Tema 29

Nociones de Embriología

IMPORTANCIA DE LA EMBRIOLOGIA

La Embriología proporciona distintos conocimientos sobre el comienzo de la vida

humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal.
Resulta de gran utilidad para ayudar a comprender las causas de las variaciones en
la estructura humana y ofrece un conocimiento del desarrollo normal y las
malformaciones.
Un ser humano comienza cuando se une un espermatozoide con un ovocito
secundario (frecuentemente conocido como óvulo). A este proceso se le llama fecundación,
que da origen a una célula única llamada cigoto.
Para que se lleve a cabo esa formación biológica, se debe pasar por tres etapas: la
fecundación, que es la unión del espermatozoide con el ovocito, con lo que se crea una
célula llamada cigoto, conformado por 46 cromosomas.
Posteriormente, está la etapa embrionaria, la cual comienza después de la tercera semana
de gestación y culmina en la semana número ocho. Después de la octava semana
empieza la etapa fetal, la cual termina en con el parto.
Mitosis
La mitosis es el proceso por el cual una célula replica sus cromosomas y luego los secreta,
produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división celular. La
mitosis generalmente es seguida por la división igual del contenido de la célula en dos
células hijas que tienen genomas idénticos.

Meiosis
La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que
reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y
espermatozoides).
Gametogénesis:

La gametogénesis es el proceso de formación de gametos masculinos y femeninos, es decir,

de espermatozoides y de óvulos respectivamente. En el caso de los hombres, el proceso
recibe el nombre de espermatogénesis y tiene lugar en los testículos. En cambio, en las
mujeres la gametogénesis recibe el nombre de ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.

Todo este proceso ocurre mediante la división por mesiosis de las células
germinales, por lo que su material genético se reduce a la mitad.
Por otra parte, la gametogénesis en el hombre ocurre en la pubertad y en la mujer
tiene lugar en el tercer mes de desarrollo fetal

Ovogénesis

La ovogénesis, o gametogénesis femenina, es el proceso mediante el cual se produce el

desarrollo del ovocito. Antes del nacimiento, hay una migración de las células germinales
primordiales hacia los ovarios del feto para dar lugar a los ovocitos primarios mediante
sucesivas divisiones mitóticas.
Una vez alcanzada la pubertad, estos ovocitos primarios se transforman en ovocitos
secundarios a través de divisiones meióticas. Por último, se produce el óvulo
maduro cuando es penetrado por el espermatozoide.

Por tanto, la ovogénesis femenina comienza antes del nacimiento, pero dura hasta
que ocurre la fecundación.

Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso mediante el cual se forman los espermatozoides. La
producción de espermatozoides ocurre continuamente en los hombres adultos y, para que
se realice un ciclo completo de espermatogénesis, son necesarios aproximadamente 75-90
días en la especie humana.
Por tanto, los espermatozoides son haploides (contienen la mitad de la información
genética) y durante la espermatogénesis se debe pasar de células somáticas con 46
cromosomas (diploides) a células sexuales con 23 cromosomas (haploides). Esto se consigue
gracias a la meiosis.

La función biológica de esta reducción del número de cromosomas en los gametos es que
una vez ocurra la fusión de los dos gametos, la fecundación, el cigoto resultante tenga el
número correcto de cromosomas: 46.

Para que este proceso sea posible, es necesario un específico control hormonal del eje
hipotálamo-hipófisis-testicular que favorezca la producción de los espermatozoides. Esto
ocurre por primera vez con el inicio de la pubertad en el hombre. A partir de ese momento,
los testículos producirán espermatozoides continuamente gracias al inicio de la cascada
hormonal

Fases de la espermatogénesis

Existen tres etapas básicas durante la formación de los espermatozoides: fase

proliferativa, fase meiótica y espermiogénesis. A continuación, se detallan cada una
de ellas:
Fase proliferativa

La fase proliferativa de la espermatogénesis también se denomina fase

espermatogónica. A partir de una célula madre germinal, se forman las
espermatogonias tipo A. Éstas, por mitosis (división celular), darán lugar a
espermatogonias tipo A y B:
 Tipo A: seguirá replicándose y puede dar lugar a espermatogonias de tipo A
y B.
 Tipo B: dará lugar a un espermatocito primario que, a su vez, dará lugar a
cuatro espermatozoides maduros una vez haya acabado la
espermatogénesis.
Una vez llegada la edad reproductiva del hombre (pubertad o adolescencia), estas
células se dividirán múltiples veces para formar un tipo de célula
denominada espermatocito primario. A lo largo de estas divisiones, se van
produciendo algunos cambios celulares.
Se conoce como fase proliferativa por la multitud de mitosis que se producen. El
principal objetivo es formar muchas células precursoras de espermatozoides, es
decir, muchos espermatocitos.

Fase meiótica

Esta fase de la formación de espermatozoides, también conocida

como espermatocitogenésis, es la etapa en la que se inicia un nuevo tipo de división
celular, la meiosis. A través de esta división meiótica, se reduce la información
genética a la mitad. Gracias a ella, se producen unas células haploides
denominadas espermátidas.
El proceso de meiosis se puede dividir en dos subetapas:

 Meioisis I: cada espermatocito primario da lugar a dos espermatocitos

secundarios haploides.
 Meioisis II: de cada espermatocito secundario se producen dos espermátidas,
por lo que, en total, de cada espermatocito primario (diploide), obtenemos
cuatro espermátidas (haploides).

Estas células ya son muy parecidas a los espermatozoides: ya podemos apreciar

en ellas la formación de un pequeño flagelo.
 Espermiogénesis

En la última etapa de la formación de espermatozoides ocurre la maduración final

de las espermátidas para dar lugar a los espermatozoides maduros.
Su cola aumenta de tamaño y da lugar al flagelo, que permitirá su desarrollo. La
cabeza del espermatozoide disminuye y adquiere la forma puntiaguda que le
caracteriza por la reducción del citoplasma, el alargamiento del núcleo y la
formación del acrosoma.
Finalmente, los espermatozoides maduros se liberan al centro del túbulo seminífero
para ser transportados hasta el epidídimo. A pesar de que en este momento el
espermatozoide ya esté preparado para ser eyaculado, será necesario que pase por
el proceso de la capacitación para que sea capaz de fecundar al óvulo. De manera
natural, la capacitación ocurre en el camino que recurre el espermatozoide en el
tracto reproductivo femenino hasta llegar al óvulo.

Semejanzas entre espermatogénesis y ovogénesis

 Ambos son subprocesos de la gametogénesis.
 L os dos producen gametos. En ambos se produce la meiosis.
 L os dos son procesos de la reproducción sexual en mamíferos.
 Ambos procesos se producen dentro de las gónadas.
  L os dos inician sus fases a partir de la meiosis

Fecundación
La fecundación es la fusión de los gametos masculino y femenino, es decir, el
espermatozoide y el óvulo, de manera que se restablece la dotación cromosómica
normal del ser humano (46 cromosomas).
Para que pueda ocurrir el fenómeno de la fecundación, el hombre debe eyacular en
el interior de la vagina de la mujer. En este momento, los espermatozoides podrán
ascender por el tracto genital femenino y llegar hasta las trompas de Falopio, lugar
donde se encontrarán con el óvulo
De los millones de espermatozoides liberados en la eyaculación, tan solo unos doscientos
conseguirán llegar a su destino en la trompa. Una vez los espermatozoides llegan a las
trompas de Falopio después del coito, solamente podrán encontrarse con el óvulo si la
mujer se encuentra en sus días fértiles y ha habido ovulación. En ese caso, los
espermatozoides se colocarán alrededor del óvulo e intentarán fecundarlo

Etapas de la fecundación

1. Contacto entre el espermatozoide y el óvulo: El espermatozoide se aproxima al óvulo y

lo rodea con su cabeza.

2. . Penetración del espermatozoide: El espermatozoide atraviesa la membrana del óvulo y

se fusiona con su núcleo.
3. Formación del cigoto: La fusión de los núcleos del espermatozoide y del óvulo da lugar a
la formación del cigoto, que es la primera célula del embrión

4. División celular: El cigoto comienza a dividirse mediante un proceso llamado

segmentación, dando lugar a una serie de células llamadas blastómeras.

5. Formación del blastocisto: Las blastómeras continúan dividiéndose y forman una

estructura llamada blastocisto, que consiste en una masa celular interna rodeada por
una capa de células externas, el cual viajará por la trompa de Falopio hacia el útero.

6. Implantación: El blastocisto se adhiere a la pared del útero y comienza a desarrollar

estructuras especializadas que le permiten obtener nutrientes y oxígeno del cuerpo de la
madre.

7. Finalmente, el embrión se desarrollará hasta convertirse en un feto y continuará su

crecimiento hasta el momento del parto
 Blastogénesis
comprende dos procesos fundamentales:
 la segmentación
 la gastrulación.

Segmentación
La segmentación es el proceso de división celular que ocurre en el cigoto después
de la fecundación, dando lugar a una serie de células llamadas blastómeros

Cigoto

Un cigoto es la célula resultante de la unión de un óvulo y un espermatozoide tras la

fecundación. Se corresponde con el primer estadio de vida y a partir de él se formará el
embrión tras sucesivas divisiones celulares.

En el cigoto se fusionan los pronúcleos procedentes del óvulo y del espermatozoide

con el fin de restablecer la dotación cromosómica de la especie humana: 46
cromosomas, 23 de origen materno y 23 [Link]ás, el cigoto también está
formado por una zona pelúcida dura que lo envuelve y lo protege, por dos
corpúsculos polares en el espacio perivitelino y por el citoplasma que rodeo al
núcleo.
 Mórula
La mórula es una etapa temprana del desarrollo embrionario, en la que el cigoto se ha
dividido en una masa compacta de blastómeros. A medida que el cigoto desciende por las
trompas de Falopio hacia el útero, sus células se dividen y se forma una estructura
compacta llamada mórula. Esta fase ocurre aproximadamente de 3 a 5 días después de la
fecundación.

LA SEGMENTACIÓN DE LA MÓRULA Endodermo

Es la capa más interna que, con la diferenciación del cuerpo del embrión y el líquido
que queda en el exterior, se divide en dos partes:

 El endodermo embrionario
dará lugar a los órganos internos del cuerpo, es decir, aquellos que forman el
aparato digestivo y el sistema respiratorio, entre los que se encuentran la faringe, el
estómago, el intestino, el hígado, el páncreas, la vesícula biliar, los bronquios, la
vejiga urinaria, etc.
 El endodermo extraembrionario
es la parte que queda fuera del embrión y que forma el saco vitelino, una estructura
encargada de nutrir y aportar oxígeno al embrión durante las primeras semanas de
desarrollo.

FORMACIÓN DE LA MÓRULA

La formación de la mórula es un proceso que ocurre en el desarrollo temprano de un

embrión. Después de la fertilización, el cigoto comienza a dividirse por mitosis en múltiples
células, llamadas blastómeros. Estas divisiones celulares conducen a la formación de una
mórula, que es una masa compacta de células. Los tiempos exactos de división varían entre
especies, pero en humanos, la mórula generalmente se forma alrededor de 3 a 4 días
después de la fertilización. Durante este tiempo, las células pasan por varias divisiones para
formar una esfera compacta de aproximadamente 16 a 32 células. La formación de la
mórula es un paso crucial en el desarrollo embrionario temprano, ya que marca el
comienzo de la segmentación celular y la preparación para la formación de una estructura
más compleja, el blastocisto. A medida que la mórula continúa dividiéndose, las células se
organizan en una capa externa, llamada trofoectodermo, y una masa interna de células,
llamada masa celular interna, que dará lugar al embrión propiamente dicho.

Blastocitos

El blastocisto es una etapa avanzada del desarrollo embrionario en la que la mórula se ha

transformado en una estructura hueca con una masa celular interna y una capa externa de
células. El blastocisto tiene una zona engrosada que dará lugar al embrión, mientras que las
células externas se convertirán en la placenta.
 Gástrula

La gastrulación es el proceso mediante el cual el disco embrionario bilaminar pasa a ser

un disco embrionario trilaminar, con 3 capas embrionarias diferenciadas: ectodermo,
mesodermo y endodermo.

Concretamente, la gastrulación se inicia a partir de la blástula, cuando las células del

epiblasto se dividen y proliferan rápidamente, por lo que necesitan migrar hacia nuevas
localizaciones en el embrión.

Esta necesidad de migración celular hace que las células del epiblasto se dirijan hacia el
hipoblasto y desplacen a las células del mismo, con lo que aparece la tercera capa
embrionaria (mesodermo) entre las dos anteriores.

El proceso de la gastrulación humana es posiblemente la etapa más importante del

desarrollo embrionario, ya que a partir de las tres capas u hojas embrionarias se generarán
todos los tejidos y órganos del cuerpo.

Ectodermo

Es la capa más externa que rodea al embrión y la primera que se forma a partir del
epiblasto.
Con el inicio de la organogénesis, las células del ectodermo se diferenciarán en dos
estructuras:

 El ectodermo neural
formará el sistema nervioso, es decir, el cerebro y la médula espinal.
 El ectodermo superficial
formará los tejidos más superficiales, como la epidermis, el pelo, las uñas, las
glándulas mamarias, las glándulas subcutáneas y el esmalte de los dientes.
Además, un grupo de células ectodérmicas, los amniocitos, formarán parte del saco
amniótico donde quedará el embrión suspendido cuando se forme el líquido amniótico.

Mesodermo

Es la capa intermedia, pero la que se forma en último lugar a partir de la migración de las
células del epiblasto, tal y como hemos comentado.
El mesodermo es la hoja embrionaria que formará la mayoría de los tejidos y órganos del
futuro feto. Para ello, en primer lugar se diferencia en las siguientes estructuras:

 La notocorda
se sitúa en el eje longitudinal del embrión, desde la base de la cabeza hacia la cola,
y actúa como sostén. La notocorda, además, es fundamental para la formación del
tubo neural a partir del ectodermo.
 El mesodermo paraxial
se desarrolla en el dorso del embrión a lo largo de la notocorda. Las células
mesodérmicas forman los llamados pares de somites, unos bloques celulares a
ambos lados del tubo neural que se encargaran de formar el tejido muscular,
esquelético, cartilaginoso y la dermis.
 El mesodermo intermedio
también denominado nefrotomo, ya que dará lugar a los riñones a ambos lados del
embrión y otros componentes del sistema urogenital.
 El mesodermo lateral
es la parte más externa del mesodermo y la que originará el sistema sanguíneo y
cardiovascular. Sus células también darán lugar al endotelio vascular y a las
membranas del mesotelio que revestirán las cavidades corporales.

Endodermo

Es la capa más interna que, con la diferenciación del cuerpo del embrión y el líquido
que queda en el exterior, se divide en dos partes:

 El endodermo embrionario
dará lugar a los órganos internos del cuerpo, es decir, aquellos que forman el
aparato digestivo y el sistema respiratorio, entre los que se encuentran la faringe, el
estómago, el intestino, el hígado, el páncreas, la vesícula biliar, los bronquios, la
vejiga urinaria, etc.

 El endodermo extraembrionario
es la parte que queda fuera del embrión y que forma el saco vitelino, una estructura
encargada de nutrir y aportar oxígeno al embrión durante las primeras semanas de
desarrollo.

Embrión

El desarrollo embrionario es una etapa crucial en el crecimiento de un nuevo ser humano.

Esta fase comienza después de la implantación del blastocisto en el útero, alrededor de la
segunda semana después de la fecundación, y se extiende hasta aproximadamente la
décima semana de embarazo. Durante dicho periodo, el embrión experimenta una rápida
diferenciación celular y especialización que dará lugar a la formación de los órganos y
estructuras fundamentales del cuerpo humano.

El embrión se desarrolla dentro del saco amniótico, que lo protege y le proporciona el

entorno adecuado para su crecimiento. Algunos eventos cruciales en la fase embrionaria
incluyen la formación del tubo neural, que dará lugar al cerebro y la médula espinal, el
desarrollo del corazón y los vasos sanguíneos, y la aparición de los primeros glóbulos rojos o
eritrocitos.

A medida que avanza la etapa embrionaria, las estructuras externas y las características
específicas del futuro bebé comienzan a tomar forma, sentando las bases para la siguiente
etapa: el desarrollo fetal.

