CIENTÍFICO APORTE IMAGEN

Karl descubrió los cromosomas

observando el núcleo de
Wilhem células vegetales, en 1842
von Nágeli

Heinrich Waldeyer definió

el cromosoma en 1888 y en
Wilhelm 1891 dio nombre a la célula
Gottfried nerviosa como neurona
Waldeyer

Walther uno de los fundadores de la

citogenética; haciendo uso
Flemming de las técnicas de tinción con
anilinas, descubrió que
el material contenido en el
núcleo, era capaz de teñirse
fuertemente otorgando
visibilidad a la estructura
que, a día de hoy, conocemos
como cromatina (forma en la
que se presenta el DNA en el
núcleo celular. descubrió y
acuñó el proceso de mitosis

Gregorio Formuló, por medio de los

trabajos que llevó a cabo con
Mendel diversa variedad de guisantes
y arvejas (Pisum sativum), las
hoy llamadas leyes de
Mendel que dieron origen a
la herencia genética.

Erich von Codescubridor de las Leyes

de Mendel
Tscherma
k
Hugo de Codescubridor de las Leyes
de Mendel
Vries

Carl Codescubridor de las Leyes

de Mendel
Correns

Joe Hin Descubrió que el número

normal
Tjio de cromosomas humanos es
46 (y no 48 como se pensaba
hasta entonces). Este hito de
la genética tuvo lugar el 22
de diciembre de 1955 en el
Instituto de Genética de
la Universidad de
Lund en Suecia, donde Tjio
era un científico visitante.
Albert Es mejor conocido por su
trabajo en citogenética, en
Levan particular su contribución a la
determinación del número
correcto de cromosomas
humanos.

Walther Fue el primer científico que

probó las Leyes Mendelianas
Sutton de segregación y clasificación
independiente con el uso
de cromosomas de lagartija.
En 1902, Sutton sugirió
que The association of
paternal and maternal
chromosomes in pairs and
their subsequent separation
during the reduction
division ... may constitute the
physical basis of the
Mendelian law of heredity (La
asociación de cromosomas
paternos y maternos en pares
 y su separación subsecuente
durante la división de
reducción... Puede constituir
la base física de las leyes
mendelianas de la herencia).
es considerado uno de los
grandes fundadores de la
Theodor embriología experimental.
Boveri Boveri investigó el papel
del núcleo y el citoplasma en
el desarrollo embrionario. Su
gran objetivo consistió en
desentrañar las relaciones
fisiológicas entre la
estructura y los procesos
celulares. Sus trabajos con
erizos de mar mostraron que
era necesario que todos
los cromosomas estuvieran
presentes para que
un desarrollo
embrionario correcto tuviera
lugar
Robert desarrolló un método
de tinción de ADN (ahora
Feulgen conocida como la tinción de
Feulgen) y que también
descubrió que el ADN se
encuentra en
los cromosomas.

Friedrich Aisló varias moléculas ricas

en fosfatos, a las cuales
Miescher llamó nucleínas (actualmente
ácidos nucleicos), a partir
del núcleo de los glóbulos
blancos en 1869, y así
preparó el camino para su
identificación como los
portadores de la información
hereditaria, el ADN.

Barbara A finales de la década de

1920, estudió los cambios
McClintoc que acontecen en los
k cromosomas durante la
reproducción del maíz,
poniendo de manifiesto
mediante métodos
de microscopía desarrollados
en su laboratorio procesos
tan fundamentales como
la recombinación
genética que se produce
durante la meiosis. Iniciadora
de la cartografía genética en
 maíz, describió el
primer mapa de
ligamiento de este genoma y
puso de relieve el papel de
los telómeros y centrómeros.
Karel van ha enfocado su investigación
hacia la relación entre la
Wely división celular, la
especialización de las células
y el cáncer

Kary En 1993 compartió el Premio

Nobel de
Mulis Química con Michael Smith,
debido a la invención de
la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR por sus
siglas en inglés)

Hermann Renovador de la genética.

