COLEGIO ILUSTRE AMERICANO BARQUISIMETO... educando para la Libertad y para la Democracia.

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GUIA DE ESTUDIO QUÍMICA 5TO.AÑO. No.3 CONTINUACIÓN NOMENCLATURA: 1er CONTENIDO 2 LAPSO.
GRUPO CARBONILO. El grupo carbonilo se caracteriza por poseer un C bajo la hibridación sp2
unido a un O2 por un enlace sigma y un enlace pi y el resto de sus valencias pueden ir
unidas a un H2 o a radicales.
Hay 2 tipos de carbonilo: Primario (aldehídos) R-C=O y Secundario (cetonas) R-C=O
| |
H R
ALDEHIDOS: Corresponden a aquellos compuestos que poseen un grupo carbonilo primario en uno
de su extremos R -C =O Se puede abreviar así R-CHO
|
H

NOMENCLATURA: Se designan con el nombre del hidrocarburo correspondiente al número de átomos de

carbono, seguido del sufijo AL

NUMERACIÓN: Se comienza a numerar a partir del grupo funcional. En caso de haber arborescencias
e insaturaciones, prevalece el grupo oxigenado. EJEMPLOS.
HCHO METANAL / CH3- CHO ETANAL / CH3- CH2 – CHO PROPANAL

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CHO – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
| |
C3H7 CH3

CHO – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

|
CH2 – CH2 – CH2– CH3
CH3- CH2 - CH2- CH2- CHO

DIALES. Corresponde a aquellos hidrocarburos que poseen 2 grupos carbonilos primarios los
extremos de su molécula

NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los aldehídos, cambiando la terminación Al por DIAL

NUMERACIÓN: como ambas funciones son grupos primarios es indistinto por donde se comience a
numerar. En caso de haber arborescencias o insaturaciones, se numerará al igual que los
insaturados arborescentes. EJEMPLO CHO- CH2 - CH2- CH2- CHO PENTANODIAL

NOMBRE Y CLASIFIQUE

CHO – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CHO

| |
C2H5 CH3

CHO- CH2- CH2 - CH2- CH2- CHO

CHO – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CHO

| |
C3H7 C3H7

CHO – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2- CH2- CH2- CHO

|
CH2 – CH2 – CH2 – CH2- CH3

FORMULE Y CLASIFIQUE
3,3 DIISOPROPIL HEXANODIAL

BUTANODIAL
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CETONAS: Corresponden a aquellos hidrocarburos que poseen en su molécula, un grupo carbonilo
secundario. El carbonilo secundario siempre estará en uno de sus Carbonos intermedios

NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de C que

posea la molécula terminado en ONA, seguido del número del C afectado con el grupo carbonilo.

NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del C extremo mas cercano al
grupo carbonilo. P.E. CH3- CH2 - CO- CH2- CH2- CH2- CH3 HEPTANONA 3 / CH3- CO- CH3 Propanona
NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CO – CH2- CH3
| |
CH2- CH3 CH3

CH3– CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CO – CH- CH3

| | |
CH3 CH3 CH3

FORMULE Y CLASIFIQUE
4,4 DIISOPROPIL OCTANONA 2

6,7 DI SECBUTIL DECANONA 3

DIONAS: Corresponden a aquellos hidrocarburos que poseen dos grupo carbonilos secundarios
en su molécula

NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono

que posea la molécula cambiando la terminación ONA por DIONA, seguido de los números de los
carbonos afectados por los grupos oxigenados.

NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del carbono extremo mas cercano
al grupo funcional. EJEMPLO: CH3- CO - CH2- CH2- CO- CH2- CH2- CH2- CH3 NONANODIONA 2,5

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CO – CH3

CH3– CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH3 – CO –CH2 - CH3

CH3 – CO – CH – CH2 – CH – CH2 – CO – CH- CH3

| | |
C2H5 CH3 C3H7

GRUPO CARBOXILO. Corresponde a la agrupación atómica compuesta por un carbono de hibridación

sp3 unido a un O2 por un enlace doble y a un oxidrilo por un enlace sencillo, el resto de
sus valencias pueden ir unidas a un H2 o a radicales. El grupo carboxilo siempre es primario
R-C=O ó abreviado R-COOH
|
OH
Ácidos orgánicos: corresponde a aquellos hidrocarburos que poseen un grupo carboxilo.

