1º MEDICINA UAM

1. PRIMER CUATRIMESTRE
1) BIOQUÍMICA GENERAL (BQG)
1. Los residuos de S, Thr y Y se pueden fosforilar
2. La estructura cuaternaria de la mioglobina es rica en estructuras hélices alfa.
3. Las coenzimas NADH son derivados de vitaminas y participan en relaciones de
óxido-reducción con la transferencia de 2 electrones.
4. La expresión de la kM’ de un inhibidor competitivo es kM’=kM+(1+(I)/KI)
5. La Ala en su punto isoeléctrico tiene carga 0
6. La expresión de las cadenas gamma de la hemoglobina permanece constante
durante toda la vida.
7. Una enzima alostérica, en ausencia de un modulador alostérico tiene una
cinética micheliana.
8. La velocidad máxima se alcanza cuando todas las moléculas de sustrato están
unidas a la enzima.
9. Los dominios son fragmentos independientes de la proteína con una función
determinada.
10. La fórmula del trabajo libre AG es igual a RTLnQ.
11. En un par redox los e pasarán de la celda con E menos negativo a E más
negativo.
12. La dihidroxiacetona tiene un carbono asimétrico.
13. La actividad de la proteína kinasa A (PKA) disminuye la concentración de F26P
en la célula activando la gluconeogénesis e inhibiendo la glucolisis.
14. La reacción catalizada por la isocitrato deshidrogenasa produce NADH.
15. En la reacción catalizada por la fosfofructoquinasa se produce fosforilación a
nivel del sustrato.
16. La glucógeno sintasa en su actividad consume una molécula de UTP.
17. La piruvato carboxilasa genera un oxalacetato a partir de una molécula de
piruvato en la matriz mitocondrial.
18. La vía de las pentosa fosfato se vuelve cíclica cuando la necesidad de ribosa 5P
es mayor que la de NADH.
19. El complejo III permite el paso de 4 protones a través de la membrana.
20. AG’º=-RTLnk’eq donde k’eq es la constante de equilibrio de la reacción.
21. En el cálculo de AG’º, la AE se calcula como E dador – E receptor.
22. La vía de las pentosa fosfato ocurre como ciclo cuando hay mayor necesidad
de NADPH que de ribosa 5P.
23. La piruvato deshidrogenasa es inhibida alostericamente por acetilCoA.
24. La calmodulina-calcio activa a la fosforilasa b kinasa.
25. La G6P inhibe la PKL.
26. La G6Pasa libera glucosa a partir de G6P en el lumen del retículo
endoplásmico.
27. La alfa D glucopiranosa y la beta D glucopiranosa se diferencian
exclusivamente en la posición del carbono asimétrico más alejado del C1.
28. El centro activo de la ATPasa se encuentra en la subunidad gamma de la F1.
29. El ácido taurocólico es derivado del colesterol.
30. La lipasa pancreática corta exclusivamente el ácido graso en posición 3.
31. La acetil CoA carboxilasa da como producto malonil CoA.
32. La colesterol esterasa está implicada en la absorción de colesterol.
33. La dienoilCoA reductasa influye en la oxidación de ácidos grasos con
insaturaciones en posición par.
34. El rendimiento de la oxidación de un ácido graso 18: (par) da 8 FADH2.
35. El transporte activo primario se realiza a favor de gradiente.
36. La LDL son las que transportan más TAGs.
37. Las VLDL se transforman en HDL después de su paso por los tejidos periféricos.
38. El ácido glicocólico es un derivado del colesterol.
39. La lipasa lingual corta el TAG en posición 1 y 3
40. FABP es un transportador intracelular.
41. El HDL transporta el exceso de colesterol desde los tejidos extrahepáticos al
hígado.
42. El HDL es la lipoproteína que transorta más colesterol.
43. En la b-oxidación de un ácido graso 18:2 (insaturaciones 9,7) forman 8 NADH
44. La propionil-CoA carboxilasa participa en la oxidación de los ácidos grasos de
cadena impar.
45. El glucagón inhibe la lipolisis.
46. En los animales se utiliza Na+ en el transporte activo primario.
47. Un producto de la reacción metilmalonil mutasa es el mevalonato.
48. Los aa gluconeogénicos pueden usarse para la síntesis de glucosa.
49. Las deficiencias enzimáticas del ciclo de la urea generan hiperiricemia.
50. A partir del imp se sintetiza GMP y ATP.
51. La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce y las tirosinemias están
relacionadas con el metabolismo de la phe.
52. A partir de la glutamina y fumarato se sintetiza el grupo hemo.
53. En la síntesis de novo de los nucleósidos de purina, la base se construye átomo
a átomo sobre la ribosa.
54. Las reacciones catalizadas por las transaminasas son reversibles.
55. En un estado de ayuno prolongado, los esqueletos carbonados de los aa se
utilizan entre otras cosas para síntesis de glucosa.
56. La glutamato deshidrogenasa es una enzima mitocondrial que cataliza la
desaminación oxidativa del glutamato y genera amoniaco libre.
57. Solo 2 de los 20 aa proteinogénicos no son gluconeogénicos.
58. La fenilcetonuria se produce por una deficiencia en el enzima tirosina
hidroxilasa.
59. El glutamato es el principal transportador de nitrógeno en sangre.
60. El grupo hemo estimula su propia síntesis a través de la regulación de la delta-
ALA sintasa.
61. La síntesis de nucleótidos de pirimidina tiene lugar en el interior de la
mitocondria.
62. El principal sustrato para las bases pirimidínicas es el aspartato.
63. La ribonucleótido reductasa cataliza la conversión de ribonucleótidos difosfato
en desoxirribonucleótidos difosfato.
64. El Aloputinol es un análogo de la hipoxantina que inhibe a la xantina oxidasa
que impide la síntesis de ácido úrico.
65. La cistinuria se provoca por un fallo en el enzima cistationina B sintasa.
66. El AMP y GMP inhiben la síntesis de nucleótidos de purina a distintos niveles.
 67. El primer paso de catabolismo de aminoácidos es la eliminación de grupo
amina.
68. El pepsinógenos se activa mediante un corte autocatalítico cuando el ph ácido.
69. La alcaptonuria es una enfermedad relacionada con el catabolismo de la
fenilalanina.
70. El ATP es activador de la nucleótido reductasa.
71. Las nucleótido difosfato quinasa pasa de nucleótido difosfato a trifosfato.
72. El PRPP inhibe la síntesis de pirimidinas y purinas.
73. Los inhibidores de dihidrofolato reductasa inhiben síntesis de timildilato y se
usan como antitumorales.
74. Las enfermedades relacionadas con la síntesis del grupo hemo se llaman
progerias.
75. El ciclo de la urea se inactiva por inhibición alostérica principalmente a través
de la inhibición de la carbamil P sintasa II.
76. Los aa que dan acetilCoA son cetogénicos.
77. El ciclo de la urea es un proceso muy costoso ya que su balance neto equivale
al gasto de 3 ATP.
78. El ciclo de la urea es costoso energéticamente, se gasta 1,5 ATP por cada
molécula de urea.
79. La timodilato sintasa utiliza como cofactor y donante de grupos metilo la S-
adenosil-metionina.
80. La degradación de nucleótidos de purina genera ácido úrico, que se secreta en
la orina.
81. En el ciclo de la urea, hay etapas mitocondriales y citoplasmáticas.
2) RESPUESTAS BQG
10. F
11. F
12. F
13. V
14. V
15. F
16. F
DE LAS QUE HAY EN NEGRITA HAY
17. V
UNA O DOS QUE HAN DISCUTIDO
18. F
POR EL GRUPO SI ESTÁ BIEN O
19. V
ESTÁ MAL. DICEN QUE LA 24 ES V
20. V
PERO PORQUE EN EL EXAMEN
21. F
PONÍA QUE LO INHIBÍA, EN VEZ
22. V
DE ACTIVABA.
23. V
24. F
25. F
26. V
27. F
28. F
29. V
30. F
31. V
32. V
 33. V
34. V
35. F
36. F
37. V
38. V
39. F
40. V
41. V
42. F
43. V
44. V
45. F
46. F
47. V
48. V
49. F
50. V
51. F
52. F
53. V
54. V
55. V
56. V
57. V
58. F
59. F
60. F
61. F
62. V
63. V
64. V
67. V
68. V
70. V
71. V
72. F
73. V
74. F
77. F
78. V
79. V
81. V
3) EXAMEN FINAL BQG
 Proteínas y enzimas: multiopción 1 o 2 son correctas; V o F con justificación;
tablas para rellenar; problemas de qué tipo de inhibición es; cosas de calcular
Km y de ese tipo.
 Glúcidos: test; problemas de termoquímica; desarrollar
 
