FORMATO INFORME PRACTICA DE LABORATORIO

UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

ADMINISTRACIÓN AMBIENTAL
FUNDAMENTOS DE LA QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO
ESTUDIANTES: ASIGNATURA: Fundamentos de Química
▪ Leidy Julieth Rodríguez Tabares
Cod:20231185023 GRUPO: 502
▪ Nicol Stefany Rodríguez Romero
Cod: 20231185027 NOTA:
▪ Alison Dayana Rincón Castellanos
Cod: 20231185020
CARRERA: Administración Ambiental.
TRABAJO GRUPAL: X TRABAJO INDIVIDUAL:
OBJETIVOS PLANTEADOS PARA LA PRÁCTICA DE LABORATORIO
Objetivo General.
Desarrollar desde la practica conocimientos relacionados a la titulación y estandarización de las
diferentes soluciones, así mismo permitirle al estudiante generar diversas habilidades asociativas y
comparativas en laboratorio con diversos temas químicos y los anteriormente mencionados, formando
así profesionales competentes dentro del área.
Objetivos Específicos.

1. Conocer que es un patrón primario y sus características.

2. Reconocer que es la titulación volumétrica que tipos de características tiene
3. Identificar como la preparación de soluciones puede aplicarse en nuestra vida profesional como
administradores ambientales.
4. Aplicar las fórmulas químicas necesarias para comprarlas con el laboratorio practico.
MARCO TEÓRICO

Dentro de la práctica de este laboratorio al ejecutar el paso a paso de la preparación de una disolución
de NaOH de una concentración y a su vez la estandarización de la misma, evidenciamos términos y
conceptos claves que nos ayudarán a comprender nuestro entorno tanto en la parte experimental como
teórica durante nuestra profesión.
En primer lugar, cabe definir lo que es un patrón primario, sus respectivas características y la reacción
que este tiene en la experimentación. Ahora bien, según Bolívar en química analítica se entiende por
patrón primario, o también llamado estándar primario, un reactivo de alta pureza que se utiliza para
calibrar o estandarizar otras soluciones mediante el procedimiento de titulación. Esta técnica de
análisis consiste en la colocación del patrón primario en una bureta, actuando como titulante, y
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haciéndolo reaccionar lentamente con la solución a estandarizar.

Para ser usado como patrón o estándar primario, un reactivo debe cumplir con una serie de requisitos,
los cuales incluye, entre otros, una pureza superior al 99.9 % y que no sea reactivo con el agua, el
oxígeno y el dióxido de carbono presentes en el aire. Pocos reactivos cumplen con estos requisitos, por
lo que los reactivos que pueden ser usados como patrones primarios son escasos, ya que en una escala
de jerarquía de los estándares: los estándares primarios ocupan el primer nivel; los estándares
secundarios, el segundo, mientras el último nivel corresponde a las soluciones de trabajo.
Adicionalmente, al añadir un indicador de pH o de otra función a la solución calibrada que permita la
determinación de la concentración de una sustancia determinada. La solución calibrada de esta forma
recibe el nombre de patrón secundario o estándar secundario. (Bolívar, 2020)

Imagen 1 Titulometría (Adm, 2021)

 Características de un patrón primario.
De acuerdo a fuentes investigativas de Teórico Fundamento nos indica algunos requisitos que un
patrón debe cumplir para permitir su uso en esta función son:

- Alta pureza: Un reactivo para ser usado como patrón primario debe tener una pureza superior
al 99.9 %, indicando que la concentración de impurezas permitidas debe oscilar entre un 0.01
% y un 0.02 %. La concentración de las impurezas debe ser determinada mediante métodos
analíticos.
- Estable: El patrón primario debe ser químicamente estable y no ser reactivo. Las sustancias
reactivas durante su almacenamiento se combinan principalmente con componentes del aire;
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tales como el vapor de agua, el dióxido de carbono y el oxígeno, pudiéndose alterar por lo
tanto el peso neto del reactivo.
- Alto peso equivalente: Es conveniente que la sustancia usada como patrón primario tenga un
peso equivalente elevado. Esto minimiza el error que pueda cometerse al pesar la sustancia.
- Se han señalado otras características deseables en una sustancia usada como patrón primario,
pero de menor importancia, como el que estas sustancias no sean muy costosas y tengan poca
toxicidad.
- Tener una composición conocida, ya que de lo contrario no se sabrá con exactitud cuánto debe
pesarse (y mucho menos calcular su concentración posterior).
- Ser estables a temperatura ambiente y resistir las temperaturas necesarias para su secado en la
estufa, inclusive temperaturas iguales o superiores a la temperatura de ebullición del agua.
- Fáciles de secar y no pueden ser tan higroscópicas, es decir, retener agua durante el secado y
tampoco deben perder peso al exponerse en contacto con el aire.
- Ser solubles en el solvente de titulación.
- No absorber gases que puedan producir interferencias, así como la degeneración del patrón.
- Reaccionar rápida y estequiométricamente con el reactivo titulante.
- Tener una masa molar elevada que reduzca los errores que puedan cometerse durante el pesaje
de la sustancia. (Teórico Fundamento s.f)
 Solución estándar.
Según Camacho, una solución estándar es una solución que se prepara para ser utilizada como un
patrón en métodos volumétricos, de lo cual se busca que sea estable, lo suficiente para poder
determinar su concentración una sola vez. De tal forma, que sea de reacción rápida con el elemento a
estudiar, y que sea una reacción lo mayormente completa para lograr alcanzar el punto final. Cabe
añadir que las soluciones estándar pueden ser preparadas por dos métodos (Camacho s.f).
1. Directo por medio del patrón primario y dilución a un volumen conocido en un balón
volumétrico. Se denomina finalmente una solución de patrón primario.
2. Mediante una estandarización de solución y comparar contra un estándar primario. En este
caso se le denomina solución patrón secundario, como el caso de la solución de ácido
clorhídrico.
En ambas preparaciones, la estandarización de la solución requiere de un mayor grado de exactitud
que una determinación volumétrica ordinaria, ya que un error en cualquier procedimiento desde la
estandarización, alterará los resultados en todas las determinaciones siguientes y por este motivo para
tener la certeza de que una solución estándar consiga un buen resultado, debe de estar disponible un
estándar primario adecuado, ya sea una sustancia que se encuentre en alto grado de pureza, que no
absorba agua, que contenga un alto peso equivalente para que reaccione solamente con la solución que
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se va a estandarizar, de una manera estricta con un error insignificante en la determinación final.

(Camacho s.f)

 Titulación volumétrica.
Dicho procedimiento analítico de acuerdo a la fuente de Administración señala la implicación al medir
el volumen de un reactivo de concentración conocida, llamado solución estándar o valorante, que es
consumido por el analito, llamado valorante. Sabemos que la reacción ha llegado a su fin cuando hay
lo que se llama un punto de inflexión o punto de equivalencia, que corresponde al punto en el que la
cantidad de titulante añadida es exactamente igual a la cantidad de analito. Para realizar este
procedimiento se utiliza cristalería de laboratorio clásica y sencilla, como Erlenmeyer, soportes
universales y buretas.
Empleamos indicadores visuales que provocan un cambio en el color de la solución titulada cuando
ocurre el punto de equivalencia. Uno de los indicadores más utilizados es la fenolftaleína, en el que
también podemos utilizar instrumentos específicos que respondan a los cambios que ocurren cuando
hay una reacción química, tal como turbidímetros, colorímetros, pH metros, conductímetros, entre
otros. La titulación volumétrica se puede dividir en varios tipos diferentes de métodos. ( Adm, 2021)

- Valoración volumétrica ácido-base:

También conocido como acidimetría o alcalimetría, este método valora una solución ácida con un
valorante básico (acidimetría) y valora una solución básica con un valorante ácido (alcalimetría). El
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punto de equivalencia es visible con el uso de indicadores de ácido-base, como la fenolftaleína, por
ejemplo, y se vuelve visible al cambiar el pH del valorante.

