TEJIDO CONECTIVO

Son un conjunto de tejidos que presentan un origen embriológico común: de origen MESODÉRMICO.

Las CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS (multipotencial e indiferenciada); Dan origen al HEMOCITOBLASTO (precursor de

las células sanguíneas: eritrocitos, leucocitos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, linfocitos y monocitos) y al
fibroblasto, fibrocito, adipocito, células reticulares, células endoteliales, macrófagos, mastocitos, plasmocitos,
condroblasto, condrocito, osteoblasto, osteocito, osteoclasto.

El tejido conectivo es uno de los más abundantes del cuerpo y está ampliamente distribuido. En sus diversas formas,
tiene una variedad de funciones

Es el tejido que permite unir / conectar los demás tejidos entre sí y con él.

El estroma es el tejido de sostén de los órganos.

Características generales
• Deriva del mesodermo embrionario.
• Forma la estroma de los órganos.
• Parénquima es el tejido funcional de los órganos.
• Tiene abundante irrigación e inervación.

Función
1. PROTECCIÓN
2. SOSTÉN
3. NUTRICIÓN
4. ALMACENAMIENTO
5. DEFENSA
6. TRANSPORTE
7. REPARACIÓN

Triada
• Células
• Fibras
• SAF

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Células
Todas las células DERIVAN DE LA CÉLULA MESENQUIMÁTICA PRIMITIVA (STEM CELL). Esta célula dará:

ERITROCITO

NEUTRÓFILO

EOSINÓFILO

HEMOCITOBLASTO BASÓFILO

MEGACARIOCITO

LINFOCITO

MONOCITO

FIBROBLASTO FIBROCITO

ADIPOCITO
CÉLULA
MESENQUIMÁTICA
STEM CELL MASTOCITO

MACRÓFAGO FIJO.
OSTEOCITO
OSTEOBLASTO
OSTEOCLASTO

CONDROBLASTO CONDROCITO

CÉLULAS ENDOTELIALES

CÉLULAS MESOTELIALES
Estas a su vez se pueden clasificar según su movilidad:

Células fijas:

1. FIBROBLASTO.
2. FIBROCITO.
3. ADIPOCITO.
4. CÉLULAS RETICULARES.
5. CÉLULAS ENDOTELIALES.
6. CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS

Células móviles o migratorias:

1. MACRÓFAGOS o histiocitos del tejido conectivo (derivados de los monocitos).

2. MASTOCITOS o células cebadas (derivados de los basófilos).
3. PLASMOCITOS o células plasmáticas (derivados de los linfocitos B).
4. LINFOCITOS.

30
 5. EOSINÓFILOS.

MACRÓFAGOS

MASTOCITOS

CÉLULAS MÓVILES PLASMOCITOS

CELULAS CLASIFICACION
LINFOCITOS

EOSINÓFILOS

FIBROBLASTO

FIBROCITO

ADIPOCITO
CÉLULAS FIJAS
C. RETICULARES

C. ENDOTELIALES

C.
MESENQUIMÁTICAS

FIBROBLASTOS
FIBROBLASTOS y FIBROCITOS: son células alargadas, fusiformes
con pseudópodos. Producen fibras y SAF. No hacen mitosis.

• Célula principal de los conectivos

• Muy desarrollados en dermis (piel)
• Citoplasma basófilo por +++ RER
• Núcleo de cromatina laxa, nucleolo visible
(ARNr=requerido para sintetizar proteínas)
• Fn: Sintetizar MEC, Fibras y factores de crecimiento
• Tienen la capacidad de diferenciarse según donde se encuentre y la función que cumpla.

FIBROCITOS
• Forma ahusada/alargada
• Es un fibroblasto mas viejo.
• Su función es escasa
• Citoplasma acidófilo (color rosado)
• Núcleo alargado con cromatina densa (- capacidad de transcripción de ARNr)

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ADIPOCITO
• Células cuya función es la síntesis y almacenamiento de grasas en forma de TAG
• La disposición de la grasa central desplaza al núcleo a la periferia (forma de anillo de
sello)
• Predomina en el tejido adiposo. Hipodermis
• Hay dos tipos: multiloculares y uniloculares

PERICITOS
• Célula mural de Rouget. Células que están alrededor de los pequeños vasos
sanguíneos por dentro de la membrana basal. Comunicadas con las células endoteliales

MESENQUIMATOSAS
• Son células pluripotenciales
• De origen mesodérmico
• Dan origen a las células del conectivo
• Células con pocos procesos celulares
• Núcleo grande y redondo
• Forma estrellada. Difícil de ver al MO

MACROFAGOS
• Son células grandes
• Forma irregular
• Núcleo ariñonado
• son células del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos.
• Proceden de células precursoras de la médula ósea que se dividen dando
monocitos (un tipo de leucocito), que tras atravesar el endotelio de los vasos y
penetrar en el tejido conjuntivo se convierten en macrófagos.
• Fn: fagocitar el material extraño reconocido, bacterias y células dañadas

MASTOCITOS
• Llamadas células cebadas
• Son grandes y redondeadas
• Citoplasma granulado, basófilo.
• Núcleo de cromatina densa, esférico y en el centro de la célula
• Gránulos con sustancias claves en la Rta inflamatoria
• Se activa al reconocer un antigeno o estimulado por una Ig E, se desgranula, es decir
que libera los granulos (+importante es la histamina)
• Esto provoca vasodilatación (fase del proceso inflamatorio)

PLASMOCITOS
• Célula ovoide
• Citoplasma basófilo (++RER)
• Núcleo redondo excéntrico, cromatina en rueda de
carro
• Zona yuxtanuclear donde hay desarrollo del Golgi
• Célula especializada en síntesis de proteínas
• Es la diferenciación de los linfocitos B que tienen la
capacidad de producir anticuerpos
• Están en ganglios linfáticos, donde hay inflamación crónica y en el conectivo de las paredes de las mucosas
sobre todo en la intestinal

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Fibras
1. COLÁGENAS
son proteínas onduladas y alargadas, en alfa hélice; pueden estar aisladas o formando haces. 3 proteínas
colágenas en alfa hélice arrolladas forman
una triple hélice (superhélice) que se llama
TROPOCOLÁGENO.
→ Tienen gran ordenamiento.
→ Son poco distensibles.
→ Resisten la tracción; si la tracción es
muy intensa puede romperse o
alargarse irreversiblemente.
Tipos de colágenos: I, II, III, IV, VII, IX, XI. Los
tipos I y III representan el 90 % del total
→ I y III forman huesos, tendones,
dermis y vasos.
→ IV forman membrana basal.
→ VI rodea los vasos sanguíneos y nervios.

2. RETICULARES
→ Son fibras finas.
→ Forman retículos y no haces.
→ Son variedades de la fibra colágena.
→ Son del tipo III y I en menor medida.
Forman redes que rodean a adipocitos, células musculares lisas, debajo del endotelio capilar, dando rigidez a
la red capilar
Forman estroma de los órganos linfohematocitopoyéticos, de glándulas exocrinas, glándulas endocrinas y
membrana basal.

3. ELÁSTICAS
están formadas por la proteína elastina. Son de color amarillo, brillantes, espiraladas y homogéneas. Forman
el conectivo intersticial y la cápsula de los órganos. Se pueden deformar volviendo a su forma habitual. Se
pueden estirar hasta un 150 % sin alterarse.

SAF
→ forman la matriz extracelular (forma la fracción amorfa).
→ Es homogénea.
→ La SAF es formada por el fibroblasto.

Está constituida por:

1) AGUA
2) SALES
3) MINERALES
4) CALCIO
5) MAGNESIO
6) PROTEÍNAS SÉRICAS
7) MUCOPOLISACÁRIDOS ÁCIDOS
8) GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAGS):
A. No sulfatados
1. ÁCIDO HIALURÓNICO
B. Sulfatados
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 1. DERMATÁN
2. QUERATÁN
3. CONDROINTINA O CONDROINTÍN
4. HEPARÁN SULFATO
5. HEPARINA
9) GLICOPROTEÍNAS ADHESIVAS, como:
1. FIBRONECTINA
2. LAMININA
3. ENTACTINA
4. TENASCINA
Estas forman la membrana basal y matriz extracelular.

Tipos de tejido conectivo propiamente dicho (ppd):

CÉLULAS FIBRAS (F.) SAF
T.C. MUCOSO ++ (fibroblastos)
✖ (no) ++++++
+ (macrófagos)
T.C. LAXO F. colágenas: ++
+++ (fibroblastos y fibrocitos) +++++
F. reticulares: +
T.C. DENSO +++ (fibroblastos y fibrocitos) F. colágenas: ++++++ +
T.C. ADIPOSO F. reticulares: ++++
++++ (adipocito) ✖ (no)
F. colágenas y elásticas: +
T.C. RETICULAR +++++ (células reticulares) F. reticulares: +++++ ✖ (no)
T.C. ELASTICO ++ (fibroblastos) F. elásticas: +++++ ✖ (no)

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TEJIDO CONECTIVO ESPECIAL
LAXO

DENSO

MUCOSO
PROPIAMENTE
DICHO
RETICULAR

ELÁSTICO

TEJIDO ADIPOSO
CONECTIVO
CARTILAGINOSO

ÓSEO
ESPECIALES
SANGUÍNEO

LINFOPOYÉTICO

TEJIDO CARTILAGINOSO
Es un tejido conectivo especial de sostén que se caracteriza por su resistencia a la tracción y a la presión.

