Repaso inmunología

(evaluaciones)

Historia:
¿Quién describió a la inflamación con la frase "rubor et tumor, cum calore et dolore"?
• Celsus
¿Quiénes recomendaban utilizar un macerado de costras humanas de viruela y espolvorearlo en la
nariz?
• Chinos. Los chinos recomendaban utilizar un macerado de costras humanas de viruela y
espolvorearlo en la nariz. Esta técnica pasó a Europa con las invasiones otomanas y tomó
fuerza a partir de 1718 cuando lady Mary Wortley Montagu se la aplicó a su hijo de 6 años y la
propuso para enfrentar la epidemia de viruela que azotó a Londres en 1721.
¿Quién hace referencia en su obra "La guerra del Peloponeso" a la plaga que devastó gran parte de
Atenas?
• Tucídides. El concepto de inmunidad se remonta al año 434 a.C. Cuando Tucídides hace
referencia en su obra La guerra del Peloponeso a la plaga que devastó gran parte de Atenas.
¿Quién trató de prevenir la viruela mediante el empleo de material, inocuo para el hombre, de la
viruela bovina?
• Edward Jenner
¿Quién emprendió la preparación de una vacuna constituida por bacterias atenuadas de carbunco
bacteridiano?
• Louis Pasteur
¿Quién estudio la fagocitosis al observar amebocitos alrededor de las espinas de rosal en larvas
bipinnaria de estrellas de mar?
• Elie Metchnikov.
¿Quién generó la fundamentación de la teoría de las cadenas laterales?
• Paul Ehrlich. El genera la fundamentación teórica de la teoría de las cadenas laterales.
¿Quién encontró que, en un animal inmunizado, los anticuerpos interactuaban con otro componente
sanguíneo en el proceso de destrucción de las células invasoras al que hoy se denomina
complemento?
• Jules Bordet. Encontró que, en un animal inmunizado, los anticuerpos interactuaban con otro
componente sanguíneo en el proceso de destrucción de las células invasoras al que dio el
nombre de alexina y que hoy se denomina complemento.
¿Quién observó los efectos colaterales que contienen las antitoxinas, al utilizar grandes cantidades
de suero, para el tratamiento especialmente de la difteria?
 • Clemens Freiherr von Pirquet. Observaron los efectos colaterales que contienen las
antitoxinas
¿Quién acuño el término anafilaxia para designar la curiosa propiedad que poseen ciertos venenos
de aumentar, en lugar de disminuir, la sensibilidad del organismo a su acción?
• Charles Richet. Al tratar de inmunizar perros contra la toxina de las anémonas de mar y las
medusas, Portier y Richet descubrieron que dosis subletales pequeñas inyectadas en un perro
inmunizado con anterioridad podían hacer que éste presentara convulsiones intensas y
colapso que terminaban en la muerte del animal

Generalidades:
¿Cuál es el componente de la respuesta inmunitaria adaptativa?
• Células T y Células B
¿Qué respuesta NO requiere la exposición previa a un antígeno y, por ende, se desarrolla
rápidamente después de un encuentro inicial con un invasor nuevo?
• La inmunidad innata, ya que es la primera respuesta del sistema inmunitario del cuerpo contra
una sustancia extraña dañina. Cuando
¿Qué células de la inmunidad adquirida regulan la Inmunidad mediada por células?
• Linfocitos T
¿La fase de memoria en qué tipo de respuesta se produce?
• Inmunidad adaptativa. Los linfocitos B y T se diferencian en células de memoria, después de
la resolución, durante una respuesta inmunitaria adaptativa.
¿En qué respuesta participan barreras de naturaleza anatómica, como la piel, mucosas y células?
• En la inmunidad natural o innata, ya que ahí participan barreras de naturaleza anatómica,
como la piel, mucosas y células o de naturaleza fisiológica o bioquímica como reflejos,
temperatura, pH, proteínas, enzimas, complemento, etcétera.
¿Qué células poseen receptores de especificidad amplia?
• Célula dendrítica
Etapa en donde la respuesta inmunitaria debe modularse para impedir que dañe al propio huésped:
• Regulación. Las células T reguladoras ayudan a impedir respuestas autoinmunitarias y
probablemente ayuden a resolver respuestas activas frente a antígenos ajenos.
Etapa de la respuesta inmunitaria en donde el antígeno es secuestrado o eliminado del cuerpo:
• Resolución
¿Como se denomina a la transferencia a un individuo de la inmunidad que se desarrolló en otro?
• Inmunidad pasiva. Esto sucede de manera natural, cuando los anticuerpos pasan de la madre
al hijo a través de la placenta
Conjunto de tejidos, células y moléculas que interaccionan y forman un frente común para integrar
una respuesta de defensa
• Sistema Inmunitario

