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Tipos y factores de corrosión en metales

El documento aborda el fenómeno de la corrosión, describiéndolo como el deterioro de metales debido a reacciones redox que involucran el metal, el ambiente y el agua. Se detallan diferentes tipos de corrosión, como la general, localizada, y sus subcategorías, así como los factores que afectan este fenómeno y métodos para determinar la velocidad de corrosión. Además, se menciona la importancia de los diagramas de Pourbaix para entender la estabilidad de los metales en diferentes condiciones.

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Tipos y factores de corrosión en metales

El documento aborda el fenómeno de la corrosión, describiéndolo como el deterioro de metales debido a reacciones redox que involucran el metal, el ambiente y el agua. Se detallan diferentes tipos de corrosión, como la general, localizada, y sus subcategorías, así como los factores que afectan este fenómeno y métodos para determinar la velocidad de corrosión. Además, se menciona la importancia de los diagramas de Pourbaix para entender la estabilidad de los metales en diferentes condiciones.

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES - CUAUTITLÁN

Alumnos: Figueroa Caballero Victor Jesús


Muñoz Hernández Jennifer
Salgado Reyna Luis Fernando
Asignatura: Laboratorio de Fisicoquímica IV

Cuestionario previo
“Corrosión”

Semestre: 2012-II
Carrera: Química Industrial
Fecha de entrega: 26 de Abril de 2012

1.- ¿Qué es el fenómeno de corrosión?


Una propiedad química característica de todos los metales es que
experimentan oxidación frente a una amplia gama de agentes oxidantes, tales
como el oxígeno, los halógenos y los ácidos acuosos, entre otros. De manera
cualitativa, la corrosión se describe como el deterioro de los metales a causa
de una reacción redox en la que intervienen tres factores: el metal en cuestión,
el ambiente y el agua, o por medio de una reacción electroquímica.
Los factores más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a
causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formación de
pátina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latón). Sin embargo, la
corrosión es un fenómeno mucho más amplio que afecta a todos los materiales
(metales, cerámicas, polímeros, etc.) y todos los ambientes (medios acuosos,
atmósfera, alta temperatura, etc.).

2.- ¿Qué tipos de corrosión se encuentran reportados?


• General o Uniforme
Aquella que se produce con el adelgazamiento uniforme producto de la pérdida
regular del metal superficial. A su vez, esta clase de corrosión se subdivide en
otras:
1.- Atmosférica
Es la que produce mayor cantidad de daños en el material y en mayor
proporción. Grandes cantidades de metal de automóviles, puentes o edificios
están expuestas a la atmósfera y por lo mismo se ven atacados por oxígeno y
agua. La severidad de esta clase de corrosión se incrementa cuando la sal, los
compuestos de sulfuro y otros contaminantes atmosféricos están presentes.
Para hablar de esta clase de corrosión es mejor dividirla según ambientes. Los
ambientes atmosféricos son los siguientes:
2.- Industriales
Son los que contienen compuestos sulfurosos, nitrosos y otros agentes ácidos
que pueden promover la corrosión de los metales. En adición, los ambientes
industriales contienen una gran cantidad de partículas aerotransportadas, lo
que produce un aumento en la corrosión.
3.- Galvánica
Es una de las más comunes que se pueden encontrar. Es una forma de
corrosión acelerada que puede ocurrir cuando metales distintos (con distinto
par redox) se unen eléctricamente en presencia de un electrolito (por ejemplo,
una solución conductiva).
El ataque galvánico puede ser uniforme o localizado en la unión entre
aleaciones, dependiendo de las condiciones. La corrosión galvánica puede ser
particularmente severa cuando las películas protectoras de corrosión no se
forman o son eliminadas por erosión.
Esta forma de corrosión es la que producen las Celdas Galvánicas. Sucede que
cuando la reacción de oxidación del ánodo se va produciendo se van
desprendiendo electrones de la superficie del metal que actúa como el polo
negativo de la pila (el ánodo) y así se va produciendo el desprendimiento
paulatino de material desde la superficie del metal. Este caso ilustra la
corrosión en una de sus formas más simples.