Características
1. Es avascular, se nutre por imbibición del tejido conectivo subyacente.
2. No posee inervación.
3. Viscosidad y elasticidad: Las características de la MEC cartilaginosa le permite tener firmeza y a su vez ser un
tejido elástico y flexible.

Funciones
1. Crecimiento óseo
2. Resistencia ante fuerzas de compresión, tracción y presión

TRÍADA
El tejido cartilaginoso está compuesto por:

• CÉLULAS
• FIBRAS
• SUSTANCIA AMORFA/ FUNDAMENTAL

Células
Condroblasto: (célula joven) :
FORMA: elíptica.

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CITOPLASMA: basófilo (abundante REG y Golgi). Por su gran actividad biosintética.

NÚCLEO: Esférico de cromatina laxa y nucléolos evidentes.

UBICACIÓN: Son periféricos (se ubican en la periferia de la matriz cartilaginosa).

FUNCIÓN:

→ Síntesis de GAG´S sulfatados: Condroitín y queratán sulfato.

→ Síntesis de la matriz y fibras colágenas.

Los condroblastos una vez que sintetizan suficiente sustancia amorfa, quedan atrapados en ella. Su actividad
metabólica disminuye y pasan a denominarse CONDROCITOS.

Condrocito (célula madura):

Son células que se encuentran inmersas en la MEC.

CITOPLASMA: Acídófilo (ya que al disminuir su actividad metabólica el Golgi y el REG se encuentran escasos).

NÚCLEO: Oval con cromatina densa.

UBICACIÓN: En la zona central de la matriz cartilaginosa. Dentro de los condroplastos (son lagunas), es decir,
espacios formados en la sustancia fundamental.

FUNCIÓN:

→ Mantenimiento de la matriz cartilaginosa que lo rodea.

→ Secreta matriz y fibras, pero en menos cantidad.

Fibras
Está formado por fibras colágenas, las que predominan en este tejido es el colágeno tipo 2.

Sustancia amorfa FUNDAMENTAL

Compuesta por:

1. SALES
2. MINERALES
3. AGUA
4. OLIGOELEMENTOS
5. GLUCOPROTEINAS
6. GLUCOSAMINOGLICANOS
7. ÁCIDO HIALURÓNICO
8. En este tejido cabe destacar la presencia de CONDROITÍN SULFATO que le brindará resistencia y elasticidad.

Clasificación del tejido cartilaginoso:

Para clasificarlo se basa en qué componente (celularidad, fibras o sustancia amorfa) es la que predomina.

CARTÍLAGO (C.) UBICACIÓN

C. HIALINO Es el más abundante en el organismo. Pared de la tráquea, bronquios,
Predomina la sustancia amorfa, hay superficie articular, etc

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 pocas fibras colágenas y no hay fibras
elásticas.
C. FIBROSO o Predominan las fibras colágenas Discos intervertebrales, ligamentos,
FIBROCARTÍLAGO uniones osteotendinosas
C. ELÁSTICO Predominan las fibras elásticas Pabellón auricular, trompa de Eustaquio
y laringe

¿Para qué sirve el cartílago de crecimiento y dónde se

encuentra?
Sirve para que el hueso crezca en largo y se ubica en la metáfisis de los huesos largos.

Hay dos formas del crecimiento del cartílago:

CRECIMIENTO
CRECIMIENTO INTERSTICIAL Se debe exclusivamente a la división mitótica de los condrocitos . Crece a partir
(de adentro hacia afuera) del intersticio.

El crecimiento intersticial se produce desde el interior del tejido. Cuando el

cartílago aumenta por crecimiento intersticial, su tamaño se incrementa con
rapidez debido a la división de los condrocitos existentes y el depósito continuo
de matriz extracelular. A medida que los condrocitos sintetizan nueva matriz, se
separan unos de otros. Esto produce la expansión del cartílago desde el interior,
como al levar el pan, lo que le da el nombre de crecimiento intersticial. Este
patrón de crecimiento se produce mientras el cartílago es joven y flexible,
durante la infancia y la adolescencia.
CRECIMIENTO APOSICIONAL Se da por división mitótica de los condroblastos y diferenciación de células
(de afuera hacia adentro): mesenquimáticas del pericondrio interno

El crecimiento por aposición se produce en la superficie externa del tejido.

Cuando el cartílago crece por aposición, las células de la capa celular interna del
pericondrio se diferencian en condroblastos. A medida que continúa la
diferenciación, los condroblastos se rodean de sustancia extracelular y se
convierten en condrocitos. Como resultado, se acumula matriz debajo del
pericondrio en la superficie externa del cartílago, lo que produce un crecimiento
a lo ancho. El crecimiento por aposición comienza más tarde que el intersticial y
continúa durante la adolescencia

Pericondrio
El cartílago no tiene irrigación sanguínea porque secreta un factor antiangiogénesis (anti= contra; -angio = vasos; -
génesis = producción), una sustancia que impide el crecimiento de los vasos sanguíneas. Debido a esta propiedad, el
factor antiangiogénesis está siendo estudiado como posible tratamiento contra el cáncer. Si se pudiera frenar la
producción de vasos sanguíneos nuevos por parte de las células cancerosas, sería posible detener su rápida división y
expansión celular.

Las células del cartílago maduro, llamadas condrocitos (condro- = cartílago), se presentan solas o en grupos en
espacios conocidos como lagunas, en la matriz extracelular. La superficie de los cartílagos está rodeada por una
cubierta de tejido conectivo irregular denso llamado pericondrio, que contiene vasos sanguíneos y nervios y es
fuente de nuevas células del cartílago. Dado que no posee irrigación sanguínea, el cartílago cicatriza mal después de
una lesión.

37
Este tejido conectivo que rodea al cartílago y se divide en dos capas:

1. CAPA INTERNA O CONDRÓGENA: Presenta condroblastos, esta capa es fundamental para el crecimiento del
cartílago.
2. CAPA EXTERNA O FIBROSA: Presenta fibrocitos y fibras colágenas.

Las células y la matriz extracelular embebida en colágeno del cartílago forman un material fuerte y firme que resiste
la tensión (estiramiento), la compresión y el cizallamiento (tracción en direcciones opuestas). El condroitinsulfato de
la matriz extracelular es responsable de la flexibilidad delcartílago. Debido a estas propiedades, el cartílago tiene un
importante papel como tejido de sostén en el cuerpo. Es también precursor del hueso, y forma parte de casi todo el
esqueleto embrionario. Durante el desarrollo, el hueso va reemplazando en forma gradual al cartílago, que persiste
luego del nacimiento como la placa dentro del hueso que le per¬ mite aumentar su longitud durante los años de
crecimiento. El cartílago también persiste durante toda la vida como superficie articular en la mayoría de las
articulaciones.

Existen tres tipos de cartílago:

1) Cartílago hialino,
2) Fibrocartílago y
3) Cartílago elástico

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TEJIDO ÓSEO
Tejido conectivo especial que presenta su matriz
extracelular mineralizada.

Características
• Muy vascularizado: Los huesos presentan
agujeros nutricios por donde ingresan vasos.
• Presenta inervación.

Funciones
1) Soporte y protección.
2) Asistencia al movimiento.
3) Almacenamiento de minerales (calcio, magnesio
y fósforo).
4) Producción de células sanguíneas: a través de la
médula ósea roja.
5) Almacenamiento de triglicéridos: a través de la
médula ósea amarilla.

TRÍADA
El tejido óseo está compuesto por:

• CÉLULAS
• FIBRAS
• SUSTANCIA AMORFA/ FUNDAMENTAL

Células
Osteoprogenitoras
ORIGEN: Derivan de las células mesenquimáticas.

UBICACIÓN: Entre la capa interna del periostio y el

endostio.

- Pueden diferenciarse de acuerdo a las

necesidades celulares del tejido en: osteoblastos,
fibroblastos, condroblastos.

Osteoblasto (célula del hueso en formación)

ORIGEN: Célula mesenquimática.

FORMA: oval

CITOPLASMA: basófilo (abundante REG y Golgi). Por su gran actividad biosintética.

Presenta prolongaciones (canalículos) que atraviesan la sustancia osteoide y se
unen con las prolongaciones de otros osteoblastos. Se encuentran unidos entre sí
por uniones nexus.

NÚCLEO: Esférica de cromatina laxa y nucléolos evidentes.

UBICACIÓN: Sobre la superficie del hueso en formación.

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FUNCIÓN:

→ Reparan las fracturas en exceso. Forman callos.

→ Participan en el proceso de resorción ósea mediante la secreción de enzimas que eliminan la matriz no
mineralizada.
→ Síntesis de la MEC, con fosfato de calcio para la formación de cristales de hidroxiapatita.
→ Síntesis de fibras colágenas tipo 1.

Los osteoblastos una vez que sintetizan suficiente sustancia amorfa, quedan atrapados en ella. Su actividad
metabólica disminuye y pasan a denominarse OSTEOCITOS.

Osteocito
Al igual que los osteoblastos no experimentan división celular. Son las
células más abundantes del hueso maduro.

ORIGEN: Osteoblastos.

FORMA: Oval.

