Derma Global
Derma Global
● Con luz natural o bien iluminada con luz blanca fría 1. Congestión o vasodilatación
● En toda exploración se necesita inspección y palpación 2. isquemias o vasoconstricción
● se debe explorar toda la piel 3. dilatación permanente
● lugar cómodo para que el paciente se sienta tranquilo 4. malformaciones o neoformaciones vasculares
EXAMEN DE LA DERMATOSIS con extravasación de hematíes
● Topografía: dónde están las lesiones (de lo general a lo particular, se 1. púrpuras
hace énfasis de igual manera en las zonas que no están afectadas, si VASCULAR
la lesión es bilateral o unilateral, si es simétrica o no) Mácula rojiza, por congestión de los vasos de la dermis, de duración limitada y
● morfología: cuáles son las lesiones (buscamos lesiones elementales, que desaparece a la vitropresión o compresión digital
se dividen en primarias y secundarias, las primarias son las más ● Activa: eritema (arterial)
importantes ya que esas son las que diagnósticas, la secundarias ● Pasiva: cianosis (venosa)
aparecen por evolución de las primarias, estas no hacen el ERITEMA ACTIVO
diagnóstico, al momento de describir primer es lo que se ve y Son máculas de color rojo vivo, con aumento de la temperatura local (calor),
después lo que se toca, lo último que haces es medirla con la altura) debidas a vasodilatación de las arteriolas y capilares de la dermis, que
A partir de aquí tienes que poner un comentario acerca de lo que opinas de la desaparecen a la vitropresión
lesión, si la lesión está entre un estado rojo a manchas post inflamatorias y ● ejemplo: eritema solar
escamas ya sería una lesión crónica, lo agudo, sub crónico y crónico no ● emocional (eritema púdico)
depende del tiempo, sino de las características de la lesión ● tuforadas (menopáusicas)
● resto de la piel y anexos ● por calor (eritema “ab igne”), los niños tienen una gran capacidad al
● diagnóstico presuntivo sol, ya que tienen alta generación celular, pero en los adultos
● interrogatorio orientado incrementa el cáncer de piel con mayor facilidad
● estudio general del paciente ERITEMA PASIVO
● laboratorio orientado Son mácilas de color rojizo violáceo con disminución de la temperatura local,
● diagnóstico integral debidas a una vasoconstricción venosa (estásis venosa), que desaparece a la
● tratamiento y manejo vitropresión, reapareciendo lentamente
Auxiliares en el diagnóstico ● Localización más habitual: simétrica en zonas distales
● lupa ● central: cardiopatías, neumopatías, metahemoglobinemias (común
● lámpara de luz cuando los niños meten la mano en pintura y se absorbe)
LA DERMATOSIS PUEDE SER ● periféricas: acrocianosis, fenómeno de Raynaud
● Localizada EXANTEMA
● diseminada Son eritemas inflamatorios generalizados
● generalizada 1. Morbiliforme: es el más común, cuando los elementos eritematosos
● simétrica o asimétrica están separados por intervalos de piel sana
predomina en: ● sarampión
● Regiones cubiertas o expuestas ● rubéola
● Pliegues o salientes ● medicamentos
Lesiones primarias: 2. Escarlatiniforme: cuando dentro de la placa eritematosa no hay zonas de
1. Mácula piel sana, piel seca, piel de lija con tendencia a la descamación, días
2. Pápula antes tiene una infección laríngea
3. placa ● Escarlatina
4. tubérculo ● Otras enfermedades infecciosas
5. nódulo ● medicamentos
6. vegetación 3. Roseoliforme: exantema morbiliforme, sus elementos son más
7. ampolla redondeados u ovales, de mayor tamaño, más uniformes pálidos, de
8. pústula localización limitada o regional, muchas áreas de piel sana, varios puntos
9. escama rosas, está afectando a la mayoría de la superficie corporal,
10. queratosis ● Roséola sifilítica
Lesiones secundarias ISQUEMIA
1. Costra Máculas de color blanquecino consecutivas a una disminución de la sangre
2. Sol. de continuidad circulante en vasos dérmicos
- fístula o grieta GENERALIZADAS
- erosión ● Repentina: shock, hemorragia aguda
- excoriación ● Lenta: anemias, neoplásicas
- úlcera LOCALIZADAS
- escara ● Espasmódica: enfermedad de Raynaud
- escama ● Hipersensibilidad congénita: sustancias vasoconstrictoras
- cicatriz ● Fisiológicas: Nevus anémicos (lunar que normalmente en esta zona
- liquenificación de piel los vasos sanguíneos son más pequeños, son zonas más
- atrofia blanquecinos, salen en la niñez y son muy nobles, cuando son muy
MÁCULA grandes hay disconfort estético)
Es un cambio de coloración en la piel, sin relieve ni depresión, no modifica el PERMANENTES
espesor ni la consistencia y por lo tanto no es perceptible al tacto La telangiectasias son dilataciones irreversibles de pequeños vasos cutáneos,
● origen: vascular o pigmentario con aspecto lineal, estrellado o arboriforme, que desaparecen a la vitropresión
● es cualquier lesión que cambie de color que no deja borde ni relieve ● Rosácea, hay 4 tipos
ni espwsor, cuando yo la toque no puedo sentir que está abultada ● Nevis estelar: es un lunar, es parecido al acné
● pacientes con vitíligo MALFORMACIONES
Máculas vasculares
Los angiomas planos son máculas de color rojo vivo debidas a la hiperplasia de ACROMIAS
los vasos de la dermis superficial, permanentes por alteraciones congénititas o Por falta total del pigmento
adquirida Localizada
● Angioma plano media: si está en la línea media de la cara es muy ● Vitiligo
probable que haya una malformación cerebral, puede tener algunos ● nevis acrómico
tipos de epilepsia, pero se tiene que hacer resonancia para que se ● vitiligo perinévico
haga cirugía y resolver el problema generalizada: albinismo
● Angioma plano lateral
PÁPULA
Es una pequeña elevación circunscrita de la piel, superficial de consistencia
sólida, espontáneamente resolutiva, que no deja cicatriz
● Epidérmicas: verrugas planas, molusco contagioso
● Dérmicas: urticaria (por edema). Sífilis (por infiltración celular), Por
depósito de sustancias extrañas (liquen amiloide, acumulación de
proteínas de tipo amiloide)
PÚRPURAS
● Dermoepidérmica: liquen plano
son máculas producidas por la extravasación de hematíes en la dermis o
● Foliculares: queratosis folicular
hipodermis y que no desaparece a la vitropresión
● purpúricas pigmentarias crónicas idiopáticas
● púrpura senil
● angiodermitis ocre purpúrica y pigmentaria
Superficiales
● Petequias: cuando son puntiformes (son verdaderamente petequias
cuando las presionas y no desaparecen)
Liquen plano (se agrupa para formar placas)
● vibices: cuando se disponen linealmente, forma de línea o de
gusano
● equimosis: cuando se producen en napa, círculos
Profundas
● hematomas: cuando hay un verdadero sangrado, extravasación de
hematíes, son por enfermedades o lesiones, entre más profundo, Eritema multiforme (pápula central con aro)
más grande el hematoma TUBÉRCULO
MÁCULAS PIGMENTARIAS Formación sólida circunscrita, que hace relieve sobre la piel, de localización
Se deben al depósito en la piel o mucosas de pigmento melánico u otras dérmica (infiltran todo su espesor) y se resuelve por medio de secuelas
sustancias de origen endógeno o exógeno. Son persistentes y no desaparecen cicatrizales.