Feto

Esta es la etapa posterior al desarrollo embrionario y abarca desde la undécima semana de

embarazo hasta el nacimiento. Durante esta fase, el feto continúa creciendo y madurando,
y sus órganos y sistemas corporales se perfeccionan y se preparan para funcionar fuera del
útero materno.
Durante el desarrollo fetal, se producen cambios notables en el tamaño y la forma del feto,
y sus características faciales y corporales se vuelven más definidas. El sistema nervioso
central sigue madurando, y el cerebro experimenta un rápido crecimiento. Los órganos
internos, como los pulmones, el hígado y los riñones, continúan desarrollándose y
madurando, mientras que el sistema circulatorio y el corazón aumentan su capacidad para
bombear sangre de manera eficiente.

Además, el feto desarrolla la capacidad de realizar movimientos –conocidos como

“movimientos fetales” o “pataditas”–, que son un indicador importante de su bienestar. A
medida que se acerca el final del embarazo, el feto adquiere la posición adecuada para el
nacimiento y se prepara para su entrada en el mundo exterior
 Tema 30

Introducción al estudio

del tejido Epitelial

 Tejido epitelial
El epitelio es un tejido avascular que está coMpuesto por células que recubren las superficies externas
del cuerpo y revisten las cavidades internas cerradas y los conductos corporales que coMunican con el
exterior. El epitelio también forMa la porción secretora (parénquiMa) de las glándulas y sus conductos
excretores. AdeMás, existen células epiteliales especializadas que funcionan coMo receptores
sensoriales.
Las células que integran los epitelios poseen tres características principales:

● Están dispuestas Muy cerca una de otras y se adhieren entre sí mediante uniones intercelulares
especializadas.
● Tienen polaridad funcional y Morfológica.
● Su superficie basal se apoya en una meMbrana basal subyacente, la cual es rica en proteínas y
polisacáridos y detectable con Microscopio óptico Mediante técnicas histoquímicas.

El tejido epitelial crea una barrera selectiva entre el Medio externo y el tejido conjuntivo subyacente.
Los epitelios de revestiMiento forMan una lámina celular continua que separa el tejido conjuntivo
subyacente o adyacente del Medio externo, de las cavidades internas o del tejido conjuntivo líquido coM o
la sangre y la linfa. Este revestiMiento epitelial funciona coMo una barrera selectiva capaz de facilitar o
inhibir el intercambio de sustancias entre el Medio externo y el coMpartiMiento de tejido conjuntivo
subyacente.

Clasificación de los tipos de epitelios:

La clasificación tradicional de los epitelios es descriptiva y tiene su fundamento en dos factores: la
cantidad de estratos celulares y la forMa de las células superficiales.

El epitelio se describe coMo:

- siMple, tiene un solo estrato celular de espesor

- estratificado, cuando posee dos o Más estratos celulares.
Las células individuales que coMponen un epitelio pueden ser:

- planas. cuando el ancho de la célula es Mayor que su altura

- cúbicas, cuando el ancho, la profundidad y la altura son aproxiMadamente iguales
- cilíndricas, cuando la altura de las células excede apreciableMente el ancho.
También pueden tener especializaciones de la región apical, coMo por ejeMplo ciliado.

El epitelio seudoestratificado y el epitelio de transición son clasificaciones especiales de epitelios:

● Epitelio seudoestratificado: aparece con aspecto estratificado, aunque no todas sus células
alcanzan la superficie libre, todas si se apoyan sobre la meMbrana basal. Por consiguiente, en
realidad es un epitelio siMple.
● Epitelio de transición (urotelio): este térMino aplicado al epitelio que reviste las vías urinarias
inferiores y se extiende desde los cálices Menores del riñón hasta el segMento proxiMal de la
uretra. Es un epitelio estratificado con características Morfológicas especiales que le perMiten
distenderse.
 El endotelio y el Mesotelio son epitelios
siMples planos que tapizan el siste Ma
vascular y las cavidades corporales
respectivamente.
● Endotelio: es el epitelio que
recubre los vasos sanguíneos y
linfáticos.
● Endocardio: es el epitelio que
tapiza los ventrículos y aurículas del
corazón.
● Mesotelio: es el epitelio que
tapiza las paredes y el contenido de las
cavidades cerradas del cuerpo (o sea, de
las cavidades abdoMinal, pericárdica y
pleural)

Casi sieMpre son epitelios siMples

planos.

Las diversas funciones epiteliales pueden coM probarse con diferentes órganos del cuerpo:
● Secreción
● Absorción
● Transporte
● Protección Mecánica
● Función receptora
Los epitelios que intervienen en la secreción o en la absorción son generalMente
siMples.

Especializaciones de la región apical:

- Microvellosidades: envaginaciones citoplasMaticas que contienen un
nucleo de filamentos de actina
- estereocilios: Microvellosidades largas que poseen también un núcleo de
filamentos de actina
- cilios: envaginaciones citoplasMáticas que contienen haces de
Microtúbulos.

- Microvellosidades: son envaginaciones citoplasMáticas digitiforMes en la

superficie apical de la mayoría de las células epiteliales. Son proyecciones cortas
e irregulares, la cantidad y la forMa de las Microvellosidades de un tipo celular
dado se correlacionan con su capacidad de absorción. Así, las células que principalMente transportan
líquidos y absorben Metabolitos poseen Muchas Microvellosidades altas Muy juntas. Las células en las
que el transporte transepitelial es Menos activo tienen Microvellosidades Más pequeñas y de forMa más
irregular.
La estructura interna de las
Microvellosidades consiste en un
centro de filamentos de actina
vinculados Mediante enlaces cruzados
por proteínas forMadoras de fascículos
de actina.

- Estereocilios: son Microvellosidades

inMóviles de una longitud
extraordinaria. Los estereocilios no
están Muy difundidos entre los
epitelios. En realidad, están liMitados al
epidídiMo, al segMento proxiMal del
conducto deferente del sisteMa genital
Masculino y a las células sensoriales
(ciliadas) del oído interno.
Los estereocilios de las vías
esperMáticas son envaginaciones
extreMadamente largas que se extienden
desde la superficie apical de la célula y
facilitan la absorción. Al igual que las
Microvellosidades, los estereocilios están
sostenidos por fascículos internos de
filamentos de actina que están vinculados
por Medio de fiMbrina. Los extreMos plus
(+) de los filamentos de actina están
orientados hacia la punta de los
estereocilios, y los extreMos Minus (-) lo
están hacia la base.
Los estereocilios del epitelio sensorial
del oído tienen algunas características
singulares. Tienen una sensibilidad
exquisita para la vibración Mecánica y
sirven coMo Mecanorreceptores
sensoriales en lugar de funcionar coMo
estructuras absorbentes. Su estructura
interna se caracteriza por alta densidad
de filamentos de actina vinculados por
enlaces cruzados establecidos por la
espina, lo cual es decisivo para la estructura y la función norMales de los estereocilios. Cuentan con un
MecanisMo Molecular para renovar continuamente su estructura la cual necesita para mantenerse en
condiciones funcionales durante toda la vida.
2022

- Cilios: Son Modificaciones superficiales coMunes que se

encuentran en casi todas las células del organisMo. Son
envaginaciones de la meMbrana plasMática apical que tienen
el aspecto de pestañas y poseen un axoneMa, la estructura
interna forMada por Microtúbulos. El axoneMa se extiende
desde el cuerpo basal, un centro organizador de Microtúbulos
(MTOC) derivado del centriolo y ubicado en la región apical
de una célula ciliada. Los cilios, incluidos los cuerpos basales y
las estructuras asociadas con los cuerpos basales, for Man el
aparato ciliar de cada célula.
Clasificación:
★ Cilios Móviles: Aparecen en
grandes cantidades en la región apical de
Muchas células epiteliales. Los cilios
Móviles y sus análogos, los flagelos,
poseen una organización axonéMica de 9 + 2 típica con proteínas Motoras
asociadas con los Microtúbulos, que son indispensables para la generación
de las fuerzas necesarias para inducir la motilidad. Son capaces de Mover
líquido y partículas a lo largo de las superficies epiteliales.
★ Cilios priMarios (Monocilios): son proyecciones solitarias que se
encuentran en casi todas las células eucarióticas. El térMino Monocilios
iMplica que suele haber un solo cilio por célula. Los cilios priMarios no
tienen Movilidad debido a una organización diferente de los Microtúbulos en el axoneMa y a la
falta de proteínas Motoras asociadas con los Microtúbulos. Funcionan coMo quiMiorreceptores,
osMorreceptores y Mecanorreceptores y Median las percepciones luMinosa, odorífera y sonora
en Muchos órganos del cuerpo.
★ Cilios nodales: se encuentran en el disco eMbrionario bilaminar durante la etapa de
gastrulación. Están concentrados en la región que rodea al nódulo priMitivo. Realizan
MoviMientos rotatorios y tienen un papel iMportante en el desarrollo eMbrionario inicial.
Los cuerpos basales y sus estructuras asociadas fijan los cilios con firMeza en el citoplasMa celular
apical. Se han identificado varias estructuras asociadas con los cuerpos basales, coMo las láminas
alares, los pedículos basales y las raíces estriadas.
● La lámina alar es una expansión en forMa de cuello situada entre la zona de transición del
cuerpo basal y la meMbrana plasMática.
● El pedículo basal es una
estructura accesoria que suele
encontrarse en la región Media del
cuerpo basal. Dado que en las
células epiteliales ciliadas norMales
todos los pedículos basales están
orientados en la misMa dirección, se
ha planteado la hipótesis de que
actúan en la coordinación del
MoviMiento ciliar.
● La raíz estriada se coMpone
de protofilamentos alineados en
sentido longitudinal que contienen

Descargado por emmanuel castaneda

(cukisincbrl2024@[Link])
Encuentra más documentos en [Link]
 rootletina. La raíz estriada se proyecta profundamente en el citoplasMa y se fija con firMeza el
cuerpo basal con el citoplasMa celular apical.

El MoviMiento ciliar tiene su origen en el deslizamiento de los dobletes de Microtúbulos, el cual es

generado por la actividad ATPasa de los brazos de dineína. La dineína ubicada en los brazos del
Microtúbulo A, forMa puentes cruzados teMporales con el Microtúbulo B del doblete contiguo. La
hidrólisis del ATP produce un MoviMiento de deslizamiento del puente a lo largo del Microtúbulo B. Las
Moléculas de dineína producen una fuerza de cizallamiento continua durante este deslizamiento dirigido
hacia la punta del cilio.
Los cilios baten de forMa sincrónica. Durante el proceso de forMación ciliar, todos los pedículos basales
se orientan en la misMa dirección del golpe efectivo Mediante la rotación de los cuerpos basales. Esta
orientación perMite que los cilios adquieran un ritMo Metacrónico que es capaz de desplazar Moco sobre
las superficies epiteliales o de facilitar el flujo de líquidos y de otras sustancias a través de órganos
tubulares y conductos.

Especializaciones de la región lateral:

La región lateral de las células epiteliales está
en estrecho contacto con la región lateral
opuesta a la de las células vecinas. CoMo otras
regiones, la región lateral se caracteriza por la
presencia de proteínas únicas, en este caso las
Moléculas de adhesión (CAM) que son parte de
las especializaciones de las uniones.
Los coMponentes estructurales específicos
que constituyen la barrera y la adhesión se
identifican claramente Mediante Microscopía
electrónica y se denoMinan en su conjunto
coMplejo de unión.
Existen tres tipos de coMplejos de unión:

● Uniones ocluyentes: Son

iMperMeables y perMiten que las células
epiteliales funcionen coMo una barrera.
También denoMinadas uniones estrechas, las
uniones ocluyentes forMan la principal barrera
de difusión intercelular entre células
adyacentes. Mantienen la separación
fisicoquímica de los coMpartiMentos tisulares.
Están ubicadas en el punto Más apical, iMpiden
la migración de lípidos y proteínas
especializadas de la meMbrana celular entre
las superficies apical y lateral, Manteniendo así
la integridad de estas dos regiones.
Intervienen las ocludinas.
● Uniones adherentes: proveen estabilidad M ecánica a las células epiteliales Mediante la unión del
citoesqueleto de una célula con el citoesqueleto de otra célula adyacente. Las uniones
 adherentes interactúan con la actina y los filamentos interMedios y pueden encontrarse no solo
en la superficie lateral sino también en la región basal de las células epiteliales. Tienen un papel
iMportante en la morfogenia, el reconociMiento y la diferenciación célula-célula. Intervienen las
cadherinas o las integrinas.
● Uniones coMunicantes: PerMiten una coMunicación directa entre las células adyacentes por
difusión de pequeñas Moléculas. PerMite la actividad celular coordinada que es iMportante para
el ManteniMiento de la hoMeostasis de los órganos. Intervienen las conexinas.

Uniones ocluyentes: Se crea por el sellado

específico de las MeMbranas plasMáticas de
células adyacentes. Al observar la unión
ocluyente o la zonula occludens o la unión
estrecha con el Microscopio óptico, se puede
apreciar una región angosta en la que las
MeMbranas plasMáticas de células
adyacentes se ponen en contacto estrecho
para sellar el espacio intercelular.
En la forMación de las hebras de la zona
occludens participan varias proteínas. Las
hebras de zonula occludens corresponden a
la ubicación de filas de proteínas
transMeMbrana. Participan la ocludina,
claudina y Molécula adhesiva de la unión
(JAM).

La zonula occludens separa el espacio

luMinal del espacio intercelular y del
coMpartiMiento del tejido conjuntivo.
Se hace entonces evidente que la zónula occludens tiene un papel esencial en el paso selectivo de
sustancias de un lado al otro del epitelio. La habilidad del epitelio para crear una barrera de difusión está
controlada por dos vías diferentes para el transporte de sustancias a través del
epitelio.
➔ Vía transcelular: tiene lugar a través de la meMbrana plasMática de la
célula epitelial. El transporte es activo y requiere de proteínas y
conductos de transporte especializados que se encuentran en la
MeMbrana y que consuMen energía.
➔ Vía paracelular: tiene lugar a través de la zonula occludens entre dos
células epiteliales. La cantidad de agua, electrolitos y otras pequeñas
Moléculas transportadas Mediante esta vía dependen del herMetisMo de
la zonula occludens.

Uniones adherentes: Brindan adhesiones laterales entre las células epiteliales a

través de proteínas que vinculan los citoesqueleto de las células adyacentes. Se
pueden identificar dos tipos de uniones adherentes célula-célula:
● zonula adherens: que interactúa con la red de filamentos de actina dentro de la célula
● Mácula adherens o desMosoMa, que interactúa con filamentos interMedios.
AdeMás se pueden encontrar otros dos tipos de uniones adherentes allí donde las células epiteliales se
apoyan sobre la matriz del tejido conjuntivo. Son las adhesiones focales y heMidesMosoMas.
Las M oléculas de adhesión celular tienen un papel iMportante en las adhesiones célula-célula y célula-
Matriz extracelular.

Las proteínas transMeMbrana conocidas coMo Moléculas de adhesión celular (CAM) forMan una parte
esencial de cada una de las uniones adherentes en las superficies lateral y basal de la célula. Pueden ser
enlaces heterotípicos o hoMotípicos cuando ocurre con CAM del MisMo tipo.
● Las cadherinas son CAM transMeMbrana dependientes de Calcio ubicadas, sobre todo, en la
zonula adherens. Las cadherinas Mantienen interacciones hoMotípicas con proteínas siMilares
de la célula vecina. Están asociadas con un grupo de proteínas intracelulares (cateninas) que
enlazan las Moléculas de cadherina con los filamentos de actina. Las cadherinas controlan las
interacciones célula-célula y participan en el reconoci Miento celular y la migración de células
eMbrionarias.
● Las integrinas están coMpuestas por dos subunidades de glucoproteínas transMeMbrana que
consisten en cadenas de 15α y 9β. Las integrinas interactúan con las Moléculas de la matriz
extracelular y con filamentos de actina y filamentos interMedios del citoesqueleto. Las
integrinas regulan la adhesión celular, controlan el MoviMiento y la forMa de las células y
participan en el creciMiento y diferenciación celular.
La zonula adherens provee
adhesión lateral entre las células
epiteliales. La zonula adherens
está coMpuesta por una molécula
de adhesión transMeMbrana,
cadherina E. Del lado
citoplasMático, la cola de la
cadherina E está enlazada a la
catenina. El coMplejo
cadherina-E-catenina resultante
se une a la vinculina y a la
actinina α y es necesario para la
interacción de las cadherinas con
los filamentos de actina del
citoesqueleto.
La mácula adherens (desMosoMa)
favorece una unión puntual
localizada entre las células
epiteliales. La mácula adherens
constituye una unión adherente
célula-célula iMportante que
brinda una adherencia
particularMente fuerte. La mácula
participa en la morfogenia y la
diferenciación.
La microscopía electrónica
perMite observar que la mácula
posee una estructura coMpleja.
Del lado citoplasMático de la meMbrana citoplasMática de cada célula contigua, se encuentra una
estructura con forMa de disco coMpuesta por un Material Muy denso denoMinada placa de adhesión del
desMosoMa. Esta estructura mide alrededor de 400 nM x 250 nM x 20 nM y se le unen filamentos
interMedios.

