Kátedra Clases

ATLAS DE CORTES
HISTOLÓGICOS Y
MAQUETAS

Guilherme Stefaniszen

@katedra_clasesmed
[Link]ón

En este documento no vas a encontrar una lista de estructuras que señalar en la maqueta.
La idea es armar una descripción completa pero ordenada y prolija. El uso del material al
momento del exámen no busca un checklist de cosas para marcar sino que usando la
maqueta o el corte histológico los alumnos puedan hablar de los conceptos teóricos de la
materia. Además, se espera que los alumnos puedan reconocer las estructuras por su
posición relativa (no por los colores jaja) Ejes y planos de corte:
En el embrión podemos identificar 3 ejes, ¿qué quiere decir esto? que podemos identificar
estructuras que se encuentran a lo largo de cada eje.

● Eje céfalo-caudal o antero-posterior (recuerden que en el embrión estos ejes se

usan indistintamente pues consideramos a un animal cuadrúpedo en el que la
cabeza (la región cefálica) se encuentra hacia “adelante” y no hacia “arriba” como un
humano en posición anatómica).
● Eje medio-lateral.
● Eje dorso-ventral.

De la intersección de dos ejes surgirán los planos de corte. Podemos identificar así a los
siguientes planos:

● Plano sagital: surge de la intersección de los ejes céfalo-caudal o antero-posterior y

dorso-ventral.
● Plano coronal: surge de la intersección de los ejes céfalo-caudal o anteroposterior y
mediolateral.
● Plano transversal: surge de la intersección de los ejes medio-lateral y dorso-ventral.
Esta maqueta representa un embrión de 7 días de desarrollo. En ella podemos ver, de
interior a exterior, el epiblasto (6) que se relaciona hacia dorsal con el surco amniótico (5)
que comienza a formarse y hacia ventral con el hipoblasto (7). Ventral al epiblasto podemos
ver la cavidad del blastocisto (8) rodeada por el trofoblasto (9) hacia ventral. Dorsal al surco
amniótico encontramos al citotrofoblasto (3) y al sinciciotrofoblasto (2) en contacto con el
estroma del endometrio uterino (1). Se pueden observar también glándulas endometriales
(10) y el epitelio de revestimiento del útero (4).

¿Podríamos identificar un plano de corte aca? Pensemoslo. El eje fácilmente identificable es

el dorso ventral. Hacia dorsal el epiblasto, hacia ventral el epiblasto. Pero no hay
manifestaciones estructurales de polaridad céfalo caudal o medio lateral. Así que podría ser
un corte sagital o transversal que son los que incluyen al eje dorso ventral.

Aclaraciones: las maquetas tienen sus limitaciones, si bien nos permiten describir la
anatomía embrionaria y de los anexos no podemos ver por ejemplo la histología de las
poblaciones celulares que en un corte histológico podríamos ver y así diferenciar por
ejemplo epiblasto e hipoblasto por como se ven los epitelios.

Ahora iremos aumentando de complejidad en la imagen a analizar hasta llegar al corte

histológico. Intentaremos hacer la descripción basados en cómo se ven histológicamente las
poblaciones celulares y la posición relativa que ocupan en el espacio.
A tener en cuenta:
● El epiblasto es un epitelio cilíndrico simple
● El hipoblasto es un epitelio cúbico simple
● El trofoblasto es un epitelio plano simple. Posteriormente dará orígen al
citotrofoblasto (epitelio cúbico simple) y al sinciciotrofoblasto (masa multinucleada)
● El hipoblasto dará orígen a la membrana de Heuser que pueden encontrar también
como endodermo extraembrionario primitivo y que originará al saco vitelino primitivo.
Es un epitelio plano simple
Los invito a mirar esta imagen sin las referencias y ver si teniendo en cuenta las
características histológicas descritas antes pueden identificar a las distintas poblaciones
celulares. El speech podría quedar más o menos así: Este corte histológico de microscopía
óptica corresponde a un embrión de aproximadamente 7 días de desarrollo. En él, podemos
identificar un epitelio cilíndrico simple (epiblasto) que se vincula ventralmente con otro
epitelio, cúbico simple, que por su histología y su posición podría ser el hipoblasto. Vemos
que a los lados del hipoblasto comienza a formarse otro epitelio plano simple que podría ser
la membrana de Heuser. Dorsal al epiblasto vemos una escotadura que podría
corresponderse con la hendidura amniótica. En contacto con la cavidad uterina vemos un
epitelio plano simple concordante con el trofoblasto. Rodeando la cavidad del blastocisto, un
epitelio cúbico simple que podría ser el citotrofoblasto y por fuera de este, una masa
multinucleada que podría ser el sinciciotrofoblasto.

Esta maqueta representa a un embrión de 11 días de desarrollo. En ella podemos ver el

embrión bilaminar (que en realidad podemos denominar unilaminar también si
consideramos que solo el epiblasto va a dar derivados embrionarios) constituído por el
epiblasto (5) y ventral a éste el hipoblasto (6). Dorsal al epiblasto podemos ver a la cavidad
amniótica (4) formada por amnioblastos que derivan del epiblasto y ventral al hipoblasto
encontramos al saco vitelino primitivo (7) formado por el endodermo extraembrionario
primitivo o membrana de Heuser que deriva del hipoblasto. Rodeando al disco embrionario
encontramos al mesodermo extraembrionario primitivo que la forma correcta de
denominarlo es citorretículo (10) (cuando pasemos a los cortes histológicos verán que hace
referencia literalmente a como es) y rodeando al citorretículo el citotrofoblasto (9).
Por fuera del citotrofoblasto, el sinciciotrofoblasto (2) en el que ya se pueden apreciar las
lagunas sinciciales (3). Rodeando a todas estas estructuras está el estroma endometrial (1)
y se pueden apreciar glándulas endometriales (11)

El análisis del plano de corte y de los ejes es igual que para el embrión de 7 días del
desarrollo puesto que aún no vemos manifestaciones morfológicas para diferenciar los ejes
mediolateral y cefalocaudal.
En este caso observamos un corte histológico de microscopía óptica que corresponde a un
embrión de aproximadamente 11 días de desarrollo. Vamos a empezar nuevamente nuestra
descripción desde el embrión, que en este caso estará formado por el epiblasto,
identificable como un epitelio cilíndrico simple, que se relaciona hacia ventral con un epitelio
cúbico simple que es el hipoblasto. Ambas poblaciones celulares están en contacto con una
cavidad. El epiblasto se relaciona hacia dorsal con la cavidad amniótica, recubierta por un
epitelio plano simple formado por amnioblastos derivados del epiblasto. El hipoblasto se
relaciona hacia ventral con el saco vitelino primitivo, delimitado por otro epitelio plano simple
que es la membrana de Heuser o endodermo extraembrionario primitivo. Rodeando al
embrión bilaminar encontramos un tejido reticular, el citorretículo, que puede mencionarse
también como endodermo extraembrionario primitivo. Por fuera del citorretículo
encontramos un epitelio cúbico simple, el citotrofoblasto, y por fuera, el sinciciotrofoblasto,
que se observa como una masa multinucleada con imágenes ópticamente negativas en su
espesor que corresponden a las lagunas sinciciales.
EMBRIÓN DE 14 DÍAS

Esta maqueta representa a un embrión de 14 días.

Se observa la línea primitiva que nos permite identificar que es un embrión gastrular. Si no
se viera línea primitiva, otro reparo temporal que podemos identificar es el celoma
extraembrionario, que es una cavidad delimitada por las dos hojas del mesodermo
extraembrionario, población celular que se forma durante la gastrulación.

En este modelo, podemos identificar el disco embrionario trilaminar, conformado por

ectodermo, ventralmente a éste el mesodermo y ventral al mesodermo el endodermo
embrionario. Puede que en la bibliografía encuentren señalado al ectodermo como
epiblasto, esto es porque algunos autores consideran que mientras las células
mesenquimáticas siguen migrando aún es epiblasto. En la región media de esta hoja dorsal
observamos la línea primitiva (recordemos que se forma en la línea media en la región
caudal del epiblasto).

Dorsalmente al epiblasto la cavidad amniótica, formada por amnioblastos y por mesodermo

extraembrionario hoja parietal.

Ventralmente al endodermo embrionario, el saco vitelino definitivo, conformado por el

endodermo extraembrionario definitivo y el mesodermo extraembrionario hoja visceral.
Dorsalmente a la cavidad amniótica vemos el pedículo de fijación, formado por la hoja
parietal del mesodermo lateral. Esta población celular se asocia a la cara interna del
citotrofoblasto y rodea toda la vesícula coriónica. Por fuera del citotrofoblasto vemos
sinciciotrofoblasto y lagunas sinciciales.

En este modelo vemos vellosidades mesenquimáticas que comienzan a formarse.

Las vellosidades mesenquimáticas pueden ser primarias (cito+sincicio), secundarias (cito,
sincicio y hoja parietal del mesodermo extraembrionario) y terciarias cuando a lo anterior se
le suman vasos sanguíneos.

El corte corresponde a un plano transversal: vemos manifestaciones estructurales de

polaridad medio lateral (la línea primitiva seccionada transversalmente, si estuviera
seccionada longitudinalmente la veríamos como un cordón, por eso es importante
imaginarse como se verá una estructura según la incidencia de corte) y estructuras a lo
largo del eje dorso ventral (ectodermo, mesodermo y endodermo).
EMBRIÓN 18 DÍAS

Esta maqueta representa a un embrión de 18 días de desarrollo.

En este modelo pueden observarse nuevas estructuras que se forman en el embrión
trilaminar

● En la hoja dorsal, en la región cefálica de la misma, observamos la placa neural,

derivada de ectodermo. Hacia caudal, observamos línea primitiva
● En la hoja media, el mesodermo, observamos en la región cefálica la notocorda.
 ● En la región ventral observamos al endodermo embrionario.
● Nuevamente observamos dorsal al ectodermo a la cavidad amniótica, formada por
amnioblastos y hoja parietal del mesodermo extraembrionario. Asociado a esta
cavidad el pediculo de fijación formado por la hoja parietal del mesodermo
extraembrionario.
● Ventral al endodermo embrionario vemos al saco vitelino formado por el endodermo
extraembrionario definitivo y el mesodermo extraembrionario hoja visceral. En esta
población vemos algo nuevo: unos puntitos rojos que representan a los islotes de
Wolff y Pander, precursores de vasos sanguíneos.