NOMENCLATURA: Se designan con el nombre del hidrocarburo correspondiente al número de átomos de

carbono, seguido del sufijo OICO

NUMERACIÓN: Como el grupo carboxilo siempre es primario, se comienza a numerar a partir del
grupo funcional. En caso de haber arborescencias e insaturaciones, prevalece el grupo oxigenado.
P.E. HCOOH ACIDO METANICO/ CH3- COOH [Link]
NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 – CH2 –CH2 – CH2 –CH2 – CH –COOH
|
CH2-CH3
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CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – COOH
| |
CH3 CH2-CH3

FORMULE Y CLASIFIQUE
Ac. 2 PENTENOICO

AC. BUTANOICO

AC. 5 ETIL - 4 DIISOPROPIL- 2 SECTUTIL HEPTANOICO

DIOCOS. Son aquellos ácidos que poseen 2 grupos carboxilos en los extremos de su molécula
NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los ácidos mono carboxílicos cambiando la terminación OICO
por DIOICO

NUMERACIÓN: como ambos grupos carboxilos son primario, es indistinto por donde se comience a
numerar. En caso de haber arborescencias o insaturaciones, se numerará al igual que los
hidrocarburos insaturados arborescentes. EJEMPLOS: COOH- CH2- CH2- COOH AC. BUTANODIOICO /
COOH- CH2 - CH2- CH2- COOH AC. PENTANODIOICO

NOMBRE Y CLASIFIQUE
COOH – CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH

COOH– CH – CH2 – CH – CH2 – COOH

| |
CH3 CH2-CH3

COOH- CH= CH-COOH Ac. 2 BUTENODIOICO

SALES Y ESTERES. Son aquellos compuestos derivados de los ácidos orgánicos que reaccionan con
las bases en el caso de las SALES CH3- COO -Na (SAL) (se sustituye el H2 del ácido por un
metal) y con los alcoholes, en el caso de los ESTERES (se sustituye el H2 del ácido por un
radical alquil ó arilo). CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2- CH3 (ESTER)

NOMENCLATURA:ESTERES, Se nombran al igual que los ácidos monocarboxílicos cambiando la

terminación OICO por ATO, seguido del nombre del radical alcohólico terminado en ILO. EJEMPLO
CH3- CH2 – COO- CH2 – CH3 propanoato de etilo. SALES, se nombran al igual que los esteres
utilizando el nombre del catión en lugar del nombre del radical alcohólico.
EJEMPLO. (CH3- CH2 – COO)2-Ca propanoato de Ca

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – COO – CH2- CH3
| |
CH3 CH3

(CH3- COO)3 Al

CH3- CH2 – CH2 –COO- CH2 – CH – CH3

|
CH3
CH3- CH2–COO- CH3

(CH3- CH2 – CH2 – CH2 – COO)2 Ca

FORMULE Y CLASIFIQUE
ETANOATO DE METILO

3 METIL BUTANOATO DE ETILO

METANOATO DE METILO
3 ETIL HEXANOATO DE SODIO

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ETERES. Son aquellos hidrocarburos que tienen 2 radicales alquilos unidos por un O2. Los
éteres son producto de la deshidratación teórica de 2 alcoholes.
NOMENCLATURA: En el caso de los éteres simétricos se nombran con la palabra ETER seguido del
radical alquil terminado en ILICO. EJEMPLO: CH3 -O- CH3 ÉTER METILICO
CH3 - CH2- CH2-O- CH2- CH2- CH3 ÉTER PROPILICO

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 - O- CH3

CH3 - CH2- O- CH2- CH3

En el caso de los éteres ASIMETRICOS, se designan con el nombre de los 2 radicales alquilo
correspondiente al número de los átomos de C, en estricto orden alfabético interponiendo entre
ambos la partícula OXI. EJEMPLO: CH3- CH2- CH2–O-CH2 - CH2- CH2- CH3 butil –oxi-propil

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 - CH2- O- CH2- CH2- CH3

FORMULE Y CLASIFIQUE
3 METIL BUTIL -OXI- BUTIL

U.E.C. ILUSTRE AMERICANO BARQUISIMETO...educando para la Libertad y para la Democracia