Lípidos: tabla imposible de quilomicrones LDL y HDL que nadie sabe rellenar;
cosas de la HMG-CoA reductasa; preguntas cortas.
 Aa: los seminarios.
*Esto fue los que dijeron los del 99 para el examen final. A los del 00 nos
cambiaron alguna cosa. Pregunta antes de fiarte de esto.
4) BIOLOGÍA CELULAR (BCG)
1. El recativo de Schiff es específico de grupos aldehídos.
2. Esta era una de microscopios respecto a los limites de resolución.
3. El microscopio de transmisión utiliza sombreado metálico como forma de
SON DE LA
contraste.
GENERACIÓN DEL 99
4. Cuando en la membrana hay colesterol, es más fluida.
(1-13) 5. Las partícuas recubiertas de clatrina van del RER al Golgi.
6. El RER suele estar unido a moléculas de colágeno.
7. Los dimeros de filamentos intermedios son apolares.
8. Cuando hay muchas proteínas mal plegadas, se produce el estrés del retículo.
9. La N-glicosilación empieza en el RER y acaba en el Golgi.
10. Los contactos focales son más inestables que los hemidesmosomas.
11. La integridad del aparato de Golgi depende de los microtúbulos.
12. La célula sin actina puede replicar su material genético pero no dividirse.
13. Los peroxisomas utilizan oxígeno para oxidar los ácidos grasos y producir ATP.
14. Glucógeno alfa o en rosetas suele estar asociado al REL
15. Las vesículas con cubierta de COP I se forman en el Golgi y van a devolver
proteínas al RE.
16. Todas las proteínas de la célula se sintetizan en el RER.
17. Los trisquelones son moléculas de clatrina que se unen formando la cubierta
de la vesícula.
18. El retículo sarcoplásmico acumula calcio para la contracción muscular.
19. Los microfilamentos de actina son los elementos más estables del
citoesqueleto.
5) RESPUESTAS BCG
14. V
15. V
16. F
17. V
18. V
19.F
2. SEGUNDO CUATRIMESTRE
1) FISIOLOGÍA GENERAL
1. El feedback negativo es uno de los mecanismos de regulación hormonal.
2. Los transportadores ABC son un transporte activo primario.
3. La difusión simple es directamente proporcional a la superficie de membrana.
4. En una célula en reposo el Ca 2+ está en los organismo intracelulares.
5. Una señal ha cambiado el potencial de -70mv a +30mv, la célula se ha
depolarizado.
6. Transportadores de glucosa en células epiteliales en la membrana basolateral
hay transportadores tipo glut.
7. Los aa en el intestino absorben por cotransportadores en la membrana apical.
8. Una célula paracrina regula la actividad de la scélulas vecinas.
 9. Las hormonas siempre se transportan por la sangre.
10. Algunos canales catiónicos activados por hiperpolarización producen la
activación rítmica de las células marcapasos.
11. Un antagonista es un ligando que no produce efecto biológico.
12. Un ligando tiene mayor afinidad que otro por un mismo receptor, su ec50 será
menor.
13. SEGUIR CON EL MENSAJE DE NAVARRO EL 6 DE FEBRERO REPASO KAHOOT
FSG
2) GENÉTICA
1. Respecto a la herencia multifactorial, aquellos individuos con una presión
sistólica cerca del umbral presentan alto riesgo de desarrollar hipertensión y
deben evitar factores de riesgo.
2. Respecto a la ley de H-W, la fecundación y la meiosis deben realizarse al azar.
3. Respecto a las mutaciones, la mayoría son heredadas.
4. Respecto al síndrome de Down, la mayoría es trisomía libre.
5. Un hombre con 45 cromosomas y traslocación cromosomas 22 y 13. Hacer los
gametos y ecir que individuos generaba si se juntaba a un gameto normal.
6. Cómo se forma un 49, XXXXX y mecanismos para averiguarla.
7. Para que sirve cariotipo espectral (test)
8. En enfermedad multifactorial RR de un individuo (test)
9. Síndrome de Down donde se forma (test)
10. Equilibrio H-W, gametos y uniones entre individuos se producen al azar
11. Cómo se comprueba la heredabilidad de un rasgo: con GMC y GDC
3) ANATOMÍA I
1. Prensa: m. hioideo, n. interóseo, a. circunfleja de la escápula
Rausell: a. glútea superior, n. peroneo profundo, pilar medial del conducto
inguinal
Porrero: inserción m. oblicuo inferior de la cabeza, articulación radiocarpiana
2. Prensa: m. escaleno medio, a. circunfleja humeral posterior, m. extensor largo
del dedo gordo
Rausell: a. femoral profunda, a. epigástrica inferior, m. aductor largo
Porrero: i. m. coracobraquial, cóndilo medial de la rodilla
3. Prensa: orificio profundo del conducto inguinal, n. femoral, m. flexor largo del
dedo gordo
Rausell: arco palmar superficial, m. flexor radial del carpo, paquete
vasculonervioso del cuello
4. Prensa: a. del cuadriceps, n. glúteo inferior, m. tibial posterior
Rausell: n. radial en el codo, a. braquial profunda, m. extensor corto del pulgar
5. Prensa: triángulo humerotricipital, tabaquera anatómica, m. omohioideo
Rausell: n. gastrocnemio, m. pectíneo, a. femoral circunfleja lateral
6. Prensa: n. pectorales, a. torácica lateral, m. extensor propio del índice
Rausell: n. safeno, a. poplítea, m. piriforme
7. Prensa: n. radial en le codo, m. semiespinoso de la cabeza, m. extensor cubital
del carpo
Rausell: a. epigástrica inferior, n. peroneo profundo, a. femoral profunda
Porrero: i. del m. oblícuo inferior, tendón de la cabeza larga del bíceps femoral
8. Prensa: m. pectíneo, n. frénico, n. tibial
Rausell: n. toracodorsal, paquete interóseo anterior, n. ancóneo
 Porrero: i. m. sartorio, art. radiocarpiana
9. Prensa: a. cubital en antebrazo, cuadrilátero humerotricipital y contenido, m.
serrato posterosuperior
Rausell: m. flexor largo del dedo gordo, fascia transversalis, n. obturador
Porrero: i. elevador de la escápula, art. Mediotarsiana o transversa del tarso
10. Prensa: a. subescapular, m. pronador redondo, m. longísimo de la cabeza
Rausell: n. glúteo superior, n. frénico, rama descendente de la a. circunfleja
femoral
Porrero: i. tríceps, ligamento calcáneo navicular plantar
11. Prensa: m. serrato anterior y nervio, a. braquial profunda, m. esplenio
Rausell: n. plantar medial, n. femoral, m. aductor largo
Porrero: i. aductor mayor y ligamento anular del radio
12. Prensa:
Rausell:
Porrero:
13. Prensa:
Rausell:
Porrero:
14. Prensa:
Rausell:
Porrero:
15. Prensa:
Rausell:
Porrero:
16.
Elegir una de las respuestas para cada enunciado:
1.-Una diferencia entre la glicolisis global (G) y la vía de
las pentosas-fosfato (PP) es que:
a) En G se produce dióxido de carbono; en PP no. (En PP
sí se produce CO2 en el paso de 6-FOSFOGLUCONATO
a RIBULOSA – 5 P por el enzima 6- fosfogluconato
deshidrogenasa)
b) PP es mejor fuente de NADPH que lo es G.
c) G es exergónica; PP es endergónica.
d) G es oxidativa; PP no lo es. (La PP tiene una rama
oxidativa)
e) G necesita parcialmente del concurso mitocondrial; PP
es totalmente mitocondrial.
2.- Características de la vía de las pentosas:
a) No depende de la presencia de fosfato.
b) No funciona en ausencia de oxígeno.
c) Algunas de sus enzimas son mitocondriales.
d) No tiene lugar en eritrocitos.
e) No opera en células en las que haya una intensa síntesis
de ácidos nucleicos o de ácidos grasos.
3.- Elegir que metabolito se puede considerar común para
la glicolisis y la vía de las pentosas fosfato.
a) Gliceraldehido- 3-fosfato
b) Ribulosa-5-fosfato
c) Fosfoenolpiruvato.
d) 6-fosfogluconato.
e) Xilulosa-5-fosfato.
4.- Vía de las pentosas-fosfato:
a) La glucosa-6-fosfato puede convertirse en ribosa-5-
fosfato sin ninguna descarboxilación. (Falso, hay una
descarboxilación: 6-FOSFOGLUCONATO à RIBULOSA
– 5 P por el enzima 6- fosfogluconato deshidrogenasa)
b) Por cada glucosa-6-fosfato convertida totalmente en
dióxido de carbono se producen 12 NADPH.
(Verdadero)
c) A partir de 5 moles de glucosa-6-fosfato se pueden
obtener 6 moles de ribosa-5-fosfato.
d) No opera en las mamas de mamífero.
e) Tres de las premisas anteriores son ciertas.
5.- La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa utiliza como
coenzima.
A) NAD+
B) FAD
C) NADP+
D) FMN
E) Ubiquinona
6 .- No es una enzima de la ruta de las pentosas.
A) Transcetolasa (xilulosa 5 P + ribosa 5 p à G3P +
sedoheptulosa-7-P)
B) Transaldolasa (G3P + sedoheptulosa-7-P à fructosa-6-
P+ Eritrosa -4-P)
C) Transaminasa
D) Fosfopentosa isomerasa. (Ribulosa – 5 -p à Ribosa – 5
- P)
E) 6-fosfogluconato deshidrogenasa. (6-fosfogluconato à
ribulosa- 5- P)
7.- Enzima de la reacción de descarboxilación oxidativa
del sustrato generando CO2 y un producto. (6-
FOSFOGLUCONATOà RIBULOSA – 5- P)
A) 6-fosfogluconato deshidrogenasa.E
B) Transaldolasa
C) Transcetolasa
D) Fosfopentosa isomerasa.
E) Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
7B.- El NADPH usado en la biosíntesis de lípidos se
produce en la ruta de las pentosas-fosfato
8. Transcetolasa es una enzima implicada en la
interconversión de azúcares de 3-, 4-, 5-, 6-, y 7-carbonos
en la rama no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato.
Ésta enzima usa como cofactor?
a. una base de Schiff
b tiamina pirofosfato (TPP)
c. Un catión divalente
9. La glucosa-6-fosfato puede ser utilizada por la vía
glucolítica o por la ruta de las pentosas-P. ¿Cuál es el
mayor factor regulador de cómo se distribuye el uso de la
glucosa-6-fosfato entre ambas vías?
a. Los niveles relativos de NADP+ y NADPH
b. la diferente localización de las dos vías dentro de la
célula
c. inhibición alostérica de la glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa por ATP
10. Bajo condiciones donde el NADPH no es necesario,
como son generados los azúcares de 5C, la ribosa-5-
fosfato?
a. normalmente a través de la ruta de las pentosas-P
b. extrayendo moléculas de 3 C de la vía glucolítica y
convirtiéndolas en pentosas por la rama no oxidativa
de las pentosas-P
c. en tales circunstancias no es posible producir azúcares
de 5 C.
1. Señale la respuesta correcta respecto a AG:
a. AG indica el mayor o menor grado en que una reacción a su inicio se aleja de su
equilibrio.
b. La velocidad de una reacción es proporcional al AG de la misma.
c. El AG de una reacción depende del mecanismo a través del cual transcurre la misma.
d. AG es negativo cuando una reacción es endergónica.

