Linfocitos
T cd4+, cd9+ y B
Los linfocitos son un tipo de células sanguíneas
Hay dos tipos:
Tipo B: Ayudan al cuerpo a crear antígenos, y los antígenos son otra
célula que va como a cazar a todos los organismos patógenos que estén
en el cuerpo como virus y bacterias. Estos pues identifican y cazan.
Tipo T: Destruyen los patógenos.
Linfocitos tipo T
Estos linfocitos nacen en la médula ósea, pero son inmaduros entonces
tienen que viajar por el torrente sanguíneo y llegar al timo que es haya
donde se almacenan y se maduran para dar una respuesta
inmunológica.
Los linfocitos T pueden también circular en
el sistema linfatico y por vías sanguíneas
mientras son activadas, pero si estos no se
activan mueren por apoptosis.
La respuesta inmune innata reconoce a los
microorganismos e inicia la respuesta
inflamatoria para atraer células y moléculas
y destruirlos.
Pero hay patógenos que son peligrosos que
requieren de una respuesta inmune más sofisticada.
La inmunidad adquirida y para que inicie la respuesta adquirida, las
células dendriticas convencionales migran del sitio de infeccion hacia
los órganos linfoides (timo) en donde se encuentran con los linfocitos T.
Las dendritas presentan antígenos y
activan a los linfocitos que tengan el
receptor específico para ellos. Cuando
son activados pueden migrar al sitio de
infección para dirigir la respuesta inmune.
Linfocito T
Receptores
Dendriticas
IMPORTANCIA DE LA ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T
La primera vez que el sistema inmune se enfrenta a un
microorganismo, las células dendriticas se encargan de la vinculación
de la respuesta innata con la adquirida al presentar antígenos.
La presentación lleva a la activación del linfocito, y pues es necesaria
ya que pueden llevar meses almacenadas en un estado de reposo y
morir. -
Efectoras
Debido a esto reciben señales de Memoria
supervivencia y posteriormente de
proliferación y diferenciación, generando
células efectoras y de memoria.
La primera vez que se les presenta el antígeno, se le llama sensibilización
o priming.
La diferenciación de linfocitos T cooperadores
es crucial para la especialización de la
respuesta inmunitaria, ya que estos producen
citocinas que polarizan la respuesta contra el
tipo de microorganismo que la estímulo.
También ayudan en la activación de linfocitos
B con los antígenos dependientes de T.
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T COOPERADORES
La dendritica llega al llega al linfonodo y se
encuentra con otras dendriticas regionales que
capturan antígenos solubles que llegan por la
linfa.
Ambas interactúan con linfocitos T presentando
antígenos, pero solo con aquel que tenga mayor
afinidad formará una sinapsis inmunológica.
La sinapsis es un area de contacto
formada por la modificación del
citoesqueleto y la movilización de las
moléculas de superficie que generan
los complejos supramoleculares de
cSMAC
activación.
El complejo central contiene al
MHC clase II
Antígeno
TCR
antígeno y las moléculas de MHC
clase II de la célula dendritica y los
Adhesión
TCR de los linfocitos
Co-estimuladores
pSMAC Mientras que el periférico, las
moléculas co-estimuladoras y de
adhesión
En la sinapsis se intercambian señales que provocan la activación del
linfocito, conforme se da el proceso y finaliza, las uniones disminuyen y
las células se separan.
PRIMERA SEÑAL
Sucede con la unión de las
moléculas de MHC clase II-antígeno
de las células dendritica con el TCR
específico linfocito, se estabiliza por
el co-receptor CD4+ y se amplifica la
señal por el complejo CD3. Esto
desencadena las siguientes señales
para la activación.
SEGUNDA SEÑAL El contacto entre las células dura
unos cuantos días y durante ese
tiempo se expresan moléculas co-
estimuladoras en la superficie de
ambas células. En la célula
presentadora están las moléculas
de la familia B7, mientras que en
los linfocitos T está el CD28.
También participan moléculas de
adhesión como las integrinas que
mantienen el contacto durante este
tiempo.
La co-estimulación provoca la transduccion de señales para la activación
de linfocitos por diferentes rutas.
El efecto biológico que produce estas señales son:
1. La supervivencia
2. el inicio del ciclo celular
3. la proliferación por la secreción autocrina y paracrina
Se generan muchas copias del linfocito con el mismo receptor, unos
linfocitos serán de memoria y otros efectores.
La proliferación se detiene por
la unión de las B7 con
moléculas co-inhibidoras.
TERCERA SEÑAL
Es proporcionada por las citocinas que libera la célula dendritica o las
células activadas por el antígeno, están ayudan a la diferenciación
hacia un tipo de linfocito.
La mezcla de citocinas depende de los receptores por los cuales fue
reconocido el microorganismo que se trate.
Esto es la POLARIZACIÓN de la respuesta.
Linfocitos tipo B
Los linfocitos se generan en la médula
ósea, sales como células virgen y se
almacenan principalmente en órganos
linfocitos secundarios como el baz.
Los patógenos o sus antígenos pueden diseminarse del sitio de
infección por la linfa o la sangre hacia los órganos linfoides secundarios
en forma libre, asociados a moléculas o células.
Algunos antígenos activan a cierto tipo de linfocitos B, pero otro tipo
requiere la interacción con linfocitos T cooperadores previamente
activados.
Los linfocitos B reconocen
antígenos por el receptor de
célula B o BCR.
IMPORTANCIA DE LA ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
La activación lleva a la proliferación y diferenciación del linfocito B en
células efectoras secretoras de anticuerpos y en células de memoria.
Los anticuerpos producidos se unen específicamente al antígeno, así se
facilita su reconocimiento y eliminación por parte de otras moléculas y
células del sistema inmunológico.
Los linfocitos B de memoria se conservan en sitios estratégicos del
cuerpo para que en los siguientes encuentros con el mismo antígeno se
activen rápidamente y se evite el desarrollo de la enfermedad.
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B - TIMOTEO INDEPENDIENTES
Los linfocitos B B-1 son una población particular que se pueden
encontrar en sitios como la cavidad peritoneal y en el bazo de humanos
y ratones.
Estos linfocitos se activan por el reconocimiento de patrones
moleculares asociados a patógenos por sus receptores reconocedores
de patrones y por receptores para complemento junto con
entrecruzamiento con el BCR.
Los anticuerpos que se generan son poco
diversos y de baja afinidad, se les llama
anticuerpos naturales y son de clase IgM.