PLAN DE EVALUACIÓN MENSUAL DE ENERO

GRADO: _____5AÑO C_____ MES:_ENERO 2024 _____ ASIGNATURA: __QUIMICA

FECHA ESTRATEGIAS DE EVALUACIÓN PONDERACIÓN
APRECIACIÓN CUALITATIVA 02
11/01/24 ENTREGA/DEFENSA TRABAJO MONOGRAFICO BIOQUIMICA * 4+2=06
18/01/24 EVALUACIÓN EN PAREJA 06
29/01/24 EVALUACIÓN EN PAREJA 06

[Link]:
QUE ES LA BIOQUIMICA
CARBOHIDRATOS. PROPIEDADES, CLASIFICACION e IMPORTANCIA DE CARBOHIDRATOS
PROTEINAS – AMINOACIDOS. PROPIEDADES, CLASIFICACION e IMPORTANCIA DE PROTEINAS – AMINOACIDOS
LIPIDOS- GRASAS. PROPIEDADES, CLASIFICACION e IMPORTANCIA DE LIPIDOS- GRASAS
IMPACTO DE LA BIOQUIMICA EN LA PRODUCCIÓN DE NUEVA BIOTECNOLOGIA
 FEBRERO 5/7

DERIVADOS NITROGENADOS. Son aquellos compuestos que poseen un Nitrógeno en su molécula.

AMINAS PRIMARIAS. Son aquellos compuestos que poseen un Nitrógeno en su molécula unido a uno de
los C, terminales o intermedios de la cadena principal. Se consideran teóricamente como derivados
de NH3, donde un H2 es sustituido por una cadena carbonada.
NOMENCLATURA: Se designan con el nombre del radical correspondiente al número de átomos de C,
seguido de la palabra o sufijo AMINA.

Numeración. Se comienza a numerar a partir del C extremo mas cercano al nitrógeno amínico. P.E.
CH3- NH2 Metilamina / CH3- CH2-NH2 etilamina / CH3- CH- CH3- CH3 butilamina 2
|
NH2
AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS SIMÉTRICA. Son compuestos donde el nitrógeno se encuentra unido
a 2 ó 3 cadenas carbonadas iguales.

NOMENCLATURA. Las aminas secundarias y terciarias sustituidas simétricamente, se nombran con

los prefijos DI y TRI, seguido del nombre del radical terminado con el sufijo AMINA

NUMERACIÓN: Se comienza a numerar a partir de los C unidos al nitrógeno. EJEMPLOS

CH3-NH- CH3 DIMETILAMINA CH3- CH2-NH - CH2- CH3 DIETILAMINA AMINAS SECUNDARIAS
CH3- CH2-N - CH2- CH3
| TRIETILLAMINA (amina terciaria simétrica)
CH2- CH3
AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS ASIMÉTRICA. Son compuestos donde el nitrógeno se encuentra unido
a 2 ó 3 cadenas (radicales) carbonadas diferentes. P.E.
CH2 - CH3
NH < N-metil etilamina (amina secundaria asimétrica)
CH3
CH3- CH2- CH2–NH-CH2 - CH2- CH2- CH3 N-propil butilamina (amina secundaria asimétrica)

CH3- CH2-N - CH2- CH2- CH2- CH3 N,N,dietil butilamina (amina terciaria asimétrica)
|
CH2- CH3

CH3- CH2-N - CH2- CH2- CH2- CH2- CH3 N-etil-N-metil pentilamina (amina terciaria asimétrica)
|
CH3 NH2
La anilina es una amina aromática

AMIDAS:Son compuestos que poseen uno, dos, o tres grupos aciclicos unidos a un N2. Cuando un
solo grupo aciclico está unido a un N2, puede ser usado en nombre genérico de AMIDA PRIMARIA.
Investigar que son: AMIDA SECUNDARIA y AMIDA TERCIARIA.
Las AMIDAS derivadas de los ácidos carbónicos pueden ser llamadas CARBOXIAMIDAS . Investigar
que son SULFONAMIDAS

MONOACILAMIDAS llamadas AMIDAS PRIMARIAS

NOMENCLATURA: Los nombres de las amidas primarias que poseen un grupo -NH2 como grupo
insustituido, se designan con el nombre sistemático del ácido originario cambiando sufijo OICO
por AMIDA

NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del grupo ACIL, atendiendo
estrictamente las reglas generales de nomenclatura de los ácidos.
CONH2 - CH2 - CH2- CH2 - CH2 - CH3 HEXANOAMIDA CH3- CH2 - C=O PROPANOAMIDA
|
NH2
DERIVADOS AZUFRADOS Son aquellas estructuras parecidas a los oxigenados, donde el O2 es sustituido
por Azufre.
TIOALCOHOLES O TIOLES. Son aquellas estructuras parecidas a los alcoholes, donde el heteroátomo
es el azufre en sustitución del O2.
NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los alcoholes cambiando la partícula OL por TIOL
NUMERACIÓN: Se numeran al igual que los alcoholes a partir C extremo mas cercano al grupo
azufrado. EJEMPLOS CH3SH METANOTIOL CH3- CH2- CH2SH PROPANOTIOL 1

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CH3- CHSH -CH3 PROPANOTIOL 2 CH3- CH2- CH2- CHS - CH3 PENTANOTIOL 2

TIOCETONAS O TIONAS. Al igual que los tioles, el O2 del grupo carbonilo secundario es sustituido
por azufre. EJEMPLOS: CH3-CH2-CS–CH2–CH2–CH3. HEXANOTIONA 3
CH3- CS–CH2–CH2–CH3. PENTANOTIONA 2 CH3- CS–CH3 PROPANOTIONA

TIOALDEHIDOS O TIALES: Estructuras parecidas a los aldehidos, donde el O2 del grupo carbonilo
primario es sustituido por Azufre

NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los aldehidos cambiando la partícula AL por TIAL
NUMERACIÓN: Se numeran al igual que los aldehidos. EJEMPLO CH3- CH2- CHS PROPANOTIAL
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH2- CHS HEPTANOTIAL HCHS METANOTIAL

ÁCIDOS TIOCARBOXÍLICOS. En los ácidos tiocarboxílicos, el azufre ha sustituido a uno ó a los

dos O2 de los átomos carboxílicos

NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los ácidos monocarboxílicos simples cambiando la partícula
OICO por TIOICO, cuando la sustitución es a nivel de un solo O2. Cuando se sustituyen los dos O2,
se cambia OICO por DITIOICO. Rn los ácidos dicarboxílicos se antepone la partícula BI para los
BIDITIOICO.
NUMERACIÓN: Se numeran al igual que los ácidos monocarboxílicos simples. Cuando la sustitución
es a nivel de un solo O2 es igual colocarlo en sustitución de cualquiera de los O2, ya que ambas
estructuras existen en equilibrio

EJEMPLOS: HCOSH ÁCIDO METANOTIOICO CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- COSH ÁC. HEXANOTIOICO
CH3- CSSH ÁCIDO ETANODITIOICO CSSH- CH2- CH2–CSSH ÁC. BUTANOBIDITIOICO

TIOETERES: son estructuras igual a los éteres, donde el O2, es sustituido por 1 azufre

NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los éteres anteponiendo la partícula TIO a ÉTER ó cambiando
la partícula OXI por TIO. EJEMPLOS CH3-CH2-S–CH2–CH3 TIOETER ETÍLICO Ó
ETIL – TIO- ETIL CH3-CH2-S–CH2–CH2–CH3 ETIL – TIO - PROPIL

EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE.

1) 4 isobutil - 2 propil-7 secbutil nonanodial

2) Butil – oxi- Etil

3. Propantiol 2

4. -O,P- dimetil Anilina

5. Éter pentilico

6. Acido 3,5 diisopropil heptanodioico

7. N – etil -N – propil – 5etil – 6metill heptilamina

8. 4 metil pentanoato de 2 metil propilo

9. N- butil- 3,4 dietil- 5 metil hexilamina

10. Ácido Benzoico

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II EJERCICIOS. NOMBRE Y CLASIFIQUE.

1)(CH3 -CH2 -CH2 -CH2–CH2-CH2-COO)2Ca

2) COOH – CH2 – CH2 – CSSH

3) CH3 – CH2 – CH2 –CH2 - CH2 - NH –CH2 - CH2– CH3

4)CSSH –CH2 – CH2– CSSH

C3H7 CH2– CH3
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5. CH3 – CH2 – C – CH2 – C – CH2 – NH2
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C3H7 CH3
6 . CH3 CH3
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CH3- – CH2 – CH – CH -CH2 – CH– CH – CH – CH2 – CO– NH2
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CH3 CH3 CH3

C2H5 CH3
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7. CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH2–N –- CH2 – CH2 – CH2 –CH3
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C2H5
8) CHO

9) CSSH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CSSH

CH2-CH-CH3
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CH3
10) CH 3
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – N
CH3