UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA PETROQUIMÍCA
INFORME-LABORATORIO #6
ESPECTROFOTOMETRÍA
NOMBRE: QUIROZ CASTILLO MATEO ANDREZ
CARRERA: INGENIERÍA QUIMICA
DOCENTE: ING. ESPERANZA DÍAZ
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
• Determinar la concentración de la solución de permanganato de potasio.
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Aprender los conceptos básicos de la espectrometría y la ley de Lambert-Beer.
• Realizar la gráfica absorbancia versus concentración del permanganato de
potasio.
• Conocer más acerca de las distintas cualidades que posee el espectrofotómetro.
• Aprender distintos métodos para determinar la concentración de una muestra
de concentración desconocida.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
La espectrofotometría es una técnica analítica que se utiliza para medir la cantidad de luz
que absorbe una sustancia. La técnica se basa en el hecho de que cada sustancia absorbe
la luz de ciertas longitudes de onda de manera característica.
La espectrofotometría se puede utilizar para determinar la concentración de una sustancia
en una solución, la identidad de una sustancia o las propiedades de una sustancia.
La espectrofotometría se basa en el principio de que la luz es una forma de radiación
electromagnética. La radiación electromagnética se compone de ondas que se propagan a
través del espacio a la velocidad de la luz.
La longitud de onda de la luz es la distancia entre dos crestas consecutivas de la onda. La
longitud de onda de la luz se mide en nanómetros (nm).
La luz se puede dividir en diferentes tipos según su longitud de onda. La luz visible es el
tipo de luz que podemos ver con nuestros ojos. La luz visible tiene longitudes de onda que
van desde los 400 nm (azul) hasta los 700 nm (rojo).
2.1 ESPECTROFOTÓMETRO
Un espectrofotómetro es un instrumento que se utiliza para medir la cantidad de luz que
absorbe una sustancia. El espectrofotómetro consta de dos componentes principales:
• Fuente de luz: La fuente de luz proporciona la luz que se utilizará para iluminar la
muestra.
• Detector: El detector mide la cantidad de luz que pasa a través de la muestra.
2.2 PROCESO DE LA ESPECTROFOTOMETRÍA
El proceso de la espectrofotometría se puede dividir en los siguientes pasos:
• Iluminación de la muestra: La muestra se ilumina con luz de una longitud de onda
determinada.
• Absorción de la luz: La muestra absorbe parte de la luz que la ilumina.
• Medición de la luz transmitida: El detector mide la cantidad de luz que pasa a
través de la muestra.
• Cálculo de la concentración: La concentración de la sustancia en la muestra se
calcula a partir de la cantidad de luz que la muestra absorbe.
2.3 APLICACIONES DE LA ESPECTROFOTOMETRÍA
La espectrofotometría se utiliza en una amplia gama de aplicaciones, entre las que se
incluyen:
• Análisis químico: La espectrofotometría se utiliza para determinar la concentración
de sustancias en soluciones.
• Identificación de sustancias: La espectrofotometría se utiliza para identificar
sustancias desconocidas.
• Caracterización de sustancias: La espectrofotometría se utiliza para estudiar las
propiedades de las sustancias.
2.4 TIPOS DE ESPECTROFOTOMETRÍA
Existen diferentes tipos de espectrofotometría, que se clasifican según la longitud de onda
de la luz utilizada. Los tipos de espectrofotometría más comunes son:
• Espectrofotometría UV-Vis: La espectrofotometría UV-Vis utiliza luz ultravioleta
(UV) y visible (Vis).
• Espectrofotometría infrarroja (IR): La espectrofotometría IR utiliza luz infrarroja.
• Espectrofotometría Raman: La espectrofotometría Raman utiliza luz visible o
infrarroja para excitar las moléculas de la muestra.
• Espectrofotometría de fluorescencia: La espectrofotometría de fluorescencia
utiliza luz para excitar las moléculas de la muestra, que luego emiten luz de una
longitud de onda diferente.
2.5 VENTAJAS DE LA ESPECTROFOTOMETRÍA
La espectrofotometría tiene las siguientes ventajas:
• Es una técnica rápida y sencilla de realizar.
• Es una técnica precisa y reproducible.
• Es una técnica versátil que se puede utilizar para una amplia gama de aplicaciones.
2.6 DESVENTAJAS DE LA ESPECTROFOTOMETRÍA
La espectrofotometría tiene las siguientes desventajas:
• La concentración de la sustancia en la muestra debe estar dentro de un rango
determinado para que la técnica sea precisa.