debido a la vitropresión. ● se diferencia de la pápula: por su mayor tamaño, no tienen
● Pigmento endógeno (melanina, bilirrubina y hemosiderina) resolución espontánea, deja cicatriz, es más dura
● Pigmento exógeno (carotenos y tatuajes) ● Agudo: forúnculo
HIPERCROMÍAS ● crónico: lepra, sífilis terciaria, TBC, micosis profunda
Cuando existe un aumento en el pigmento ● todo lo que afecta la dermis profunda puede que afecte también la
● Generalizadas hipodermis y al revés
- Endocrinopatías (Enf. de Addison que afecta a los pliegues con
mayor intensidad, de Basedow)
- Melanodermia arsenical
● Localizadas
- melasma
- lentigo solar (exposición crónica a la radiación solar, uno de los
mecanismos que tiene la piel es broncearse, el melanocito produce NÓDULO
melanina para protegerla del sol) Es una formación de contenido sólido, circunscrita, ubicada en la hipodermis
- efélide (más palpable que visible), recubierta por piel normal o alterada y que en
- farmacodermias general deja cicatriz
- hipercromías residuales o secundarias ● Agudo: eritema nudoso
PIGMENTOS EXÓGENOS ● subagudo: sífilis, micosis, TBC
● Carotenodermia: pigmentación amarillenta, que predomina en ● hay medicamentos que causa esto
palmas, plantas y región mediofacial, debida al depósito de ● La lesión está en el tejido celular subcutáneo todas las lesiones o
carotenos en la capa córnea epidérmica enfermedades son generalmente paniculitis, como por ejemplo los
● tatuajes: pigmentaciones cutáneas debidas a la presencia de hongos que causan granulomas en la dermis, chancro, sífilis
sustancias colorantes que se introducen por vía transepidérmica
HIPOCROMIAS
Por disminución del pigmento
● Pitiriasis versicolor (placas en el tronco superior)
● Pitiriasis alba (intensidad de la radiación UV, causando daño al
melanocito, manchas en la cara) Lepra
● lepra característica (lo más común es en las enfermedades GOMA
infecciosas, como en la lepra tienen manchas, ahí no hay anexos Forma especial de nódulo, que en su proceso evolutivo para por un período de:
cutáneos, donde hay manchas no hay vello, la mancha no suda, y 1. crudeza
pierden capacidad sensitiva) 2. reblandecimiento
● leucomelanodermia sifilítica (collar de venus) 3. ulceración y evacuación
4. cicatrización
La diferencia es que el nódulo no pasa por estos períodos
PÚSTULA
pequeña elevación circunscrita de la piel, resultante de una cavidad con
contenido purulento, ejemplo:
Foliculares (folículo está siendo infectado, como cuando te rasuras):
● foliculitis estafilocócica
no foliculares (desprendimiento de la piel y son estériles):
● psoriasis pustulosa (estériles)
Sífilis terciaria
VEGETACIÓN
Formación exofítica, lobulada, debida a la proliferación de las papilas dérmicas,
que se proyectan por encima del nivel de la piel.
● Ej. condilomas acuminados, VPH
● neoformación
ESCAMAS
Laminillas córneas que se desprenden espontáneamente de la superficie
cutánea, como consecuencia de una alteración del proceso de queratinización
● Ictiosis
VERRUGOSIDAD ● Psoriasis
es una vegetación con un aumento de la capa córnea ● Lupus eritematoso discoide crónico (escama en clavo de tapicero)
● Ej. verruga vulgar, VPH
● hiperqueratosis, neoformaciones
QUERATOSIS
Espesamiento de la piel como consecuencia del engrosamiento exagerado de la
VESÍCULAS capa córnea, por lo tanto es rugosa y áspera al tacto
● Callosidades
pequeña elevación corcunstrica de la piel, intraepidérmicas, resultado de una
● Queratodermia: se llama cuando la queratosis asienta sobre palmas
cavidad multi ocular, de un tamaño menor de 0,5 cm, de diámetro, con
o plantas
contenido líquido claro
no la puedes desprender con facilidad, lo tienes que hacer con productos
● Herpes simple
químicos, puede ser signo de algo maligno, alteraciones oculares, dentales, si
● herpes zoster
tiene esto un adulto puede que sea una manifestación neoplásica
● Eccema
● dishidrosis
Foliculitis
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- cuando las lesiones son extensas puede ser conveniente asociar un ● Es común en preescolares y escolares
antibiótico oral, amoxicilina ● se observan escamas furfuráceas y amarillentas, a veces asentadas
● en las formas graves (sifiloide posterosivo de Sevestre-Jacquet): en piel eritematosa, son pruriginosas y pueden involucrar la región
fomentos secantes y antisépticos con permanganato potásico supraciliar
1:10,000 o sulfato de cobre o zinc al 1:1,000, seguidos de crema con ● su evolución es crónica y recidivante, por lo que el tratamiento suele
corticoides de media potencia y antibióticos, dos veces al día (8-9 ser prolongado
días, a veces llega a 10-14 días en casos graves) ● presencia de eritema y escamas, tienen el problema toda la vida,
está en cualquier edad
DERMATITIS SEBORREICA
La producción del sebo cutáneo está a cargo de las glándulas sebáceas,
estructuras multilobuladas o multilaminares que forman parte del folículo
piloso y que si bien no existen en palmas, plantas ni prepucio, son abundantes
en las llamadas “áreas seborreicas” de cara, piel cabelluda y tórax, donde hay
hasta 900 unidades por cm2.
DERMATITIS SEBORREICA DE LOS PLIEGUES
sintetizan lípidos o “queratizan” cerca del lumen de un conducto sebáceo, ● Afecta a los lactantes
produciendo una secreción holocrina compuesta de casi 60% triglicéridos y ● se presenta como manchas eritematosas y zonas de maceración en
ácidos grasos libres, 26% de ésteres de cera y lo demás una mezcla de cuello, axilas e ingle
escualeno, colesterol y ésteres de colesterol ● pueden acompañarse de afectación de piel cabelluda y a menudo se
las glándulas sebáceas tienen la mayor cantidad de receptores de andrógenos confunde con psoriasis invertida, aunque ésta no es común en dicho
en todo el cuerpo y estos provienen del eje grupo etario
hipotalámico-pituitario-adrenal-gonadal ● una de las enfermedades que puede empeorar la dermatitis del
pañal es la dermatitis seborreica
En condiciones normales, la secreción sebácea no debiera ocasionar acné o
dermatitis seborreica. sin embargo, en la fisiopatología del acné se ha
observado una mayor producción de ácidos grasos libres debido a la acción de
las bacterias anaerobias que descomponen los triglicéridos
ÚLCERA DIABÉTICA
las personas con diabetes tienen un mayor riesgo de desarrollar úlceras en los
pies debido a la neuropatía y la enfermedad vascular periférica
ESCAMA
Caída en bloque de la capa córnea; se manifiesta por separación de
fragmentos secos de epidermis. Las escamas varían en tamaño y color, desde
CICATRIZ grandes o laminares (psoriasis), hasta pequeñas, furfuráceas o
Tejido fibroso (sustitución por tejido conjuntivo neoformado) que queda en la pitiriasiformes (que semejan el salvado). Pueden ser de color blanco nácar o
piel cuando una herida o lesión se cura. negruzcas, y se desprenden con facilidad o son adherentes.
tipos: ● Lesiones con acumulación de estrato córneo que se depositan de
● Normales o buenas: suaves, planas y de coloración similar a la piel manera seca y se desprenden por sí mismas.
● Atróficas: cóncavas (hundidas), tejido vacío y con marcas, coloración LIQUENIFICACIÓN
rosácea o blanquecina (acné y varicela) Se caracteriza por el engrosamiento y endurecimiento de la piel, con
● Hipertróficas: duras, gruesas, protuberantes pero respetan el borde acentuación de las marcas de la piel, frecuentemente como resultado de la
de la herida. pueden ser de coloración roja y causar prurito irritación producida por el rascado repetido de una lesión pruriginosa.
(traumatismo) Suele ser más común en asiáticos.
● Queloides (colágeno): firmes, duras, voluminosas e irregulares, de ● Es secundaria al rascado, cualquier lesión que involucre rascado va a
coloración rosácea, violácea o muy oscura. suelen ser dolorosas, resultar con engrosamiento de la piel
sensibles y rebasan los bordes de la herida (cirugía) ● Le puedes dar muchas cremas, jabones, si el paciente se rasca de
nuevo va a salir otra vez, entonces hay que darle un antidepresivo
en 10-28% de los casos con un patrón de herencia autosómico
dominante con penetrancia variable
● Se reconocen ciertos antígenos de histocompatibilidad como el
HLA-DR5 que se ha relacionado con las formas graves
● el antígeno de histocompatibilidad HLA DR4 lo hace con las formas
más severas o agudas
ATROFIA ● algunos reportes han propuesto que el haplotipo DRw 52 está
Disminución de una o varias capas de piel (epidérmica , dermica o subdérmica) encargado de conferir resistencia a la enfermedad
y de sus anexos. Manifestación: piel adelgazada, descolorida, arrugada, con ● asociación de la enfermedad con la trisomía 21
telangiectasias y alopecia. Puede ser producida por: ● se ha observado concordancia de alopecia areata en gemelos
● Exposición prolongada al sol monocigotos
● envejecimiento ESTRÉS
● enfermedades cutáneas inflamatorias y neoplásicas (lupus) Existen factores ambientales que han contribuido a la aparición de la alopecia
● exposición prolongada a corticosteroides tópicos areata. estos factores se relacionan directamente con la resistencia y la
severidad de la enfermedad
● es estrés es el principal estimulante a través de la expresión de
citocinas proinflamatorias, así como la modulación de
glucocorticoides
● la mayor parte de las veces, los estados de estrés relacionados con
ESCLEROSIS la alopecia areata se consideran de tipo agudo (infecciones, cirugías,
Formación difusa de tejido conjuntivo en la dermis, que ocasiona desaparición pérdidas familiares, etc)
de anexos cutáneos. Produce endurecimiento parcial o total de la piel, la cual La localización de estas lesiones está ubicada en cualquier área pilosa, la piel
adquiere un aspecto seco, acartonado, inextensible e hiperpigmentado o cabelluda es la más frecuente, seguida de la zona de la barba, las cejas, las
hipopigmentado pestañas y la región púbica.
