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Glomerulopatía

El documento presenta una clasificación de diversas glomerulopatías basadas en patrones histológicos, depósitos y características clínicas. Se describen condiciones como la glomerulopatía de IgA, membranosa, postestreptocócica, y cambios mínimos, entre otras, con detalles sobre la epidemiología y características específicas de cada tipo. Además, se mencionan factores como la función renal, la presencia de hematuria y la relación con la edad y el sexo de los pacientes.

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El documento presenta una clasificación de diversas glomerulopatías basadas en patrones histológicos, depósitos y características clínicas. Se describen condiciones como la glomerulopatía de IgA, membranosa, postestreptocócica, y cambios mínimos, entre otras, con detalles sobre la epidemiología y características específicas de cada tipo. Además, se mencionan factores como la función renal, la presencia de hematuria y la relación con la edad y el sexo de los pacientes.

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Glomerulopatía Patrón Deposito Clínica Epidemi Otro

histológico o
IgA/Berger Proliferación IgA+++ Brotes de Varones -
Mesangial C3+ hematuria durante 20-30a
infección

Membranosa Engrosamiento IgG+++ Nefrótico con GN más PLA2R +


difuso de MB C3+ función renal frecuent
por depósito de conservada e en el
Inmunocomplej adulto
os
SPIKES!!!
Postestreptocóci Proliferación IgG y C3 difuso Nefrítico de inicio GN Complemen
ca endocapilar (patrón cielo súbito luego de un aguda + to bajo (C3)
exudativa! estrellado) periodo de frecuent
latencia de e en
HUMPS SUBEPI infección de niños
DE C3 pyogenes
- - - -
Extracapilares Proliferación
Tipo1-IC in situ: Extracapilar
Goodpasture

Tipo2-IC Semilunas
circulantes: LES, epiteliales/fibros
CRIO as

Tipo3- Se rompe la MB
Pauciinmune:
Anca vasculitis/
MAT

Cambios Borramiento slit Ausencia SN puro y Causa Disfunción


mínimos podocitario deposito selectivo de SN linfocitos T
(Función renal más
Glomérulo conservada) frecuent Complemen
normal o con e en to normal
mínimo cambio niños
mesangial

Nefrosis
lipoidea es el
cambio mínimo
que se ve

Focal y Esclerosis IgM+ Proteinuria OBESOS suPAR


segmentaria <50% de los IgG+ nefrótica no !! CLCF1
glomérulos C3+ selectiva VIH Y NPHS1 Y 2
Pero HTA HEROIN
CON SINEQUIAS inespecíficos Hematuria micro A
Deterioro del
Borramiento del filtrado
slit podocitario
parecido a
cambios
mínimos

Yuxtamedulares
más
comprometidos
Mesangiocapilar Patrón lobulado Clasif Tipo 1: nefrótico - Tipo 1:
es por proliferación morfológica impuro con complemen
mesangial y Tipo1: insuficiencia renal, to vía
endocapilar depósitos hematuria e clásica bajo
Complemento: mesangiales y hipocomplemente
C3 o depósitos Rail de tren o subendoteliales mia por vía EDD:
densos doble contorno Tipo 2: clásica (c3, c4, complemen
de la MB Intramembrano c1q) to vía
sos alterna bajo
SEMILUNASS Tipo 3: EDD(tipo 2):
depósitos tipo Nefrótico con
1+ hipocomplemente
subepiteliales mia c3 (son
sindrómicos)
Depósitos de IC
o por C3

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