Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología

Laboratorio de Electroquímica 2

PRÁCTICA No. 6
METODOS POTENCIOMETRICOS. VALORACIONES POTENCIOMETRICAS.
DETERMINACION DE CROMATO DE POTASIO Y/O DICROMATO DE POTASIO

Grupo: 4MV2 Equipo: 2

Alumnos:
 Arias Roque Oscar Eduardo
 Avila Diaz Cesar Guiovanny
 Casillas Juarez Isaac Arturo
 García Reyes Karen Itzel
 Perez VIllagomez Carlos Alberto

Profesores:
 José Martin Santiago Quintana
 Bernardo Alfonso Fajardo Labra

Fecha de entrega:
16/12/2024
OBJETIVOS
 Determinar la curva de valoración potenciométrica de una disolución que
contiene dicromato de potasio y/o cromato de potasio
 Determinar con precisión el punto final en una valoración potenciométrica.
 Determinar la concentración de dicromato de potasio y/o de cromato de
potasio de una disolución problema
INTRODUCCION
La potenciometría es una técnica electroquímica que se utiliza para medir el
potencial de una celda electroquímica bajo condiciones de equilibrio, es decir, sin
flujo significativo de corriente. La medición se realiza entre dos electrodos: un
electrodo de referencia, que tiene un potencial constante y conocido, y un
electrodo indicador, que varía su potencial en función de la concentración del
analito que se desea medir. Esta técnica es ampliamente usada para determinar
concentraciones de iones específicos y es la base de mediciones como el pH, la
determinación de cloruros o fluoruros, entre otros. (Potenciometría, 2022)

En las reacciones de titulación es necesario que la estequiometria sea conocida y

no tenga cambio; el equilibrio debe ser rápidamente establecido y sin
reacciones secundarias, así como mínimos errores de detección del punto final y
que este sea muy cercano al punto de equivalencia. El punto de equivalencia se
determina por la aparición de un punto de inflexión en la curva de valoración,
potencial en función de la cantidad de reactivo añadido. (Química.UNAM, 2010)

La diferencia clave entre electrodos que miden conductividad y aquellos que

miden pH radica en el principio físico-químico subyacente. Los electrodos de
conductividad evalúan la capacidad de una solución para conducir electricidad, lo
cual depende de la concentración y movilidad de los iones presentes. Estos
electrodos suelen estar compuestos por pares de electrodos metálicos que
generan un campo eléctrico en la solución.

Por otro lado, los electrodos de pH, como los de membrana de vidrio, miden la
actividad de los iones hidronio ¿ en la solución. Esto se logra gracias a la
sensibilidad del material del electrodo (generalmente vidrio) a estos iones,
generando un potencial que sigue la ecuación de Nernst. Mientras que los
electrodos de conductividad son indicadores generales de la composición iónica
 total, los de pH son altamente específicos para los iones ¿, proporcionando un
enfoque complementario en análisis químicos .(Potenciometría, 2022)

METODOLOGIA

Llenar la bureta con En un vaso de

NaOH(0.1M) y precipitados adicionar 5 Introducir el
ajustar a 0ml ml de la muestra electrodo para
problema,15 ml de HCl medir el pH
(0,1M) y 35 ml de agua
destilada

Adicionar 2 ml de
NaOH y medir pH
cada 0.5

RESULTADOS
A continuación, se muestra una tabla donde se indican los mL y su pH medido.
mL mL mL
titulante pH titulante pH titulante pH
0.5 1.6 16.5 2.24 32.5 7.23
1 1.49 17 2.3 33 7.39
1.5 1.53 17.5 2.4 33.5 7.63
2 1.54 18 2.49 34 8.07
2.5 1.55 18.5 2.64 34.5 8.91
3 1.56 19 2.82 35 9.7
3.5 1.57 19.5 3.13 35.5 9.9
4 1.58 20 4 36 10.4
4.5 1.59 20.5 4.96 36.5 10.76
5 1.61 21 5.28 37 10.96
5.5 1.62 21.5 5.49 37.5 11.11
6 1.64 22 5.6 38 11.23
6.5 1.66 22.5 5.73 38.5 11.32
7 1.66 23 5.84 39 11.39
7.5 1.66 23.5 5.93 39.5 11.43
8 1.68 24 5.98 40 11.49
8.5 1.7 24.5 6.07 40.5 11.53
 9 1.72 25 6.15 41 11.58
9.5 1.74 25.5 6.19 41.5 11.61
10 1.76 26 6.27 42 11.64
10.5 1.78 26.5 6.33 42.5 11.68
11 1.8 27 6.37 43 11.71
11.5 1.83 27.5 6.45 43.5 11.73
12 1.86 28 6.49 44 11.76
12.5 1.89 28.5 6.55 44.5 11.77
13 1.92 29 6.6 45 11.79
13.5 1.96 29.5 6.66
14 1.98 30 6.73
14.5 2.04 30.5 6.8
15 2.07 31 6.89
15.5 2.11 31.5 7.02
16 2.17 32 7.13

pH en funcion del volumen

14
Primera derivada
12
2.5
10
2 8
pH

1.5 6
∆pH/∆V

1 4

0.5 2

0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
1 6 11 16 21 26 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86
Volumen gastado NaOH(mL)
V _NaOH