● Engrosamiento de fibras de colágeno, que se disponen en haces La lesión fundamental es una placa calva de forma redonda, lisa, brillante, de
gruesos, con disminución o falta de fibroblastos y anexos. consistencia blanda, acojinada y en la periferia se observa pelo normal o
MORFEA ligeramente más corto.
esclerodermia localizada, esclerodermia circunscrita en placas ● pueden ser lesiones únicas o múltiples, solitarias o confluentes
● algunos pacientes refieren prurito
● se recomienda siempre revisar las uñas porque también pueden
verse afectados de manera conjunta
EXTENSIÓN
FOCAL
ESCLEROSIS SISTÉMICA GENERALIZADA Es la forma más común de manifestación, se distingue por una placa redonda u
esclerodermia generalizada o difusa ovalada, circunscrita y lisa. se localiza con más frecuencia en las regiones
temporal, parietal o ambas, de tamaño variable
LIQUEN ESCLEROSO
dermatosis mediada por linfocitos probablemente autoinmunitaria MULTIFOCAL
Esta forma es la que más se asocia con dermatitis atópica y es vista con
frecuencia en pacientes con síndrome de Down
● Son placas múltiples dispersas o con tendencia a confluir
● suelen extenderse a la barba, tronco o la región púbica
ALOPECIA AREATA ● dondequiera donde yo tenga pelo, brazos, barba, etc, puede que
● La frecuencia en la consulta es del 1% y aparece en cualquier edad también haya lesiones multifocales, no solamente en la cabeza
● el primer episodio generalmente es antes de los 20, sin embargo la
incidencia es mayor entre la tercera y cuarta década de vida
● puede aparecer en ambos sexos por igual
● a menor edad de aparición el pronóstico es más desfavorable
● la afección ungueal ocurre en 15-60% de los casos, en la exploración
física debemos incluir las uñas
TOTAL
● puede estar relacionada con otros procesos autoinmunitarios
Pérdida más del 95% de pelo terminal de la piel cabelluda. esta variante afecta
(dermatitis atópica y vitiligo)
a las uñas y es un reflejo de enfermedades subyacentes (autoinmunitario), la
● en la mujer se debe descartar otro tipo de asociaciones (lupus,
cronicidad de esta variable hace que su respuesta terapéutica sea difícil
artritis reumatoide, síndrome de Sjogren, DM1, pénfigo e
hipotiroidismo)
● unidad folicular debe considerarse un tejido inmunológicamente
privilegiado, que está protegido ante la respuesta inmunitaria y
precisamente la falla en esta respuesta juega un papel fundamental
en la aparición de la alopecia al acumularse un infiltrado de
linfocitos T en forma excesiva UNIVERSAL
- Hay pérdida de reconocimiento de lo propio, haciendo que el En esta forma existe pérdida del 100% de todas las áreas pilosas, la piel
sistema inmune ataque cabelluda, cejas, pestañas, barba, axilas y vello púbico son los sitios más
● El origen genético de la enfermedad está vinculado con las afectados
diferentes formas clínicas. se ha reconocido antecedentes familiares
● se acompaña afección ungueal importante y generalmente se
relaciona con trastornos de tipo inmunológico
● su pronóstico es malo en cuanto a la recuperación capilar
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
TRICOTILOMANÍA
Forma irregular de las placas, no son áreas completamente alopecia, en su
centro se observan pequeños cabellos de distintos tamaños, la superficie de las
MANIFESTACIÓN CLÍNICA placas no es sia y se observa el signo de “cepillo de alambre”, secundario a la
PARCHE/PLACAS existencia de los pelos cortos. las pestañas y las cejas por lo general están
Es la forma más común en niños, se caracteriza por la presencia de áreas presentes
circulantes u ovaladas de pérdida de pelo no cicatricial, en el cuero cabelludo, LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE
las cejas, las pestañas o en cualquier lugar donde haya pelo y en adultos zonas alopecia múltiples o solitarias, estas zonas son cicatriciales u de
además de las áreas mencionadas, pueden observarse parches en la barba o en consistencia firme, no están bien definidas, pueden tener colores amarillentos,
el área púbica, con tamaño y número variable en cada paciente violáceos, o ambos, ocasionalmente observamos descamación y la apariencia
es atrófica
● la cronicidad y la escasa respuesta al tratamiento de estas lesiones
son datos que apoyan el diagnóstico
● el signo de pellizcamiento es negativo
RETICULAR
entre las zonas alopecia, persisten grupos de cabellos a modo de malla o
retículo
TOXICODERMIAS
Las toxicodermias son reacciones adversas de la piel, mucosas o anejos
cutáneos, causadas por medicamentos. Pueden ser provocadas por
medicamentos que se administran por vía oral, parenteral, tópica o
inhalatoria
● Indicador de procesos patológicos
● efectos secundarios a medicamentos, mas del 2%
ETIOLOGÍA
● Origen interno
● origen externo
● reacciones tóxicas
● reacciones de intolerancia
● por medicamentos
● otras causas: alimentos, productos químicos, telas, plantas y gases
SIGNOS Y SÍNTOMAS
● Erupciones acneiformes
● alopecia e hipertricosis
● alteraciones ungueales
● discromias
● púrpura
● eritrodermias
● erupciones liquenoides
● erupción fija medicamentosa
● necrolisis epidérmica tóxica
● vasculitis
● fotosensibilidad
● lupus eritematoso
● porfirias
● estomatitis
● prurito
● erupciones exantemáticas
● erupciones eccematosas
● erupciones vesículo-ampollosas
● eritema exudativo multiforme
● urticaria
● eritema nodoso
Características
1. brusca aparición
2. simetría de las lesiones
3. distribución más viva del proceso que simulan
4. presencia de escozor o prurito
PIGEONNEAU
● Acción prolongada de sustancias débilmente cáusticas
- ácido crómico, cromatos, dicromatos
● profesiones, orfebres, tintoreros, curtidores
● topografía
- cara lateral de los dedos, dorso de manos, antebrazos y muslos
- úlceras lenticulares, costras de coloración negruzca, bordes salientes
TRATAMIENTO y tallados a pico, dolorosas, evolución tórpida, curan al cambiar
Bases del tratamiento actividad
● cuidado de la piel mediante el uso de emolientes e hidratantes, ● el cromo representa al alérgeno más frecuente en el sexo
jabones con pH 5, 5-6 baño con agua moderadamente caliente masculino
● identificar y evitar desencadenantes específicos, como ● profesiones: compuestos cromados, acabados de cromo, curtidos,
aeroalergenos y alimentos y no específicos como estrés, humedad, preservantes de la madera, producción de pigmentos, fabricación de
tejidos irritantes fósforos e industria gráfica
● alivio del prurito con antihistamínicos sedativos. si bien su utilidad ● inicio lento y evolución recalcitrante
es relativa como antipruriginosos, su efecto sedante condiciona una ● cromo trivalente/hexavalente, agente fuertemente oxidante
livio de la sintomatología ● cromo hexavalente: son los de mayor toxicidad, se absorben bien
● reducir la inflamación con glucocorticoides o inhibidores de la por todas las vías, incluso la cutánea, es reducido a cromo III que se
calcineurina tópicos une a las proteínas y forma complejos antígeno-anticuerpo
● antibioterapia si presentan sobreinfección, antivíricos en caso de irritantes 80%
eccema herpético ● reacción inflamatoria de grado variable, no hay patrón típico de
● en casos especialmente graves se han utilizado otras alternativas, respuesta, sino grados de intensidad (concentración y tiempo de
como fototerapia en mayores de 12 años, ciclosporina A, contacto)
azatioprina, inmunoterapia, IFN-a, inmunoglobulina intravenosa, ● irritantes fuertes (absolutos)
anti-IgE, etc ● irritantes débiles (relativos)
Agentes de limpieza
● álcalis
● ácidos
● aceites
● oxidantes
● productos fototóxicos
sensibilizantes 20%
● níquel
● formaldehído
● cobalto
● plásticos
● cosméticos y medicamentos
reacción alérgica, etapas:
● inducción: fase preparatoria, de reconocimiento, de proliferación y
diferenciación y de prolongación Clasificación de los exantemas
● manifestaciones clínicas 1. Reacciones exantemáticas
2. Erupciones fijas
3. necrolisis epidérmica tóxica
4. anafilaxia
5. enfermedad del suero
6. urticaria
REACCIONES EXANTEMÁTICAS
DERMATITIS LINEAL Y AMPOLLOSA DE LOS PRADOS
