- Patología: es el estudio de la enfermad.
- Los cuatro aspectos de un proceso patológico que forman el núcleo de la patología son su
causa (etiología), los mecanismos de aparición (patogenia), las alteraciones bioquímicas
y estructurales que provocan en las células y órganos del cuerpo (cambios morfológicos y
moleculares) y las consecuencias funcionales de estos cambios (manifestaciones
clínicas).
- Etiología: determinados síntomas anormales o enfermedades son «causados».
- arcadios (2.500 a. C.). la enfermedad era responsabilidad del propio paciente (por sus
pecados) o los efectos de agentes externos, como malos olores, frío, espíritus malignos o
dioses.
- Etiologia genetica y/o adquiridos.
- Patogenia: es la secuencia de acontecimientos que constituyen la respuesta de las células
o tejidos ante un agente etiológico, desde el estímulo inicial a la expresión final de la
enfermedad.
- Cambios moleculares y morfológicos: son las alteraciones estructurales de tejidos o
células que caracterizan a una enfermedad o permiten diagnosticar un proceso etiológico.
- Alteraciones funcionales y manifestaciones clínicas:El resultado final de las alteraciones
genéticas, bioquímicas y estructurales de las células y tejidos son alteraciones funcionales,
que son responsables de las manifestaciones clínicas (signos y síntomas) de la enfermedad
y también condicionan su evolución (comportamiento clínico y evolución).
- CERTIFICADO DE DEFUNCION: documento estadístico, epidemiológico, legal y de análisis
que nos sirve para saber la causa de muerte.
- Artículo de la ley general de salud qué señala cadáver es el cuerpo humano en el que se
haya comprobado la pérdida de la vida. art.313
- NOM-087-ECOL-SSA1-2002 RPBI
- Establece los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección,
transporte, tratamiento y disposición nal de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
que se generan en establecimientos que presten servicios de atención médica.
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Lesion
• Una lesión molecular es un tipo de daño a la estructura de una molécula biológica
como ADN, enzimas, o proteínas que resultan en la reducción o ausencia de la función
normal, o en casos especiales, la ganancia de una función nueva.
• Homeostasis: La célula se puede adaptar a las necesidades siológicas, manteniendo un
estado de equilibrio.
• Adaptación: Son respuestas funcionales y estructurales reversibles ante situaciones de
estrés siológico más graves y ante algunos estímulos patológicos.
• La respuesta adaptativa puede ser un aumento del tamaño de las células y de su actividad
funcional (hipertro a)
• un aumento del número de células (hiperplasia).
• Una reducción del tamaño y la actividad metabólica de las células (atro a)
• un cambio del fenotipo de las células (metaplasia). Respuesta a una lesión
• Se describen dos vías fundamentales para la muerte celular, la necrosis y la apoptosis.
• Lesiones reversibles e irreversibles
• Las características de las lesiones reversibles son una reducción de la fosforilación
oxidativa, con la consiguiente depleción de las reservas energéticas celulares en forma de
adenosina trifosfato (ATP).
• Causas de lesión celular
• Privación de oxígeno. La hipoxia es la de ciencia de oxígeno, que provoca lesiones
celulares al reducir la respiración oxidativa aeróbica.
• Agentes físicos. Los agentes físicos capaces de provocar lesiones celulares incluyen los
traumatismos mecánicos, las temperaturas extremas (quemaduras y frío intenso), cambios
súbitos de la presión atmosférica, radiación y choque eléctrico.
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• Agentes químicos y fármacos. Las sustancias químicas sencillas, como la glucosa o la
sal en concentraciones hipertónicas, pueden producir lesiones celulares directamente o
mediante una alteración del equilibrio electrolítico celular.
• Agentes infecciosos. Estos agentes pueden ser desde virus submicroscópicos a gusanos
de gran tamaño. Entre ambos se encuentran las rickettsias, bacterias, hongos y formas de
parásitos superiores.