Autor de notables estudios
Joseph acerca de la acción de
Muller los rayos X como productores
de mutación la acción de las
radiaciones sobre células; por
estos trabajos le fue
concedido el Premio Nobel de
Fisiología o Medicina en
1946.
Craig biólogo y empresario estado
unidense. Fue el presidente
Venter fundador de Celera
Genomics, haciéndose famoso
al arrancar su
propio Proyecto Genoma
Humano en 1999, al margen
del consorcio público, con
propósitos comerciales y
utilizando la técnica "shotgun
sequencing".
Rosalind Franklin es más conocida por
su trabajo sobre las imágenes
Franklin de difracción de rayos X del
ADN mientras estaba en el
King's College de Londres, en
particular la Fotografía 51,
tomada por su alumno
Raymond Gosling, que
condujo al descubrimiento de
la doble hélice del ADN, por
el que Francis Crick, James
Watson y Maurice
Wilkins compartieron
el Premio Nobel de Fisiología
o Medicina en 1962.1213
Watson sugirió que lo ideal
hubiera sido que Franklin
recibiera el Premio Nobel de
Química, junto con Wilkins,
pero, aunque todavía no
existía una norma que
prohibiera los premios
póstumos,14 el Comité Nobel
no solía hacer nominaciones
póstumas.
En abril de 2023, científicos,
basados en nuevas pruebas,
concluyeron que Rosalind
Franklin contribuyó de la
misma forma que sus
compañeros en el proceso de
descubrimiento del ADN, en
lugar de como se presentó
posteriormente al momento
del descubrimiento
Maurice Wilkins junto con Rosalind
Franklin trabajando sobre
Wilkins la difracción de rayos X,
describen la estructura
de doble hélice del ADN, que
posteriormente servirá de
base para la descripción de
dicha estructura por James
Dewey Watson y Francis
Crick. Wilkins mostró unas
nuevas imágenes de
difracción de rayos X de alta
calidad sobre la molécula de
ADN, obtenidas por Raymond
Gosling1, a Watson y Crick, lo
que les orientó y motivó para
la descripción del modelo de
doble hélice.
James En 1953 fue coautor, junto
con Francis Crick, del artículo
Dewey académico que proponía la
Watson estructura de doble hélice de
la molécula de ADN. Watson,
Crick y Maurice
Wilkins recibieron en 1962
el Premio Nobel de Fisiología
o Medicina por sus
descubrimientos sobre la
estructura molecular de
los ácidos nucleicos y su
importancia para la
transferencia de información
en la materia viva".2 En años
posteriores, se ha reconocido
que Watson y sus colegas no
atribuyeron debidamente a
su colega Rosalind
Franklin sus contribuciones al
descubrimiento de la
estructura de la doble hélice.
Francis Basándose en el análisis de
imágenes de alta resolución
Crick de rayos X de ADN
por Rosalind Franklin y
Maurice Wilkins, en las
competencias específicas en
física y cristalografía de
rayos X de Crick y en
genética de los virus y las
bacterias de Watson,
propusieron la estructura en
doble hélice de la molécula
de ADN, publicada el 25 de
abril de 1953 en la
revista Nature

JANET reconocida por identificar

la translocación
DAVISON cromosómica que causa
ROWLEY la leucemia y otros tipos de
cánceres. Los
descubrimientos de Rowley
permitieron el desarrollo de
medicamentos dirigidos a las
anomalías genéticas
específicas del cáncer.
JEROME reconocido por haber
descubierto la trisomía 21
LEJEUNE (causa del síndrome de
Down), entre otras cosas,
desvelando así que dicha
condición se debe a la
presencia de
un cromosoma extra y
describió el síndrome del
maullido de gato, deleción
autosómica terminal del
brazo corto del cromosoma 5.
Elizabeth descubrió la estreptomicina,
el primer antibiótico activo
Bugie contra la Mycobacterium
Gregory tuberculosis, la bacteria que
causa la mayoría de los casos
de tuberculosis y que era una
de las principales causas de
muerte en todo el mundo en
la década de los 40.
Sus compañeros de
investigación, Selman
Waksman y Albert Schatz, no
quisieron otorgarle ningún
reconocimiento público.
Incluso cuando
Waksman ganó el Premio
Nobel de Medicina en
1952 por este hallazgo, Bugie
consiguió una parte ínfima
del premio monetario, un 0,2
%, en comparación con el 10
% de Waksman y el 3 % de
Schatz. De hecho, su nombre
ni aparece en la patente de
este antibiótico porque
Waksman y Schatz
argumentaron que “algún día
se casaría y tendría una
familia”, creyendo que
dejaría su carrera científica
tarde o temprano. Sucedió
todo lo contrario.
Continuó investigando sobre
el desarrollo y optimización
de otras sustancias
antimicrobianas, como la
flavicina y el chaetomin;
trabajó en la
micromonospora, una
glucoproteína pigmentada
activa contra las bacterias
grampositivas como la listeria
o los estreptococos; analizó
la grafiosis, una enfermedad
 fúngica que afecta al olmo
holandés; y fue contratada
por el laboratorio Merck para
investigar el ácido pirazinoico
y la penicilina como posibles
antibióticos para la
tuberculosis. Tras casarse y
formar una familia con el
microbiólogo Francis Gregory,
regresó a los estudios para
decantarse por
la biblioteconomía.
Su hija, la
microbióloga Eileen Gregory,
afirma que su madre era “una
persona fascinante y a la que
le encantaban los retos, con
una mente prodigiosa y
analítica a la que no le
importaba en absoluto la
fama”. Su contribución
científica salvó a millones de
personas, a pesar de que la
historia no le ha brindado el
reconocimiento merecido.
Edith genetista y anatomista de
plantas británica. Descrita
Rebecca por el genetista y biólogo
Saunders británico J.B.S. Haldane,
como la "madre de la
genética de plantas
británica",1 jugó un papel
activo en el redescubrimiento
de las leyes de herencia de
Mendel, la comprensión de la
herencia de rasgos en las
plantas; fue la primera
colaboradora del
genetista William Bateson.
También desarrolló un
extenso trabajo sobre la
anatomía de las flores,
centrándose particularmente
en la ginecia, los órganos
reproductores femeninos de
las flores
Jantine Demostró que la herencia
de caracteres
(Tine) continuos puede explicarse
Tammes dentro del marco de
la genética mendeliana.
Debido a que interpretó sus
datos experimentales más en
términos probabilísticos que
otros que publicaban sobre
este tema alrededor de 1910,
su trabajo fue el más
convincente.