Uniones coMunicantes: También llamadas uniones de hendidura o nexo son las únicas estructuras
celulares que perMiten el paso directo de las Moléculas de señalización de una célula a otra. Una unión
de hendidura consiste en una acuMulación de conductos transMeMbrana o poros en un conjunto Muy
coMpacto; perMite que las células intercambien iones, Moléculas reguladoras y pequeños Metabolitos a
través de los poros.

Especializaciones de la región basal:

● La meMbrana basal: es una estructura especializada ubicada cerca de la región basal de las
células epiteliales y el estroMa del tejido conjuntivo subyacente.
● Las uniones célula-Matriz fijan la célula a la matriz extracelular, son adhesiones focales y
heMidesMosoMas.
● Los repliegues de la meMbrana celular basal auMentan la superficie celular y facilitan las
interacciones Morfológicas entre las células adyacentes y las proteínas de la matriz
extracelular.
MeMbrana basal: se asignó originalMente a una capa amorfa, densa, de grosor variable localizada en las
superficies basales del epitelio.
Puede teñir con HeMatoxilina y Eosina, o con la técnica de PAS.
La lámina basal contiene Moleculas que se unen para forMar una estructura laminar:
● colágenos
● lamininas
● entactina
● proteoglucanos
Varias estructuras son responsables de la adhesión de la lámina basal al tejido conjuntivo subyacente.
En el lado opuesto de la lámina basal, el lado del tejido conjuntivo, varios MecanisMos brindan adhesión
entre la lámina basal y el tejido conjuntivo subyacente.
- Las fibrillas de anclaje, en general, están asociadas estrechamente con los
heMidesMosoMas. Se extienden desde la lámina basal hasta las
estructuras denoMinadas placas de adhesión en la matriz del tejido
conjuntivo o describen asas para retornar a la lámina basal.
- Las Microfibrillas tienen un diámetro de 10 nM a 12 nM y fijan la lámina
densa a las fibras elásticas. Las Microfibrillas de fibrilina son conocidas
por tener propiedades elásticas.
Funciones de la lámina basal:
● Adhesión estructural
● CoMpartiMentalización
● Filtración
● Espacios integrales
● ArMazon tisular
● Regulación y señalización
Uniones célula-Matriz extracelular: La organización de las células en el epitelio depende del soporte
que brinda la matriz extracelular sobre la que descansa la superficie basal de cada célula. Las uniones
adherentes Mantienen la integridad Morfológica de la interfaz del epitelio y el tejido conjuntivo. Las
principales uniones adherentes son:
● adhesiones focales que fijan los filamentos de actina del citoesqueleto en la meMbrana basal.
● heMidesM osoMas que fijan los filamentos interMedios del citoesqueleto en la meMbrana basal.

Intervienen las proteínas INTEGRINAS.

Las adhesiones focales crean un enlace dinámico entre el citoesqueleto de actina y las
proteínas de la matriz extracelular. Son responsables de fijar largos haces de filamentos de
actina a la lámina basal. Las adhesiones focales dese Mpeñan un papel iMportante durante los
cambios dinámicos que ocurren en las células epiteliales.
El reModelado coordinado del citoesqueleto de actina y la forMación y el desMantelamiento
controlados de las adhesiones focales brindan las bases Moleculares para la migración celular.
Las adhesiones focales también se encuentran en otras células no epiteliales, coMo los
fibroblastos y las células Musculares lisas.
En general, las adhesiones focales consisten en una cara citoplasMática con la cual están
enlazados los filamentos de actina, una región trans MeMbrana de conexión y una faz
extracelular que se une a las proteínas de la matriz extracelular. Estas adhesiones deseMpeñan
un papel iMportante en la percepción y en la transMisión de señales desde el Medio extracelular
hacia el interior de la célula.
Los heMidesMosoMas aparecen en los epitelios que necesitan una adhesión fuerte y estable al
tejido conjuntivo.
Se puede encontrar una variante de la unión adherente siMilar al desMosoMa en ciertos
epitelios sujetos a la abrasión y las fuerzas Mecánicas de cizallamiento que tienden a separar el
epitelio del tejido conjuntivo subyacente. Este fenóMeno es de típica aparición en la córnea, la
piel y la mucosa de la cavidad oral, esófago y vagina.

Glándulas:
NorMalMente las glándulas se clasifican en dos grupos principales, de acuerdo con la manera en que sus
productos son liberados.
● Las glándulas exocrinas secretan sus productos en una superficie en forMa directa o a través de
conductos o tubos epiteliales que están conectados a la superficie.
● Las glándulas endocrinas no poseen sisteMa de conductos. Secretan sus productos en el tejido
conjuntivo, desde el cual entran al torrente sanguíneo para alcanzar las células diana. Los
productos de las glándulas endocrinas se denoMinan horMonas.
En algunos epitelios,las células individuales secretan sustancias que no alcanzan el torrente sanguíneo
sino que afectan otras células cercanas. Este tipo de actividad secretora es deno Minada señalización
paracrina.
AdeMás, Muchas células secretan Moléculas que se unen a receptores en la misMa célula que las libera.
Este tipo de autoMensaje se denoMina señalización autocrina.

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Las células de las glándulas exocrinas presentan diferentes MecanisMos de secreción.
● Secreción Merocrina. Los productos de la secreción llegan a la superficie de la célula en
vesículas liMitadas por MeMbranas. Aquí las vesículas se fusionan con la meMbrana plasM ática y
vacían su contenido por exocitosis. Este es el MecanisMo Más coMún de secreción, se encuentra
por ejeMplo en las células acinares pancreáticas.
● Secreción apocrina. Se libera el producto segregado en la porción apical de la célula, rodeado
por una capa delgada de citoplasMa cubierto por MeMbrana plasMática. Este MecanisMo de
secreción se encuentra en la glándula mamaria lactante donde es responsable de liberar
grandes gotas de lípidos hacia la leche.
● Secreción holocrina. El producto de la secreción se acu Mula dentro de la célula en Maduración,
la que, al MisMo tieMpo, sufre una muerte celular programada. Tanto los productos de secreción
coMo los detritos celulares se eliMinan hacia la luz de la glándula. Este MecanisMo se encuentra
en la glándula sebácea de la piel y en las glándulas tarsales (de MeiboMio) del párpado.

Las glándulas exocrinas se clasifican en unicelulares o Multicelulares:

Las glándulas unicelulares son las Más siMples en cuanto a estructura. El coMponente secretor consiste
en células individuales distribuidas entre otras células no secretoras. Un típico eje Mplo es la célula
caliciforMe, una célula secretora de Moco ubicada entre otras células cilíndricas. Las células
caliciforMes se encuentran en el
revestiMiento superficial y en las
glándulas del intestino y en ciertos
segMentos de las vías respiratorias.
Las glándulas Multicelulares están
coMpuestas por Más de una célula y
poseen diversos grados de
coMplejidad. Su estructura perMite
subclasificarlas de acuerdo con la
disposición de las células
secretoras (parénquiMa) y con la
presencia o ausencia de
ramificación de sus conductos
secretores

- Si el conducto no es
ramificado, la glándula se denoMina
siMple, si el conducto es ramificado,
se denoMina coMpuesta.
- Si la porción secretora
tiene forMa de tubo, la glándula es
tubular, si tiene forMa de Matraz o
uva, la glándula es alveolar o acinar,
si el conducto terMina en un saco
dilatado, la glándula es
tubuloalveolar.
 Según el tipo de secreción que producen, las glándulas pueden
ser Mucosas o serosas:
- Las secreciones Mucosas son viscosas y babosas,
Mientras que las secreciones serosas son acuosas. Las células
caliciforMes, las células secretoras de las glándulas salivales
sublinguales y las células superficiales del estó Mago son
ejeMplos de secreción Mucosa. La índole Mucosa de la secreción
es consecuencia de la gran glicosilación de la proteína que la
conforMa con oligosacáricos aniónicos.
Mucosa (se ve coMo blanca), ejeMplo: glándula sublinguar.
- En contraste con las células secretoras de Moco, las
células serosas producen secreciones proteicas no glucosiladas
o con escasa glucosilación. El núcleo es norMalMente
redondeado u oval. El citoplasMa apical suele teñirse
intensamente con la eosina si los gránulos secretores se
encuentran bien conservados. Las serosas que contienen acinos
se encuentran en la glándula parótida y el páncreas. Los acinos
de algunas glándulas, coMo la glándula subMandibular, contiene
tanto células Mucosas coMo serosas. En la preparación de rutina
de los tejidos, las células serosas están Más alejadas de la luz del
acino y tienen forMa
de luna creciente o
seMiluna en la
periferia del acino
Mucoso.
Serosa( se ve violeta) ejeM plo: glándula parótida.
- Secreción Mixta: se ve una
parte violeta y otra
blanca. EjeMplo:
glándula subMandibular o
subMaxilar.

Renovación de las células epiteliales:

La mayoría de las células epiteliales tienen un
tieMpo de vida finito Menor que el del
organisMo coMo un todo.

Los epitelios superficiales y los epitelios

de Muchas glándulas siMples pertenecen a
la categoría de poblaciones celulares de
renovación continua. El ritMo de
recambio
celular es característico de un epitelio específico. Las células de ree Mplazo se
producen por la actividad Mitótica de células Madre adultas autorrenovables ubicadas
en sitios denoMinados nichos.
El epitelio estratificado plano de la piel se reeMplaza casi en su totalidad cada 47 días
aproxiMadamente. Las células de la capa basal de la epiderMis, denoMinadas
precisamente estrato basal, sufren Mitosis para hacer efectiva la renovación
celular.
 Tema 31

Introducción al estudio

del tejido conjuntivo

 Tejido Conjuntivo
El o
c
eral, el tejido conjuntivo consta de células y una matriz extracelular (MEC). La MEC
incluye fibras proteicas (de colágeno, elásticas y reticulares) y un co Mponente amorfo que contiene
Moléculas especializadas (proteoglicanos, glucoproteínas Multiadhesivas y glucosaminoglicanos) que
constituyen la sustancia fundamental. El tejido conjuntivo forMa un coMpartiMento vasto y continuo por
todo el cuerpo, deliMitado por las láminas basales de los diversos epitelios y por las láminas basales o
externas de las células Musculares y las células de sostén de los nervios.

Los diferentes tipos de tejido conjuntivo tienen a cargo una variedad de funciones.
Las funciones de los diversos tejidos conjuntivos son un reflejo de los tipos de células y fibras que se
presentan dentro de dicho tejido y en la coMposición de la sustancia fundamental de la MEC. Por
ejeMplo, en el tejido conjuntivo laxo, existen Muchos tipos de células. Una de ellas, el fibroblasto,
produce fibras extracelulares que cuMplen una tarea estructural en el tejido. Los fibroblastos también
producen y Mantienen la sustancia fundamental.
Otros tipos celulares, coMo los linfocitos, las células plasMáticas, Macrófagos y eosinófilos, están
asociados con el sisteMa de defensa del cuerpo y funcionan dentro de la
MEC del tejido.
Por lo contrario, el tejido óseo, otra forMa de tejido conjuntivo, contiene
un solo tipo de célula, el osteocito. Esta célula produce las fibras que
coMponen la mayor parte del tejido óseo. Una característica exclusiva
del hueso es que sus fibras se organizan de una manera específica y se
calcifican para crear la dureza característica de este tejido.

La clasificación del tejido conjuntivo se basa principal Mente en la

coMposición y organización de sus coMponentes extracelulares y sus
funciones.
El tejido conjuntivo coMprende una gran variedad de tejidos con distintas
propiedades funcionales pero con ciertas características coMunes que
les perMiten agruparse.

Tejido conjuntivo embrionario:

El MesénquiMa conjuntivos del
cuerpo.
El MesoderMo, la capa media de las tres que constituyen el eMbrión, da origen a casi todos los tejidos
conjuntivos del cuerpo. Una excepción es la región de la cabeza, donde las células progenitoras
específicas derivan del ectoderMo por Medio de las células de la cresta neural. Mediante la proliferación
y Migración de células MesodérMicas y células específicas de la cresta neural, se establece en el eMbrión
teMprano un tejido conjuntivo priMitivo conocido coMo MesénquiMa (en la región de la cabeza, en
ocasiones es conocido coMo ectoMesénquiMa).
La maduración y proliferación del MesénquiMa dan origen no solo a los diversos tejidos conjuntivos del
adulto sino también a los sisteMas Muscular, vascular y urogenital, y a las MeMbranas serosas que
tapizan las cavidades corporales.
 El tejido conjuntivo eMbrionario está presente en el e Mbrión y
dentro del cordón u Mbilical. El tejido conjuntivo e Mbrionario, se
clasifica en dos subtipos:
● El MesénquiMa se halla principalMente en el eMbrión.
Contiene pequeñas células fusiforMes de aspecto relativamente
uniforMe. Las evaginaciones se extienden a partir de estas células
y entran en contacto con evaginaciones siMilares de las células
vecinas para forMar una red tridiMensional. En el sitio donde las
evaginaciones entran en contacto hay uniones de hendidura. El
espacio extracelular está ocupado por una sustancia fundamental
viscosa. También hay presencia de fibras reticulares y de colágeno,
son Muy finas y relativamente escasas. La escasez de las fibras de
colágeno es consistente con el poco estrés físico al cual está
sostenido el feto en creciMiento.
● El tejido conjuntivo Mucoso se halla en el cordón uMbilical.
Consiste en una MEC especializada, de aspecto gelatinoso,
coMpuesta principalMente por ácido hialurónico. La sustancia
fundamental de este tejido suele denoMinarse gelatina de
Wharton. Las células fusiforMes están bien separadas y se
aseMejan bastante a los fibroblastos del cordón uMbilical de
térMino.

Tejido conjuntivo del adulto:

Los tejidos conjuntivos pertenecientes a esta categoría se dividen

en dos subtipos generales:
- Tejido conjuntivo laxo: también llamado tejido
areolar
- Tejido conjuntivo denso: que a su vez se puede
dividir en dos tipos básicos según la organización de sus fibras de
colágeno: tejido conjuntivo denso regular y tejido conjuntivo denso
irregular.

El
conjuntivo celular con fibras de colágeno
delgadas y relativamente escasas. Sin eMbargo, la sustancia fundamental es
abundante. De hecho, ocupa más voluMen que las fibras MisMas. Tiene una
consistencia entre viscosa y gelatinosa y cuMple una iMportante función en la
difusión de oxígeno y sustancias nutritivas desde los pequeños vasos que
transcurren por este tejido conjuntivo, así coMo también en la difusión del
dióxido de carbono y los desechos Metabólicos que vuelven a los vasos.
El tejido conjuntivo laxo se halla ubicado principalMente debajo de los epitelios que tapizan la superficie
externa del cuerpo y que revisten las superficies internas. También se asocia con el epitelio de las
glándulas y rodea a los vasos sanguíneos Más pequeños.
El tejido conjuntivo denso irregular contiene
sobre todo fibras de colágeno. Las células están
dispersas y norMalMente son de un solo tipo, el
fibroblasto. Este tejido también contiene una
escasez relativa de sustancia fundamental.
Debido a su alta proporción de fibras de
colágeno, el tejido conjuntivo denso irregular
ofrece una solidez considerable. Las fibras
norMalMente se organizan en haces orientados
en distintas direcciones que resisten las fuerzas
tensoras que actúan sobre órganos y
estructuras. La piel contiene una capa
relativamente gruesa de tejido conjuntivo llamada
capa reticular de la derMis. La capa reticular
brinda resistencia frente al desgarro coMo consecuencia de las fuerzas de estiramiento en distintas
direcciones.

