EXAMEN DE PROCESOS Y MECANISMOS EVOLUTIVOS, 21 ENERO 2011
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Teoría (60% de la nota del examen): 30 cuestiones de opción múltiple y 10 preguntas de respuesta breve
Prácticas (40% de la nota del examen): 3 problemas
Cuestiones de opción múltiple (20% de la nota del examen)
Rodea con un círculo la opción correcta. Cada acierto suma un punto y cada fallo resta medio punto.
1. ¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?
a) La evolución implica cambio genético.
b) La evolución no está restringida por ningún tipo de limitación.
c) La evolución es a veces observable en unos pocos años.
2. El ambiente de un individuo está constituido por factores
a) bióticos únicamente.
b) abióticos únicamente.
c) bióticos y factores abióticos.
3. La noción de paisaje adaptativo de Sewall Wright muestra muy bien que la evolución de un carácter finaliza
a) siempre en el óptimo global.
b) cuando se alcanza el valor máximo del carácter.
c) en un óptimo local, que depende de las condiciones de partida.
4. En el modelo de crecimiento exponencial la tasa intrínseca de aumento poblacional, r, depende de
a) las condiciones físicas, pero no de la competencia intraespecífica.
b) la competencia intraespecífica pero no de las condiciones físicas.
c) las condiciones físicas y de la competencia intraespecífica.
5. La fuente última de variación genética es
a) la selección.
b) la mutación.
c) la recombinación.
6. La ley de Hardy-Weinberg afirma que en una población sexual diploide con apareamiento aleatorio y en ausencia de fuerzas
evolutivas como la mutación, la migración, la selección o la deriva genética:
a) las frecuencias alélicas y las genotípicas permanecen constantes.
b) las frecuencias alélicas permanecen constantes pero no las genotípicas.
c) las frecuencias genotípicas permanecen constantes pero no las alélicas.
7. Si se cumplen los supuestos del equilibrio de Hardy-Weinberg, ¿en cuanto tiempo se alcanzará éste?
a) Depende de las frecuencias alélicas de partida.
b) Depende de las frecuencias genotípicas de partida.
c) En una sola generación.
8. La selección natural por si sola
a) siempre reduce la variación genética.
b) permite mantener variación genética estable en algunos casos.
c) permite mantener la variación genética en algunos casos, pero sólo de manera transitoria.
9. Un ganadero selecciona a aquellas vacas que más cantidad de leche producen para aparearlas y aumentar así la producción
en la siguiente generación. ¿Crees que conseguirá su objetivo?
a) No, porque se ha reducido la variabilidad.
b) Sí, en la medida que el carácter presente heredabilidad.
c) Sí, siempre.
10. El tamaño efectivo de una población
a) indica la cantidad de deriva genética aleatoria en una población.
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b) es generalmente igual o mayor que el tamaño censal de la población.
c) difiere siempre del tamaño censal de la población debido a la acción de la selección natural.
11. La divergencia genética corregida de acuerdo con un modelo evolutivo es
a) igual a la observada.
b) mayor que la observada.
c) menor que la observada.
12. La teoría neutral de la evolución molecular no es compatible con la selección
a) positiva
b) negativa
c) si con una ni con la otra.
13. El ritmo del reloj molecular
a) depende del grado de restricción funcional.
b) es constante a lo largo del genoma.
c) depende de la especie en que se mida.
14. Las mutaciones cromosómicas más frecuentemente asociadas a la innovación evolutiva son
a) las duplicaciones génicas.
b) las deleciones de un solo nucleótido.
c) las trisomías.
15. Las poblaciones que pueden entrecruzarse y que están reproductivamente aisladas de otras poblaciones son una especie
a) tipológica.
b) biológica.
c) evolutiva.
16. Los mecanismos precigóticos de aislamiento reproductivo impiden
a) la fecundación.
b) el desarrollo del embrión.
c) la viabilidad de la descendencia.
17. La inviabilidad de los híbridos es un mecanismo de aislamiento
a) precigótico.
b) postcigótico.
c) precigótico y postcigótico.
18. La especiación mediada por cambio de huésped es un caso de especiación
a) parapátrica.
b) alopátrica.
c) simpátrica.
19. Si dos poblaciones son idénticas en todo excepto en su modo de reproducción, entonces
a) la población asexual crecerá más rápidamente y se impondrá a la población sexual.
b) la población sexual crecerá más rápidamente y se impondrá a la población asexual.
c) ambas poblaciones crecerán igualmente rápido.
20. Una de las posibles ventajas evolutivas de la reproducción sexual respecto a la reproducción asexual es que
a) incrementa la tasa de crecimiento de las poblaciones.
b) permite combinar diferentes mutaciones beneficiosas.
c) reduce el lastre genético segregacional.
21. Por regla general, en las especies animales la selección sexual suele actuar
a) con igual intensidad sobre ambos sexos.
b) con más intensidad sobre los machos.
c) con más intensidad sobre las hembras.
22. Podemos considerar como una evidencia de selección sexual
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a) la poligamia.
b) el dimorfismo sexual.
c) ambos.
23. El equilibrio puntuado se diferencia del modelo gradualista en que
a) la selección natural no es el motor principal del cambio evolutivo.
b) la especiación se asocia a cambios evolutivos rápidos.
c) no existe la deriva genética aleatoria.