Corresponde a un corte sagital: podemos observar estructuras a lo largo del eje céfalo
caudal (placa neural hacia cefálico, línea primitiva hacia caudal) y a lo largo del eje dorso
ventral ( podría ser por ejemplo cavidad amniótica hacia dorsal y saco vitelino hacia ventral
o placa neural hacia dorsal y notocorda hacia ventral) En cuanto a las estructuras
extraembrionarias, podemos identificar una gran cavidad, el celoma extraembrionario,
delimitado por las dos hojas del mesodermo extraembrionario. Recuerden que la visceral
solo está formando saco vitelino, el resto es parietal y es esta última la que forma las
vellosidades.

Vemos avances también en cuanto a las vellosidades.

Por un lado, las vellosidades flotantes se ven asociadas a las lagunas sinciciales, que
cuando se constituya la placenta tendrán sangre materna. Estás vellosidades siguen siendo
mesenquimáticas y podemos identificar a las primarias y secundarias.

En la foto no se nota bien pero ustedes pueden ver en las maquetas físicas cuales tienen
solo citotrofoblasto (blanco) y sinciciotrofoblasto (azul) y cuáles tienen también mesodermo
extraembrionario hoja parietal (rosita). No se ven vasos así que terciarias no podemos
identificar.

Hay también vellosidades de anclaje y podemos ver la coraza citotrofoblástica.

CORTES HISTOLÓGICOS

Este corte histológico de microscopía óptica corresponde a un embrión gastrular. Podemos

observar un epitelio cilíndrico simple, el epiblasto (algunos autores denominan ya a esta
población celular ectodermo, otros la denominan así al final de la gastrulación y durante
este proceso la siguen llamando epiblasto, con que tengan claro este concepto está bien) y
en la zona media del epiblasto una depresión o escotadura compatible con la línea primitiva.
Esta estructura nos da la pauta de que estamos observando un embrión gastrular.

Ventral al epiblasto ya no vemos el epitelio cúbico bajo correspondiente al hipoblasto que

veíamos en estadios anteriores sino que vemos un tejido de aspecto mesenquimático, por lo
que podemos pensar que son células epiblásticas que migran a través de la línea primitiva.
Ventralmente a este mesénquima encontramos al saco vitelino definitivo, formado por el
endodermo extraembrionario definitivo y el mesodermo extraembrionario hoja visceral,
ambas poblaciones celulares formadas durante la gastrulación. Solo encontraremos hoja
visceral del mesodermo extraembrionario asociada al endodermo extraembrionario
definitivo, el resto del mesodermo extraembrionario que encontremos será hoja parietal.
Dorsalmente al epiblasto encontraremos cavidad amniótica, formada por amnioblastos hacia
el interior y mesodermo extraembrionario hoja parietal hacia el exterior. Este último formará
también pedículo de fijación y se asociará a la cara interna del citotrofoblasto, que podemos
observar como un epitelio cúbico simple. Por fuera de éste podemos ver una masa
multinucleada, compatible con el sinciciotrofoblasto, y dentro del mismo espacios
ópticamente negativos que pueden corresponder a las lagunas sinciciales.
En cuanto al corte, podemos inferir que es un corte transversal, y podemos justificarlo así

● Hay una manifestación estructural de polaridad dorso ventral, esto lo podemos

justificar porque vemos hacia dorsal epiblasto y hacia ventral células
mesenquimáticas migrantes.
● También vemos estructuras a lo largo del eje medio lateral: la línea primitiva, en la
zona media de la imagen y observada como una escotadura nos da la pauta de que
observamos la zona medial, mientras que el borde del disco embrionario nos marca
la zona lateral.
● La intersección de ambos ejes delimita el plano de corte transversal, y podemos
decir que es un corte transversal de la región caudal del embrión puesto que
observamos línea primitiva.
Este corte histológico de microscopía óptica también corresponde a un embrión gastrular
pero más avanzado en el desarrollo. Ya podemos observar el celoma extraembrionario
donde antes había remanentes de citorretículo y las tres poblaciones celulares del disco
trilaminar se identifican más claramente.

Comenzaremos la descripción desde el embrión trilaminar. Identificamos un epitelio

cilíndrico simple que se corresponde con el ectodermo. Dorsalmente una cavidad, que
inferimos que es la cavidad amniótica, formada por amnioblastos y mesodermo
extraembrionario hoja parietal. Ventral al ectodermo encontramos dos poblaciones
epitelioides, que asumimos que pueden ser el mesodermo y el endodermo embrionario.
Ventral al endodermo, otra cavidad que es el saco vitelino definitivo, formado por el
endodermo extraembrionario definitivo y la hoja visceral del mesodermo extraembrionario.

Por fuera de estas poblaciones celulares vemos un espacio ópticamente negativo que se
corresponde con el celoma extraembrionario. Un celoma es una cavidad delimitada por dos
hojas de mesodermo. El celoma extraembrionario está delimitado por las dos hojas del
mesodermo extraembrionario, la visceral y la parietal. Dorsalmente a la cavidad amniótica
encontramos el pedículo de fijación formado por la hoja parietal del mesodermo
extraembrionario que se continúa delimitando el celoma y asociándose a la cara interna del
citotrofoblasto que se ve como un epitelio cúbico simple. Por fuera del citotrofoblasto,
nuevamente una masa multinucleada con espacios ópticamente negativos en su interior que
corresponde al sinciciotrofoblasto y las lagunas sinciciales respectivamente.

En cuanto al corte, solo podemos identificar estructuras a lo largo de un eje completo, y es

el eje dorso ventral. No observamos manifestaciones estructurales de polaridad céfalo
caudal o medio lateral así que podemos inferir que es un corte transversal o sagital pero
nada más.
Con este corte histológico de microscopía óptica de un embrión gastrular podemos
identificar con mayor detalle algunas poblaciones celulares.

Comenzaremos nuevamente en el embrión trilaminar, pero observen ahora que en el

ectodermo vemos dos regiones. Una central, constituída por un epitelio cilíndrico simple o
pseudoestratificado, compatible con la placa neural formada en el ectodermo neural y hacia
los laterales un epitelio más bajo, compatible con el ectodermo general. Acá ya tenemos
manifestaciones estructurales de polaridad medio lateral. Ventral al ectodermo vemos
mesodermo y endodermo. En la región central del disco trilaminar vemos que hay una zona
en la que no podemos identificar tan claramente por separado ectodermo, mesodermo y
endodermo. Esa zona se denomina notoplaca y está formada por los tres derivados tardíos
del nodo: placa de piso, notocorda y endodermo dorsal.

Entonces, si vemos estructuras a lo largo del eje dorso ventral (ectodermo, mesodermo y
endodermo) y vemos estructuras a lo largo del eje medio lateral, podemos concluir que es
un corte transversal.

Este corte histológico de microscopía óptica también corresponde a un embrión gastrular

pero quiero que hagamos un ejercicio de identificar el plano de corte y compararlo con el
corte anterior. Fijense que son muy similares. Podemos ver placa neural y ectodermo
general hacia dorsal, mesodermo y endodermo hacia ventral. Hay manifestaciones de
polaridad dorso ventral. Sin embargo, no vemos estructuras que nos permitan identificar al
eje céfalo caudal o al medio lateral. En el corte anterior la notoplaca nos permitió identificar
al eje medio lateral, en este corte no la vemos. Así que podría ser un corte sagital o
transversal.
PERÍODO SOMÍTICO

La descripción del material del período somítico no se va a basar sólo en reconocer las
estructuras señaladas con las flechas. Si bien esto es indispensable, haremos foco en poder
describir el plan anatómico básico de los cordados en cada uno de los materiales y
reconocer aquellos parámetros anatómicos que nos permiten identificar el momento del
desarrollo en el que nos encontramos. También describiremos la evolución de la anatomía
del embrión a lo largo del período somítico.
Esta maqueta representa a un embrión de 4ta semana del desarrollo temprana o a un
embrión de 14 pares de somitas, vista externa. En esta vista hay un reparo anatómico que
nos permite identificar esto: el neuroporo anterior. En el próximo modelo de maqueta del
que disponemos (4ta semana tardía) este neuroporo ya no estará pues se habrá cerrado.
Podemos elegir un eje para empezar a describir las estructuras. Por ejemplo, ir de cefálico a
caudal o de dorsal a ventral.

Las referencias de la página oficial son estas. Yo Les voy a ir haciendo algunos comentarios
al respecto

1. Entrada al neuroporo anterior. Si viéramos la maqueta en vivo notarán que desde el costado
hay una solución de continuidad en lo pintado en beige. La flecha no está señalando lo beige,
sino lo rosa que se ve cuando uno mira la maqueta de costado y desde arriba, que es el
neuroporo anterior.
2. Entrada al intestino medio. Lo mismo que para la referencia nro 1. Lo rosa en todo caso es la
hoja visceral del mesodermo extraembrionario que junto con el endodermo extraembrionario
definitivo conforma el saco vitelino definitivo. La flecha señala un espacio.
3. Pliegue neural anterior
4. Estomodeo. Esto es interesante que lo vean porque los límites del estomodeo van variando
según avanza el desarrollo y les va a servir para cara y cuello. En este caso, vemos que está
delimitado por el relieve hepatocardiaco y las prominencias faciales que se están formando
por la migración de las crestas neurales craneales.
5. Relieve hepato cardiaco
6. Hoja parietal de mesodermo extraembrionario
7. Hoja visceral de mesodermo extraembrionario
8. Comunicación intercelómica. En este punto se da la transición entre hoja visceral del
mesodermo lateral y hoja visceral del mesodermo extraembrionario y la transición entre hoja
parietal del mesodermo lateral y hoja parietal del mesodermo extraembrionario, con lo cual
también esta la transición entre celoma intraembrionario y celoma extraembrionario.
9. Pedículo de fijación
10. Pliegue amniótico. Imaginense que donde comienza la hoja parietal del mesodermo
extraembrionario comienza la cavidad amniótica, y se va a extender cubriendo el dorso del
embrión. En la maqueta no está representada esta cavidad pero englobar al embrión.
11. Proctodeo. Es el homólogo al estomodeo pero en la región caudal. Está delimitado por la
membrana cloacal que es una región en la que contactan ectodermo y endodermo sin
mesodermo interpuesto (igual que la membrana bucofaríngea)
12. Yema caudal
13. Curvatura caudal
14. Relieve de somitas
15. Relieve de crestas neurales migrando hacia mesodermo paraxil cefálico para conformar
mesénquima faríngeo y cefálico
16. Curvatura cefálica
De la vista interna, podemos armar un speech orientado al plan anatómico básico de los
cordados. Recuerden que describir las maquetas no es solo mencionar estructuras sino que
poder integrarlo con la teoría del trabajo práctico le agrega valor.

