Después de la formación de las cuatro microesporas, que están
contenidas por paredes callosas, comienza el desarrollo de las paredes de los granos de polen. La
pared callosa se descompone mediante una enzima llamada callasa y los granos liberados aumentan
de tamaño y desarrollan su forma característica formando una pared exterior resistente llamada exina
y una pared interior llamada intina. Durante la microgametogénesis, las microesporas unicelulares
experimentan mitosis y se convierten en microgametofitos maduros que contienen los gametos.[5] En
algunas angiospermas, sin embargo, la germinación del grano de polen puede comenzar incluso antes
de que abandone el microsporangio, y la célula generativa forme los dos espermatozoides. Esto
sucede en las plantas vivíparas, como los mangles, Laguncularia racemosa .
3 . Fecundación en las angiospermas : es el proceso por el cual uno de los núcleos generativos del
gametofito masculino (grano de polen) se fusiona con la oósfera para dar el cigoto (diploide), y el
otro núcleo generativo se une con los núcleos polares de la célula central del saco embrionario para
dar origen al núcleo triploide a partir del cual se desarrollará el endosperma. En las angiospermas el
gametofito femenino o saco embrionario está formado, en general, por 8 núcleos haploides
distribuidos entre 7 células. La célula central del saco embrionario es la que contiene dos núcleos, los
llamados núcleos polares. La célula generativa del saco embrionario es la oósfera u ovocélula. El
gametofito masculino, en cambio, está formado en el momento de la polinización, por tres núcleos:
un núcleo vegetativo y dos núcleos generativos.Debido a las dos fusiones de núcleos, se habla de
doble fecundación. El cigoto formará el embrión luego de sucesivas divisiones mitóticas y el
endosperma será el tejido nutricio encargado de soportar el crecimiento inicial del embrión. Ambos,
el embrión y el endosperma, forman la semilla que dará origen a una nueva planta.
La doble fecundación fue descubierta por el botánico ruso Sergey Gavrilovich Navashin, quien
trabajaba en ese momento en el Jardín botánico de la Universidad de Kiev (Ucrania) en el año 1898.
Hasta hace poco se creía que el fenómeno de doble fecundación era exclusivo de las angiospermas,
pero recientemente se ha encontrado doble fecundación en Ephedra y en Gnetum, ambas
gimnospermas. Al no ser parientes cercanos de las angiospermas, se ha hipotetizado que la doble
fecundación apareció de modo independiente en los dos grupos.
Bibliografía
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foto=fig_2__doble_fecundacion_en_angiospermas_
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%20caracter%C3%ADsticas%20de%20la%20especie.