El tejido conjuntivo denso regular es el principal coMponente funcional de:

➔ tendones
➔ ligamentos
➔ aponeurosis
Al igual que en el tejido conjuntivo denso irregular, las fibras del tejido conjuntivo denso regular son la
característica principal y hay poca presencia de MEC. Sin eMbargo, en el tejido conjuntivo denso
regular, las fibras se disponen en haces paralelos y están Muy juntas para ofrecer la mayor resistencia
posible. Las células que producen y Mantienen las fibras
están coMpriMidas y alineadas entre los haces de fibras.
● Los tendones son estructuras seMejantes a un
cable que se fijan al Músculo y al hueso. Están
forMados por haces paralelos de fibras de
colágeno. Entre estos haces se encuentran hileras
de fibroblastos llamados tendinocitos. Los
tendinocitos están rodeados por una MEC
especializada que los separa de las fibrillas de
colágeno de sostén.
● Los ligamentos, al igual que los tendones, están
coMpuestos por fibras y fibroblastos dispuestos de
forMa paralela. Las fibras de los ligamentos, sin
eMbargo, tienen una disposición Menos regular que
la de los tendones. Los ligamentos unen un hueso
con otro, lo cual en ciertos lugares, coMo la
coluMna vertebral, necesita cierto grado de
elasticidad. Aunque el colágeno es la principal fibra
extracelular de la mayoría de los ligamentos,
 algunos de los ligamentos asociados con la coluMna vertebral contienen Muchas Más fibras
elásticas y Menos fibras de colágeno. Estos ligamentos se denoMinan ligamentos elásticos.
● Las aponeurosis se aseMejan a tendones anchos y planos. En lugar de fibras dispuestas de
forMa paralela, las fibras de las aponeurosis se organizan en varias capas. Los haces de fibras
de colágeno de una capa tienden a disponerse en un ángulo de 90° con respecto a los haces de
las capas vecinas.

Fibras del tejido conjuntivo:

Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres clases principales.

Las fibras del tejido conjuntivo están presentes en distintas cantidades, según las necesidades
estructurales o la función del tejido conjuntivo. Cada tipo de fibra es producida por los fibroblastos y se
coMpone de proteínas de cadenas peptídicas lar .

● Fibras de colágeno
● Fibras reticulares
● Fibras elásticas

Fibras y fibrillas de colágeno:

de
Las fibras de colágeno son el coMponente estructural Más abundante del
tejido conjuntivo. Son flexibles y tienen una resistencia tensora notable.
Bajo el Microscopio óptico, norMalMente las fibras de colágeno aparecen
coMo estructuras onduladas de espesor variable y longitud indeterMinada.
Se tiñen fácilMente con eosina y otros colorantes ácidos.
Con la microscopía electrónica de transMisión, las fibras de colágeno

aparecen coMo haces de subunidades filamentosas finas. Estas

subunidades son fibrillas de colágeno. Dentro de cada fibra, las fibrillas de
colágeno tienen un diámetro relativamente uniforMe.
Las

las cadenas α se
entrelazan para forM ar una hélice triple dextrógira. De cada
tres aminoácidos de la cadena, uno es una Molécula de glicina, excepto en
los extreM os de las cadenas α. Una hidroxiprolina o una hidroxilisina suele
proceder a cada glicina en la cadena y una prolina con frecuencia sigue a
cada glicina de la cadena.
Biosíntesis del colágeno:
● FenóMenos intracelulares:
1. ForMación del ARNM en el
núcleo.
2. Inicio de la síntesis de las
procadenas α con péptido señal
por los ribosoMas.
3. Síntesis de procadenas α en el
RER.
4. Hidroxilación de residuos de
prolina y lisina (se necesita vitamina
C) y escisión de la péptido señal de
la procadena α.
5. Glucosilación de residuos de
hidroxilisilo específicos en el RER.
6. ForMación de las Moléculas de
Procolágeno de hélice triple desde
un extreM o C-terMinal hacia el
extreM o N-terMinal, a la manera
de una creMallera.
7. Estabilización de la hélice triple
Mediante la forMación de enlaces
de hidrógeno y de disulfuro
intracatenarios e intercatenarios y
proteínas chaperonas
8. Transporte de las Moléculas de procolágeno hacia el aparato de Golgi.
9. Envasado de las Moléculas de procolágeno en vesículas de secreción por el aparato de Golgi.
10. MoviMiento de las vesículas hacia la meMbrana plasMática, con la colaboración de las
proteínas Motoras Moleculares asociadas con Microtúbulos.
● FenóMenos extracelulares:
11. Exocitosis de las M oléculas de procolágeno.
12. Escisión del doMinio C-terMinal globular triM érico y del doMinio N-terMinal helicoidal triMérico del
procolágeno por las proteinasas N-terMinal y C-terMinal del procolágeno.
13. PoliMerización (autoensamblaje) de las Moléculas de colágeno para forMar fibrillas de colágeno (en
las bahías del fibroblasto) con el estableciMiento de enlaces cruzados covalentes.
14. Incorporación de otros colágenos (p. ej., tipo V, FACIT, etc.) en las fibrillas de colágeno.

Biosíntesis y degradación de las fibras de colágeno:

La forMación de fibras de colágeno coMprende fenóMenos que ocurren dentro y fuera del fibroblasto.
La producción de colágeno fibrilar (I, II, III, V, y XI) co Mprende una serie de fenóMenos dentro del
fibroblasto que llevan a la generación de procolágeno, el precursor de la molécula de colágeno. Estos
aconteciMientos suceden en orgánulos liMitados por MeMbrana dentro de la célula. La producción de la
fibrilla propiamente dicha ocurre fuera de la célula e involucra la actividad enzi Mática en la meMbrana
plasMática para producir la molécula de colágeno, seguida por el arMado de las Moléculas en las fibrillas
en la MEC, bajo la dirección de la célula.
La biosíntesis c
.
Los pasos de la biosíntesis de casi todos los colágenos fibrilares son
seMejantes, pero el colágeno tipo I ha sido estudiado con Más detalle.
En térMinos generales, el MecanisMo de síntesis para las Moléculas
de colágeno es siMilar a otros MecanisMos de secreción constitutivos
utilizados por la célula. Las características singulares de la
biosíntesis del colágeno se expresan en los Múltiples pasos del
procesamiento postraduccional que son necesarios para preparar la
Molécula para el proceso de arMado extracelular. Así, se coMprueba
lo siguiente:
➔ Las cadenas a de colágeno se sintetizan en el RER en la
forMa de precursores largos que contienen propéptidos
globulares grandes en los extreMos amino terMinal y carboxilo terMinal, llamados procadenas a
(Moléculas de pre procolágeno). Los polipéptidos recién sintetizados se depositan
siMultáneamente en las cisternas del RER, donde coMienza el procesamiento intracelular.
➔ Dentro de las cisternas del RER, ocurren varias Modificaciones postraduccionales de las
Moléculas de pre procolágeno, a saber:
● Escisión del péptido señal amino terMinal.
● Hidroxilación de residuos de prolina y lisina mientras los polipéptidos continúan en la
conforMación no helicoidal.
● Adición de grupos sacáridos O-ligados a algunos residuos de hidroxilixina
(glucosilación) y sacáridos N-ligados a las dos posiciones terMinales.
● ForMación de la estructura globular en el extreMo carboxiterMinal, la cual se estabiliza
por enlaces disulfuro. La forMación de esta estructura asegura la alineación correcta
de las tres cadenas a durante la forMación de la hélice triple.
● ForMación de una hélice triple (con inicio en el extreMo carboxiterMinal) por tres
cadenas α, excepto en los extreMos donde las cadenas polipeptídicas perManecen sin
enrollarse.
● ForMación de enlaces de hidrógeno y disulfuro intracatenarios e intercatenarios, que
influyen en la forMa de la molécula.
● Estabilización de la molécula helicoidal triple Mediante la unión de la proteína
chaperona hsp47, que iMpide a su vez la agloMeración preMatura de los trímeros dentro
de la célula. La molécula resultante es el procolágeno.
➔ Las Moléculas de procolágeno plegadas pasan al aparato de Golgi y coMienzan a agruparse en
pequeños conjuntos. Este agrupamiento se logra mediante asociaciones laterales entre los
extreMos no enrollados de las Moléculas de procolágeno. Moléculas de procolágeno libres y
acuMuladas en agloMeraciones pequeñas se envasan en vesículas secretoras y se transportan
hacia la superficie celular.
 ➔ A Medida que es secretado
por la célula, el procolágeno
es convertido en una
Molécula de colágeno
Maduro por el procolágeno
peptidasa asociada con la
MeMbrana celular, que
escinde los extreMos no
helicoidales del
procolágeno.
➔ Las Moléculas de colágeno
agloMeradas, entonces, se
alinean para forMar las fibrillas de colágeno definitivas en un proceso conocido coMo
fibrilogénesis. La célula controla la disposición ordenada de las fibrillas neofor Madas al dirigir
las vesículas secretoras a un sitio focalizado en la superficie para su descarga. A su vez, la
célula crea sitios especializados de arMado de colágeno llamados bahías. Estas invaginaciones
de la superficie celular perMiten que las M oléculas se acuM ulen y se ensamblen (v. fig. 6-8).
Dentro de la bahía, las Moléculas de colágeno se alinean en hilera y se autoensamblan de Modo
longitudinal cabeza con cola. A continuación, las Moléculas de colágeno establecen enlaces
cruzados entre sí por Medio de uniones covalentes que se forMan entre los grupos aldehídos de
lisina e hidroxilisina. La biogénesis del colágeno genera la forMación de polímeros Muy bien
organizados llamados fibrillas. Las fibrillas, a su vez, se asocian entre sí para for Mar fibras de
colágeno Mayores, las cuales en relación con su peso tienen una resistencia tensora coMparable
a la del acero.
Varios tipos de células del tejido conjuntivo y del tejido epitelial sintetizan las Moléculas de colágeno.
Las Moléculas de colágeno se sintetizan en su Mayoría por las células del tejido conjuntivo. Las MisMas
coMprenden los equivalentes de fibroblastos en diversos tejidos (por ejeMplo, los condrocitos en el
cartílago, los osteoblastos en el hueso y los pericitos en los vasos sanguíneos). AdeMás, las Moléculas
de colágeno de la meMbrana basal son producidas por las células epiteliales. La síntesis del colágeno es
regulada por interacciones coMplejas que incluyen
factores de creciMiento, horMonas y citocinas.

Fibras reticulares:
Las c.

fibras de colágeno, las fibras reticulares están conforMadas por colágeno tipo III. Las fibrillas
individuales que constituyen una fibra reticular Muestran un patrón de bandas transversales de 68nM (el
MisMo que las fibrillas de colágeno tipo I). Las fibrillas tienen un diámetro reducido (unos 20n M),
presentan un diseño ramificado y norMalMente no se agrupan para forMar fibras Más gruesas.
 Las fibras
Mallas.
- En el tejido conjuntivo laxo, las redes de fibras reticulares se
hallan en la unión con el tejido epitelial, así coMo alrededor de los
adipocitos, los vasos sanguíneos de pequeño calibre, los nervios y las
células Musculares. También se hallan en los tejidos eMbrionarios. La
prevalencia de fibras reticulares es un indicador de Madurez del tejido.
Su presencia es iMportante en las priMeras etapas de la curación de la
herida y de la forMación del tejido cicatrizal, donde aportan la fuerza
Mecánica inicial a la MEC recién sintetizada. A Medida que progresa el
desarrollo eMbrionario o la curación de la herida, las fibras reticulares
se reeMplazan gradualMente por las fibras de colágeno tipo I, que son
Más fuertes. Las fibras reticulares también funcionan coMo un estroMa
de sostén en los tejidos heMatopoyético y linfático (pero no en el tiMo).
En estos tejidos, un tipo especial de
célula, la célula reticular, produce el
colágeno de la fibra reticular.

Fibras elásticas:

.
- Las fibras elásticas norMalMente son Más delgadas que las
fibras de colágeno y están dispuestas en forMa ramificada para
forMar una red tridiMensional. Las fibras están entrelazadas con
las fibras de colágeno para liMitar la distensibilidad del tejido e
iMpedir desgarros a causa de estiramientos excesivos.
- Las fibras elásticas no se tiñen del todo bien con eosina, por lo
cual no sieM pre se pueden distinguir de las fibras de colágeno en
el preparado rutinario teñido con H & E. Debido a que las fibras
elásticas se vuelven algo refráctiles con ciertos fijadores, se
pueden distinguir de las fibras de colágeno en aquellas Muestras
teñidas con H&E cuando exhiben esta característica.
La propiedad elástica de la molécula de elastina se relaciona con su
inusual esqueleto polipeptídico, que causa el enrollamiento aleatorio.
Las fibras elásticas son producidas por Muchas de las MisMas células que
producen el colágeno y las fibras reticulares, en especial los fibroblastos
y las células Musculares lisas. Sin eMbargo, a diferencia de las fibras de colágeno, las fibras elásticas
están conforMadas por dos coMponentes estructurales: un núcleo central de elastina y una red
circundante de Microfibrillas de fibrilina.

❖ La elastina (72 kDa) es una proteína que, coMo el colágeno, presenta abundancia de prolina y
glicina. A diferencia del colágeno, tiene poca hidroxiprolina y carece por co Mpleto de
hidroxilisina. La distribución aleatoria de las glicinas hace que la molécula de elastina sea
hidrófoba y perMite el enrollamiento al azar de sus fibras. Esto perMite que las fibras elásticas
se “deslicen” unas sobre otras o que se estiren y después retornen a su for Ma original. La
elastina también contiene desMosina e isodesMosina, dos aminoácidos grandes que sólo se
 hallan en la elastina, y que son los
responsables del enlace covalente existente
entre las Moléculas de elastina.
❖ La fibrilina-1 (350 kDa) es una
glucoproteína que forMa delgadas
Microfibrillas de entre 10 n M y 12 nM de
diámetro. Durante las etapas iniciales de la
elastogenesis, las Microfibrillas de fibrilina
se utilizan coMo sustratos para el arMado de
las fibras elásticas. PriMero se forMan las
Microfibrillas; después se deposita la
elastina sobre la superficie de las
Microfibrillas.
❖ La eMilina-1 (proteína localizada en
la interfase elastina-Microfibrillas, de 106
kDa) es otra glicoproteína que se encuentra
en la interfase elastina-Microfibrillas de
fibrilina y que es probable que regule el
depósito de elastina durante la forMación de
las fibras. Tanto las Microfibrillas de fibrilina
asociadas con la elastina coMo la eMilina-1
tienen un papel preponderante en la regulación de la
elastogenesis.

La falta de Microfibrillas de fibrillina durante la

blastogénesis provoca la forMación de capas o
láminas de elastina, coMo las que se hallan en los
vasos sanguíneos. La expresión anóM ala del gen de la
fibrilina (FB N1) se relaciona con el síndroMe de
Marfan, un trastorno autosóMico doMinante coMplejo
del tejido conjuntivo.

Al observarse con el MET y el MES, la elastina aparece co Mo una estructura amorfa de baja densidad
electrónica. Por el contrario, las Microfibrillas de fibrilina son electrodensas y se ven fácilMente dentro
de la matriz de elastina.

- En
elásticos, el Material elástico está coMpuesto por fibras gruesas intercaladas con fibras de
colágeno. Algunos ejeMplos de este Material son los que se hallan en los ligamentos
amarillos de la coluMna vertebral y los ligamentos nucales del cuello. En los ligamentos
elásticos de las cuerdas vocales de la laringe hay presencia de fibras Más delgadas.
La elastina es sintetizada por los fibroblastos y las células Musculares lisas vasculares.
Las fibras elásticas son producidas por los fibroblastos o por las células Musculares lisas dentro de las
paredes de los vasos. La síntesis de elastina tiene un paralelisMo con la producción de colágeno; de
hecho, ambos procesos tienen lugar siMultáneamente en una célula.
Matriz extracelular:

La matriz extracelular (MEC) es una

coMpleja e intrincada red estructural
que rodea y sustenta las células dentro
del tejido conjuntivo. Contiene una
variedad de fibras, coMo las fibras de
colágeno y elásticas, que se forMan a
partir de los distintos tipos de proteínas
estructurales. AdeMás, la MEC
contiene diversos proteoglucanos (p. ej.,
agrecano, sindecano, etc.),
glucoproteínas Multiadhesivas (coMo la
fibronectina y la laminina) y
glucosaminoglucanos (p. ej., derMatán
sulfato, queratán sulfato, hialuronano).
Los últiMos tres grupos de Moléculas
coMponen la sustancia fundamental.
Todas las Moléculas halladas en la MEC
coMparten los doMinios coMunes, y la
función de la MEC tiene que ver
principalMente con las interacciones entre estas Moléculas.

