DROGA EXCIPIENTE

Sustancias inactivas que dan

Mezcla bruta con al menos un volumen a la presentación
componente con actividad farmacéutica.
farmacológica. Facilitan producción, transporte,
Composición desconocida, almacenamiento, dispensación y
incluyendo tipo y concentración administración de los fármacos.
de los componentes.

FARMACOLOGÍA FÁRMACO
Y SUS DEFINICIONES Sustancia con
Ciencia que estudia el origen, acciones y composición química
propiedades de las sustancias químicas en los precisa.
organismos vivos. Capaz de producir
efectos o cambios en
propiedades fisiológicas.

VEHÍCULO
Sustancia líquida inerte en MEDICAMENTOS
formulaciones farmacéuticas.
Se utiliza para diluir el conjunto Combinación de fármacos
total a un volumen o peso y excipientes.
específico. Identificados por la
Denominación Común
Internacional (DCI) o
nombre genérico y un
nombre comercial.
 Farmacocinética:
Disciplina que estudia el curso temporal de concentraciones y cantidades de fármacos y metabolitos
en el organismo.
Relaciona estos procesos con la respuesta farmacológica, evaluando la acción terapéutica o tóxica.

Farmacodinamia:
Se centra en los mecanismos de acción de los fármacos.
Examina los efectos bioquímicos y fisiológicos que los fármacos
provocan en el organismo.

ramas de la
farmacología Farmacometría:
Ciencia que aplica métodos estadísticos y matemáticos para
comprender y predecir farmacocinética, farmacodinamia y resultados
observables.
Evalúa seguridad y efectividad, determinando la dosis y frecuencia
necesarias para el efecto deseado.

Farmacología Molecular:
Estudio de las interacciones bioquímicas y biofísicas entre fármacos y las células.
Enfocado en mecanismos de acción en relación con las interacciones
moleculares entre fármacos y el organismo.

Farmacogenética:
Busca entender cómo las diferencias genéticas influyen en la respuesta a la medicación.
Utiliza información genética para explicar variaciones en el metabolismo y respuesta fisiológica
a los fármacos.
 formas farmacéuticas
La forma farmacéutica es la presentación física final del medicamento, diseñada para simplificar
la administración, dosificación y liberación del principio activo en el momento y lugar adecuados,
asegurando una acción eficaz, ya sea a nivel local o sistémico.

División según Estado Físico:

SÓLIDO Semi Solido Liquido

Tabletas Ungüentos Soluciones
Cápsulas Cremas Suspensiones
Comprimidos. Geles. Jarabes.
 POLVOS y granulados
Mezcla finamente molida
de principio activo y
excipientes.
Pueden administrarse
directamente o disolverse
en agua.

farmacéuticos
sólidos
GRAGEAS Tabletas:
Forma sólida,
Comprimido con generalmente
capa de azúcar discoidea, obtenida
para mayor por compresión.
aceptación y La forma
protección del farmacéutica más
principio activo. utilizada y
conveniente.

Pastillas:
Similar a las tabletas pero
de mayor tamaño.
Se disuelven lentamente en
la cavidad oral, buscando
efectos locales.
 farmacéuticos
SEMI-SÓLIDOS

GELES POMADA
Preparados externos,
Transparentes y untuosos y adherentes.
generalmente Contienen principio
incoloros. activo y base oleosa.
Propiedades
lavables. CREMAS PASTA Consistencia blanda y
prácticamente libres
Transparentes y Pomadas con polvos de agua.
generalmente insolubles para
incoloros. aplicación cutánea.
Propiedades
lavables.
 SOLUCIONES Inyectables
Formas de dosificación estériles,
Mezclas líquidas sin pirógenos, diseñadas para
homogéneas obtenidas por administración parenteral.
disolución de fármacos Pueden ser soluciones,
solubles en agua. suspensiones o emulsiones.
Uso interno o externo.

farmacéuticos
líquidos ELIXIRES
EMULSIÓN Soluciones
Formas líquidas con aspecto hidroalcohólicas con o
lechoso o cremoso. sin azúcar, ideales para
Combinación de un líquido
oleoso disperso en pequeñas
JARABE fármacos poco solubles
en agua.
gotas en un vehículo acuoso. Adición de alcohol para
Soluciones que mejorar la solubilidad.
incluyen una
proporción de azúcar
para mejorar el sabor
de los fármacos.
Frecuentemente se les
añaden agentes
saborizantes.
 VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
La ruta por la cual se introduce el medicamento al organismo se conoce
como vía de administración.

ENTERALES PARATERALES OTRAS

ORAL: TRADÉRMICA: OFTÁLMICA
Administración a Inyección en la dermis. ÓTICA
través de la boca. NASAL
INTRAVENOSA: VAGINAL
SUBLINGUAL: Administración en la INTRAOCULAR
Colocación debajo vena. INHALATORIA
de la lengua. TÓPICA
INTRAMUSCULAR: TRANSDÉRMICA
RECTAL: Inyección en el músculo.
Introducción en el
recto. SUBCUTÁNEA:
Administración bajo la
piel.
 VÍAS ENTERALES
Estas rutas proporcionan diversas opciones para la administración
eficiente de fármacos aprovechando el sistema digestivo.

VÍA ORAL VÍA SUBLINGUAL VÍA RECTAL

Administración por la boca, Colocación del comprimido Administración del medicamento
siendo la más común y debajo de la lengua, a través del ano.
conveniente. aprovechando una absorción
rápida. La absorción rectal es eficaz
Se utilizan formas debido a la rica
farmacéuticas como Evita la acción de los jugos vascularización de las
comprimidos, cápsulas, gástricos y la inactivación venas hemorroidales, y evita
grageas, jarabes, hepática. el paso por el hígado.
soluciones, suspensiones y No requiere tragar ni consumir Se utiliza en situaciones
granulados. líquidos, siendo útil en como inconsciencia o en
situaciones de urgencia. niños, empleando
supositorios y enemas.
 VÍAS PARENTERALES
Se administra el medicamento mediante una inyección.

INTRAVENOSA INTRAMUSCULAR SUBCUTÁNEA

Inyección directa en una Inyección en un músculo, con El medicamento se inyecta
vena, permitiendo la rápida absorción rápida debido a la debajo de la piel, comúnmente
distribución del fármaco al vascularización del tejido en el abdomen.
llegar directamente a la muscular. Esta zona no es muy
sangre. vascularizada, lo que resulta
en una absorción lenta.
 VÍA TRANSDÉRMICA VÍA OFTALMOLÓGICA
Colocación de medicamentos Aplicación directa de
sobre la piel, permitiendo su medicamentos en el ojo,
absorción a la circulación buscando principalmente una
sanguínea. acción local.
Ejemplos incluyen parches Se produce absorción a
de estrógeno o nivel de la córnea.
nitroglicerina.

VÍA VAGINAL VÍA ÓTICA

Formas líquidas con aspecto
lechoso o cremoso.
OTRAS VÍAS Aplicación directa de
medicamentos en el oído
Combinación de un líquido para obtener una acción
oleoso disperso en pequeñas local.
gotas en un vehículo acuoso.

VÍA INHALATORIA VÍA NASAL

La absorción del principio El medicamento actúa en la
activo se produce a través mucosa nasal, pudiendo
de la mucosa. tener efectos tanto a nivel
Se utiliza la local como sistémico.
administración Se aplica comúnmente en
mediante nebulizadores forma de pomada o
o inhaladores, soluciones mediante gotas
permitiendo el uso de o nebulizadores.
polvo o líquido.
 FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética, una rama fundamental de la farmacología, se encarga del estudio detallado
de los procesos clave que determinan la trayectoria de los fármacos en el organismo.

La farmacocinética busca comprender cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo
desde el momento de su administración hasta su eliminación, brindando información esencial
para entender su eficacia y seguridad.

LIBERACIÓN DISTRIBUCIÓN BIOTRANSFORMACIÓN

ABSORCIÓN METABOLISMO EXCERSIÓN
 LIBERACIÓN Liberación Convencional:
La liberación de un principio activo de una
forma farmacéutica es crucial para su eficacia y La farmacocinética busca comprender cómo los
seguridad. medicamentos se mueven a través del cuerpo
desde el momento de su administración hasta su
eliminación, brindando información esencial para
entender su eficacia y seguridad.

Liberación Modificada:

LIBERACIÓN RETARDADA: LIBERACIÓN PULSÁTIL:

Diseñada para retrasar la Proporciona una liberación
liberación del principio activo, secuencial del principio
a menudo utilizando activo.
formulaciones gastroresistentes
para proteger el fármaco del
ácido gástrico.

LIBERACIÓN LIBERACIÓN
PROLONGADA: SOSTENIDA:
Garantiza una liberación Mantiene una liberación
más lenta del principio constante del principio
activo, manteniendo niveles activo para lograr una
plasmáticos estables durante absorción uniforme y reducir
un periodo prolongado. las fluctuaciones en los
niveles plasmáticos.
 ABSORCIÓN (1/2) PINOCITOSIS
Englobamiento de partículas o
La absorción de un fármaco implica atravesar líquidos por la célula.
diversas membranas biológicas antes de llegar a la Permite la entrada de macromoléculas.
circulación general y finalmente a su destino. Involucra la invaginación de la
membrana celular, formando vesículas
que se liberan en el citoplasma.

DIFUSIÓN DIFUSIÓN TRANSPORTE

PASIVA FACILITADA ACTIVO
Paso de sustancias facilitado por
Movimiento impulsado por Moléculas atravesadas con la transportadores en la membrana
gradientes de concentración. ayuda de transportadores o celular.
Difusión simple desde áreas de proteínas facilitadoras. Independiente del gradiente de
alta concentración a áreas de Ocurre a favor de un gradiente concentración, incluso en contra
baja concentración sin gasto de de concentración sin consumo de de este.
energía. Energía proporcionada por la
energía. hidrólisis del ATP.
 EMBARAZO Enfermedad
Disminución en la
Renal
velocidad del Insuficiencia renal puede
vaciamiento gástrico y causar desequilibrio
tránsito intestinal. ácido-base y retraso del
Modificación en la vaciamiento gástrico.
absorción
extraintestinal

MAYOR EDAD
INFANCIA
Mayor absorción cutánea
debido al menor espesor
ABSORCIÓN (2/2) Posible disminución del
flujo sanguíneo,
motilidad
La biodisponibilidad, que se refiere a la cantidad y
y mayor permeabilidad velocidad con que un fármaco ingresa al organismo gastrointestinal y
de la piel en niños. puede verse afectada por diversos factores: velocidad del
vaciamiento gástrico.

ENFERMEDAD ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR HEPÁTICA
Aumento en la
Variaciones en el flujo
biodisponibilidad oral
sanguíneo intestinal y
de algunos fármacos,
disminución de la
especialmente
motilidad pueden afectar
aquellos con un gran
la velocidad de absorción
efecto de primer paso
de algunos fármacos.
hepático.
DISTRIBUCIÓN
La distribución de un fármaco se refiere a su transporte desde el compartimento sanguíneo hacia los tejidos.
Este proceso involucra varios aspectos:

Los fármacos pueden viajar libremente en el plasma, unirse a

1. Transporte
en la Sangre:
proteínas plasmáticas (como la albúmina) o incorporarse en
células, principalmente eritrocitos.
La unión a proteínas plasmáticas facilita el transporte del
fármaco en la sangre hacia diferentes tejidos.

Los fármacos se pueden concentrar en

Depósitos tejidos en mayor cantidad que en el plasma,

2.
y esto no siempre corresponde al órgano o
Tisulares y tejido diana.
Redistribución Los depósitos tisulares incluyen grasa neutra
(para fármacos lipofílicos), hueso, hígado,
pulmón y piel.

Barrera Hematoencefálica:
Estructura limitante que regula el paso

3.
de sustancias hacia el tejido
BARRERAS intersticial nervioso.
Barrera Placentaria:
Regula el paso de sustancias entre la
circulación sanguínea fetal y materna
durante el embarazo.
METABOLISMO & BIOTRANSFORMACIÓN
A lo largo de la evolución, los humanos y animales
superiores han desarrollado la capacidad de metabolizar
sustancias exógenas, conocidas como xenobióticos, para su
mejor utilización o eliminación eficiente.

El hígado desempeña un papel crucial en este proceso,

transformando xenobióticos lipofílicos en sustancias más
hidrofílicas para facilitar su excreción por vía biliar o renal,
reduciendo así su toxicidad.

PROCESO
ABSORCIÓN Y FASE 1 FASE 2
DISTRIBUCIÓN:
Incluye oxidación, oxigenación, Sustancias generadas en la
Xenobióticos son absorbidos y reducción, hidrólisis, Fase 1 se unen
distribuidos a través de la alquilación, desalogenación. covalentemente a sustancias
sangre para alcanzar sus endógenas como ácido
tejidos diana, donde Realizado por enzimas glucurónico
ejercerán su acción catabólicas en la fracción
farmacológica. microsomal de células. Requiere la participación
Modificaciones basadas en de transferasas que
la obtención de grupos catalizan la conjugación
funcionales. de xenobióticos con
moléculas mencionadas.
METABOLISMO & BIOTRANSFORMACIÓN
CITOCROMO P450
Definición: Complejo multienzimático del sistema de las monooxigenasas.
Distribución: Presente en varios tejidos (pulmón, riñón, piel, intestino, placenta), especialmente activo
en el hígado.
Sensibilidad: Muy sensible a la inducción por fármacos.
Importancia: Aproximadamente la mitad de los fármacos son metabolizados por este citocromo.
Isoformas: Más de 160 formas catalogadas con similitud en secuencia de aminoácidos.

factores que afectan

EDAD: DIETA: SEXO:

Reducción en la capacidad Proporción en la ingesta de Diferencias observadas en
metabólica en adultos mayores nutrimentos puede afectar el niveles plasmáticos de
debido a disminución en masa metabolismo de fármacos. fármacos entre hombres y
celular hepática y carga Alta ingesta de proteínas mujeres.
enzimática. aumenta el proceso oxidativo. Mayor cantidad de tejido
Pérdida de capacidad de Baja ingesta de proteínas con adiposo en mujeres puede
inductores enzimáticos y alta ingesta de carbohidratos aumentar la captación y
disminución en el flujo disminuye el metabolismo disponibilidad de fármacos.
sanguíneo hepático. microsomal.
EXCRESIÓN
Después de pasar por los procesos metabólicos, el último paso para un fármaco es la excreción, eliminando
tanto la sustancia como sus metabolitos del organismo.