Órganos linfoideos y leucocitos:

¿Quiénes son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos compartimentos
anatómicos?
• Órganos linfoides secundarios periféricos. En ellos, también, se lleva a cabo la activación de
los linfocitos maduros, a través de la «presentación» o el contacto con el antígeno, lo que da
inicio a la respuesta inmune específica, con la consiguiente proliferación clonal y la generación
de células de memoria.
¿En qué órgano se generan las células troncales hematopoyéticas o células madre, origen de todas
las células sanguíneas?
• Médula ósea. Si la demanda de células es muy grande o hay daño medular, se perfilan como
auxiliares en la hematopoyesis, el hígado y el bazo.
¿Qué sitios corresponden a zonas con células en intensa proliferación, que originan células efectoras
y de memoria en los órganos linfoides?
• Folículo secundario o centros germinales de Flemming y se localizan en ellos linfocitos B,
macrófagos, células dendríticas, plasmáticas y algunos linfocitos T.
¿Cómo se llaman las agrupaciones linfoides no capsuladas situadas en áreas submucosas?
• Tejido linfoide asociado a mucosas. También son agregados de tejido linfoide no capsulado
que se localizan en la lámina propia y áreas submucosas de los tractos gastrointestinal,
respiratorio y genitourinario.
¿En qué órgano se produce, la selección positiva, un mecanismo en el cual sólo sobreviven aquellos
linfocitos T que no son autorreactivos?
• Timo. Es un órgano bilobulado, situado en la parte anterior del tórax. En este órgano se
propicia el desarrollo de los linfocitos capacitados para reaccionar frente a moléculas extrañas
y se induce la apoptosis de los que muestran afinidad por moléculas propias.
¿Qué células son productoras de anticuerpos, y señalizan a otras células inmunitarias la presencia
de un agente infeccioso?
• Linfocitos B
¿Qué células ingieren patógenos o toxinas y, los destruyen mediante diversas sustancias químicas?
• Macrófagos
¿Qué células ingieren y destruyen bacterias y otros patógenos que podrían causar infecciones
oportunistas?
• Neutrófilos
¿Qué células están implicadas en el ataque a parásitos?
 • Eosinófilos. Liberan sustancias tóxicas que atacan a los parásitos y destruyen las células
humanas anormales. Emergen desde la médula en 18 horas.
¿Qué células coordinan la respuesta inmunitaria por medio de sustancias químicas que inducen la
activación de otras células inmunitarias?
• Linfocitos T CD4

Moléculas del sistema inmunitario:

¿Qué molécula le permite reconocer y responder a los antígenos, iniciando un programa de
proliferación y diferenciación en células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas o anticuerpos?
• Receptor de células B (BCR)
¿Qué molécula se unen a los microbios y bloquean, o neutralizan, su infecciosidad y las
interacciones de las toxinas microbianas con las células del anfitrión?
• Inmunoglobulinas (Ig's)/ anticuerpos
¿Qué tipo de MHC a menudo contiene antígenos de unión que originariamente derivaron de
proteínas extracelulares?
• MHC clase -II
¿Qué molécula se une al antígeno que se encuentra en una estructura conocida como complejo de
MHC en la superficie de las APCs?
• Receptor de células T (TCR)
¿Qué moléculas producidas por diversos tipos celulares actúan fundamentalmente como reguladores
de las respuestas inmunitaria e inflamatoria?
• Citocinas
Moléculas de superficie celular que influyen en la actividad ligando-receptor, facilitan la unión a la
célula respectiva y participan en la transducción de señales tempranas al interior celular
• Co-Receptoras. Por ejemplo, el linfocito T tiene como moléculas co-receptoras las CD4 y CD8
¿Cómo se llaman las moléculas de procedencia exógena o endógena que resulta extraña al
organismo?
• Antígeno
¿Cómo se llaman las pequeñas moléculas incapaces de inducir una respuesta inmune por si solos,
pero cuando se administran acoplados a una molécula acarreadora, si la inducen?
• Hapteno. Es una sustancia no-inmunogénica pero que puede reaccionar con los productos de
una respuesta inmune específica.
Sustancia que induce una respuesta inmune específica:
• Inmunógeno.
Sustancia de origen viral o bacteriano, que tiene la propiedad de unir por fuera tanto moléculas de
MHC II, como de TCR:
 • Superantígeno

Inmunidad innata: fagocitosis y complemento:

Paso de la fagocitosis en donde se identifica el elemento nocivo:
• Reconocimiento. Esta función la realizan los macrófagos y neutrófilos a través de receptores
endocíticos que reconocen patrones moleculares altamente conservados comunes a un grupo
de patógenos (PAMPs), lo que les permite fagocitar rápidamente numerosos microorganismos
con los que no han estado en contacto previamente.
Paso de la fagocitosis en donde los pseudópodos rodean a la partícula extraña y fusionan sus
extremos para formar una vacuola llamada fagosoma:
• Ingestión
Paso de la fagocitosis en donde el contenido enzimático activado actúa sobre la proteína antigénica
para degradarla y convertirla en péptido:
• Procesamiento del antígeno. Una vez que el fagosoma es internalizado en el citoplasma, los
lisosomas se dirigen hacia él para fusionarse y formar así el fagolisosoma, sitio de
concentración de la mayoría de los mecanismos bactericidas. Una vez fusionados, su
contenido enzimático activado (hidrolasas ácidas, proteínas catiónicas, lactoferrina, etcétera)
actúa sobre la proteína antigénica para degradarla y convertirla en péptidos
Durante el estallido respiratorio, ¿qué enzima es responsable de la generación del anión superóxido?
• NADPH oxidasa
Durante el estallido respiratorio, ¿qué enzima es responsable de la obtención de peróxido de
hidrógeno?
• Superóxido dismutasa
Durante el estallido respiratorio, ¿qué enzima cataliza la conversión del peróxido de hidrógeno y
cloruro a ácido hipocloroso?
• Mieloperoxidasa. Por acción de la mieloperoxidasa se lleva a cabo la halogenación
microbicida y es la proteína más abundante en los neutrófilos
¿Qué fragmento del complemento sirve como anafilotoxina?
• C3a. Junto con el C5a tiene la propiedad de interaccionar con receptores presentes en las
células cebadas y en los basófilos induciendo su degranulación.
¿Qué fragmento del complemento promueve la quimiotaxis?
• C5a. Interacciona con receptores específicos (C5aR) presentes en la membrana de los
leucocitos y estimula su movimiento. Muestra una potente actividad quimiotáctica sobre
neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos
¿Qué fragmento del complemento participa en la opsonización de microbios?
 • C3b. Las células y gérmenes opsonizados con C3b son rápidamente eliminadas por
fagocitosis debido a la interacción de moléculas C3b y C3bi con los receptores CR1 y CR3 de
la membrana de las células fagocíticas.
Para la activación del complemento por la vía clásica, ¿qué tipo de iniciador se requiere?
• Complejos antígeno- anticuerpo

Proceso inflamatorio:
Desplazamiento, que, por atracción, realiza una célula a lo largo de un gradiente de concentración de
una molécula atrayente:
• Quimiotaxis. A través de este proceso llegan y se acumulan células en el sitio dañado.
Que es vasodilatación o aumento del diámetro vascular:
• Cambio vascular, inducido principalmente por las sustancias inflamatorias: histamina,
bradicinina, eicosanoides, triptasas, que son secretadas desde los primeros segundos por los
mastocitos locales, los basófilos y las células endoteliales activadas, aumentan el flujo de
sangre hacia el área inflamada, lo que genera elevación de la temperatura y enrojecimiento
local
Salida vascular de líquido y proteínas sanguíneas. Y que estos al acumularse producen edema:
• Vasopermeabilidad
Adherencia y rodamiento celular:
• Inicialmente los neutrófilos se unen a las células endoteliales a través de las moléculas de
adherencia de baja afinidad denominadas selectinas. Los leucocitos se desplazan sobre las
células endoteliales de las vénulas postcapilares mediante un mecanismo denominado
rodamiento.
Transmigración o diapédesis celular:
• Es el rodamiento de leucocitos sobre las células endoteliales, que culmina con el paso de los
leucocitos hacia el foco infeccioso o el tejido lesionado. Los leucocitos pueden pasar a través
de las uniones intercelulares.