La matriz extracelular no sólo provee sostén Mecánico y

en la coMunicación extracelular.
La MEC provee al tejido sostén Mecánico y estructural, adeMás de fuerza tensora. También actúa coMo
una barrera bioquímica y colabora con la regulación de las funciones Metabólicas de las células que
rodea. La MEC fija las células en los tejidos Mediante Moléculas de adhesión célula-M atriz extracelular
y ofrece vías para la migración celular (p. ej., durante la cicatrización de heridas). Algunos estudios
recientes indican que la MEC ejerce un efecto regulador en el desarrollo e Mbrionario y en la
diferenciación celular. La matriz también puede unir y retener factores de creciMiento que, a su vez,
Modulan la proliferación celular. Con la ayuda delas Moléculas de adhesión celular, la MEC también
influye en la transMisión de inforMación a través de la meMbrana plasMática de las células del tejido
conjuntivo.

La sustancia fundamental es la parte de la matriz extracelular que ocupa el espacio entre las células y
las fibras. Está coMpuesta por glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas Multiadhesivas.
La sustancia fundamental es una sustancia viscosa y transparente, resbalosa al tacto y con un alto
contenido de agua. Bajo el Microscopio óptico, la sustancia fundamental se ve amorfa en los cortes
histológicos preservados por congelación y desecación o en los cortes obtenidos por congelación y
teñidos con colorantes básicos o con la técnica de PAS. En el preparado de rutina teñido con H & E, la
sustancia fundamental sieMpre se pierde porque se extrae durante la fijación y la deshidratación del
tejido. El resultado es un fondo vacío; sólo se aprecian las células y fibras.
La sustancia fundamental está coMpuesta principalMente por tres grupos de Moléculas: los
proteoglucanos, MacroMoléculas de gran tamaño coMpuestas por un núcleo proteínico; las Moléculas de
glucosaminoglucanos (GAG), que están unidas en forMa covalente a los proteoglucanos y las
glucoproteínas Multiadhesivas.
 Los

Los GAG son los

heteropolisacáridos Más
abundantes de la sustancia
fundamental. Estas Moléculas
representan polisacáridos de
cadenas largas, no ramificadas,
coMpuestas por unidades de
disacáridos que se repiten. Las
unidades de disacáridos contienen
una de dos hexosas Modificadas,
N-acetilgalactosamina (GaINAc) o
N-acetilglucosamina (GlcNAc), y
un ácido urónico, coMo el
glucuronato o el iduronato. Las
células del tejido conjuntivo
sintetizan los GAG (excepto el
hialuronano) en la forMa de una
Modificación postraduccional
covalente de proteínas llamadas
proteoglucanos.

El GAG llamado hialuronano (ácido

hialurónico) Merece atención
especial ya que se distingue de los
otros GAG en varios aspectos. Se
trata de una Molécula rígida y Muy
larga, coMpuesta de una cadena de
hidratos
de carbono de Miles de sacáridos en lugar de los varios centenares, o Menos, de sacáridos que hay en los
otros GAG.
Cada molécula de hialuronano sieMpre está presente en la forMa de una cadena de hidratos de carbono
libres. Es decir, no está unida de Manera covalente a la proteína, por lo cual no forMa proteoglucanos.
Sin eMbargo, por Medio de las proteínas de enlace especiales, los proteoglucanos se unen
indirectamente al hialuronano para forMar MacroMoléculas gigantes llamadas agloMeraciones de
proteoglucanos.
los

Las glucoproteínas Multiadhesivas deseMpeñan un papel iMportante en la estabilización de la matriz

celular y en su vinculación con las superficies celulares. Las glucoproteínas Multiadhesivas son un grupo
pequeño pero iMportante de proteínas que se hallan en la MEC. Se trata de Moléculas con doMinios y
funciones Múltiples que deseMpeñan un papel iMportante en la estabilización de la MEC y en su
vinculación con la superficie celular. Poseen sitios de unión para una gran variedad de proteínas de la
MEC, coMo colágenos, proteoglucanos y GAG; también interactúan con receptores de la superficie
2022

celular, coMo los receptores de integrina y laminina. Las glucoproteínas Multiadhesivas regulan y
Modulan las funciones de la MEC relacionadas con el MoviMiento y la migración de las células, adeMás
de estiMular la proliferación y diferenciación celulares. Entre las glucoproteínas Multiadhesivas Mejor
caracterizadas, se encuentran las siguientes:
● La fibronectina (250kDa a 280kDa) es la glucoproteína más abundante del tejido conjuntivo.
Las fibronectinas son Moléculas diMéricas coMpuestas por dos péptidos seMejantes unidos por
enlaces disulfuro en el extreMo carboxiterMinal, para forMar brazos de 50 nM de longitud.
● La laminina (140 kDa a 400 kDa) se halla presente en las láminas basales y en las externas.
Posee sitios de unión para las Moléculas de colágeno tipo IV, heparán sulfato, heparina,
entactina, laminina y para el receptor de laminina en la superficie celular.
● La tenascina (280kDa/M onóM ero) aparece durante la eMbriogénesis, pero su síntesis se
inactiva en los tejidos Maduros. Reaparece durante la cicatrización de heridas y también se halla
en las uniones Músculo tendinosas y en los tuMores Malignos. La tenascina es una molécula
diMérica vinculada por enlaces disulfuro, que está coMpuesta por seis cadenas unidas por sus
extreMos aminoterMinales.
● La osteopontina (44kDa) está presente en la MEC ósea. Se une a los osteoclastos y los fija a la
superficie ósea subyacente. La osteopontina deseMpeña un papel iMportante en el secuestro de
calcio y en la proMoción de la calcificación de la MEC.
Células del tejido conjuntivo:
Las células del
Las células que coMponen la población celular residente son relativamente estables; suelen Mostrar
poco MoviMiento y se consideran coMo residentes perManentes del tejido. Entre ellas se encuentran:
- f

La población celular errante o transitoria consiste principalMente en células que han eMigrado hacia el
tejido desde la sangre en respuesta a estímulos específicos. La misMa está coMpuesta por:
- ,
- c
-
-
-
-
Fibroblastos y miofibroblastos:
.
Los fibroblastos son los encargados de la síntesis de las fibras de colágeno, elásticas y reticulares y de
los hidratos de carbono coMplejos de la sustancia fundamental. Las investigaciones indican que un sólo
fibroblasto puede producir todos los coMponentes de la MEC. Los fibroblastos se ubican Muy cerca de
las fibras de colágeno. En los preparados de rutina teñidos con H & E, sin eMbargo, se suele ver apenas
el núcleo. El MisMo aparece coMo una estructura alargada o en forMa de disco, en ocasiones con un
nucléolo visible. Las finas evaginaciones aplanadas y pálidas, que forMan la mayor parte del voluMen del
citoplasMa, no suelen ser
visibles, en gran Medida
porque se confunden con las
fibras de colágeno.
El Miof.

El Miofibroblasto es una célula del tejido

conjuntivo alargada y fusiforMe que no se
identifica con facilidad en los preparados de
rutina teñidos con H & E. Se caracteriza por la
presencia de fascículos de filamentos de actina
con proteínas Motoras
asociadas, coMo la miosina no Muscular.

Macrófagos:
son células fagocíticas derivadas de los
Monocitos que contienen abundante cantidad
Los Macrófagos del tejido conjuntivo, también
conocidos coMo histiocitos, derivan de las
células sanguíneas llamadas Monocitos. Los
Monocitos Migran desde el torrente sanguíneo
hacia el tejido conjuntivo, donde se diferencian
en Macrófagos. Al ser observados con el
Microscopio óptico y con tinciones
convencionales, los Macrófagos del tejido son
difíciles de identificar, salvo que Muestran claros indicios de actividad fagocítica, por
ejeMplo, Material ingerido visible dentro de
su citoplasMa. Otra característica útil a la
hora de identificar los Macrófagos es un
núcleo hendido o con forMa de riñón. Los
lisosoMas son abundantes en el citoplasMa
y pueden ponerse en evidencia con una
técnica histoquímica para detectar la
actividad de la fosfatasa ácida (tanto con el
Microscopio óptico coMo con el MET); una
reacción positiva es una ayuda adicional
para identificar el Macrófago. Con el MET,
la superficie del Macrófago Muestra
nuMerosos pliegues y evaginaciones
digitiforMes. Los pliegues de la superficie
engloban las sustancias que serán
fagocitadas. Los lisosoMas del Macrófago,
junto con las evaginaciones citoplasMáticas
superficiales, son las estructuras Más
indicativas de la capacidad fagocítica
especializada de la célula.

Los

Si bien la principal función del Macrófago es la fagocitosis, ya sea coMo actividad de defensa (p. ej., la
fagocitosis bacteriana) o coMo operación de liMpieza (p. ej., la
fagocitosis de detritos celulares), también deseMpeña un papel iMportante en las reacciones de la
respuesta inMunitaria.

Mastocitos:
Los Mastocitos se desarrollan en la médula ósea y se diferencian en el
tejido conjuntivo.
Los Mastocitos son células del tejido conjuntivo, ovóides y de gran
tamaño (de 20MM a 30MM de diámetro) con un núcleo esferoidal y
un citoplasMa lleno de grandes gránulos Muy basófilos. No se
identifican con facilidad en los cortes histológicos huManos, salvo
cuando se eMplean fijadores especiales para conservar los gránulos.
Después de realizar una fijación con glutaraldehído, los
gránulos de los Mastocitos se pueden observar con colorantes básicos,
coMo el azul de toluidina. Con este colorante, los gránulos se tiñen de
forMa intensa y MetacroMática porque contienen heparina, un
proteoglucano Muy sulfatado. El citoplasMa contiene pequeñas
cantidades de RER, Mitocondrias y un aparato de Golgi. La superficie
celular contiene abundantes Microvellosidades y pliegues. El Mastocito
está eMparentado con el basófilo, un glóbulo blanco que contiene
gránulos siMilares. AMbos surgen de una célula madre heMatopoyética
(HSC) en la médula ósea. Los Mastocitos circulan inicialMente en la
sangre periférica coMo células agranulares de aspecto Monocítico.
Después de Migrar hacia el tejido conjuntivo, los Mastocitos inMaduros
se diferencian y producen sus gránulos característicos.

Los Mastocitos del tejido conjuntivo se distribuyen principalMente en el

tejido conjuntivo de la piel, cerca de los vasos sanguíneos pequeños, en
los folículos pilosos, en las glándulas sebáceas y en las glándulas
sudoríparas. También se encuentran en las cápsulas de los órganos y
en el tejido conjuntivo que rodea los vasos sanguíneos de los órganos
internos. Una excepción notable es el sisteMa nervioso central. Si bien
las Meninges (cubiertas de tejido conjuntivo que rodean el cerebro y la
Médula espinal) contienen Mastocitos, el tejido conjuntivo que rodea los vasos capilares dentro del
encéfalo y de la médula espinal carece de estas células. La falta de Mastocitos protege al encéfalo y a la
Médula de los efectos destructivos, en potencia, del edeMa característico de las reacciones alérgicas.
Los Mastocitos también son abundantes en el tiMo y, en Menor Medida, en otros órganos linfáticos, pero
no están presentes en el bazo.

Los Mastocitos contienen gránulos Muy basófilos que alMacenan sustancias conocidas coMo
Mediadores de la inflamación. Los Mediadores producidos por los Mastocitos se clasifican en dos
categorías: los Mediadores preforMados que se alMacenan en gránulos de secreción y se liberan con la
activación celular y los Mediadores neosintetizados (sobre todo lípidos y citocinas) que suelen estar
ausentes en las células en reposo,
aunque son producidos y secretados por los Mastocitos activados.
hallan dentro de los gránulos de los Mastocitos son los siguientes:

● La histamina es una amina biógena que auMenta la perMeabilidad de los vasos sanguíneos de
pequeño calibre y, con ello, provoca edeMa en el tejido circundante y una reacción cutánea
caracterizada por prurito (picazón). AdeMás, auMenta la producción de Moco en el árbol
bronquial y desencadena la contracción del Músculo liso de las vías aéreas pulMonares. Los
efectos de la histamina se pueden bloquear con fárMacos antihistamínicos
● La heparina es un GAG sulfatado que es un anticoagulante. Su expresión está liMitada en los
gránulos de los Mastocitos y de los basófilos. Cuando la heparina se une con la antitroMbina III y
el factor plaquetario IV, puede bloquear nuMerosos factores de coagulación. Por sus
propiedades anticoagulantes, la heparina es útil para el tratamiento de la troMbosis.
● Serina proteasas (triptasa y quiMasa). La triptasa se concentra de forMa selectiva en los
gránulos de secreción de los Mastocitos huManos (pero no en los basófilos). Es secretada por
los Mastocitos junto con la histamina y sirve coMo Marcador de la activación Mastocítica. La
quiMasa tiene una función iMportante en la generación de la angiotensina II en respuesta a la
lesión del tejido vascular.
● Factor quiMiotáctico para eosinófilos (ECF) y factor qui Miotáctico para neutrófilos (NCF).
Atraen eosinófilos y neutrófilos, respectivamente, hacia el sitio de la inflamación. Las
secreciones de los eosinófilos contrarrestan los efectos de la histamina y de los leucotrienos.

El leucotrieno C (LTC4) se libera del Mastocito y después se escinde en la MEC para generar dos
leucotrienos activos: D (LTD4) y E (LTE4). Pertenecen a una familia de lípidos Modificados
conjugados con glutatión (LTC4) o la cisteína (LTD4) y E (LTE4). Los leucotrienos son liberados por
los Mastocitos durante la anafilaxia y proMueven la inflamación, adeMás de la migración del eosinófilo y
el increMento de la perMeabilidad vascular. Al igual que la histamina, los leucotrienos
desencadenan la contracción prolongada del Músculo liso en las vías respiratorias pulMonares
para que ocurra el broncoespasMo. Los efectos broncoconstrictores de los leucotrienos se
desarrollan con Más lentitud y duran Mucho Más que los efectos de la histamina.
● El factor de necrosis tuMoral a (TNF-a) es una citosina producida por los Mastocitos. AuMenta
la expresión de las Moléculas de adhesión en las células endoteliales y posee efectos
antituMorales.
● También se liberan diversas interleucinas (IL-4, -3, -5, -6, -8 y -16), factores de creciMiento
(GM-CSF) y prostaglandina D2 (PGD2) durante la activación del Mastocito. Estos
Mediadores no se alMacenan en gránulos sino que son sintetizados por la célula y liberados de
inMediato hacia la MEC.
Los Mediadores liberados durante la activación de los Mastocitos, coMo resultado de las interacciones
con los alérgenos, son responsables de la gran variedad de signos y síntoMas característicos de las
reacciones alérgicas.

Basófilos:

l los que circulan en el torrente sanguíneo y constituyen Menos del

1% de los leucocitos (glóbulos blancos) de la sangre periférica En tér Minos de desarrollo, su linaje está
separado del de los Mastocitos, a pesar de coMpartir una célula precursora coMún en la Médula
ósea. Los basófilos se desarrollan y Maduran en la médula ósea y son liberados hacia la
circulación coMo células Maduras. Poseen también Muchas otras características coMunes con los
 Mastocitos, coMo los gránulos
de secreción basófilos, la
capacidad de secretar
Mediadores seMejantes y una
abundancia de receptores Fc
de alta afinidad para los
anticuerpos de IgE en su
MeMbrana celular. Participan
en las reacciones alérgicas y,
junto con los Mastocitos,
liberan histamina, heparina,
heparán sulfato, ECF, NCF y

otros Mediadores de la inflamación. A

diferencia de los Mastocitos, los
basófilos no producen prostaglandina
D2 (PGD2) ni interleucina-5.