EXCRECIÓN RENAL
Eliminación principal de fármacos inalterados o como
metabolitos activos mediante la utilización del
sistema renal
Recibe hasta el 25% del gasto cardíaco.
Filtración glomerular y secreción tubular son
procesos clave.

PROCEDIMIENTO
Filtración Glomerular:
Ocurre en los capilares del glomérulo, donde poros permiten el paso de sustancias.
Fármacos no unidos a proteínas con peso menor a 70,000 daltons pueden ser filtrados.
Factores como la edad y enfermedades renales afectan la cantidad de fármacos excretados.

Secreción Tubular:
Células de los túbulos renales excretan fármacos al lumen tubular.
Transporte activo regulado por diversos factores.
Saturable si la cantidad de sustrato es alta.

Reabsorción Tubular:
Fármacos filtrados pueden ser reabsorbidos por células tubulares y retornar a la circulación.
Principalmente ocurre en túbulos distales y proximales por difusión simple.
Depende del coeficiente de partición lípido/agua de cada fármaco.
 FARMACODINAMIA
Se centra en el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos
de los fármacos, así como en sus mecanismos de acción.

Comprender la farmacodinámica es fundamental para el uso terapéutico adecuado de los

medicamentos y el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. En términos simples, se refiere a los
efectos que los fármacos tienen en el organismo.

ACCIONES EFECTOS
Se refiere al resultado de su interacción Se refiere a la manifestación de los
con las estructuras moleculares, cambios estructurales y funcionales
provocando cambios estructurales y generados por el fármaco en su sitio
funcionales que afectan los procesos de acción.
bioquímicos y fisiológicos del organismo

Estos cambios son de naturaleza

ACCIÓN SISTÉMICA macromolecular y pueden observarse y
El fármaco debe ser absorbido hacia la cuantificarse, ya sean de índole química o
circulación sistémica para alcanzar su fisiológica.
célula diana.

ACCIÓN LOCAL
Implica que el fármaco actúa
directamente en el sitio de aplicación sin
ingresar a la circulación sistémica.
 RECEPTORES
Cuando un fármaco se encuentra en la circulación sistémica,
interactúa específicamente con las células que poseen receptores
específicos para ese fármaco.

Estos receptores son proteínas presentes en la

membrana, citoplasma o núcleo de la célula diana. La
interacción entre el fármaco y el receptor
desencadena cambios fisicoquímicos en el receptor,
iniciando una secuencia de eventos dentro de la
célula que modifica su fisiología.

AFINIDAD ESPECIFICIDAD
Se refiere a su capacidad Se relaciona con su capacidad
para formar el complejo para discriminar entre
fármaco-receptor a moléculas de ligando, siendo
concentraciones muy bajas del capaz de reconocer y unirse
fármaco o ligando. Es decir, el selectivamente a su objetivo a
fármaco puede unirse al pesar de similitudes con otras
receptor incluso en cantidades moléculas.
mínimas.
 TIPOS DE RECEPTORES

AGONISTAS ANTAGONISTAS
Sustancias que pueden unirse a un Son sustancias que tienen afinidad por
receptor, activando su función y las vías receptores específicos pero carecen de
de señalización químicas intracelulares, actividad intrínseca; es decir, su estructura
induciendo así una respuesta celular molecular no concuerda con el receptor y no
máxima en el receptor. induce una respuesta bioquímica intrínseca.

AGONISTAS PARCIALES Estos fármacos pueden acoplarse

Se unen y activan un receptor a receptores activados o
específico, pero su eficacia inactivados sin cambiar su estado,
es parcial en comparación pero al unirse fuertemente a ellos
con un agonista completo. evitan la unión de sustancias
activadoras.
 RECEPTORES ACOPLADOS
A PROTEINA G
Receptores son capaces de regular respuestas al interactuar con
diversas moléculas de señalización, como glicoproteínas,
neurotransmisores, hormonas, entre otros.

Los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) constituyen la familia más numerosa de receptores
de membrana, con más de 1000 miembros descritos hasta la fecha, aunque muchos de ellos aún
tienen agonistas desconocidos, siendo llamados "receptores huérfanos".

ESTRUCTURA
Las proteínas G heterodiméricas actúan como
intermediarias entre los receptores
acoplados a proteína G y sus efectores
intracelulares, como la adenilato ciclasa (AC)
y la fosfolipasa C (PLC). Están compuestas por
subunidades α, β y γ.
Cuando el ligando se une al receptor, se

α β
produce un cambio conformacional que
facilita el intercambio de GDP por GTP,
disociando la subunidad α de las βγ.

γ
 RECEPTORES ACOPLADOS
A PROTEINA G

PROTEINA GQ
Activan la fosfolipasa C (PLC), que hidroliza
el fosfatidilinositol 1,2,5 bifosfato (PIP2),
generando segundos mensajeros como el
diacilglicerol (DAG) y el inositol 1,4,5
trifosfato (IP3).

El IP3 libera Ca2+ desde el retículo

endoplásmico al citoplasma, actuando
como segundo mensajero que participa
en la activación de enzimas como la
calmodulina.
El DAG y el Ca2+ juntos activan otras
cinasas, como la proteína quinasa
dependiente de Ca2+ (PKC), que
fosforila canales, receptores y enzimas Gq
adicionales.

PLCB 2+
Ca
 RECEPTORES ACOPLADOS
A PROTEINA G

PROTEINA Gs
Estas proteínas son consideradas
estimuladoras debido a su efecto
sobre la actividad de la adenilato
ciclasa.

Catalizan la conversión de ATP a

AMP cíclico, que se une a las
regiones reguladoras de la
proteína cinasa A (PKA), también
conocida como cinasa
dependiente de AMP cíclico
(AMPc).
Esto conduce a la liberación de
las subunidades catalíticas de la
PKA, que a su vez fosforilan
Gs
sustratos específicos.

AC
cAMP
 RECEPTORES ACOPLADOS
A PROTEINA G

PROTEINA Gi
Estas proteínas tienen un efecto
inhibidor sobre la adenilato ciclasa y
la cascada derivada de AMPc, lo que
resulta en una disminución de la
entrada de Ca2+.
Las subunidades BYi se unen, lo
que provoca la apertura de
canales de K+ y su salida,
estabilizando así la polarización
de la membrana celular y
reduciendo la posibilidad de
despolarización.
Gi

GBY K
+
 RECEPTORES ionotrópicos
Estos receptores están formados por un canal iónico y se
localizan en la membrana celular.

La unión del ligando al receptor provoca

cambios en el potencial transmembranal, lo
que genera despolarización o repolarización y
permite la apertura o cierre del canal.

Un ejemplo destacado de estos receptores

es el receptor nicotínico, un canal
catiónico compuesto por dos subunidades α,
una subunidad β y una δ.
Cuando la acetilcolina se une a este
receptor, cambia de conformación,
permitiendo el ingreso de cationes,
principalmente sodio, hacia el interior
celular y despolarizando la membrana.
Este receptor recibe su nombre porque
la nicotina del tabaco actúa como
ligando, induciendo su apertura y
alterando el potencial de membrana.
 RECEPTORES METABOTRÓPICOS
La activación de esta clase de receptores de neurotransmisores
no afecta directamente la apertura y cierre de canales iónicos.

El receptor del neurotransmisor al que se une la

proteína no es un canal de iones.

La señalización a través de estos

receptores metabotrópicos depende de la
activación de varias moléculas dentro de la
célula y generalmente implica una vía de
segundo mensajero.
Debido a los múltiples pasos involucrados,
la señalización por receptores
metabotrópicos es más lenta en
comparación con la señalización a través
de canales iónicos activados por ligandos.

EFECTOS
Algunos receptores metabotrópicos tienen
efectos excitatorios cuando se activan,
haciendo que la célula sea más propensa a
disparar un potencial de acción, mientras
que otros tienen efectos inhibitorios.
 RECEPTORES CATÁLICOS
Estos receptores, ubicados en la membrana celular, constan de
dos elementos principales: una región de unión al ligando y un
dominio efector con actividad enzimática.

La unión del ligando a la región extracelular

desencadena cambios que permiten al dominio
intracelular iniciar un efecto específico.
Muchas hormonas y factores de crecimiento se
unen a receptores de la membrana plasmática
que exhiben actividad enzimática en el lado
citoplásmico.

TIPOS

Receptores con Receptores con Receptores con

Actividad de Actividad de Actividad de
Guanilato- Tirosina Cinasa Serina-Treonina
Ciclasa Intrínseca: Cinasa:
 RECEPTORES CATÁLICOS

Receptores con Actividad de

Tirosina Cinasa Intrínseca:

Estos receptores constan de una proteína que

atraviesa la membrana una vez y posee actividad
catalítica en su fragmento citosólico.

Cuando el ligando se une a la porción extracelular

del receptor, se produce un cambio conformacional
que facilita su dimerización y activación.
Ambos monómeros se fosforilan mutuamente,
permitiendo la incorporación de fosfato a
residuos de tirosina de otros efectores
citosólicos.
Los residuos de tirosina fosforilados tienen una
alta afinidad por otras moléculas intracelulares.

Ejemplos
Factor de crecimiento epidérmico
Factor de crecimiento derivado de plaquetas
Factor de crecimiento fibroblástico
Insulina y péptido similar a la insulina.
 RECEPTORES CATÁLICOS

Receptores con Actividad Receptores con Actividad

de Guanilato-Ciclasa: de Serina-Treonina Cinasa:

Estos receptores poseen un dominio transmembrana Estos receptores provocan la fosforilación

con la capacidad de convertir GTP en GMPc. de residuos de serina o treonina en el mismo
receptor cuando el ligando se une a él.
Un ejemplo de esta clase son los receptores de los
péptidos natriuréticos (péptido natriurético atrial, Receptores asociados a factores que
cerebral y C). Cuando el péptido natriurético se une controlan el crecimiento y la diferenciación
al receptor, se produce un cambio en su celular pertenecen a esta categoría, como
conformación que resulta en la dimerización y el receptor del TGF-ß.
activación del receptor.
Este receptor es una glicoproteína con un
único dominio transmembrana y actividad
catalítica intrínseca. La unión inicial del
ligando al receptor de tipo II induce la
formación de un complejo ternario
(receptor de tipo I, de tipo II y ligando)
catalíticamente activo.
 Receptores Ionotrópicos:
Estos receptores están compuestos por un canal iónico y se
sitúan en la membrana celular.

EL CANAL ATiónico
La unión del ligando al receptor provoca
cambios en el potencial transmembranal,
generando despolarización o repolarización y
permitiendo la apertura o cierre del canal. Un
ejemplo bien conocido de esta clase de
receptores ionotrópicos es el receptor
nicotínico.

Este receptor, un canal catiónico, está

formado por dos subunidades α, una
subunidad β, una γ y una δ. Cuando la
acetilcolina se une al receptor nicotínico, se
produce un cambio de conformación que
permite la entrada de cationes,
principalmente sodio, al interior celular,
causando la despolarización de la
membrana.
La denominación se debe a que la nicotina
del tabaco actúa como ligando, induciendo
la apertura y modificando el potencial de
membrana.
 FARMACOMETRÍA
Disciplina científica que se dedica a caracterizar, relacionar,
comprender y predecir el comportamiento de los fármacos en
individuos.

Utiliza métodos matemáticos y estadísticos, así como modelos farmacológicos y

conocimientos fisiológicos y fisiopatológicos para describir los efectos de los fármacos,
tanto deseados como no deseados, y determinar las dosis más adecuadas.

RELACIÓN DOSIS-EFECTO
La relación dosis-efecto, un componente
fundamental de la farmacometría,
examina los efectos generados en los
individuos en función de la dosis y el
tiempo de exposición. Esta evaluación
gradual permite establecer niveles y
escenarios óptimos para la conveniencia
clínica, definiendo dosis "seguras" y
delimitando las dosis "peligrosas".
 CURVA DOSIS-EFECTO
La dosis se refiere a la cantidad de fármaco administrado para lograr
un efecto específico, junto con el intervalo entre las administraciones

La curva dosis-respuesta es una herramienta crucial para entender y caracterizar los

efectos de un fármaco. En esta curva, la intensidad del efecto se representa en el eje Y
en función de la dosis o el logaritmo de la dosis en el eje X.

El aumento de la dosis generalmente conlleva un

incremento paralelo en la intensidad de la EFICACIA
respuesta hasta un límite máximo. Al estudiar la MÁXIMA
curva dosis-respuesta, se pueden analizar
aspectos clave, como la variabilidad en la

RESPUESTA MEDIDA
respuesta.

Inclinación: Representa el grado de

aumento de la respuesta en relación con el
aumento de la dosis.
Efectos Máximos: Indican la dosis necesaria
para alcanzar los máximos efectos
farmacológicos.
Potencia: La potencia se refiere a la
cantidad de droga necesaria para lograr un
efecto deseado, expresada en gramos,
miligramos o microgramos. DOSIS
 DOSIS DOSIS TÓXICA
TERAPEÚTICA
Es la cantidad de fármaco que causa
Es la cantidad de fármaco efectos indeseables, desagradables
administrada que produce o dañinos al paciente debido a un
beneficios farmacológicos para el exceso de dosis.
paciente. Puede ubicarse en el Aunque no necesariamente fatal
límite inferior, superior o en medio en primera instancia, puede
de ambas. generar problemas de salud
significativos.