Esta maqueta representa a un embrión de 4ta semana del desarrollo temprana o a un

embrión de 14 pares de somitas, vista interna. En la vista interna hay dos reparos
anatómicos que nos permiten identificar esto: el neuroporo anterior y la membrana
bucofaríngea (zona en la que hay endodermo y ectodermo sin mesodermo interpuesto).

En el próximo modelo de maqueta del que disponemos (4ta semana tardía) este neuroporo
ya no estará pues se habrá cerrado y la membrana bucofaríngea se disgrega.
En este caso simplificaré las referencias para facilitar la comprensión de la anatomía e ir de
lo grande a lo particular.

En este modelo se pueden identificar las características anatómicas del plan anatómico
básico de los cordados. Corresponde a un corte sagital, en el que vemos estructuras a lo
largo del eje dorso ventral (por ejemplo tubo neural, placa notocordal e intestino) y a lo largo
del eje céfalo caudal (por ejemplo esbozo del corazón y cordón umbilical o cloaca)
El PABC hace referencia a un conjunto de características anatómicas que son comunes a
todos los cordados en un momento particular de su desarrollo. En nuestro caso se adquiere
en la cuarta semana de la gestación.

Una de las características de este plan es la presencia de notocorda que representa el

plano axial. Desde acá podemos identificar un plano epiaxial, hacia dorsal, donde
encontramos al tubo neural. Algunos autores dicen que mientras están presentes los
neuroporos no podemos hablar todavía de tubo neural ni regionalizarlo en vesículas. Ventral
a la notocorda, encontramos el plano hipoaxial, en el que se encuentra el tubo digestivo. Se
regionaliza en intestino anterior, medio y posterior. En la cuarta semana temprana, el
intestino anterior se extiende desde la membrana bucofaríngea hasta el portal intestinal
anterior, el intestino medio entre el portal intestinal anterior y el posterior comunicando hacia
ventral con el saco vitelino mediante el pedículo vitelino y el intestino posterior desde el
portal intestinal posterior hasta la membrana cloacal (homóloga a la bucofaríngea). La
región caudal dilatada del intestino posterior se denomina cloaca y dará origen a órganos
del aparato digestivo y urogenital.

En el cordón umbilical se observa la vena en azul, la arteria en rojo y el alantoides en

amarillo, rodeados de la hoja parietal del mesodermo lateral.
Esta maqueta representa a un embrión de 4ta semana del desarrollo tardía o a un embrión
de 28 pares de somitas, vista externa. Podemos elegir un eje para empezar a describir las
estructuras. Por ejemplo, ir de cefálico a caudal o de dorsal a ventral.
Las estructuras que observamos son las siguientes:

1. Curvatura cefálica
2. Proceso frontonasal
3. Proceso maxilar
4. Estomodeo
5. Proceso mandibular
6. Primer surco branquial
7. Segundo arco branquial
8. Tercer arco branquial
9. Relieve hepatocardíaco
10. Cola
11. Alantoides
12. Arteria umbilical
13. Pedículo de fijación
14. Vena umbilical
15. Relieve del mesonefros
16. Amnios
17. Relieve de somitas
18. Curvatura cervical
19. Fosita auditiva
Esta maqueta representa a un embrión de 4ta semana del desarrollo tardía o a un embrión
de 28 pares de somitas, vista interna.

En este modelo también se pueden identificar las características anatómicas del plan
anatómico básico de los cordados. Corresponde a un corte sagital, en el que se han dejado
indemnes las estructuras tubulares y en el que vemos estructuras a lo largo del eje dorso
ventral (por ejemplo tubo neural, notocorda, grandes vasos e intestino) y a lo largo del eje
céfalo caudal (por ejemplo esbozo del corazón y cordón umbilical o cloaca)
El PABC hace referencia a un conjunto de características anatómicas que son comunes a
todos los cordados en un momento particular de su desarrollo. En nuestro caso se adquiere
en la cuarta semana de la gestación.

Una de las características de este plan es la presencia de notocorda que representa el

plano axial. Desde acá podemos identificar un plano epiaxial, hacia dorsal, donde
encontramos al tubo neural. En este momento del desarrollo se puede regionalizar en
prosencéfalo (en relación a la vesícula óptica), mesencéfalo (en relación a la curvatura
cefálica) y rombencéfalo (en relación al cuarto ventrículo).

Ventral a la notocorda, encontramos el plano hipoaxial, en el que se encuentra el plano de

los grandes vasos representado por las aortas dorsales y ventral a ellas el tubo digestivo.
Se regionaliza en intestino anterior, medio y posterior. El intestino anterior, a su vez, se
divide en dos porciones. La cefálica, donde se encuentran las bolsas faringeas asociadas a
los arcos aórticos y de la cual emerge el esbozo laringotráqueobroncopulmonar que formará
el aparato respiratorio y la porción caudal. En la cuarta semana tardía, el intestino anterior
se extiende desde el estomodeo hasta el esbozo hepatico, el intestino medio entre el
esbozo hepático y el borde superior del pedículo de fijación o cordón umbilical comunicando
hacia ventral con el saco vitelino mediante el pedículo vitelino y el intestino posterior desde
el borde superior del pedículo de fijación o cordón umbilical hasta la membrana cloacal
(homóloga a la bucofaríngea). La región caudal dilatada del intestino posterior se denomina
cloaca y dará origen a órganos del aparato digestivo y urogenital.

En el cordón umbilical se observa la vena en azul, la arteria en rojo y el alantoides en

amarillo, rodeados de la hoja parietal del mesodermo lateral.

Otra característica del PABC es la organización en cilindros, uno interno formado por el
intestino primitivo o esplacnopleura que dará origen a los órganos de la vida vegetativa y
uno externo formado por la somatopleura que dará origen a los órganos de la vida de
relación, ambos separados por el celoma. En esta maqueta podemos ver celoma
pericardico (el espacio entre el esbozo del corazón y lo pintado en negro que representa la
hoja parietal del mesodermo lateral) y peritoneal (el espacio entre el intestino medio y lo
negro que representa la hoja parietal del mesodermo lateral).

También se puede ver celoma extraembrionario en el pedículo de fijación.

Las referencias detalladas de los vasos del embrión de 4ta semana tardía cobrarán
relevancia en cardio, pero pueden ir repasándolas.

1. Bulbus cordis
2. Ventrículo
3. Vena vitelina
4. Arteria vitelina
5. Vena umbilical
6. Arteria umbilical
7. Vena cardinal posterior
8. Conducto de Cuvier
9. Vena cardinal anterior
10. Seno venoso
11. Aorta dorsal
12. Aurícula
13. Tercer arco aórtico
14. Saco aórtico
Esta maqueta representa a un embrión de 5ta semana del desarrollo tardía o a un embrión
de 35 pares de somitas, vista externa. Podemos elegir un eje para empezar a describir las
estructuras. Por ejemplo, ir de cefálico a caudal o de dorsal a ventral.
Las estructuras que observamos son las siguientes:

1. Proceso nasal lateral

2. Surco lacrimomuconasal
3. Relieve del mescencéfalo
4. Curvatura cefálica
5. Relieve óptico
6. Proceso maxilar
7. Proceso mandibular
8. Relieve del otocisto
9. Primer surco branquial
10. Curvatura cervical
11. Segundo arco branquial
12. Relieve de somitas
13. Esbozo de miembro superior
14. Relieve de crestas urogenitales
15. Curvatura lumbosacra
16. Esbozo de miembro inferior
17. Cola
18. Proctodeo
19. Cordón umbilical
20. Relieve hepatocardíaco
1. Estomodeo
2. Celoma Pericárdico
3. Septum Transverso
4. Esbozo Hepático
5. Pedículo Vitelino
6. Repliegue del amnios
7. Celoma Umbilical
8. Alantoides
9. Unión entre Placa Cloacal y Anillo Umbilical
10. Proctodeo
11. Yema Caudal
12. Cloaca y Placa Cloacal
13. Seno Urogenital
14. Seno Anorrectal
15. Tabique Urorrectal
16. Brote Ureteral
17. Blastema Metanéfrico
18. Conducto Mesonéfrico
19. Notocorda
20. Mesenterio
21. Somatopleura (Seccionada)
22. Cresta Urogenital
23. Celoma Peritoneal
24. Relieve de Somitas
25. Duodeno
26. Esbozo Dorsal del Páncreas
27. Esbozo Ventral del Páncreas
28. Colédoco
29. Relieve del Esbozo Esplénico
30. Mesogastrio Dorsal
31. Mesogastrio Ventral
32. Estómago
33. Yemas Pulmonares
34. Mesodermo Lateral Hoja Parietal (Repliegue)
35. Esófago
36. Médula Espinal
37. Nacimiento del Esbozo Respiratorio
38. Notocorda
39. Bolsas Faringeas
40. Curvatura Cervical
41. Mielencéfalo
42. Esbozo de Oido Interno
43. Cuarto Ventrículo
44. Metencéfalo
45. Mesencéfalo y Curvatura Mesencefálica
46. Copa óptica
47. Diencéfalo
48. Telencéfalo
Esta maqueta representa a un embrión de 5ta semana del desarrollo o a un embrión de 35
pares de somitas, vista interna.