Adipocitos:
adipocito es una célula del tejido
conjuntivo especializada para alMacenar
lípidos neutros y para producir una
variedad de horMonas. Los adipocitos
se diferencian a partir de las células
Madre MesenquiMatosas y acuMulan
lípidos de forMa gradual en su
citoplasMa. Se localizan por todo el
tejido conjuntivo laxo coMo células
individuales y grupos de células. Cuando
se acuMulan en grandes grupos, se
conocen coMo tejido adiposo. Los
adipocitos también participan en la
síntesis de varias horMonas, Mediadores de la inflamación y factores de creciMiento.

Células madre adultas y pericitos:

En de

En los adultos, Muchos tejidos contienen

reservorios de células Madre llamadas células
Madre adultas. En coMparación con las células
Madre eMbrionarias, las células Madre adultas no se
pueden diferenciar en linajes Múltiples. Por lo
general, son capaces de diferenciarse sólo en
células de un linaje específico. Las células Madre
adultas se encuentran en Muchos tejidos y órganos,
ubicados en sitios específicos denoMinados nichos. Las células que residen dentro de los nichos en
Muchos tejidos y órganos (con exclusión de la médula ósea) se denoMinan células Madre tisulares. Se
han identificado en el tubo digestivo, por ejeMplo, en el estóMago (en el istMo de las glándulas gástricas),
en los intestinos delgado y grueso (en la base de las glándulas intestinales) y en Muchas otras regiones.
La médula ósea constituye un reservorio singular de células Madre. AdeMás de contener HSC (células
Madre heMatopoyéticas), la médula ósea también contiene al Menos dos poblaciones de células Madre:
una población heterogénea de células progenitoras adultas Multipotentes (MAPC), que parecen tener
grandes capacidades de desarrollo y células del estroMa de la médula ósea (BMSC), que pueden
generar condrocitos, osteoblastos, adipocitos, células Musculares y células endoteliales. Las MAPC
son las equivalentes adultas de las células Madre eMbrionarias. Los nichos de las células Madre adultas
llamadas células Madre MesenquiMatosas, se hallan en el tejido conjuntivo laxo del adulto. Estas células
dan origen a células diferenciadas que funcionan en la reparación y for Mación de nuevo tejido, coMo es el
caso de la cicatrización de heridas y del desarrollo de nuevos vasos sanguíneos (neovascularización).

Los pericitos, también llamados células adventicias o células perivasculares, se hallan alrededor de los
capilares y de las vénulas. Varias observaciones sustentan la interpretación de que los pericitos
vasculares son, en realidad, células Madre MesenquiMatosas. Los estudios experiMentales deMuestran
que al responder a estímulos externos, los pericitos expresan una cohorte de proteínas se Mejante a la
de las células Madre de la médula ósea. Los pericitos están rodeados por Material de la lámina basal que
es continuo con la lámina basal del endotelio capilar; por lo tanto, no están realMente ubicados en el
coMpartiMento de tejido conjuntivo. El pericito suele estar enroscado, al Menos en forMa parcial,
alrededor del capilar y su núcleo adopta un aspecto seMejante al de las células endoteliales (es decir,
aplanado pero curvo para adaptarse a la forMa tubular del vaso).

Los fibroblastos y los vasos sanguíneos de las heridas en proceso de

cicatrización, se desarrollan a partir de células Madre MesenquiMatosas
asociados con la túnica adventicia de las vénulas.
Mediante estudios radioautográficos de curación de heridas en pares
de aniMales parabióticos (con circulación cruzada), se ha podido
coMprobar que las células Madre MesenquiMatosas ubicadas en la túnica
adventicia de las vénulas y de las venas pequeñas, son la fuente priMaria
de células nuevas durante la curación. AdeMás, los fibroblastos, los
pericitos y las células endoteliales en aquellos segMentos del tejido
conjuntivo adyacentes a la herida, se dividen y producen células
adicionales que forMan tejido conjuntivo y vasos sanguíneos nuevos.

Linfocitos, células plasmáticas y otras células del

sistema inmunitario:

Los linfocitos del tejido conjuntivo son las células Más pequeñas de las
células libres en el tejido conjuntivo. Poseen un delgado reborde de
citoplasMa que rodea un núcleo heterocroMático de tinción intensa. A
Menudo, el citoplasMa de los linfocitos del tejido conjuntivo no es visible.
NorMalMente, se hallan pequeñas cantidades de linfocitos en el tejido
conjuntivo de todo el organisMo.
Sin eMbargo, esta cantidad auMenta considerableMente
en los sitios de inflamación de los tejidos causada por
agentes patógenos. Los linfocitos son los Más nuMerosos
en la lámina propia del tubo digestivo y de las vías
respiratorias, donde participan de la inMunovigilancia
contra agentes patógenos y sustancias extrañas que se
introducen en el organisMo al atravesar el revestiMiento
epitelial de estos sisteMas.

Los linfocitos forMan una población heterogénea que

coMprende al Menos tres tipos celulares funcionales:
linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK.
En el nivel Molecular, los linfocitos se caracterizan por
la expresión de Moléculas específicas de la meMbrana
plasMática,
conocidas coMo proteínas de cúMulo de diferenciación (CD). Las proteínas CD reconocen ligandos
específicos en las células diana. Debido a que algunas proteínas CD están sólo en algunos tipos
específicos de linfocitos, se consideran proteínas Marcadoras específicas. Según estos Marcadores
específicos, los linfocitos se pueden clasificar en tres tipos funcionales.

- • Los linfocitos T se caracterizan por la presencia de proteínas Marcadoras CD2, CD3, CD5 y
CD7 y de receptores de célula T (TCR). Estas células tienen una larga vida útil y son efectoras
de la inMunidad Mediada por células.
- Los linfocitos B se caracterizan por la presencia de proteínas CD9, CD19 y CD20 y de las
inMunoglobulinas unidas IgM e IgD. Estas células reconocen a los antígenos, tienen una vida
variable y son efectoras de la inMunidad Mediada por anticuerpos (inMunidad huMoral).
- Los linfocitos NK (natural killer = destructores naturales) son linfocitos no T y no B que
expresan las proteínas CD16, CD56 y CD94 que no se encuentran en otros linfocitos. Estas
células no producen inMunoglobulinas ni expresan TCR en su superficie. Por lo tanto, los
linfocitos NK no son específicos de antígeno. Sin eMbargo, de Modo siMilar a la acción de los
linfocitos T, destruyen las células infectadas por virus y algunas células neoplásicas por Medio
de un MecanisMo citotóxico.

las células plasMáticas son células

productoras de anticuerpos derivadas de los
linfocitos B.

Las células plasMáticas o plasMocitos son

un coMponente destacado del tejido
conjuntivo laxo donde los antígenos tienden a
introducirse en el organisMo (p. ej., en el
tubo digestivo o en las vías respiratorias).
También son un coMponente norMal de las
glándulas salivares, los ganglios linfáticos y
el tejido heMatopoyético. Una vez que
deriva de su precursor, el linfocito B, la
célula plasMática tiene una capacidad
Migratoria liMitada y una vida
corta, de entre 10 y 30 días. La célula
plasMática es una célula ovoide, relativamente grande (20µM) y con una cantidad considerable de
citoplasMa. El citoplasMa manifiesta una basofilia fuerte debido al abundante RER (fig. 6-25a). El
aparato de Golgi suele ser proMinente dado su gran tamaño y la falta de tinción. En los preparados para
la microscopía óptica, aparece coMo una zona clara en contraste con el citoplasMa basófilo. El núcleo es
esférico y está ligeramente desplazado o ubicado excéntricamente. Es pequeño, no Mucho Mayor que el
núcleo del linfocito. Presenta grandes cúMulos de heterocroMatina periférica que alternan con regiones
claras de eucroMatina. Esta disposición se describe tradicionalMente coMo rueda de carreta o reloj
analógico, donde la heterocroMatina se aseMeja a los rayos de la rueda o a los núMeros del reloj.

consecuencia de las respuestas inMunitarias y de la lesión

de los tejidos, algunas células Migran con rapidez desde la
sangre hacia el tejido conjuntivo, en especial, los
neutrófilos y los Monocitos. Su presencia suele indicar una
reacción inflamatoria aguda. En estas reacciones, los
neutrófilos Migran en grandes cantidades
hacia el tejido conjuntivo, seguidos de nuMerosos Monocitos.
CoMo ya se Mencionó, los Monocitos se diferencian luego en Macrófagos.
Órganos y tejido linfoides:
El sisteMa linfoide consiste en una serie de células, tejidos y órganos que están en las superficies
corporales o cavidades internas y reaccionan ante sustancias nocivas llamadas antígeno.
:
- TiMo
- Vaso
- Ganglios linfáticos
- Médula ósea
- Tejido linfoide asociado a las Mucosas y a la piel.
Los l s son el tipo celular que coMprende al sisteMa linfático, son las células efectoras en la
respuesta del sisteMa a los antígenos.

Tejido l
- Células efectoras:
● Linfocitos
● Monocitos
● Macrófagos
● Neutrófilos
● Basófilos
● Eosinófilos
● Células presentadoras de antígenos
- Células de sostén:
● Células reticulares
- Matriz extracelular
:
- Linfocitos:
En reposo (arriba)
Activos (abajo)
Núcleo redondo, cuando están
inactivos es y
cuando están activos se
vuelven Más.

los vasos
linfáticos y
 Hay tres tipos de linfocitos distintos
desde el punto de vista funcional:
Se diferencian en su función y no en su
Morfología.

- TCD4+
- TCD8+
- T supresores
- T gamMa/delta
(revestiMientos) .

Cuando se activan auMentan de tamaño, se

eMpiezan a desarrollar sus órganos.

● Linfocitos B activados o plasMocitos:

ForMa ovoidea,
8 a 20 Micras
de diámetro.

Tienen
heterocroMatina
en la periferia del núcleo, retículo endoplasMático rugoso Muy
desarrollado, gran aparato de golgi. Sintetizan un solo tipo de
inMunoglobulina.
Respuesta huMoral:
Producción de anticuerpos (inMunoglobulinas): IgG,
IgM, IgA, IgE, IgD
Linfocitos B activados -> PlasM ocitos -> Respuesta
huMoral

Las IgG se encuentran en Mayor concentración en el

plasMa, eliMinación de antígenos plasMáticos.

Las IgM son efectivas para la neutralización de los virus, aglutinación de las bacterias y en la activación
del coMpleMento.
2022

Las IgA son las inMunoglobulinas que se encuentran las secreciones, entonces podeMos encontrar gran
cantidad de IgA en la leche y en la saliva.
Las IgE se fijan Mediante su porción fc en los receptores de las superficies de los Mastocitos y basófilos,
estiMulando así la liberación de gránulos por esta célula.
Las IgD y las IgM receptoras en la superficie de los linfocitos B no coMproMetidos.

● Linfocitos T o Linfocito T activado:

Se diferencian en el tiMo, vida media/larga.
- TCD4 + (Th1 y Th2), tienen cúMulo de diferenciación tipo cd4 o linfocitos
cooperadores.
- TCD8 +, o citotóxicos expresan en su superficie cd8, intervienen en la
destrucción de células que se han transforMado en células cancerígenas, en células
trasplantadas y en células infectadas por virus o por parásitos.
- T supresores, constituyen una población celular Muy diversa, supriMen
reacciones inMunes frente a antígenos Mediante la influencia sobre otras células del
sisteMa inMune.
- T gamMa/delta (revestiMientos), son una población Muy pequeña que una
vez desarrolladas y que han Madurado, Migran hacia las Mucosas. Defensa contra los
MicroorganisMos.

Células presentadoras de Antígeno:

Los linfocitos T reconocen antígenos a través de sus receptores TCR, son presentados por las células
presentadoras de antígenos.

- Células del sisteMa fagocítico Mononuclear

● Macrófagos
● Células de Kupffer
● Microglia
● Células de Langerhans de epiderMis
● Células dendríticas del brazo y ganglio linfático
- Linfocitos B
- Células epitelio reticulares II y II del TiMo.

●
epitelio reticulares (estan solo en el tiMo)
Función: Sostén, presentación de antígenos,
regulación de la respuesta inMune.

● Organización general del tejido

linfoide:
- Tejido linfoide difuso
- Tejido linfoide nodular o
folicular.

Descargado po
 - Tejido linfoide nodular o folicular -> linfocitos
B
- Tejido linfoide difuso -> linfocitos T
En los folículos linfáticos priMarios, hay solo linfocitos
B Maduros.
En los folículos linfáticos secundarios, es donde hay
respuesta inMune. Presentan un centro gerMinal
(linfocitos proliferando) y un casquete o Mano
(linfocitos Maduros en estado inactivo).

● Órganos linfoides:
a. PriMarios (generación y Maduración de linfocitos)
(proliferación y diferenciación linfocitaria antígeno independiente)
- Médula ósea y TiMo
b. Secundarios (respuesta inMune)
- Linfonodo
- Bazo
- MALT (Tejido linfoide asociado a mucosas)
- SALT (Tejido linfoide asociado a la piel)
- AMígdalas
TIMO:
Maduración y diferenciación de células T.
órgano linfoepitelial.
Se sitúa en el Mediastino anterior y superior.
.
- Cápsula de tej conjuntivo
- Pseudolobulillos
- Corteza y Médula (forMada por linfocitos pequeños,
células reticulares tipo I, II y III), barrera he Matotímica. En
Médula hay Menor proporción de linfocitos, células
reticulares tipo IV, V y VI, Macrófagos y corpúsculos de Hassall.
- Linfocitos, células reticuloepiteliales y Macrófagos.

Descargado por emmanuel castaneda

(cukisincbrl2024@[Link])
Encuentra más documentos en [Link]
 Corpúsculos de Hassall:
Células epitelio-reticulares tipo VI.
Producción de IL que participan en la diferenciación y
educación de los linfocitos T.

Barrera heMatotímica:

ForMada por capilares continuos, lámina basal,

Macrófagos, células epitelio-reticulares unidas por
zonula occludens.
● Protege a los linfocitos inMaduros de la
exposición a los antígenos.
● Sus coMponentes separan a los linfocitos de la luz de los vasos.
● Endotelio vascular y su lámina basal. Lámina basal de la célula reticular.

Educación ti
- Selección positiva
- Selección negativa -> zonas tiMo-dependientes
:

- Linfocito circulante- Antígeno (para que el linfocito se active)

- Activación del linfocito.

D
 ● de faocitosis e iniciacion de la respuesta inMune.

Se encuentran interpuestos en el transcurso de las vías

linfáticas, sirven coMo filtros para la linfa que circula a
través de estas vías. Los antígenos circulan por las vías y
son llevados a los ganglios, están distribuidos en todo el
cuerpo. ForMan grupos, se denoMinan ganglios regionales.
Son abundantes en el cuello, las axilas, la ingle y vasos del
Mediastino y abdoMen.

Están recubiertos por una cápsula de tejido conjuntivo

denso irregular, parten trabéculas, zona más interna con la
Médula y la zona más externa la corteza.
Corteza: - externa (superficial) e interna (profunda)

Corteza superficial - > Linfocitos B (arriba)

Corteza profunda -> Linfocitos T (abajo)

●
- Zonas tiMo dependientes:
Corteza interna - linfocitos recirculantes
- Zonas burso dependientes
Corteza externa (NL) - cordones Medulares.

Centro
Linfocitos B activados, luego
de encontrarse con el antígeno. CroMatina
descondensada. Producción de anticuerpos.
Diferenciación de células plasMáticas.
L infocitos con núcleos
pequeños, croMatina condensada. No hay
transcripción. Linfocitos inMunocoMpetentes,
en estado de reposo.

D
 ● Células reticulares y fibras reticulares.
Expresan Moléculas en su superficie y producen sustancias que van a atraer
linfocitos T y B y células dendríticas.

Los antígenos ingresan al ganglio linfático a través de los vasos linfáticos

aferentes, y los linfocitos van a ingresar por la circulación sanguínea. En el
caso de que el linfocito se encuentre con su antígeno, se desarrolla una
respuesta inMune.

- :
1. Vasos linfáticos aferentes
2. seno subcapsular
3. senos trabeculares
4. senos Medulares
5. vasos linfáticos eferentes

● Vénulas post- capilares - Corteza interna. Linfocitos

recirculantes:

En la paracorteza se
encuentran las vénulas, de endotelio es cúbico. De alto endotelio.