CITOPLASMA: Acidófilo (ya que al disminuir su actividad metabólica el Golgi

y el REG se encuentran escasos). También presenta prolongaciones para
comunicarse con otros osteocitos.

NÚCLEO: Ovoide de cromatina densa.

UBICACIÓN: En los osteoplastos. Son lagunas formadas por la degradación de la matriz por parte del osteocito.

FUNCIÓN:

→ Síntesis de los componentes de la MEC pero con menos velocidad. Su función es el mantenimiento de la
matriz adyacente.

Osteoclasto
ORIGEN: Macrófagos,osteoblastos, monocitos diferenciados.

FORMA: Célula de gran tamaño que presenta un borde liso y un borde

estriado.

CITOPLASMA: Acidófilo.

NÚCLEO: Multinucleado (de 5 a 50 núcleos).

UBICACIÓN: Laguna de Howship ( espacio que se forma por la

degradación de los osteocitos de superficie).

FUNCIÓN:

→ Resorción ósea: Destrucción del tejido óseo a través de la degradación de su matriz.

¿Cuándo sucede? Cuando la concentración de calcio en sangre disminuye, la célula libera enzimas lisosomales que
degradan la matriz ósea. A través del borde estriado (contacto con el hueso) obtiene por endocitosis el calcio y los
minerales que se originaron de la degradación de la MEC. Luego se forman vesículas que toman estos componentes
y los llevan hacia su polo opuesto (borde liso) y el calcio junto con los minerales llegan a la sangre. Este proceso se lo
denomina “TRANSCITOSIS”.

40
Fibras
Está formado por fibras colágenas, las que predominan en este tejido es el colágeno tipo 1.

saf
Compuesta por:

1. SALES
2. MINERALES
3. AGUA
4. OLIGOELEMENTOS
5. GLUCOPROTEINAS
6. GLUCOSAMINOGLICANOS
7. ÁCIDO HIALURÓNICO.
8. En este tejido cabe destacar la presencia de CRISTALES DE HIDROXIAPATITA (fosfato de calcio) le brindará
resistencia y dureza.

Osificación u osteogénesis:
El cartílago, las articulaciones y los huesos forman el sistema esquelético, que sostiene los tejidos blandos, protege
estructuras delicadas y actúa junto con los músculos para generar el movimiento.

Los huesos almacenan calcio y fósforo; albergan la médula ósea roja, que produce las células sanguíneas; y
contienen la médula ósea amarilla, sitio de almacenamiento de triglicéridos. Los huesos son órganos compuestos por
distintos tejidos conectivos, entre ellos el tejido óseo, el periostio, la médula ósea roja y la amarilla, y el endostio
(membrana que reviste el espacio interno del hueso que almacena médula ósea amarilla). El tejido óseo se clasifica
como compacto o esponjoso según la organización de su matriz extracelular y sus células.

41
El proceso por el cual se forma el hueso se denomina osificación (osi- = hueso; -ficación = formación) u osteogénesis.
La formación del hueso tiene lugar en cuatro situaciones principales:

1) La formación inicial de huesos en un embrión y un feto,

2) El crecimiento del hueso durante la lactancia, la infancia y la adolescencia hasta que alcanza su tamaño
maduro,
3) El remodelado óseo (reemplazo de hueso viejo por tejido óseo nuevo a lo largo de la vida) y
4) La consolidación de fracturas (roturas de huesos) a lo largo de la vida.

Formación inicial de huesos en un embrión y un feto

Se considerará primero la formación inicial del hueso en un embrión y un feto. El “esqueleto” del embrión,
inicialmente compuesto por mesénquima en la forma general de huesos, es el sitio donde tiene lugar la formación y
la osificación del cartílago durante la sexta semana del desarrollo embrionario. La formación ósea ocurre en una de
dos maneras.

OSIFICACIÓN Se parte de una maqueta membranosa a partir de tejido fibroso. No hay molde
INTRAMEMBRANOSA de cartílago. Ejemplo en los huesos planos del cráneo.
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL Se parte de un molde de tejido cartilaginoso, por osificación del pericondrio:
Ejemplo : huesos largos.

Las dos maneras de formación ósea implican el reemplazo de un tejido conectivo preexistente por hueso, no
producen diferencias en la estructura de los huesos maduros, son simplemente distintos métodos de desarrollo
óseo. En el primer tipo de osificación, denominada OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA (intra- = dentro; -membra =
membrana), el hueso se forma directamente en el mesénquima dispuesto en capas semejantes a membranas. En el
segundo tipo, OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL (endo- = den¬ tro; -condral = cartílago), el hueso se forma en el
cartílago hialino que se desarrolla en el mesénquima.

Osificación intramembranosa
La OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA es el más simple de los dos métodos de formación ósea. Los huesos planos
del cráneo, la mayoría de los huesos faciales, la mandíbula (maxilar inferior) y la porción media de la clavícula se
desarrollan de esta manera. También, las “partes blandas” que facilitan
que el cráneo del feto atraviese el canal de parto luego se endurecen
durante la osificación intramembranosa, la cual se produce de la
siguiente manera:

1) DESARROLLO DEL CENTRO DE OSIFICACIÓN.

En el sitio donde se desarrollará el hueso, mensajes químicos
específicos hacen que las células del mesénquima se agrupen y se
diferencien, primero en células osteoprogenitoras y luego en
osteoblastos. El sitio donde se agrupan se denomina centro de
osificación. Los osteoblastos secretan la matriz extracelular orgánica del hueso hasta que esta los rodea.
2) CALCIFICACIÓN.
A continuación, finaliza la secreción de matriz extracelulary las células, ahora llamadas osteocitos, yacen en
lagunas y prolongan sus delgadas terminaciones citoplasmáticas en canalículos que irradian en todas las
direcciones. En unos pocos días, se depositan calcio y otras sales minerales, y la matriz extracelular se
endurece o se calcifica (calcificación).
3) FORMACIÓN DE TRABÉCULAS.
Cuando se forma la matriz extracelular, se desarrollan trabéculas que se fusionan entre sí para formar hueso
esponjoso alrededor del sistema de vasos sanguíneos en el tejido. El tejido conectivo asociado con los vasos
sanguíneos en las trabéculas se transforma en médula ósea roja.
4) DESARROLLO DEL PERIOSTIO.
Junto con la formación de trabéculas, el mesénquima se condensa en la periferia del hueso y se convierte en

42
 periostio. Eventualmente, una capa fina de tejido compacto reemplaza las capas superficiales del tejido
esponjoso, pero este permanece en el centro. La mayor parte del hueso recientemente formado es
remodelado (destruido y reformado) a medida que se transforma en su tamaño y su forma madura

Osificación endocondral
El remplazo de cartílago por hueso se denomina OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL. Aunque la mayoría de los huesos del
organismo se forman de esta manera, el proceso se aprecia mejor en los huesos largos. Tienen lugar los siguientes
pasos:

1. APARICIÓN DEL MOLDE CARTILAGINOSO.

En el lugar destinado al hueso, las señales transmitidas por mensajes químicos específicos originan el
agrupamiento de células mesenquimatosas, según la forma que adoptará el futuro hueso y su
transformación posterior en condroblastos, que secretan matriz extracelular cartilaginosa a partir de la cual
se forma un molde de cartílago hialino. A su alrededor, aparece una membrana denominada pericondrio.
2. CRECIMIENTO DEL MOLDE CARTILAGINOSO.
Una vez que los condroblastos quedan inmersos en la profundidad de la matriz extracelular cartilaginosa,
pasan a llamarse condrocitos. El molde de cartílago se alarga mediante divisiones celulares continuas de los
condrocitos, acompañadas de la secreción de matriz extracelular cartilaginosa. Este tipo de crecimiento se
denomina crecimiento intersticial (endógeno) y es responsable del alargamiento del molde cartilaginoso. En
cambio, el aumento del diámetro del cartílago se debe, principalmente, a la incorporación de matriz
extracelular a la periferia del molde por medio de nuevos condroblastos pericondriales. Este patrón de
crecimiento, gracias al cual la matriz extracelular se deposita en la superficie del cartílago, se llama
crecimiento por aposición (exógeno). A medida que el molde cartilaginoso crece, los condrocitos de la
región central se hipertrofian (aumentan de tamaño) y la matriz extracelular cartilaginosa que los rodea
comienza a calcificarse. Otros condrocitos mueren dentro del cartílago en calcificación porque los nutrientes
ya no pueden difundir a través de la matriz extracelular con la velocidad adecuada. A medida que los
condrocitos mueren, los espacios que dejan se fusionan en cavidades denominadas lagunas.
3. APARICIÓN DEL CENTRO PRIMARIO DE OSIFICACIÓN.
La osificación primaria se produce en forma centrípeta, desde la superficie externa del hueso. A través del
agujero nutricio de la mitad de la diáfisis, una arteria nutricia atraviesa el pericondrio y el molde
43
 cartilaginoso en calcificación, e induce a las células osteógenas del pericondrio a diferenciarse en
osteoblastos. Una vez que el pericondrio comienza a formar hueso, se denomina periostio. Cerca de la parte
media del molde cartilaginoso, los capilares del periostio crecen hacia el cartílago calcificado en
desintegración e inducen el crecimiento del centro primario de osificación, sitio donde el tejido óseo
remplaza la mayor parte del cartílago. Entonces, los osteoblastos comienzan a depositar matriz osteoide
sobre los restos del cartílago calcificado, y se forman trabéculas de tejido esponjoso. La osificación primaria
se extiende desde el centro hacia ambos extremos del molde cartilaginoso.
4. Aparición de la cavidad medular.
Mientras el centro primario de osificación se extiende hacia los extremos del hueso, los osteoclastos
destruyen parte de las trabéculas óseas esponjosas recién formadas. Se forma así en la diáfisis una cavidad:
la cavidad medular. Finalmente, la mayor parte de la pared de la diáfisis es remplazada por hueso compacto.
5. Aparición del centro secundario de osificación.