Procesamiento de antígenos:
El MHC clase -I está constituido por:
• Una cadena pesada alfa unida a una molécula de microglobulina beta-2. La cadena pesada
consta de 2 dominios que se unen al péptido, un dominio tipo immunoglobulina (Ig) y una
región transmembrana con una cola citoplasmática. La cadena pesada de la molécula de la
clase I está codificada por genes en los locus HLA-A, HLA-B y HLA-C.
El MHC clase dos consiste en:
• 2 cadenas polipeptídicas (alfa [α] y beta [β]); cada cadena tiene un dominio de unión al
péptido, un dominio del tipo Ig y una región transmembrana con una cola citoplasmática.
 Ambas cadenas polipeptídicas están codificadas por genes de la región HLA-DP, -DQ o -DR
del cromosoma 6.
¿Qué son las moléculas CD1?
• Son heterodímeros constituidos por una cadena α asociada a la β2m.
En la vía del MHC de clase -I, ¿cuál es el origen del antígeno?
• Intracelular, citoplasmáticos o endógenos
En la vía del CD1, ¿cuál es el origen del antígeno?
• Tanto exógenos como endógenos
En la vía del MHC de clase -II, ¿cuál es el origen del antígeno?
• Antígenos intravesiculares, exógenos o extracelulares
En la vía del MHC de clase -I, ¿cuál es la composición química del antígeno presentado?
• Péptidos. Las moléculas MHC de clase I, en una situación normal se unen a péptidos
derivados de moléculas propias, y en el caso de infección por un parásito intracelular (virus,
ciertas bacterias, protozoos) se unen a péptidos derivados de proteínas del patógeno.
En la vía del CD1, ¿cuál es la composición química del antígeno presentado?
• Lípidos y glicolípidos, destacando el monomicolato de glucosa, ácidos micólicos y
lipoarabinomanana (LAM).
En la vía del MHC de clase -II, ¿cuál es la composición química del antígeno presentado?
• Péptidos. Son derivados de antígenos exógenos que previamente han sido introducidos en la
célula presentadora por endocitosis o fagocitosis, y que son sometidos a procesamiento
endocítico.
¿Dónde se expresan las moléculas MHC-I?
• Moléculas MHC-I Clásicas: A, B, C se expresan en la superficie de todas las células, excepto
en las del trofoblasto, eritrocitos y neuronas
¿Dónde se expresan las moléculas CD1?
• En células dendríticas derivadas de monocitos así como en células de Langerhans.
¿Dónde se expresan las moléculas MHC-II?
• En las células presentadoras de antígenos (linfocitos B, macrófagos, células dendríticas,
células de Langerhans), el epitelio del timo y los linfocitos T activados
En la vía del MHC-I, ¿cuáles enzimas son responsables de la degradación del antígeno?
• Ubiquitinasa y Proteosoma
En la vía del MHC-II, ¿cuáles enzimas son responsables de la degradación del antígeno?
• Proteasas lisosomales
En la vía del CD1, ¿cuáles enzimas son responsables de la degradación del antígeno?
 • Glicosidasas y lipasas
¿Cuáles moléculas ayudan a cargar el Ag en el MHC clase-I?
• Calnexina, calreticulina, tapasina (las moléculas chaperonas), que le ayudan a unirse con la
β2 microglobulina y le confieren estabilidad.
¿Cuáles moléculas ayudan a cargar el Ag en el MHC clase-II?
• HLA-DM, Cadena LI, CLIP
¿Cuáles moléculas ayudan a cargar el Ag en la CD1?
• Moléculas chaperonas, Saposinas, Gm2A
¿Qué células reconocen el antígeno presentado por el MHC clase-I?
• Linfocitos T CD8
¿Qué células reconocen el antígeno presentado por el MHC clase-II?
• Linfocitos T CD4
¿Qué células reconocen el antígeno presentado por el CD1?
• Linfocitos NK T
Después de reconocer al Ag presentado por el MHC clase-I, ¿cómo responde el linfocito?
• Provocando la lisis de la célula blanco
Después de reconocer al Ag presentado por el MHC clase-II, ¿cómo responde el linfocito?
• Liberando INF-g para incrementar la capacidad fagocítica del Macrófago
Después de reconocer al Ag presentado por el CD1, ¿cómo responde el linfocito?
• Produciendo IFN–γ, IL–4 y TNF–α, y presentando actividad citolítica.
En el artículo de la vía de CD1 y la activación de células T NK, ¿de qué microbio provienen
los antígenos glicolipídicos?
• Mycobacterium tuberculosis
¿Qué es la LFA-1?
• una molécula de adhesión

¿Qué función (es) realiza LFA-1?

• Adhesión de los leucocitos a las células endoteliales, tráfico leucocitario a la epidermis y al
epitelio de las mucosas
 Historia

- Egipto 3700 primer informe de infección viral

- Medicina en china: inhalación de costras de viruela
- Edward Jenner: hizo la primera vacuna, que fue sacada del pus de vacas
- Robert Koch: dijo “una enfermedad específica es ocasionada por un microbio determinado” y
descubrió el bacilo de la tuberculosis. Ganó el premio nobel en 1905
- Ehrlich: elaboró el tratamiento de la sífilis. Propuso la teoría de la cadena lateral “las células
poseen cadenas que reconocen la materia extraña”
- Pateur: desmintió la teoría de la generación espontánea y desarrolló las vacunas del cólera y
la rabia
- Von Behring y Kitasato: descubrieron los toxoides y la existencia de anticuerpos específicos
para cada antígeno microbiano. Establecieron las bases de la inmunoterapia pasiva
- Metchinnikoff: descubrió los macrófagos a través de las estrellas de mar
- Jerne: teoría de la red (un mecanismo de regulación inmunitaria)
- Burnet: Principio de la selección clonal