Angely Ferrer, Esteban Arenas, Isidro Ibarra, Juan Salcedo, y Samuel Espinosa
Biología Celular 2962
23/8/2024
Taller 3
PUNTO 1:
ENZIMA TIPO DE ENZIMA EC
HEXOQUINASA Transferasa [Link]
GLUCOSA OXIDASA Oxidorreductasa [Link]
TRIPSINA Hidrolasa [Link]
SUCCINATO DESHIDROGENASA Oxidorreductasa [Link]
FOSFOGLUCOISOMERASA Isomerasa [Link]
FUMARASA Liasa [Link]
AMILASA Hidrolasa [Link]
FOSFOGLUCOMUTASA Transferasa [Link]
CITRATO SINTASA Ligasa [Link]
GLUTAMATO-OXALOACETATO TRANSAMINASA Transferasa [Link]
SERICA
PUNTO 2:
La parte polipeptídica de una enzima conjugada se denomina:
a)Cofactor
b)Holoenzima
c)Apoenzima
d)Coenzima
Respuesta: Debido a que esta parte de la enzima está compuesta solamente por
aminoácidos en la cadena principal. Esta por si sola esta inactiva, para funcionar debe
unirse a un cofactor para formar una holoenzima.
PUNTO 3:
El Fe^+2, Mg^+2, Mn^+2 actúan en una reacción enzimática como:
a. Apoenzima
b. Cofactor
c. Coenzima
d. Holoenzima
Respuesta:
El Fe^+2, Mg^+2, Mn^+2 actúan en una reacción enzimática como cofactores.
Estos activan a la enzima para su funcionamiento.
PUNTO 4:
A medida que aumenta la concentración del sustrato, la velocidad de una
reacción catalizada por una enzima:
a) Disminuye hasta que se alcance la velocidad de reacción mínima.
b) Disminuye hasta que se alcance la velocidad de reacción máxima.
c) Aumenta hasta que se alcance la velocidad de reacción máxima.
d) Aumenta hasta que se alcance la velocidad de reacción mínima.
Respuesta:
c) Aumenta hasta que se alcance la velocidad de reacción máxima.
Esto se debe a que, a medida que aumenta la concentración del sustrato, la velocidad
de la reacción también aumenta hasta que todos los sitios activos de la enzima están
ocupados.
PUNTO 5:
Un aumento o disminución del pH de una enzima, a partir del pH óptimo, produce:
a) Una disminución en la actividad de la enzima y una velocidad de reacción menor
b) Un aumento en la actividad de la enzima y una velocidad de reacción mayor
c) Una disminución en la actividad de la enzima y una velocidad de reacción mayor
d) Una menor actividad de la enzima y una velocidad de reacción muy alta
Respuesta:
a) Una disminución en la actividad de la enzima y una velocidad de reacción menor.
Esto se debe a que las enzimas tienen un pH óptimo en el cual funcionan de manera
más eficiente. Cualquier desviación de este pH óptimo, ya sea un aumento o una
disminución, generalmente resulta en una disminución de la actividad enzimática y, por
lo tanto, una menor velocidad de reacción.
PUNTO 6:
Para confirmar un disagnostico de infarto de miocardio se monitorean en la sangre las
concentraciones de las siguientes enzimas:
a. Creatinquinasa, Glutamato-piruvato transferasa serica, y Amilasa
b. Lactato deshidrogenasa, Amilasa, y Ureasa
c. Glutamato-piruvato transferasa serica
d. Creatinquinasa, lactato deshidrogenasa, y glutamato-oxaloacetato transaminasa
sérica
Punto 7: Una de las siguientes enzimas se utilizan para el tratamiento.
C: La uroquinasa de una enzima utilizada en el tratamiento de enfermedades
tromboembólicas, como trombosis venenosa profunda, embolias pulmonares y ataques
cardiacos causados por coágulos. Esta enzima actúa como un activador del
plasminógeno, un precursor inactivo que se convierte en plasmátina. La plasmina es una
enzima que descompone la fibrina, una proteína clave en al formación de coágulos
sanguíneos.
Punto 8
1. Los sulfonamidas, comúnmente conocidas como sulfas, son inhibidores competitivos.
Inhiben la enzima dihidropteroato sintasa, que es clave en la biosíntesis de ácido fólico en
bacterias. Al competir con el ácido para la unión al sitio activo de la enzima, los sulfas
previenen la formación de ácido fólico, necesario para la síntesis de ADN y ARN en las
bacterias, lo que inhibe su crecimiento y reproducción.