• Reacciones inmunológicas. El sistema inmunitario realiza una función esencial en la
defensa frente a los patógenos infecciosos, pero las reacciones inmunitarias pueden ser
causa también de lesiones celulares.
- Enfermedad de Gaucher
- Son un conjunto de trastornos autosómicos recesivos secundarios a mutaciones en
los genes que codi can la glucocerebrocidasa.
- La enfermedad es la enfermedad más frecuente de depósito lisosómico.
- Los glucocerebrósidos se forman de manera contínua por el catabolismo de los
glucolípidos derivados principalmente de la membrana celular de los leucocitos y eritrocitos
envejecidos.
- Anemia células falciformes
- La enfermedad de células falciformes: es una hemoglobinopatía hereditaria frecuente que
se presenta principalmente en sujetos de ascendencia africana.Ocurre una mutación de la
cadena beta por una sustitución del ácido glutámico. Lo que provoca que el glóbulo rojo
que normalmente debe ser esférico, se torne en forma de media luna, hoz. La presencia de
HbS es la responsable de las principales manifestaciones patológicas:
• 1) Hemólisis crónica.
• 2) Oclusiones microvasculares.
• 3) Daño tisular. Diversas variables afectan a la velocidad y grado de formación de las
células falciformes.
- Osteogénesis imperfecta.
• La OI es considerada enfermedad del colágeno tipo I, se caracteriza por los huesos
quebradizos.
• Es el trastorno hereditario del tejido conjuntivo más común.
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• Cuadro fenotípicamente heterogéneo causado por de ciencia en la síntesis del colágeno tipo
i
• Afecta principalmente a huesos, pero también a otros tejidos (articulaciones, ojos, oídos, piel
y dientes)
• Causada por mutaciones en genes que codi can la alfa1 y alfa 2 del colágeno tipo I.
• Muchas de las más de 800 mutaciones identi cadas se asociana la sustitución de un residuo
de glicina dentro del dominio de triple hélice por otro aminoácido.
- Fibrosis quística (mucoviscidosis)
- Trastorno hereditario del transporte de iones, que afecta a la secreción de líquido en las
glándulas exocrinas y el revestimiento epitelial de los aparatos respiratorio, digestivo y
reproductor.
- Es la enfermedad genética mortal más frecuente en la población caucásica.
- 1 por cada 2,500 nacidos vivos.
- El defecto principal es el transporte anómalo de iones cloro y bicarbonato mediado
por un canal aniónico codi cado por el gen del regulador de la conductancia
transmembrana de la brosis quística (CFTR) en el cromosoma 7q31.2.
- Amiloidosis
- Es un trastorno asociado a varias enfermedades hereditarias e in amatorias en las
que el depósito extracelular de proteínas brilares es responsable del daño tisular y de
la afectación tisular.
- El amiloide se deposita en el espacio extracelular en varios tejidos y órganos en diversos
marcos clínicos, con la acumulación progresiva invade las células adyacentes y produce
atro a por presión.
- La técnica histoquímica más utilizada ampliamente es la tinción con rojo Congo.
INFLAMACION
• Es una respuesta del tejido conjuntivo (vascularizado) a la lesión.
• La respuesta del sistema inmunológico a invasores extraños tales como virus y bacterias.
PROCESO DE LA INFLAMACION
1. Agente responsable es reconocido por células y moléculas
2. Leucocitos y proteínas son reclutados (circulación)
3. Leucocitos y proteínas son activados
4. Reacción es controlada y concluida
5. Tejido dañado es reparado
•Celso, (romano).
•Primero en enlistar los signos de la in amación
•Rubor (eritema), tumor (hinchazón), calor y dolor
•Rudolf virchow
•Añadió perdida de la función
•John Hunter
•La in amación no es una enfermedad sino una respuesta del an trión
•Elie Metchniko
•Descubre el proceso de la fagocitosis
• Sir. Thomas Lewis Estableció: La histamina media los cambios vasculares
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