2. Sobre la síntesis mitocondrial de ATP, indique la respuesta correcta:

a. Se activa cuando la razón de acción de masas del sistema ATP/ADP aumenta.
b. Durante la catálisis de este enzima se gasta un protón cada vez que la interacción de la
subunidad gamma con una subunidad beta de la unidad F1 libera una molécula de
ATP del enzima.
c. Requiere del transporte de un fosfato y un protón desde el espacio intermembrana
hasta la matriz mitocondrial para poder dar lugar a la formación de una molécula de
ATP.
d. Requiere del transporte de ADP desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana y del transporte de ATP en sentido contrario mediante la acción de la
translocasa de ADP/ATP.
3. Señale la respuesta correcta respecto a los siguientes aspectos del metabolismo del
glucógeno.
a. La fosforilasa del glucógeno añade un resto de glucosa al extremo reductor del
glucógeno.
b. La fosforilasa del glucógeno se convierte en forma inactiva mediante fosforilación por
la fosforilasa b kinasa.
c. La proteína fosfatasa 1 (PP1) convierte a la fosforilasa del glucógeno en la forma
menos activa y además se activa por glucosa 6-P.
d. La adenilato ciclasa convierte al cAMP en AMP.
4. Sobre el metabolismo de otros monosacáridos y disacáridos, elegir la respuesta incorrecta:
a. En la reacción catalizada por la lactasa se produce galactosa y glucosa.
b. En la reacción catalizada por la sacarasa se produce fructosa y glucosa.
c. En la reacción catalizada por la UDPG galactosa 1-P uridiltransferasa se produce
galactosa 1-P.
d. La galactosa no es fosforilada por la hexokinasa.
5. Respecto a la reacción catalizada por la piruvato deshidrogenasa, indique la respuesta
incorrecta:
a. En esta reacción se produce acetil-CoA.
b. La decarboxilación del piruvato es catalizada por la dihidrolipoil transacetilasa, que
constituye el componente E2 del complejo multienzimático.
c. La oxidación del NAD+ es catalizada por la dihidrolipoil deshidrogenasa, que
constituye el componente E3 del complejo multienzimático.
d. No permite la producción de piruvato a partir de acetil-CoA.
6. Respecto a los componentes de la cadena respiratoria, seleccione la opción correcta:
a. La ubiquinona o coenzima Q sólo puede aceptar 1 electrón.
b. El complejo III dona electrones directamente al oxígeno.
c. El complejo II es la succinato deshidrogenasa.
d. El complejo I recibe electrones del FADH2.
7. Sobre los siguientes procesos metabólicos, señale la respuesta correcta.
a. En la reacción catalizada por la P-enolpiruvato carboxikinasa se consume CO2 en
el sentido gluconeogénico.
b. La conversión de una molécula de piruvato en otra de P-enolpiruvato requiere al
menos una molécula de ATP y otra de GTP.
c. En la reacción catalizada por la piruvato carboxilasa se produce CO2.
d. La conversión de una molécula de P-enolpiruvato en una de piruvato requiere
cuatro moléculas de ATP.
8. Seleccione la respuesta correcta respecto a la ATP sintasa mitocondrial:
a. El centro activo se localiza en las subunidades alfa de la unidad F1.
b. Se mantiene activa aunque el gradiente de protones a través de la membrana
mitocondrial interna se disipe por la adición de dinitrofenol.
c. El ATP formado en su reacción sólo puede liberarse del enzima mediante el flujo de
protones a través de la unidad Fo desde el espacio intermembrana hasta la matriz
mitocondrial.
d. La reacción que cataliza es muy exergónica.

9. Elegir la respuesta incorrecta en relación con la funcionalidad del ciclo del ácido cítrico:
a. En teoría una sola molécula de oxaloaceto es capaz de catalizar la transformación de
infinitas moléculas de Acetil-CoA a través del ciclo del ácido cítrico.
b. En la reacción que expresa el balance global de este ciclo se produce una molécula de
GTP por cada una de Acetil-CoA que se utiliza.
c. Por cada molécula de Acetil-CoA que es oxidada a través de este ciclo se producen 2
de moléculas de CO2.
d. En teoría una sola molécula de Acetil-CoA es capaz de catalizar la transformación de
infinitas moléculas de oxaloacetato a través del ciclo del ácido cítrico.

10. Señale la respuesta correcta respecto a los siguientes aspectos del metabolismo de la glucosa.
a. La reacción catalizada por la hexokinasa transcurre con ?G muy positivo.
b. Por cada molécula de glucosa que se degrada a través de la glicolisis se producen dos
moléculas de lactato y dos de CO2.
c. En la reacción de la glicolisis catalizada por la gliceraldehido 3-P deshidrogenasa se
consume fosfato inorgánico.
d. En la reacción catalizada por la fosfofructokinasa se consume ADP.

11. Señale la respuesta correcta respecto a la conversión de piruvato en glucosa.

a. Requiere gasto de ADP.
b. Requiere la utilización de NADH.
c. Da lugar al consumo de seis moléculas de fosfato inorgánico por cada molé cula de
glucosa que se forme.
d. Requiere utilizar dos moléculas de piruvato y tres de ATP por cada molécula de
glucosa que se forme.

12. Señale la opción correcta. El segundo principio de la termodinámica establece que:

a. En los procesos termodinámicos del universo el desorden (o entropía) tiende siempre
a aumentar.
b. El aumento del orden en un sistema dado tiene lugar sin realizar trabajo sobre el
mismo.
c. En cualquier cambio físico o químico, la cantidad total de energía en el universo
permanece constante.
d. Existe un flujo espontáneo de calor entre dos cuerpos que tienen la misma
temperatura

13. Seleccione la opción correcta sobre la regulación de la piruvato deshidrogenasa:

a. Se inhibe alostéricamente cuando aumenta la razón NADH/NAD+.
b. Se inhibe alostéricamente por AMP.
c. Pasa a forma activa mediante fosforilación por la PDH kinasa.
d. Pasa a forma inactiva mediante defosforilación por la PDH fosfatasa.
14. Seleccione la respuesta correcta respecto a las vías metabólicas.
a. Todas las reacciones que constituyen una vía catabólica son idénticas a las que
constituyen la vía anabólica correspondiente responsable del flujo metabólico en
sentido contrario, como por ejemplo la degradación y la síntesis de lípidos.
b. Las vías catabólicas son responsables de la síntesis de macromoléculas a partir de
moléculas más pequeñas.
c. Las vías anabólicas consumen ATP.
d. Las vías catabólicas consumen ATP.

15. Elegir la respuesta incorrecta, sobre los siguientes aspectos del metabolismo de
carbohidratos.
a. En la reacción catalizada por la fructosa-1,6 bisfosfatasa se produce ATP.
b. El consumo de GTP en la gluconeogónesis equivale a consumo de ATP.
c. En la reacción catalizada por la P-enolpiruvato carboxikinasa se utiliza oxaloacetato.

d. La reacción catalizada por la glucosa-6-fosfatasa tiene un ?G muy negativo.