Cuando ramas de la arteria epifisaria ingresan en las epífisis, comienza el proceso de osificación secundaria,
generalmente en el momento del nacimiento. La formación del hueso se produce en forma similar a lo que
se observa en la osificación de los centros primarios. Sin embargo, en los centros secundarios de osificación,
el tejido profundo de las epífisis sigue siendo hueso esponjoso (no se forman cavidades). A diferencia de lo
44
 que se observa en la osificación primaria, la secundaria es centrífuga, desde el centro de las epífisis hacia la
superficie externa del hueso.
6. Formación del cartílago articular y la placa epifisaria (placa de crecimiento).
El cartílago hialino que recubre las epífisis se transforma en cartílago articular. Antes de la edad adulta, entre
la diáfisis y las epífisis quedan restos de cartílago hialino que constituyen la placa epifisaria (placa de
crecimiento), responsable del alargamiento de los huesos largos.

Según su clasificación macroscópica

hay dos tipos de tejidos óseos:

Tejido compacto:
La unidad básica del hueso compacto es la osteona, o SISTEMA DE HAVERS. Cada osteona tiene cuatro partes:

1. Las laminillas son anillos concéntricos de matriz extracelular formada por sales minerales (sobre todo calcio
y fosfatos) que le dan al hueso su dureza y fuerza de compresión, y las fibras de colágeno, que le dan la
fuerza de tensión. Las laminillas son responsables de la naturaleza compacta de este tipo de tejido óseo.
2. Las lagunas, ya mencionadas, son pequeños espacios entre las laminillas que contienen células óseas
maduras, llamadas osteocitos.
3. Los canalículos, que se proyectan desde las lagunas, son redes de canales diminutos que contienen los
procesos de los osteocitos. Son vías a través de las cuales llegan los nutrientes a los osteocitos y se eliminan
los desechos de ellos.
4. El canal central o canal de Havers, contiene vasos sanguíneos y nervios

45
Se encuentra por debajo del periostio de todos los huesos.

El periostio es una membrana de tejido conectivo que recubre la superficie del hueso.

FUNCIÓN: El hueso compacto brinda protección, soporte y ejerce resistencia a la tensión causada por el peso y el
movimiento.

CARACTERÍSTICAS:

→ No se observan cavidades visibles.

→ El hueso compacto se compone de unidades estructurales repetitivas denominadas: “sistemas de Havers u
osteona”. Cada sistema de Havers consta con un conducto central (conducto de Havers) alrededor del cual
presenta laminillas concéntricas con lagunas que contienen osteocitos. Los conductos de Havers se
comunican entre sí y a la vez con la cavidad medular y el exterior del hueso por los canales de Volkmann.
→ Los canales de Volkmann también permiten el paso de vasos sanguíneos, nervios y linfáticos.

Tejido esponjoso o trabecular:

El HUESO ESPONJOSO carece de osteonas. En su lugar presenta columnas óseas, denominadas trabéculas, que
contienen laminillas, osteocitos, lagunas y canalículos. Los espacios entre las trabéculas están ocupados por médula
ósea roja.

Siempre es profundo y está protegido por una cubierta de hueso compacto.

FUNCIÓN:

→ Sos tienen y protegen la médula ósea roja.

→ Reducir el peso lo que le permite moverse más rápido al ser traccionado por un músculo esquelético.

CARACTERÍSTICAS:

→ No posee sistema de Havers.

→ Se observan cavidades visibles, ya que la sustancia osteoide mineralizada se dispone formando laminillas a
modo de red tridimensional que le dan su aspecto esponjoso.

46
TEJIDO SANGUÍNEO
Es un tejido conectivo especial, cuya sustancia amorfa fundamental es líquida (formada fundamentalmente por
agua).

Composición:
• Este tejido está formado por un 55% de plasma y un 45% de elementos formes.

Tríada:
• Células. (Solo los glóbulos blancos).
• No hay fibras ❎
• SAF (plasma).
• Elementos formes. (glóbulos rojos y plaquetas).

Funciones:
• Transporte de oxígeno, CO2, agua, nutrientes, hormonas, desechos, proteínas, lípidos, hidratos de carbono,
vitaminas
• Regulación: ayuda a mantener el pH por medio de sustancias amortiguadoras, ajuste de temperatura.
• Protección: Intervienen en la coagulación, en la inmunidad: numerosas sustancias exógenas (antígenos)
como virus y bacterias estimulan la producción de millones de anticuerpos diferentes que se unen
específicamente al antígeno desactivándolo.

Elementos formes:
Glóbulos rojos / Eritrocitos / Hematíes:
Corresponden al 99% de los elementos formes de la sangre. No se lo considera célula ya que carece de núcleo y
organoides.

Valores normales:

• En el hombre: 5.000.000 + - 500.000 por mm3 de sangre.

• En la mujer: 4.500.000 + - 500.000 por mm3 de sangre.

FUNCIÓN: Transportar oxígeno y dióxido de carbono.

VIDA MEDIA: 120 días.

DIMENSIONES
De 7,5 a 8 micrones de diámetro y 2,2 micrones de espesor.
Pueden oscilar entre 6 micrones (se llaman microcitos) a 12
micrones (se llaman macrocitos). En la sangre venosa son más
grandes que en la sangre arterial, debido al cambio de su
tonicidad por la incorporación del CO2.

FORMA
Los glóbulos rojos son una masa citoplasmática con forma de
disco bicóncavo, que le otorga una máxima elasticidad y
flexibilidad para atravesar los capilares.

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ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN:

• Presentan una gran superficie de membrana plasmática expuesta al intercambio de O2 y CO2 en relación a
su pequeño volumen. Su forma asegura la difución pareja y rápida de los gases.
• La membrana plasmática del glóbulo rojo está compuesta por un 60% de proteínas y en 40% de lípidos.
• En la composición del eritrocito más de la mitad es agua, el resto solutos. Aproximadamente el 33% de estos
es la hemoglobina (Hb). La forma útil de la Hb contiene hierro en su estado ferroso, cuando esta pasa al
estado férrico, la forma resultante se llama Metahemoglobina, que no es apta para el transporte de O2.
• El citoplasma del eritrocito es homogéneo, carece de organoides, ribosomas y mitocondrias, obteniendo su
energía de la glucólisis anaeróbica, porque contiene las enzimas de esta vía metabólica y de las del ciclo de
las pentosas.
• La presión osmótica del eritrocito es igual al presión osmótica del plasma, por lo tanto, no modifica su forma
y la puede mantener gracias a la bomba Na+/K+, que permite mantener las concentraciones iónicas a través
de la membrana plasmática.
• Encontramos proteínas: Espectrina: Gracias a ella el glóbulo rojo puede cambiar de forma para atravesar
capilares más pequeños sin romperse.
• Hemoglobina: Le da color a la sangre y transporta gases (O2 y CO2)

Reticulocito:

Es el precursor anterior (forma inmadura) al eritrocito maduro. Sale de la médula ósea roja
con núcleo y en la circulación general lo pierde. Están en un porcentaje de entre 0,5 al 1% en
la circulación y aumentan considerablemente en los estados patológicos como las anemias,

hemorragias, etc.

Plaquetas o trombocitos
Es un elemento forme, son masas citoplasmáticas anucleada de forma esférica u ovoide.
Se origina por fragmentaciones triangulares en la medula ósea del Megacariocito que es
una célula madre muy grande, con abundante citoplasma, y la proyección de este da
origen al trombocito. Son destruidos en el bazo. Tienen micro túbulos formando
fascículos. También tienen gránulos de fosfolípidos y serotonina. Son atraídas a la zona
alterada por las ADP liberado por las células lesionadas y allí forman el tapón plaquetario
y luego las plaquetas liberan serotonina que produce vasoconstricción. Los fosfolípidos
junto con ion calcio se activa la protrombina transformándola en trombina la cual por
proceso catalítico convierte fibrinógeno soluble en fibrina insoluble.

VIDA MEDIA: 7-10 días.

48
FUNCIÓN:

• Coagulación.
• Agregación plaquetaria.
• Procesos hemostáticos (detección de la hemorragia).

Células
Glóbulos blancos o Leucocitos.
Son los únicos que son células y no elementos formes, ya que poseen núcleo.

Hay entre 6.000-9.000 por mm3 de sangre en el adulto. En el recién nacido son mucho más altas las cifras, luego baja
a las dos semanas y luego vuelve a subir hasta los 7 años que se estabiliza.

Se denomina leucopenia a la diminución y leucocitosis al aumento de la cifra.

VIDA MEDIA: 3 a 4 semanas.

FUNCIÓN: Inmunidad.

