Universidad Americana
Embriología Humana
Taller Sistema Cardiovascular
NOMBRE: Jorge Vargas 8-1024-2118
FECHA: 28/11/2024
OBJETIVO:
Utilice los conceptos que deriven del estudio del desarrollo del sistema cardiovascular para describir
algunas patologías que se presentan por alteraciones de este sistema.
RECURSOS: Libro de texto (Embriología Clínica, KEITH L. MOORE).
ACCIONES:
A. Conforme subgrupos de estudiantes.
B. Consulte en el libro sugerido el tema estudiado en la clase de hoy.
ACTIVIDADES
A. DEFECTOS CARDÍACOS:
1. Complete los siguientes cuadros:
ANOMALÍAS CARDIACAS
ENTIDAD DEFECTO SIGNOS CLÍNICOS
*AGREGUE IMAGEN EMBRIOLÓGICO
/ANATÓMICO
Tronco arterioso persistente Inexistencia de un desarrollo normal El tronco arterioso está acabalgado
de las crestas troncales y del tabique sobre la CIV (Comunicación
aorticopulmonar con división del interventricular).
tronco arterioso en la aorta y el
tronco pulmonar.
Tetralogía de Fallot. Grupo de cuatro defectos cardíacos Estenosis de la arteria pulmonar,
por desplazamiento anterior del CIV, aorta cabalgada e hipertrofia
tabique troncoconal durante el del ventrículo derecho.
desarrollo cardíaco.
Transposición de los grandes Aorta localizada por delante y a la Cardiopatía cianótica en los recién
vasos. derecha del tronco pulmonar, y se nacidos y asociación con CIA y
origina a partir del ventrículo CIV.
morfológicamente derecho, mientras
que el tronco pulmonar se origina a
partir del ventrículo
morfológicamente izquierdo.
Conducto arterioso permeable Falta de involución del conducto Desviación de la sangre aórtica
arterioso tras el nacimiento / Cierre hacia el tronco pulmonar y
funcional del conducto arterioso al deficiencia de surfactante en
poco tiempo del nacimiento. lactantes prematuros.
1Ectopia cordis (extrofia Falta de desarrollo del esternón y Corazón expuesto parcial o
cardiaca). del pericardio debido a la fusión completamente fuera del tórax,
incompleta de los pliegues laterales separación del esternón y
en la formación de la pared torácica protrusión del corazón hacia el
durante la cuarta semana / abdomen.
Separación amplia del esternón en
dos mitades.
Dextrocardia. Tubo cardíaco embrionario incurvado Dextrocardia, baja incidencia de
hacia la izquierda en vez de hacia la DCC y asociación con anomalías
derecha. Corazón desplazado hacia el cardiacas graves.
lado derecho y tanto él como sus
vasos muestran una inversión entre el
lado izquierdo y el lado derecho.
Coartación aórtica preductal. Tejido muscular del conducto Asociación con válvula aórtica
arterioso incorporado en la pared de bicúspide, hipoperfusión y un
la aorta durante la formación del deterioro rápido del paciente y
cayado aórtico; Involución anómala asociación al síndrome de Turner.
de un pequeño segmento de la aorta
dorsal izquierda; Segmento del
cayado aórtico entre la arteria
subclavia izquierda y el conducto
arterioso es normalmente estrecho
durante la etapa fetal / Constricción
aórtica de longitud variable.
B. Desarrollo
1. Describa fallo embriológico de las siguientes anomalías:
• Comunicación Interauricular y sus cuatro tipos: Defecto cardíaco congénito
frecuente que se observa más a menudo en el sexo femenino que en el
masculino.
1. Ostium secundum:
Desarrollo defectuoso del septum secundum (agujero oval grande).
2. Ostium primum:
Fusión incompleta del septum primum con los cojinetes endocárdicos.
3. Seno venoso:
Absorción incompleta del seno venoso en la aurícula derecha.
4. Aurícula común:
Falta total de desarrollo del septum primum y septum secundum.
• Comunicación interventricular y sus distintos tipos:
Tipo más frecuente de cardiopatía congénita.
1. CIV membranosa:
Falta de desarrollo de la parte membranosa del tabique IV.
2. CIV muscular:
Cavitación excesiva del tejido miocárdico durante la formación de la parte
muscular del tabique IV.
3. Ventrículo único:
Falta total de formación del tabique IV.
• Estenosis y atresia aórtica:
En la estenosis de la válvula aórtica, los bordes de la válvula suelen estar
fusionados para formar una cúpula con un orificio estrecho. Incrementa el
trabajo del corazón con hipertrofia del ventrículo izquierdo y aparición de ruidos
cardíacos anómalos.
La atresia aórtica aparece cuando la obstrucción de la aorta o de
su válvula es completa.
• Conexión venosa pulmonar anómala:
Conexiones venosas pulmonares anómalas totales: ninguna de las venas
pulmonares establece conexión con la aurícula izquierda.
Conexiones venosas pulmonares anómalas parciales: una o más venas
pulmonares presentan conexiones anómalas similares mientras que las demás
muestran conexiones normales.
2. Describa los cambios de la circulación fetal a neonatal:
Circulación fetal:
La sangre oxigenada y rica en nutrientes llega al feto desde la placenta a través de la
vena umbilical. Parte de esta sangre atraviesa el hígado por el conducto venoso
hacia la vena cava inferior (VCI) y otra hacia los sinusoides hepáticos. Desde la
VCI, la sangre llega a la aurícula derecha, donde se dirige a través del agujero oval
hacia la aurícula izquierda y de ahí al ventrículo izquierdo para distribuirse a
órganos superiores. La sangre menos oxigenada fluye desde la aurícula derecha al
ventrículo derecho y se expulsa hacia el tronco pulmonar, donde la mayoría
atraviesa el conducto arterioso hacia la aorta descendente para regresar a la placenta
por las arterias umbilicales.
Circulación neonatal:
Al nacimiento se detiene la circulación placentaria y los pulmones se expanden,
disminuyendo la resistencia pulmonar e incrementando el flujo sanguíneo pulmonar.
Esto eleva la presión en la aurícula izquierda, cerrando funcionalmente el agujero
oval. El conducto arterioso invierte su flujo y comienza a cerrarse, mientras que el
conducto venoso y los vasos umbilicales también se constriñen. Gradualmente se
establece un patrón circulatorio adulto.
