Familia del Boro en
la Tabla Periódica
Química Inorgánica
M.I. Aldo Javier Guadarrama Mendoza
Contenido
4. Familia del Boro en la tabla periódica
4.1 Comportamiento previsible según la configuración electrónica
4.2 Propiedades del Boro, Aluminio, Galio, Indio y Talio
4.3 Compuestos: hidruros, óxidos, hidróxidos y haluros
4.4 Obtención de Boro y Aluminio
4.5 Aluminio metálico y sus aleaciones principales
Configuración electrónica
Configuración electrónica de la familia del Boro:
• B: 𝐻𝑒 2𝑠 2 2𝑝1
• Al: 𝑁𝑒 3𝑠 2 3𝑝1
• Ga: 𝐴𝑟 3𝑑10 4𝑠 2 4𝑝1
• In: 𝐾𝑟 4𝑑10 5𝑠 2 5𝑝1
• Tl: 𝑋𝑒 4𝑓 14 5𝑑10 6𝑠 2 6𝑝1
Grupo 13
En este grupo, se diferencia el comportamiento
del Boro de los demás. Tiene trivalencia
constante y una gran capacidad para participar
en enlaces multicéntricos deficitarios en
electrones.
El Aluminio, Galio, Indio y Talio formar una serie
más uniforme con una capacidad de enlace
semejante que varía gradualmente con el
aumento del tamaño atómico.
Boro
• El boro 𝐻𝑒 2𝑠 2 2𝑝1 puede ser mono o trivalente, pero en la práctica es casi
exclusivamente trivalente
• Su estado más característico es su estado plano triangular con tres enlaces
sencillos.
• El boro tiene también una fuerte tendencia a formar enlaces multicéntricos
deficitarios, especialmente de tipo B—B— B y B—H—B, cuyos órdenes de
enlace son inferiores a 1.
El boro tiene cuatro variedades alotrópicas: α-romboédrica (roja), β-romboédrica (gris
oscura), α-tetragonal (negra) y β-tetragonal (roja). En todas ellas, los átomos de boro
están asociados en unidades icosaédricas B12 con enlaces multicéntricos unidas
mediante enlaces del mismo tipo pero algo más débiles
Compuestos de Boro
Boranos 𝐵𝑛 𝐻𝑚 son moléculas poliédricas
formadas por enlaces multicéntricos B-B, y
B-H-B (ordenes inferiores a 1) y enlaces B-H
terminales de orden 1.
Además del diborano 𝐵2 𝐻6 se conocen las
series:
• Nidoboranos 𝐵𝑛 𝐻𝑛+4
• Aracnoboranos 𝐵𝑛 𝐻𝑛+6
• Hypoboranos 𝐵𝑛 𝐻𝑛+8
• Los halogenuros: son 𝐵𝑋3 , 𝐵2 𝑋6 y 𝐵𝑋 𝑛 (n entre 4 y 12).
Sus estructuras ilustran la trivalencia plana del boro y, en el
caso de los clusters 𝐵𝑋 𝑛 , su capacidad para formar
enlaces multiéntricos. Los electrones que contribuyen a
generar los enlaces B—B en el 𝐵4 𝐶𝑙4 resultan de dividir los
electrones aportados por las cuatro unidades BCl (2 cada
una), entre las 6 uniones B—B (2 x 4 / 6 = 1.33). El átomo
de boro trigonal es muy deficitario en electrones (no
cumple el octete), lo que lo lleva a comportarse como un
centro aceptor. Por ello, las especies moleculares como los
trihalogenuros son ácidos de Lewis fuertes y aceptan
grupos dadores formando aductos 𝑋3 𝐵 − 𝐷.
