NEOPLASIAS

• Neo=nuevo
• Plasia= Tejido

NEOPLASIA: Se define como “Tejido de nueva formación” y puede ser maligno,

coloquialmente llamado cáncer, el cual es mortal, el organismo maligno muere con
el huésped o puede ser benigno.

TUMOR: Conocido también como “masa”, se define como un aumento de volumen

de determinadas zonas por inflamación. Masa de tejido que NO conozco.

“CANCER”: termino griego para denominar al cangrejo y su capacidad de adhesión e

infiltración al sujetarse a objetos. Por esta razón se utiliza como sinónimo de
neoplasia maligna, ya que se infiltra, se adhiere a tejido sano, usa la sangre del
cuerpo para alimentarse. Preferentemente se debe de denominar neoplasia maligna.

“Biopsia-Histopatología”: Prueba que diagnostica a ciencia cierta si es neoplasia,

consiste en tomar un pedazo representativo del tumor, en tumores grandes se debe
de tomar idealmente de la interfase entre lo “sano” y lo “patológico”, aunque si se
puede quitar por completa la porción, es mejor. Se utiliza formol al 10% , relación
1/10.

“Citología-punción”: Prueba utilizada para indicar si la neoplasia es maligna o

benigna, consiste en pinchar la masa. No es la mejor opción ya que tiene un grado de
error del 25%, sin embargo es practico y no requiere de cirugía, además es más
económica.

“Melanomas orales” 36 meses de vida, “Linfoma de gato” 12 meses de vida sin

tratamiento.

Definición de la OMS de NEOPLASIA= Masa anormal de tejido cuyo crecimiento

excede al tejido normal y que persiste tras finalizar el estímulo que lo inicio, el cual,
carece de finalidad compite con las células normales por el suministro de
nutrimentos y es parcialmente autónomo ya que puede prosperar en un paciente
mientras siga con vida. Al crecer comprime y destruye a las células vecinas
(Necrosis de tejido adyacente).

” Carcinoma de epitelio nasal”, es la neoplasia maligna más común en animales

domésticos, así como también es muy doloroso para los pacientes.

¿Por qué preocuparnos por el cáncer en nuestras mascotas?

• Los MVZ’s necesitan conocer la prevalencia en aumento de diagnósticos.

 • PREVALENCIA (Cuanto hay en ese mes, año o día): denota el numero de casos
diagnosticados.
• INCIDENCIA (velocidad de propagación), relación de prevalencia, población
en riesgo.

Factores que influyen en la prevalencia de “Cáncer”

• Aumento en la expectativa de vida en los perros (10-20 años).

• “Cáncer” es frecuentemente enfermedad de animales viejos.
• Si los propietarios tuvieron o tienen.
• El “Cáncer” es la causa número 1 de muerte en pequeñas especies.
• Los perros mayores de 10 años en 2000 necropsias, el 45% falleció por
neoplasias.
• Los perros menores de 10 años el 23% tuvo cáncer.
• Hay un aumento mayor en el avance científico de Tx de neoplasias
• Los perros son “Modelos centinelas” en neoplasias en humanos.
• Patología- oncología comparada

Perspectiva del cáncer

• Causa número de muerte perros/gatos

• Perros 2:1 humanos
• Gatos 1.5: 1 humanos
• 381.2/100,000 riesgos de neoplasias en perros
• 155.8/100,000 riesgos de neoplasias en gatos

NOMENCLATURA INTERNACIONAL

Nombre del tumor= debe indicar su origen celular (órgano donde creció) y su
comportamiento (benigno o maligno).

“Mastocitoma” = Es el cáncer más común en perros.

DIVISION en 3 grandes grupos por su origen (Conformación celular del cuerpo):

CELULA MESENQUIMAL= Originado de la célula madre mesenquimatosa o

mesenquimal, incluye a todos los tejidos conectivos tanto generales (Tejido
conectivo laxo, denso regular e irregular) como especializados (cartílago, hueso,
grasa (adiposo), sangre, linfoide, vasos sanguíneos), incluye músculos (esquelético,
cardiaco, liso)

NOMENCLATURA:
 o Benigno: se le pone la terminación OMA
o Maligno: se le pone terminación SARCOMA.

