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Vigilancia de Eventos Adversos Vacunales

El documento aborda la importancia de la vigilancia de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) para identificar efectos adversos tras la vacunación. Aunque los beneficios de la vacunación superan los riesgos, se requiere una investigación exhaustiva de cualquier evento clínico que ocurra post-vacunación. Factores como la técnica de aplicación, componentes de la vacuna y condiciones del paciente pueden influir en la incidencia de estos eventos adversos.

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Vigilancia de Eventos Adversos Vacunales

El documento aborda la importancia de la vigilancia de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) para identificar efectos adversos tras la vacunación. Aunque los beneficios de la vacunación superan los riesgos, se requiere una investigación exhaustiva de cualquier evento clínico que ocurra post-vacunación. Factores como la técnica de aplicación, componentes de la vacuna y condiciones del paciente pueden influir en la incidencia de estos eventos adversos.

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Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización

(ESAVI) por Tipo de Vacuna

La vacunación, ha logrado erradicar enfermedades que antes causaban


estragos en la población. Sin embargo, como con cualquier intervención
médica, la vacunación no está exenta de riesgos. Aunque los beneficios
de la vacunación superan ampliamente los riesgos potenciales, es
crucial mantener una vigilancia constante para detectar, investigar y
analizar cualquier evento adverso que pudiera presentarse tras la
aplicación de una vacuna. El Sistema de Vigilancia Epidemiológica de
Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización
(ESAVI) surge como un sistema crucial para identificar y analizar
cualquier efecto adverso que pudiera presentarse tras la aplicación de
una vacuna.

La aparición de un ESAVI no implica necesariamente una relación causal


directa con la vacuna, pero sí requiere una investigación exhaustiva para
determinar su posible origen. Se considera un ESAVI a cualquier evento
clínico que se presenta después de la vacunación, sin importar su
gravedad. Desde reacciones locales leves como enrojecimiento o dolor
en el sitio de inyección, hasta eventos más complejos.

La incidencia de los ESAVI puede estar relacionada con varios factores.


Algunos componentes específicos de las vacunas, como ciertos
conservantes se asocian a una mayor probabilidad de eventos locales.
La cepa de la vacuna, la dosis administrada y la edad del paciente
también pueden influir en la aparición de efectos adversos. El uso de
insumos inadecuados, como agujas de mayor calibre, sustancias
irritantes para la asepsia, medicamentos en lugar de vacunas,
reutilización de agujas, jeringas caducadas o no estériles, vacunas o
diluyentes contaminados, o vacunas liofilizadas más allá del tiempo
indicado de uso, pueden aumentar la probabilidad de eventos. La
técnica de aplicación de la vacuna, incluyendo los procedimientos para
la reconstitución, la asepsia, la preparación de la vacuna, la profundidad
de la aplicación, entre otros aspectos, es crucial para evitar eventos
adversos. La vía de administración de la vacuna es fundamental para
evitar eventos adversos. Ninguna vacuna se aplica por vía intravenosa ni
en la región glútea, la mayoría de las vacunas se aplican de forma
inyectada, algunas por vía oral, y es crucial que el personal vacunador
esté capacitado para reconocer físicamente las diferentes vacunas que
se emplean y sus vías de administración. Las personas con
inmunodeficiencias no diagnosticadas antes de la aplicación de vacunas
vivas atenuadas o las personas que reciben medicamentos que
producen inmunosupresión pueden tener un mayor riesgo de desarrollar
eventos adversos. La carga de trabajo del personal de salud, factores
psicológicos y errores de manejo de los biológicos pueden contribuir a la
aparición de eventos.

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