• El óxido 𝐵2 𝑂3 , cuya estructura cristalina (también puede
obtenerse en estado vítreo) consiste en una red
tridimensional de cadenas entrecruzadas en las que el boro
se une a tres oxígenos en su característica trivalencia
plana-triangular . El boro forma otro óxido de fórmula
𝐵𝑂 𝑛 que puede tener enlaces B-B
• El ácido bórico 𝐵 𝑂𝐻 3 y otros ácidos parcialmente
deshidratados de fórmula 𝐻𝐵𝑂2 𝑛 (metabóricos). El ácido
bórico es molecular pero las fuertes interacciones por
enlaces de hidrógeno entre las moléculas origina una
estructura de láminas planas que se empaquetan paralelas
unas a otras.
• Los boratos. Estas oxosales son muy numerosas y variadas
aunque no tanto como los silicatos. Sus estructuras se basan
en unidades BO3 y BO4 compartiendo oxígenos. Las cargas
negativas globales son una por cada B-O terminal y otra más
por cada B que se encuentre en entorno tetraédrico. Por
ejemplo, el 𝐵4 𝑂5 𝑂𝐻 4 −2 es el tetraborato presente en el
mineral bórax 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂5 𝑂𝐻 4 ∙ 8𝐻2 𝑂
• Los boruros 𝑀𝑥 𝐵𝑦 . Son las combinaciones del boro con los
elementos de carácter metálico. Son sustancias sólidas en las
que suele haber uniones B...B...B multicéntricas.
• Compuestos de Nitrógeno: nitruro de boro (BN), Boracinas
𝐵3 𝑁3 𝐻6
Al, Ga, In y Tl
• Los átomos de Al, Ga, In y Tl 𝑛𝑠 2 𝑛𝑝1 pueden ser mono o trivalentes,
pero son más grandes y menos electronegativos que el boro, por lo
que tienden a índices de coordinación altos y a formar enlaces iónico-
covalentes
• En el estado trivalente hay algunas sustancias moleculares,
monoméricas o dímeras, la mayoría de ellas entre los compuestos
organometálicos: ejemplo 𝐴𝑙2 𝑀𝑒6
• Lo más frecuente, sin embargo, son los compuestos no-moleculares
con índices de coordinación mayores de 3 (los valores 4 y 6 son muy
típicos), donde los enlaces son iónicos con carácter covalente parcial y
el metal soporta cargas positivas que tienden a 3. En consecuencia, se
describen mediante el estado de oxidación +3.
• El carácter químico de los cuatro elementos es decididamente
metálico. Las propias formas elementales son metales típicos, con los
átomos ordenados en empaquetamientos compactos.
El de aluminio es cúbico, el de talio hexagonal y el de indio tiene una
distorsión tetragonal. En el caso del galio (ortorrómbico) los átomos tienen un
vecino a 2.44 Å, más cercano que los demás (entre 2.70 y 2.89 Å) por lo que
se identifican unidades Ga-Ga en una estructura no muy alejada de la del
iodo. El galio es un sólido de bajo punto de fusión (29.8 °C), pero el punto de
ebullición es muy alto (2.403 °C), lo que justifica su utilidad como líquido para
termómetros de alta
Estructura Galio Estructura Indio Estructura Talio
Estructura Aluminio
Compuestos de Al, Ga, In y Tl
• Los hidruros 𝑀𝐻3 (el de Tl es muy inestable), que son sólidos no-moleculares iónico-
covalentes. Pueden describirse como cuasi cationes M+3 unidos a 6 H– compartidos
mediante enlaces M—H—M con algo de carácter multicéntrico. Existen también hidruros
ternarios (o complejos) como el 𝑁𝑎𝐴𝑙𝐻4 (alanato de sodio).
• Los halogenuros 𝑀𝑋3 . Éstos son más estables para Al, Ga e In y menos para Tl. Sus
estructuras y el carácter de los enlaces dependen de X, de modo que la covalencia
aumenta en el orden F < Cl < Br < I. También dependen de M, pero las variaciones son
irregulares notándose un aumento global de la ionicidad al descender por el grupo.