2. El malonato es un inhibidor competitivo. Inhibe la succinato deshidrogenasa, que es una
enzima del ciclo del ácido cítrico (o ciclo de Krebs). El malonato compite con el sustrato
normal, el succinato, por el sitio activo de la enzima, bloqueando así la conversión del
succinato en fumarato.
3. El ion cianuro es un inhibidor no competitivo. Inhibe la ciclooxigenasa (COX), que es una
enzima clave en la cadena respiratoria mitocondrial, específicamente en el complejo IV,
también conocido como citocromo c oxidasa. El cianuro se une al complejo IV de manera
irreversible y no competitiva, bloqueando la transferencia de electrones y la producción de
ATP en la cadena respiratoria.
4. La penicilina es un inhibidor competitivo de la transpeptidasa (también conocida como
proteína de unión a penicilina, PBP). La transpeptidasa es una enzima esencial para la
síntesis de la pared celular bacteriana, que cataliza la formación de enlaces cruzados en
el peptidoglicano. Al competir con el sustrato natural (los sustratos del peptidoglicano), la
penicilina impide la formación de estos enlaces, debilitando la pared celular y llevando a
la muerte bacteriana.
5. El ion fluoruro es un inhibidor no competitivo. Inhibe la enolasa, una enzima que
participa en la glucólisis al catalizar la conversión de 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato.
El fluoruro se une al sitio activo de la enzima, pero no compite directamente con el
sustrato; en cambio, su unión altera la estructura de la enzima, afectando su función.
6. El gas sarin es un inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa. No se clasifica como
competitivo ni no competitivo en el sentido tradicional, ya que el sarin se une de manera
covalente al sitio activo de la enzima, impidiendo su función de manera duradera. La
acetilcolinesterasa es responsable de descomponer la acetilcolina en la sinapsis
neuromuscular; al inhibirla, el sarin causa una acumulación excesiva de acetilcolina, lo
que lleva a una estimulación continua de los músculos y posibles convulsiones.
Punto 9
1. El aciclovir es un inhibidor específico de la DNA polimerasa. En particular, actúa como
un inhibidor de la DNA polimerasa viral. Esto significa que el aciclovir se dirige a las
enzimas que los virus usan para replicar su ADN, impidiendo así la proliferación del virus.
Es ampliamente utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por virus del herpes,
como el herpes simple y el herpes zóster.
2. El sildenafil es un inhibidor específico de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Su acción se
basa en la inhibición de esta enzima, que descompone el monofosfato de guanosina
cíclico (cGMP) en el tejido del pene. Al inhibir la PDE5, el sildenafil aumenta los niveles de
cGMP, lo que mejora la vasodilatación y facilita la erección en respuesta a la estimulación
sexual. El sildenafil se utiliza principalmente para tratar la disfunción eréctil.
3. La gentamicina es un antibiótico que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas
bacterianas. Específicamente, la gentamicina se une a la subunidad 30S del ribosoma
bacteriano. Esto interfiere con la traducción del ARN mensajero (ARNm) durante la síntesis
de proteínas, lo que resulta en la producción de proteínas defectuosas y, en última
instancia, en la muerte de la bacteria. La gentamicina es utilizada para tratar una variedad
de infecciones bacterianas graves.
4. El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones (IBP). Actúa inhibiendo de manera
específica la enzima H+/K+ ATPasa en las células parietales del estómago. Esta enzima es
responsable de la secreción de ácido gástrico en el estómago. Al bloquear esta enzima, el
omeprazol reduce la producción de ácido gástrico, lo que ayuda a tratar condiciones
relacionadas con el exceso de ácido, como la enfermedad por reflujo gastroesofágico
(ERGE) y las úlceras gástricas.
5. La cafeína actúa como un inhibidor de los receptores de adenosina, especialmente los
receptores A1 y A2A. La adenosina es un neurotransmisor que, cuando se une a estos
receptores, tiene efectos sedantes y de inhibición sobre la actividad neuronal. Al bloquear
la acción de la adenosina, la cafeína reduce la sensación de fatiga y aumenta el estado de
alerta y la vigilia.
Bibliografia
Autor, Drew H. Wolfe ; Edición, 2 ; Editor, McGraw-Hill, 1990 ; ISBN, 9586000265, 9789586000260
; N.º de páginas, 708 página
*OpenAI. (2023). *ChatGPT (Versión GPT-4) [Modelo de lenguaje basado en inteligencia artificial].
OpenAI. [Link]
