ATROPIN[Link] SOLUCIÓN INYECTABLE.

Cada ampolleta CARBON ACTIVADO: D: POLVO Cada envase contiene: PROTAMIN[Link] SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta de 5 NICOTINA: D: TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma
contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20%
con 1 mL. IND:Intoxicación por insecticida órgano fosforado. V humanos). IND:Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. ampolleta con 5 [Link]: Sobredosificación por heparina. V y D: equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de
y D: Intramuscular, intravenosa. Adultos:2 mg cada 20 a 30 Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de goma masticable. IND:Coadyuvante en el tratamiento para
Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas.
eliminar el hábito de fumar. V y D: Oral. Adultos: Dosis
minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis Metales pesados. Plaguicidas órganofosforados. V y D: Oral. la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de
individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a
máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
criterio del médico especialista.G: Alcaloide colinérgico del
repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en tabaco que se absorbe rápidamente por las vías aéreas,
mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. G: Alcaloide (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). G:Se adhiere 100 mL de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener
anticolinérgico que compite a nivel de los receptores a numerosos medicamentos y compuestos químicos, inhibiendo durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 concentraciones plasmáticas constantes de nicotina, inferiores
colinérgicos, antagonizando selectivamente los efectos tanto su absorción en el tubo digestivo. Es un adsorbente. RE:A. mg en un periodo de 10 min. Solo administrar diluido en a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para
de la acetilcolina como la de los fármacos colinérgicos EF:Náusea. C y P: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. G: La evitar o disminuir el síndrome de abstinencia del cigarrillo. RE:
muscarínicos. R: b. [Link], midriasis, sequedad de fármaco. Precauciones: En pacientes semiconscientes o protamina actúa como un antagonista de la heparina a la que se D. EF:Náusea, vómito, salivación, malestar abdominal, diarrea,
mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, inconscientes. INT: La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen le une por combinación iónica, formando un complejo y en hipotensión arterial, cefalea, confusión, sensación de debilidad.
estreñimiento, retención urinaria, urticaria. C: su efecto adsorbente consecuencia la [Link]: B. EA:Cefalea, lasitud, dorsalgia, C y P: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares,
reacciones de hipersensibilidad inmediata. C y
enfermedad ácido-péptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y
Obstrucción vesical, ileo paralítico, miastenia gravis. INT:Con P:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
después de infarto del miocardio. INT:Ninguna de importancia
antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deberá ser tomado clínica.
metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la acción atropínica. en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de
Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece sensibilidad al pescado, particularmente al salmón; en pacientes
la eliminación de la atropina. vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina
y en pacientes diabéticos que están siendo tratados con insulina
[Link]: Ninguna de importancia clínica.
NALAXON[Link] SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10
ACETILCISTEÍNA D:SOLUCION AL 20% Cada ampolleta FLUMAZENIL: D:SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta ampolletas con 1 mL. IND: Intoxicación por opiáceos. V Y D:
contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 mL Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg
(0.1 mg/mL). IND:Intoxicación por benzodiazepinas. V Y D: METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) : cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis
2 mL (200 mg/mL. IND: Intoxicación por paracetamol. D:SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de
Procesos bronquiales con expectoración espesa muy Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. G: máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis.
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que actúa como metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una 1 ampolleta con Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
adherente. V Y D: Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 10 mL. IND:Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes:
mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, antagonista competitivo de las [Link]:B. EF: G:Antagonismo competitivo con los analgésicos narcóticos
Ansiedad, palpitaciones, miedo. CYP:Contraindicaciones: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos.
cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por administrados previamente. No tiene actividad farmacológica
Hipersensibilidad al fá[Link]:Bloquea los efectos centrales de Hidroquinona. Nitratos orgánicos. V Y D:Intravenosa. Adultos y por sí [Link]: B. EF:Hipotensión arterial sistémica,
nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de
mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 las benzodiazepinas, por medio de la interacción competitiva a taquicardia, náusea, vómito, diaforesis, fasciculaciones,
nivel de los receptores tres dosis, en metahemoglobinemia severa.G: Antídoto con
años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños edema pulmonar, irritabilidad. CYP:Contraindicaciones:
propiedades óxidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la Hipersensibilidad al [Link]:Ninguna de importancia
menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma fé[Link]:
horas. G. Protege contra el efecto hepatotóxico producido por clínica.