• Los óxidos 𝑀2 𝑂3 . Son sólidos no moleculares y muy iónicos. El de aluminio es el corindón. El
𝐺𝑎2 𝑂3 es polimórfico y su forma a tiene estructura de corindón, mientras que los de In y Tl se
parecen al óxido de lantano en el que el índice de coordinación es 7. El 𝑇𝑙2 𝑂 (anti-cloruro de cadmio)
es también iónico.
• Los hidroxicompuestos. En el grupo 13 la tendencia hacia el carácter metálico de los elementos al
aumentar el peso atómico se manifiesta ya desde el aluminio. Además de los óxidos se conocen oxo-
hidróxidos como el AlO(OH) (el mineral diásporo) y los hidróxidos 𝑀 𝑂𝐻 3 (el de aluminio es la
bayerita y la gibbsita), que son muy insolubles en agua. A diferencia del ácido bórico B 𝑂𝐻 3 ,
𝑀 𝑂𝐻 3 son hidróxidos iónicos (𝑀+3 y 3𝑂𝐻 − ), pero con algo de carácter covalente parcial y, como
el
𝐵 𝑂𝐻 3 , son capaces de formar hidroxicomplejos aniónicos 𝑀 𝑂𝐻 4 − (aluminatos, galatos e
indatos).
Obtención del Boro
• El boro es poco abundante (0.0009% de la corteza terrestre).
• Se encuentra combinado en forma de bórico 𝐵 𝑂𝐻 3 y boratos,
especialmente bórax 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂5 𝑂𝐻 4 ∙ 8𝐻2 𝑂
• O. Se emplea sobre todo como ácido bórico y boratos en la industria del
vidrio pyrex (resistente al calor), en la de detergentes y en la de materiales
cerámicos. Se obtiene a partir de bórax en varias fases.
Obtención de Aluminio
El aluminio es muy abundante en la corteza terrestre (el segundo después del oxígeno). Se
encuentra como 𝐴𝑙2 𝑂3 (corindón), Al 𝑂𝐻 3 Al(OH) 3 o AlO(OH) en las bauxitas (productos
de degradación de los alumino-silicatos), en el caolín o arcillas 𝐴𝑙2 𝑂𝐻 4 𝑆𝑖2 𝑂5 y en otros
silicatos. Se emplea principalmente como material metálico y en aleaciones. Se produce
por electrolisis del 𝛼 − 𝐴𝑙2 𝑂3 obtenido a partir de las bauxitas. Por lo tanto, el proceso
consta de dos fases:
• Obtención de 𝛼 − 𝐴𝑙2 𝑂3 por el método de Bayer
• Obtención de Al por el método de Hall-Héroult. Se trata de la electrolisis de una
mezcla fundida de alúmina (alrededor del 10% que se va reponiendo
periódicamente), 3𝑁𝑎𝐹/𝐴𝑙𝐹3 en sustitución de la criolita natural 𝑁𝑎3 𝐴𝑙𝐹6 (algo
más del 80%) y 𝐶𝑎𝐹2 (5-7%). Esa composición está diseñada para optimizar el punto
de fusión y la conductividad del medio (agregar LiF o mejor aún 𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 eleva la
eficacia del proceso). Se trabaja cerca de los 1.000 °C para compatibilizar la fluidez
del líquido con las mínimas pérdidas de aluminio
Aluminio: aplicaciones y aleaciones
Por su alta resistencia a la corrosión y por su baja densidad es de gran utilidad
en la ingeniería de materiales.
Además, tienes otras ventajas: es un buen conductor eléctrico, es fácil de
mecanizar y el precio del aluminio resulta más asequible que el de otros metales.
Por todo esto aumentó su uso a partir de la segunda mitad del siglo XX hasta
situarse solo por detrás del acero
Referencias
• Carriedo, Gabino A.. La Química Inorgánica en reacciones (Biblioteca de
químicas nº 29) Sintesis. Edición de Kindle.