PROPIEDADES GENERALES DE LOS LEUCOCITOS:

→ DIAPÉDESIS: es la capacidad que tienen de atravesar la pared de los vasos sanguíneos y aparecer en los
tejidos.
→ QUIMIOTACTISMO: es la capacidad de captar las sustancias disueltas en la sangre, provenientes de una
lesión o agresión y dirigirse hacia la zona afectada.
→ MOVIMIENTO AMEBOIDE: gracias a su membrana plasmática y a su citoesqueleto fluido pueden desplazarse
de un sitio a otro.
→ FAGOCITOSIS: tienen la capacidad de emitir pseudópodos y realizar transporte en masa. A través de este
transporte hacen endocitos, digestión y exocitosis.

Los leucocitos se dividen en 2 grandes grupos según la presencia o ausencia de gránulos citoplasmáticos con
sustancias quimas en su interior visibles al MO por técnicas de tincion:

1. Polimorfonucleares o granulocitos. Aquí encontraremos:

I. Neutrófilos
II. Eosinófilos
III. Basófilos:
2. Homonucleares o agranulocitos: No presentan gránulos. Dentro de este grupo encontraremos a los
I. Linfocitos
II. Monocitos.

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 NEUTRÓFILOS

POLIMORFONUCLEARES
EOSINÓFILOS
O GRANULOCITOS

BASÓFILOS
LEUCOCITOS

LINFOCITOS
HOMONUCLEARES O
AGRANULOCITOS
MONOCITOS

GRANULOCITOS
Neutrófilos
Es la célula blanca más abundante llegando a un 62% en la formula leucocitaria y su característica más notable es el
polimorfismo nuclear y la granulación especifica neutrófilo. El tipo más común de neutrófilo,
el 41%, presenta un núcleo de 3 lóbulos unidos por filamentos de cromatina. Hay
también bilobulado, tetra y penta o en cayado. Tiene afinidad neutra a los colorantes,
de allí su nombre.

FORMA: esférica.

CITOPLASMA: Acidófilo. Con abundantes gránulos de secreción primarios y

secundarios. Es pobre en organoides. Gránulos primarios ( con enzimas lisosomales
acidas como fosfatasa acida y otras enzimas hidroliticas acidas) y gránulos secundarios (
con fosfatasa alcalina y proteínas bactericidas como fagocitina).

NÚCLEO: Multilobulado (3 a 5 núcleos unidos por puentes de cromatina). La cromatina central es laxa, la periférica
es densa.

FUNCIÓN:

• Contra infecciones bacterianas a través de fagocitosis en el TC donde completa su ciclo vital.

Eosinófilos:
Siguen a los neutrófilos en proporción relativa. Presenta granulaciones con mieloperoxidasa y
enzimas lisosomales. Se tieén con colorantes acidos (eosina) de allí su nombre.

FORMA: esférica

CITOPLASMA: Acidófilo.

NÚCLEO: Bilobulado unidos por un puente grueso de cromatina densa. A veces

trilobulado.

FUNCIÓN:

• inmunidad contra infestaciones parásitas y ayudan en los procesos de alergia.

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Basófilos
son los menos abundantes, 1%, presenta gránulos muy grandes que tapan el núcleo.
Presentan gránulos con histamina (vasodilatador) y heparina (anticoagulante).
Tienen afinidad con colorante básico

FORMA: esférica

CITOPLASMA: Basófilo.

NÚCLEO: Oval con aspecto bilobulado o como medialuna. Cromatina densa.

FUNCIÓN:

• Intervienen en los procesos alérgicos y pueden actuar en las infestaciones

parasitarias.

Fija anticuerpos a su membrana plasmática. Cuando penetra en el organismo el antígeno especifico, se forma el
complejo antígeno-anticuerpo sobre su superficie y la célula puede destruirse con la consiguiente liberación de las
sustancias vasodilatadoras y anticoagulantes. Si esto se intensifica e involucra también a los mastocitos puede llevar
a la muerte. La desgranulacion del basófilos con esos efectos locales, favorece la iniciación del proceso inflamatorio
o reacción alérgica. Por su comportamiento fisiológico se asemeja al mastocito o célula acebada del conectivo.

Agranulares
Linfocitos
FORMA: esférica

CITOPLASMA: Basófilo. Un halo alrededor del nucleo grande.

NÚCLEO: Grande y esférico, ocupa casi toda la célula. Cromatina densa.

FUNCIÓN:

• Contra infecciones virales.

En el adulto los linfocitos se originan en la medula ósea, de allí migran a los órganos linfáticos en los que adquieren
inmunocompetencia.

Aclaración: Hay dos tipos de linfocitos que no presentan diferencias morfológicas.

Linfocitos B
LINFOCITOS
Linfocitos t
Linfocitos B:
• 30 % maduran en ganglios linfáticos.
• Inmunidad humoral (o sea a través de anticuerpos, las inmunoglobulinas que pueden actuar a distancia).
• Se encuentran en sangre y linfa, bazo y ganglios linfáticos.
• Sintetizan anticuerpos adheridos a su superficie que actúan como receptores específicos. A la llegada del
antígeno, se forma el complejo antígeno-anticuerpo y los linfocitos B son estimulados y por diferenciación
proliferativa producen clones de células productoras de anticuerpo como los plasmocitos que producen

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 inmunoglobulinas que actúan a distancia. Los plasmocitos tienen un ciclo vital breve. De la activación de un
linfocito B se origina el PLASMOCITO.

Linfocitos T:
• 70% Inmunidad celular a través de la fagocitosis.
• Maduran en el timo.
• Viven años en el cuerpo y recirculan por la sangre y linfa.
• Son importantes en las respuestas inmunológicas del tipo de rechazo de injertos y en la inmunidad tumoral.
• Abundan 100% en timo, en ganglio linfático y menor en el bazo.
• Los linfocitos T atacan y destruyen las células propias que han sido infectadas por virus o por células
cancerosas

Monocitos:
FORMA: esférica

CITOPLASMA: Basófilo.

NÚCLEO: Ovoide (forma de riñón). Con cromatina laxa y nucléolos evidentes.

FUNCIÓN:

• Contra infecciones virales e infestaciones parasitarias.

Migran al TC por diapédesis y allí se transforman en macrófagos muy activos en la eliminación de bacterias, virus,
hongos, granulocitos envejecidos y otros materiales.

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Tejido Muscular
Es un tejido de origen mesodérmico constituido por células o fibras musculares llamadas “miocitos” cuya función
principal es la contracción; estas células se forman durante el desarrollo embrionario por la fusión de mioblastos.

Características Generales
• Inervado.
• Vascularizado, red de capilares que proporcionan oxígeno y nutrientes, y que también llevan a cabo la
eliminación de productos de desecho.
• Sus células se encuentran rodeadas de tejido conectivo que les otorga nutrientes y oxígeno a través de la
membrana basal (ya que los miocitos tienen una gran actividad metabólica). Además, el tejido conectivo
ofrece sostén, con la presencia de fibroblastos, fibras colágenas y elásticas.
• La membrana plasmática de los miocitos tiene la capacidad de despolarizarse ante la presencia de estímulos.

Tríada
• Gran celularidad.
• Fibras intracelulares que forman filamentos contráctiles: actina y miosina.
• Sin sustancia amorfa fundamental.

Funciones del Tejido Muscular

• Locomoción, movimientos voluntarios en los que intervienen los músculos esqueléticos.
• Evacuación del contenido de las vísceras huecas (estómago, intestino, vejiga, etc.), intervienen los músculos
lisos (función autónoma, por ejemplo, en digestión) y esqueléticos (función somática; por ejemplo, en el
control de esfínteres).
• Movimientos de masticación, deglución y fonación (musculatura esquelética de faringe, esófago y laringe).
• Regulación de la presión arterial, interviene la musculatura estriada cardíaca y la capa muscular lisa presente
en los vasos sanguíneos.

Celularidad
La célula muscular recibe el nombre de “miocito”.

En este tejido algunos nombres celulares se modifican y se utiliza el prefijo “sarco” (que viene del griego sarx, que
significa músculo) para denominar algunas estructuras:

• Sarcoplasma: citoplasma
• Sarcolema: membrana plasmática + lámina basal que la rodea
• Retículo Sarcoplásmico: retículo endoplásmico
• Sarcosoma: mitocondria

Las células tienen forma alargada (por eso se las llama fibras musculares), se disponen de forma paralela y poseen
gran actividad metabólica.

Clasificación del Tejido Muscular

Según la presencia o no de estriaciones:
Puede ser:

1) MUSCULO ESTRIADO
Con presencia de sarcómeros que le otorgan al músculo la presencia de estriaciones transversales
citoplasmáticas, que pueden observarse al microscopio óptico como bandas claras y oscuras alternadas (en

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 un corte longitudinal).
Puede ser:
→ ESQUELÉTICO: revistiendo todo el sistema esquelético.
→ CARDÍACO: en la pared del corazón (miocardio).
2) MUSCULO LISO
Sin presencia de sarcómeros (posee filamentos contráctiles citoplasmáticos pero no están organizados en
forma de sarcómeros). Se localiza en las paredes de vísceras huecas, vasos sanguíneos y algunas glándulas.

Según el tipo de inervación:

1) SISTEMA NERVIOSO SOMÁTICO (O VOLUNTARIO): musculatura esquelética.
2) SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO (O INVOLUNTARIO): musculatura lisa.
3) DOBLE INERVACIÓN: musculatura cardíaca (función voluntaria e involuntaria).