En este modelo también se pueden identificar las características anatómicas del plan
anatómico básico de los cordados. Corresponde a un corte sagital, en el que se han dejado
indemnes las estructuras tubulares y en el que vemos estructuras a lo largo del eje dorso
ventral (por ejemplo tubo neural, notocorda, grandes vasos e intestino) y a lo largo del eje
céfalo caudal (por ejemplo esbozo del corazón y cordón umbilical o cloaca).

El PABC hace referencia a un conjunto de características anatómicas que son comunes a

todos los cordados en un momento particular de su desarrollo. En nuestro caso se adquiere
en la cuarta semana de la gestación.

Una de las características de este plan es la presencia de notocorda que representa el

plano axial. Desde acá podemos identificar un plano epiaxial, hacia dorsal, donde
encontramos al tubo neural. En este momento del desarrollo se puede regionalizar en
telencéfalo y diencéfalo (en relación a la copa óptica) derivados del prosencéfalo,
mesencéfalo (en relación a la curvatura cefálica) y metencéfalo y mielencéfalo, derivados
del rombencéfalo (en relación al cuarto ventrículo).

Ventral a la notocorda, encontramos el plano hipoaxial, en el que se encuentra el plano de

los grandes vasos representado por las aortas dorsales y ventral a ellas el tubo digestivo.
Se regionaliza en el intestino anterior, medio y posterior. El intestino anterior, a su vez, se
divide en dos porciones. La cefálica, donde se encuentran las bolsas faríngeas asociadas a
los arcos aórticos de la cual emerge el esbozo laringo tráqueo broncopulmonar que formará
el aparato respiratorio y la porción caudal. La porción cefálica del intestino anterior se asocia
al mesénquima branquial mientras que la caudal al mesénquima esplácnico. A su vez, la
porción laríngea del esbozo respiratorio se desarrolla en el espesor del mesénquima
branquial mientras que el resto (tráquea, bronquios y pulmones) en el mesénquima
esplácnico. El intestino posterior también se asocia a dos mesénquimas distintos. La
porción proximal al esplácnico y la distal al caudal. La región caudal dilatada del intestino
posterior se denomina cloaca y dará origen a órganos del aparato digestivo y urogenital. En
este modelo vemos que comienza a tabicarse.

Otra característica del PABC es la organización en cilindros, uno interno formado por el
intestino primitivo o esplacnopleura que dará origen a los órganos de la vida vegetativa y
uno externo formado por la somatopleura que dará origen a los órganos de la vida de
relación, ambos separados por el celoma. En esta maqueta podemos ver celoma
pericardico (el espacio entre el esbozo del corazón y lo pintado en celeste oscuro que
representa la hoja parietal del mesodermo lateral) y peritoneal (el espacio entre el intestino
medio y lo negro que representa la hoja parietal del mesodermo lateral). También se puede
ver celoma extraembrionario en el pedículo de fijación.
Vemos que progresa el desarrollo de los esbozos de los aparatos digestivo, urinario y
genital. En el mesénquima esplácnico se observa el esbozo del bazo y la cresta urogenital.
Se observan los esbozos del esófago, estómago, hígado, páncreas, intestino delgado y
grueso. De la cresta urogenital emerge el conducto de Wolff que desemboca en la cloaca.
De este conducto surge el brote ureteral y asociado a este vemos el blastema
metanefrogénico.

1. Vena Cardinal Anterior

2. Arteria Carótida Interna
3. Ventrículo
4. Plexo Vitelino
5. Arteria Umbilical
6. Vena Vitelina
7. Arteria Vitelina
8. Vena Vitelina
9. Aorta Dorsal
10. Vena Cardinal Posterior
11. Vena Hepato-Cardiaca
12. Aurícula
13. Seno Venoso
14. Vena Cardinal Común
15. Saco Aórtico
16. Arcos Aórticos
17. Arteria Vertebral
Embrión de 13 pares de somitas

Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 13 pares de somitas.

Corresponde al corte B de la referencia.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por las aortas dorsales, y ventralmente a éstas
el intestino primitivo.

Ventral al intestino anterior vemos el esbozo del corazón. Recordemos que el corazón surge
de la hoja visceral del mesodermo lateral y en este caso podemos ver la hoja parietal del
mesodermo lateral que junto con el esbozo del corazón delimitan el celoma pericárdico.
Ventralmente al corazón se encuentra el septum transversum que está formado por
mesodermo lateral no delaminado.

Es un corte transversal a la altura del corazón. Los reparos anatómicos que justifican el
corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino anterior,
esbozo del corazón y septum transversum.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y aortas dorsales.
Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 13 pares de somitas.
Corresponde al corte C de la referencia.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por las aortas dorsales, y ventralmente a éstas
el intestino primitivo, a la altura del intestino medio pues vemos la comunicación con el saco
vitelino y se aprecia la continuidad del endodermo embrionario y el endodermo
extraembrionario definitivo del saco vitelino. A los lados del tubo neural vemos mesodermo
paraxial formando somitas y por fuera de estos en forma bilateral los canales pleurales que
representan a la porción pleural del celoma intraembrionario.

Es un corte transversal a la altura del intestino medio, pues vemos la comunicación con el
saco vitelino. Los reparos anatómicos que justifican el corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino medio y
conducto vitelino.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda aortas dorsales y canales pleurales.
Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 13 pares de somitas.
Corresponde al corte D de la referencia.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por las aortas dorsales y ventralmente a éstas el
intestino primitivo, a la altura del intestino medio pues vemos la comunicación con el saco
vitelino. A los lados del tubo neural vemos mesodermo paraxial formando somitas.

El intestino medio está conformado por endodermo que reviste la luz del tubo y hoja visceral
del mesodermo lateral. Recordemos que una de las características del plan anatómico
básico de los cordados es la organización corporal en cilindros, uno interno que originará a
los órganos de la vida vegetativa (el intestino primitivo esplacnopleural) y uno externo que
formará a los órganos de la vida de relación (la somatopleura formada por ectodermo
general y hoja parietal del mesodermo lateral). Ambos cilindros separados por el celoma
intraembrionario.

En el corte vemos también que el intestino medio se comunica hacia ventral con el saco
vitelino. El endodermo del intestino medio se continúa con el endodermo extraembrionario
definitivo, la hoja visceral del mesodermo lateral con la hoja visceral del mesodermo
extraembrionario y el celoma intraembrionario con el extraembrionario.
Es un corte transversal a la altura del intestino medio, pues vemos la comunicación con el
saco vitelino. Los reparos anatómicos que justifican el corte son:
● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino medio y
conducto vitelino.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y aortas dorsales.
Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 13 pares de somitas.
Corresponde al corte E de la referencia.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, el intestino primitivo, a la altura del intestino posterior. El intestino posterior está
conformado por endodermo que reviste la luz del tubo y hoja visceral del mesodermo lateral.
Recordemos que una de las características del plan anatómico básico de los cordados es la
organización corporal en cilindros, uno interno que originará a los órganos de la vida
vegetativa (el intestino primitivo esplacnopleural) y uno externo que formará a los órganos
de la vida de relación (la somatopleura formada por ectodermo general y hoja parietal del
mesodermo lateral). Ambos cilindros separados por el celoma intraembrionario. Este corte
nos permite apreciar las distintas regiones del mesodermo: axial (notocorda), paraaxil
(somitas), intermedio y lateral.

Es un corte transversal a la altura del intestino posterior. Los reparos anatómicos que
justifican el corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda e intestino
posterior.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda, mesodermo paraaxil y mesodermo
intermedio.
Estos son cortes histológicos de microscopía óptica de un embrión de 13 pares de somitas.
Corresponde a los extremos del embrión donde se pueden apreciar los neuroporos, el
cefálico en el primer corte y el caudal en el segundo.

Embrión de 30 pares de somitas

Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 30 pares de somitas.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por las aortas dorsales, y ventralmente a éstas
el intestino primitivo. La forma triangular de éste y la asociación a las bolsas faríngeas y
arcos branquiales nos permiten suponer que es el esbozo faríngeo. Los arcos branquiales
están conformados de exterior hacia interior por ectodermo general, mesénquima branquial
y endodermo. Y la faringe forma a partir del endodermo entre arco y arco branquial bolsas
faríngeas. La razón por la que vemos una imagen en espejo de la faringe y del tubo neural
es porque, si vemos la referencia, el corte pasa por la región cefálica en la curvatura del
embrión y secciona tubo neural y faringe dos veces.
Es un corte transversal a la altura de los arcos branquiales. Los reparos anatómicos que
justifican el corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino anterior
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y aortas dorsales.

Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 30 pares de somitas.

Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por las aortas dorsales, y ventralmente a éstas
el intestino primitivo. En el intestino anterior vemos dos luces: una dorsal, que teóricamente
sabemos que corresponde al aparato digestivo y una ventral que teóricamente sabemos
que corresponde al aparato respiratorio. Recordemos que el esbozo respiratorio surge del
intestino anterior. Ventral al intestino anterior vemos el esbozo del corazón.
Es un corte transversal a la altura del corazón. Los reparos anatómicos que justifican el
corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino anterior
y esbozo del corazón.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y aortas dorsales.
Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 30 pares de somitas.
Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por la aorta dorsal (ahora vemos una porque se
fusionan las que veíamos antes), y ventralmente a éstas el intestino primitivo, a la altura del
intestino medio pues vemos la comunicación con el saco vitelino. En intestino medio está
conformado por endodermo que reviste la luz del tubo y hoja visceral del mesodermo lateral
que en este momento del desarrollo y a esta altura del embrión vemos que se asocia al
mesonefros en forma bilateral para formar las crestas urogenitales. Recordemos que una de
las características del plan anatómico básico de los cordados es la organización corporal en
cilindros, uno interno que originará a los órganos de la vida vegetativa (el intestino primitivo
esplacnopleural) y uno externo que formará a los órganos de la vida de relación (la
somatopleura formada por ectodermo general y hoja parietal del mesodermo lateral). Ambos
cilindros separados por el celoma intraembrionario.

