PROCESOS Y
TRASABILIDAD DE
CEYE
Pssp: Aviña Sanchez Jessica Alejandra
CEYE
Área de acceso restringido donde se realiza el proceso de producción para obtener
dispositivos médicos estériles; es decir; se recibe, lava, descontamina, seca,
inspecciona, empaqueta, esteriliza, almacena y distribuyen dispositivos médicos
estériles, con el fin de garantizar la seguridad biológica de estos productos para ser
utilizados con el paciente.
LAVADO, DESCONTAMINACIÓN Y SECADO
LAVADO AUTOMATIZADO LAVADO MANUAL
Organizar los dispositivos médicos en Verificar el tipo de material, y posteriormente
equipo ultrasónico (rejillas metálicas realizar el arrastre manual de materia orgánica e
perforadas) de manera que permita la inorgánica, mediante cepillado de cada dispositivo
circulación del agua con detergente dentro de la solución con detergente enzimático,
enzimático especialmente en:
Cremalleras.
Bisagras.
Bordes cerrados, dentados.
tubos de succión.
Dispositivos con piezas ajustables como
espéculos.
después del arrastre mecánico de suciedad,
enjuagar a chorro de agua fría. posteriormente
colocar en mesa de trabajo campos no estériles
para facilitar el secado y conteo.
INSPECCIÓN
Realizar higiene de manos e inspeccionar
minuciosamente cada articulo detectando fallas en
limpieza, funcionalidad, corte, integridad, corrosión,
lubricación u otros daños.
Existen fallas en funcionalidad No existen falla en funcionalidad.
Informar a enfermera jefe de piso o
Trasladar los dispositivos médicos al área
responsable de ceye, y se sustituye en
de preparación y empaque.
caso de ser necesario el dispositivo
medico.
PREPARACIÓN Y EMPAQUE
Realizar higiene de manos
Seleccionar el empaque adecuado de acuerdo al tipo, tamaño, peso y
forma del dispositivo medico, así como al tipo de esterilización al que se
someterá.
Colocar dispositivos médicos dentados, tijeras, pinzas etc. con las cremalleras
abiertas, para favorecer la circulación del agente esterilizante..
Introducir c/u de los dispositivos médicos con doble envoltura de
acuerdo al empaque seleccionado.
QUE DEBE LLEVAR:
Colocar en cada paquete un indicador quimico a fin de detectar fallas
Iniciales del nombre completo de la persona
que lo empaco. en la carga o en el funcionamiento del esterilizador.
fecha de esterilización.
Numero de carga.
Numero de esterilizador.
Fecha de caducidad.
ANTISÉPTICOS.
Esterilizar los frascos limpios y con Cerrar inmediatamente el frasco y
taparroscas. etiquetar con los siguientes datos:
-Nombre del antiséptico.
-Fecha de preparación
Realizar higiene de manos y desinfección
-Nombre de quien lo preparo.
de la mesa de trabajo, cubrir esta con
-Fecha de caducidad (30 días)
campos esteriles para obtener una
superficie segura de trasvasado.
Colocar cinta testigo que cruce la tapa del
frasco en modo de sello de seguridad.
Llevar acabo el envasado del antiséptico
(80% cap.) con técnica aséptica
Mantener frascos en área limpia, fresca,
seca y protegida de la luz natural.
AL MOMENTO DE ABRIRSE EL FRASCO SE DEBE DE
REGISTRAR LA FECHA DE APERTURA Y FECHA DE
CADUCIDAD QUE SERA DE 24 HORAS POSTERIORES.
INDICADORES
INDICADOR BIOLOGICO POSITIVO (+) Mal funcionamiento
Notificar verbalmente a la enfermera jefe de del esterilizador
Calidad del vapor
piso sobre el resultado, la cual tendrá que
informar al servicio de epidemiologia sobre el
resultado. Humedad
inadecuada
Asegurar que los productos esterilizados
en la carga se reprocesen.
Inactivar biológico mediante exposición a un
Tipo y método de
ciclo de esterilización y posteriormente empaquetado
desechar.
Configuración de
la carga
ALMACENAMIENTO
2-. Inspeccionar la integridad del paquete
1-. Verificar que los productos estériles estén
antes de colocarlo en el estante
fríos antes de retirarlos de los esterilizadores
correspondiente. en caso de presencia de
para evitar su condensación.
humedad y desgarros el empaque se envía
nuevamente a descontaminación y
esterilización.
3-. Guardar y distribuir los paquetes,
obedeciendo su acomodo por orden
cronológico de fecha de esterilización y a las
primeras entradas, primeras salidas.
DISTRIBUCIÓN
Cuando la enfermera general o auxiliar de Los dispositivos médicos estériles se deben a
enfermería, solicita dispositivos médicos transportar en carros o contenedores
estériles el personal encargado de Ceye debe cerrados al servicio usuario (quirófano). para
anotarlo en “BITACORA DE SALIDA DE los demás servicios deben transportarse en
DISPOSITIVOS MEDICOS ESTERILES” bolsa de polietileno de uso general, donde se
colocaran en area limpia y seca hasta su uso.
El personal encargado de ceye verifica la
esterilidad de los dispositivos médicos que se
utilizaran en la atención del paciente.
TRAZABILIDAD
Es la capacidad de identificar todos y cada uno de los pasos en un proceso que darán la
trayectoria de un resultado o producto. permiten conocer la calidad, ubicación de un
dispositivo médico o lote de productos a lo largo de la cadena de suministros en un
momento determinado.
PRINCIPALES FUNCIONES
Control de inventarios. Controlar intercambio de material
Identificación del personal por cambio de turno.
responsable. Asociación de procesos con
Responsabilidad de personal. evidencia.
Control de incidencias. Validación de biológicos por ciclo.
¡MUCHAS
GRACIAS!
REFERENCIAS:
INSTITUTO MEXICANO DEL
SEGURO SOCIAL IMSS. (s. f.).
Procedimiento para la central de
Esterilización en las unidades
Medicas de Segundo y Tercer Nivel
de Atención. imss.gob.mx.
https://reposipot.imss.gob.mx/norma
tividad/DNMR/Procedimiento/2430-
A03-042.pdf
Segura Zamora, S. V., & Zamora, S.
V. S. Sistema electrónico de gestión
automatizada para instrumental y
equipos de la CEYE.