ESQUELÉTICO

MUSCULO ESTRIADO
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO

SEGÚN LA PRESENCIA O
CARDÍACO
NO DE ESTRIACIONES
MUSCULO LISO
MUSCULAR

SISTEMA NERVIOSO
SOMÁTICO (O
VOLUNTARIO)

SISTEMA NERVIOSO
SEGÚN EL TIPO DE
AUTÓNOMO (O
INERVACIÓN
INVOLUNTARIO)

DOBLE INERVACIÓN

MÚSCULO ESTRIADO
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
Formado por fibras musculares esqueléticas que se encuentran rodeadas por células satélite y tejido conectivo.

Las células satélite son un grupo de células madre de reserva que se disponen de manera yuxtapuesta a las células
musculares. Pueden proliferar y diferenciarse (debido a cambios morfológicos) en células musculares esqueléticas en
caso de que se produzca su muerte a causa de una lesión muscular, ya que estas últimas no tienen la capacidad de
regenerarse.

El tejido conectivo permite el anclaje de las fibras musculares al hueso.

*Cabe aclarar que el aumento de masa muscular no es un aumento del nº de células musculares esqueléticas, sino el
aumento de su volumen o diámetro celular (hipertrofia muscular).

La inervación es somática (voluntaria), de 1/1 (1 axón por célula muscular) lo que le otorga una contracción rápida y
de finalización brusca.

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Rodeado de tejido conectivo, que se dispone formando un estroma continuo diferenciado en 3 capas dependiendo
de la estructura que rodea:

1) ENDOMISIO: tejido conectivo laxo que envuelve a

cada célula muscular individual; contiene una
abundante red capilar y terminaciones nerviosas.
2) PERIMISIO: tejido conectivo denso que envuelve a un
fascículo de fibras musculares (es decir a un conjunto
de miocitos)..
3) EPIMICIO: tejido conectivo denso que envuelve a
paquetes de fascículos.
4) APONEUROSIS: capa de tejido conectivo denso que
recubre externamente al músculo en su totalidad.
Está formado por gran cantidad de fibras colágenas
que se unen y entrelazan en los extremos del músculo dando origen a los tendones, que permiten el anclaje
a los huesos.
Además posee nervios y vasos sanguíneos y linfáticos que ingresan a través de los tabiques que forman el
perimisio hasta alcanzar el endomisio, donde se forma una red capilar profusa alrededor de cada fibra
muscular.

Células

• Alargadas y cilíndricas, pueden llegar a alcanzar la longitud del músculo que forman (por ejemplo las del
cuádriceps pueden medir de 20 a 30 cm).
• Multinucleadas, con núcleos periféricos, ovalados, con cromatina densa.
• Se disponen paralelamente entre sí formando “fascículos” que pueden observarse macroscópicamente.
• SARCOLEMA: formado por la membrana plasmática y la lámina basal que la rodea. Se despolariza en
presencia de ciertos estímulos.

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• SISTEMA TUBULAR T: túbulos en forma de T que se forman por invaginaciones del sarcolema hacia el
interior de la célula, son perpendiculares al eje mayor de la célula y la atraviesan de lado a lado. La luz de
estos túbulos se abre hacia el espacio extracelular. Su función es la distribución uniforme del estímulo
nervioso en toda la célula. Se encuentran a nivel de la unión de las bandas A / I.
• SARCOPLASMA (citoplasma): acidófilo, debido a la presencia de abundantes miofibrillas y mitocondrias.
Posee una proteína llamada “mioglobina” (que le otorga color rojizo al músculo) que tiene como función la
fijación de oxígeno que toma de la sangre para cederlo a las mitocondrias. Las organelas se disponen en
torno al citoesqueleto que está formado por subunidades denominadas “miofibrillas”, formadas por
filamentos contráctiles dispuestos de manera organizada formando “sarcómeros”.
• RETÍCULO SARCOPLÁSMICO (RSP): posee la misma estructura que el REL pero diferente función. Formado
por cisternas longitudinales y transversales que se encuentran anastomosadas entre sí. Su función es el
almacenamiento de Ca++ que es retenido por la proteína calcisecuestrina dentro de las cisternas
transversales.
• TRÍADA: asociación de un túbulo T a dos cisternas transversales del RSP (a nivel de la unión bandas A-I). Hay
dos tríadas por sarcómero y regulan la [Ca++] intracelular.
• SARCÓMERO: unidad estructural y funcional de la contracción muscular (unidad contráctil). Cada célula
muscular posee millones de sarcómeros que le dan un aspecto estriado al microscopio óptico.
Formado por:
→ FILAMENTOS GRUESOS DE MIOSINA (distribución central). Se disponen de manera longitudinal y
paralelos entre sí.
Formados por:
▪ MEROMIOSINA LIVIANA (MML): formada por dos cadenas polipeptídicas de estructura α
hélice. Peso molecular: 150.000 D.
▪ MEROMIOSINA PESADA (MMP): posee 2 subunidades.
➢ S1: con región globular y filamentosa, contiene ATPasa. Peso molecular: 120.000 D.
➢ S2: brazo largo de estructura alfa hélice que se une a la MMP. Peso molecular:
60.000 D.

→ FILAMENTOS FINOS DE ACTINA (distribución periférica, anclada a las bandas Z). Se disponen de
manera longitudinal y paralelos entre sí. Están constituidos por actina fibrilar y actina globular que
se disponen formando dos cadenas emparejadas en espiral. Los filamentos de actina F se originan
por la polimerización de los monómeros de actina G. (PM: 70.000).
Cada filamento de actina está asociado a:
▪ TROPOMIOSINA: formada por dos cadenas polipeptídicas de estructura alfa hélice que se
ubican en los surcos que existen entre las cadenas de actina. (PM: 54.000).
▪ TROPONINA: complejo formado por tres péptidos que se ubica cada 6 o 7 monómeros de
actina G. (PM: 80.000).

56
→ BANDA Z: barra proteica, formada por alfa actinina y tropomiosina, que delimita el sarcómero y
ancla los filamentos de actina mediante la proteína α actinina. La banda Z es compartida entre dos
sarcómeros contiguos, ya que no hay espacio entre sarcómeros. Entre dos bandas Z se disponen los
filamentos de miosina y actina.
→ BANDA I: en reposo está formada solamente filamentos de actina. Se observa como una banda clara
al MO.
→ BANDA A: compuesta por la superposición de filamentos de actina y miosina. Se observa como una
banda oscura al MO (por la tinción con eosina).
*Aclaración: la alternancia de las bandas A / I son las que permiten observar al MO las estriaciones
transversales que le dan nombre a esta musculatura.
→ LÍNEA M: línea virtual de simetría que se encuentra en el centro del sarcómero.
→ BANDA H: en reposo está formada por filamentos de miosina.

57
58
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO
Las fibras musculares cardíacas se encuentran en la pared del corazón formando una capa muscular gruesa
denominada “miocardio”.

FUNCIÓN

• Interviene en la regulación de la presión y circulación sanguínea, ya que el corazón actúa como una bomba
enviando sangre a los pulmones y al resto del cuerpo.

Células:
• Se conectan funcionalmente entre sí formando un “sincicio”, lo cual permite una coordinación de la
contracción muscular cardíaca.
• Alargadas y cilíndricas, se disponen
paralelamente entre sí.
• Uninucleadas (o binucleadas), con
núcleo central, ovalado, con
cromatina laxa.
• Citoplasma acidófilo, con abundantes
mitocondrias y miofibrillas que se
encuentran organizadas formando
“sarcómeros”.

BANDAS ESCALERIFORMES (o discos

intercalares): son conexiones que se forman
entre las células musculares cardíacas contiguas, que pueden ser uniones nexus (longitudinales, permiten el acople
eléctrico) o adherentes (transversales, mantiene unidas a las células entre sí y transmiten la contracción).

FIBRAS DE PURKINJE: células musculares cardíacas especializadas en la conducción del impulso nervioso, poseen
abundantes mitocondrias y glucógeno, y escasez de miofibrillas.

Diferencias con el músculo esquelético:

1) El túbulo T se encuentra a nivel de la banda Z (no de la unión banda A-I).
2) El acople del túbulo T con el RSP se denomina díada porque se da entre un túbulo T y una cisterna terminal
del RSP (no dos).
3) Los túbulos T se encuentran ramificados por todo el miocito recibiendo el nombre de “Sistema Tubular
Transversal”.
4) Tiene doble inervación, voluntaria e involuntaria, de 1/20 (1 axón por cada 20 células musculares).

59
MÚSCULO LISO
Se localiza en las paredes de las vísceras huecas, en los vasos sanguíneos y linfáticos, en algunas glándulas, en la
pared de tráquea, bronquios y bronquiolos, etc.

FUNCIÓN

• Interviene en la regulación de la presión sanguínea

y en el vaciamiento de vísceras huecas (por
ejemplo las que forman parte del aparato
digestivo, la vejiga, etc.).