16. Indique la opción correcta respecto al destino metabólico del Acetil-CoA en los seres
humanos:
a. No puede producirse glucosa a partir de Acetil-CoA, puesto que el cambio de energía
libre en condiciones estándar bioquímicas de la reacción catalizada por la piruvato
deshidrogenasa es muy negativo.
b. Puede producirse glucosa a partir de Acetil-CoA a través del ciclo del glioxilato.

c. Por cada molécula de Acetil-CoA que se utiliza a través del ciclo del ácido cítrico se
producen 2 moléculas de coenzima A en cada vuelta del ciclo.
d. A partir de Acetil-CoA no se puede producir glucosa porque la reacción catalizada
por la piruvato kinasa es muy exergónica.

17. Señale la respuesta incorrecta respecto a la glicolisis.

a. La glicolisis puede finalizar en lactato o en piruvato.
b. La glicolisis necesita ATP para que se pueda iniciar.
c. La presencia de oxígeno hace posible la conversión de glucosa en lactato a través de
la glicolisis.
d. Por cada molécula de glucosa que se degrada a través de la glicolisis se producen dos
de ATP.

18. Respecto a las reacciones del ciclo del ácido cítrico, indique la respuesta correcta:
a. La malato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.
b. El citrato se convierte en isocitrato en la reacción catalizada por la isocitrato
deshidrogenasa.
c. En la reacción catalizada por la citrato sintasa se produce Acetil-CoA.
d. En la reacción catalizada por la succinato deshidrogenasa se produce NADH.

19. Elegir la respuesta correcta respecto a los siguientes azúcares:

a. La glucosa y la galactosa son epímeros porque sólo difieren en la conformación
espacial de un carbono anomérico.
b. La D-fructosa se denomina así porque una solución acuosa de este azúcar hace girar el
plano de polarización de la luz a la derecha.
c. La maltosa no es un azúcar reductor.
d. La a-D-glucopiranosa resulta del ciclamiento al reaccionar el grupo OH de su carbono
5 con el carbono 2.
20. Indique la opción correcta sobre la funcionalidad de la cadena respiratoria:
a. A través del complejo II se transfieren 4 protones desde la matriz mitocondrial al
espacio intermembrana.
b. Por cada molécula de NADH que entra en la cadena respiratoria se transfieren a lo
largo de la misma un total de 10 protones desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana.
c. La transferencia de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana
es un proceso altamente exergónico.
d. A través del complejo III se transfieren 2 protones desde la matriz mitocondrial al
espacio intermembrana.

21. Sobre la hidrólisis de ATP para formar ADP y fosfato inorgánico, señale la respuesta
correcta.
a. Constituye una reacción endergónica.
b. Tiene un ?G de -30,5 kJ/mol.
c. Tiene un ?G de +30,5 kJ/mol.
d. Supone un consumo elevado de energía libre.

22. Sobre los pares redox conjugados 2H+ + 2e- ? H2 (con E = - 0,41 V) y O2 + 2H+ + 2e- ?
H2O (con E�o = + 0,82 V), señale la respuesta correcta.
a. Los electrones fluyen desde el par H2O/O2 al par H2/2H+.
b. H2 es el aceptor conjugado de 2H+.
c. Los electrones fluyen desde el par H2/2H+ (donador) al par H2O/O2 (aceptor).
d. O2 es el donador conjugado de H2O.

23. Sobre la funcionalidad de la vía de las pentosas, elegir la respuesta correcta:

a. La vía de las pentosas funciona como ciclo cuando las necesidades de NADPH y de
ribosa 5-P son parecidas.
b. Cuando solo funciona la rama oxidativa de la vía de las pentosas se producen 12
moléculas de NADPH por cada molécula de glucosa 6-P que sigue esta rama.
c. La rama oxidativa de la vía de las pentosas es más activa cuando las necesidades de
NADPH son superiores a las de ribosa 5-P.
d. La rama no oxidativa de la vía de las pentosas es más activa cuando las necesidades
de ribosa 5-P son superiores a las de NADPH.

24. Sobre el metabolismo de la glucosa, señale la respuesta correcta.

a. Por cada molécula de glucosa que se utiliza en la glicolisis hasta piruvato se
consumen dos moléculas de agua.
b. La reacción catalizada por la piruvato kinasa es reversible en condiciones fisiológicas.

c. La reacción catalizada por la fosfoglicerato kinasa convierte el 3-fosfoglicerato en 2-

fosfoglicerato.
d. La fosforilación de glucosa por el fosfato inorgánico para producir glucosa-6-P es un
proceso muy endergónico.

25. Elegir la respuesta correcta respecto a los siguientes carbohidratos o derivados de ellos:
a. La sacarosa contiene un enlace glicosídico en el que participan los carbonos
anoméricos de la fructosa y de la glucosa.
b. El glucógeno es un polímero de glucosa cuyo único tipo de enlace es el a(1?6).
c. El enlace N-glicosídico de las glicoproteínas se forma entre un resto de N-
acetilgalactosamina y el grupo lateral de una asparragina.
d. El almidón es un polímero de la glucosa en el que intervienen enlaces alfa(1?4).
 26. Respecto al metabolismo del glucógeno, señale la respuesta correcta.
a. La glucógeno sintasa se activa por defosforilación, mediante la acción de la protein
fosfatasa 1 (PP1).
b. La protein kinasa A convierte a la glucógeno sintasa en forma activa y a la glucógeno
fosforilasa en forma inactiva.
c. La insulina promueve la activación de la síntesis del glucógeno mediante la
defosforilación de la glucógeno sintasa kinasa-III.
d. La glucógeno sintasa utiliza glucosa 1P

Las LDL son las lipoproteínas con: Seleccione una respuesta.

a. Menor tamaño.
b. Mayor contenido en TAG.
c. Mayor contenido en proteínas
d. Mayor contenido en colesterol

La enoil-CoA isomerasa es un enzima implicado en:

a. beta-oxidación de ácidos graso de número impar de átomos de carbono
b. beta-oxidación de ácidos graso insaturados en posición par
c. beta-oxidación de ácidos grasos con instauraciones en posición par o impar.
d. beta-oxidación de ácidos graso saturados

El ceto-acil-CoA es un producto de la reacción de la:

a. Acil-CoA deshidrogenasa
b. Tiolasa
c. Acil-CoA sintetasa
d. hidroxiacil-CoA deshidrogenasa