A. EF:Náusea, lipotimia, vómito, dolor torácico, sudoración.C Y
sobredosis de paracetamol.. RE:C. EF:Reacciones de P:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Intoxicación
hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, por cianuro. Metahemoglobinemia congénita. Precauciones:
escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo. C Y Respuesta paradójica en sobredosis, puede originar incremento de
P:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes la metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia
mellitus. Úlcera gastroduodenal. Precauciones: Asma secundaria a azul de metileno, es la exsanguíneo transfusión y
PENICILAMINA:D TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina
bronquial, uso de [Link]: Antibióticos como ácido ascórbico. INT:No se han reportado hasta la fecha.
amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y 300 mg. Envase con 50 tabletas. IND:Intoxicación por: Cobre.
algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o pueden Plomo. Mercurio. Talio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis
ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína. reumatoide.V Y D:Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en
intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante
10 días. G:Antídoto quelante de metales pesados, con los cuales
forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor
NEOSTIGMIN[Link] SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 facilidad por orina. RE:NE: EF:Reacciones de hipersensibilidad
ampolletas con 1 mL. IND: Intoxicación por antimuscarínicos. inmediata, anorexia, náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea,
V Y D; Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener [Link]:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños 0.07 a 0.08 Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro,
mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. G: antimaláricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que
Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina al competir con ésta por la puede causar reacciones adversas renales y hematológicas
acetilcolinesterasa. RE: B: EF:Dolor abdominal, diarrea,
[Link]:Ninguna de importancia clínica.
náusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensión arterial, fasciculaciones, disartria,
somnolencia.C Y P: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
fármaco. Obstrucción mecánica intestinal o urinaria. Estenosis
pilórica. INT:Con la atropina, agentes anticolinérgicos,
procainamida, aminoglucósidos y quinidina, se pueden invertir
los efectos colinérgicos en el músculo.

CLORFENAMIN[Link] TABLETA Cada tableta contiene: Maleato CROMOGLICATO DE SODIO:D: SUSPENSIÓN AEROSOL Cada DIFENHIDRAMINA: D:JARABECada 100 mililitros contienen: HIDROCORTIZONA: D:SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco
de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas .JARABE Cada inhalador contienen: Cromoglicato disódico 560 mg. Envase con Clorhidrato de difenhidramina 250mg. Envase con 60 ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente
mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con espaciador para 112 dosis de 5 mg. IND:Asma bronquial. VYD: [Link]ÒN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50
60 mL. IND:Reacciones de hipersensibilidad inmediata. VYD: Inhalación. Adultos y niños mayores de 2 años: 2 inhalaciones Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula ampolletas con 2 mL de [Link]:Insuficiencia suprarrenal.
