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PRIONES

El documento detalla la historia del descubrimiento de los priones desde el siglo XVIII hasta el presente, destacando hitos como la identificación del scrapie y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se menciona la contribución de Stanley B. Prusiner, quien propuso la teoría de los priones y recibió el Premio Nobel por su trabajo. Actualmente, los priones son objeto de investigación por su posible relación con enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer y Parkinson.

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El documento detalla la historia del descubrimiento de los priones desde el siglo XVIII hasta el presente, destacando hitos como la identificación del scrapie y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se menciona la contribución de Stanley B. Prusiner, quien propuso la teoría de los priones y recibió el Premio Nobel por su trabajo. Actualmente, los priones son objeto de investigación por su posible relación con enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer y Parkinson.

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DESCUBRIMIENTO E HISTORIA DE LOS

PRIONES
Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro
Querétaro 76017, México.
Madrigal Ávila Emmanuel Alejandro, Castillo Salas Cinthia Nayeli, González
Briones Cynthia, Guerrero Hernández Jazel, Ramos García Arianna

SIGLO XVIII 1976


Se documenta por primera vez scrapie. Se refuerza la teoría de que un virus
lento está relacionado con el Kuru.
Gajdusek recibe el Premio Nobel por
SIGLO XIX su trabajo en enfermedades
priónicas.(Charco.J.M, 2021)
Se formulan teorías erróneas sobre la causa de la
tembladera.

SIGLO XX 1981
El Veterinario Harry Schofield da a
Se confirma que la conocer un padecimiento raro en
tembladera es causada vacas
por un agente infeccioso
que afecta al sistema
nervioso central.
(Charco.J.M, 2021)
1982
Stanley B. Prusiner propuso la
1920 teoría de los priones como
Hans Creutzfeldt y Adolf Jakob partículas infecciosas. En 1997 se le
describen una enfermedad otorgó el premio Nobel en Medicina
neurológica en humanos, más (Walter Ledermann,2020)
tarde llamada enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob (ECJ).
1986
Se reporta la aparición de la
1950 Encefalopatía Espongiforme Bovina
en el Reino Unido.
El doctor Vincent Zigas
describe el Kuru. Carleton
Gajdusek lo relaciona al
canibalismo mortuorio.
(Walter Ledermann,2020)
1991
Prusiner y su equipo descubren el
1960 1966 gen que codifica la proteína
priónica,
El patólogo veterinario Gajdusek y Gibbs
William Hadlow encuentra demuestran que el Kuru es
similitudes entre el scrapie infeccioso en chimpancés,
y las lesiones observadas relacionándolo 2003
en el encéfalo de pacientes definitivamente con el
con Kuru. (Walter scrapie. (Charco.J.M, 2021) Se descubre que los priones
Ledermann,2020) pueden propagarse por otros
tejidos

1968
Experimentos con material 2010- PRESENTE
infectado de pacientes con
Los priones continúan siendo investigados
enfermedad de Creutzfeldt-
debido a su relación potencial con
Jakob en chimpancés
enfermedades como Alzheimer y Parkinson,
confirman que es una
que comparten características con el mal
encefalopatía transmisible.
plegamiento proteico.
(Charco.J.M, 2021)

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