Series1

Con ayuda de la primera derivada se obtuvo la siguiente gráfica:

Y la segunda derivada:
ANALISIS
Electrodos de referencia Ag/AgCl
AgCl (s)+e− ↔ Ag (s)+Cl−
La ecuación es una forma simplificada de la ecuación de Nernst aplicada al
electrodo de referencia Ag/AgCl, y describe cómo varía el potencial E del electrodo

Segunda derivada
150
100
∆(∆pH/∆V)

50
0
1 6 11 16 21 26 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86 91
-50
-100
-150

V_NaOH

Series1 Series2
en función de la concentración de iones cloruro

Ecuación de Nernst:
0 0.059
E=E − logQ
n
Donde:
 E es el potencial del electrodo.

E es el potencial estándar (cuando la concentración de Cl− es 1 M).

0


 n es el número de electrones transferidos (en este caso n=1).

 Q es el cociente de reacción, que en este caso es ya que los iones Cl−
participan directamente en la reacción.
La ecuación específica para el electrodo de Ag/AgCl es:
0
E=E −0.059 log ⁡¿
1. Término E∘
 o Es el potencial estándar del electrodo de Ag/AgCl, que depende de la
concentración estándar de Cl− (normalmente 1 M).
2. Término −0.059log [Cl−]
o Este término ajusta el potencial según la concentración de iones Cl−.
o Si la concentración de Cl− aumenta, el logaritmo será positivo,
haciendo que E disminuya. Si la concentración disminuye, E
aumenta.

Valoración potenciométrica
Una valoración potenciométrica mide el potencial de un
electrodo indicador en función del volumen de titulante
agregado. A diferencia de las mediciones
potenciométricas directas, este método proporciona
información basada en cambios rápidos en el potencial
cerca del punto de equivalencia.

Sistema valoración potenciométrica

Las valoraciones potenciométricas no dependen de los valores absolutos de E

celda, lo que las hace menos susceptibles a incertidumbres como el potencial de
unión, que permanece constante durante el proceso. Sin embargo, requieren un
titulante con concentración conocida con precisión.
El potenciómetro actúa como un indicador químico al señalar el punto final.
Problemas como fallas en los electrodos o respuestas no Nernstianas son menos
significativos en este contexto, y tampoco es esencial conocer con precisión el
potencial del electrodo de referencia. Además, las valoraciones potenciométricas
permiten determinar la concentración del analito incluso si el electrodo responde a
su actividad, minimizando los efectos de la fuerza iónica.
Dado las graficas resultantes :
Gráfica directa del potencial vs. volumen de titulante:
Se estima visualmente el punto de inflexión de la curva en la sección más
inclinada, considerándolo el punto final.
Primera derivada:

Se calcula el cambio de potencial por unidad de volumen de titulante. Al graficar

esta derivada frente al volumen promedio, se obtiene un máximo que corresponde
al punto de inflexión y, por tanto, al punto de equivalencia. Este método puede ser
más preciso, aunque en curvas asimétricas (por diferencias en los electrones
involucrados), puede introducir un pequeño error.
Segunda derivada:

Se detecta el cambio de signo en la segunda derivada, que indica el punto de

inflexión. Este método es utilizado por tituladores automáticos, y el cruce por cero
se toma como el punto final.

Todos estos métodos asumen que la curva de valoración es simétrica alrededor

del punto de equivalencia, lo cual es válido en reacciones 1:1 y reversibles.
Aunque muchas reacciones redox (como Fe(II) con MnO₄⁻) no son equimolares,
las curvas suelen ser suficientemente pronunciadas cerca del punto final para
minimizar los errores. Skoog(2014)

CONCLUSIONES

REFERENCIAS
 CAPITULO I: Potenciometría. (s. f.). En POTENCIAL DE ELECTRODO (6)
2010 (p.
https://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/5804/mod_resource/content/
0/
DOCUMENTO_APOYO_POTENCIAL_ELECTRODO_2010_II_20910.pdf).
UNAM.

 Libretexts. (2022, 2 noviembre). 23: Potenciometría. LibreTexts Español.

https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal
%C3%ADtica/An%C3%A1lisis_Instrumental_(LibreTextos)/
23%3A_Potenciometr%C3%ADa
 Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2014).
Fundamentals of Analytical Chemistry (9th ed.). Cengage Learning.