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 6 a 8 cada 6 [Link]:BG Inhibe la desgranulación de las células
horas. Dosis máxima: 24 mg/día. Oral. Niños: 6 a 12 años: 2 mg de 10 [Link]:Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Estados de choque. Autoinmunidad. “Status”
cebadas sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a
cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada antígenos específicos. Inhibe así mismo la liberación de histamina VYD:[Link] a 50 mg cada 6 a 8 [Link] máxima: 100 asmá[Link]:Intravenosa o intramuscular. Adultos: Inicial: 100 a
6 horas. Dosis máxima: 6 mg/dí[Link]:BG:Compite con la y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia. EF:Tos, mg/kg de peso corporal/ día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de 250 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6
histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. broncoespasmo, irritación farí[Link]: Contraindicaciones: peso corporal/día, fraccionada cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: horas. Niños: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12
EF:Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis. Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Menores de 2 50 mg/ kg de peso corporal/día. Intramuscular: Adultos y a 24 horas, por tres dí[Link]:CG:Corticoesteroide de acción rápida
convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, añ[Link]: Ninguna de importancia clínica. niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y máxima 400 mg/día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día cada 6 EF:Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos,
garganta. CYP:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al horas Dosis máxima 300 mg/día. RE:B G: Compite con la acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del
fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. crecimiento en niños, [Link]:Contraindicaciones:
obstrucción píloro- duodenal, hipertensión arterial sistémica, EF:.Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica. Precauciones:
hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera
bronquial crónica. Precauciones: Menores de 2 añ[Link]:La anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, pé[Link]: Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su
administración concomitante con antihistamínicos, bebidas
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta. efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo
alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros BETAMETAZON[Link]SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o
depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto CYP:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.
frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal,
sedante.
equivalente a 4 mg de [Link] con un frasco ámpula o hipertensión arterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello
una ampolleta con 1 mL. IND:Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones de la vejiga, asma bronquial crónica. Precauciones: Menores de 2
inflamatorias. Estado de choque. “Status” añ[Link]:La administración concomitante con antihistamínicos,
asmá[Link]:Intramuscular, intravenosa, intra-articular. Adultos: 0.5 bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros
LORATADIN[Link]TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea a 8 mg/kg de peso corporal/ día. Niños:G:Corticoesteroide con depresores del sistema nervioso central aumentan su efecto
contienen: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas, propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta [Link]:B. sedante.
IND:Reacciones de hipersensibilidad [Link]:Oral. EF:Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné,
Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas. Niños glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en
de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas.G:Antagonista selectivo de niños, [Link]:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
receptores [Link]:B EF:Cefalea, nerviosismo, resequedad de la fármaco, micosis sistémica. Precauciones: Enfermedad hepática,
mucosa, náusea, vómito, retención urinaria. osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera pé[Link]:Con barbitúricos,
CYP:Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido
Precauciones: Insuficiencia hepá[Link]:Con ketoconazol, acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia
eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones gastrointestinal.
plasmáticas

La farmacología se intersecta con la toxicología cuando la respuesta LA DOSIS-RESPUESTA(CURVA DOSIS-RESPUESTA CURVAS DOSIS-RESPUESTA NO MONOTÓNICAS:Algunos FARMACOCINÉTICA VERSUS TOXICOCINÉTICA:(Alteraciones
fisiológica a un fármaco, es un efecto adverso. Un veneno es CONVENCIONALES) Las dosis graduadas de un fármaco, tóxicos, como el formaldehído, son también subproductos en ADME) Una intoxicación puede alterar, significativamente, las
cualquier sustancia, incluyendo cualquier fármaco, que posee la administradas a un individuo, generalmente suelen causar una metabólicos para los cuales las células tienen mecanismos de funciones de ADME. y estas alteraciones pueden afectar,
capacidad de dañar a un organismo vivo. El envenenamiento, implica respuesta de mayor magnitud, a medida que aumenta la dosis la desintoxicación. Así, dosis muy bajas de formaldehído exógeno no profundamente, las decisiones en el tratamiento y el pronóstico.