● Erupciones maculopapulosas de aspecto morbiliforme o
Frecuente en bañistas, después de 24-48 hrs. desencadenada por el contacto
escarlatiniforme
de algunas plantas, se identifica por el antecedente que el px acudió a un lugar
● presencia de fiebre, frecuente
y se pus en contacto con estas plantas, se caracteriza pro eritema y ampollas
● ingesta de medicamentos y edad de aparición
● eritema y ampollas de disposición lineal con sensación de escozor
● se diferencia de la urticaria por su carácter más papuloso y
● dejan pigmentación residual más o menos persistente
eritemato violáceo, mayor confluencia de las lesiones, mayor
● acción tóxica de la envoltura silícea de algunas plantas
persistencia y curación mediante descamación final con
● TODO LO QUE ES ERITEMATOSO Y SE PONE EN CONTACTO CON EL
pigmentación residual
SOL GENERA UNA PIGMENTACIÓN RESIDUAL
● sensación subjetiva: escozor/ quemazón
● efecto irritativo
CLAVES CLÍNICAS DIAGNÓSTICAS
● lesiones adquiridas tras la administración de un determinado
medicamento
● exantema máculo papular eritematoso similar al exantema vírico
● patrón clínico complejo en el que pueden orientar el diagnóstico un
inicio súbito y la correlación cronológica con la administración de un
fármaco
DERMATITIS ARTEFACTA
● Lesiones autoprovocadas con fines profesionales o trastornos de la
personalidad
● zonas asequibles
● simétricas
● límites netos y angulares
● aparición brusca e inexplicada
● cuadro clínico variado (lesión lineal, úlceras, piquetes)
CLASIFICACIÓN DE LOS EXANTEMAS
● cuando no hay un problema, pero la persona está causando el
REACCIONES EXANTEMÁTICAS
problema
● erupciones maculopapulosas de aspecto morbiliforme o
escarlatiniforme
● presencia de fiebre frecuente
● app: ingesta de medicamentos y edad de aparición
● se diferencia de urticaria por su carácter más papuloso y eritema
violáceo, mayor confluencia de las lesiones, mayor persistencia y
curación mediante descamación final con pigmentación residual
EXANTEMAS MEDICAMENTOSOS ● sensación subjetiva. escozor/quemazón
NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA
dermatosis diseminada con tendencia a la generalización que inicia como una
erupción máculo papular eritematosa y luego hay desprendimiento de la
epidermis, con ulceraciones superficiales.
● las mucosas se encuentran fuertemente comprometidas
● puede haber daño a otros órganos: IR, EP, puede presentar pérdida
del balance hidroelectrolítico
Principales fármacos responsables:
● antiepilépticos
● hidantoínas, barbitúricos
● antibióticos: penicilina, sulfamidas, nitrofurantoína
● antiinflamatorios no esteroideos
● alopurinol
inicio 7-21 días, menor capacidad de desintoxicar, respuesta inmune-complejo
Ag, >HLA B12, tasa de mortalidad 25-35%
URTICARIA
Mecanismos inmunológicos y no inmunológicos actúan sobre el mastocito y los
basófilos
● Vasodilatación y edema
● factores moduladores y genéticos
● eosinófilos, neutrófilos y plaquetas liberan mediadores secundarios
● histamina, derivados del ácido araquidónico y cininas
● 15% de la población
● habones de evolución fugaz
● sin lesión residual aguda
● una roncha más de 24 hrs en un mismo lugar no es urticaria,
desaparecen sin dejar una lesión
ERITEMA POLIMORFO
● Infecciosas: bacterias, virus, hongos, parásitos
● factores ambientales: frío, luz solar
● enfermedades de la colágena: lupus eritematoso, morfea
● otros: neoplasias, vacunación, menstruación, embarazo
● lesiones cutáneas + mucosa: eritema mayor
URTICARIA VASCULITIS
Se trata de una urticaria cuyo sustrato anatomopatológico es una vasculitis
leucocitoclástica. las lesiones características son habones que persisten de 24 a
72 hrs, en ocasiones hasta días
● pueden ser asintomáticos o acompañarse de prurito, quemazón o
dolor
● puede acompañarse de manifestaciones extracutáneas
● se necesita biopsia
Etiología
FOTOSENSIBILIDAD
ANGIOEDEMA CRÓNICO
● Afectación preferente del tejido celular subcutáneo
● localizado
● topografía: labios, párpados y región genital
● sin prurito
● adquirido: se asocia a urticaria
● hereditario: no se asocia a urticaria sino a traumatismos y síntomas
GI, herencia AD, inicio en la infancia
● déficit de C1
CLASIFICACIÓN DE LAS URTICARIAS FÍSICAS
● Dermografismo: aparición de habones en los lugares de roce o
rascado, es la forma más frecuente de urticaria física
● Vibración, angioedema vibratorio: es la forma más infrecuente,
suele ser hereditaria, desencadenada por la vibración
● solar: en general es idiopática, pero debe descartarse la existencia
de una porfiria lupus eritematoso o drogas, los pacientes presentan
eritema y edema pocos minutos de la exposición solar y sólo en las
áreas expuestas eritema: producido por UVB actuando sobre los vasos de la dermis liberando
● colinérgica: desencadenada por un aumento de la temperatura en la epidermis sustancias vasodilatadoras
corporal, el factor más importante de la misma es el ejercicio o baño pigmentación:
caliente, ocasionalmente por el frío pero también por el alcohol, ● Inmediata: producida por UVA y luz visible. debida a la
estrés emocional y comida picantes fotooxidación de la melanina, persiste pocas horas
● tardía: producida por UVB, debida a la formación de nueva
melanina, aparece a los pocos días de la exposición solar, persiste
más tiempo, la radiación UVA y visible pueden influir
Reacciones crónicas:
● Envejecimiento cutáneo
● premalignidad y malignidad
ACNÉ
es una enfermedad inflamatoria de la unidad pilosebácea. es una de las
patologías dermatológicas más frecuentes, ya que afecta casi al 80% de los
adolescentes entre los 13 y los 18 años
● representa el 25% de las consultas al dermatólogo
● puede durar muchos años, dejar cicatrices persistentes y provocar
efectos adversos importantes en el desarrollo psicológico del
adolescente
● etioloogía multifactorial
TUMORES CUTÁNEOS
se clasifican en benignos y malignos
GRANULOMA PIÓGENO
● es una lesión protruyente que se manifiesta como un nódulo elevado de
aspecto angiomatoso con tendencia ulcerativa
● es un tumor frecuente que afecta a los dos secos con la misma
incidencia, que habitualmente aparecen en niños y jóvenes adultos y
que es excepcional en ancianos
● la etiología de este tumor vascular no queda completamente aclarado único, doloroso y frecuentemente localizado en las extremidades, como
pero a menudo aparece posteriormente a un traumatismo, picadura de con lesiones múltiples indolentes de aspecto angiomatoso
insecto, forúnculo, excoriaciones, pinchazos accidentales ● es una afección rara, que aparece más típicamente en sujetos adultos,
● hiperplasia vascular localizada por liberación local de factores aunque existen formas familiares que empiezan a manifestarse en edad
angiogénicos escolar
● sangra porque tienen muchos vasos sanguíneos ● su causa es desconocida, pero se han descrito casos postraumáticos y
● pueden aparecer en cualquier edad y en cualquier lugar, en el embarazo parece que las formas familiares se transmiten de forma autosómica
es muy común, ya que tienen mucha influencia hormonal dominante
● en ancianos es excepcional ya que no tienen las hormonas tan activas ● el glomangioma solitario es un nódulo de color rojizo o eritemato
● hay factores hormonales que generan los vasos violáceo de forma redondeada, de dimensiones desde pocos milímetros
● si lo tocas lo puedes comprimir parcialmente y sangran con mucha hasta un cent+imetro y que resulta muy doloroso a la palpación
facilidad, así como crece rápido así se retira solito, no duele, sólo sangra ● se localiza típicamente en las extremidades y especialmente en la sede
demasiado, siempre son benignos subungueal donde resulta muy molesto, los glmangiomas múltiples on
● lesión que puede ser sesil, pero que frecuentemente aparfece mayores, de color más azulado, claramente depresible y normalmente
pedunculada, de forma redondeada, de dimensiones variables desde poco dolorosos. son más típicos en el tronco y en la cara, donde tienden
pocos mms hasta 5 cm de color rojo encendido o eritematoso violáceo, a agruparse