- Titulación de complejación:
Este tipo de titulación se basa en la formación de complejos solubles. El EDTA (sal disódica del ácido
etilendiaminotetraacético) se utiliza normalmente como reactivo. Esta titulación se llama titulación
complexométrica y se utiliza para realizar la titulación de casi todos los metales, e implica la reacción
en la que un ion metálico y un agente aglutinante (EDTA) forman un complejo suficientemente
estable.
- Titulación por precipitación:
Este tipo de titulación se basa en la formación de compuestos poco solubles. Generalmente, se utilizan
soluciones argentimétricas, como una solución estándar de nitrato de plata y una solución de tiocianato
de potasio o amonio. Este tipo de titulación se puede utilizar siempre que la reacción avance a una
velocidad adecuada y se pueda determinar el momento en que se alcanza el punto de equivalencia. Los
principales indicadores utilizados en las valoraciones de precipitación suelen ser indicadores
específicos, pueden ser tintes orgánicos que tienen un carácter ácido o básico.

- Valoración por reducción de óxido:

Este tipo de titulación se basa en la transferencia de electrones a través de agentes oxidantes o
reductores. Normalmente, se utilizan soluciones argentimétricas, como una solución estándar de
nitrato de plata y una solución de tiocianato de potasio o amonio. (Adm, 2021)
PROCEDIMIENTO
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RESULTADOS
En un inicio, como primer paso dentro de la práctica de laboratorio se prepararon las siguientes
soluciones:
A) SOLUCIÓN DE NaOH.
a) Pesamos 2 lentejas de Hidróxido de Sodio y tomamos el dato de su peso.
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Imagen 2 Peso NaOH

b) Preparamos una solución de Hidróxido de sodio, añadimos agua para disolver por
medio de agitación.

Imagen 3 Disolución de NaOH

c) Seguido se adicionan a el Balón aforado de 50mL lo preparado anteriormente, y
dejamos en un lugar seguro.
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Imagen 4 Disolución de NaOH en Balón aforado.

B) SOLUCIÓN DE BIFTALATO DE POTASIO

a) Se pesa cerca de 1g de Biftalato de potasio en el Erlenmeyer, y tomamos el dato.

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Imagen Peso de Biftalato de Potasio

b) Luego se prepara 20 mL de biftalato de potasio, en el Erlenmeyer una solución y
seguido se adicionan 5 gotas de fenolftaleína como se evidencia en la imagen de
Biftalato de Potasio y Fenolftaleína.

Imagen 5 Biftalato de Potasio y Fenolftaleína.

C) SOLUCIÓN DE VINAGRE.
a. Añadimos con ayuda de la pipeta 5ml de vinagre en el Erlenmeyer y seguido se adicionan 5
gotas de fenolftaleína tal como se evidencia en la imagen de Vinagre y Fenolftaleína.
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Imagen de Vinagre y fenolftaleína.

D) ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES.
a) Llenar la bureta con la solución de NaOH que se encontraba en el balón aforado.

Imagen 6 Hidróxido de Sodio (NaOH) en bureta.

b) Se abre la bureta y se deja gotear la solución de NaOH dentro del Erlenmeyer que contiene
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biftalato de potasio y fenolftaleína, hasta que esta se torne de un tono rosado.

Imagen 7 Titulación Biftalato de Potasio

c) Luego, se llena la bureta con el restante de la solución de Hidróxido de Sodio
NaOH empleada en el primer paso de la estandarización como se muestra en la
imagen Hidróxido de Sodio (NaOH en bureta.
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Imagen Bureta con NaOH

d) Se abre la bureta y se deja gotear la solución de NaOH dentro del Erlenmeyer que
contiene Vinagre y fenolftaleína, hasta que esta se torne de un tono rosado.

Imagen Titulación Vinagre

e) Al dejar gotear Hidróxido de Sodio dentro del Erlenmeyer con Vinagre se puede
notar que en total se gastaron 7,6 ml de solución de NaOH.
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Imagen Resultado de Titulación Vinagre

ANÁLISIS DE RESULTADOS
- NaOH y Biftalato de Potasio.
a) Moles de NaOH
En un inicio, como primer parámetro dentro de la práctica de laboratorio realizamos los
cálculos de la solución de hidróxido de sodio, teniendo en cuenta los volúmenes de los
balones aforados para encontrar los moles correspondientes a esta sustancia, como se
observa en la imagen 1, fueron pesados 0,3815g de NaOH, y se hallan 9,7355x10-3 moles.

Tabla 1 Peso de NaOH.