que los efectos fisiológicos dañinos sean el resultado de la exposición dosis-respuesta es utilizada para determinar la DL50 de los fármacos. exceden, suficientemente, los niveles producidos, de manera La farmacocinética de un medicamento, en circunstancias que
a productos farmacéuticos, drogas ilícitas o productos Curva dosis-respuesta cuántica, para el efecto terapéutico de un fisiológica, para provocar una respuesta adversa significativa y no producen toxicidad o exposición excesiva, se denomina
quí[Link]: el estudio de cómo el cuerpo fármaco para generar ED50; la concentración de un fármaco con el saturan los mecanismos desintoxicantes (p. ej., el alcohol toxicocinética. Ingerir dosis mayores que las dosis terapéuticas de
absorbe, distribuye, metaboliza y excreta un medicamento. cual el 50% de la población tendrá la respuesta deseada y una curva deshidrogenasa un fármaco, puede prolongar su absorción; alterar su unión a
FARMACODINAMIA: es el estudio de cómo actúa un medicamento cuántica dosis-respuesta, en el caso de la letalidad ocasionada por el proteínas, su volumen de distribución y cambiar su destino
en el [Link]: ciencia que estudia los efectos nocivos mismo fármaco. metabó[Link]ÓN DE FÁRMACOS. La intoxicación por
que producen los venenos, ya sean naturales o sintéticos, en los ADME: Absorción,distribución, metabolismo y eliminación CYP: aspirina es una de las principales causas de morbilidad y
organismos vivos. TOXICODINAMIA:es el estudio de cómo las Citocromo P450 DL50: Dosis letal media EAM: Efectos adversos mortalidad por sobredosis.
sustancias químicas interactúan con el organismo y las reacciones Los fármacos con un bajo nivel de TI deben administrarse con de los medicamentos ECG:Electrocardiograma ED50:Dosis La DL50 de un compuesto se determina, experimentalmente, de
que producen efectos adversos TOXICOCINETICA:Se encarga de precaución (p. ej.,el glicósido cardiaco digoxina y los agentes efectiva media FDA: Administración de Alimentos y Medicamentos modo usual, por administración del producto químico a ratones o
estudiar el movimiento de las sustancias químicas dentro y fuera del de Estados Unidos GI: Gastrointestinal IG: Inmunoglobulina IRB: ratas (por vía oral o intraperitoneal). La DL50, o la dosis de
quimioterapéuticos contra el cáncer). Los medicamentos con una TI
Comité de revisión institucional NFI: Nuevo fármaco en
cuerpo. Se puede estudiar a través de la nemotecnia ADME, que son muy alta (p. ej., la penicilina). la ED99 para el efecto terapéutico fármaco que es letal en el 50% de la població[Link] dosis igual a
investigación SSRI: Inhibidor selectivo de la recaptación de
las siglas de absorción, distribución, metabolismo y excreción puede ser comparada con la DL1 para la letalidad (efecto tóxico), para serotonina TI: Índice terapéutico WBI: Irrigación de todo el intestino la mitad de la DL50 (5 mg/kg), menos del 5% de los animales
obtener un margen de seguridad. expuestos al compuesto Y moriría; sin embargo,
aproximadamente el 25% de los animales a los que se les haya
suministrado el compuesto X, moriría

TOXICIDAD PATOLÓGICA.( Conjunto de trastornos (síntomas y REACCIONES ALÉRGICAS, Una alergia es una reacción
signos) derivados de la presencia de un tóxico en el organismo. adversa, mediada por el sistema inmune, que es resultado de
Puede ser: Aguda, Subaguda, Crónica, y Retardada.) El la sensibilización previa a un químico en particular o a uno que Fármacos que generalmente manifiestan síntomas iniciales después
REACCIONES DEPENDIENTES DE LA DOSIS Los efectos tóxicos de acetaminofén es metabolizado en conjugados no tóxicos de es estructuralmente similar. 4 TIPOS: Tipo I: reacciones de más de 4 a 6 horas, posteriores a la sobredosis oral : Acetaminofén-
los fármacos pueden clasificarse como farmacológicos, patológicos o glucurónido y sulfato, no tóxicos y en un metabolito, altamente, anafilácticas. ( conocida como shock anafiláctico, es una -Ácido valproico--Anticoagulantes de tipo warfarina--Aspirina--
genotóxicos. reactivo NAPQI, a través de isoformas de CYP. reacción alérgica grave que puede afectar a todo el cuerpo y Hormonas tiroideas--Inhibidores de la monoaminoxidasa--
EFECTOS GENOTOXICOS:(son las alteraciones que se producen poner en peligro la vida). La anafilaxis está mediada por Medicamentos de formulación de liberación sostenida--Medicamentos
en la información genética de una célula, debido a la acción de anticuerpos [Link] principales órganos blanco de este tipo de ilícitos en envases de goma o plástico--Sulfonilureas
TOXICIDAD FARMACOLOGICA:(La toxicidad por sobredosis de un sustancias genotóxicas. Estas sustancias pueden dañar el ADN de reacción son el tracto gastrointestinal (alergias alimentarias); la
fármaco se refiere a las reacciones tóxicas graves, habitualmente forma directa o indirecta, y pueden provocar mutaciones que piel (urticaria y dermatitis atópica); el sistema respiratorio
nocivas y en ocasiones mortales, debidas a una sobredosis accidental pueden derivar en cáncer.) (rinitis y asma) y el vascular (choque anafiláctico).