TIPOS DE DOSIS
La dosis se refiere a la cantidad de fármaco
administrado para lograr un efecto específico, junto con
el intervalo entre las administraciones

DOSIS
DOSIS LETAL EFECTIVA 50
Se refiere a la Indica la cantidad de
cantidad de medicamento necesaria para
medicamento que lograr el 50% del efecto
puede llevar a la máximo en la curva gradual.
muerte del individuo. Es Representa la dosis que
la dosis máxima con produce la respuesta
consecuencias fatales. deseada en la mitad de la
población probada
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa, que

ACECLOFENACO
participa en la producción de prostaglandinas.

ANALGÉSICO INDICACIONES:
Procesos inflamatorios y dolorosos (lumbalgia, odontalgia,
periartritis escapulohumeral, y reumatismo extraarticular).

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, diarrea.
Aumento de enzimas hepáticas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al aceclofenaco o a otros AINE.
Hemorragias activas o trastornos hemorrágicos.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Interfiere con la síntesis de prostaglandinas mediante
ÁCIDO
ACETILSALICILICO
una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa.

INDICACIONES:
Dolor moderado; Fiebre; Artralgia; Osteoartritis. ANALGÉSICO
EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas; vómito; dolor abdominal;
hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o
gastritis activas.
Hipoprotrombinemia, aumento de enzimas
hepáticas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe de manera potente las ciclooxigenasas 1 y 2
ÁCIDO MEFENÁMICO (COX-1 y COX-2), los cuales participan en la formación
de prostaglandinas.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Procesos inflamatorios y dolorosos: lumbalgia, odontalgia,
periartritis escapulohumeral, reumatismo extraarticular.

EFECTOS ADVERSOS:
Dispepsia; dolor abdominal; náuseas y diarreas; mareos.

CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa.
Insuficiencia renal o hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la fosfolipasa A2 y las ciclooxigenasas 1 y 2.
Estas enzimas participan en la liberación de ácido
araquidónico y la síntesis de prostaglandinas. BENCIDAMIDA
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor e inflamación en el sistema musculoesquelético,
mucosas y tejidos blandos.
Profilaxis de mucositis bucofaríngea.

EFECTOS ADVERSOS:
Poco frecuentes: entumecimiento, eritema, erupción
cutánea, prurito, irritación, dermatitis de contacto.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la bencidamina.
Durante el embarazo y la lactancia. CREMA O GEL - 2-4 veces al día.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Impide la generación y conducción del impulso nervioso al
BENZOCAINA interferir con el intercambio de los iones de sodio y potasio.

ANALGÉSICO INDICACIONES:
Anestesia local de las membranas accesibles.
Alivio temporal, no causal, del dolor y de la irritación de la
garganta.

EFECTOS ADVERSOS:
Raras: reacción alérgica local (prurito, dolor, edema,
irritación).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los anestésicos locales (PABA).
10mg cada 2 horas, max. 8 al día No se recomienda su empleo durante el embarazo y la
lactancia.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y
es 25 a 50 veces más potente que la morfina a nivel de
la médula espinal. BUPRENORFINA
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor de intensidad moderada a severa (Traumatismos,
neoplasias).

EFECTOS ADVERSOS:
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración
y depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión
intracraneal, daño hepático o renal, depresión del 0.2-0.4 mg cada 6-8 horas
sistema nervioso central.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Analgésico de acción local que ejerce una acción
CAPSAICINA desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad
de las fibras sensoriales del tipo C.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor leve a moderado (Neuropatía diabética, artralgias)

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema y ardor en el área de aplicación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, piel herida y/o irritada.
CREMA - 0.025%, 4-5 veces al día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Relaja el músculo esquelético por acción sobre el
sistema nervioso central, donde inhibe los reflejos
mono y polisinápticos. CARISOPRODOL
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Alivio del dolor asociado a espasmo del músculo
estriado.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia
gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia
hepática o renal grave.

CONTRAINDICACIONES: 350mg por vía oral, 3 al día

Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión
intracraneal, daño hepático o renal, depresión del
sistema nervioso central.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa a nivel de la médula espinal y de las áreas
Clorzoxazona subcorticales del cerebro inhibiendo los reflejos
multisinápticos responsables de las contracturas musculares.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Relajante de la musculatura esquelética de acción central.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, vértigos, somnolencia; aturdimiento, malestar
general.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a clorzoxazona.
TABLETA - 250-500mg Alteraciones de la función hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN:

CODEÍNA
Agonista opiáceo, similar a otros derivados de
fenantreno como la morfina.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de tos improductiva (formas
líquidas y comp.).

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, somnolencia, convulsiones; estreñimiento,
náuseas, vómitos; prurito

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a codeína.
EPOC, ataques agudos de asma, depresión VÍA ORAL - 15-60mg cada 4 horas
respiratoria.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
CLONIXINATO LISINA Analgésico inhibidor ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis
de PGE y PGF2.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor de leve a moderado.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica.
100 mg cada 4 a 6 horas.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista de los receptores α2 relativamente selectivo
de neuronas presinápticas y postsinápticas de la DEXMEDETOMIDINA
médula espinal con efectos simpaticolíticos.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Inducción de la sedación.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e
hipoxia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1,0 mg / kg de carga infusión IV
 MECANISMO DE ACCIÓN:
DEXTROPROPOXIFENO Agonista opioide congénere de la metadona que se fija
selectivamente a los receptores opioides y a nivel del
ANALGÉSICO sistema nervioso central.

INDICACIONES:
Dolor de leve a moderado.

EFECTOS ADVERSOS:
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal.
100 mg cada 4 a 6 horas. Daño hepático o renal.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Impide la síntesis de prostaglandinas y otros
prostanoides, mediante inhibición no competitiva de
la ciclooxigenasa. ETOFENAMATO
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Artritis reumatoide, osteoartrosis, torticolis, bursitis,
tenosinovitis.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e
hipoxia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en Ampolleta de 1 g cada 24 horas
la coagulación.
En la hematopoyesis, insuficiencia renal.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
FENTANILO Agonista opioide que actúa principalmente sobre
receptores μ y κ. Produce un estado de analgesia profunda
ANALGÉSICO e inconsciencia.

INDICACIONES:
Dolor crónico y síndrome doloroso.

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria; sedación; náusea; vómito; rigidez
muscular; euforia; broncoconstricción.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides,
4.2 mg cada 72 horas Traumatismo craneoencefálico

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista de los receptores mu mostrando una afinidad
leve a los receptores kappa.
HIDROMORFONA
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Alivio del dolor intenso.

EFECTOS ADVERSOS:
Gastroenteritis; deshidratación, pérdida de
apetito;
Alucinaciones, confusión, depresión, ansiedad,

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hipoxia o niveles VÍA INTRAMUSCULAR - 1 mg
elevados de dióxido de carbono en sangre.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
IBUPROFENO Inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2 y la síntesis
de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la
ANALGÉSICO ciclooxigenasa.

INDICACIONES:
Dolor leve a moderado (Dolor dental, postoperatorio,
cefalea, artritis reumatoide) / fiebre.

EFECTOS ADVERSOS:
Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de
plenitud en el tracto gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES:
400-600 mg cada 4-6 horas Hipersensibilidad al fármaco y úlcera péptica activa.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antiinflamatorio propiónico no esteroideo de vida
media corta.
KETROPOFENO
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Artritis reumatoidea; osteoartritis; espondilitis
anquilosante.

EFECTOS ADVERSOS:
Dispepsia, náuseas, diarrea, dolor abdominal y
flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, a otros AINEs,
úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa,
coagulopatías, hemorragias activas. 100 mg cada 8 horas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
KETOROLACO Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas
mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor de leve a moderada intensidad.

EFECTOS ADVERSOS:
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación
intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia.

CONTRAINDICACIONES:
TABLETAS - 10 mg cada 4-6 horas Hipersensibilidad al fármaco
Úlcera péptica e insuficiencia renal.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista opiáceo puro de origen sintético con
potencia ligeramente superior a la morfina, mayor
duración de acción y menor efecto euforizante. METADONA
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor moderado-grave como posoperatorios,
postraumáticos, neoplásicos, neuríticos, por quemaduras

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria y, en menor medida,
hipotensión

CONTRAINDICACIONES: 5 a 10 mg cada 4-12 horas.

Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia
respiratoria, asma bronquial.
 MORFINA INYECTABLE
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista opioide de los receptores μ, δ y κ, activando
los receptores μ supraespinales,.

INDICACIONES:
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis,
leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
CONTRAINDICACIONES: 2.5-15 mg cada
Hipersensibilidad al fármaco y traumatismo craneoencefálico 2 o 6 horas

MORFINA
ANALGÉSICO

MORFINA ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista opioide de los receptores μ, δ y κ, activando
los receptores μ supraespinales.
INDICACIONES:
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso.
EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria, náuseas, vómito, urticaria, euforia

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo 2.5-15 mg cada
craneoencefálico, hipertensión intracraneal, 2 o 6 horas
 MECANISMO DE ACCIÓN:
NALBUFINA Actividad mixta de agonista/antagonista de los receptores
opioides. Incluye los receptores μ (mu), κ (kappa), y δ
ANALGÉSICO (delta).

INDICACIONES:
Dolor moderado a severo.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis,
leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

CONTRAINDICACIONES:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal,
insuficiencia hepática y renal.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con estructura
de sulfonanilida. También posee propiedades nimesulida
analgésicas y antipiréticas. ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Alivio de la inflamación, dolor y fiebre producida por
infecciones agudas de las vías respiratorias superiores.

EFECTOS ADVERSOS:
Pirosis, náuseas, vómitos, diarrea

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia
gastrointestinal activa
5 a 10 mg cada 4-12 horas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
oxicodona Agonista opioide con acción pura sobre los receptores
opioides κ, μ, y δ del cerebro y de la médula espinal.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor grave secundario a padecimientos osteoarticulares y
musculares crónicos.

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria; apnea; paro respiratorio;
depresión circulatoria.

CONTRAINDICACIONES:
TABLETA - 10-20 mg cada 12 horas Hipersensibilidad al fármaco.
Depresión respiratoria; asma bronquial; hipercapnia

MECANISMO DE ACCIÓN:

PARACETAMOL
Inhibe las ciclooxigenasas en el sistema nervioso
central (SNC), enzimas que participan en la síntesis de
prostaglandinas.
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Fiebre (artralgia, dolor dental, dismenorrea).

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómito, dolor abdominal, hepatotoxicidad,
falla renal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
VÍA ORAL - 350-650 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
TAPENTADOL Analgésico potente con propiedades opioides agonistas
ANALGÉSICO del receptor mu.

INDICACIONES:
Alivio del dolor agudo de moderado a intenso que solo se
puede tratar adecuadamente con un analgésico opioide.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, somnolencia, cefalea, alteraciones en la
atención, temblores, contracciones involuntarias.

CONTRAINDICACIONES:
50 mg cada 12 horas. Hipersensibilidad a tapentadol.
Depresión respiratoria importante.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista no selectivo en receptores u, d y k de
opioides, con inhibición débil de la recaptura de
norepinefrina y serotonina. TRAMADOL
ANALGÉSICO
INDICACIONES:
Dolor moderado a severo de origen agudo o crónico.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, mareos, bochornos.
Taquicardia, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. VÍA ORAL - 350-650 mg
Traumatismo craneoencefálico.
Arritmias cardiacas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
ATROPINA Alcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores
muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de
ANESTESIA la acetilcolina y de medicamentos muscarínicos.

INDICACIONES:
Preanestesia, arritmias cardiacas, bradicardia, bloqueo A-V.

EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión
borrosa,

CONTRAINDICACIONES:
0.5-1 mg Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción
vesical.

MECANISMO DE ACCIÓN:

BESILATO DE
Relajante no despolarizante del músculo esquelético
de duración intermedia, que actúa como

CISATRACURIO
antagonista de los receptores colinérgicos
nicotínicos de la placa neuromuscular.

INDICACIONES:
ANESTESIA
Relajación neuromuscular (intubación traqueal).

EFECTOS ADVERSOS:
Erupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensión.
Broncoespasmo y reacciones anafilácticas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o
al ácido bencenosulfónico.
0.15 mg/kg IV,
 BROMURO DE ROCURONIO
MECANISMO DE ACCIÓN:
Es un agente bloqueante neuromuscular que actúa compitiendo
por los receptores colinérgicos de la placa motora.

INDICACIONES:
Relajación muscular durante procedimientos quirúrgicos.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia,
hipertensión arterial y sialorrea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros; taquicardia 0,04 a 0.1
mg/kg IV

BROMURO
ANESTESIA

BROMURO DE VECURONIO
MECANISMO DE ACCIÓN:
Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
INDICACIONES:
Relajación neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos.

EFECTOS ADVERSOS:
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia. 80 a 100
µg/kg VI
 BUPIVACAÍNA MECANISMO DE ACCIÓN:
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa
ANESTESIA interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través
de la membrana celular.

INDICACIONES:
Anestesia epidural y local.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión
borrosa, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis,
CAUDAL - 75-150 mg cada 3 horas epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Anestésico general que produce una pérdida de la
conciencia y de las sensaciones de dolor, DESFLURANO
permitiendo una recuperación rápida. ANESTESIA
INDICACIONES:
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria, hipotensión arterial,
bradicardia o taquicardia

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los anestésicos
halogenados, antecedentes de hipertermia
INHALADO - 2-12% en oxígeno
maligna e insuficiencia renal.
 ETOMIDATO MECANISMO DE ACCIÓN:
Hipnótico de corta duración que disminuye la actividad del
ANESTESIA sistema reticular ascendente.

INDICACIONES:
Inducción anestésica.

EFECTOS ADVERSOS:
Mioclonías, dolor en el sitio de la inyección, depresión
respiratoria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia
0.2 a 0.6 mg/kg IV obstétrica y en pacientes en estado crítico.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Analgésico opioide con actividad agonista sobre
receptores μ y κ. Produce un estado de analgesia FENTANILO
profunda e inconsciencia. ANESTESIA
INDICACIONES:
Anestesia general o local.
Dolor de moderada intensidad durante la cirugía.

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular,
euforia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a opioides, traumatismo
craneoencefálico, hipertensión intracraneal y 0.05 a 0.15 mg/kg l IV
disfunción respiratoria.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
FLUNITRAZEPAM Benzodiazepina que produce todos los grados de
ANESTESIA depresión del sistema nervioso central.