• La muestra debe ser transparente a la luz utilizada.
• La muestra debe ser homogénea.
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES
CANTIDAD MATERIAL DESCRIPCIÓN
5 Matraz aforado 25 ml
1 Matraz aforado 100 ml
6 Vaso de pp 50 ml
1 Vaso de pp 250 ml
2 Vaso de pp 100 ml
2 Pipeta graduada 10 ml
2 Propipeta
1 Cepillo
1 Varilla de vidrio
1 Piceta
3.2 REACTIVOS
• Permanganato de potasio
3.3 FLUJOGRAMA
4.DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
Determinaremos la concentración de la solución problema de permanganato de potasio.
4.1 CÁLCULO PARA LA SOLUCIÓN MADRE
0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 158.03 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
25 𝑚𝑙 ∗ ∗ = 0.0395 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
100 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
4.2 GRÁFICA LONGITUD DE ONDA VS. ABSORBANCIA
Con los datos obtenidos en la primera parte del uso del espectrofotómetro:
λ Absorbancia λ vs A
550 0.355 0,4
560 0.299 0,35
570 0.322 0,3
580 0.069
Absorbancia
0,25
590 0.064 0,2
0,15
0,1
0,05
0
540 550 560 570 580 590 600
Longitud de onda
4.3 DETERMINANDO ECUACIÓN DE LA RECTA DE CALIBRACIÓN
Por lo tanto, en función a la absorbancia y concentración tenemos:
𝐴 = 2528𝐶
4.4 DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Y EL RESPECTIVO ERROR DE LA MUESTRA
PROBLEMA DILUIDA
Dato de la absorbancia: A=0.138
Reemplazamos en nuestra ecuación: A=2528C
0.138
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
2459.504
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 5.45 ∗ 10−5
Para el error:
𝐴
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑏
Realizando una propagación de errores obtenemos el error de la concentración:
𝐸𝑏 𝐸𝑎
𝐸𝐶 = [ + ]∗𝐶
𝑏 𝑎
Calculando los errores de b y a:
𝑡 = 2.776 (95%); 𝑛 = 5; 𝑆𝑏 = 90.137; 𝑆𝑎 = 0.373
𝑡 ∗ 𝑆𝑏 2.776 ∗ 90.137
𝐸𝑏 = = = 111.902
√𝑛 √5
𝑡 ∗ 𝑆𝑎 2.776 ∗ 0.373
𝐸𝑎 = = = 0.463
√𝑛 √5
Con los valores obtenidos reemplazamos en la ecuación de error de concentración:
111.902 0.463
𝐸𝐶 = [ + ] ∗ 5.45 ∗ 10−5
2528 0.138
𝐸𝐶 = 1.852 ∗ 10−5
Entonces tendríamos:
𝐶𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = [5.45 ± 1.852] ∗ 10−5 (𝑀)
4.5 DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Y EL RESPECTIVO ERROR DE LA MUESTRA
ORIGINAL
5.45 ∗ 10−5 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑑𝑟𝑒
25 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑙 ∗
𝐶𝑠𝑜𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙 = 1000 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙
1𝐿
10 𝑚𝑙 ∗
1000 𝑚𝑙
𝐶𝑠𝑜𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙 = 1.3625 ∗ 10−4 (𝑀)
El error de la concentración de la solución original es igual al error de la concentración
diluida, por tanto:
𝐶𝑠𝑜𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙 = [1.3625 ∗ 10−4 ± 1.852 ∗ 10−5 ] (𝑀)
5.CONCLUSIONES
• En la gráfica de absorbancia vs concentración se observa un
comportamiento lineal, lo que indica un uso correcto del espectrofotómetro,
una preparación adecuada de la solución y un buen estado del instrumento.
• El coeficiente de correlación se asume con la intersección nula (a=0),
permitiendo obtener el valor de la concentración y la ecuación de referencia
requerida en los cálculos.
• La espectrofotometría es un método analítico que ayuda a determinar
cuánta luz retiene una solución, permitiendo hallar indirectamente su
concentración.
6. BIBLIOGRAFIA
• Guía de laboratorio química analítica cuantitativa (Ing. Esperanza Días)
• Tratamiento de datos en laboratorio (Ing. Edwin Condori Chume)
• https://www.equiposylaboratorio.com/portal/articulo-
ampliado/espectrofotometria
7.ANEXOS