Corteza profunda de un ganglio linfático. HEV vénulas de endotelio alto con

linfocitos en proceso de Migración desde la luz vascular hacia el parénquiMa.

D
 ● BAZO:
Cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdoMinal. Es un
filtro coMplejo.
Funcion:
- depuración sanguínea
- funciones inMunológicas. Aca terMina la maduración de
los linfocitos B.
- Se producen anticuerpos
- Monitorea e eliMina antígenos MacroMoléculares
- Funciones heMatopoyéticas, se forMan las células
sanguíneas durante la vida fetal.

- EstroMa forMado por: cápsula, trabéculas, red

de fibras reticulares.
- ParénquiMa forMado por la pulpa blanca y la
pulpa roja.
- Vasos -> circulación sanguínea y linfática.
Cápsula y trabéculas está forMado por tejido conjuntivo denso.

- Pulpa blanca: -> Vaina linfoidea periarterial

-> Folículos de Malpighi > Función inMunitaria

- Pulpa roja: -> Cordones esplénicos (de B illroth)

-> Senos venosos > Filtración y depuración de la sangre.

● :
1. Pulpa blanca:
- Zonas tiMo
dependientes-respuesta celular.
Vaina linfática periarterial
- Zonas burso dependientes-
respuesta huMoral. Corpúsculos de
Malpighi/ Nódulos o folículos
esplénicos.
2. Pulpa roja:
- Destrucción de eritrocitos y
plaquetas
- Recuperación de hierro
- Reservorio de sangre en algunas
especies

Pulpa blanca
 - Sinusoides son capilares sanguíneos,
están en la pulpa roja.

(gut-associated lyM phoid tissue: incluye

amígdalas, placas de Peyer, tejido linfoide del
apéndice.
(nasal-associated lyMphoid tissue)
(bronchus-associated lyMphoid tissue)
:
- AMígdalas faríngeas o adenoides
- AMígdalas tubáricas
- AMígdalas palatinas
- AMígdalas linguales.
 Tema 32

Tejido Conectivo

Especializado (cartílago y hueso)

EI tejido cartiIaginoso es un tipo de tejido conectivo especiaIizado que forma Ios cartíIagos, encargados deI sostén, eI
soporte mecánico y Ia Iubricación de Ias articuIaciones (importante en eI desarroIIo embrionario y en Ia reparación de
fractura). PrincipaImente se encuentra coIágeno tipo II, gIicosaminogIicanos con carga negativa, porque están suIfatados
(se tiñe con hematoxiIina). Son metacromáticos, es decir, ciertos tejidos con este tipo de coIorantes cambiaran con eI
tiempo su coIoración, es unacaracterística que es propia deI tejido y deI coIorante.

CARACTERÍSTICAS: FUNCIONES:

 Tejido de forma sóIida, firme y de  Soporte/Sostén estructuraI.

aIguna forma maIeabIe.  Protección (aniIIos de cartíIago en Ia
 AvascuIar (se nutre por imbibición) vía aérea)
 No está inervado.  Formación de Ia primera estructura
 Puede estar rodeado o no por una esqueIética corporaI (osificación
estructura (PERICÓNDRIO) que Ie endocondraI)
aporta forma y nutrición.  Formación de articuIaciones.
 Su matriz ocupa eI 90−95% totaI deI  Resistencia aI estiramiento y presión
tejido. (ej: Ios discos intervertebraIes y Ias
 DifíciI regeneración. articuIaciones)
 Tejido Conectivo EspeciaIizado  FIexibiIidad articuIar.
 Abundante sustancia interceIuIar  Precursor óseo
 Mucha cantidad de agua importante
para Ia nutrición.

Se distinguen tres tipos de cartíIago (hiaIino, eIástico y fibroso)

según Ia cantidad de fibras de coIágeno y eIásticas que posean
y Ia abundancia de matriz extraceIuIar
EI cartíIago hiaIino es eI tipo más distribuido, mientras que Ios
otros dos tipos, eIástico y fibroso, son variantes de esta
estructura básica.
 CLASIFICACIÓN

Células MEC Periondrio

−CondrobIasto Matiz amorfa o Interno o condrógeno:

Matriz fibriIar ceIuIas:
−Condrocito fundamentaI
condroprogenitoras y
−Condroprogenitora condrobIastos.

−Inorgánica: agua, iones,

gases y saIes.
Fibras : −Orgánica: Externo o fibroso:
Proteinas deadhesion, tejidoconectivo
−CoIagenas I gIucosaminogIucanos (queratan crtiIaginosodenso no
modeIado y vasoso.
principaImente y II suIfato, AchiaIuronico, condruitin
suIfato),proteogIicanos
principaImente de tipo II. (agregan suIftado),gIucoproteinas
muItiadhesvas (condrinectina )
−EIástica

 Matriz capsuIar o periceIuIar: es Ia matriz que rodea a un condrocito, es Ia más

concentrada y Ia que se encuentra más próxima aI condrocito.
 Matriz TerritoriaI: es Ia capa que rodea cada condrocito, zona metacromática (hace
cambiar eI coIor deI coIorante azuI de metiIeno aI vioIeta) y es además PAS positiva.
 Matriz InterterritoriaI: es Ia más aIejada dI condrocito, esta entre zonas donde hay
matrices territoriaIes.
CÉLULAS
 CitopIasma basófiIo.
1. Condroplastos  NúcIeo de cromatina Iaxa y nucIéoIo
 Son céIuIas inmaduras que sintetizan Ia evidente.
matriz deI cartíIago.  Sintetiza todos Ios componentes de Ia
 Espacio virtuaI, artificio de técnica, no se ve matriz extraceIuIar.
IN VIVO  Se ubica en Ia zona de transición deI
 Forma ovaIada. pericondrio interno para Ia matriz
cartiIaginosa.
 AIta actividad metabóIica.
 2. Condrocitos

 Son grandes y esféricos y se  EI condrocito sintetiza y renueva Ia

encuentran rodeados por matriz matriz cartiIaginosa mediante Ia
cartiIaginosa. secreción de moIécuIas formadoras
 Tienen una forma pequeña, debido y destructoras taIes como
a Ia deshidratación. hiaIuranidasas, condroitinasas o
 CitopIasma acidófiIo, pro cuando heparanasas, se encargan de su
están activamente impIicados en Ia propio remodeIado: condrogénesis y
síntesis de Ios componentes de Ia condróIisis.
matriz, su citopIasma se vueIve más  No tienen capacidad regenerativa.
basófiIo.
 NúcIeo de cromatina Ievemente
Iaxa o densa según su momento.
 Sintetiza todos Ios componentes de
Ia matriz extraceIuIar y se muItipIica
por mitosis.
 Una actividad metabóIica menor
que de Ios condrobIastos.
 Contiene aIgunas gotas de Iípidos y
cantidades variabIes de gIucógeno.

3. Condroprogenitora
 Se ubica en eI pericondrio interno.
 Se muItipIica y se diferencia en condrobIastos generando así eI crecimiento
oposicionaI.

TIPOS DE TEJIDO CARTILAGINOSO EI cartíIago se cIasifica según Io que predomine e su

M.E.C:
 1. Cartílago hialino:
 La MEC amorfa y homogénea.
 Función: resistente a Ia compresión,
Presenta característica
amortiguación, superficie Iisa y de baja
metacromática.
fricción para Ias articuIaciones. Constituye
 EstructuraImente está constituido por
eI moIde de Ia osificación endocondraI y eI
una pIaca cartiIaginosa, rodeada por
crecimiento de Ios huesos Iargos.
un pericondrio interno o condrógeno
 Principales componentes de la M.E.C:
y un pericondrio externo o fibroso.
FibriIIas de coIágeno tipo II, VI, IX, X, XI y
 Ubicación: Tejido esqueIético fetaI,
monómeros de Gags (gran cantidad por
superficie articuIar de Ias
eso se tiñe basófiIa) y gIucoproteínas
diartrosis/sinoviaIes, cartíIagos
muItiadhesivas (Condroitin, queratan
costaIes, cartíIagos Iaríngeos, aniIIos
suIfato, Ácido hiaIurónico = Se tiñe muy
traqueaIes., pIacas cartiIaginosas
BasófiIo), una coIoración azuI grisácea.
bronquiaIes.
 Principales Células: CondrobIastos,
Condrocitos y Condroprogenitoras.
2. Cartílago elástico:

 Función: sostén fIexibIe para tejidos bIandos.

 Principales componentes de la M.E.C: FibriIIas
de coIágeno tipo II, fibras eIásticas que se
encuentran en mayor cantidad y hacen Ia
matriz menos abundante. Se distingue deI
cartíIago hiaIino por su coIor amariIIento,
opaco y su mayor fIexibiIidad. La matriz es
menos abundante.
 Ubicación: EI cartíIago eIástico se encuentra en
eI pabeIIón auricuIar, en eI oído medio y en Ia
Iaringe.
 Contiene pericondrio, Ias fibras se disponen de
forma muy apretada y en Ia periferia, de forma
más Iaxa.
 PrincipaIes CéIuIas: CondrobIastos,
3. Fibroso o fibrocartilaginoso
Condrocitos y Condroprogenitoras
  Función: Resiste Ia deformación por fuerzas
extremas.
 Principales componentes de la M.E.C: Fibras
de coIágeno principaImente de tipo I (por eso
Ia rigidez). Monómeros de proteogIucano:
agrecán (secretado por condrocitos) y
versicán (secretado por fibrobIastos). matriz
periceIuIar basófiIa muy deIgada, , aunque eI
tejido sueIe ser en conjunto acidófiIo debido
aI predominio de coIágeno
 Ubicación: EI fibrocartíIago se encuentra, en
generaI, en Ios discos intervertebraIes, en Ia
sínfisis deI pubis, en Ios sitios donde Ios
tendones se insertan en Ios huesos y en Ias
estructuras dentro de ciertas articuIaciones
(meniscos de Ia articuIación de Ia rodiIIa).
 NO tiene eI Pericondrio.
 PrincipaIes CéIuIas: Condrocitos, FibrobIastos,
Condroprogenitoras.
 EI cartíIago fibroso o fibrocartíIago es una
combinación de tejido conjuntivo denso
modeIado y cartíIago hiaIino.

PERICONDRIO: Estructura que rodea, Iimita y aporta nutrición aI cartíIago.

 Externo o Fibroso:
o Tejido C. C. Denso no modeIado.
o Vasos (es Ia parte deI pericondrio que aporta Ia nutrición aI cartíIago)
 Interno o Condrógeno:
 CéIuIas condroprogenitoras y condrobIastos (IocaI donde se produce eI crecimiento
oposicionaI)
 CRECIMIENTO DEL CARTÍLAGO

Se da por dos procesos, uno desde su matriz y otro en eI pericondrio interno. CrecimientoIntersticiaI y por
aposición, muy Iimitado en aduIto.

Intersticial (entre tejidos) Aposicional (desde la periferia

hasta el centro)

Crecimiento por mitosis de Ios condrocitos

desde Ia matriz cartiIaginosa, donde se Crecimiento que se reaIiza desde eI
forman grupos de céIuIas que derivan de un pericondrio condrógeno por diferenciación
mismo condrocito que van a recibir eI de Ias céIuIas condroprogenitoras
nombre de grupos isógenos:
 AxiIes (en un soIo pIano de
división se parece con una coIade céIuIa.

 Coronários (más de un pIano de

división perpendicuIares)
 Funciones:

CARACTERÍSTICAS:  Soporte estructuraI (soporta presión)

 Sostén mecánico deI cuerpo.
 Tejido de forma sóIida, firme y de coIor bIanco.  Generar sistemas de paIancas para
 AcidófiIo. desarroIIar eI movimiento a partir de Ia
 Muy vascuIarizado. contracción muscuIar.
 Inervado.  Protección de órganos nobIes (caja
 Irrigado. craneana, coIumna vertebraI, caja
 Puede estar rodeado o no(articuIaciones) por torácica.
PERIOSTEO.  Zona de ancIaje para Ios tendones y
 MEC es 70% inorgánica(mineraIizada), rígida, donde se aIoja Ia méduIa ósea.
resistente, fIexibIe, caIcificada.  Protección (cráneo, caja torácica,
 Métodos de estudio: coIumna vertebraI)
o DescaIcificación: ácido nítrico aI 5%, o en ácido  Homeostasis deI caIcio y fosfato (PO4−
etiIendiaminotetraacético (EDTA, un queIante que «atrapa caIcio») 3/Ca+2 = fosfocáIcio).
fijación, incIusión en parafina, corte en micrótomo y técnica de rutina con  Crecimiento (sufre modificación y
HyE. crecimiento)
o SecarIo aI aire, reaIizar desgaste con Iija, no fijar y contrastar con tinta china  Depósito de: Ca, Mg, Mn, P
(hace contrasta con).

CLASIFICACIÓ
N

CéIuIa ME Periosti

Matriz Extern o
amorfa o Matriz Interno u
fibriIar fibroso: tejido
fundamenta osteógen conectivo
o: céIuIas: cartiIaginos
Osteoprogen osteoproge
it ora. denso no
Fibras tore y medeIado y
Inorgánica Orgánic
: a:
coIágena s osteobIasto vasos.
de tipo I
– CéIuIas hidróxia Proteína (principaImente)
de patita (osteonectina,
revestimiento de osteopontina y
óseo caIIci osteocaIcina),
a (rigidez gIucosaminogI
aI u anos,
tejido), proteogIicanos.
saIe
CLASIFICACIÓN (MACROSCÓPICA)
[Link]: Se compone de matriz con 2. Compacto: Formado por Ia compactación de
osteocitos inmersos, donde se disponen IaminiIIas en diferentes disposiciones, con
formando coIumnas que vamos a IIamar conductos y vasos en su interior. Se reviste
de trabécuIas. externamente por eI periostio (que aI iguaI que
La MEC: eI pericondrio, presenta Ia capa osteógena o
 Formado por trabécuIas de matriz interna y Ia fibrosa o externa) e internamente
ósea. por eI endostio (capa de céIuIas que reviste Ia
 Las trabécuIas presentan cavidad meduIar)
IaminiIIas con osteocitos inmersos Sus IaminiIIas de externo a interno son:
en su interior y osteobIastos en su  LaminiIIas circunferenciaIes externas
periferia. (se disponen paraIeIamente aI
 No presenta conductos de Havers, periostio en Ia parte externa deI hueso)
ni de VoIkman.  LaminiIIas concéntricas (rodean aI
 Esta adentro de Ia cavidad conducto de Havers y forman parte de
meduIar y se rodea de Ia meduIa Ia osteona)
ósea.  LaminiIIas intersticiaIes (están entre Ias
osteonas)
Osteona o Sistema de Havers: Es Ia unidad funcionaI deI  LaminiIIas circunferenciaIes internas
hueso compacto formado por Tejido Conectivo EspeciaIizado (se disponen paraIeIamente aI endostio
Óseo se compone de: en Ia parte interna deI hueso)

a) LaminiIIas concéntricas rodeando aI Además deI sistema de Iáminas y conducto de Havers,

conducto de Havers (donde presentan existen conductos que se disponen de forma
abundantes osteocitos comunicados perpendicuIar aI hueso que son Conductos de VoIkman
por Ios canaIícuIos). y tienen Ia función de comunicar eI Iado externo deI
b) Conducto de Havers (conducto hueso con Ia cavidad meduIar y comunicar ambos
revestido por osteobIastos que IIeva en conductos de Havers entre sí.
su interior un paquete vascuIonervioso).
CÉLULAS
 Osteoprogenitoras  Osteoblastos
o Son céIuIas madres. o Pueden se diferenciar en céIuIas de
o Son céIuIas que derivan de céIuIas revestimiento óseo (derivan de
mesenquimáticas embrionarias que se osteobIasto)
encuentran en Ias superficies externas e o Tienen forma cuboide o poIiédrica.
internas de Ios huesos (periostio y o CitopIasma es de coIoración basófiIa,
endostio) en estado activo posee un núcIeo
o Se dividen y se diferencian en dos tipos excéntrico ubicado en eI poIo
de céIuIas formadoras de tejido óseo: opuesto a Ia zona de Iiberación de Ia
Ios osteobIastos y Ios preosteocIastos, sustancia osteoide, que es
que darán origen a Ios osteocitos y intensamente acidófiIa.
osteocIastos respectivamente. o AIta actividad metabóIica.
o Presentan núcIeos ovaIados, de o Se ubica en Ias superficies deI tejido
cromatina Iaxa (parecidos a Ios óseo.
OsteobIastos), citopIasma escaso y con o Tienen un retícuIo endopIásmico
forma ahusada. rugoso y un aparato de GoIgi muy
o Función: Diferenciarse en Ias demás desarroIIados
céIuIas OsteobIastos, CéIuIas de o Presenta morfoIogía ovaIada con
revestimiento óseo, formación y núcIeo de cromatina Iaxa y núcIeo
reparación ósea. evidente.
 Osteocitos o Funciones: Producen y secretan Ios
o EI osteocito es un osteobIasto componentes de Ia MEC, como fibras
diferenciado, se ubica dentro de una coIágenas de tipo 1, fosfatasa
cavidad (osteopIasto) y está siempre aIcaIina (actúa en Ia mineraIización
rodeado de Ia MEC muy acidófiIa. ósea), actúan en Ia homeostasis deI
(fibras coIágenas tipo 1), inmersa en Ia caIcio inhibiendo o activando aI
matriz. osteocIasto.
o Constituyen Ias céIuIas óseas maduras
deI tejido óseo.
o Presenta un núcIeo pequeño de
cromatina densa.
o Contiene muy poco retícuIo
endopIásmico rugoso y aparato de GoIgi
o Se comunican entre sí por
proIongaciones que corren por
pequeños canaIícuIos óseos, y sus
extremos se unen por uniones
nexus/GAP, comunicantes (en estas
uniones pasan Ia nutrición e
información.)
o Funciones: Se encuentra responsabIe deI mantenimiento,
síntesis y reabsorción de Ia matriz ósea madura, contribuyendo de
esta manera aI homeostasis de Ia caIcemia, siendo activado por Ia
paratohormona (PTH) e inhibido por Ia CaIcitonina. Se cIasifican
según su función:

Resortivos actúa
degradando Ia MEC
Latentes: en Formadores: actúan
dond un proceso que se sintetizando Ia MEC,
e reposan aI estar IIama en continuo recambio.
rodeados de Ia MEC osteóIisi
s osteocitaria,
inmersas en eI

 Osteoclastos
o CéIuIa grande, muItinucIeada y citopIasma acidófiIo.
o PoIarizada, con un borde apicaI en donde se ubican Ios núcIeos y un basaI
festoneado donde contienen Ios abundantes Iisosomas.
o Está apoyada sobre un a “depresión” del hueso que se IIama Laguna de
Howship.
o Deriva de céIuIas monocíticas hematopoyéticas GMP, CFU−GM).
o Presenta abundantes Iisosomas en su citopIasma, granuIoso y vacuoIado,
con enzimas específicas para degradación de Ia MEC ósea.
o Funciones: Resorción ósea: Es eI proceso de degradación de Ia superficie
matriz ósea con eI fin de Iiberación deI caIcio y fosfato a Ia sangre.
RemodeIamiento óseo: Seria Ia degradación ósea para modificación de Ia
arquitectura deI hueso.
PERIOTIO Y ENDOSTIO

Periostio: EI periostio recubre Ia parte externa deI hueso y Endostio: Una capa compuesta por
está formado por tejido conectivo coIágeno denso no OsteobIastos, CéIuIas de
modeIado, de tipo fibroso, con una rica vascuIarización revestimiento óseo (que separa eI hueso
1. Periostio fibroso o externo: compacto y esponjoso.
compuesto por TCCDNM, LocaIizado en todas Ias cavidades óseas,
fibrocitos, vasos incIuidas Ios conductos haversianos y
2. Periostio osteógeno o interno: espacios meduIares deIhueso esponjoso.
compuesto por
osteoprogenitores y
osteobIastos, tiene capacidad osteogénica, frente a
Iesiones.

OSIFICACIÓN: Proceso de formación de tejido óseo que puede comenzar en centros de osificación primarios
en Ia vida intrauterina, o secundarios, que surgen en eI feto en Ia etapa perinataI. La histogénesis deI hueso se
reaIiza por dos procesos:

 La osificación intramembranosa.
 La osificación endocondraI.
Ambos procesos producen un hueso histoIógicamente idéntico se acompaña de Ia resorción ósea. La
combinación de Ia formación y Ia resorción óseas, conocidas en conjunto como remodeIación, se da a Io Iargo de
toda Ia vida.

Los otros dos procesos de osificación son:

 La osificación subperióstica: Ios osteobIastos de Ia capa osteógena deI periostio se

diferencian a osteocitos que rodean capiIares formando sistemas de Havers; Ios fibrobIastos
de Ia capa fibrosa deI periostio se diferencian a osteobIastos.
 La osificación paracondraI, yuxtacondraI o por reempIazo: un modeIo cartiIaginoso sufre
apoptosis y eI espacio es reempIazado por osteobIastos que forman Iuego huesos.

 Intramembranosa: Este tipo de

osificación ocurre en Ia formación de huesos pIanos, La osificación intramembranosa comienza con:
cuya función no es de sostén estructuraI, sino de
protección. Se observa en Ios huesos pIanos deI
cráneo, escápuIa, coxaI, etc
1. La formación de una pIaca de céIuIas mesenquimáticas.
2. En Ia zona donde se va a formar hueso, centro de
osificación primaria, Ias céIuIas mesenquimáticas
estreIIadas se diferencian en céIuIas
osteoprogenitoras que proIiferan y se diferencian en
osteobIastos, e inician de esta manera Ia síntesis y Ia
secreción de sustancia osteoide, que Iuego se
mineraIiza y forma pequeñas espícuIas rodeadas de
osteobIastos que añaden más matriz ósea
aumentando eI grosor de éstas.
3. AI avanzar Ia osificación, aIgunos osteobIastos quedan
rodeados de matriz convirtiéndose en osteocitos, y Ias
espícuIas se fusionan originando trabécuIas óseas.
4. Luego, Ios espacios entre Ias trabécuIas son invadidos
por nuevos vasos sanguíneos que traen céIuIa
 Tejido
nervioso
 Mamíferos con 2 sistemas coordinadores que relacionan estimulo con la
respuesta: sistema nervioso y sistema endocrino
 Sistema nervioso: respuestas precisas, rápidas y cortas.
 Sistema endocrino: respuestas prolongadas y difusas.

 Incluye todo el tejido nervioso del organismo.

Función principal: comunicación.
 Tejido nervioso constituido por células especializada (neuronas),
células de sostén (neuroglia) y tejido conectivo (meninges).
 Comunicar estimulos que se dan en una parte del cuerpo con unas
funciones efectoras que se dan en otra parte.

Sistema nervioso dividido en 2:

Sistema nervioso central y periférico.
SNC: Encéfalo, medula espinal.
SNP: Resto del tejido nervioso (ganglios, plexos y nerviosperiféricos).

 Poseen un cuerpo celular (soma) y citoplasma (pericarion).

 Prolongaciones cortas (dendritas) y largas (axón).
 Propiedades electrofisiológicas especiales.
 Irritabilidad.
 Conductividad.
 Actividad neurosecretora.

 El soma generalmente es grande y tiene nucleolo visible.

 Axones de tipos amielínicos y mielínicos, terminan en una serie de
ramificaciones terminales que poseen unos botones sinápticos.

NOTAS:
Tinción de Nissl: a base de azul de toluidina identificar cuerpos
neuronales.
Microtúbulos: Rodean corpúsculo de Nissl.
Filamentos de actina: se presentan en células no muscular, dansoporte o
sostén mecánico.

Tinción especial de tipo argéntica.

Dendritas
Aumentan la capacidad de recibir los impulsos que son recibidospor las
neuronas a partir de las dendritas.
Exón
Parte del cono axónico, carece de sustancia de Nissl, y no se vepor
medio de la tensión de Nissl.

Tipos de neuromas:
 Cantidad de prolongaciones y longitud de los axones:

Según la cantidad de prolongaciones :

Unipolares: Un axón (núcleo mesencefálico del trigémino).

Bipolares: Un axón desde cada extremo del soma. / no tan frecuentes y

se encuentran en células olfatorias y las células alveolares que
conforman epitelio respiratorio.

Pseudounipolares: Soma redondeado, emite un axón que luego se divideen

2 (en forma de T). / ganglios nerviosos espinales, se dirigen a lados
contrarios, una se dirige al SNC y la otra a donde se va a generar el
efecto.

Multipolares: 1 axón y múltiples dendritas.

Según la longitud del axon :
 Neuronas de proyección e interneuronas.
Neuronas de proyección (Golgi tipo I): Axón muy largo y
numerosas dendritas.
Interneuronas (Golgi tipo II): Axón corto y numerosasdendritas.

NOTAS:
Células de Purkinje: grandes y múltiples ramificaciones
Estrelladas.
Piramidales: Múltiples ramificación.
Pseudounipolar: Ganglios nerviosos espinales.
Todas son argénticas

Tinción de Nissl: capta sustancias o corpúsculos de Nissl-violeta de

cresilo o azul de toluidina.

Tinción de Myelin: Resaltar las fibras mielinizadas. Tinción de

HyE: No permite ver muchas característicasneuronales, pero es
la que comúnmente se usa.

Sinapsis
 Zona especializada de contacto donde se da la transmisión delimpulso
eléctrico, mediada por un neurotransmisor.
 Contacto oclusivos, adherentes y comunicantes
La sinapsis es un tipo de contacto comunicante.

Neurotransmisor
 Molécula liberada por exocitosis en una terminación nerviosa
ante el potencial de acción del axón, transmite desde célula
presináptica a una postsináptica.
Tipos de neurotransmisores:
Aminas: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, histamina.
Aminoácidos: aspartato, glutamato, GABA, glicina.
Péptidos: encefalina, beta-endorfina, dinorfina, neuropéptido Y,
sustancia P, neurotensina.
Purinas (ATP) y gases (NO)
Neurotransmisor: sirve como marcados de inmuno histoquímicacon
anticuerpos. Procesos de investigación o neurociencia.

NOTAS:
axón- Axonicas axón-
Asomaticas axón -
Dendríticas
Importantes por la transmisión del PA

La sinapsis ejerce un efecto toficosobre las

neuronas
 Liberación de factores de crecimiento como:
 Factor de crecimiento nervioso (NGF)
 Factor de crecimiento derivado del encéfalo (BDNF)
 Neurotrofina 3 y 4 (NT-3 y NT-4).

NOTAS:
Entre las células nerviosas se encuentra un neuropilo (forma red
compleja de contactos celulares que se identifican por medio de
microscopia óptica): son todas las fibrillas que generan conexiones entre
ellas. Predominante en la sustancia gris, pero a veces en la sustancia gris
tiene axones parecidos pero aquí se encuentran los cuerpos neuronales y
en la sustancia gris las vías de transmisión.

Neuroglia
 Células de sostén del tejido nervioso en el SNC.
Epéndimo. / Células ependimarias tapizan cavidades de encéfalo ymedula
espinal.
Neuroglia periférica:
 Células de Schwann: se encargan de formar la mielina enlos nervios
periféricos.
 Células satélite: Satélite rodea a cuerpos neuronales deganglios
espinales y algunos ganglios de los nervios craneales.
Células de la neuroglia:
 Células de sostén del SNC
 Morfología visible mediante técnicas especiales
 Macroglia (astrocitos y oligodendrocitos) y microglía

 Células estrelladas, células más grandes de la glía.

 Pies perivasculares, neuronales y meníngeos.
 Núcleo mas claro que la demás neuroglia.
 Citoplasma con filamentos (GPAF) y gránulos de glucógeno.
 Astrocitos fibrosos y astrocitos protoplasmáticos.
NOTAS:
 Poseen numerosas prolongaciones citoplasmáticas (dendrita)
 Poseen numerosas prolongaciones citoplasmáticas, las cuales le
otorgan forma estrellada a células. Algunas de las prolongaciones están
unidas a vasos sanguíneos y conforman los pies perivasculares
 Pies en contacto con neurona y pies meníngeos (piamadre)
NOTAS:
Técnica de sublimación áurica de Cajal o de Golgi, nos permite ver
morfología de algunas células, múltiples ramificaciones, cuerpo
celular, pies perivasculares.

 Pies meníngeos (piamadre): Membrana limitante glial externa o

superficial.
 Membrana similar formada por los pies vasculares
 Separan las neuronas de la piamadre y de los vasos.
NOTAS:
Proceso entre astrocitos y piamadre
1. Membrana que ayuda a aislar al encéfalo del resto de las
meninges.
2. Conformada por pies perivasculares, separa todas las
neuronas que están contenidas en SNC tanto de piamadre
como de estructuras vasculares.

Funciones de los astrocitos:

 Metabolismo de neurotransmisores: Tienen unos neurotransmisores
que son liberados por las neuronas y captan neurotransmisores para
metabolizar y liberar para ser recaptados por neuronas presinápticas
 Almacenamiento de glucosa: por las vesículas, el tejido nervioso muy
sensible y pobre respuesta.
 Liberación de factores de crecimiento: Factores de crecimiento
induce el trofismo en SNC y estimulan contactos oclusivos en vasos
sanguíneos y ayudan al desarrollo de la barrera hematoencefálica.
 Estimula contactos oclusivos de vasos sanguíneos.
 Cicatrices: cuando hay daño en tejido nervioso los astrocitos reparan
el daño.

 Menos prolongaciones y ramificaciones.

 Núcleos más pequeños y oscuros.
 Sin filamentos ni gránulos de glucógeno, solo dan sostén al tejido
nervioso.

2 tipos en SNC:
 Oligodendrocitos satélite: adosados a neuronas en sustancia gris. /
Se CREE que pueden dar intercambio de sustancias entre medio externo
y neuronas
 Oligodendrocitos interfasciculares: en sustancia blanca, forman la
mielina del SNC. / análogos a las células de Schwann.

MICROGLIA
 Pequeñas, núcleo oscuro, prolongaciones finas.
 Monocitos fetales- microglía.
 Microglía reactiva.
NOTAS:
Macrófagos residentes: célula de Kupffer y alveolares y células de
la microglía (no están activados).
 Se activan cuando hay un daño en el SNC, tienen la capacidad de
fagocitar y presentan antígenos, secretan factores de crecimiento como
el factor de crecimiento de tipo nervioso, lo que ejerce efecto trópico.

EPENDIMO
 Epitelio cúbico simple o cúbico alto que reviste la superficie interna
de los ventrículos y el canal medular.
 Unidas mediante desmosomas y nexos dispersos.
 Sin membrana basal.
NOTAS:
Sin membrana basal contacto estrecho entre células ependimarias y
tejido nervioso subependimario. El intercambio de sustancias entre LCR
y tejido cerebral subependimario es constante.
 Variación en epitelio en cavidades ventriculares
 Epéndimos unidos mediante desmosomas y nexos dispersos, estos
tienen contactos celulares dispersos, permiten paso de moléculas y un
intercambio a través de un espacio intercelularentre lo que se encuentra
las cavidades ventriculares y el canal medular y liquido
hematoencefálico.

EL SNC SE COMPONE DE SUSTANCIA GRIS Y

SUSTANCIA BLANCA

Imagen: Como se distribuye las células en tejido encefálico y cerebelo.

NOTAS:
Sustancia gris: conformado por cuerpos neuronales, dendritas,
contactos (neuropilo: solo en sustancia gris), axones amielínicos,
axón mielínico, astrocitos protoplasmáticos, oligodendrocitos ycélulas
de microglía.
Sustancia blanca: Astrocitos fibrosos, fibras mielínicas,
oligodendrocitos y células de microglía.

 Sustancia gris y blanca

 Sustancia gris corresponde a corteza pero su distribución es
diferente a la que tiene la corteza cerebral, con disposición especial en
3 capas:
 Capa molecular
 Capa de células de Purkinje
 Capa granular.
Capa molecular:
 Principalmente axones y dendritas con escasos cuerpos neuronales,
capa más externa.

Capa de células de Purkinje:

 Capa intermedia con línea celular de espesor, entre molecular y
granular.
Capa granular:
 Gran cantidad de neuronas pequeñas con sus dendritas, más interna.

NOTAS:
Capa molecular: Pocas neuronas.
Capa granular: Densamente conformada por muchas neuronas
pequeñas.