En el corte vemos también que el intestino medio se comunica hacia ventral con el saco
vitelino. El endodermo del intestino medio se continúa con el endodermo extraembrionario
definitivo, la hoja visceral del mesodermo lateral con la hoja visceral del mesodermo
extraembrionario y el celoma intraembrionario con el extraembrionario.

Es un corte transversal a la altura del intestino medio, pues vemos la comunicación con el
saco vitelino. Los reparos anatómicos que justifican el corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda, intestino medio y
conducto vitelino.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y crestas urogenitales.
Este es un corte histológico de microscopía óptica de un embrión de 30 pares de somitas.
Vemos la notocorda, que define el plano axial en el plan anatómico básico de los cordados.
Hacia dorsal, en el plano epiaxial, el tubo neural. Ventral a la notocorda, en el plano
hipoaxial, los grandes vasos representados por la aorta dorsal (ahora vemos una porque se
fusionan las que veíamos antes), y ventralmente a éstas el intestino primitivo, a la altura del
intestino posterior. El intestino posterior está conformado por endodermo que reviste la luz
del tubo y hoja visceral del mesodermo lateral que en este momento del desarrollo y a esta
altura del embrión vemos que se asocia al mesonefros en forma bilateral para formar las
crestas urogenitales. Recordemos que una de las características del plan anatómico básico
de los cordados es la organización corporal en cilindros, uno interno que originará a los
órganos de la vida vegetativa (el intestino primitivo esplacnopleural) y uno externo que
formará a los órganos de la vida de relación (la somatopleura formada por ectodermo
general y hoja parietal del mesodermo lateral). Ambos cilindros separados por el celoma
intraembrionario.

Es un corte transversal a la altura del intestino posterior. Los reparos anatómicos que
justifican el corte son:

● A lo largo del eje dorso ventral observamos tubo neural, notocorda e intestino
posterior.
● A lo largo del eje medio lateral vemos notocorda y crestas urogenitales.
CORAZÓN

El desarrollo del corazón comienza en la 3ra semana de gestación con la formación de la

placa cardiogénica a partir de la hoja visceral del mesodermo lateral. Inicialmente se ubica
en la región cefálica del embrión.
Con el plegamiento y el crecimiento diferencial de las estructuras embrionarias la placa
cardiogénica se ubica en su posición definitiva.

En esta imagen vemos un corte histológico de microscopía óptica transversal.

Hacia dorsal vemos ectodermo general y ectodermo neural formando el surco neural. Hacia
ventral vemos endodermo del intestino medio pues comunica con el saco vitelino. A ambos
lados del intestino vemos placa cardiogénica, eso es porque el corte pasa por la región
caudal de la placa, por ejemplo en la zona D de la ilustración.

La placa cardiogénica se forma a partir de la hoja visceral del mesodermo lateral. La vemos
en el corte como un epitelio engrosado, con tinte azulado. La región de la placa en contacto
con el endodermo dará origen al epitelio endocardiogénico. La región en contacto con el
celoma pericárdico dará origen al epitelio miocardiocitogénico.

Podemos identificar hoja parietal del mesodermo lateral formando somatopleura al

asociarse al ectodermo general. Entre ambas hojas del mesodermo lateral observamos
celoma embrionario que en este caso es celoma pericárdico.

Introducción al corte histológico embrión 28 días

La cardiogénesis comienza con la formación de dos poblaciones celulares en la placa

cardiogénica: la población endocardiogénica, adyacente al endodermo, y el epitelio
miocardiocitogénico, que bordea el celoma pericárdico. La población endocardiogénica
genera cúmulos celulares epitelioides macizos que posteriormente se cavitan y se llenan de
líquido. Estos espacios se fusionan y se constituyen los tubos endocárdicos, a ambos lados
de la línea media y fusionados en sus extremos cefálicos. Entre la población celular
endocardiogénica y el epitelio miocardiocitogénico se desarrolla una matriz extracelular
abundante y densa, la gelatina cardíaca.

Luego del plegamiento, el corazón tubular primitivo se ubica en la región ventral del
embrión, caudalmente a la prominencia frontal, estomodeo y membrana bucofaríngea,
ventral al intestino anterior y cefálico a septum transversum. Estos cortes histológicos de
microscopía óptica corresponden a un embrión de aproximadamente 28 días. Es una
secuencia cefalocaudal, en la que vemos la región cefálica la región fusionada de los
túbulos endocárdicos y en la región distal lo extremos no fusionados de los mismos.
Este corte es el más cefálico de la secuencia. Vemos hacia dorsal, surco neural,
continuándose el ectodermo neural con ectodermo general hacia los lados. Ventral al surco
neural las aortas dorsales. Ventral a eso vemos el intestino anterior, conformado por
endodermo y hoja visceral del mesodermo lateral.

A esta altura del eje céfalo caudal la hoja visceral del mesodermo lateral forma también
corazón. En este caso, vemos la formación de los túbulos endocárdicos con su epitelio
endocardiogénico en el interior, el epitelio miocardiocitogénico en contacto con el celoma
pericárdico.

Entre el epitelio endocardiogénico y el miocardiocitogénico está la gelatina cardíaca que es

matriz extracelular.

También podemos observar hoja parietal del mesodermo lateral que asociada al ectodermo
forma somatopleura.
Este corte es similar al anterior, pero más caudal. En este caso podemos ver dorsal al
embrión la cavidad amniótica, inclusive vemos cómo se continúa el ectodermo general con
los amnioblastos.

Vemos hacia dorsal, surco neural, continuándose el ectodermo neural con ectodermo
general hacia los lados. Ventral al surco neural las aortas dorsales. Ventral a eso vemos el
intestino anterior, conformado por endodermo y hoja visceral del mesodermo lateral.

A esta altura del eje céfalo caudal la hoja visceral del mesodermo lateral forma también
corazón. En este caso, vemos la formación de los túbulos endocárdicos con su epitelio
endocardiogénico en el interior, el epitelio miocardiocitogénico en contacto con el celoma
pericárdico.

Entre el epitelio endocardiogénico y el miocardiocitogénico está la gelatina cardíaca que es

matriz extracelular.
También podemos observar hoja parietal del mesodermo lateral que asociada al ectodermo
forma somatopleura.

Ventralmente al corazón podemos observar el septum transversum que está formado por
mesodermo lateral no delaminado.

Este corte corresponde al más caudal de la secuencia.

En este caso podemos ver dorsal al embrión la cavidad amniótica, inclusive vemos cómo se
continúa el ectodermo general con los amnioblastos.

Vemos surco neural hacia dorsal. El ectodermo neural se continúa hacia los laterales con el
ectodermo general. Ventralmente observamos intestino anterior, formado por endodermo y
hoja visceral del mesodermo lateral. Hacia ventral y en forma bilateral observamos los
túbulos endocárdicos. En este caso vemos dos porque el corte pasa por la región caudal de
los tubos donde no están unidos (están unidos en la región cefálica).
Cada tubo endocárdico (aunque en realidad es uno solo y vemos al mismo tiempo los dos
extremos) está conformado por el epitelio endocardiogénico que se desarrolla a partir de la
porción de la placa cardiogénica en contacto con el endodermo y que formará la luz de los
tubos, el epitelio miocardiocitogénico que se desarrollará en la región de la placa
cardiogenica en contacto con el celoma y gelatina cardiaca entre ambos epitelios (el
endocardiogénico y el miocardiocitogénico).

Vemos también celoma intraembrionario en su porción pericárdica delimitado por la hoja

visceral del mesodermo lateral representada por el corazón y la hoja parietal del
mesodermo lateral.

Ventralmente al corazón podemos observar el septum transversum que está formado por
mesodermo lateral no delaminado.

Introducción al corte histológico embrión 25 días

Estos cortes histológicos de microscopía óptica corresponden a un embrión de

aproximadamente 25 días. Es una secuencia cefalocaudal, en la que vemos la región
cefálica la región parcialmente fusionada de los túbulos endocárdicos y en la región distal lo
extremos no fusionados de los mismos.
Este corte es el más cefálico de la secuencia. Vemos hacia dorsal, surco neural,
continuándose el ectodermo neural con ectodermo general hacia los lados. Ventral al surco
neural vemos el intestino anterior, conformado por endodermo y hoja visceral del
mesodermo lateral.

A esta altura del eje céfalo caudal la hoja visceral del mesodermo lateral forma también
corazón. En este caso, vemos la formación de los túbulos endocárdicos con su epitelio
endocardiogénico en el interior, el epitelio miocardiocitogénico en contacto con el celoma
pericárdico.

Entre el epitelio endocardiogénico y el miocardiocitogénico está la gelatina cardíaca que es

matriz extracelular.

También podemos observar hoja parietal del mesodermo lateral que asociada al ectodermo
forma somatopleura.

Este corte es caudal respecto al anterior.

Identificamos hacia dorsal el surco neural. El ectodermo neural se continúa hacia los
laterales con el ectodermo general. Ventralmente observamos intestino medio, que se
comunica hacia ventral con el saco vitelino.
A los lados del conducto vitelino, en forma bilateral observamos los túbulos endocárdicos.
En este caso vemos dos porque el corte pasa por la región caudal de los tubos donde no
están unidos (están unidos en la región cefálica).

Cada tubo endocárdico (aunque en realidad es uno solo y vemos al mismo tiempo los dos
extremos) está conformado por el epitelio endocardiogénico que se desarrolla a partir de la
porción de la placa cardiogénica en contacto con el endodermo y que formará la luz de los
tubos, el epitelio miocardiocitogénico que se desarrollará en la región de la placa
cardiogenica en contacto con el celoma y gelatina cardiaca entre ambos epitelios (el
endocardiogénico y el miocardiocitogénico).

Vemos también celoma intraembrionario en su porción pericárdica delimitado por la hoja

visceral del mesodermo lateral representada por el corazón y la hoja parietal del
mesodermo lateral.

Generalidades maquetas corazón

Esta secuencia representa el interior del corazón embrionario a las 5, 7 y 9 semanas del
desarrollo. Son cortes coronales oblicuos, en los que podemos ver la parte dorsal del
corazón. Al ser un corte coronal deberíamos ver estructuras a lo largo del eje medio lateral y
del cefalo caudal. Vemos por ejemplo en la primera maqueta el canal auriculoventricular en
el centro, a la derecha la desembocadura del seno venoso y a la izquierda la
desembocadura de la vena pulmonar. A lo largo del eje céfalo caudal, aurícula común, canal
auriculoventricular y ventrículo común.