INDICACIONES:
Inducción anestésica/sedación.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias,
náusea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis.
15 a 30 mg/kg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Anestésico general que produce pérdida rápida de
la conciencia, con ajuste de la profundidad ISOFLURANO
anestésica suave y recuperación rápida. ANESTESIA
INDICACIONES:
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y
depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a anestésicos inhalados,
antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis. INHALADO - Inducción 0.5%
 MECANISMO DE ACCIÓN:
KETAMINA Deprime selectivamente la función neuronal en partes del
córtex y tálamo, mientras que al mismo tiempo estimula
ANESTESIA partes del sistema límbico, incluyendo el hipocampo.

INDICACIONES:
Inducción de la anestesia general.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y
clónicos.

CONTRAINDICACIONES:
1 a 4.5 mg/kg IV Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía
intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Produce sus efectos anestésicos mediante el
bloqueo de la conducción nerviosa al disminuir la LIDOCAÍNA
permeabilidad de la membrana del nervio al sodio. ANESTESIA
INDICACIONES:
Anestesia local.
Anestesia epidural caudal.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a opioides, traumatismo
craneoencefálico, hipertensión intracraneal y INYECTABLE - 1 a 1.5 mg/kg
disfunción respiratoria.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
mepivacaína Bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la
entrada de iones de Na+ a través de la membrana nerviosa.
ANESTESIA
INDICACIONES:
Anestesia local en infiltración, epidural, y caudal.
Bloqueo de nervios peritéricos.

EFECTOS ADVERSOS:
Depresión cardiaca que podría llegar a paro
cardiaco.
Estimulación del SNC a veces con convulsiones
CONTRAINDICACIONES:
7 mg/kg/1,5 horas Hipersensibilidad a anestésicos locales (amida,
epinefrina).
Disfunciones graves de la conducción atrioventricular no
compensada por marcapasos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

midazolam
Benzodiazepina de duración corta que actúa
principalmente sobre el sistema nervioso central,
produciendo diversos grados de depresión.
ANESTESIA
INDICACIONES:
Inducción anestésica.
Sedación.

EFECTOS ADVERSOS:
Bradipnea; Apnea; Cefalea; Hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
Miastenia gravis.

INTRAVENOSA - 35 µg/kg.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
PRILOCAÍNA Ocasiona un bloqueo reversible de la conducción nerviosa al
disminuir la permeabilidad al sodio de la membrana de las
ANESTESIA células nerviosas.

INDICACIONES:
Anestesia local en odontología.

EFECTOS ADVERSOS:
Inflamación y parestesia persistente de los labios y
tejidos blandos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la prilocaína y a otros anestésicos del
Solución al 4%
tipo amida.

MECANISMO DE ACCIÓN:

PROPOFOL
Depresor del sistema nervioso central, semejante a
benzodiazepinas y barbitúricos. Su mecanismo de
acción es desconocido.
ANESTESIA
INDICACIONES:
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o
mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones
de la presión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier
otro componente de la fórmula.
INDUCCIÓN: 2 a 2.5 mg/kg IV
 MECANISMO DE ACCIÓN:
ROPIVACAÍNA Anestésico local de tipo amida de larga acción,
desarrollado como un enantiómero puro. Interfiere con la
ANESTESIA entrada de sodio en las membranas de las células nerviosas.

INDICACIONES:
Anestesia local. Anestesia epidural.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión arterial, náusea, bradicardia, vómito,
parestesias, hipertermia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
EPIDURAL - 20-40mg

MECANISMO DE ACCIÓN:

tiopental sódico
Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la
acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas
al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
ANESTESIA
INDICACIONES:
Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión arterial, depresión respiratoria,
laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias
cardiacas y apnea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria,
insuficiencia hepática y renal, y estado de
choque.
3 a 4 mg/kg IV
 MECANISMO DE ACCIÓN:
adenosina Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión
cardiología profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un
efecto inotrópico negativo.

INDICACIONES:
Taquicardia paroxística supraventricular.

EFECTOS ADVERSOS:
Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico,
hipotensión, náusea, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, flutter auricular, síndrome
del seno enfermo y asma bronquial.
3-6 mg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor directo, selectivo y potente de la renina humana,
de naturaleza no peptídica y activo por vía oral. aliskiren
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial esencial

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, diarrea, artralgia, hiperpotasemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad; angioedema hereditario o
idiopático; 2° y 3er trimestre de embarazo

150 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
alprostadil Es una prostaglandina, cuya acción farmacológica más
notable es el efecto vasodilatador y antiagregante
cardiología plaquetario.

INDICACIONES:
Tratamiento de las Malformaciones Cardiovasculares
Congénita
EFECTOS ADVERSOS:
Apnea, fiebre, rubor, hipotensión, bradicardia,
taquicardia, diarrea y calambres.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de estrés
respiratorio, permanencia del conducto arterioso
espontáneo abierto.
50 - 100 ng/kg/min IV.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Medicamento de origen genético, replica el activador
tisular del plasminógeno humano. anteplasa
cardiología
INDICACIONES:
Infarto Agudo de Miocardio (IAM).
Accidente Cerebrovascular (ACV).

EFECTOS ADVERSOS:
Arritmias cardiacas, embolización trombótica,
náuseas y vómitos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con
anticoagulantes.
Diátesis hemorrágica (hemorragia activa o
reciente). 15 mg en bolo seguidos
 MECANISMO DE ACCIÓN:
ambisetrán Antagonista selectivo del receptor de endotelina tipo A.
Actúa contrarrestando las acciones vasoconstrictoras y de
cardiología proliferación celular de la endotelina A.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial pulmonar funcional II y III.
Hipertensión pulmonar idiopática.

EFECTOS ADVERSOS:
Palpitaciones, anemia, cefalea, congestión del tracto
respiratorio superior, sinusitis.

CONTRAINDICACIONES:
Mujeres en edad fértil sin método anticonceptivo fiable.
5 mg/día Insuficiencia hepática grave (con o sin cirrosis).

MECANISMO DE ACCIÓN:
Ahorrador de potasio con efectos diuréticos, natriuréticos
y antihipertensivos relativamente débiles. amilorida
INDICACIONES:
cardiología
Cirrosis hepática con ascitis y edema.
Hipertensión arterial, especialmente cuando se espera
una depleción de potasio.

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náuseas, vómitos, cargazón o pesadez
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hiperpotasemia,
insuficiencia renal.
50/5 mg o 100/10 m
 inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antiarrítmico de amplio espectro.
Bloqueador de canales de potasio, prolonga el potencial de acción
y disminuye la repolarización.
INDICACIONES:
Arritmias cardíacas, síndrome de Wolff-Parkinson-White.
EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, fotosensibilidad, microdepósitos corneales,
neumonitis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. INTRAVENOSA
Insuficiencia cardiaca. 5 mg/kg IV.

amiodarona
cardiología
ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Potente vasodilatador.
Bloqueador de canales de potasio, prolonga el potencial de
acción y disminuye la repolarización.
INDICACIONES:
Arritmias cardíacas, síndrome de Wolff-Parkinson-White.
EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, fotosensibilidad, microdepósitos corneales.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. TABLETAS
Insuficiencia cardiaca. 200-400 mg
cada 8 horas
 MECANISMO DE ACCIÓN:
AMLODIPINO Bloqueador de los canales de calcio.
Inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del
cardiología músculo liso vascular.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal).

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, fatiga, somnolencia, edema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, daño hepático.
Deficiencia de la perfusión del miocardio
TABLETAS - 5-10 mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloqueador adrenérgico beta, selectivo para los
receptores beta1. ATENOLOL
Produce efectos cronotrópicos e inotrópicos negativos. cardiología
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Tratamiento de la angina crónica de pecho.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, diarrea, vértigo.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia cardiaca congestiva, choque
cardiogénico, bradicardia sinusal.

0,5-1 mg/kg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Azilsartán Antagonista selectivo de los efectos de la angiotensina II.
Bloquea la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en
cardiología varios tejidos.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial esencial.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo; Diarrea; Aumento de la creatinfosfoquinasa en
sangre.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Uso concomitante con aliskiren en diabetes mellitus o
40 mg - 24 horas. insuficiencia renal.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista competitivo de la endotelina 1 en los
receptores endotelina A (ET-A) y B (ET-B). bosentán
Bloquea la unión de la endotelina 1, resultando en la
disminución de la resistencia vascular
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial pulmonar.

EFECTOS ADVERSOS:
Infección del tracto respiratorio superior,
nasofaringitis, edema de las extremidades
inferiores.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

0,5-1 mg/kg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
BUMETANIDA Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de Henle.
cardiología Aumenta la excreción de Na, K y Ca.

INDICACIONES:
Edema asociado a insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática y
enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipopotasemia, cefalea, mareo o vértigo espasmos
musculares o mialgias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a bumetanida.
Déficit electrolítico grave.
1 mg al día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la enzima convertidora de la angiotensina,
impidiendo la formación de angiotensina II a partir captopril
de angiotensina I. cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Insuficiencia cardiaca.

EFECTOS ADVERSOS:
Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal,
inmunosupresión.

25-50 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
cilostazol Derivado de la quinolinona.
Posee efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombótico
cardiología y antiproliferativo.

INDICACIONES:
Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad
arterial periférica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia cardiaca congestiva crónica.
100 mg cada 12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista del receptor de ADP.
Inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria. clopidrogel
INDICACIONES:
cardiología
Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas,
como infarto al miocardio y enfermedad vascular
cerebral reciente..

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, sangrado gastrointestinal,
trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia activa.
Insuficiencia hepática.

75 mg
 inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa.
Incrementa las concentraciones intracelulares de sodio.

INDICACIONES:
Edema pulmonar agudo, insuficiencia cardiaca.

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a digitálicos; Hipokalemia.
8-12 µg/kg IV.

digoxina
cardiología
ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa.
Incrementa las concentraciones intracelulares
de sodio.
INDICACIONES:
Edema pulmonar agudo, insuficiencia cardiaca.
EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, bradicardia.
CONTRAINDICACIONES: 0.4 a 0.6 mg.
Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
DIAZÓXIDO Vasodilatador arteriolar.
Activa los canales de potasio sensibles al ATP.
cardiología
INDICACIONES:
Crisis hipertensiva.

EFECTOS ADVERSOS:
Hiperglucemia e hiperuricemia.
Retención de sodio y agua.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad isquémica coronaria.
1 a 3 mg/kg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloqueador de los canales de calcio.
Reduce la concentración de calcio en el citosol diltiazem
cardiología
INDICACIONES:
Enfermedad isquémica coronaria.
Angina de Prinzmetal.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, taquicardia, hipotensión, disnea.

CONTRAINDICACIONES:
Edema pulmonar.
Bloqueo de la conducción auriculoventricular.
Insuficiencia cardiaca, renal o hepática graves.
30 mg
 inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el
aporte de oxígeno al miocardio.
La vasodilatación aumenta el flujo coronario.
INDICACIONES:
Angina de pecho, cardiopatía isquémica crónica.
EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, arritmias, angina, mareos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial.
2 a 7 mg/hora

DINITRATO DE ISOSORBIDA
cardiología

ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Nitrato que disminuye el requerimiento e
incrementa el aporte de oxígeno al miocardio.

INDICACIONES:
Angina de pecho, cardiopatía isquémica crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, arritmias, angina, mareos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipotensión arterial, anemia, traumatismo 0.4 a 0.6 mg.
craneoencefálico.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
DIpiridamol Aumenta el flujo coronario al dilatar selectivamente los
cardiología pequeños vasos de resistencia cardíaca.

INDICACIONES:
Utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con talio-
201.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, mareo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la
fórmula.
0.142 mg/kg de peso

MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista de los receptores beta-1-adrenérgicos.
Aumenta la contractilidad miocárdica y el volumen dobutamina
sistólico. cardiología
INDICACIONES:
Insuficiencia cardíaca aguda y crónica.
Choque cardiogénico.

EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Angina e infarto agudo del miocardio.

2.5 a 10 µg/kg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Dopamina Efecto adrenérgico por estimulación de receptores
dopaminérgicos y adrenérgicos (alfa y beta) del sistema
cardiología nervioso simpático.

INDICACIONES:
Hipotensión arterial, estado de choque, corrección de
desequilibrio hemodinámico.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, temblores, escalofríos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias.

1 a 5 µg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Alfa y beta-adrenérgico (estimulante central).
Vasoconstrictor periférico. efedrina
cardiología
INDICACIONES:
Hipotensión arterial.
Síndrome de Stokes Adams.

EFECTOS ADVERSOS:
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad vascular coronaria

INTRAVENOSA- 10-25 mg.

 MECANISMO DE ACCIÓN:
enalapril Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina.
Impide la formación de angiotensina II a partir de
cardiología angiotensina I.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Insuficiencia cardiaca.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10 mg al día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Catecolamina que estimula receptores
adrenérgicos α y β del sistema nervioso simpático. epinefrina
cardiología
INDICACIONES:
Choque anafiláctico.
Paro cardiaco.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad,
temblor, escalofrío.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia vascular cerebral.
Anestesia general con hidrocarburos halogenados.
0.1 a 0.25 mg IV
 MECANISMO DE ACCIÓN:

eplerenona
nhibe la acción de la aldosterona.
Logra esto mediante la inhibición del receptor de
cardiología mineralocorticoides.

INDICACIONES:
Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Expulsión reducida
(FEVI <40%).

EFECTOS ADVERSOS:
Hiperpotasemia, insuficiencia renal, cefalea, mareo,
insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
10 mg al día Potasio > 5.5.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloqueador adrenérgico cardioselectivo de acción esmolol
ultracorta.
Actúa principalmente sobre los receptores ß1.
cardiología
INDICACIONES:
Taquicardia supraventricular.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia,
broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Bradicardia sinusal. 0.1 a 0.25 mg IV
estreptoquinasa MECANISMO DE ACCIÓN:
Forma un complejo activador con plasminógeno.
cardiología Genera fibrinólisis, hidrolizando la fibrina de los coágulos.