La fórmula de un ácido graso 16:1 (Δ8)

a. CH3-(CH2)13-CH2-COOH
b. CH3-(CH2)6-CH=CH-(CH2)6-COOH
c. CH3-(CH2)12-CH=CH-COOH
d. CH3-CH=CH-(CH2)12-COOH

La beta-oxidación de un ácido graso 26:0 produce las siguientes moléculas de FADH2:

a. 8
b. 3
c. 12
d. 13

Las estatinas son inhibidores de la

a. HMG-CoA-sintetasa
b. HMG-CoA-liasa
c. HMG-CoA-transferasa
d. HMG-CoA-reductasa

La acido graso sintetasa de mamíferos es

a. Un complejo alfa-6/beta-6
b. Un dímero alfa-2
c. Un monómero alfa-1.
d. Un dímero alfa-1/beta1

La fórmula abreviada del ácido graso CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)3<-COOH es la

siguiente:
a. 14:2 (Δ6,8)
b. 14:2 (Δ6,7)
c. 14:2 (Δ5,8)
d. 14:1 (Δ5)

Cuál de los siguientes procesos se verá afectado por la inhibición de la Na+/K+-ATPasa.

a. contenido intracelular de Ca2+ en el músculo liso
b. transporte de CO2 en el eritrocito
c. transporte de glucosa en el epitelio intestinal
d. transporte de glucosa en el eritrocito

En la lipogénesis el Malonil-CoA actúa como:

a. inhibidor de la carnitina-aciltranferasa I
b. inhibidor de la carnitina-aciltranferasa II
c. inhibidor de la síntesis de carnitina
d. inhibidor del transportador de carnitina.

Los individuos deficientes en cetoacil-CoA tranferasa pueden presentar altos niveles de:
a. Acetoacetil-CoA
b. Acetil-CoA
c. Acetoacetato
d. Hidroxiacetato

Respecto a la lecitina colesterol acil transferasa:

a. Es activada por el sustrato
b. Utiliza fosfatidiletanolamina como sustrato
c. la lisolecitina es uno de los productos de la reacción catalizada por la LCAT.
d. Esterifica el colesterol a partir de la esfingocolina

La beta-oxidación de un ácido graso produce 7 moléculas de FADH2. La longitud probable del ácido
graso es:
a. 18 átomos de carbono
b. 16 átomos de carbono
c. cualesquiera de las tres.
d. 20 átomos de carbono

Respecto a la lipasa pancreática

a. Libera los ácidoos grasos 1 y 2 de los TAG
b. Libera los 3 ácidos grasos de los TAG
c. Es un enzima regulado hormonalmente
d. El 2-monoacilglicerol es uno de los productos de la acción de la lipasa pancreática

Los quilomicrones son las lipoproteínas con:

a. Mayor densidad
b. Mayor contenido en TAG
c. Mayor contenido en proteínas
d. Mayor contenido en colesterol

La cetoacil-ACP-reductasa
a. Oxida el carbono beta del beta-hidroxibutiril-ACP
b. Reduce el carbono beta del beta-hidroxibutiril-ACP.
c. Reduce el carbono beta del S-acetoacetil-ACP
d. Oxida el carbono beta del S-acetoacetil-ACP
En la síntesis de una molécula de un ácido graso se consume los siguientes productos: 1 Acetil-
CoA+10 Malonil-CoA+24 NADPH+24 H+. El ácido graso producido tiene como fórmula abreviada:
a. 22:3
b. 22:4
c. 22:1
d. 22:2

La síntesis de fosfatidilserina requiere

a. fosfatidiletanolamina
b. CDP-serina
c. fosfatidilcolina
d. CDP-diacilglicerol

Indicar cuál de las siguientes lipoproteínas tiene mayor contenido en TAG

a. HDL
b. IDL
c. LDL
d. VLDL

Considerando los compuestos propiónico y propanol el parámetro que más influye en su diferente
velocidad de transporte a pH=7 es:
a. el gradiente de concentración
b. el coeficiente de difusión
c. el grosor de la membrana
d. el coeficiente de partición

La Acetil-CoA carboxilasa
a. En bacterias hay dos isoformas
b. Tiene biotina en el centro activo
c. El producto final de la reacción es una molécula de 4 átomos de carbono
d. Utiliza el ATP en la reacción de transcarboxilación

La fórmula del ácido araquidónico 20:4 (Δ 5,8,11,14) es la siguiente:

a. CH3-CH=CH-(CH2)12-CH=CH-(CH2)2-COOH
b. CH3-CH=CH-(CH2)2–CH=CH-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-COOH
c. CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)3-COOH
d. CH3-(CH=CH)3-(CH2)12-COOH

La carnitina aciltransferasa I
a. Su sustrato son ácidos grasos de >14 átomos de carbono.
b. Sintetiza acil-carnitina a partir de acil-CoA
c. Sintetiza acil-Coa a partir de acil-carnitina
d. Es el transportador de la acil-carnitina a la matriz mitocondrial

Respecto al número de carbono de un ácido graso

a. Los ácidos grasos largos entran en la mitocondria por difusión simple
b. Los ácidos grasos de cadena muy larga son oxidados parcialmente en el peroxisoma
c. Los ácidos grasos largos son oxidados en el peroxisoma
d. Los ácidos grasos de cadena muy larga son oxidados completamente en la mitocondria

La ceramida es un derivado de
a. Una cera
b. El palmitoil-CoA
c. El glicerol-3-fosfato
d. El ácido arquidónico

Indique cuál de las siguientes reacciones de la biosíntesis de urea tiene lugar en la mitocondria.
La transformación de arginina en ornitina y urea
La transformación de argininosuccinato en arginina
La transformación de citrulina en argininosuccinato
La transformación de ornitina en citrulina

El metotrexato es un fármaco utilizado en terapia antitumoral. Indique con qué interfiere este
compuesto.
a. Con la síntesis de dCTP
b. Con la síntesis de dTTP
c. Con la síntesis de dGTP
d. Con la síntesis de dATP

Indique cuál de las siguientes enzimas o complejos enzimáticos está defectuoso en la enfermedad de
orina con olor a jarabe de arce.
a. propionil CoA carboxilasa
b. aminoácido ramificado aminotransferasa
c. alfa-cetoácido ramificado deshidrogenasa
d. metilmalonil CoA mutasa

Sobre el proceso de digestión de proteínas: Indique cuál de las siguientes proteasas NO es de origen
pancreático:
a. Carboxipeptidasa A
b. Tripsina
c. Quimotripsina
d. Pepsina

La acumulación de IMP conlleva la inhibición de la síntesis de nucleótidos de purina. Indique cuál es

el enzima inhibido por IMP.
a. PRPP sintetasa
b. IMP sintasa
c. Glutamina-PRPP amidotransferasa
d. IMP deshidrogenasa

Indique cuál es el enzima inhibido por el alopurinol, un fármaco que se usa en el tratamiento de la
gota.
a. Hipoxantina reductasa
b. Xantina oxidasa
c. Ureasa
d. Adenosina desaminasa