Células:
• Fusiformes o ahusadas.
• Por lo general se disponen individualmente, pero
en algunos casos pueden agruparse para formar un
sincicio funcional (por ejemplo en algunas regiones
del tubo digestivo).
• Uninucleadas, con núcleo central, alargado “en
habano”, con cromatina laxa.
• Carecen de sarcómeros, la región contráctil del
citoplasma está formada por dos estructuras:
→ Cuerpos densos: son cúmulos de α actinina, anclan los filamentos de actina (son equivalentes a la
banda Z del estriado).
→ Placas densas: son estructuras proteicas que se ubican cerca de la membrana plasmática.
• Posee 3 tipos de filamentos citoplasmáticos, que se disponen en haces longitudinales u oblicuos y se unen a
los cuerpos y placas densas:
→ Filamentos finos de actina
→ Filamentos gruesos de miosina
→ Filamentos intermedios (de desmina y vimentina)
• Carecen de túbulos T; en cambio presentan invaginaciones del sarcolema llamadas “cavéolas”, que se
asocian a ramificaciones del retículo sarcoplásmico (que está poco desarrollado).
• La inervación es involuntaria de 1/200 (1 axón cada 200 células musculares), lo que le otorga una
contracción lenta y sostenida en el tiempo.

60
 MÚSCULO ESTRIADO
MÚSCULO ESQUELÉTICO MÚSCULO CARDÍACO MÚSCULO LISO
Aspecto y Fibra cilíndrica larga con Fibra cilíndrica ramificada, con Fibra más gruesa en el medio,
característi numerosos núcleos de un núcleo de localización aguzada en cada extremo, con
cas localización periférica; no central; discos intercalados un núcleo de posición central;
microscópic ramificada; estriada. unen fibras vecinas; estriada. no estriada.
as

Localizació La mayoría de las veces, inserta Corazón Paredes de vísceras huecas,

n por tendones en los huesos. vías aéreas, vasos sanguíneos,
iris y cuerpo ciliar del ojo,
músculos erectores de los
folículos pilosos.
Component Endomisio, perimisio y Endomisio y perimisio. Endomisio
es de tejido epimisio.
conectivo
Proteínas Si Si No
contráctiles
organizada
s en
sarcómeros
Retículo Abundante Algo Muy escaso.
sarcoplasm
ático
Presencia Sí, alineados con cada unión Sí, alineados con cada disco Z. No
de túbulos banda A-I
transversos
Velocidad Rápida Moderada Lenta
de
contracción
Control Voluntario (sistema nervioso Involuntario (sistema nervioso Involuntario (sistema nervioso
nervioso somático). autónomo). autónomo).
Regulación Acetilcolina liberada por Acetilcolina y noradrenalina Acetilcolina y noradrenalina
de la neuronas motoras somáticas. liberadas por neuronas liberadas por neuronas
contracción motoras autónomas; varias motoras autónomas; varias
hormonas. hormonas; cambios químicos
locales; estiramiento
Capacidad Limitada, mediante células Limitada, en ciertas Considerable (en comparación
de satélite. condiciones. con otros tejidos musculares,
regeneració pero limitada respecto del
n epitelio), a través de los
pericitos

61
CONTRACCIÓN MUSCULAR MOLECULAR
Componentes de la Contracción Muscular Molecular

1. Ca++
2. Mg+.+
3. ATP.
4. ATPasa (Ca++ dependiente).
5. Bomba de Ca++.
6. Calcisecuestrina.
7. SARCÓMERO: Miosina, Actina, Troponina y Tropomiosina.
8. Sarcolema.
9. Retículo sarcoplásmico (RSP).
10. Sistema Tubular “T”.
11. Tríada.

Reposo de la célula muscular:

1. El Ca++ se encuentra dentro de las cisternas transversales del RSP unido a la calcisecuestrina.
2. Filamentos gruesos (miosina): los brazos S2 forman un ángulo agudo con respecto a la MML (meromiosina
liviana), las regiones globulares de S1 están inclinadas hacia las bandas “Z” del sarcómero.
3. Filamentos finos: la troponina y la tropomiosina se asocian para bloquear el sitio activo de la actina, evitando
que esta se una a la región globular de la miosina.

Excitación de la Célula Muscular:

1. El estímulo llega al sarcolema, este se
despolariza y la excitación de la membrana
se transmite hacia el sistema tubular “T”,
que tiene la función de distribuir de
manera uniforme el estímulo a lo largo de
toda la célula muscular.
2. La tríada (asociación de un sistema tubular
“T” a dos cisternas trasnversales del RSP)
permite que el estímulo llegue al RSP y se
excite la membrana de sus cisternas
transversales, la calcisecuestrina libera al Ca++ y este invade todo el citoplasma celular.
3. Como el Ca++ tiene gran afinidad por la troponina se une a esta proteína.

62
4. La troponina se separa de la tropomiosina y se desbloquea el sitio activo de la actina.

5. Los filamentos de actina se acoplan a la región globular de la miosina y se forma el complejo “actomiosina”.
6. El complejo “actomiosina” se asocia a una molécula de ATP, que se une a la región globular de la miosina y
queda formado el complejo “actomiosina ATP”.
7. El Mg++ del citoplasma activa (o estimula) a la enzima ATPasa (que se encuentra dentro de la región globular
de la miosina) que hidroliza el ATP transformandolo en ADP y liberando energía. Se forma el complejo
“actomiosina ADP”.
8. Esta energía hace que el brazo S2 de la miosina se rectifique (o verticalice) y se desplace hacia el eje de
simetría “M”, invirtiendo el sentido de su ángulo agudo con respecto a la MML. Como la miosina está
acoplada a la actina, este movimiento va a hacer que toda la cadena de filamentos de actina sea traccionada
hacia el eje de simetría “M” según la “Teoría por Deslizamiento”. El desplazamiento se produce por la acople
de la región globular de S1 de la MMP y los filamentos de actina. Los filamentos de actina son traccionados
por la miosina hacia el eje de simetría “M”, es decir que se produce un acercamiento de las bandas “Z” al eje
“M”.
*La MMP se une a la MML tanto por su cara superior como inferior, interactuando con los filamentos de
actina que se encuentran por encima y por debajo de los filamentos de miosina.
9. Todas las fibras musculares se acortan al unísono produciendo la contracción longitudinal del músculo. Este
proceso se produce en todos los sarcómeros al mismo tiempo, en caso contrario se genera una fibrilación
cuando cada sarcómero se contrae individualmente y de manera descoordinada con respecto a los demás.
10. Luego el ADP de la región globular de la miosina es desplazado por una molécula de ATP, el brazo S2 de la
miosina se vuelve a rectificar y se desplaza nuevamente hacia la banda “Z”, inviertiendo el sentido del ángulo
agudo con respecto a la MML.

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 11. Este mecanismo se repite sucesivamente hasta que finaliza la contracción muscular de manera voluntaria, o
si esta contracción es continua llega un momento en que se genera un agotamiento muscular y como
mecanismo de defensa se produce la relajación del músculo.

Relajación Muscular
1. Al relajarse voluntariamente el músculo o por agotamiento muscular, se van a activar las bombas de Ca++ de
las membranas de las cisternas transversales del RSP.
2. El Ca++ ingresa a las cisternas en contra de su gradiente (con gasto de ATP) y queda unido a la
calcisecuestrina.
3. La troponina, al liberarse del Ca++, se asocia nuevamente a la tropomiosina bloqueando el sitio activo de la
actina e impidiendo su acople con la miosina hasta la próxima contracción muscular.

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Desarrollo ontogenético del sistema
nervioso
Todo comienza con la FECUNDACIÓN: unión de las células germinativas, es decir, la unión del espermatozoide y el
ovocito secundario inmaduro (solo se transforma en óvulo cuando hay fecundación).

Aclaración: Si no se produce la fecundación, el ovocito II secundario inmaduro se encuentra detenido entre la

profase II y la metafase II de la meiosis II.

¿Dónde ocurre la fecundación?

Ocurre en la región ampollar de las trompas de Falopio (1/3 distal de la trompa). Cuando ingresa la cabeza del
espermatozoide el ovocito 2rio inmaduro reanuda y termina la meiosis II, se transforma en ovocito 2rio. maduro,
inmediatamente se transforma en óvulo y luego, de esa unión queda separado el material genético de las células
progenitoras en Pronúcleo masculino y Pronúcleo femenino. Posteriormente se mezcla el material y se origina la
célula huevo o cigoto (primera célula de la vida).

1º semana de desarrollo:
Una vez formado el cigoto es arrastrado por las microvellosidades de las células de las trompas, movimiento
peristáltico del musculo liso y la fluidez del moco de las trompas de Falopio hacia el útero (fondo uterino) donde va a
nidar.

Este proceso de traslado lleva aproximadamente 7 días. En esos días el cigoto va sufriendo una serie de cambios
(metamorfosis).

1) 1º CAMBIO:
el CIGOTO, entra en un proceso de mitosis acelerado y se transforma en una esfera maciza de células (de
aproximadamente 16 células/ blastómeras), transformándose en MÓRULA.
2) 2º CAMBIO:
Células del centro de la mórula mueren dejando un espacio, ahora la mórula pasa a llamarse BLÁSTULA.
3) 3º CAMBIO:
Luego mueren más células periféricas al espacio formado en la blástula, quedando un espacio mayor sin
revestimiento celular, ahora la blástula se transforma es GÁSTRULA.
4) 4º CAMBIO:
Las células periféricas del espacio de la gástrula se transforman convirtiéndose en células planas, revistiendo
el espacio con estas células planas, formándose ahora una cavidad que se llama “cisto”, dando origen al
BLASTOCISTO.