INDICACIONES:
Disolución de coágulos en:
Infarto del miocardio.
Trombosis arterial o venosa.

EFECTOS ADVERSOS:
Hemorragia.
Arritmias por reperfusión vascular coronaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
500 µg/kg Hemorragia interna.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Forma un complejo activador con plasminógeno.
Genera fibrinólisis, hidrolizando la fibrina de los e. trombosis
coágulos. cardiología
INDICACIONES:
Disolución de coágulos en:
Infarto del miocardio.
Trombosis arterial o venosa.
EFECTOS ADVERSOS:
Hemorragia.
Arritmias por reperfusión vascular coronaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia interna.
250,000 U.I.
 MECANISMO DE ACCIÓN:

felodipina
Derivado del ácido fíbrico.
Aumenta la lipólisis y la eliminación de partículas
cardiología aterogénicas ricas en triglicéridos del plasma.

INDICACIONES:
Hipercolesterolemia e Hipertrigliceridemia combinadas.
Dislipidemia tipo II y V.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, flatulencias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad de la vesícula biliar conocida.
5 a 10 mg/día.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloqueador de los canales de calcio.
Selectividad vascular en comparación con la fenofibrato
selectividad miocárdica cardiología
INDICACIONES:
Angina de pecho.
Hipertensión arterial sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, mareo, cefalea, rubor, hipotensión
arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia interna.
200 mg o 160 mg
FILMASARTÁN MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista no peptídico de los receptores de angiotensina
cardiología II (ARA II) tipo 1 (AT1).

INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve o moderada.
Puede usarse en monoterapia o en combinación.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea.
Mareo.
CONTRAINDICACIONES:
60 mg Hipersensibilidad al fármaco; pacientes en hemodiálisis.
Insuficiencia renal grave o terminal.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de los canales rápidos de sodio. FLECAINIDA
Disminuye el pico del potencial de acción.
cardiología
INDICACIONES:
Antiarrítmico.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, alteraciones visuales, aturdimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Infarto agudo del miocardio reciente.
100 mg - 12 horas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
GEMFIBROZILO Regulador lipídico.
Estimula la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones
cardiología (estimulando el LPL).

INDICACIONES:
Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin
colesterol HDL bajo.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, dolor de cabeza.
Dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia,
náuseas, vómitos, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
900-1.200 mg/día. Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática o renal grave.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Vasodilatador que relaja el músculo liso de arteriolas.
Produce hipotensión y estimulación cardiaca refleja. HIDRALAZINA
INDICACIONES:
cardiología
Hipertensión arterial sistémica.
Insuficiencia cardiaca congestiva crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, taquicardia, angina de pecho.
Bochornos, lupus eritematoso generalizado.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia cardiaca y coronaria.
20 a 40 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
IBUPROFENO AINE (Antiinflamatorio No Esteroideo).
cardiología Actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

INDICACIONES:
Tratamiento del conducto arterioso persistente
hemodinámicamente significativo.

EFECTOS ADVERSOS:
Trombocitopenia, neutropenia, displasia
broncopulmonar, hemorragia intraventricular.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Pacientes en hemodiálisis.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogo sintético, estable de la prostaciclina.
Gran afinidad por el receptor de la prostaciclina (IP). ILOPROST
cardiología
INDICACIONES:
Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar
primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, síntomas causados por vasodilatación, tos,
náuseas.

CONTRAINDICACIONES:
Trastornos en los que los efectos de iloprost sobre
las plaquetas puedan aumentar el riesgo de
hemorragia.
INHALACIÓN - 2.5mg
 INDAPAMIDA MECANISMO DE ACCIÓN:
cardiología Diurético tiazídico.
Inhibe la reabsorción de sodio en el segmento cortical.

INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Tos, cefalea, trastornos del humor, somnolencia,
astenia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
No se recomienda en niños.
1 al día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista no péptido de los receptores de la
angiotensina II, subtipo AT1. IRBESARTÁN
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.

150-300 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
LABETALOL Bloqueador de receptores alfa y beta adrenérgicos.
cardiología INDICACIONES:
Emergencia hipertensiva.
Emergencia hipertensiva del embarazo.

EFECTOS ADVERSOS:
Insuficiencia cardíaca, bradicardia severa.
Exacerbación de angina si se suspende bruscamente.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, bradicardia, choque cardiogénico.
40-80 mg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta la contractilidad del corazón mediante el
incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al LEVOSIMENDAN
calcio. cardiología
INDICACIONES:
Insuficiencia cardiaca congestiva grave.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilación
auricular..

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción mecánica que afecte el llenado
ventricular.
12 mg/kg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
LIDOCAÍNA Inhibe la entrada de sodio a través de los canales rápidos
cardiología de la membrana celular del miocardio.

INDICACIONES:
Extrasístoles ventriculares.
Fibrilación y taquicardia ventricular.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, agitación, somnolencia, visión borrosa,
temblor.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Bloqueo auriculoventricular.
1 a 1.5 mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista no péptido de los receptores de la
angiotensina II. LOSARTÁN
Bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona.
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Insuficiencia cardiaca congestiva.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, hipotensión ortostática, erupción cutánea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

50 mg cada 24 horas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
LOVASTATINA Inhibidor específico de la HMG-CoA reductasa.
cardiología Enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA a
mevalonato.

INDICACIONES:
Hipercolesterolemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento.
Dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes no
explicadas de transaminasas séricas.
3-6 mg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Profármaco antagonista central de receptores alfa dos
adrenérgicos. METILDOPA
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial.

EFECTOS ADVERSOS:
Sedación, hipotensión ortostática, sequedad de la
boca, mareo, depresión, edema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, tumores cromafines,
hepatitis aguda.

250mg - 1g/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
METOPROLOL Antagonista cardioselectivo, bloquea el receptor beta uno y
cardiología produce disminución de la actividad miocárdica.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial leve o moderada.
Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vómitos,
dolores abdominales.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Retardo en la conducción auriculoventricular.
100 a 400 mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP MILRINONA
cíclico en el músculo cardiaco y vascular.
cardiología
INDICACIONES:
Insuficiencia cardiaca congestiva.
Insuficiencia cardiaca aguda postcirugía de corazón.

EFECTOS ADVERSOS:
Arritmias supra y ventriculares, hipotensión arterial,
dolor torácico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad valvular obstructiva severa.

150 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
MOEXIPRIL Profármaco que se desesterifica rápidamente al metabolito
activo moexiprilato.
cardiología
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial.
Puede usarse solo o en combinación con otras clases de
antihipertensivos.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, taquicardia, palpitaciones, alteraciones
del ritmo cardiaco.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Historia de edema angioneurótico asociado con
7.5-30 mg/día
tratamiento previo con IECA.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda MONONITRATO DE
ISOSORBIDA
cardiaca de oxígeno.
Reduce la precarga cardiaca y la resistencia periférica.

INDICACIONES: cardiología
Angina de pecho.
Infarto del miocardio.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, vértigo, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, estados de bajo gasto
cardiaco, hipovolemia.

20 ó 40 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
NEBIVOLOL Antagonista competitivo y selectivo de receptores ß.
cardiología Ligera acción vasodilatadora suave.

INDICACIONES:
ipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca crónica estable de leve a moderada.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo, parestesia, disnea, estrañimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a nebivolol.
Insuficiencia hepática o función hepática alterada.
5mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloqueador de los canales de calcio en músculo
cardiaco y liso. NIFEDIPINO
cardiología
INDICACIONES:
Angina de pecho.
Hipertensión arterial esencial.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial,
estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Choque cardiogénico.

150 mg/día
NITROPRUSIATO DE MECANISMO DE ACCIÓN:
SODIO Potente agente hipotensor de acción rápida y fugaz.
Administrado intravenosamente produce disminución de la
cardiología resistencia vascular periférica.

INDICACIONES:
Crisis hipertensiva.
Hipertensión arterial maligna.

EFECTOS ADVERSOS:
Sudoración, náusea, lasitud, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial,
hipotiroidismo.
0.25 - 1.5 mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Neurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión
arterial. NOREPINEFRINA
Aumenta la resistencia vascular periférica. cardiología
INDICACIONES:
Hipotensión arterial.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Choque avanzado.
Hipertiroidismo.

16 a 24 µg/minuto.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
OLMESARTÁN Bloqueador del receptor de la angiotensina II (ARA).
cardiología Muy selectivo para el receptor tipo 1 (AT1) de la
angiotensina.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
20-40 mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Derivado metilxantínico.
Reduce la viscosidad de la sangre. PENTOXIFILINA
cardiología
INDICACIONES:
Claudicación intermitente.
Insuficiencia vascular periférica.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, Náusea, artralgia, hiperpotasemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina.
Hemorragia cerebral.

400 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
PRAZOSINA Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico.
cardiología Disminuye la resistencia vascular periférica.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, lipotimia, síncope, hipotensión, náusea,
ansiedad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia coronaria y cardiaca.
0.5-1mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe los canales de sodio rápidos de la membrana
celular del miocardio. PROPAFENONA
Aumenta el período de recuperación de la repolarización. cardiología
INDICACIONES:
Extrasístoles ventriculares.
Taquicardia ventricular.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, anorexia, hipotensión, visión borrosa.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Bloqueo auriculoventricular.

150 mg/día
 ADULTOS
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista β adrenérgico.
Disminuye la demanda cardiaca de oxígeno.
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Angina de pecho; profilaxis de la migraña.
EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión,
insomnio.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. 40 mg - 12
Insuficiencia cardiaca, bradicardia. horas.

PROPANOLOL
cardiología
NIÑOS
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista β adrenérgico.
Disminuye la demanda cardiaca de oxígeno.
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.
Angina de pecho; profilaxis de la migraña.
EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, bradicardia, fatiga, depresión, estrañimiento.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco. 1 a 5 mg/kg
Insuficiencia cardiaca, bradicardia.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
QUINDINA Bloqueador de los canales de sodio.
cardiología Disminuye la velocidad de despolarización y conducción.

INDICACIONES:
Fibrilación o aleteo auricular.
Taquicardia paroxística supraventricular.

EFECTOS ADVERSOS:
Sequedad bucal, náusea, estreñimiento, retención
urinaria, eritema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
200-400 mg Daño miocárdico.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta el número de receptores LDL hepáticos.
Aumenta la absorción y catabolismo de LDL. ROSUVASTATINA
INDICACIONES:
cardiología
Hipercolesterolemia.
Hiperlipidemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mialgia, astenia, estreñimiento, mareo,
náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.

10-20 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
SALES DE POTASIO Reduce la asociación digital-enzima en la intoxicación por
cardiología digitálicos.

INDICACIONES:
Hipokalemia.
Intoxicación digitálica.

EFECTOS ADVERSOS:
Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia renal.
Enfermedad de Addison.
180 - 240 ml

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con SIMVASTATINA
mayor efecto en la reducción de LDL.
cardiología
INDICACIONES:
Hipercolesterolemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad hepática activa.

20-40 mg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
TECNETEPLASA roteína recombinante activadora del plasminógeno que
cardiología provoca repermeabilización vascular rápida, preservando la
función ventricular.

INDICACIONES:
nfarto agudo del miocardio.
Tratamiento trombolítico del infarto agudo del miocardio.

EFECTOS ADVERSOS:
Hemorragias superficiales o internas, arritmias
cardiacas, embolización trombótica, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Tratamiento con anticoagulantes.
3-6 mg IV

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina
II, subtipo AT1. TELMISARTÁN
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial esencial.

EFECTOS ADVERSOS:
Dorsalgia, diarrea., síntomas pseudogripales,
dispepsia, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo.
Lactancia.

40 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
TIROFIBán Antagonista no peptídico de los receptores Gp IIb/IIIa.
cardiología Impide la unión del fibrinógeno al GP IIb/IIIa bloqueando la
unión cruzada y la agregación de las plaquetas.

INDICACIONES:
Estados de hipercoagulabilidad.

EFECTOS ADVERSOS:
Sangrado, trombocitopenia, escalofrío, dolor
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Trombocitopenia.
0.4 mg/kg/minuto Sangrado activo.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Provoca la reducción de secreción aldosterónica.
trandolapril
Incremento de la actividad de renina plasmática.
cardiología
INDICACIONES:
Hipertensión arterial sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, cefalea, tos, astenia, hipotensión

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a trandolapril.
Hipersensibilidad a IECAs.
Uso concomitante con aliskiren en pacientes con
diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave.
1-2 mg/día
 trinitrato de MECANISMO DE ACCIÓN:

glicerilo
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el
aporte de oxígeno al miocardio.
cardiología La vasodilatación aumenta el flujo coronario.

INDICACIONES:
Angina de pecho.
Cardiopatía isquémica crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, taquicardia, hipotensión, mareo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipotensión arterial.
Traumatismo craneoencefálico.
5 a 15 ug

MECANISMO DE ACCIÓN:
Previene la disminución de concentración de ATP
intracelular. trimetazidina
Asegura el funcionamiento de las bombas iónicas. cardiología
INDICACIONES:
Terapia adicional para el tratamiento sintomático de
angina de pecho estable.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a trimetazidina.
Enfermedad de Parkinson.
150 mg/día
 valsartán MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II.
cardiología La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce
una respuesta presora directa.

