DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
PROSPECTO
DRONTAL PLUS SABOR PARA PERROS GRANDES
NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y
DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE
QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
Fabricante que libera el lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel – Alemania
EUROPHARTECH
34 rue Henri Matisse
63370 Lempdes - Francia
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DRONTAL PLUS SABOR PARA PERROS GRANDES
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Febantel. 525,0 mg
Pirantel (embonato). 175,0 mg
Prazicuantel. 175,0 mg
Excipientes, c.s.p
INDICACIONES DE USO
Antihelmíntico contra ciertos nematodos y cestodos del perro.
Para el tratamiento de las infestaciones mixtas provocadas por
Nematodos:
Ascáridos - Toxocara canis
- Toxascaris leonina
Ancilostomas - Uncinaria stenocephala
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Página 1 de 4
smuvaem@[Link] TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
F-DMV-01-12
- Ancylostoma caninum
Tricuros - Trichuris vulpis
Cestodos: - Echinococcus granulosus
- Echinococcus multilocularis
- Dipylidium caninum
- Taenia spp.
- Multiceps multiceps
- Mesocestoides spp.
Tratamiento de las infestaciones causadas por el protozoo Giardia spp.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante los dos primeros tercios de la gestación ya que no se han realizado suficientes
estudios en perras al comienzo de la gestación.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones, tras la administración del producto se han observado signos
sistémicos como letargia, cambios de comportamiento como agitación e hiperactividad y
trastornos gastrointestinales como diarrea y vómitos.
*La frecuencia de las reacciones adversas debe entenderse como se indica:
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000)
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
ESPECIES DE DESTINO
Perros de tamaño grande.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Modo de administración
Administración por vía oral.
Posología
La dosis recomendada es de 15 mg de febantel, 14,4 mg de embonato de pirantel y 5 mg de
prazicuantel/kg de peso. Esto equivale a 1 comprimido por 35 kg de peso, por vía oral.
Perros grandes 20,1 – 35 kg peso 1 comprimido
35,1 – 52 kg peso 1 ½ comprimido
MINISTERIO
Página 2 de 4
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
52,1 – 70 kg peso 2 comprimidos, etc.
Tratamiento de infestaciones mixtas causadas por nematodos y cestodos:
Duración del tratamiento
Una sola toma
En infestación por vermes debidamente diagnosticada, debe realizarse siempre una
desparasitación inmediata, a ser posible con un tratamiento de repetición a las dos semanas.
Si se detecta infestación por Echinococcus granulosus en perros se recomienda una repetición
del tratamiento por seguridad.
En zonas de alto riesgo de infestación, los tratamientos antihelmínticos deberían realizarse
básicamente cada trimestre a fin de mantener continuamente los perros desparasitados.
Tratamiento de infestaciones causadas por Giardia spp.
Administrar la dosis recomendada durante 3 días consecutivos. Se recomienda limpiar a fondo
y desinfectar el entorno del animal para prevenir reinfestaciones, en especial cuando los perros
se encuentren en perreras o criaderos.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
El comprimido puede administrarse directamente al perro o mezclado con alimento. No s on
necesarias medidas dietéticas especiales.
TIEMPO DE ESPERA
No procede.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar simultáneamente con piperazina.
Uso durante la gestación o la lactancia
Ver Contraindicaciones.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO
MINISTERIO
Página 3 de 4
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los
vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita.
Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ
06/2024
INFORMACIÓN ADICIONAL
Formatos: Cajas con 2, 8, 24, 56 y 104 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria
MINISTERIO
Página 4 de 4
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