de consistencia blanda y de superficie uniforme o irregular y aveces ● desde un punto de vista clínico el diagnóstico puede realizarse por el
hiperqueratosis aspecto angiomatoso del tumor y por el dolor selectivo que despierta a
● esta lesión no pulsátil solo parcialmente depresible y habitualmente, si la palpación, solo la extirpación con estudio histológico permitirá
no se trata, se ulcera y sangra con facilidad y posteriormente se cubre de confirmar la sospecha clínica
una escamo costra hemática ● no crecen tan rápido como los demás, generalmente estan alrededor de
● como localizaciones características podemos señalar los dedos de las la lámina ungueal, cuando son muchos se ven más azules, es muy
manos, labios y la parte alto de tronco, es totalmente asintomático doloroso
● raramente se pueden observar GPS múltiples y se ha descrito la
satelitosis con pequeños y numerosos GPS alrededor de un GP primario
central
XANTOGRANULOMA JUVENIL
● tumor histiocitario más frecuente en niños, forma parte de un grupo de
histiocitosis caracterizadas por el acúmulo de histiocitos reactivos en
PILOMATRIXOMA distintos tejidos del organismo
● Tumor benigno constituido por células parecidas a las de la matriz del ● la clasificación de las histiocitosis propuesta por Chiu y quizás no
pelo, se manifiesta como un nódulo de consistencia dura, de localización utilizada aún por todos los clínicos en la práctica diaria, las divide en tres
hipodérmica grupos distintos: las histiocitosis de clase I, clase II y las clase III
● es un tumor urrao, que afecta principalmente a niños y adolescentes y su ● se presenta como una lesión pápulo-nodular única o múltiple que
incidencia es discretamente mayor en el sexo femenino, en lagunas puede variar de pocos milímetros a varios centímetros, totalmente
familias se ha descrito asociado a la distrofia miotónica asintomática y que se localiza típicamente en el polo cefálico en px de
● se manifiesta como un nódulo de forma irregularmente redondeada o edad comprendida entre los 6 meses y los 2 años
mamelonado, de consistencia dura, a menudo pétrea, de dimensiones ● la pápula puede presentar inicialmente un color rosado que
variables de 0.5 a 5 cm y que normalmente crea poco relieve en la piel, posteriormente al aumentar de tamaño, adquiere un color amarillento
es decir es un tumor más palpable que visible que corresponde a la xantomizados histológica
● la lesión, a la palpación, es fácilmente desplazable sobre los planos ● las formas múltiples pueden aparecer en los brotes
inferiores y asintomática a la presión ● Las histiocitosis de clase I son histiocitosis reactivas en las que el
● típicamente se localiza en la región temporo cigomática, o en las principal tipo celular es el fenotipo de célula de langerhans. los
extremidades superiores, localizaciones como el cuello o el tronco pacientes con este tipo de histiocitosis se pueden clasificar dependiendo
resultan más inhabituales de los órganos a los que la enfermedad afecte. la afectación ósea es la
● una vez llega a su dimensión máxima tiende a permanecer de modo que marca una clara diferencia
invariable ● las histiocitosis de clase II (HCNL) “histiocitosis de células
● desde un punto de vista clínico el diagnóstico puede realizarse por la mononucleadas fagocitucas distintas de las células de langerhans”: se
dureza del tumor, por la localización característica el mismo y por la caracterizan por su acumulo en distintos tejidos corporales de
lentitud en la evolución, solo una extirpación con análisis histológico histiocitosis reactivos con un consiguiente daño tisular
permitirá confirmar la sospecha clínica - dentro de este grupo se pueden incluir dermatofibroma, al
● el único tratamiento posible, aunque no necesario, es el tratamiento xantogranuloma juvenil y a la reticulohistiocitosis multicéntrica
quirúrgico - la principal característica es su naturaleza reactiva y no neoplásica y
● tumor en la infancia, no se quita, es de por vida, Es un tumor es es en la total falta de proliferación por parte de las células de langerhans
esencialmente de niños y no está constituido por vasos, sino por células ● histiocitosis de clase III “histiocitosis malignas” incluyen leucemia
que se parecen a las células de la matriz del vello, es una proliferación de monocítica, la histiocitosis maligna pura y al verdadero linfoma linfocítico
esto, es un nódulo de consistencia muy dura - son malignas todas
TUMOR GLÓMICO
● glomangioma o tumor glómico es una neoplasia benigna del glomus
arteroisus que se puede manifestar clínicamente tanto como un n´doulo LINFOMA CUTIS “SPIEGLER-FENDT”
● es una afección linfoproliferativa B que clínicamente se manifiesta en MASTOCITOMA
forma de una o más lesiones de tipo habitualmente nodular es una alteración proliferativa de los mastocitos que clínicamente se manifiesta
● es una enfermedad inhabitual que puede aparecer en cualquier con lesiones maculosas, papulosas o nodulares o más raramente con un
momento de la vida pero es más frecuente en niños y también en infiltrado generalizado de la piel
sujetos ancianos ● la urticaria pigmentosa es la variedad más frecuente y consiste en
● se trata en realidad de un proceso hiperplásico mas que neoplásico, en el lesiones de un color marronáceo pigmentado característico, y se
que la hiperplasia linfoide sería secundaria a una estimulación antigénica presentan bajo la forma de máculas de pequeño tamaño, o bien de
prolongada en la zona en que se localiza el tumor, sea cual sea la elementos papulosos distribuidos de manera generalizada por toda la
naturaleza del estímulo, la mayor parte de las veces queda enmascarado piel
● es una reacción de defensa, desaparece solo, aparece en zonas ● en todas las formas de mastocitos existe el fenómeno de dermografismo
expuestas o fenómeno de Darter, al frotar sobre la superficie de la lesión produce
● se localiza típicamente en cara y brazos, pero puede afectar cualquier una irritación intensa que desborda más o menos el área pigmentada y
parte del tegumento. normalmente se trata de una lesión unica, nodular, que resulta intensamente pruriginosa
elevada sobre el plano cutáneo, de forma redondeada, de diametro ● la lesión única parece en un 10-15% de los casos infantiles, se presenta
variable entre pocos mm hasta uno o dos cm, de color rojo oscuor o como una placa más o menos oval, a menudo eritematosa u oscura,
eritemato violáceo, de superficie uniforme no descamativa y de moderadamente elevada sobre el plano cutáneo, de consistencia
consistencia parenquimatosa y óvul sobre los planos profundos duro-elástica y con una superficie lisa o en “piel de naranja”
● de un modo inhabitual las lesiones pueden presentarse en placa y son ● típicamente se localiza en las extremidades o el tronco y en la anamnesis
siempre asintomáticas clínica pueden existir episodios de ubicación en relación con baños
● el tipo de lesión nodular eritematosa, elástica al tacto y que a menudo calientes o roce accidental
sigue una picadura de insecto, permite llegar al dx ● el diagnóstico clínico se acostumbra a ser fácil por el típico color de la
● a menudo es necesario recurrir a la histología para confirmar dicha lesión y el aspecto de la piel que lo cubre en “piel de naranja”, en casos
sospecha, en estos casos se aprecia un intenso infiltrado inflamatorio en dudosos y para confirmar el diagnóstico, puede resultar útil frotar,
cuña que afecta todo a la dermis llegando a mundo hasta hipodermis y mediante un depresor lingual y otro objeto romo, la superficie de la
constituido casi en totalidad de pequeños linfocitos B, en ocasiones se lesión con la consecuente ubicación de la misma “signo de darier”
pueden apreciar centros germinativos con linfocitos, centroblastos, ● solo en contadas ocasiones puede resultar imprescindible la biopsia
histiocitos y células plasmáticas confirmatoria que muestra la presencia de los típicos mastocitos bien
visibles con la tinción de Giemsa o con la tinción naranja de acridina
● existen pocos tumores dermatológicos con un signo de darier positivo,