Indique cuál de los siguientes enzimas cataliza la etapa limitante de la biosíntesis de urea.
a. Ornitina transcarbamilasa
b. Argininosuccinato sintetasa
c. Arginasa
d. Carbamilfosfato sintetasa I

Indique la opción FALSA sobre la reacción que cataliza la Fenilalanina Hidroxilasa.

a. Utiliza piridoxalfosfato como coenzima
b. Uno de los sustratos es NADH
c. No se da en individuos con fenilcetonuria
d. Cataliza la biosíntesis de tirosina a partir de fenilalanina

Indique cuál de los siguientes aminoácidos es precursor del anillo de las bases pirimidínicas.
a. Fenilalanina
b. Aspartato
c. Glicina
d. Alanina

El acrónimo GPT identifica a una aminotransferasa cuyos niveles elevados en plasma pueden indicar
daño hepático. Indique de cuál se trata.
a. Fenilalanina aminotransferasa
b. Aminotransferasa de aminoácidos alifáticos ramificados
c. Aspartato aminotransferasa
d. Alanina aminotransferasa

Indique el enzima cuya deficiencia es responsable del Síndrome de Lesch-Nyhan.

a. Guanina desaminasa
b. Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa
c. Adenosina fosforribosil transferasa
d. Adenosina desaminasa

Indique cuál de las siguientes moléculas es sustrato de la ribonucleótido reductasa.

a. UMP
b. TMP
c. UDP
d. CTP

Indique cuál de los siguientes aminoácidos NO es gluconeogénico.

a. Fenilalanina
b. Lisina
c. Aspartato
d. Triptófano
Indique cuál de los siguientes aminoácidos no puede ser sintetizado por los seres humanos.

a. Metionina
b. Cisteína
c. Arginina
d. Glutamina

Indique la opción FALSA sobre la reacción que cataliza la Glutamato Deshidrogenasa.

a. Tiene lugar en el citoplasma de los hepatocitos
b. Se genera amonio libre
c. Es una reacción reversible
d. Es una desaminación oxidativa