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El blastocisto
está formado por:

• 1 polo embrionario/ polo norte. Que es el polo por donde se va a implantar en el útero.
• 1 polo vegetativo / polo sur.
• Macizo celular interno.
• Cavidad del blastocisto.

Las células del polo norte o embrionario se van a transformar en 2 capas:

• CAPA EXTERNA: SINCISIOTROFOBLASTO. Es la capa responsable de la nidación, es decir, la función de estas

células será fagocitar parte del endometrio para poder nidar.
• CAPA INTERNA: CITOTROFOBLASTO. Formará el embrión.

Las capas que forman la pared del útero de externo a interno, son:

• Perimetrio.
• Miometrio
• Endometrio, que a su vez tiene tres capas: superficial, intermedia y profunda.

MINI RESUMEN
Entonces: Las células del sincisiotrofoblasto fagocitan de interno a externo, las siguientes capas del endometrio:

• Capa superficial.
• Capa intermedia.

Y finaliza nidando en la capa profunda.

Cuando las células del sincisiotrofoblasto llegan a esa capa profunda se hibridizan con las células de esa capa del
endometrio, se fusionan y va a formar una nueva capa, denominada TROFOBLASTO. Las células de esta capa van a

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ser las precursoras de la placenta a partir del 4 mes, ya que el embrión en el primer trimestre se nutre del
endometrio. Pero al convertirse en feto ya necesita de la placenta para poder nutrirse.

A los 7/8 días (final de la primera semana), las células del citotrofoblasto se transforman y generan una capa
denominada ECTODERMO (piel externa).

A partir del día 10 (segunda semana) aprox, algunas células del ectodermo se multiplican, descienden y se
transforman formando otra capa debajo del ectodermo, denominada ENDODERMO (piel interna). Obtenemos un
EMBRIÓN BILAMINAR (segunda semana).

A los16 días (tercera semana) aproximadamente, algunas células del ectodermo se multiplican, descienden y se
transforman, formando una nueva capa entre el ectodermo y endodermo denominada MESODERMO. Podemos
decir que en la tercera semana tenemos un EMBRIÓN TRILAMINAR.

¿Qué origina cada capa?

ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO
1 Sistema nervioso central y Tejido conectivo, cartílago, hueso Los revestimientos epiteliales en
periférico y articulaciones los aparatos digestivos y
respitatorio
2 Epitelio sensorial de oído, ojo y Músculos estriados y lisos El parénquima de las amígdalas,
nariz tiroides, paratiroides, timo, hígado
y páncreas
3 Epidermis y faneras cutáneas Corazón, sangre, vasos sanguíneos Revestimiento epitelial de vejiga y
(uñas, pelos, cabellos, vellos, y linfáticos uretra
lanugo y glándulas de la piel
4 Glándula mamaria e hipófisis Riñón, gónadas y sus conductos Endometrio, endocardio y
endotelios
5 Esmalte dental. Membranas serosas: pericardio, Revestimientos epiteliales de la
pleura y peritoneo caja del tímpano y trompa de
Eustaquio
6 Bazo
7 Corteza de la glándula suprarrenal

3° semana de desarrollo
Formación del embrión trilaminar.

Proceso de plegamiento. Ocurren 2 plegamientos:

1. El primero plegamiento: Es CEFALO-CAUDAL, no hay fusión, solo se pliega y se curva.

2. El segundo plegamiento: Es LATERO-LATERAL y sí hay fusión.

Una vez que se producen los plegamientos, quedan formados 3 cilindros concéntricos, el
endodermo queda adentro, es decir, más interno, el
Ectodermo mesodermo rodea al endodermo y el ectodermo rodea al
Mesodermo mesodermo. Podemos decir entonces que una vez que se
produce el plegamiento solo podremos observar, externamente al ectodermo.
Luego de este proceso, el ectodermo pasa a llamarse ECTODERMO GENERAL.
Endodermo
Una hilera de células del ectodermo general ubicadas en la línea media del
dorso del embrión comienza a diferenciarse en dirección céfalo-caudal en

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células nerviosas primitivas, formándose la LINEA NEURAL.
Aquí comienza a esbozarse el ECTODERMO NEURAL (ya que
aparecen estas células nerviosas primitivas).

Cada célula nerviosa primitiva en su lugar realiza mitosis

lateral, formándose así la PLACA NEURAL.

Un grupo de células subyacentes a la placa neural se mueren.

Al morirse la placa deja de tener
sustento y se hunde. Se produce un
hundimiento de la placa de dirección
céfalo-caudal formándose así el
SURCO NEURAL.

En los extremos de este surco, encontramos unas protrusiones (mamelones o

crestas), donde las células por mitosis crecen y cuando llegan a la línea media
se fusionan. Al cerrarse se forma el TUBO NEURAL.

El cierre de los mamelones es en dos tiempos:

1. PRIMER TIEMPO: Un grupo de células prolifera de la línea

media hacia cefálico.
2. SEGUNDO TIEMPO: Luego de la línea media hacia caudal.

4° semana de desarrollo
1. 1ER EVENTO: Cierre del neuroporo anterior.
2. 2DO EVENTO: Abultamiento polo cefálico.

Una vez que se producen estos dos eventos comienza la cuarta

semana de desarrollo.

El abultamiento del polo cefálico, se produce por un aumento de volumen y de

tamaño. Al suceder estos acontecimientos el embrión se prepara para sufrir 2
estrangulaciones, y formar finalmente 3
vesículas, que en conjunto se llaman:
VESÍCULAS CEREBRALES PRIMITIVAS.

1) PROSENCÉFALO.
2) MESENCÉFALO.
3) ROMBENCÉFALO.

5° semana de desarrollo
En la Quinta semana de desarrollo: El embrión comienza a aumentar de volumen y de tamaño (se prepara para otra
metamorfosis).

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6° semana de desarrollo
Las 3 vesículas aumentan de tamaño (pero el prosencéfalo y el rombencéfalo aumentan más aún que el
mesencéfalo), para producirse la estrangulación de la primera (prosencéfalo) y de
la tercera vesícula (rombencéfalo). En la sexta semana tenemos un embrión
pentalobulado y las vesículas que se forman se llaman VESÍCULAS CEREBRALES
INTERMEDIAS.

1) PROSENCÉFALO, origina el TELENCÉFALO Y el DIENCÉFALO.

2) MESENCÉFALO (queda igual).
3) ROMBENCÉFALO, origina el METENCÉFALO Y el MIELENCÉFALO.

7° semana de desarrollo:
Otra vez hay aumento de volumen y tamaño de las vesículas.

8° semana de desarrollo:
Las vesículas cerebrales intermedias formarán los órganos definitivos, a saber:

PROSENCÉFALO TELENCÉFALO Los 2 HEMISFERIOS CEREBRALES derecho e izquierdo.

Los NÚCLEOS O GANGLIOS DE LA BASE:
1) Núcleo Caudado,
2) Núcleo lenticular (es un complejo nuclear formado por 3 núcleos:
globo pálido medial, globo pálido lateral y putamen) y
3) El complejo nuclear amigdalino.

DIENCÉFALO El diencéfalo, origina la región diencefálica, que está formada por:

Tálamo
Hipotálamo
Subtálamo REGIÓN
Epitálamo DIENCEFÁLICA
Región optoestriada
Tubérculos mamilares

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 MESENCÉFALO MESENCÉFALO En la región dorsal: TECTUM o
CALOTA, donde se encuentran el
Acueducto de Silvio y los Núcleo
Rojos (locus rubrum).

En la región ventral: TEGMENTUM,

donde se encuentran el Locus
Niger (Núcleo negro, sustancia
nigra o negra) y los pedúnculos
cerebrales (pies del cerebro).

ROMBENCÉFALO METENCÉFALO Protuberancia anular o puente de Varolio.

Núcleos pontinos.
Cerebelo.
Núcleos cerebelosos
1) Dentados (2)
2) Globoso (2)
3) Emboliforme (2)
4) Fastigii ó del techo (2).
Los núcleos globosos y emboliformes en conjunto forman los núcleos
Interpositum o Interpósito.

MIELENCÉFALO Bulbo raquídeo.

Complejos olivares superiores e inferiores.

Y el resto del tubo neural que no se abultó forma la Médula Espinal, es decir, la porción más caudal del tubo neural
forma la médula espinal.

El desarrollo de los órganos y de las células se da al mismo tiempo. Dada la complejidad del tema, se explican por
separado.

CUADRO DE EVOLUCIÓN CELULAR DURANTE LA ONTOGENIA DEL SISTEMA NERVIOSO.

EDAD GESTACIONAL ESTRUCTURA MACROSCÓPICA CÉLULAS
Células nerviosas primitivas: Son
3° semana Tubo neural
totipotenciales, indiferenciadas e inmaduras
Vesículas cerebrales primitivas:
Neuroblastos: son células inmaduras,
1. Prosencéfalo.
4° semana diferenciadas y con gran capacidad mitótica.
2. Mesencéfalo y
Perdieron la totipotencialidad
3. Rombencéfalo
Vesículas cerebrales intermedias:
1. Telencéfalo,
2. Diencéfalo,
6° semana Neuroblastos: idem
3. Mesencéfalo,
4. Metencéfalo y
5. Mielencéfalo
Los neuroblastos se transforman en dos tipos
celulares:
8° semana Órganos
1. 1/3 en neuronas.
2. y 2/3 en células de la glía o neuroglía

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