INDICACIONES:
Hipertensión arterial esencial.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, insomnio, rash, disminución de la libido.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
80 mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe el flujo de iones de calcio a través de los canales
lentos de calcio en las células contráctiles y de
conducción y en las células de músculo liso vascular. verapamilo
cardiología
INDICACIONES:
Arritmias auriculares.
Angina de pecho.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, mareo, cefalea rubor, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Choque cardiogénico.
Asma y betabloqueadores. 80 mg/día
 ÁCIDO RETINOICO MECANISMO DE ACCIÓN:
Estimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas.
DERMATOLOGÍA Activa la reparación del tejido conectivo

INDICACIONES:
Hipercromía, acné, heliodermatitis, hiperqueratosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Calor, ardor y eritema local..
Hiperpigmentación o hipopigmentación temporal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
No aplicar en quemaduras solares.
Aplicar en la noche

MECANISMO DE ACCIÓN:
Normaliza la diferenciación de células epiteliales ADAPALENO
foliculares.
Disminuye la formación de microcomedones.
DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Tratamiento cutáneo del acné vulgar.
Apropiado para el acné en la cara, pecho y espalda.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea, sensación de quemazón,
sequedad de piel, eritema.
Reacción anafiláctica, angioedema,

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a adapaleno. 1 aplicación
Embarazo y mujeres que planean quedar
embarazadas.
 ALANTOÍNA MECANISMO DE ACCIÓN:
Acción queratoplástica y queratolítica.
DERMATOLOGÍA Acción antipruriginosa.

INDICACIONES:
Psoriasis.

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema por uso excesivo.
Dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Piel escoriada.
12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN:
Antiséptico. ALIBOUR
Astringente.
Desodorante.
DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Piodermitis.
Dermatosis impetiginizadas y exfoliativa.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación.
Dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco
1 aplicación, 8-24 horas
AMOROLFINA MECANISMO DE ACCIÓN:
DERMATOLOGÍA Altera la permeabilidad de la membrana fúngica.
Inhibe la síntesis de ergosterol.

INDICACIONES:
Dermatomicosis.
Onicomicosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema.
Sensación de quemazón o escozor.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a amorolfina.
1 aplicación

MECANISMO DE ACCIÓN:
Produce alivio sintomático de molestias BAÑO COLOIDE
ocasionadas por dermatitis agudas.
Especialmente útil para prurito y ardor.
DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Dermatitis.

EFECTOS ADVERSOS:
Sequedad de la piel.
Irritación local por hipersensibilidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

(Polvo) - Disolver en agua

 BENCILO MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa contra Pediculus capitis y pubis.
DERMATOLOGÍA Efectivo contra Sarcoptes scabiei.

INDICACIONES:
Escabiasis.
Pediculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Ardor.
Prurito.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco
Emulsión

BENZOILO
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agente oxidante.
Acción:
Bactericida. DERMATOLOGÍA
Queratolítica.

INDICACIONES:
Acné vulgar.
Antiseborreico.

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema.
Irritación de la piel.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
 BIFONAZOL MECANISMO DE ACCIÓN:
Impide la síntesis de ergosterol.
DERMATOLOGÍA Inhibición de la enzima lanosterol 14-alfa desmetilasa.

INDICACIONES:
Tinea pedis y tinea manuum.
Tinea corporis y tinea cruris.
Pityriasis versicolor.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación.
Dermatitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a bifonazol.
60 mg Hipersensibilidad a otros antifúngicos del grupo de los
imidazoles.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición de la captación celular de sustancias
esenciales. CICLOPIROX
Afecta el metabolismo y desarrollo de las células fúngicas. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Dermatofitosis.
Onicomicosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Fenómenos de sensibilización.
Irritación de la piel.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a ciclopirox.
Niños y adolescentes menores de 18 años 1 aplicación
 CICLOQUINOLOL MECANISMO DE ACCIÓN:
DERMATOLOGÍA Actividad bacteriostática y fungicida.

INDICACIONES:
Dermatomicosis.
Dermatitis infecciosa.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación local.
Ardor.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Niños menores de dos años.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Corticoide de potencia alta.
Actividad antiinflamatoria, antipruriginosa y CLOBETASOL
vasoconstrictora. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Dermatosis del cuero cabelludo sensibles a los
corticosteroides.
Liquen plano.

EFECTOS ADVERSOS:
Sensación de quemazón de la piel.
Foliculitis.

CONTRAINDICACIONES:
Rosácea, acné vulgar, dermatitis perioral,
hipersensibilidad a clobetasol. Aplicar dos veces
 EBERCONAZOL MECANISMO DE ACCIÓN:
Altera la permeabilidad de la membrana fúngica.
DERMATOLOGÍA Inhibe la síntesis del ergosterol.

INDICACIONES:
Infecciones dermatofíticas de la piel:
Tinea corporis, cruris, pedis.

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema y prurito en la zona de aplicación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a eberconazol y otros antifúngicos
imidazólicos.
2 aplicacioner al día

MECANISMO DE ACCIÓN:
FLUOROURACILO
Antimetabolito específico de la fase "S" del ciclo celular.
Inhibe la síntesis de ADN. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Queratosis actínica.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación de la piel, fototoxicidad, eritema, edema,
prurito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

Aplicar cada 12 horas.

 FLUOCINOLONA MECANISMO DE ACCIÓN:
ifunde a través de la membrana celular.
DERMATOLOGÍA Se une con receptores intracelulares específicos.

INDICACIONES:
Dermatitis agudas no infectadas.

EFECTOS ADVERSOS:
Ardor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmentación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Tuberculosis cutánea.
Aplicar cada 12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: FLUOCINONIDA

Actividad antiinflamatoria.
Propiedades inmunosupresoras y antiproliferativas. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Eccema agudo exógeno de leve a moderado.
Dermatitis de contacto alérgica.
Dermatitis de contacto irritativa.

EFECTOS ADVERSOS:
Atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a fluocinonida.
Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos. 2-4 aplicaciones
 FLUTRIMAZOL MECANISMO DE ACCIÓN:
Altera la permeabilidad de la membrana fúngica.
DERMATOLOGÍA Inhibe la síntesis del ergosterol.

INDICACIONES:
Micosis superficiales de piel.
Pitiriasis capitis y dermatitis seborreica.

EFECTOS ADVERSOS:
Quemazón, irritación, picor.
Eritema en la zona de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a flutrimazol.
2 aplicaciones cada 4 horas Hipersensibilidad a otros antifúngicos del grupo de los
imidazoles.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la mitosis celular fúngica. GRISEOFULVINa
Destrucción de la estructura del huso mitótico. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Infecciones fúngicas de la piel, cabello y uñas.

EFECTOS ADVERSOS:
Erupción cutánea, urticaria, cefaleas.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia hepática.
Lupus eritematoso.
500-1000 mg/día
 halobetasol MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa a través de la inducción de proteínas inhibidoras de la
DERMATOLOGÍA fosfolipasa A2.
Lipocortinas.
INDICACIONES:
Manifestaciones inflamatorias y pruríticas en dermatosis sensibles
a corticosteroides.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito, ardor, picazón, sequedad de la piel.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Difunde a través de la membrana celular. hidrocortisona
Forma complejos con receptores intracelulares
específicos.
DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Dermatitis agudas no infectadas.

EFECTOS ADVERSOS:
Ardor, prurito, irritación, atrofia cutánea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Infecciones cutáneas.
Aplicar cada 8-24 horas
 hidroquinona MECANISMO DE ACCIÓN:
Desmelanizante tópico.
DERMATOLOGÍA Agota los depósitos y evita la síntesis de melanina.

INDICACIONES:
Cloasma.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea moderada.
Ardor.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco

MECANISMO DE ACCIÓN:
Amina heterocíclica y midazoquinolina. imiquimod
Efecto modificador de la respuesta inmunitaria tópica. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado).
Queratosis actínica.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito, ardor, dolor local.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
100 mg - 12 horas.
 isotretinoína MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogo sintético de la vitamina A.
DERMATOLOGÍA Actúa disminuyendo la actividad y el tamaño de las
glándulas sebáceas.

INDICACIONES:
Acné severo.

EFECTOS ADVERSOS:
Sequedad, prurito y descamación de la piel.
Dolor, inflamación y sangrado de mucosas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo.
0.5-2 mg/kg

metoxaleno
MECANISMO DE ACCIÓN:
soraleno con actividad fotosensibilizante.
Para la repigmentación requiere la presencia de
melanocitos activos. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Psoriasis.
Vitiligo.

EFECTOS ADVERSOS:
Fotosensibilidad, mareo, cefalea, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedades asociadas a fotosensibilidad.
0.6 mg/kg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
miconazol Puede alterar el metabolismo androgénico en el cuero
cabelludo.
DERMATOLOGÍA Efecto vasodilatador que aumenta la microcirculación
alrededor del folículo piloso.

INDICACIONES:
Alopecia androgénica.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea.
Eccema, hipertricosis, descamación, eritema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a minoxidil.
1ml de solución

MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa sobre la membrana micótica. minoxidil
Inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles. DERMATOLOGÍA
Consecuente alteración de la permeabilidad.

INDICACIONES:
Micosis cutáneas.

EFECTOS ADVERSOS:
Dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

100 mg - 12 horas.
 mupirocina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antibiótico tópico de amplio espectro.
DERMATOLOGÍA Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la enzima isoleucil
RNA de transferencia en la bacteria.

INDICACIONES:
Dermatitis infecciosas.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito y eritema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Infecciones por hongos o virus.
Cada 8 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: oxiconazol

Alteración de la membrana fúngica.
Inhibición de la síntesis de ergosterol. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Tinea cruris, tinea corporis, tinea pedis y tinea manuum.
Pitiriasis versicolor.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea con sensación de quemadura o
intensificación del calor.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1 aplicación
 óxido de zinc MECANISMO DE ACCIÓN:
Acción astringente protectora.
DERMATOLOGÍA Acción antiséptica sobre la piel.

INDICACIONES:
Dermatosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Eritema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco
6-24 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: pimecrolimus

Antiinflamatorio macrolactámico.
Inhibidor de la producción y liberación de citoquinas DERMATOLOGÍA
proinflamatorias y mediadores de células T y mastocitos.

INDICACIONES:
Dermatitis atópica.

EFECTOS ADVERSOS:
Sensación de calor o ardor en el sitio de aplicación.
Irritación, prurito, eritema.

CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de hipersensibilidad a pimecrolimus o
a cualquiera de los componentes de la crema.
Cada 12 horas.
 podofilina MECANISMO DE ACCIÓN:
DERMATOLOGÍA Acción queratolítica.
Provoca la descamación del epitelio cornificado.

INDICACIONES:
Condiloma acuminado.
Verrugas seborreicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación y quemadura de la piel adyacente.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Aplicar y lavar

sulfadiazina de
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antimicrobiano de amplio espectro.
Efectivo contra los gérmenes más frecuentes en las
quemaduras. plata
INDICACIONES:
DERMATOLOGÍA
Coadyuvante en la prevención y tratamiento de sepsis
en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado.

EFECTOS ADVERSOS:
Rash, prurito, sensación de quemadura.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Contraindicado en neonatos.

Aplicar cada 12 horas

 tedizolid MECANISMO DE ACCIÓN:
Actividad antibacteriana mediante la unión a la subunidad
DERMATOLOGÍA 50S del ribosoma bacteriano.
Inhibe la síntesis proteica.

INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y
tejidos blandos en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos.
Prurito generalizado.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco
200 mg/día

terbinafina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Interfiere con la biosíntesis de esteroles micóticos en una
etapa temprana.
Provoca la muerte celular de los hongos. DERMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Tratamiento de primera línea para la Tinea pedis (pie
de atleta).

EFECTOS ADVERSOS:
Salpullido, prurito, dermatitis, urticaria.
Irritación cutánea, sequedad, ardor en la piel.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
acarbosa Inhibición de las alfa-glucosidasas en la membrana mucosa
del intestino delgado.
endocrinología Impide la degradación de disacáridos, oligosacáridos y
polisacáridos

INDICACIONES:
Diabetes Mellitus Tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Flatulencia, borborigmos.
Dolor abdominal, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
50-100 mg Pacientes con cetoacidosis, síndrome de mala absorción y
colitis ulcerativa.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la resorción ósea osteoclástica. ácido alendrónico
No tiene efecto directo sobre la formación de hueso. endocrinología
INDICACIONES:
Tratamiento de osteoporosis posmenopáusica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, dolor abdominal, dispepsia.
Estreñimiento, diarrea, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ácido alendrónico.
Anormalidades esofágicas
Factores que retrasan el vaciamiento esofágico
100 mg - 12 horas.
 alfa
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agalsidasa alfa cataliza la hidrólisis de globotriaosilceramida
(Gb3 o CTH).
Separa un residuo de galactosa terminal de la molécula.

INDICACIONES:
Enfermedad de Fabry.
EFECTOS ADVERSOS:
Edema periférico, cefalea, mareo, disgeusia,
dolor neuropático.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Lactancia. 0.2 mg/kg

algasidasa
endocrinología
beta
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agalsidasa Beta actúa sobre la enfermedad de Fabry.
Corrige la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la
enzima Alfa Galactosidasa Ácida.
INDICACIONES:
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa
Galactosidasa A.
EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción,
escalofríos.
CONTRAINDICACIONES: 1 mg/kg
Hipersensibilidad al fármaco.
 ALGLUCOSIDASA ALFA MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe.
endocrinología Corrige la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la
enzima Alfa Glucosidasa Ácida.

INDICACIONES:
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa
Glucosidasa Ácida.
EFECTOS ADVERSOS:
Vómito, urticaria, eritema, exantema maculopapular.
Enrojecimiento facial, e hipertensión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco..

20mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor altamente potente y selectivo de la dipeptidil-
peptidas-4 (DPP-4). ALOGLIPTINA
La DPP-4 degrada rápidamente las incretinas, endocrinología
estimulando la síntesis y secreción de insulina dependiente
de la glucosa.

INDICACIONES:
Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no
tienen un adecuado control de la glicemia con
monoterapia oral.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación cutánea, sensación de quemazón,
sequedad de piel, eritema.
Reacción anafiláctica, angioedema,
CONTRAINDICACIONES: 25 mg
Prurito, exantema, dolor abdominal, dolor
faringolaríngeo..
 ATORVASTATINA MECANISMO DE ACCIÓN:
Reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y
ENDOCRINOLOGÍa lipoproteínas.
Inhibe competitivamente la HMG-CoA reductasa en el hígado.

INDICACIONES:
Hipercolesterolemia.
Hiperlipidemias.

