Medicina
Medicina
HCM -
30
< 13 o
I
<12 &
reticulo >
-
04-214 % A . F & ↓ ↑ ↓ t
240-100 x 109/
VCM >
-
82-100 A . .
P
C ↓ /v ↑ ↓ /v ↓/
Fe -
35-145ncg/d)
APC
-
Dent Fe ,
beitropoy ,
bu . .
m .
h
(1serie) (b B12/9)
4
(40-70 % neutrof)
a &
. 000 - 11 :000 Leulocitos
I
1000 -
4800 ->
Linfocitos
150 000.
-
450 000 .
plaquet
B12
I ↑ LDH ,
Pbilirrubina indirect
Bus ↓ reticulocitos, citoperias
i
31 500 neutrof
/
(
.
homocist
cakt =
10
↑ reticulos .
morfol F A H.
.
Intravas -hemoglobinemia/wia ,
phaptoglobina agudo , ,
fiebre ,
dolor abd , IR
cocacola)
Corina
E
,
Hemorrag
Lo adenopat megalias blastos no
LTrasp
, ,
AGRANULOCTOSIS (Metamizol ,
metotraxt) +
EGCS-F ATB ,
ALT B (HAD)
-
I Eliptocitosish
Esterocitosishere) , press globo e
Corpuscular-altez-Deficiencia gluc
- Heinz (Intravas
.,
Estomatocitosis h
.
ade 6-P-DH(X) +
I
.
↓
I
(hered) Levito exposicio
i
trasf esplee
↑
#PHbAz/F
,
Lexcept D PK
y pirimicina-5-incleotidasa (ARD . .
Talasemiasa mSe
-
1
(AD)
-
(PHbF)
↑Adroxicea Salmon
At
HEMOGLOB"S"(AD) -
glutvaliniformosteoie
Ac Calientes (IgG , A) -> no transfus ,C
(upuchogacuablati
.
TTCDE
Haz fusión si termost
EXTRACORPUS(
- Lxfs =
Ag((caliente) +
eetildopa-hemol
_
. extravas
-I
(adq)
- (extrínseca)
~
PTT(AMTS13) -
tromboperia rwolog , , peteq -- dacizanabe
resis
EsQuistoaTOS
ROANGIOp .
--
ravulizmal
Shigaceab
"
LTDG , ,
Fracaso rel => tox
StU (Kid) --Arenia +
ESe4m1 , ceBDA
L Mieloide (hipervise)
Aguda (m+ PEP53) citopenias hipertrof gingival leucotasis 50 Lisis tword hiperien PK +, PLDH
-
,
.
, , ,
.
L Provelocítica
.
- casin , mut , basof
actores de Aver e ATO + Atra (Sd Atra E
Suspendo + (C) , no Tut
-
LA
eox
-
blastene nouphipencodiastino ,
mingitis Leucémica QT + rituximab +T
(kids)
Jevol -
m + SF3B1 , del (5q)
+453 ASXL1 , ,
hemosideina around micleo
uh)
-
↑
10 % serie no
SMD hemat inefic Cent (prcu bretic inf hemorrag 43-6m de eplasia sideroblastos avillo
--
c .
-enia ,
, , , , en
(EXCLUSIC)
& AEE + G-CSF Lenalidarida azacitidina, quelación Fe
, ,
imartinib
↑
Luc-leurocitosis +
Mph BCL/ABL anorexia sd. amico
esplenong trombocitosis Blastos
<5 %, FAG PB12/A Urico/LDH
/
.
, , , , , . ,
-Phenaties
negalia , Henegalis hiperall w/prolif
met Jak2 Hb
↑V -
,
, Ho, cicosis dedo , eritro
,
trilinal +
meyacariocitos madu .
pleomof , EPC
Y
.
,
.
,
(uieloidel
Mielofibrosis
motatopoyesis
iosis extramed steosclerosis lencocitosis ocitos , PLDH
& L +
-
, , anemia
,
tr .
alogen ., ruxolitinib ,
EPO , CC
, talidonida
↑
+ CD5
, 19 , 20 ,diph A53, IgHV -
Linfocitosis
LC sint D
tromboperia aderop Heregalias , LBJJx10% (BINETYRAI)
Socituvia
- -
.
, anemia , , ,
NO QT
, Et explent
SLC
-
Tricolenceria >
-
Linfoprolif B , Henegal .
Masiv ,
colencocitos
to ,
adeno pat
Lonal rituximab
.