(por un error por parte del médico, el farmacéutico o la persona que se
toma el fármaco) o intencionada (homicida o suicida). La
farmacología se interrelaciona con la toxicología cuando la respuesta
fisiológica a un fármaco es un efecto adverso. La toxicología suele
definirse como la ciencia de las sustancias tóxicas o la intoxicación,
Tipo II: reacciones citolíticas.( son un tipo de respuesta inmune que se produce
pero es problemático establecer una definición estricta de una Tipo IV: reacciones de hipersensibilidad retardadas. Estas
cuando el cuerpo produce anticuerpos en respuesta a antígenos inocuos). Las
sustancia tóxica. La toxicidad farmacológica también puede ocurrir reacciones están mediadas por linfocitos T sensibilizados y
alergias de tipo II están mediadas tanto por anticuerpos IgG como IgM y, por lo
cuando se administra la dosis correcta, por ejemplo, hay fototoxicidad macrófagos. Cuando las células sensibilizadas entran en
general, se atribuyen a su capacidad para activar el sistema del complemento. Los
asociada con la exposición a la luz solar en pacientes tratados con contacto con el antígeno, se genera una reacción inflamatoria
principales tejidos diana, para las reacciones citolíticas, son las células del sistema
tetraciclinas, sulfonamidas, clorpromazina y ácido nalidíxico. mediante la producción de linfoquinas y la posterior afluencia de
[Link]:incluyen anemia hemolítica inducida por penicilina, púrpura
neutrófilos y macró[Link] IDIOSINCRÁTICAS Y
trombocitopénica inducida por quinidina y granulocitopenia inducida por sulfonamida.
CONTRIBUCIONES FARMACOGENÉTICAS. La idiosincrasia es
Tipo III: reacciones de Arthus:( cuando se forman grupos de antígeno-anticuerpo,
una reactividad anormal a un producto químico que es peculiar
también conocidos como complejos inmunes , debido a una respuesta anormal del
en un individuo dado, la respuesta idiosincrática puede ser de
sistema inmunológico ) Las reacciones alérgicas tipo III están mediadas,
extrema sensibilidad a dosis bajas o extrema insensibilidad a
predominantemente, por IgG; el mecanismo implica la generación de complejos
altas dosis de fármacos.
antígeno-anticuerpo que, más adelante, fijan el complemento. Los complejos se
depositan en el endotelio vascular, donde se produce una respuesta inflamatoria
destructiva, llamada enfermedad del suero. Los síntomas clínicos de la enfermedad
del suero incluyen erupciones cutáneas por urticaria, artralgia o artritis, linfadenopatía
y [Link] de 6 a 12 días y, luego que el agente agresor se elimina, desaparecen.