Moles de NaOH Conversión de mL a L

W NaOH 1L
nNaOH = 50 mL ⋅ =0 ,05 L
PM NaOH 1000 mL
0,3815 g
nNaOH =
40 g/mol
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−3
9,5735 x 10 moles de NaOH

b) Molaridad NaOH.
A través de la practica realizada y el procedimiento para hallar cálculos se determina
que la molaridad de NaOH es de 0,190 M.
Molaridad NaOH
mol
M=
L
−03
9,5735 e mol
M= =0,190 M
0 , 05 L
c) Volumen del Biftalato de potasio

Volumen de Biftalato de potasio

m
Formula :d= → V =m∗d
v
g
V H 5 K O 4 =0,1038 g∗2, 13 =0,2210 mL
mL

d) Titulación de solución NaOH

Como podemos observar en la tabla 2 están 7,4 mL.
Para finalizar, aplicamos la fórmula de concentración con el fin de comparar la
concentración dada de NaOH de 0,3M.
Titulación Volumen gastado de NaOH Volumen de Biftalato de
potasio
1 3 mL 0,2210 mL
e) Estandarización de NaOh

Estandarización NaOH Conversión de mL a L

( ) ( )
0,1038 g C8 H 5 K O 4 1L
n= =5 , 08 e−4 mol C 8 H 5 K O4 3 mL =0,003 L
g 1000 mL
204 C H K O4
mol 8 5
NaOH=0,03mL NaOH
−4
n=5 , 08 e mol C 8 H 5 K O 4
−4
5 , 08 e mol C 8 H 5 K O 4
M NaOH = =0 ,16 M NaOH
0,003 L NaOH
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F) Comparación Molaridad.
Teórico= 0,19M
Estandarizado= 0,16M
En conclusión, se determina que la concentración de NaOH que fue titulado fue de 0,16M teniendo
una diferencia de 0,03M con respecto a la concentración dada de 0,16M teórica.
- NaOH y Vinagre
a) Moles de C2H4O 2
Datos:
V=5mL
V gastado NaOH= 7,6mL
Molariadad de NaOH= 0,15M

( Vinagre=
7 ,6 mL NaOH ⋅ 0 ,16 M NaOH
5 mL )
=0 ,24 mol de C 2 H 4 O2

b) Gramos de C2H4O 2
w
n=
pM
g
w=0 , 24 mol ⋅60 =14 , 4 g C 2 H 4 O2
mol

CAUSAS DE ERROR
Error: La molaridad teórica y la molaridad estandarizada no corresponden a los mismos valores.
Explicación: Estas dos molaridades no fueron iguales, a causa del margen de error que se puede
presentar en el peso de las masas de cada una de las sustancias.

CONCLUSIONES

1. Se realizo la práctica conforme a los parámetros indicados por el docente, permitiéndole a los
estudiantes afianzar los conocimientos teóricos y ya anteriormente adquiridos con los
procedimientos del laboratorio, así brindándole al mismo herramientas para su futura actividad
laboral.
2. Se logra evidenciar con los procedimientos realizados durante la práctica, las molaridades
teóricas y estandarizadas del NaOH y C2 H4 O2
3. Se reconoce la correcta forma de realizar titulaciones y diversas técnicas que faciliten al
estudiante la ejecución de dicha practico dentro de laboratorio.
APLICACIÓN PROFESIONAL DE LA PRÁCTICA REALIZADA
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 La relación que existe entre la práctica del laboratorio con el ejercicio de nuestra futura
profesión es que esta se puede aplicar y llevar a cabo a largo plazo en diferentes campos, uno
de ellos respecto a la titulación se puede evidenciar en el análisis medioambiental, en el control
de procesos industriales y contaminantes, en el estudio farmacológico, en el ámbito forense y
en investigaciones de alimentos, puesto que esta contribuye a una mejora y a su vez posible
solución en cuánto a la rama ambiental y a la práctica.
 Por otro lado, encontramos que dicho procedimiento se puede aplicar en el análisis de: aguas,
muestras geológicas, muestras orgánicas, metales y aleaciones, petróleo y sus subproductos; y
de amplia gama de muestras de industrias químicas y farmacéuticas.

BIBLIOGRAFÍA UTILIZADA
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https://www.lifeder.com/patron-primario/
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 Teórico Fundamento. (s/f). trabajo práctico 3: estandarización de soluciones. Edu.ar.
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