EFECTOS ADVERSOS:
Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal.
Cefalea y mialgias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
20mg

MECANISMO DE ACCIÓN: bazedoxifeno

Disminuye la resorción ósea.
Reduce los marcadores bioquímicos del recambio óseo al
endocrinología
rango premenopáusico.
INDICACIONES:
Tratamiento de osteoporosis posmenopáusica en mujeres
con riesgo incrementado de fracturas.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipersensibilidad, somnolencia, sofocos, sequedad de
boca.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Presencia o antecedentes de episodios tromboembólicos 25 mg
venosos.
 Bezafibrato MECANISMO DE ACCIÓN:
Disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas.
ENDOCRINOLOGÍa Bloquea la lipolisis del tejido adiposo.

INDICACIONES:
Hiperlipidemias.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, meteorismo, diarrea, aumento de peso.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática o renal.
200-300mg Colecistopatía.

MECANISMO DE ACCIÓN: Calcio

Electrolito esencial.
Participa en la función normal de células musculares y
endocrinología
nerviosas.
INDICACIONES:
Hipocalcemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea,
estreñimiento, sed.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia renal.
500-1000 mg
 Calcitonina MECANISMO DE ACCIÓN:
Hormona hipocalcémica.
ENDOCRINOLOGÍa Efectos opuestos a la hormona paratiroidea.
Inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica.

INDICACIONES:
Osteoporosis.
Enfermedad de Paget.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, hiporexia, pérdida de peso.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

50-100 UI

MECANISMO DE ACCIÓN: CalciTriol

Forma activa de la vitamina D.
Sintetizado a partir del colecalciferol en el organismo.
endocrinología
INDICACIONES:
Hipoparatiroidismo.
Osteodistrofia renal.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D.
Hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D.
Hipercalcemia.
0.25 mg
 CANAGLIFLOZINA MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor del SGLT2.
ENDOCRINOLOGÍa Reduce la reabsorción de glucosa filtrada y disminuye el
umbral renal para la glucosa.
INDICACIONES:
Diabetes Mellitus tipo 2.
Monoterapia cuando la metformina está contraindicada.
EFECTOS ADVERSOS:
Candidiasis vulvovaginal, balanitis o balanopostitis.
Infección del tracto urinario.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Diabetes Mellitus tipo 1.
100mg/día

CARBONATO DE
MECANISMO DE ACCIÓN: CALCIO
El calcio es esencial para la estructura ósea, con el 99%
en el esqueleto. endocrinología
INDICACIONES:
Coadyuvante en el tratamiento de osteoporosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Distensión o dolor abdominal.
Constipación, diarrea, eructos, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
0.25 mg
 CLORPROPAMIDA MECANISMO DE ACCIÓN:
Estimula la liberación de insulina.
ENDOCRINOLOGÍa Potencia los efectos de insulina en tejidos.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo II en adultos.
No complicada, benigna o moderadamente grave, sin cetosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito, reacciones cutáneas.
Ictericia colestática, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa.

CONTRAINDICACIONES:
Diabetes complicada con cetosis.
Embarazo.
500mg/día Infecciones, intervenciones quirúrgicas.

MECANISMO DE ACCIÓN:
dapagliflozina
Disminuye la reabsorción de glucosa filtrada. endocrinología
Reduce el umbral renal para la glucosa.
INDICACIONES:
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
Cuando la terapia con metformina no controla
adecuadamente la glucemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Infecciones genitales y urinarias.
La frecuencia de hipoglucemia depende del tipo de
terapia concomitante (insulina o sulfonilurea).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
10 mg
 Deflazacort MECANISMO DE ACCIÓN:
Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona.
ENDOCRINOLOGÍa Propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

INDICACIONES:
Procesos inflamatorios graves y autoinmunes.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales, metabólicos y nutricionales.
Efectos en el sistema nervioso central y periférico.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

6-120mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Anticuerpo monoclonal humano (IgG2). Denosumab
Se une al RANKL, bloqueando la activación del receptor endocrinología
RANK..

INDICACIONES:
Mujeres postmenopáusicas intolerantes a bifosfonatos
orales.
Con fractura previa y alto riesgo de fractura.

EFECTOS ADVERSOS:
Infección del tracto urinario y respiratorio superior.
Ciática, cataratas, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
60 mg/6 meses
 inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados.
Promueve la reabsorción de agua, aumentando la osmolaridad
de la orina.
INDICACIONES:
Diabetes insípida.
Enuresis primaria.
EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante
la administración, palidez, cefalea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad de von Willebrand tipo IIb.. 5-40 mg/día

Desmopresina
endocrinología
Oral
MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados.
Promueve la reabsorción de agua, aumentando la osmolaridad
de la orina.
INDICACIONES:
Diabetes insípida.
Enuresis primaria.
EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la
administración, palidez, cefalea.
CONTRAINDICACIONES: 100-200 mg
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad de von Willebrand tipo IIb..
 Dexametosona MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la fosfolipasa A2.
ENDOCRINOLOGÍa Inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos.

INDICACIONES:
Enfermedades alérgicas e inflamatorias.
Enfermedad de Addison.

EFECTOS ADVERSOS:
Catarata, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis,
gastritis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Micosis sistémica.
0.25-4mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Dulaglutida
Agonista de larga duración del receptor del péptido endocrinología
similar al glucagón tipo 1 (GLP-1).
INDICACIONES:
Tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no
suficientemente controlada asociado a dieta y
ejercicio.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, náuseas, diarrea, vómitos, dolor
abdominal.
Disminución del apetito y dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
10 mg
 EXENATIDA MECANISMO DE ACCIÓN:
Agente mimético de incretina que incrementa la secreción de
ENDOCRINOLOGÍa insulina dependiente de glucosa y simula otras acciones
antihiperglucémicas propias de las incretinas.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea y dispepsia.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Diabetes mellitus tipo 1.
5 µg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Ezetimiba
Actúa en las vellosidades del intestino delgado inhibiendo endocrinología
la absorción de colesterol.

INDICACIONES:
Hipercolesterolemia

EFECTOS ADVERSOS:
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia,
fatiga.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10 mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
FENTERMINA Estimulante central e isómero de la meta-anfetamina.
ENDOCRINOLOGÍa Estimula a las neuronas para que liberen catecolaminas,
incluyendo dopamina, epinefrina y norepinefrina.

INDICACIONES:
Anorexigénico.
Coadyuvante en el tratamiento de la obesidad exógena.

EFECTOS ADVERSOS:
Discinesia, visión borrosa, insomnio, sequedad de la boca,
palpitaciones.

CONTRAINDICACIONES:
Administración conjunta o durante 14 días después de la
administración de IMAO.
Personas con anorexia, insomnio, personalidad psicótica.
15-30mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Fludrocortizona

Glucocorticoide sintético con actividad
mineralocorticoide muy elevada.
endocrinología
Moderada actividad glucocorticoide.

INDICACIONES:
Insuficiencia adrenocortical crónica.
Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipertensión arterial, reacción anafiláctica, vértigo,
insuficiencia cardiaca congestiva.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
100 µg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:

Galsufasa Tratamiento de reemplazo enzimático para la

Mucopolisacaridosis VI
ENDOCRINOLOGÍa Reemplaza la enzima deficiente, la N-acetilgalactosamina 4-
sulfatasa, reduciendo la acumulación anormal de GAG.
INDICACIONES:
Terapia de reemplazo enzimático para la Mucopolisacaridosis VI

EFECTOS ADVERSOS:
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad
corneal, otalgia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1.0 mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN: Glibenclamida

Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas.
Estimula la actividad de las células beta del páncreas,
endocrinología
promoviendo la liberación de insulina.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea,
náusea, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las
sulfonamidas.
Diabetes mellitus tipo 1. 2.5-5mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Gliclazida Reduce la glucemia estimulando la secreción de insulina por
ENDOCRINOLOGÍa células ß de islotes de Langerhans.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo II, cuando la dieta, ejercicio físico y
reducción de peso por sí solos no son adecuados.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia,
diarrea, estreñimiento..

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a gliclazida, otras sulfonilureas o
sulfamidas.
Insuficiencia renal o hepática graves.

30mg/día

Glimepirida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad endocrinología
ribosomal 50 S.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación local e hipersensibilidad.
Superinfecciones con su empleo prolongado.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los fármacos.
No usar en padecimientos oculares de tipo micótico o 1.0 mg/día
fímicos.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
glucagón Incrementa los niveles de glucosa sanguínea.
Produce relajación del músculo liso del estómago, duodeno,
ENDOCRINOLOGÍa intestino delgado y colon.

INDICACIONES:
Hipoglucemia severa.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas.
Náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Feocromocitoma.

30mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Gonadotrofina
coriónica
Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un
folícuplo maduro.
Promueve la producción de andrógenos en las células
endocrinología
INDICACIONES:
Inductor de la ovulación en casos de infertilidad
femenina.
Hipogonadismo.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor en el sitio de la inyección, pubertad precoz.
Cefalea e Irritabilidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovárica.. 1000-4000 UI
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Glipizida Estimula la excreción insulínica por parte de células ß-
pancreáticas.
ENDOCRINOLOGÍa INDICACIONES:
Tratamiento en adultos de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la
dieta y el ejercicio físico no son adecuados para mejorar el
control glucémico..

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, náuseas, diarrea, dolor en la parte superior del
abdomen.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Diabetes mellitus tipo 1 (Cetoacidosis diabética).

5mg/día

Ibandronato
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la actividad de los osteoclastos y reduce la
endocrinología
resorción y la rotación óseas.

INDICACIONES:
Osteoporosis postmenopáusica.

EFECTOS ADVERSOS:
Dispepsia, náuseas, diarrea, constipación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Anormalidades del esófago que retrasan el vaciado 1000-4000 UI
esofágico, como estenosis o acalasia.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Idursulfasa Cataboliza los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y
heparan sulfato al escindir los grupos sulfatos ligados a los
ENDOCRINOLOGÍa oligosacáridos.

INDICACIONES:
Síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II).

EFECTOS ADVERSOS:
Dificultad para respirar, Hipoxia, hipotensión, crisis convulsiva,
pérdida del conocimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.

0.5mg/kh

MECANISMO DE ACCIÓN: Imiglucerasa

Enzima análoga de la enzima humana glucocerebrosidasa. endocrinología
Actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Gaucher Tipo I y III.
INDICACIONES:
Enfermedad de Gaucher no neuropática (Tipo I).
Neuropática crónica (Tipo III) por deficiencia de la
enzima Glucocerebrosidasa.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mareo,
cefalea, parestesia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1000-4000 UI
 aspart
MECANISMO DE ACCIÓN:
Causa un rápido transporte de glucosa y aminoácidos al interior
de la célula.
Promueve la captación y almacenamiento de glucógeno.

INDICACIONES:
Diabetes Mellitus

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipoglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipoglucemia. 3 veces al día

INSULINA
endocrinología
Detemir
MECANISMO DE ACCIÓN:
Derivada de la insulina humana del residuo B30.
Acilación del grupo amino serielado LysB29.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus

EFECTOS ADVERSOS:
Sudoración fría, palidez de tegumentos, sensación de
fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipoglucemia.
Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula.
 Glargina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Después de la inyección subcutánea, la solución ácida se
neutraliza, formando micro precipitados.
Liberación continua de pequeñas cantidades de insulina glargina.
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 1.
Diabetes mellitus tipo 2.
EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipoglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los
componentes de la fórmula. 1 vez al día

INSULINA
endocrinología
Glulisina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogo de insulina de acción rápida.
Inicio más rápido y duración más breve de la acción en
comparación con la insulina humana regular.
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo I.
EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia con dosis elevada en relación al
requerimiento.
Enrojecimiento, prurito e hinchazón.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la insulina glulisina o a cualquiera de los
componentes de la fórmula.
 HUMANA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la
membrana.
Influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 1.
Acidosis y coma diabético.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipersensibilidad inmediata.
Síndrome hipoglucémico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
1 vez al día

INSULINA
endocrinología
Inhalada
MECANISMO DE ACCIÓN:
Disminuye la glucosa en sangre.
Incrementa el transporte de glucosa a las células.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo II.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, Tos disnea, irritación y sequedad de
garganta.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad e Hipoglucemia.
Asma mal controlado, inestable o grave.
 lispro
MECANISMO DE ACCIÓN:
Estabilidad similar a la insulina humana regular.
Absorción mucho más rápida para un perfil más fisiológico.
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 1.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipoglucemia.

INSULINA
endocrinología
lispro protamina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Estabilidad similar a la insulina humana regular.
Absorción mucho más rápida para un perfil más fisiológico.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo I.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad e Hipoglucemia.
 lanreótido MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición de la secreción de insulina y glucagón.
endocrinología Similar a la somatostatina y sus análogos.

INDICACIONES:
Acromegalia.
Tumores neuroendocrinos.

EFECTOS ADVERSOS:
Fatiga, dolor de cabeza, vértigo, bradicardia.
Hipoglucemia e hiperglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco..

60 a 120 mg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa en la Mucopolisacaridosis Tipo I, corrigiendo la laronidasa
deficiencia de la enzima.
Cataboliza la hidrólisis de glucosaminoglicanos del endocrinología
sulfato de heparán y sulfato de dermatán.

INDICACIONES:
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I (deficiencia
de alfa-L-Iduronidasa).

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción, disnea,
artralgia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
0.58 mg (100 U)/kg
 levotiroxina MECANISMO DE ACCIÓN:
Hormona tiroidea.
endocrinología Interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo
corporal y cerebral.