• Localizada
La segunda forma de corrosión, en donde la pérdida de metal ocurre en áreas
discretas o localizadas.
1.- Corrosión por Fisuras
Se produce en pequeñas cavidades o huecos formados por el contacto entre
una pieza de metal igual o diferente a la primera, o más comúnmente con un
elemento no- metálico. En las fisuras de ambos metales, que también pueden
ser espacios en la forma del objeto, se deposita la solución que facilita la
corrosión de la pieza. Se dice, en estos casos, que es una corrosión con ánodo
estancado, ya que esa solución, a menos que sea removida, nunca podrá salir
de la fisura. Además, esta cavidad se puede generar de forma natural producto
de la interacción iónica entre las partes que constituyen la pieza.
2.- Corrosión por Picadura o “Pitting”
Es altamente localizada, se produce en zonas de baja corrosión generalizada y
el proceso (reacción) anódico produce unas pequeñas “picaduras” en el cuerpo
que afectan. Puede observarse generalmente en superficies con poca o casi
nula corrosión generalizada. Ocurre como un proceso de disolución anódica
local donde la pérdida de metal es acelerada por la presencia de un ánodo
pequeño y un cátodo mucho mayor.
3.- ¿Qué factores afectan el fenómeno de corrosión y en qué forma?
Los principales factores que afectan este fenómeno es la cantidad de agua
presente en el medio, el pH (es decir, si el medio es ácido o básico), la
presencia de oxígeno, el tipo de oxidante, además del potencial de reducción
del metal.

4.- Hacer un diagrama de E-pH para la corrosión electroquímica del


hierro
El diagrama de Pourbaix se utiliza para determinar los límites de estabilidad de
un metal. Un proceso cuya línea está por debajo de la del oxígeno supone que
el oxígeno puede provocar la oxidación correspondiente. Igualmente con la
línea del hidrógeno.

5.- ¿Por qué unos metales se corroen más rápido que otros en un
mismo medio de corrosión? Dar el fundamento fisicoquímico
Principalmente se debe al potencial de reducción que tengan, esto depende de
sus propiedades físicas y químicas principalmente.
Para que un metal sufra corrosión, un requisito indispensable es que la
termodinámica diga que dicha reacción es favorable, es decir ∆G = -nFE <
[Link] tanto el potencial de equilibrio de la celda de corrosión debe ser positivo.
Habrá que ver si los procesos, en las condiciones de trabajo, tiene el potencial
adecuado para que la reacción global se produzca. Debemos conocer la
concentración de iones metálicos si es que se liberan en disolución, la del
oxígeno disuelto (si es que es este el gas que se reduce), el pH (pues los
potenciales de todas las posibles reducciones dependen del pH). Además si hay
posibilidad de que el metal forme complejos en el medio, hay que conocerlo,
pues la corrosión habitualmente aumenta. La mejor manera de estudiar los
aspectos termodinámicos de la corrosión es a través de los diagramas de
Pourbaix.

6.- ¿Cómo se determina la velocidad de corrosión y en qué unidades se


puede expresar?
Existen diferentes métodos para hacerlo:
a) Método gravimétrico: Para determinar la velocidad de corrosión por este
método hay que someter al material en estudio a un ataque del agente
corrosivo durante un periodo de tiempo bastante largo. Una vez finalizado
el ataque se determina el cambio de peso que el material experimenta con
el fin de obtener la velocidad de corrosión en m.d.d. es decir miligramos de
material perdido por día transcurrido y dm 2 de área de material expuesto.
b) Método de las pendientes de Tafel.
Este método emplea potenciales superiores a +120 y –120 mV del potencial a
circuito abierto. La ecuación de B-V para sobrepotenciales altos supone el
despreciar una corriente frente a otra obteniendo:

c) Método de polarización lineal:


El método de polarización lineal se basa en medidas de corriente en un margen
de potencial estrecho entre +20 y –20 mV con respecto al potencial a circuito
abierto. Al utilizar márgenes de potencial pequeños es un método no
destructivo.

Referencias:
 ATKINS P. W, “Fisicoquímica”, 3ª, Omega, Barcelona, 1999.
 CHARLOT, G. “Química Analítica General”, (1975), Tomo II, Toray-Masson,
Barcelona, España, 300 p.
 MARON, S. H., et al, “Fisicoquímica fundamental”, Limusa, México, 1990.
 RAMÍREZ Balderas Juan, “Apuntes de electroquímica II”, IPN-UPIBI, 23-25
pp.

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