los xantogranulomas pueden presentar en forma leve un discreto
enrojecimiento al ser frotados
● el mastocitoma solitario tiende a desaparecer espontáneamente en un
periodo que puede variar de 6 meses a varios años. es necesario evitar
estímulos físicos y químicos que provoquen la degranulación del
mastocito, como el frío, calor, roce mecánico, alcohol, aspirina, codeína,
DERMATOFIBROMAS opiáceos, procaína o la polimixina B, resulta imprescindible evitar el
Los dermatofibromas son pápulas y nódulos bien definidos, habitualmente traumatismo directo de la lesión mediante un manejo cuidadoso y/o la
asintomáticos, cuyo tamaño varía desde unos pocos milímetros a más de 2 cm utilización de apósitos específicos aislantes
y que se localizan típicamente en las extremidades ● dx: biopsia y tinción giemsa
● lesiones frecuentes en la edad adulta, raras en niños
● dermatofibrosarcoma protuberans constituye la variedad maligna de
este tumor
● En general aparecen unas semanas o meses después de haberse
producido una lesión, habitualmente penetrante. lo más habitual son
se ven muchos puntos blancos
picaduras de insecto o pinchazos accidentales, pero se han descrito
ANGIOQUERATOMAS
también después de vacunaciones
son neoformaciones constituidas por vasos ectasia en la dermis superficial
● clínicamente se trata de lesiones ndoulaes, habitualmente únicas, de
(angiectasias), de paredes delgadas, cubiertos por epidermis hiperqueratosis
color marrón, no dolorosas a la presión, que tienden a oscurecerse en
● todos se inician como pequeñas lesiones rojas que habitualmente se
una primera fase y a despigmentarse y a aplanarse posteriormente
tornan hiperqueratosis, con cambios sucesivas de color, de azul a negro
● pueden ser lesiones únicas que es lo más común, pero pueden salir más
● se localizan en extremidades inferiores, abdomen y brazos
de una
● la localización genital del angioqueratoma se denomina angioqueratoma
● son asintomáticos ya que no hay nervios involucrados
de fordyce y se ha descrito generalmente en hombres
● Las lesiones tienden a palparse en forma de “botón” o “pastilla” debajo
● son de crecimiento rápido, constituido por vasos, cuando la piel está
de la piel. el DF recidivante progresivo de Darier-Ferrand o
muy reseca, no son malignos
dermatofibrosarcoma se desarrolla lentamente, se localiza
habitualmente en la espalda y el abdomen y tiene la capacidad de
invadir el hueso
● El dx clínico es fácil, no siempre es posible recabar del interrogatorio el
antecedente de un traumatismo. la palpación de “la astilla” resulta muy
sugestiva, en casos dudosos la extirpación con biopsia confirmatoria FIBROMAS LAXOS “ACROCORDONES/VERRUGAS”
pueden resultar de utilidad ● Lesiones benignas de la piel que aparecen en los pliegues como cuello,
axilas, debajo de los pechos, ingles y párpados
● su tamaño varía entre 2 a 5 mm de diámetro, pero pueden crecer incluso
hasta más de 5 cm
● pueden ser hiperpigmentadas o tener el mismo tono de la piel
● afectan a cularquier raza y sexo, y suelen aparecer después de la 5ta
decada de la vida
● no hay factor genérico que influya, sin embargo puede haber TUMORES MALIGNOS
antecedentes de fibromas lazos en la familia, tienden a aparecer con más el cáncer de piel es la neoplasia maligna más común a nivel mundial y su
frecuencia en personas obesas, y con un signo cutáneo de alteraciones incidencia ha ido eal alza en las últimas décadas
en el metabolismo
● no son verrugas a veces pueden colgar (fibromas colgantes), ● se divide en dos grupos: melanoma y no melanoma (carcinoma
generalmente son lesiones benignas basocelular y espinocelular) así como tumores poco comunes como
linfomas cutáneos, tumores malignos de anexos o de células de Merkel
● el carcinoma basocelular y el carcinoma espinocellular son los tumores
malignos más comunes a nivel mundial, el primero es el responsable de
un 80% de los casos
● ambas neoplasias comparten factores de riesgo para su desarrollo,
dentro de los principales se encuentran la exposición a radiación
ultravioleta y los fototipos I y II (piel clara, cabello rubio o rojo, ojos
QUERATOSIS SEBORREICA claros), edad avanzada, exposición crónica a arsénico o a radiación
Aparece como un crecimiento marrón, negro o tostado claro en la cara, el ionizante, inmunosupresión y algunas alteraciones genéticas como
pecho, hombros o la espalda mutaciones en el gen p53 o xeroderma pigmentoso
CARCINOMA BASOCELULAR
● tiene un aspecto ceroso, escamoso y levemente elevado, no se convierte
● Es el cáncer de piel más común, se calcula que anualmente hay 2.8
en cáncer ni se cree que está relacionada con la exposición al sol, pero,
millones de casos nuevos en EUA, de ellos, un 95% de los casos ocurren
puede parecerse al cáncer de piel entre los 40 y 79 años de edad, afecta más a hombres, con una relación
● generalmente en los adulto, cunado salen demasiados puede 1.5:1 con respecto a las mujeres
considerarse como maligno ● se trata de una neoplasia con bajo potencial metastásico y crecimiento
lento, pero localmente invasiva y destructiva, deriva de las células
basales de la epidermis y sus apéndices
● afecta la región de cabeza y cuello aproximadamente en un 70% de los
casos, de ellos, 26% de localiza en la nariz
● presente en la región del tronco 15%, en manos y genitales ocurre de
manera esporádica, existen distintas variantes clínicas de presentación
del CBC
● nodular: es la forma más común, abarca hasta un 60% de los casos,
NEVO SEBÁCEO generalmente se presenta como una lesión solitaria, rosada, perlada, con
● hamartoma, puede relacionarse con tumores benignos y malignos en la telangiectasias y de bordes definidos, si se ulcera se considera
tercer etapa y aparece desde el nacimiento noduloulcerativo
● experimenta cambios a lo largo de la vida y puede afectar la epidermis, ● superficial: representa aproximadamente 30% de los casos, se observa
las glándulas ectópicas ecrinas y apocrinas y los folículos pilosos como una placa eritematosa poco indurada, predomina en el tronco y
● en relación con la edad de aparición de las neoplasias malignas se puede confundirse con tiñas o eccema
reporta que los carcinomas basocelulares aparecen en edades jóvenes, ● morfeiforme o esclerosante: constituye el 5% de los casos, se caracteriza
entre 22 y 55 años, aunque esta frecuencia se incrementa con la edad por ser una lesión aplanada o ligeramente elevada, de coloración
● es una zona que no tiene pelo, le salen bolitas en la superficie blanco-amarillenta o rosada e indurada, similar a una cicatriz. presenta
alta incidencia de márgenes positivos tras la escisión y se considera el
subtipo más agresivo
● otras: en menor porcentaje, se encuentran las formas micronodular,
infiltrativa y base escamosa, se consideran variantes agresivas de CBC
con alta tasa de recurrencia
● tiende a invadir tejidos profundos a través de vías de menor resistencia
como periostio, pericondrio, fascia o la placa tarsal. La invasión a hueso,
cartílago y músculo es poco usual, y menos del 0.5% de los casos
NEVO EPIDÉRMICO VERRUGOSO INFLAMATORIO LINEAL presentan metástasis a ganglios linfáticos, pulmón o hueso. estos se
● es una variedad de nevo epidérmico, poco frecuente y de aparición relacionan con lesione profundas y variantes agresivas como el
basoescamoso y tienen supervivencia menor a 10 meses
preponderante en la primera infancia. se caracteriza clínicamente por
● es muy raro que el CBC haga metástasis, pero cuando lo hace se va a
neoformaciones eritematoescamosas de aspecto psoriasiforme con
hígado, pulmón, ganglios
distribución lineal, que siguen las líneas de Blaschko ● puede tratarse de diversas formas dependiendo de tres factores:
● suele ser unilateral y puede afectar todo el hemicuerpo 1. variante clínica
● desde el punto de vista morfológico, consta de numerosas 2. localización
neoformaciones de aspecto papular color rosa-amarillento o gris, con 3. tamaño
superficie cubierta de escama fina, adherente, blanquecina, algunas se ● Dentro de las opciones de tratamiento se encuentra el manejo