/19 (L
- +
. ,
RT, R- 104, rituxinab aT, autotraspl -
4
, . -
-L
BSpoliadeno. magalia tmor [B) - cry
En 162
[
I
Pg(Col-- Cresp
.
- ,
trecaid.
, , ,
L mediastino , retrop .
,
Otros
Pue
-
alt alk
#
LINFOMA .
L m .) --
anaplasie cut , I perif ,
angisblast (st , 138 + ) , micosix Fungioida T
I
(ganglinf)
linf .
c .
Nodelar (+ CDLO 79 451 ,
,
o oster
-
LH >
-
sint Compresivos, D, privito se
&
s
si
. .
(bimodal) del-es
-
CD45
B >
-
ligera orica
Traspect - > /P + 1 miD + /Akma0d 14 + mip
ByB/Preat
-
. +
MIELOMAM.10 %,
disproteinemia , , LDH , p No
talbun. , daretmmab , Cenaliborida
AmiLOIDOSis >
-
deposit lambda , interfiere y FX
MACROGIODUVINEMIA DE WALDENSTROM -
lioplam IgM Camenic hiperns co
h ma .
, , aders , espleno) -
uxirab + *T
MEGALIA
MARCADORES EsPLENOMEG
·
AH Extravas(
·
B-talasen .
I
L
·
M T(SHU) -
Shiga Linfoblástica
·
·
. tox LUC .
+ CD13 , 15, 33
,
34 ,
9 ,
Td9
un LLC
·
·
·
E(15; 17) reord PML/rara
Tricolenaria
·
L . Promiel > ,
.
>
-
Crom .
del (5q)
·
SMD
y
>
-
mut SF3B1 ,
(-7) TP53 ,
ASXL1
, ,
BCL/EBL
·
LMC - > -
Cromph ,
PV
·
>
-
met JAK2
,
,
LEM 181(923932)
·
>
- - (14 ; CD5+, CD 23-
TriL
>
net BRAF VGOOE , CD200 , 11c 25 103 123 20
-
, 23
, , , , ,
-
CD5
=
&
PukitY es
marginal - + (11 , 14) , aplMALT
LDLBG +B ,
bd6 ,
2 ,
CMyS
L LN >
- (+ CD20 7 9 451 ,
,
LH) >
-
120 , 15
,
paXE
-
CD45
Cell plasm
>
-
Ig .138 , ,
CD20
-
MM IgH 153
>
-
,
GPIb/W/V adhesión
Sd Bernard-somlier , no
-- no
.
-
AltmbcArl - Tromboasteric Glanzma >
-
10 G4#b/a (no agregación
-
D serot
. almacén
graulos x + no ADD
,
tr plaq
,
TROMBOCITIOPAL , A
- quebec
- no
epinefrin
&
CAD)
/FLA2-alt
ADD , E ,
Defect liberación y
Defec =cox -ivsi XTX
ja hospi
si
sangrado grave/n playto
TROMBOCITOPENIA (100 40 % ) PTI - hematora +
sangrado Contado encosol consacio (EXCLUSION) +P +
/remision esport
L y Ig ,
+ro-ma
Celtrombopag) esplecrectoria
, , rituximeb , fostamatinib
-
10
LActranaxámico , OCOX2 ,
Desmopresina, emicizanab mmo ,
,
fitasirán
E sangrados
ad
en e
cutano - ncosos
Ent un L
deshopresin
>
- 306. .
protes
CIV -
masiv fibrina (trombosis) = inhib trombina/fibrinolisis (neorag) Ye disfunc org +
trombocitop, P/TPPAalog , PKiroD ,
PPAI-1 ,
partition
Heredito
↑Fact v-nee /resist
de
prot CQ +
aa 506 (Glutan Vall -
main , +homocigot
/TADO
620210A protombina - ↑ protrombina en
plasma
Acant aborto
--
#CXCEs to
TROMBOFILIA
& MAperhoostei-b//thTHFR-
Promoci
Se
2 -
cancer
,
embarazo
trombine
②
dabigation tiene atidoto
-> -
Acción direct
/OXa rivaroxaban ,
Fondaporinoux
apixaban,
-
Si
alogic it
e doxabae
protesis valv Cojo Ir , IH)
- je
artidoto = sulfato de protavina
im
autitrombinestombosisAushuprin
,
no before
ANTICOAG
autitronbine
Quitk ,
①prombin & / walfarin
Guorragics
cag X acrocuaro
Acción indirec
-
O sintesis , recosis -
doy vit K , CCP
10 vitk) (VO)