Las referencias generales son:

5ta semana

1. Vena cardinal común derecha

2. Septum spurium
3. Desembocadura del seno venoso
4. Porción proximal del septum primum
5. Desembocadura de la vena pulmonar
 6. Aurícula
7. Canal auriculoventricular
8. Ventrículo
9. Septum inferius

7ma semana

1. Vena cardinal común derecha

2. Septum spurium
3. Desembocadura del seno venoso
4. Septum secundum
5. Septum primum
6. Ostium secundum
7. Desembocadura de las venas pulmonares
8. Ostium primum
9. Canal auriculoventricular izquierdo
10. Almohadilla endocárdica
11. Septum inferius
12. Canal auriculoventricular derecho

9na semana

1. Vena cava superior

2. Desembocadura del seno venoso
3. Orificio del foramen oval
4. Septum secundum
5. Ostium secundum
6. Válvula del foramen oval
7. Desembocadura de las venas pulmonares
8. Aurícula izquierda
9. Canal auriculoventricular izquierdo
10. Ventrículo izquierdo
11. Parte muscular del tabique interventricular
12. Parte membranosa del tabique interventricular
13. Ventrículo derecho
14. Canal auriculoventricular derecho
15. Aurícula derecha

Tabicamiento interauricular
Durante la quinta semana del desarrollo, se forma en el techo de la aurícula común en la
línea media, una cresta endocárdica, el septum primum. A su derecha queda el orificio sino
auricular y a la izquierda el orificio pulmonar común. El septum primum tiene forma de hoz y
crece en dirección a las almohadillas endocárdicas, dividiendo la aurícula común en una
derecha y una izquierda. El orificio que queda entre el borde libre del septum primum y las
almohadillas endocárdicas se denomina ostium primum.
A mediados de las 6ta semana del desarrollo, el ostium primum se oblitera por proliferación
de las almohadillas endocárdicas. Antes del cierre del ostium primum, en la región cefálica
del septum primum se forma por apoptosis un segundo espacio, el ostium secundum, que
comunica las aurículas durante toda la gestación.

Entre la 6ta y la 7ma semana del desarrollo se forma un segundo tabique a la derecha del
septum primum que se denomina septum secundum. El septum secundum tiene forma
semilunar y este borde cóncavo dará orígen al foramen oval. A la izquierda del foramen
oval, la porción del septum primum por debajo del ostium secundum queda libre y móvil
constituyendo la válvula del foramen oval.
Tabicamiento del conducto auriculoventricular

En el anillo primario auriculoventricular se forman dos prominencias mesenquimáticas

subendocardicas: las almohadillas endocárdicas principales dorso causal y ventro cefálica.
Las células endocárdicas de las regiones en las que se forman las almohadillas aumentan
de tamaño, se redondean e incrementan la síntesis y secreción de componentes de la
matrix extracelular. En esas regiones, las células endocárdicas realizan una transición
epitelio mesenquimática, invaden la gelatina cardíaca, proliferan y general protrusiones
hacia la luz. Crecen una hacia la otra, contactan y se fusionan dividiendo al conducto
auriculoventricular en uno derecho y uno izquierdo. Las almohadillas principales formarán
parte de la porción membranosa del tabique interventricular, la valva septal de la válvula
tricúspide y la valva anterior de la válvula mitral. Se forman también almohadillas laterales
que formarán el resto de las valvas.
Tabicamiento interventricular
Inicia en la 5ta semana del desarrollo con la aparición en la base del ventrículo único de un
tabique muscular, el septum inferius. Su formación se explica por un aumento de la
proliferación del epitelio miocardiocitogénico en la forma donde se forma el septum y por
aposición y compactación de miocardiocitos en el extremo de crecimiento. Este septum
inferius crece en forma ascendente hacia las almohadillas endocárdicas pero sin llegar a
contactar con ellas. Queda así un espacio, el foramen interventricular. El septum inferius
forma la porción muscular del tabique interventricular. El resto del tabique, la porción
membranosa, posee una porción dorsal que deriva de las almohadillas endocárdicas y una
porción ventral que deriva de las crestas troncoconales que dividen el tracto de salida del
corazón.
Esta imagen corresponde a un corte histológico de microscopía electrónica.
El corte es coronal, pues podemos observar estructuras a lo largo del eje
céfalo caudal (tubo neural, estomodeo y faringe) y a lo largo del eje medio
lateral (faringe y arcos branquiales).

A la izquierda (imagen B) podemos apreciar en detalle la conformación de un

arco branquial. En el centro, mesénquima branquial, constituido por
mesodermo paraxial no segmentado y crestas neurales. Hacia dentro,
endodermo de la región faríngea y por fuera ectodermo general.

En la imagen de la derecha (A) podemos ver que entre arco y arco el

ectodermo general forma surcos branquiales y el endodermo faríngeo forma
bolsas faríngeas. Las bolsas faríngeas darán origen a estructuras del oído,
amígdalas, paratiroides, y timo.
Esta imagen corresponde a un corte histológico de microscopía óptica. El
corte es coronal, pues podemos observar estructuras a lo largo del eje céfalo
caudal (tubo neural y faringe) y a lo largo del eje medio lateral (faringe y arcos
branquiales). Podemos ver tubo neural dos veces porque probablemente el
corte pase por la curvatura cefálica.

A la altura de la faringe podemos ver arcos branquiales. En el centro,

mesénquima branquial, constituido por mesodermo paraxial no segmentado
y crestas neurales. Hacia dentro, endodermo de la región faríngea y por fuera
ectodermo general. Entre arco y arco el ectodermo general forma surcos
branquiales y el endodermo faríngeo forma bolsas faríngeas. Las bolsas
faríngeas darán origen a estructuras del oído, amígdalas, paratiroides, y timo.
Esta secuencia de imágenes de microscopía nos muestra la progresión
anatómica de la formación del paladar y del tabicamiento de la región
oronasal. Son cortes transversales de la cabeza en la que vemos la zona nasal
y el paladar en formación como si estuviéramos parados desde la lengua.

El paladar se constituye a partir de

distintas estructuras embrionarias de la
cara y el cuello.

Posee una región, el paladar primario,

que deriva del segmento intermaxilar del
proceso nasal medial, el paladar
secundario que deriva de las crestas
palatinas de los procesos maxilares y que
juntos constituyen el paladar duro.

El proceso o prominencia nasal medial

estará formada por ectodermo general
por fuera y mesénquima cefálico por
dentro. El mesénquima cefálico estará constituido por crestas neurales de la
porción diencefálica y mesencefálica anterior, mesodermo paraxial no
segmentado correspondiente a los somitómeros I y II y mesodermo
precordal.

Los procesos o prominencias maxilares son derivados el primer arco

branquial, que estará formado por ectodermo general por fuera y
mesénquima branquial por dentro. El mesénquima braquial está formado
por la cresta neural mesencefálica posterior y los segmentos metencefálicos
adyacentes a los rombómeros 1 y 2 y por el mesodermo paraxial no
segmentado correspondiente a los somitómeros II y III. Son tabiques
inicialmente verticales separados por la lengua.

Posteriormente, las crestas palatinas se

ubican en forma horizontal, contactan
en la línea media y se fusionan entre sí
y con el segmento intermaxilar que
origina al paladar primario.

La fusión de los distintos procesos o

prominencias se realiza a partir de dos
mecanismos: la fusión real y la fusión
aparente.

En la fusión real, los dos procesos se

originan en forma independiente (por
ejemplo, las crestas palatinas al
fusionarse con su homóloga
contralateral o con el segmento
intermaxilar). Sus epitelios contactan,
se adhieren y luego se desestabilizan.
Algunas de las células realizan
apoptosis y la mayoría transición
epitelio mesenquimática denominada mesodermización, y se incorporanal
mesénquima regional.

En la fusión aparente, en realidad, los procesos no son independientes sino

que es uno solo con dos frentes de crecimiento y una depresión central, con
lo cual se produce un relleno de la zona reprimida con proliferación del
mesénquima que da la sensación de fusión pero en realidad es una
remodelación. Un ejemplo de este mecanismo es la fusión aparente del
segmento intermaxilar o del proceso mandibular.

La porción posterior del paladar

recubierta por endodermo no
se osifica y forma el paladar
blando.
Maquetas de cara y cuello vista externa

Esta maqueta representa a un

embrión de 5 semanas de
desarrollo, vista externa. Si
tomamos como referencia al
estomodeo, veremos que en
este momento del desarrollo
sus límites son hacia cefálico el
proceso frontonasal, formado
por mesénquima cefálico
asociado a ectodermo general,
hacia caudal el proceso
mandibular derivado del primer
arco branquial y la prominencia
cardíaca no representada en la
maqueta y hacia los laterales los
procesos maxilares derivados
también del primer arco
branquial.

Vemos, entre el proceso

frontonasal y el maxilar el surco
lacrimonasal y entre el proceso
mandibular y el segundo arco
branquial encontramos al
primer surco branquial.
Esta maqueta representa a un
embrión de 6 semanas de
desarrollo, vista externa. Si
tomamos como referencia al
estomodeo, veremos que en este
momento del desarrollo sus
límites son hacia cefálico los
procesos nasal medial y nasal
lateral, hacia caudal el proceso
mandibular derivado del primer
arco branquial y la prominencia
cardíaca no representada en la
maqueta y hacia los laterales los
procesos maxilares derivados
también del primer arco
branquial. En el primer y en el
segundo arco branquial vemos
estructuras esféricas
correspondientes a los
mamelones que darán origen al
pabellón auricular. Vemos, entre
el proceso nasal lateral y el
maxilar proceso mandibular y el
segundo arco branquial branquial.