quirúrgico. la resección quirurgica convencional es una de las tecnicas
encuentran aisladas y otras confluyen en placas lineales de aspecto
mas utilizadas, se ha visto que ne lesiones bien circunscritas menores a
verrugoso o psoriasiforme que siguen un trayecto lineal a lo largo de las dos centimetros de diametro, una escisión con márgenes clinicos de
líneas de Blaschko cuatro milimetros resulta en una eliminación completa en mas de l 95%
● evolución crónica y suele acompañarse de prurito intenso de los casos
● se distingue por su distribución unilateral, no se asocia con malignidad ● la cirugía de mohs es la técnica quirúrgica preferida para CBC de alto
● por lo general, es esporádico y se observa desde el nacimiento, pero riesgo, se trata de un procedimiento en el que se realizan cortes
puede aparecer durante la infancia y en raras ocasiones en la etapa delgados de tejido en forma secuencial los cuales son analizados
inmediatamente al microscopio hasta obtener margene slibres de tumor,
adulta
ofrece rangos de curación hasta de 99%, con significativa preservación
de tejido
- esta indicada principalmente en tumores localizados en areas
cosmeticamente sensibles (periorbitaria, periauricular o paranasal),
variantes agresivas (morfeiforme o esclerosante), tumores
recurrentes, margenes pobremente definidos en tejido cicatricial y
en casos de invasión perineural. sus principales desventajas son la
duración y el costo del procedimiento
● Ulcerativo: es de crecimiento rápido y localmente invasivo, presenta
bordes elevados, con ulceración central, se caracteriza por tener
comportamiento agresivo y suele metastatizar a ganglios linfáticos
● úlcera de Marjolin: proviene de lesiones con inflamación crónica
(quemaduras, fístulas, osteomielitis). tiene un periodo de latencia de
32.5 años en promedio y frecuentemente metastatizan a ganglios
linfáticos
● subungueal: se observa como cambios escamosos en el lecho ungueal,
● existen varias alternativas para el manejo farmacológico tópico, dentro edema eritematoso y dolor localizado seguido de un nódulo que se
de ellas se encuentra el imiquimod, que es un modulador de la ulcera
respuesta inmunológica, indicado también en formas superficiales, se MELANOMA
aplica una formulación al 5% cinco veces a la semana durante seis ● el melanoma es la quinta forma de cáncer más común en EUA y la
semanas, con una tasa de duración de hasta 95% décima en México, en nuestro país su epidemiología difiere a las de otras
● el 5-FU interfiere en la síntesis de ADN, está indicado sólo en estirpes naciones, pues afecta más a mujeres yu se presenta principalmente en
superficiales en zonas no críticas, se aplica una fomrulación al 5% dos extremidades inferiores (acral), seguido por tumores en cabeza y cuello,
veces al dia por seis semanas, con una tasa de curación del 80% extremidades superiores y tronco
● la terapia fotodinámica es un x que utiliza porfirina fotosensibilizante ● frecuente en brazos y piernas
sobre el sitio a tratar, el agente es absorbido por las células cancerosas ● se trata de la neoplasia maligna con mayor aumento en incidencia a nivel
mientras la luz produce que el agente fotosensibilizador reaccione con el mundial, con un incremento del 2% anual
oxígeno, lo que produce destrucción celular y de los vasos nutricios, con - a pesar de causar el 3% del total de las neoplasias malignas de la
la consiguiente activación del sistema inmune piel, es responsable del 75% de las muertes relacionadas con ellas,
- algunos estudios reportan que esta terapia puede ser igualmente su alta letalidad se relaciona con que suele diagnosticarse en etapas
efectiva que la cirugía o radioterapia, con las ventajas de ser un avanzadas y tiene una baja respuesta a tratamientos sistémicos
procedimiento ambulatorio, menos invasivo y mas preciso, sin ● algunos factores de riesgo pata su desarrollo son la edad avanzada,
embargo, no existen resultados a largo plazo mayor a 50 años, historia familiar de melanoma, presencia de nevos
● la radioterapia esta indicada en el tratamiento adyuvante en tumores atípicos, múltiples nevos (>25) y enfermedades asociadas a mutaciones
recurrentes, tumores irresecables y px de edad avanzada genéticas de p16, BRAF o MC1R
CARCINOMA ESPINOCELULAR - la exposición solar es el principal contribuyente en la aparición de
● es la segunda neoplasia maligna de piel más común, comprende melanoma debido al efecto deletéreo de los rayos UV en la síntesis y
aproximadamente 20% de los casos, sin embargo, tiene una tasa de reparación de ADN, especialmente en individuos de piel clara
mortalidad mayor que el CBC, deriva de la proliferación de los lesiones precursoras de melanoma
queratinocitos de la epidermis y sus anexos, con capacidad de producir ● Nevo congénito gigante: se trata d euna lesión mayor a 20 centímetros
metástasis o ganglios regionales u otros órganos de longitud con un riesgo de malignización del cinco al 20%, por lo que
● tiene un crecimiento rápido y aparece con frecuencia sobre lesiones se recomienda la resección profiláctica
precancerosas ● nevos atípicos o displásicos: sin mayores que los nevos adquiridos, de
● comparte factores de riesgo con el CB, sin embargo, existen factores de cinco a 12 milimetros aprox
riesgo relacionados específicamente con el desarrollo de CEC, entre los ● melanoma in situ/lentigo maligno: lesión precursora con presencia de
que se encuentran zonas de inflamación crónica en la piel (quemaduras, células atípicas que no penetra la lámina basal y pueden derivar de un
lupus discoide, fístulas y osteomielitis), infecciones virales y humo de nevo displásico
tabaco ● nevo de spitz: lesión benigna- también conocida como melanoma
● la queratosis actínica es la principal lesión precursora, se caracteriza por juvenil- encontrarla en niños y adultos jóvenes
presentar máculas eritematosas con escama, histológicamente similares - se caracteriza por ser bien delimitada y elevada, no es una lesión
al CEC, se ha observado que 5% de las lesiones progresan a CEC, sin premaligna, pero es díficil distinguirla del melanoma
embargo aproximadamente el 65% de los CEC derivan de este tipo ● diseminado superficial: es el más común, representa alrededor del 70%
● Para el tratamiento se utiliza la resección quirúrgica convencional: para de los casos, se produce de nevos preexistentes, afecta principalmente la
lesiones menores de dos centímetros, en regiones de bajo riesgo o con región del tronco en hombres y las piernas en mujeres, presenta una
extensión hasta celular subcutáneo, se requieren márgenes de seis fase de crecimiento horizontal que puede ir desde seis meses hasta seis
milímetros. la cirugía de Mohs otorga una tasa de curación de hasta 95% años antes del crecimiento vertical
y recurrencia a cinco años de 3.1% en comparación con 8% en la ● nodular: abarca del 15 al 30% de los casos, es agresivo, típicamente
resección tradicional surge de novo, afecta principalmente a hombres y se caracteriza por
● el manejo farmacológico tópico esta indicado exclusivamente en presentar únicamente una fase de crecimiento vertical
queratosis actínicas o enfermedad de bowen: la crioterapia y el uso de ● nevo léntigo maligno: constituye el 10% de los casos, es el tipo menos
electrofulguración o curetraje estan indicados en lesiones pequeñas, agresivo, esta relacionado con exposición solar, deriva dle lentigo
enfermedad de Bowen y aquellas limitadas a regiones esteticamente maligno/mancha de Hutchinson, que tiene crecimiento radial, la
sensibles como labios, párpados y oídos transición al crecimiento vertical marca la transición a melanoma
● en aquellas con ganglios palpable so biopsia por aguja fina positiva ● acral lentiginoso: labraba del dos al 8% de los caos en personas blancas y
deberá llevarse a cabo linfadenectomía regional con radioterapia del 35 al 60% d¿en aquellas de color, es el más común en México y se
adyuvnate debida a que aproximadamente un 5% de los px con CEC presenta usualmente en palmas, plantas y la region subungueal.