24. La presencia de periodos prolongados con estasis morfológica es uno de los postulados principales de
a) el puntuacionismo
b) el gradualismo
c) la teoría neutral
25. La tasa a la que aparecen nuevas familias ha decrecido paulatinamente entre el cámbrico y la actualidad. Esta observación se
debe a
a) la explosión cámbrica
b) la competencia entre familias
c) ambas
26. Respecto a la tasa de extinción de fondo
a) es aproximadamente igual para todos los grupos de organismos.
b) es mayor para las especies con formas planctónicas.
c) es menor para las especies con un rango geográfico más amplio.
27. Desde el punto de vista de la evolución del desarrollo, los phyla presentan
a) un mismo plan corporal o bauplan.
b) diferentes planes corporales o bauplans que han evolucionado gradualmente unos a partir de otros.
c) diferentes planes corporales o bauplans aparecidos en un mismo periodo geológico.
28. La radiación evolutiva representada por la fauna de Ediacara
a) precede a la explosión cámbrica.
b) es posterior a la explosión cámbrica.
c) es parte de la explosión cámbrica.
29. ¿Qué podría explicar la explosión cámbrica?
a) la acumulación de oxígeno libre en la atmósfera.
b) la carrera evolutiva hospedador/presa.
c) ambas.
30. Los genes Hox están presentes en prácticamente todos
a) los organismos.
b) los animales.
c) los insectos y mamíferos, pero no en el resto de animales.
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Cuestiones de respuesta breve (40% de la nota del examen)
1. Explica qué proceso o procesos añade el modelo logístico al modelo exponencial, y di cómo lo hace.
2. ¿Por qué un nicho ecológico no es una región de la biosfera?
3. ¿Cuándo es mayor el efecto de la deriva genética? Razónalo.
4. ¿Puede la selección natural mantener el polimorfismo? ¿Bajo qué circunstancias?
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5. Qué apariencia tendría el reloj molecular si la evolución molecular fuera estrictamente debida a selección natural? Razónalo.
6. ¿La moderna ciencia evolutiva ha desbancado el concepto tipológico de especie? Explica por qué.
7. ¿Por qué es difícil que una sola mutación genética pueda establecer aislamiento reproductivo postcigótico entre dos
poblaciones?
8. Razona los experimentos de Bateson con Drosophila que llevaron a la conclusión de que machos y hembra obedecen a
distintas formas de selección sexual.
La variación del éxito reproductivo de los machos es mayor que en las hembras. Producen óvulos, algo limitado, por lo que los
machos se pelean por un recurso limitado de forma que tengan que ser muy exitosos reproductivamente para ser escogidos por las
hembras. Las hembras son fecundadas sí o sí pero por el mejor que elijan, por lo que los machos necesitan ser los mejores
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9. ¿Es relativamente frecuente en estudios paleontológicos el comprobar que a mayor intervalo de tiempo considerado o cuando
trabajamos con sedimentos más profundos las tasas de evolución son menores¿ ¿Encuentras alguna explicación?
Los organismos tenían menos presiones de selección, por lo que no eran seleccionados por
la evolución en una tasa tan alta
como posteriormente
10. ¿En qué consiste el modelo del desarrollo del cono invertido? ¿Qué pone de manifiesto en relación con mutaciones en
diferentes momentos del desarrollo?
Este modelo refleja la proliferación celular a partir de la primera célula como un disco bidimensional
que se va desarrollando, entonces aquellas mutaciones que sean muy tempranas quedarán más reflejadas
en el adulto
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Cuestiones prácticas (40% de la nota del examen)
1. En un estudio de una muestra de 5000 individuos se encontró que 2201 eran MM, 1496 eran MN, y 1303 eran
NN. Calcular las frecuencias alélicas y las cantidades esperadas de los tres genotipos y realizar un test χ2 de
bondad de ajuste a las proporciones de apareamiento aleatorio. Si tomásemos 20 individuos de esa población
para colonizar un nuevo planeta, ¿qué predicciones podrías hacer respecto a la variación genética en ese gen
en la nueva población?
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2. Las siguientes gráficas representan el cambio en la frecuencia del alelo A1 a lo largo del tiempo en un sistema
de un locus con dos alelos partiendo de 6 frecuencias alélicas iniciales diferentes. Indica cuál de los siguientes
casos es compatibles con cada gráfica.
Caso A1A1 A1A2 A2A2 Gráfica
1 0.9 1 0.9 B
2 1.0 1.0 1.0 D
3 1.0 0.9 0.8 A
C
4 1.0 0.8 1.0
5 0.9 0.95 1.0
texto
Gráfica A Gráfica B
Gráfica C Gráfica D
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3. Ordena las siguientes poblaciones de mayor a menor tasa de pérdida de variabilidad genética:
a) Una población sexual compuesta por 50 hembras y 10 machos.
b) Una población sexual compuesta por 20 hembras y 20 machos.
c) Una población ideal de Wright-Fisher con un tamaño N = 30 individuos.
d) Una población real en la que la heterocigosidad pasa de 0.25 a 0.22 en una generación.
e) Una población de tamaño N en la que cada uno de los individuos deja exactamente un descendiente.
Fórmulas:
Cambio en la heterocigosidad con el tiempo en función del tamaño poblacional efectivo:
t
1
H t = H 0 1 −
2 N e
Tamaño efectivo de una población en función del número de machos y hembras:
4Nm Nh
Ne =
Nm + Nh
Tamaño efectivo de una población de censo variable en el tiempo:
t
Ne = t
∑ 1/ Ni
i= 1
Tamaño efectivo de una población en función de la variación en el número de descendientes por individuo
Nk − 1
Ne = donde k y var(k) son el número medio de descendientes por individuo y su varianza,
var(k )
k+ −1
k
respectivamente.