Podemos observar también el

 Esta maqueta representa a un
embrión de 9 semanas de
desarrollo, vista externa. Si
tomamos como referencia al
estomodeo, veremos que en
este momento del desarrollo
sus límites son hacia cefálico
los procesos nasal medial y
nasal lateral, hacia caudal el
proceso mandibular derivado
del primer arco branquial y
hacia los laterales los procesos
maxilares derivados también
del primer arco branquial. En el
primer y en el segundo arco
branquial vemos estructuras
esféricas correspondientes a
los mamelones que darán
origen al pabellón auricular.
Vemos, entre el proceso nasal
lateral y el maxilar proceso
mandibular y el segundo arco
branquial branquial.

Podemos observar también el

esbozo óptico.
Esta maqueta representa a un
embrión de11 semanas de
desarrollo, vista externa. Si
tomamos como referencia al
estomodeo, veremos que en este
momento del desarrollo sus
límites son hacia cefálico los
procesos nasal medial y nasal
lateral, hacia caudal el proceso
mandibular derivado del primer
arco branquial y hacia los laterales
los procesos maxilares derivados
también del primer arco
branquial. En este momento del
desarrollo, los mamelones
auriculares ya han conformado
parte del pabellón auricular.

Vemos, entre el proceso nasal

lateral y el maxilar proceso
mandibular y el segundo arco
branquial branquial.

Podemos observar también la

prominencia óptica.
Maquetas de cara y cuello vista interna

Esta maqueta representa un

embrión de 6ta semana
temprana de desarrollo. Es un
corte sagital, pues vemos de
cefálico a caudal, tubo neural,
estomodeo y prominencia
cardíaca. De dorsal a ventral
observamos esbozo faríngeo y
estomodeo.

Dibuje la curvatura cefálica

para que se imaginen cómo se
vería el corte completo.
Respecto del tubo neural,
vemos telencéfalo, diencéfalo y
cerebro posterior. Del
diencéfalo emerge el esbozo
de la neurohipófisis, que
formará la hipófisis junto con la
bolsa de Rathke que se forma
del techo de la faringe y forma
la adenohipófisis. Caudal al
diencéfalo vemos el saco nasal,
que está con esa referencia en
la página oficial pero yo diría
que es la placoda olfatoria.

En este momento, no
podemos identificar la división
entre las cavidades nasal y
bucal.

Vemos caudal al estomodeo

esbozo de la lengua y proceso mandibular.
Esta maqueta representa un
embrión de 6ta semana tardía
de desarrollo. Es un corte
sagital, pues vemos de cefálico
a caudal, tubo neural, cavidad
nasal, cavidad oral y
prominencia cardíaca. De
dorsal a ventral observamos
esbozo faríngeo, esbozo de la
lengua y prominencia
mandibular.

Respecto del tubo neural,

vemos telencéfalo, diencéfalo y
cerebro posterior. Del
diencéfalo emerge el esbozo
de la neurohipófisis, que
formará la hipófisis junto con
la bolsa de Rathke que se
forma del techo de la faringe y
forma la adenohipófisis.
Caudal al diencéfalo vemos la
cavidad nasal, separada
transitoriamente de la cavidad
oral por la membrana
oronasal. Dicha membrana se
relaciona hacia ventral con el
segmento intermaxilar del
proceso nasal medial que
formará el paladar primario.
 Caudal al esbozo faríngeo vemos al
esbozo del esófago (dorsal) y al
esbozo respiratorio (ventral).

Esta maqueta representa un

embrión de 7ma semana temprana
de desarrollo. Es un corte sagital,
pues vemos de cefálico a caudal,
tubo neural, cavidad orofaríngea,
esbozo de la lengua y prominencia
mandibular. De dorsal a ventral
observamos esbozo faríngeo y
paladar primario, por ejemplo.
Nótese que la posición relativa de
faringe, esbozo de la lengua y
prominencia mandibular se
modificó, esto es por el crecimiento
diferencial de las estructuras de la
cabeza.

Respecto del tubo neural, vemos

telencéfalo, diencéfalo y cerebro
posterior. Caudal al diencéfalo vemos
que las cavidades nasal y bucal
nuevamente están comunicadas
debido a que la membrana oronasal
ya se ha disgregado. Hacia ventral, se aprecia el segmento intermaxilar del
proceso nasal medial que formará el paladar primario. Cabe aclarar que no
vemos crestas palatinas porque este es un corte sagital que pasa por línea
media y las crestas quedan a los laterales por fuera del mismo. Caudal al
esbozo faríngeo vemos al esbozo del esófago (dorsal) y al esbozo respiratorio
 Esta maqueta representa un
embrión de 8 semanas de
desarrollo. Es un corte sagital,
pues vemos de cefálico a caudal,
tubo neural, cavidad nasal,
cavidad oral, esbozo de la lengua
y prominencia mandibular. De
dorsal a ventral observamos
esbozo faríngeo y cavidad oral, por
ejemplo.

Respecto del tubo neural, vemos

telencéfalo, diencéfalo y cerebro
posterior. Del diencéfalo emerge
el esbozo de la neurohipófisis, que
formará la hipófisis junto con la
bolsa de Rathke que se forma del
techo de la faringe y forma la
adenohipófisis. Ya se ha
completado el tabicamiento
oronasal, por lo que vemos ambas
cavidades por separado. Se
aprecian el paladar primario y el
paladar secundario con sus
porciones dura y blanda. Vale
aclarar que si bien el paladar
secundario deriva de las crestas
palatinas del proceso maxilar, en
paladar blando se forma a partir
del endodermo.

Caudal al esbozo faríngeo vemos al esbozo del esófago (dorsal) y al esbozo

respiratorio (ventral).
El endodermo se constituye en la 3ra semana del desarrollo, como un epitelio
plano simple en la superficie ventral del embrión. Con el plegamiento, se
forma el intestino primitivo. Durante la 5ta semana del desarrollo, en algunas
zonas como esófago y duodeno, el epitelio (endodermo) se estratifica,
aumenta en espesor y oblitera transitoriamente la luz del tubo. Entre la 6ta y
la 8va semanas del desarrollo, el tubo se recanaliza. En la interpretación
clásica, se describen 3 fases: la primera fase de proliferación en la que se
oblitera la luz, la segunda fase de aumento en la muerte celular programada
que genera espacios libres y una tercera fase de coalescencia de las
cavidades produciéndose la recanalización. El fenómeno más importante en
ambos procesos parece ser un reordenamiento de las células epiteliales,
mientras que la muerte celular parece tener una función morfogenética
durante la formación de las vellosidades.
En esta secuencia de cortes histológicos transversales del intestinos primitivo
podemos observar cómo se va modificando el endodermo (pintado en
amarillo) asociado al mesénquima circundante. En los cortes A, B y C
observamos la oclusión de la luz mientras que en el resto la fase de
recanalización y formación de las vellosidades.
Límites del intestino en 4ta semana temprana
Límite cefálico del intestino anterior: membrana bucofaríngea. Es una región
en la que el endodermo contacta con ectodermo general sin mesodermo
interpuesto. Límite caudal del intestino anterior y límite cefálico del intestino
medio: portal intestinal anterior. Se puede encontrar tomando como reparo
una línea transversal a la altura del septum transversum.
Límite caudal del intestino medio y límite cefálico del intestino posterior:
portal intestinal posterior. Se puede encontrar trazando una línea transversal
a la altura del borde superior del pedículo de fijación.
Límite caudal del intestino posterior: membrana cloacal. Homóloga en la
región caudal a la membrana bucofaríngea, formada por endodermo y
ectodermo general sin mesodermo interpuesto.
Límites del intestino en 4ta semana tardía
Límite cefálico del intestino anterior: estomodeo.
Límite entre el intestino anterior porción cefálica y porción caudal:
emergencia del esbozo laringotraqueobroncopulmonar.
Límite caudal del intestino anterior y límite cefálico del intestino medio: a la
altura del esbozo hepático y del esbozo dorsal del páncreas.
Límite caudal del intestino medio y límite cefálico del intestino posterior: a la
altura del borde superior del pedículo de fijación.
Límite caudal del intestino posterior: membrana cloacal. Homóloga en la
región caudal a la membrana bucofaríngea, formada por endodermo y
ectodermo general sin mesodermo interpuesto.
Límites del intestino en 5ta semana
Límite cefálico del intestino anterior: estomodeo.
Límite entre el intestino anterior porción cefálica y porción caudal: a la altura
del seno venoso.
Límite caudal del intestino anterior y límite cefálico del intestino medio: a la
altura del esbozo hepático y de los esbozos pancreáticos.
Límite caudal del intestino medio y límite cefálico del intestino posterior: a la
altura del borde superior del alantoides.
Límite caudal del intestino posterior: membrana cloacal. Homóloga en la
región caudal a la membrana bucofaríngea, formada por endodermo y
ectodermo general sin mesodermo interpuesto.
RENAL
En la morfogénesis e histogénesis del riñón participan interacciones entre el epitelio del
brote ureteral y el mesénquima metanefrogénico. Posteriormente, ese mesénquima se
condensa: las células se acercan, hay menos matriz extracelular entre ellas y se forma un
blastema. El blastema se dispone como un casquete en torno al extremo de crecimiento del
brote ureteral y de cada una de sus ramificaciones.

Los cúmulos epitelioides del blastema realizan transición mesenquimático epitelial y se

forman vesículas nefronogénicas, que posteriormente se fusionan con el brote ureteral.
Esas vesículas modifican su forma, inicialmente en forma de punto, luego de coma y luego
de s, lo que se puede apreciar en los cortes histológicos. La nefrona deriva del mesénquima
metanefrogénico y el sistema colector del brote ureteral.
GENITAL

Estos cortes de microscopía óptica nos permiten observar la cresta urogenital. El primero,
en blanco y negro, es un corte transversal del embrión a la altura del intestino posterior.
Hacia dorsal podemos ver tubo neural, ventral a este el plano de los grandes vasos y
ventralmente a estos el intestino posterior. Hacia los laterales podemos observar a la cresta
urogenital de cada lado, asociada al celoma peritoneal. En ese corte hay un recuadro rojo
que muestra que parte de un corte histológico transversal es el que vemos en la segunda
imagen. En el segundo corte vemos cresta urogenital, confirmada por mesénquima
mesonéfrico y epitelio celómico (derivado de la hoja visceral del mesodermo lateral).
En la región ventral de la cresta podemos ver células epiteliales más juntas, con menos
matriz interpuesta, que conforman el blastema gonadal. El epitelio celómico forma los
cordones sexuales primarios. En la zona dorso lateral de la cresta se ve el mesonefros, y
ventral a la misma el celoma peritoneal.

