ORGANELOS
ENCARGADOS DE REALIZAR FUNCIONES PARA QUE LA CÉLULA SOBREVIVA
TEORIA DE ORIGENES:
- Emdomembranosa: la cel ancestral envaginó su membrana, formando las primeras
organelas.
-Endosimbiótica: los que tienen doble membrana, ej: mitocondrias
Las cel eucariotas descienden de células a las que se fusionaron bacterias por simbiosis
sucesivas, dándoles funciones nuevas. Con la evolución esta simbiosis se convirtió en la fusión
de un organismo a otro y es así como nacieron las mitocondrias y los cloroplastos
Retículo endoplasmático.
Sistema de membranas aplanadas o tubulares
Estos sistemas están interconectados
Especie de barreras que separa compartimientos citoplasmáticos.
Dos caras:
- Citoplasmática / citosólica (hacia citoplasma)
- -Luminal/endovascular o extracelular (en el espacio interno de los retículos
endoplasmáticos.
Dos tipos: rugoso y liso
R. RUGOSO - También lo llaman GLANDAR.
Red de cisternas aplanadas interconectadas entre ellas.
Está adherido a ribosomas (constituidos por 2 subunidades que contienen ADN ribosomal y
proteínas).
En caso de cel eucariotas su tamaño es de 80 s. (el ribosoma)
Se interconecta con membrana externa de la envoltura nuclear, la cual también porta
ribosomas en su superficie citosólica.
FUNCIONES RER:
-Síntesis de proteínas q se pueden secretar, (pero como una pre-proteína pq luego van al
aparato de Golgi para modificarse).
- Síntesis de proteínas de membrana plasmática
- Síntesis de proteínas de membrana de R.E
-En su cara luminal (parte interna) pliegan a proteínas (ya q estas son estructuras
tridimensionales)
Plegamiento de proteínas: ayudan:
Proteína disulfuro isomerasa (rompe puentes disulfuro en los aminoácidos de cisteína),
chaperonas Bip, calnexina y calreticulina (esas dos, ayudan al secuestro del calcio)
-Dentro de ellos tienen proteínas que degradan/exportan proteínas que no están bien
plegadas. (chaperonas Bip)
-N-glicosilación: agregar oligosacáridos a proteínas para formar glucoproteínas a través de la
N-glucosultransferasas.
R. LISO– También les llaman AGRANDULAR
Se interconecta con el rugoso
Red de cisternas curvas y tubulares interconectados entre ellos.
Periféricas (están más cerca a la membrana)
FUNCIONES:
-Síntesis de lípidos, por ende, forman bicapa
-Desintoxicación (desintegración de toxinas que llegan a la cel) Ejemplo: hay bastante en
hepatocitos del hígado.
- se encarga de metabolismo de los fármacos gracios al citocromo P450 (proteína)
Ej2: enzimas de la familia citocromo P450, puede oxidar miles de compuestos hidrofóbicos y
convertirlos en derivados más hidrófilos, metaboliza muchos medicamentos. Los resultados no
siempre son positivos, ej: la carne carbonizada se convierte en un potente carcinógeno por
estas enzimas.
-Acumulación de calcio para mediar procesos de polarización y despolarización. (transmisión
de impulsos nerviosos).
-Transforma Glu-6-P en Glu (solo en hepatocito)
ELABORACIÓN DE PROTEINAS EN REG
[Link] el citosol, el ARNm (tiene inflo genética para producir proteínas) se une a un ribosoma y
comienza síntesis de proteína con un péptido señal (PS)
[Link] es reconocido por una proteína de reconocimiento del PS (PRPS)
3. El PRPS se une a Riboforina (receptor que está en la membrana del R.E.R) (es glicoproteína)
4. PRPS se desprende
[Link] otra enzima de le membrana del R.E.R y corta al péptido señal (para permitir
continuación de síntesis de proteínas y se de dentro de cara interna del R.E)
6. Una vez finalizada síntesis de proteína, ribosoma se desprende, se desensamblan las dos
subunidades y se sale el RNA m.