Anne Esta investigadora británica

fue pionera en el estudio de
McClaren cómo se desarrollan los
embriones.
Sus investigaciones y
experimentos en ratones en
1958 fueron la base de la
fertilización in vitro, el
proceso en el que el óvulo se
retira de los ovarios de la
mujer, se fertiliza con
esperma en un laboratorio y
vuelve a implantarse en el
útero.
Veinte años después de su
descubrimiento, en 1978,
nació Louise Brown, "la
primera bebé de probeta del
mundo"

Purdy era responsable, junto

Jean con
Purdy el biólogo y fisiólogo Robert
Edwards y
el obstétrico y ginecólogo Pa
trick Steptoe, del desarrollo
de la fecundación in vitro.
Louise Joy Brown, la primera
"bebé probeta", nació el 25
de julio de 1978. En gran
medida, esto fue posible
gracias al trabajo de Purdy,
que fue la encargada de
transferir el embrión en
estado de blastómero (8
células) al útero de la madre

Maxine Conocida por su contribución

a la solución del código
Singer genético, Singer tuvo papel
en los debates éticos y
 normativos sobre técnicas
de ADN
recombinante (incluyendo la
organización de
la Conferencia de Asilomar
sobre el ADN recombinante ),
y un liderazgo importante
del Instituto Carnegie.
Mediante su trabajo
desarrollado allí en la síntesis
de ARN, produjo nucleótidos
sintéticos que se utilizaron en
experimentos de Marshall
Warren Nirenberg para
determinar la naturaleza
triplete del código genético.
Singer fue de los primeros en
llamar la atención sobre los
posibles riesgos de
la ingeniería genética
Marie Es profesora de
la Universidad de
Claire Washington donde se dedica
King a la investigación sobre
genética y sus interacciones
de las influencias genéricas y
ambientales sobre las
condiciones de vida de los
seres humanos, en afecciones
como VIH, lupus, sordera
hereditaria, cáncer de
mama y cáncer de ovario.
King es conocida por tres
grandes logros:
la identificación de los genes
del cáncer de mama;
la demostración que los seres
humanos y
los chimpancés son
genéticamente idénticos en
un 99%;
la aplicación de
la secuenciación del
ADN para identificar a las
víctimas de violaciones a los
derechos humanos,
especialmente desaparecidos
.
Emmanue Junto a Jennifer
Doudna y Francisco Martínez
lle Mojica han sido galardonados
Charpenti por la creación de las
er técnicas CRISPR/Cas9, que
han impulsado una revolución
biológica dotando a los
laboratorios con una potente
herramienta de edición
genómica para entender las
funciones de los genes y los
sistemas biológicos, así como
para el abordaje de
enfermedades.
Jennifer El “momento más feliz, con
mucha diferencia”, de la vida
Anne científica de Mojica llegó en
Doudna 2003 cuando por fin
descubrió la verdadera
naturaleza de CRISPR: un
mecanismo de defensa de los
microorganismos contra los
virus, algo que ni siquiera se
sospechaba pudiera existir.
Francisco Emmanuelle
Charpentier, Jennifer
Juan Doudna y Francisco Martínez
Martínez Mojica han sido galardonados
Mojica por la creación de las
técnicas CRISPR/Cas9, que
han impulsado una revolución
biológica dotando a los
laboratorios con una potente
herramienta de edición
genómica para entender las
funciones de los genes y los
sistemas biológicos, así como
para el abordaje de
enfermedades.
María científica española
especializada en la
Blasco investigación biomolecular.
Su trabajo se centra
específicamente en el estudio
de los telómeros,
la telomerasa y su relación
con el proceso
de envejecimiento. Desde el
22 de junio de 2011, ocupa el
cargo de Directora del Centro
Nacional de Investigaciones
Oncológicas (CNIO), siendo
una reconocida autoridad en
su campo de estudio.