Estas láminas son clásicas de la cátedra. Pertenecen al Hamilton. Se representa

esquemáticamente y de una forma muy simple la histogénesis de la gónada bipotencial,
ovario y testiculo. Nótese que el corte es similar al observado en el corte histológico anterior.

En la imagen A vemos cresta urogenital conformada por epitelio celómico y mesonefros a

los que se incorporan secuencialmente las células germinales primordiales. El epitelio
celómico conforma los cordones sexuales primarios que engloban a las células germinales
primordiales y se constituye la gónada bipotencial
(B).
Si la gónada bipotencial se desarrolla en sentido ovárico, los cordones sexuales primarios
degeneran y se forma una segunda ola de cordones desde el epitelio celómico que se
denominan cordones sexuales secundarios. Estos cordones pierden su conexión con el
epitelio celómico y formarán folículos. El mesenquima mesonéfrico formará células de la
teca y estroma. Las células germinales primordiales formarán ovogonias.

Si la gónada bipotencial se desarrolla en sentido testicular, los cordones sexuales primarios

proliferan y a partir de ellos se forman cordones sexuales secundarios. Los cordones
primarios son precursores de la red testicular y los secundarios de los túbulos seminíferos.
El mesénquima mesonéfrico dará origen a las células de Leydig y el estroma y las células
germinales primordiales a las espermatogonias.

En este corte histológico de microscopía óptica podemos observar la histoarquitectura del

testículo en desarrollo. En azul están dibujados los cordones sexuales secundarios que se
extienden a lo largo de toda la región corticomedular del órgano y que darán origen a los
túbulos seminíferos y células de Sertoli que engloban a las células germinales primordiales.
Este corte histológico de microscopía óptica corresponde al ovario en desarrollo. En este
caso, a diferencia del anterior, vemos células grandes y globosas en la periferia que
corresponden a las células germinales primordiales que junto con células derivadas del
epitelio celómico formarán folículos.
Esta maqueta representa un embrión de 6ta semana del desarrollo, de retroperitoneo. No
permite observar el periodo indiferenciado del desarrollo del aparato reproductor. Podemos
observar a las gónadas bipotenciales, conducto de Müller que inicialmente es lateral al
conducto de Wolff, llegando a los ⅔ distales lo cruza por delante y se fusiona con su
homólogo contralateral en la línea media. En retroperitoneo podemos observar también
esbozo renal, de los uréteres y de las glándulas suprarrenales, intestino posterior y seno
urogenital.

Esta maqueta representa a un embrión de sexo masculino de 16 semanas de desarrollo. En

ella podemos observar esbozos testiculares, derivados de las gónadas bipotenciales, de
epidídimo y conducto deferente, derivados del conducto de Wolff y gubernáculum testis, que
guiará el descenso testicular por el conducto inguinal.

En retroperitoneo podemos observar también esbozo renal, de los uréteres y de las

glándulas suprarrenales, intestino posterior y seno urogenital.
Esta maqueta representa a un embrión de sexo femenino de 16 semanas de desarrollo. En
ella podemos observar esbozos ováricos derivados de las gónadas bipotenciales, de las
trompas de falopio y útero derivados de los conductos de Müller y ligamentos redondos.
En retroperitoneo podemos observar también esbozo renal, de los uréteres y de las
glándulas suprarrenales, intestino posterior y seno urogenital.
Estas maquetas representan genitales externos en periodo indiferenciado a las 5 y 6
semanas del desarrollo. En ellas podemos observar tubérculo genital, crestas uretrales y
crestas labioescrotales.

Esta maqueta corresponde a los genitales de un feto masculino, en el que el tubérculo

genital origina el pene, las crestas uretrales uretra peneana y las crestas labioescrotales
escroto.
Esta maqueta corresponde a los genitales de un feto femenino, en el que el tubérculo
genital origina el clítoris, las crestas uretrales labios menores y las crestas labioescrotales
labios mayores.
Estos cortes histológicos secuenciales de microscopía electrónica, a nivel de la
región cefálica del embrión, nos muestran cómo va evolucionando el cierre
del tubo neural. En verde se marca un epitelio cúbico simple, que
corresponde al ectodermo general. En azul, un epitelio cilíndrico
pseudoestratificado que corresponde al ectodermo neural que forma placa
neural y después tubo neural.
 Al principio, la placa
neural es plana. La
formación del tubo
neural se inicia con la
formación del surco
medial en la placa
neural. Las células
mediales sufren
cambios de forma
promovidos por el
mesodermo subyacente. Las células se tornan piramidales, con el extremo
apical truncado. Aumenta la fuerza de las adhesiones intercelulares en la
zona basal de las células. Así se genera un surco que opera como eje de giro
de las mitades derechas e izquierdas de la placa neural, debido a eso se
denomina bisagra medial.

Tres conjuntos de
fuerzas, actuando
simultáneamente,
podrían producir la
elevación medial
hacia el dorso de los
bordes de la placa
neural. El efecto de
la bisagra medial
eleva los bordes de
la placa neural hacia
el dorso, la notocorda y la placa de piso se encuentran fuertemente
adheridas y al conjunto se lo denomina notoplaca. Durante este proceso, la
notoplaca es la estructura más rígida del embrión, mientras que las regiones
no mediales de la placa neural exhiben un comportamiento elástico. La
notoplaca genera una fuerza de tracción y las regiones laterales se curvan.
Por otro lado, se generan interacciones con el ectodermo general que
promueven fuerzas de adhesión intersuperficiales que contribuyen a
acentuar los pliegues neurales que entonces sobresalen hacia el dorso.
 El acercamiento de los
pliegues neurales podría
ser consecuencia del
incremento en la adhesión
entre las dos hojas que
forman cada pliegue
neural, y la formación de
los puntos bisagra dorso
laterales promovidos por el
contacto con el ectodermo
general. Los
comportamientos moleculares que subyacen a la formación de estos puntos
bisagra son similares a los de la formación del punto bisagra medial.

Una vez que los labios del surco

neural contactan en la línea
media, ellos se adosan
fuertemente. En la zona de
contacto, el epitelio se
desestabiliza y se produce un
cambio en la expresión de
cadherinas. De esta forma, el
ectodermo general y el
ectodermo neural se separan y
ambos extremos de los pliegues neurales se fusionan. Este proceso también
ocurre el inicio de la migración de las crestas neurales.
Estos cortes histológicos de microscopía electrónica nos muestran la
formación del tubo neural por neurulación secundaria.
En la imagen B, que corresponde a un corte sagital dispuesto con las
estructuras dorsales hacia arriba, podemos observar una parte cefálica con
ectodermo general, tubo neural, notocorda y endodermo. En la parte caudal
del corte, un mesénquima, el mesénquima caudal, que deriva de las últimas
células que migran a través de la línea primitiva.
En la imagen C, vemos un corte transversal, con el ectodermo general hacia
dorsal que exhibe una solución de continuidad que muestra el sitio por el
que migran las células que formarán el mesénquima caudal.
Posteriormente, el mesénquima se compacta, las células realizan transición
epitelio mesenquimática y se forman cavidades múltiples, apreciables en la
imagen D. Posteriormente esas cavidades coalescen y se forma la cavidad
del tubo neural en la región caudal.
Estas maquetas representan al tubo
neural de un embrión de 5ta
semana del desarrollo, vista externa
desde el lateral. En ella, podemos
observar las 5 vesículas encefálicas:
telencéfalo y diencéfalo (derivadas
del prosencéfalo), mesencéfalo,
metencéfalo y mielencéfalo (ambas
últimas derivadas del
rombencéfalo). El modelo permite
observar también la emergencia de
algunos de los pares craneales que
se mencionan en las referencias.
Estas maquetas representan al
tubo neural de un embrión de 5ta
semana del desarrollo, vista interna.
Nos permite apreciar las cavidades
de las vesículas encefálicas.
Ventrículos laterales (cavidad del
telencéfalo), 3er ventrículo (cavidad
del diencéfalo), 4to ventrículo
(cavidad del rombencéfalo) y
otocisto.
Esta maqueta representa la vista externa del tubo neural pero más avanzado
en el desarrollo. La verdad es que sería muy extraño que les tomen esta
maqueta, pero la incluí porque me gustaría desmitificar su complejidad
porque todo el mundo le tiene miedo. Si bien es cierto que tiene mucha
información que podríamos mencionar, tratemos de ubicar elementos que
conocemos de otras maquetas: las vesículas encefálicas. Telencéfalo y
diencéfalo (derivadas del prosencéfalo), mesencéfalo, metencéfalo y
mielencéfalo (ambas últimas derivadas del rombencéfalo). También se
puede observar la médula espinal seccionada.
PLACENTA
Las vellosidades coriales de inicio de la gestación se dividen en primarias, secundarias y
terciarias.
Las primarias están formadas por un eje de citotrofoblasto cubierto por sinciciotrofoblasto,
las secundarías por hoja parietal del mesodermo lateral, citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto
y las terciarias que son iguales a las secundarias más vasos sanguíneos. Eso es lo que
podemos observar en el siguiente corte histológico.

Verde: citotrofoblasto
Azul: sinciciotrofoblasto
Rojo: vasos sanguíneos

Durante el tercer trimestre, el corion sufre cambios que aumentan la eficacia de los
intercambios materno fetales. Uno de estos cambios es la aparición desde la semana 27 del
desarrollo de vellosidades terminales. Parte de esta membrana se adelgaza, formando la
denominada membrana vasculosincicial. En estas regiones, la membrana basal del
sinciciotrofoblasto toma contacto con la membrana basal del endotelio.

En estas zonas, el citoplasma del sinciciotrofoblasto está adelgazado, hay pocas organelas
y la membrana apical presenta microvellosidades que aumentan la superficie de
intercambio.

En azul vemos el sinciciotrofoblasto adelgazado en contacto con los vasos sanguíneos.