Indique cuál de los siguientes aminoácidos es sustrato para la síntesis del grupo hemo.
a. Prolina
b. Glicina
c. Alanina
d. Aspartato
1. Identificar la respuesta VERDADERA respecto a las siguientes cuestiones
a. La deficiencia en apoB-100 provoca un aumento en los niveles de LDL
circulantes.
b. La deficiencia de LCAT provoca una disminución en los niveles de las VLDL
circulantes.
c. La deficiencia de LRP1 es la causa de la hipercolestoremia familiar tipo IIa.
d. La deficiencia de LDLR provoca un aumento de los niveles de VLDL
circundantes.
2. Indique la respuesta VERDADERA respectó a las siguientes afirmaciones
a. Las HDL son las lipoproteínas que transportan un mayor contenido de
contenido en ésteres de colesterol a los tejidos extrahepáticos.
b. Las LDL son las lipoproteínas que transportan un mayor contenido de
contenido en ésteres de colesterol a los tejidos extrahepáticos.
c. Las VLDL son las lipoproteínas que transportan un mayor contenido de
contenido en ésteres de colesterol al hígado.
d. Las quilomicrones son las lipoproteínas que transportan un menor
contenido de contenido en ésteres de colesterol.
3. Señale la respuesta FALSA respecto a los HDL:
a. Transporte colesterol desde los tejidos extrahepáticos hasta el hígado
b. Son internalizados en las células hepáticas mediante un proceso de
endocitosis mediado por receptores.
c. Es reconocido por el receptor SCARB1.
d. Una de sus apoproteinas es la apoA2.
4. Señale la respuesta FALSA respecto a las siguientes cuestiones:
a. La encima NPC1L1 es una proteína de membrana que transporta
moléculas de ésteres de colesterol al interior celular.
b. La esterol-O-acil transferasa 2 (SOAT2) esterifica el colesterol neutro con una
molécula de ácido graso.
c. La enzima hPC1L1 es una proteína de membrana que transporta moléculas
de colesterol neutro al interior celular.
d. La encima ABCG5 es una proteína de membrana que transporta moléculas
de colesterol neutro al exterior celular.
5. Indique la respuesta VERDADERA respecto a las siguientes cuestiones
a. La lipoproteína liosa endotelial es una triacilglicerol lipasa que libera
exclusivamente los ácidos grasos en la posición 1 y 2 de los triacilglicéridos.
b. La lipasa gástrica es una triacilglicerol lipasa que libera el acudo graso
de la posición 3 de los triacilglicéridos.
c. La lipasa pancreática es una triacilglicerol lipasa que libera el ácido grasos
largos de la posición 3 de los triacilglicéridos.
d. La lipasa gástrica es una triacilglicerol lipasa que libera ácidos grasos de
cualquier posición de los triacilglicéridos.
6. Indique la respuesta VERDADERA respecto a las siguientes cuestiones:
a. Los ácidos grasos largos son transportados al interior del peroxisoma
mediante un transportador del tipo ABC.
b. Los ácido grasos largos son convertidos en acil-CoA en los peroxisomas
mediante la enzima acil-CoA sintetasa.
c. La enzima carnitina acil-transferasa 1 transporta acil-CoA de cadena larga a
la matriz mitocondrial en antiporte con carnitina.
 d. El enzima trifuncional interviene en la B-oxidación de ácidos grasos de
cadena larga.
7. Indique la respuesta VERDADERA respecto a la síntesis de un acil-CoA 20:0
a. Su síntesis requiere dos ciclos de elongación.
b. Su síntesis se lleva a cabo completamente en la ácido grasa sintetasa.
c. En su síntesis se consume 14 moléculas de NADPH+H+.
d. En su síntesis se consumen 7 moléculas de Manolil-CoA.
8. Indique la respuesta FALSA respecto a las siguientes cuestiones:
a. La acil-CoA carboxilasa utiliza ATP en la producción de malonil-CoA.
b. La acil-CoA carboxilasa es regulada por la proteína fosfolipasa PP2A.
c. La acil-CoA carboxilasa es un dimero en su forma activa.
d. La acil-CoA carboxilasa es un polimero en su forma activa.
9. Indique la respuesta VERDADERA respecto a las siguientes cuestiones:
a. La adrenoleucodistrofia asociada cromosoma X es causada por mutaciones
en la acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos muy largos.
b. La enfermedad de Refsum es causada por deficiencia de la B-oxidación de
ácidos grasos de cadena larga con número par de átomos de carbono.
c. El Síndrome de Smith-Lemli-Opitz es causado por mutaciones en el gen
que codifica una de las enzimas implicadas en la síntesis del colesterol.
d. La hipercolesterolemia familiar es causada por mutaciones en el gen que
codifica el receptor hepático de HDL.
10. Indique la respuesta FALSA respecto a las siguientes cuestiones:
a. La difusión simple es un transporte no saturable cuya velocidad se
incrementa al aumentar el gradiente de concentración de las moléculas
transportadas.
b. Los transportadores de glucosa pueden diferir en la Vmax de transporte.
c. El transporte activo primario transporta moléculas en contra de un gradiente
de concentración y consume energía en forma de ATP.
d. En los animales la energía para el transporte activo secundario se
obtiene a partir de un gradiente de K+.
11. Indique la respuesta FALSA respecto a las siguientes cuestiones:
a. El receptor de acetilcolina es un canal de iones que se abre en respuesta a
acetilcolina.
b. El canal de K + sensible a potencial se organiza en la membrana un
homotetramero.
c. La glucosa de la dieta entra en las células del epitelio intestinal
mediante transporte pasivo
d. El ciclo catalítico de la enzima P-ATPasa se caracteriza por la existencia de
dos estados confomacionales.
12. Indique la respuesta FALSA respecto a las siguientes cuestiones:
a. La enfermedad de Merkens es causada por una mutación en una Cu3+
ATPasa
b. El simportador ASBT está implicado en la absorción de ácidos biliares en el