INTERACCIONES ENTRE FÁRMACOS(cambios en el modo en que un Pruebas descriptivas de toxicidad en animales: Primero, los efectos de los productos
PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO ANTE UNA INTOXICACIÓN :
medicamento actúa en el cuerpo cuando se toma con otros medicamentos, químicos producidos en animales de laboratorio, cuando están calificados
Cuando se espera o se produce una toxicidad, las prioridades del
alimentos, bebidas, suplementos o afecciones médicas)Interacción de debidamente, se aplican a la toxicidad humana. Segundo, la exposición de los
tratamiento de la intoxicación son: • Mantener funciones fisiológicas
absorción.( son un tipo de interacción farmacológica que se produce cuando un animales de experimentación a agentes tóxicos, en dosis elevadas, es un método
vitales.• Reducir o prevenir la absorción y mejorar la eliminación para
fármaco modifica la forma en que otro fármaco se absorbe en el cuerpo) Un necesario y válido para descubrir posibles peligros para los seres humanos, que
minimizar la concentración del tóxico. • Combatir los efectos
fármaco puede causar un aumento o una disminución en la absorción de otro están expuestos a dosis mucho más bajas. ESCENARIOS POTENCIALES
toxicológicos del tóxico en los sitios [Link] PRINCIPIOS DE
fármaco desde el lumen intestinal. La ranitidina un antagonista de los receptores PARA LA OCURRENCIA DEL ENVENENAMIENTO:Toxicidad terapéutica de los
LA MEDICACIÓN SEGURA: Cumplir con los “cinco correctos” de la
de histamina H2, aumenta el pH gastrointestinal y puede aumentar la absorción fármacos--Exposición exploratoria por niños pequeños--Exposición ambiental--
administración segura de la medicación, puede ayudar a los
de fármacos básicos como el [Link]ón de la unión de Exposición ocupacional--Abuso recreativo--Errores de la prescripción, dispensación
profesionales a evitar errores de medicación:--Medicamento correcto,
proteínas.( interacción entre los fármacos antimicrobianos y las proteínas del o administración--Administración intencional de autolesión--Administración
paciente correcto, dosis correcta,ruta correcta, tiempo adecuado.
huésped, como la albúmina.) Muchos fármacos, como la aspirina, los barbitúricos, intencional para dañar a otra persona.
la fenitoína, las sulfonamidas, el ácido valproico y la warfarina están altamente SUSTANCIAS INVOLUCRADAS CON MÁS FRECUENCIA EN EL
ligados a proteínas en el plasma, y es el fármaco libre (no unido) el que produce ENVENENAMIENTO HUMANO:Analgésicos --Productos de higiene personal--
La prueba toxicológica de fármacos en orina es un inmunoensayo
los efectos clínicos. Interacción del metabolismo. Un fármaco puede influir con Sustancias de limpieza --Sedantes/hipnóticos/antipsicóticos --Antidepresivos --
diseñado para detectar fármacos de abuso comunes, como anfetaminas,
frecuencia en el metabolismo de uno o varios fá[Link]ón de la unión del Antihistamínicos --Medicamentos cardiovasculares --Cuerpos
barbitúricos, benzodiacepinas, cannabis, cocaína y opiá[Link] ECG
receptor. La interacción fármaco-receptor es el proceso en el que los fármacos o extraños/juguetes/diversos --Pesticidas. FÁRMACOS
puede ser útil para detectar bloqueo cardiaco, bloqueador de los canales
sustancias endógenas se unen a los receptores, lo que activa o inhibe vías de ASOCIADOS AL MAYOR NÚMERO DE PÉRDIDAS HUMANAS, FATALES POR
del Na+, o bloqueador de los canales del K+, asociados con clases
señalización que producen un efecto terapéutico. La buprenorfina es un opioide INTOXICACIÓN--Sedantes/hipnóticos/--antipsicóticos--Estimulantes y drogas
específicas de medicación.
con actividades de agonista parcial y antagonista en el receptor, comúnmente callejeras--Medicamentos cardiovasculares Alcoholes--Acetaminofén (solo y en
utilizado para tratar la adicción a los [Link]ón de la acción terapéutica: combinación)SSRI--SSRI--Opiáceos.