EJEMPLOS:

• Hueso: osteoma (benigno), osteosarcoma (maligno)

• Tejido adiposo: lipoma, liposarcoma
• Cartílago: condroma, condrosarcoma
• Vasos sanguíneos: hemangioma (producción de vasos sanguíneos benignos)
y maligno hemangiosarcoma.
• SANGRE: toda neoplasia maligna se llama “Leucemia” y es estudiada por los
patólogos clínicos.
• Tejido Conectivo LAXO: en piel es fibroma o fibrosarcoma
• Musculo (general): Mioma
• Musculo Liso: benigno es leiomioma y maligno leiomiosarcoma
• Musculo estriado: benigno esquelético o cardiaco se denomina
rabdomioma y maligno rabdomiosarcoma

CELULA EPITELIAL: Epitelio de revestimiento (epitelio que cubre superficies y

cavidades) y epitelio glandular (forman la glándula mamaria, salival).

NOMENCLATURA:

o Revestimiento si es benigno OMA y maligno CARCINOMA.

o Glandular: si es benigno OMA y maligno ADENOCARCINOMA

EJEMPLOS:

• Piel: epitelioma (papiloma), carcinoma

• Colon: adenoma , adenocarcinoma

CELULAS REDONDAS: Histiocitos, mastocitos, las células plasmáticas, los linfocitos

y las células del tvt

NOMENCLATURA

o Histiocitos: histiocitoma (benigno), mastocitoma (maligno)

o células plasmáticas: plasmacitoma (benigno), linfoma(maligno).
o Linfocitos: Linfosarcoma, siempre son malignos son comunes los de
linfonodos en perros.
o TVT (Benigno).

ONCOGENESIS: proceso por el cual aparece un tumor en el cuerpo

 - En un tejido normal tenemos células que hacen mitosis= células que mueren
- Una neoplasia maligna está asociada a defectos congénitos, donde las
células aumentan su capacidad de división y aumenta el crecimiento
celular.
- Los factores ambientales que afectan a los genes (heredados por padres o
abuelos) más los defectos congénitos (factores ambientales) resultan en
neoplasias malignas.

GENES HEREDADOS

- ONCOGEN= Se define como genes heredados capaces de inducir la

transformación de células neoplásicas, los tenemos en el cuerpo y son
identificados por las ciclinas. Antes que una célula entre a mitosis, las
ciclinas evalúan su ADN, si encuentran un oncogen estas identifican a la
célula y hacen apoptosis, evitando que tengamos más células con genes
heredados malignos.
- PROTOONCOGENESIS= Se define como genes los cuales promueven el
crecimiento celular normal.
- ANTIONCOGENES: Se define como genes supresore del tumor, su función
normal es bloquear la división celular de los oncogenes, los controlan,
evitan que se expresen.

ANTIONCOGEN

- GEN RB: impide que la retinoblastoma se exprese

- P53: impide que las células se dividan e inducen la apoptosis, impide el
cáncer de piel
- GEN DCC: impide que tengamos cáncer de colon

GENES QUE REGULAN LA APOPTOSIS

- GEN BCL-2: impide la apoptosis

GENES QUE CODIFICAN LA TELOMERASA

La telomerasa es una enzima que protege el ADN, nuestra cadena de ADN con
cada mitosis, la célula hija pierde 3 bases (nucleótidos), osea que la cadena se acorta
y la célula hija no es idéntica, ya que es una copia sin 3 nucleótidos en su ADN, por
eso no puede autorrenovarse, a esos 3 nucleotidos se les llama “telomeros” los que
provocan el envejecimiento celular, ya que la celula hija no es una copia exacta.
 - En las neoplasias, las células desarrollan telomerasas para que las
células hijas no pierdan esos 3 nucleotidos, en este caso si son idénticas y
NO envejecen, por eso su poder de crecimiento.

AGENTES CARCINOGENOS (que aumenta el riesgo de cáncer)

- Hormonas
- Traumas= golpes constantes como los “juanetes”
- Radiación (UV, ionizante, celulares, televisores, luz solar, microondas)
- Parásitos
- Transplantes
- Químicos, carcinógenos (asbesto, aditivos, aire). Acrilonitrito, polivinil clorido
(PVC).
- Contaminantes (pesticidas, polutantes, ciclofosfamida)
- Quimioterapeuticos
- Nutrición
- Inmunodeficiencias
- Virus= retrovirus, lentivirus, papilomavirus
- Vacunas

TUMORES MALIGNOS vs BENIGNOS (La biopsia es la única que lo puede identificar

a ciencia cierta).