intestino delgado.
c. La fibrosis quística está causada por mutaciones en un canal de Cl-.
d. El simportador SGLT2 está implicado en la absorción de glucosa en la orina.
13. Indique la respuesta VERDADERA respecto a la degradación de proteínas:
 a. La gastrina es una enzima que actúa sobre las células parietales de la
mucosa gástrica induciendo la secreción de ácido clorhídrico y por
tanto, la bajada de pH.
b. La secretina es una hormona que actúa sobre el páncreas exocrino e induce
la secreción de protestas pancreáticas que una vez activadas participan en la
degradación de proteínas.
c. Los dipeptidos y tripeptidos pasan de lumen del intestino al interior de los
enterocitos mediante un cotransporte con sodio.
d. La homocistinuria se produce por mutaciones en el transportador de
aminoácidos básicos y cisteína y se caracteriza por la formación de cristales
de cistina que dan lugar a cálculos renales.
14. Indique la respuesta VERDADERA respecto al metabolismo de aminoácidos
a. Las aminotransferasas son enzimas que catalizan reacciones de
transaminación que se caracterizan por ser irreversibles y por utilizar como
cofactor el piridoxal fosfato.
b. La reacción de transaminación de los aminoácidos generan como productos
los correspondientes a-cetoacido/2 omoacido y amoníaco libre.
c. El enzima glutamato deshidrogenasa cataliza la desaminacion oxidativa
del ácido glutamico, generando a-cetoglutarato y amoniaco libre.
d. La principal función de los aminoácidos es servir como reserva energética ya
que su catabolismo genera cantidades elevadas de ATP.
15. Indica cuál de los siguientes aminoácidos es exclusivamente cetogénicos:
a. Valina y hipoleucina
b. Leucina e Isoleucina
c. Valina y Leucina
d. Leucina y lisina
16. Indiqué cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con el
metabolismo de los aminoácidos:
a. El enzima glutamina sintetasa cataliza la síntesis de glutamina a partir de
glutamato y amoníaco y es fundamental para asegurar el transporte de
nitrógeno desde los tejidos extrahepáticos al hígado.
b. La síntesis de urea tiene un coste energético neto de 1,5 moléculas de ATP
por cada molécula de urea sintetizada.
c. El N-acetilglutamato es el principal regulador año génico del ciclo de la
urea y actúa sobre la carbamil-fosfato sintetasa II citoplasmática
estimulando la síntesis carbamil-fosfato.
d. El mal funcionamiento del ciclo de la urea por deficiencia en alguna de sus
enzimas o por patología hepática produce hiperamonemia.
17. Indique la respuesta VERDADERA respecto a la síntesis de compuestos
nitrogenados derivados de los aminoácidos:
a. La adrenalina una importante hormona y también neurotransmisor es
un derivado del aminoácido tirosina y en su síntesis interviene la
molécula donadora de grupos metilo S-adenosil metionina (AdoMet).
b. El óxido nítrico, un importante vasodilatador arterial e inhibidor de la
agregación plaquetaria, es un derivado del aminoácido L-lisina.
c. El δ-aminolevulinato (δ-ALA), sustrato para la síntesis del grupo hemo, se
sintetiza a partir de succinil-CoA y alanina.
 d. La síntesis del grupo hemo ocurre principalmente en los hepatocitos del
hígado y en los queratinocitos de la piel, de ahí que haya porfirinas hepáticas
y cutáneas.
18. Indique la respuesta VERDADERA respecto a la síntesis de nucleótidos:
a. En la síntesis de novo de nucleótidos de purina, se sintetiza primero una
base, la hipoxantina, y luego se une la ribosa-5-fosfato para generar el primer
nucleótido, el IMP, a partir del cuál se sintetizan AMP y GMP.
b. El 5-fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP) es un regulador alostérico del
enzima aspartato transcarbamilasa, activando la síntesis de nucleótidos
de piridina.
c. El síndrome de Lesch-Nyhan se produce por mutaciones en el gen que
codifica el enzima adenina-fosforribosil-transferasa, implicado en las vías de
recuperación de nucleótidos de purina.
d. Los nucleótidos de purina ATP y GTP son importantes inhibidores alostéricos
de la síntesis de novo de nucleótidos de pirimidina.
19. Indiqué cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con la síntesis de
nucleótidos:
a. En la síntesis de novo de nucleótidos de pirimidina se sintetizan primero una
base, orotato, que se une posteriormente al PRPP para dar el primer
nucleótido, el orotidilato.
b. La síntesis de dTMP a partir de dUMP es catalizada por el enzima timidilato
sintetasa.
c. El ATP es un activador alostérico del enzima ribonucleótido reductasa.
d. La ribonucleótido reductasa tiene cuatro posibles sustratos, los
nucleótidos trifosfato de adenina, guanina, citosina y uracilo y la
especificidad por cada uno de ellos depende de la molécula unida al
centro regulador de la especificidad de sustrato situado en subunidad
R2 del enzima.
20. Indiqué cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con el
metabolismo de nucleótidos:
a. La xantina oxidasa cataliza cataliza la síntesis de ácido úrico a partir de
xantina y es una diana terapéutica en el tratamiento de la gota.
b. Los inhibidores de caracter nucleotídico de la transcriptas inversa del virus de
la inmunodeficiencia humana tiene mayor afinidad por este enzima que por
las polimerasas de las células humanas, existiendo por tanto una venta
terapéutica para su uso contra el sida.
c. Los inhibidores de la síntesis del folato, como las sulfonamidas, inhiben la
síntesis bacteriana de dTMP pero no la de las células humanas y por ello se
pueden usar como antibióticos.
d. El ácido úrico presente en la orina procede fundamentalmente del
catabolismo de las bases nitrogenadas de los nucleótidos pirimidínicos.