[Link] del R.E.R se pliega la proteína, adquiriendo su forma tridimensional.
APARATO DE GOLGI
Conjunto de dictiosomas (esto es un saco aplanado) que NO están interconectados (cada
dictiosoma es una unidad) y cerca siempre hay vesículas o vacuolas ocupadas por contenido
amorfo (gel) o granular.
Se encarga de recepcionar todo lo que viene de los retículos, lo modifica y genera
glucoesfingolipidos o glucoproteínas. (N-Glucosilación). Esto también se daba en R.E.R, pero
aquí es más específico, aquí termina el proceso.
Esta polarizado: Tiene cara CIS (hacia el núcleo) y cara trans (hacia membrana).
Ingresan vesículas de transición (provenientes de R.E) por la cara CIS y dentro de las cisternas
se produce la modificación de los contenidos de la vesícula y salen como vesículas de
secreción.
También forman los LISOSOMAS PRIMARIOS.
En cada parte tienen diferentes componentes:
Vesículas van pasando
La síntesis de oligosacáridos ligados a proteínas esta dado en el aparato de Golgi por enlaces
O-glicosídicos.
¿Como es la vía de secreción de proteínas?
Ej con insulina (regula nivel de glucosa en la sangre):
Se sintetiza en ribosoma, se pliega y se forma preproinsulina.
Con el péptido señal ingresa a la parte interna del R.E.R, se pliega y se forma proinsulina
Esto se transfiere mediante vesículas a Golgi, donde se une a otra proteína (péptido C) , y ya
se forma la INSULINA.
LISOSOMA
Generadas por el Aparato de Golgi
Aquí van las moléculas para ser degradadas (encargada de la digestión celular)
Contienen enzimas capaces de degradar material de origen interno y externo.
Tiene adentro medio ácido que activa a las enzimas (principalmente enzimas hidrolasas), que
son capaces de digerir material de origen interno (como organelas alteradas o macromoléculas
que se requieren sus monómeros) o del medio externo (ej: bacteria)
Constituidas por membrana lipídica que internamente tienen enzimas hidrolasas, que se
encuentran a un ph de 5 a 5,5 – enzimas que actúan en medios ácidos.
Es un medio de defensa ya q si el lisosoma se rompe, la célula tiene en su medio interno un ph
neutro, entonces, cuando salen las enzimas, se inactivan a un ph neutro (sino degradarían toda
la célula).
- 0,2 a 0,5 micrometros
- -Degradan y liberan los monómeros-
Lisosomas PRIMARIOS:
-Salen del aparato de Golgi
Lisosomas SECUNDARIOS:
Cuando lisosoma primario se une a otra vesícula (puede ser una vacuola o vesícula que
contenga una organela degenerada) Vacuola autofagica
Cuando lisosoma primario se une a fagosoma (contiene microorganismos) forma Vacuola
digestiva
En ambos casos lo digieren hasta el mínimo, hasta formar residuos y ser EXCRETADOS por
exocitosis
PEROXISOMAS
Son de doble membrana.
Se reproducen independientemente, presentes en casi todas las eucariotas.
Función: oxidar algunos compuestos. (ej: peróxido de hidrogeno), utilizando oxígeno
atmosférico.
Convierte Co2 en H2O2 y esto lo convierte en H2O y O.
( Convierte algo dañino en algo NO dañino)
no produce ATP (por lo que no produce energía).
Se parecen a lisosomas, pero son más grandes: Miden: 0,5 a 1 um de diámetro.
Todas las cel lo tienen MENOS ERITROCITOS y muchas cel vegetales también la tienen.
GLIOXISOMAS
Solo en cel vegetales: Se encargan de metabolismo de triglicéridos.
Posee enzimas para transformar los triglicéridos en forma de aceite en hidratos de carbono
(para la alimentación de las células).
