Sistemas de comunicación y coordinación de las funciones Están compuestas por hormonas peptídicas como la

insulina y por las catecolaminas.

del organismo
Viajan libres por la sangre
Homeostasis
Se unen a receptores de membrana
Sistema Nervioso

Integra las funciones de los tejidos y órganos por una

red de células que establecen un sistema de
comunicación por medio de señales eléctricas y
neurotransmisores.

Sistema Endocrino

Utiliza señales químicas secretadas al fluido

extracelular, por tejidos endocrinos o “glándulas”.

• Estas señales químicas son las hormonas, las cuales

son llevadas a través del sistema sanguíneo a células
blanco, distantes, donde son reconocidas por
receptores específicos.

• Una vez que la hormona es reconocida por su blanco,

ejerce su acción biológica mediante un proceso que
conocemos como transducción de señales.
compuestas por las derivadas del colesterol, donde se
Tipos de hormonas encuentran las hormonas sexuales y las hormonas
tiroideas.

Viajan unidas a proteínas

Se unen a receptores intracelulares y estimulan la

expresión génica

Hormonas de ADENOHIPÓFISIS y NEUROHIPÓFISIS

GnRH: Hormona liberadora de gonadotropina resultado las células
toman ese exceso desde
Control por retroalimentación del Hipotálamo y la
la sangre y la
Hipófisis
almacenan como
glicógeno y
triglicéridos.

Glucagón: señala que

la glucosa en la sangre
está muy baja y los
tejidos responden
produciendo glucosa
vía degradación del
glicógeno y
gluconeogénesis,
oxidando grasas.

Páncreas endocrino

Ingreso de glucosa a la célula

Ejemplo de feedback negativo en eje de liberación

tiroidea

Composición de la sangre

La sangre está compuesta por plasma y células

• pH 7.4

• 7% del peso corporal.

Páncreas endocrino • mujeres 4-5 lt.

• varones 5-6 lt.

El control, minuto a minuto, que mantiene los niveles
de glucosa en la sangre alrededor de 90 mg/dl,
comprende la acción combinada de insulina, y
glucagón en la mayoría de los tejidos del cuerpo, pero
especialmente en el hígado, músculo y tejido adiposo.

Insulina: señala a estos tejidos que la glucosa está

más alta en la sangre que lo necesario y como
 Eritropoyesis

La síntesis de eritrocitos (eritropoyesis) es estimulada

por condiciones que causen hipoxia(Ejercicio, altitud,
hipo-ventilación, anemia, etc.)

En situaciones de hipoxia se sintetiza y libera

eritropoyetina con un peak a las 24Hr. de exposición
(5 días después aumentan los eritrocitos)

• Otros estímulos son el Nº de eritrocitos circulantes

(Hemorragia Hemólisis)y factores nutricionales (Fe++)
Hematopoyesis
• Adrenalina y Noradrenalina también estimulan la
Es la producción de células sanguíneas producción de eritropoyetina

Hemostasia
 Hemostasia Primaria

Formación del tapón plaquetario (coagulo soluble)

1. Espasmo miogénico local (respuesta del

músculo liso)
2. Plaquetas en contacto con colágeno se activan
y liberan Factores derivados de plaquetas
(TXA2”Tromboxano”) –Agregarte plaquetario y
vaso contrición
3. Factores derivados de endotelio (ET-1
“endotelina 1”), vasoconstrictor

Hemostasia secundaria

El daño del vaso sanguíneo lleva a la formación del

“activador de la protrombina”

En la hemostasia primaria se ha formado un coagulo

soluble, en la secundaria se va a formar un coagulo
insoluble. Para esto enormes tiras de fibrina van a
cubrir el lugar de la hemorragia creando una base
Las células adyacentes producen óxido nítrico (NO) sólida. El primer paso para esto es generar al
para inhibir la agregación plaquetaria a lo largo del Activador de protrombina
vaso

La liberación de los factores provoca que las plaquetas

se unan de manera estable a la superficie de los vasos
rotos

Hemostasis: detiene la pérdida de sangre

Hemostasia Primaria

La trombastenia de Glanzmann es causada por la

falta de las glicoproteínas que están en la superficie
de las plaquetas, necesarias para que aglutinen
comiencen a formar un coágulo.

El síndrome de Bernard-Soulier como trastorno de la

función plaquetaria se debe a defectos cuantitativos o
cualitativos del complejo GPIb, un receptor de
plaquetas para el factor von Willebrand, para la
adhesión de plaquetas al sitio de lesión vascular.

La enfermedad de von Willebrand es causada por una

deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand.
Necesario para que las plaquetas puedan adherirse a
la pared de los vasos sanguíneos,
 Sistema A, B, AB y O

Fibrinólisis

Pocos días después de la formación del coágulo, éste

comienza a ser destruido (fibrinólisis)

Las células endoteliales liberan lentamente el

“activador del plasminógeno tisular”

El plasminógeno atrapado en el coágulo se convierte

en plasmina

Degradación de la fibrina “Rh positivo”, como se usa generalmente, significa que

ese individuo tiene el antígeno D. Mientras que el
individuo “Rh negativo” no tiene el antígeno D y
forma aglutininas anti-D cuando reciben transfusión
con glóbulos rojos D-positivos

Sistema circulatorio

Circulación Pulmonar

Incluye a la sangre bombeada desde el ventrículo

derecho hacia los pulmones y luego de regreso a la
aurícula izquierda (oxigenación).

Circulación Sistémica

Involucra a la sangre bombeada desde el ventrículo

izquierdo hacia todos los órganos y tejidos del
organismo (excepto los pulmones) y luego de regreso a
la aurícula derecha

Una vez que se ha detenido la pérdida de sangre y que

el tejido se ha reparado, el coágulo se disuelve
El potencial de acción se inicia y propaga por el Respuesta lenta
sistema excito-conductor (EC)

Formado por: Nodo Sinoauricular (NSA) Fascículos

auriculares intermodales Nodo Auriculoventricular
(NAV) Haz de His Red de Purkinje

Sinoauricular

Aurículo-ventricular

Diferencias entre Respuesta rápida y lenta

Tipos de potenciales de acción en las células cardíacas Respuesta rápida: Despolarización rápida por la
Respuesta rápida apertura de canales de Na+ , en meseta calcio y k+
Respuesta lenta: La célula se despolariza lentamente
por la apertura de canales de Ca2+ (no participa
sodio)

Control autónomo de la frecuencia cardíaca

Neurotransmisores liberados por los nervios

autónomos modifican la fase de despolarización en
las células marcapaso, que regulan la frecuencia
Aurículas cardíaca (efecto cronotrópico).

Ventrículos Estimulación parasimpática reduce la frecuencia

cardíaca
Fibras de Purkinje
Efecto Cronotropo (-)
Estimulación simpática aumenta la frecuencia
cardíaca

Efecto Cronotropo (+)

Electrocardiograma (ECG)

Onda P. La onda P representa la despolarización de

las aurículas

Intervalo PR. El intervalo PR es el tiempo desde la

despolarización inicial de la aurícula hasta el inicio
de la despolarización de los ventrículos

Complejo QRS. El complejo QRS representa la

despolarización de los ventrículos

Onda T. La onda T representa la repolarización de los

ventrículos

Intervalo QT. Incluye el complejo QRS, el segmento ST

y la onda T. Representa el inicio de la despolarización
de los ventrículos hasta el final de la repolarización
ventricular. El segmento ST se correlaciona con la
meseta del potencial de acción ventricular