CRITERIO BENIGNO MALIGNO

Crecimiento Lento Rápido
Tipo de Expansivo, Infiltrante, mal delimitado
crecimiento encapsulado
Diferenciación Bien diferenciado, Pleomórfico (muchas formas en las
Celular tiene bordes bien células), poco diferenciado-
diferenciados y Anaplásico, no se parece al tejido que
movibles. lo origino. Sus bordes son
indelimitados y no movibles.
Mitosis Raro y si la hay es la Común y se observan mitosis
clásica. aberrantes, incluso hacen mitosis con
la membrana nuclear (No debería)
Recurrencia Rara, a menos que no Frecuente, aunque lo quites completo
se haya quitado bien puede volver a nacer, en el caso de los
sarcomas “fibrosarcomas”,
“osteosarcomas” la herida no termina
de cerrar, el tejido pierde su capacidad
de cicatrización.
Invasión Poco común Frecuente
Vascular
Metástasis Ausente Frecuente
(cuando un
tumor original va
a otro tejido y lo
infecta)

MALIGNO:

• Angiogénesis: Habilidad de reproducir vasos sanguíneos. En las células de

los tumores malignos, los vasos sanguíneos atraviesan la membrana
basal, son células bien irrigadas de sangre, al quitarlos hay mucho
sangrado. Esta irrigación favorece y facilita la metastasis.
• Diseminación de la neoplasia maligna:
- Invasión local- destruye todo lo que esta a su alrededor, lo que causa
necrosis, hemorragias y mucho dolor al paciente, aquí las cirugías
amplias son necesarias, ya que se debe de quitar completo. Muchas
veces el tumor hace invasión a otros tejidos.
- Invasión alrededor de otros tejidos:
 Diseminación nerviosa= a través de los nervios, es muy rara.
 Invasión perineural, diseminación linfática= muy común, va
primero a los linfonodulos.
 Diseminacion transcelomica= cuando se desprenden pedazos
de tumor y caen en otro órgano y crecen en el órgano, es
frecuente cuando se hace punción para tomar muestras, ya que
al meter la aguja rompe células que caen en otros órganos.

METASTASIS-ETAPAS

- Invasión de las membranas basales- La frontera entre epidermis y dermis es

la membrana basal, el carcinoma debe de destruirlo y lo hace liberando
colagenasas.
- Invasión vascular- Por oxígeno, el oxígeno se mueve por el vaso sanguíneo por
difusión, de mayor a menor concentración. Los vasos sanguíneos son sitios de
mucha concentración, cuando la celula entra a la dermis por concentración
de oxigeno la celula se mueve llegando al borde del vaso sanguíneo, de la
membrana basal, las células se acumulan ahí en grupo, liberando sus
colagenasas, rompen la membrana basal y, entran en grupo para hacer
embolismo. En este caso el coagulo del embolismo no es un coagulo persé, si
 no células malignas. Al estar en grupo, defienden de los leucocitos que tienen
la función de destruir el coágulo, esto hace que, aunque los leucocitos
ataquen, sobrevivan unas cuantas, y las que lo hacen viajan por sangre o linfa
para llegar a un órgano blanco pegándose en la célula endotelial de este.
¿Cómo una célula tumoral sabe que ya llego a su órgano blanco?, aun no se
sabe a ciencia cierta.
- Embolismo
- Arresto a distancia
- Interacicon con el tejido receptor
- Invasion y crecimiento en otro tejido

Efectos

- La localización y la compresión de estructuras vecinas

- La actividad funcional (Síntesis de hormonas)
- Hemorragias e infecciones cuando se ulceran
- Síndrome paraneoplasico= Se define como los síntomas provocados por el
tumor pero que no sean directamente asociados al tumor
Mieloma (tumor que C
crece dentro de la
medula osea, producen
anticuerpos
inespecíficos
Linfoma- causan
hipercalcemia, hace que
el riñón se calcifique
porque liberan una
hormona similar a la
calcitonina
Ca perianales= libera
una hormona similar a
pth y causa
hipercalcemia
Tumor Sertoli
mastocitoma

- Pacientes hipertiroideos quedan flacos, su corazon tiene traquicardia que

puede caer en arritmias
- Policitemia= aumento del numero de eritrocitos circulando en sangre
- Feocromocitoma= de la medula adrenal