reacciones que ocurren cuando se toman medicamentos, alimentos, bebidas o
suplementos, o cuando se tiene una afección médica. Estas interacciones pueden
complicar el tratamiento, afectar la forma en que funciona el medicamento o
causar efectos secundarios indeseados

ADSORCIÓN: La adsorción de un tóxico se refiere a la fusión de un tóxico con la EL CARBÓN ACTIVADO absorbe los fármacos hacia su
superficie de otra sustancia, para que el tóxico esté menos disponible para ser superficie y permite su total eliminación. Las dosis múltiples de
[Link]ÓN ACTIVADO. El carbón vegetal se crea a través de la carbón activado pueden acelerar la eliminación de la droga
pirólisis controlada de materia orgánica y se activa, a través de vapor o absorbida por dos mecanismos: el carbón puede interrumpir la
LAS MEJORES RECOMENDACIONES PRÁCTICAS PARA REDUCIR LOS tratamiento químico, lo que aumenta su estructura interna de poros y su circulación enterohepática del fármaco metabolizado,
ERRORES EN LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOSA hepáticamente, y excretado en la bilis. se puede administrar en
capacidad superficial de adsorció[Link] dosis recomendada es, típicamente, de
CORTO PLAZO • Mantener los sistemas de distribución de dosis unitarias para 0.5-2 g/kg de peso corporal, hasta una dosis máxima tolerada de alrededor de dosis múltiples 12.5 g/h cada 1, 2, o 4 h (se pueden emplear
medicamentos no emergentes • Tener preparadas en las farmacias soluciones 75-100 [Link]ÓN DE TODO EL INTESTINO: La irrigación de todo el pequeñas dosis en los niños)
intravenosas • Eliminar los medicamentos, inherentemente peligrosos (p. ej., Kcl intestino implica la administración enteral deMgrandes cantidades de una
concentrado) de las áreas de atención al paciente • Desarrollar procedimientos solución electrolítica isoosmótica de polietilenglicol, de alto peso molecular con el
especiales para fármacos de alto riesgo • Mejorar los recursos de información objetivo de eliminar el tóxico por el recto, antes que pueda ser absorbido. Entre los antídotos específicos más comunes están la N-acetil-
clínica relacionados con los medicamentos • Mejorar la educación de la L-cisteína para el envenenamiento con acetaminofén; los
administración de medicamentos para los médicos • Educar a los pacientes sobre antagonistas opiáceos para sobredosis de opioides y los agentes
el uso seguro y preciso de los medicamentos • Mejorar el acceso de los médicos CATÁRTICOS. Las dos categorías más comunes de catárticos simples son las quelantes para el envenenamiento con ciertos metales iones.
de cabecera a los farmacé[Link] PLAZO: IMPLEMENTAR sales de Mg2+, tales como citrato de magnesio y sulfato de magnesio, y los
SALVAGUARDIAS BASADAS EN LA TECNOLOGÍA: • Entrada computarizada carbohidratos no digeribles, tales como el sorbitol .LAVADO GÁSTRICO. El
de órdenes • Comprobación computarizada de dosis y alergias • Seguimiento de procedimiento para el lavado gástrico requiere el tubo orogástrico en el
medicamentos computarizado • Uso de códigos de barras o lectores electrónicos estómago, con el paciente en la postura de decúbito lateral izquierdo, con la
para la preparación y administración de medicamentos. cabeza más baja que los [Link] DE IPECACUANA. Los alcaloides
cefalina y emetina, en el jarabe de ipecacuana, actúan como eméticos, debido a
un efecto irritante, local, sobre el sistema entérico y un efecto central sobre el
DESCONTAMINACIÓN DEL PACIENTE INTOXICADO: Las intoxicaciones por quimiorreceptor postremo de la médula.
exposiciones pueden ser por inhalación, por absorción cutánea o mucosa, por
inyección o por ingestió[Link] mínimas indicaciones para considerar la
desintoxicación gastrointestinal incluyen: • El tóxico debe ser potencialmente
peligroso. • El tóxico aún no debe haber sido absorbido en el estómago o el
intestino, por lo que debe realizarse inmediatamente después de la ingestión. • El
procedimiento debe realizarse de forma segura y con la técnica adecuada.