desarrollan metástasis, principalmente a ganglios linfaticos regionales frecuentemente son planos, de tres centímetros, con bordes irregulares
● los individuos con CEC primarios resecados tienen una supervivencia a y discromía
cinco años superior al 90% alrededor de 75% de las recurrencias se ● melanoma amelánico: es una variedad de cualquiera de los anteriores,
presentan en los primeros dos años y el 95% en los primeros cinco, la pero no presenta pigmento y usualmente se diagnostica durante la fase
supervivencia a cinco años disminuye drásticamente al 25% en los de crecimiento vertical
sujetos con enfermedad metastásica - es el peor
● se consideran indicadores de alta recurrencia la presencia de lesiones ● melanoma mucoso u ocular: comprende el 5% de los casos y son
con bordes poco definidos, tumores recurrentes, crecimiento rápido, difíciles de dx
invasión perineural, poca diferenciación celular e inmunosuperisón
- el grosor del tumor se asocia con recurrencia local y presencia de INFECCIONES BACTERIANAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS
metástasis Mecanismos, manifestaciones cutáneas:
ENFERMEDAD DE BOWEN SE CONSIDERA UN CEC IN SITU ● infección local primaria con replicación in situ de la bacteria, como
● se caracteriza por una lesión escamosa sobre una placa eritematosa de impétigo
crecimiento lento ● exotoxinas circulantes: síndrome de la piel escaldada estafilocócica
● aparece con mayor frecuencia en la cara, manos y antebrazos, ● mecanismos inmunológicos, como vasculitis en infección estreptocócica
representa alrededor del 60% de los tumores de la oreja, se caracteriza ● afectación de la piel como parte de un cuadro sistémico: sepsis
por una pápula o placa rosa, frecuentemente escamosa y en ocasiones meningocócica
ulcerada ● manifestación de una coagulopatía intravascular diseminada, como
● Verrucosa: se presenta como lesiones exofíticas y crecimiento lento, ocurre también en las sepsis meningocócica o en alguna infecciones por
común en palmas y plantas, tiene riesgo bajo de metástasis rickettsia
● las infecciones de la piel afectan a la epidermis, dermis o TCS, mientras ENFERMEDAD PERIANAL ESTREPTOCÓCICA
que las infecciones de partes blandas afectan a la fascia profunda o al ● Afecta generalmente a niños menores de 5 años
músculo ● se caracteriza por la presencia en la zona perianal de una área
● las bacterias más importantes como flora trasnitoria de la piel, y por lo eritematosa brillante y bien delimitada, que se acompaña de prurito,
tanto, implicadas en infecciones cutáneas, con s. aureus y s. pyogenes dolor nala, estreñimiento y encopresis por dolor a la defecación
● Por ejemplo, hasta un 20-40% de adultos sanos presentan colonización ● si se cronifica, aparecen fisuras dolorosas, exudado mucoide y placas
nasal por s. aureus y un 20% perineal pseudo psoriasiformes
● por el contrario, en px con dermatitis atópica, la recuperación de s. ● clinico pero debe confirmarse mediante cultivo del exudado anal o
aureus de la piel alcanza un 70-90% de los casos detección raída antígeno estreptocócico
● Las infecciones de piel con menos frecuencia son s. agalactiae, bacilos ● comprende la psoriasis, la dermatitis seborreica, la candidiasis, la
gra, negativos (infecciones perirrectales, inmunodeprimidos, infección oxiuriasis, abuso sexual y la enfermedad inflamatoria intestinal
nosocomial), clostridium u otros anaerobios (fascitis necrotizante tipo 1) ● generalmente es muy dolorosa
● micobacterias. oportunistas
● en mordeduras o ciertas heridas, la infección puede ser polimicrobiana
IMPÉTIGO
● El dx diferencial conviene hacerlo con dermatitis de contacto, infecciones
virales (herpes, varicela) o sarna, aunque todas ellas pueden desarrollar
impétigo por sobreinfección bacteriana
● este tipo de impétigo suele resolverse espontáneamente sin tx y sin DACTILITIS AMPOLLOSA DISTAL
dejar cicatriz en unas 2 semanas ● infección ampollosa superficial de los pulpejos de los dedos
● el tx tópico (o sistémico, si muy extenso) acelera su resolución ● afecta al pulgar pero puede afectar cualquier dedo de la mano y de los
● en caso de impétigo de repetición, la descolonización nasal con pies
antibióticos tópicos (mupirocina, 3 veces al día), durante 2-5 días puede ● las lesiones consisten en una ampolla (pueden ser múltiples), rellena de
disminuir la frecuencia de los mismos material acuoso purulento, asentada sobre una base eritematosa. suele
IMPÉTIGO AMPOLLOSO (INFECCIOSO) ocasionar dolor
● lesiones ampollosas, muy frágiles, que al romperse dejan una zona ● la resolución se acompaña de descamación de pulpejo afecto
eritematosa ● infección preferentemente acral, localizada
● ampollas grandes, que no se rompen tan fácilmente y pueden persistir ● agentes causales
durante días, generalmente hay menos lesiones y el tronco se afecta con - estreptococo beta beta hemolítico grupo A
mayor frecuencia que en el impétigo no bulloso - estafilococo aureus coagulasa positiva
● este tipo de impétigo ocurre más en niños pequeños, no precisa solución ● niños son los más afectados, raro en adultos
de continuidad ● localización clásica: pulpejos distales dedos
● La bacteria implicada es s. aureus productora de una toxina exfoliativa
que actúa a nivel intraepidérmico
● en raras ocasiones (<10%) el impétigo (especialmente el no bulloso)
puede complicarse con infecciones más graves como celulitis, linfangitis
y linfadenitis
● no hay pústulas y vesículas, solo son ampollas
● generalmente de trata con penicilina FOLICULITIS, FORUNCULOSIS Y ANTRAX
● Conjunto de infecciones que afectan al folículo piloso con formación de
abscesos y casi siempre debida a s. aureus
● se diferencian en la profundidad y extensión de la infección
● puede aparecer en cualquier área pilosa de la superficie corporal
● las lesiones de foliculitis consisten en pequeñas pustulas amarillentas
bien delimitadas centradas por un pelo y rodeadas de un halo
eritematoso
ECTIMA ● las lesiones mas extensas o forúnculos forman un nódulo rojo muy
● afecta principalmente las piernas y se caracteriza por pústulas que sensible y duro que se agranda y de hace doloroso y fluctuante. puede
pronto generan úlceras en sacabocados de evolución tórpida, es más abrirse espontáneamente con supuración central o diseminación hacia
frecuente en individuos desnutridos o alcohólicos crónicos tejidos circundantes
● predomina en climas tropicales y estratos socioeconómicos bajos, en ● la conglomeración de varios forúnculos da lugar al ántrax, lesión
personas con desnutrición, alcohólicos crónicos y px con inflamatoria roja, dura y muy dolorosa con supuración por varios puntos
inmunodeficiencia ● los forúnculos y el ántrax son especialmente dolorosos y suelen dejar
● puede ser unilateral o bilateral, y se localiza por lo común en piernas, cicatriz con la curación
dorso del pie, muslos y glúteos, se caracteriza por vesículas o pústulas
que se agrupan en una placa eritematosa, se rompen tempranamente y
dan lugar a una ulecracipin de uno a varios centímetros de diámetro,
bien delimitada, en sacabocados, de bordes violáceos netos, cortados a
pico y de fondo necrótico
● la evolución es crónica, tórpida y dolorosa, al sanar deja cicatriz, se
acompaña de síntomas generales y en ocasiones de fiebre el ántrax no es una úlcera, hay
● los px son muy delgados y generalmente son de extremidades inferiores, afectación de 2 o más forúnculos, es secundaria a un proceso infeccioso
rápidamente se juntan y se ulceran ● el síndrome compartimental es lo que causa dolor, es cuando hay una
● localmente, fomentos con sulfato de cobre al 1 por 1000 y pomada de cavidad en la piel que está cerrada y hay secreciones y se llena, estas
yodoclorohidroxiquinoleina (clioquinol) a 1 a 3% secreciones ya no caben y hay una compresión, pero no se drenan, ya
● por vía sistémica se usan antibióticos o sulfamidas que se cierra y se vuelve a llenar, es un ciclo vicioso
● los de primera línea son dicloxacilina 250 a 500 mg por VO cada 6 hrs
durante 5 a 7 días, amoxicilina con ácido clavulánico 250 a 500 mg cada
6 hrs, o cefalexina 1 a 2 g/dia
● los de segunda linea son azitromicina, 500 mg/día durante 3 días, o
clindamicina 15 mg/kg/día divididos cada 8 hrs
● también se usa penicilina G procaínica, 800 000 u/día durante 10 días