INDICACIONES:
Hipotiroidismo

EFECTOS ADVERSOS:
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho,
nerviosismo, insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia suprarrenal.
Hipertiroidismo.
50 µg/día.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la enzima DPP-4 (Dipeptidil peptidasa 4). linagliptina
Actúa en la inactivación de las hormonas incretinas GLP-1
y GIP. endocrinología
INDICACIONES:
Tratamiento coadyuvante de la diabetes mellitus Tipo 2.
Cuando falla el tratamiento con metformina y
sulfonilureas.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, náusea, vómito, vértigo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

5mg cada día

 liraglutida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogo de GLP-1 con 97% de homología con el GLP-1 humano.
endocrinología Potencia la secreción de insulina dependiente de la glucosa en
células beta pancreáticas.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2.
En pacientes con falla a 2 agentes orales.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales frecuentes: náuseas, diarrea,
vómitos, estreñimiento, dolor abdominal y dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
No para diabetes mellitus tipo 1 o tratamiento de
0.6 mg una vez al día cetoacidosis diabética.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Estimula el sistema nervioso central. mazindol
Aumenta ritmo cardíaco, presión arterial y reduce el
apetito. endocrinología
INDICACIONES:
Tratamiento de la obesidad exógena.
Coadyuvante a corto plazo en programas de reducción
de peso basados en restricción de calorías.

EFECTOS ADVERSOS:
Sequedad de boca, taquicardia, constipación,
nerviosismo e insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Glaucoma, insuficiencia renal, hepática o cardiaca
severas, hipertensión arterial severa. 3mg/día
 mesterolona MECANISMO DE ACCIÓN:
Andrógeno que promueve el desarrollo de órganos sexuales y
endocrinología características secundarias en el hombre.

INDICACIONES:
Hipogonadismo masculino.
Oligospermia.

EFECTOS ADVERSOS:
Priapismo, urgencia urinaria, mastalgia, acné.

CONTRAINDICACIONES:
Hipertrofia o neoplasia prostática.
Cáncer de mama.
25 a 50 mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina metformina
y disminuye la gluconeogénesis. endocrinología
INDICACIONES:
Diabetes Mellitus tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Intolerancia gastrointestinal, cefalea.
Alergias cutáneas transitorias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus
tipo 1, cetoacidosis diabética, insuficiencia renal. 850 mg cada 12 horas
metilprednisolona MECANISMO DE ACCIÓN:
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto,
endocrinología inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.

INDICACIONES:
Inflamación severa.
Crisis de asma bronquial.

EFECTOS ADVERSOS:
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal,
síndrome de Cushing.
Obesidad.

CONTRAINDICACIONES:
Tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica.
Úlcera péptica.
10-250 mg cada 4 horas.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Anabolizante estimulante de la síntesis proteica. nandrolona
endocrinología
INDICACIONES:
Osteoporosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Signos de virilización (con ronquera irreversible).
Amenorrea e inhibición de la espermatogénesis.
Cierre epifisario prematuro.

CONTRAINDICACIONES:
Embarazo.
Carcinoma mamario en varón.
50 mg/2-3 sem.
 octreotida MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogo sintético de la somatostatina.
endocrinología Inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente
hormona de crecimiento, insulina y glucagón.

INDICACIONES:
Acromegalia.
Tumores endocrinos gastro-pancreáticos funcionales.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de
aplicación.
Anorexia, náusea, vómito.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10-30 mg cada 4 semanas.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa en el lumen del estómago y del intestino delgado
mediante la formación de enlace covalente con el sitio orlistat
activo de serina de lipasas gástrica y pancreática. endocrinología
INDICACIONES:
Tratamiento de obesidad o sobrepeso.

EFECTOS ADVERSOS:
Infección de vías respiratorias y de vías urinarias.
Dolor/molestia abdominal o rectal, distensión
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Síndrome de malabsorción crónica. 60-120 mg, 3 al día
 pioglitazano MECANISMO DE ACCIÓN:
Mejora la sensibilidad de la insulina en el hígado, las grasas y
endocrinología las células del músculo esquelético.
Activa la proliferación del peroxisoma.

INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Infección del tracto respiratorio (sinusitis).
Cefalea, mialgias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo y lactancia.
15 a 30 mg

pravastatina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Reduce la conversión de HMG-CoA a mevalonato,
paso limitante de la biosíntesis del colesterol.
endocrinología
INDICACIONES:
Hipercolesterolemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación,
dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Disfunción hepática.
10-40 mg al día
 prednisona MECANISMO DE ACCIÓN:
Acción antiinflamatoria glucocorticoide mayor que la
endocrinología hidrocortisona.
Disminuye significativamente la acción mineralocorticoide.

INDICACIONES:
Asma bronquial.
Enfermedades neoplásicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Hirsutismo, facies lunar, estrías cutáneas, acné,
hiperglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1-2 mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Cierra los canales potásicos ATP-dependientes de
membrana de células ß-pancreáticas. repaglinida
Actúa a través de una proteína diana diferente de
otros secretagogos.
endocrinología
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2 no controlada con dieta,
reducción de peso y ejercicio, o con metformina sola.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, dolor abdominal, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, diabetes tipo 1.
Péptido C negativo.
0,5 mg
 rosiglitazona MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista del receptor activador de la proliferación peroxisomal
endocrinología gamma.
Activa la respuesta de insulina sobre el metabolismo de glucosa.

INDICACIONES:
Diabetes Mellitus Tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Elevación del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia, fatiga.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

4 mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la enzima dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4). saxagliptina
Altamente competitivo, selectivo, reversible y potente.
endocrinología
INDICACIONES:
Tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2 con
inadecuado control con hipoglucemiantes orales.

EFECTOS ADVERSOS:
Infección del tracto respiratorio superior y tracto
urinario, sinusitis, gastroenteritis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
5 mg/día
 sitagliptina MECANISMO DE ACCIÓN:
endocrinología Inhibidor de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4).
Mejora el control de la glucemia en diabetes tipo 2.

INDICACIONES:
Diabetes Mellitus Tipo 2.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

100 mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Hormona polipeptídica.
Se une a receptores de GH diméricos en células del somatropina
tejido diana. endocrinología
INDICACIONES:
Crecimiento deficiente por secreción inadecuada de la
hormona de crecimiento endógena.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema periférico.
Lipodistrofia en el sitio de la inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Lesión intracraneal.
Niños con epífisis cerradas. 0.018-0.036 UI/kg/día.
taliglucerasa alfa MECANISMO DE ACCIÓN:
endocrinología Terapia de reemplazo enzimático.
Basada en administrar B-GCD recombinante para compensar la
deficiencia de ß-GCD.

INDICACIONES:
Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la
Enfermedad de Gaucher (EG) en adultos y pacientes pediátricos.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, prurito, náuseas, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

30-60 U/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Hormona paratiroidea.
Regulador primario del metabolismo de calcio y teriparatida
fosfato en huesos y riñones. endocrinología
INDICACIONES:
Osteoporosis en mujeres y hombres.
Fracturas previas de cadera o columna.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, artralgia, calambres en las piernas.
Mareo, depresión, insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la medicina.
20 ug
testosterona MECANISMO DE ACCIÓN:
endocrinología Andrógeno.
Promueve el crecimiento y desarrollo de órganos sexuales y
características secundarias masculinas.

INDICACIONES:
Hipogonadismo masculino.
Cáncer de mama.

EFECTOS ADVERSOS:
Retención de líquidos, hepatotoxicidad, acné.
Caída del cabello, aumento de la masa muscular.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
50-400 mg Cáncer de próstatay mama (en el varón).

MECANISMO DE ACCIÓN: tiamazol

Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.
endocrinología
INDICACIONES:
Hipertiroidismo.

EFECTOS ADVERSOS:
Linfadenopatía, leucopenia, agranulocitosis,
anemia aplástica, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipotiroidismo. 5-20 mg
velaglucerasa alfa MECANISMO DE ACCIÓN:
endocrinología Glicoproteína que cataliza la hidrólisis del glucolípido
glucocerebrósido a glucosa y ceramida en el lisosoma.
Reduce la cantidad de glucocerebrósido acumulado.

INDICACIONES:
Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la
enfermedad de Gaucher tipo 1.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareos, dolor óseo y de espalda.
Artralgia y reacción relacionada con perfusión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
60 U/Kg Cáncer de próstatay mama (en el varón).

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor selectivo de la DPP-4.
Provoca una mayor secreción insulínica de las células vildagliptina
beta pancreáticas. endocrinología
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 2 con falla a metformina sola,
con o sin obesidad.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia, temblor, cefalea, mareos, fatiga,
náuseas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
50mg
 abacavir MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Nucleósido análogo carbocíclico.
Actividad inhibitoria contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana
(VIH).

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Fiebre, rash, fatiga, náusea, vómito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

600mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: ACICLOVIR

Inhibe la síntesis del DNA viral. infecciosas
INDICACIONES:
Herpes simple y genital.
Varicela Zoster.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones,
hipotensión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
200mg
 lamivudina
MECANISMO DE ACCIÓN:
TF de lamivudina y TF de carbovir son sustratos e inhibidores
competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
INDICACIONES:
Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Erupción cutánea (sin síntomas sistémicos),
hiperlactemia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática moderada y severa.
600mg/día

abacavir
infecciosas
lamivudina/zidovudina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Análogos nucleósidos inhibidores de la transcriptasa
reversa, selectivos para VIH-1 y VIH-2.

INDICACIONES:
Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, anemia, trombocitopenia.

CONTRAINDICACIONES: 1 cada 12 horas

Hipersensibilidad a los fármacos.
Neutropenia y anemia.
 adefovir MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir.
Análogo nucleótido fosfonato acíclico del monofosfato de
adenosina.

INDICACIONES:
Hepatitis B crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Astenia, dolor abdominal, náusea, flatulencia, diarrea,
dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: albendazol

Inhibe la captura de glucosa en los helmintos
susceptibles.
infecciosas
INDICACIONES:
Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis, tricocefalosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, astenia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400 mg/día
 amikacina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.

INDICACIONES:
Infecciones por gram negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

15 mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN: amoxicilina

Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la
transpeptidasa.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
500-1000 mg cada 8 horas.
 ampicilina MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, bloqueando
infecciosas la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de
penicilinas.

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque
anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre y
sobreinfecciones.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
2-4 g/día

MECANISMO DE ACCIÓN: ANFOTERICINA B

Se une a esteroles en la membrana celular micótica,
alterando su permeabilidad.
infecciosas
INDICACIONES:
Micosis sistémicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias
cardiacas, hipotensión, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Uso concomitante con otros antibióticos.
1 mg en 250 ml de solución
 atazanavir MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Azapéptido inhibidor de la proteasa.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos.
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
300 mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Azitromicina

Inhibe la síntesis proteica de las bacterias al unirse en
el sitio P de la subunidad ribosomal 50S, evitando así infecciosas
las reacciones de traslocación de péptidos.

INDICACIONES:
Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal.
Náuseas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los
antibióticos macrólidos.
500mg/día
BENCILPENICILINA
BENZATÍNICA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la
infecciosas multiplicación activa.
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque
anafiláctico.
Glositis, fiebre, y dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1.200.000 Ul

BENCILPENICILINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana PROCAÍNICA
durante la multiplicación activa. infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen
choque anafiláctico.
Glositis, fiebre, y dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Nefritis intersticial.
800,000 UI IM
bencilpenicilina sódica MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicación activa.

INDICACIONES:
Infecciones de bacterias grampositivas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque
anafiláctico.
Glositis, y fiebre.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1.2 a 24 millones/día IM

benzatina
bencilpenicilina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana
durante la multiplicación activa.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen
choque anafiláctico.
Glositis, y fiebre

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1.2 a 24 millones/día IM
 caspofungina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.

INDICACIONES:
Micosis profundas por aspergilosis, candidiasis, histoplasmosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Edema pulmonar, discrasia sanguínea, hipercalcemia.
Hepatotoxicidad, fiebre, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
50mg/día

cefadroxilo
MECANISMO DE ACCIÓN:
Bactericida, antibiótico de amplio espectro. infecciosas
Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.

INDICACIONES:
Tracto respiratorio superior e inferior.
Tracto genitourinario.

EFECTOS ADVERSOS:
Colitis pseudomembranosa.
Diarrea, fiebre, prurito, urticaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
500 mg-1 g/12 h
 cefalexina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Se une a las proteínas fijadoras de penicilinas.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea.
Reacciones de hipersensibilidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
4 g/día

cefalotina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular. infecciosas
Cefalosporina de segunda generación.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad.
Colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
12 g/día
 cefepima MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular.
Cefalosporina de segunda generación.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1-2g/8-12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: CEFIXIMA

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. infecciosas
Inhibe las transpeptidasas.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad (diarrea,
náusea, vómito).

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cefalosporinas u otros
antibióticos beta-lactámicos. 400 g/día
 cefotaxima MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas IInhibe la síntesis de la pared celular.
Cefalosporina de tercera generación.

INDICACIONES:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náusea, vómito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
12 g/día

MECANISMO DE ACCIÓN: cetazidima

Inhibe la síntesis de la pared celular. infecciosas
Cefalosporina de tercera generación.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria,
nausea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1g/8-12 horas
 ceftibuteno MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
Estable frente a ß-lactamasas.

INDICACIONES:
Infecciones de vías respiratorias altas, incluyendo faringitis,
amigdalitis, fiebre escarlatina y otitis media en niños.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, náuseas, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400 mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: ceftriaxona

Inhibe la síntesis de la pared celular. infecciosas
Cefalosporina de tercera generación.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria,
náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1-2 g/12 horas

 cefuroxima MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular.
Cefalosporina de tercera generación.

INDICACIONES:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

750mg-1.5g/8 horas.

MECANISMO DE ACCIÓN: ciprofloxacino

Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la infecciosas
replicación en bacterias sensibles.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y
gramnegativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a quinolonas.
Lactancia materna.
250-750 mg/12 horas
claritromicina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de proteínas.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y
gramnegativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

250-500 mg/ 12 horas

clindamicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de proteínas.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias anaeróbicas y bacterias
grampositivas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea.
Colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
300-900 mg/8-12 horas.
 cloranfenicol MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad
ribosomal 50S.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y
gramnegativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

50-100 mg/kg

cloroquina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium
infecciosas
sin conocerse el mecanismo de acción específico.

INDICACIONES:
Paludismo.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera
péptica.
600 mg
clotrimazol + MECANISMO DE ACCIÓN:
Combinación de los efectos antiinflamatorio, antiprurítico y
betametasona vasoconstrictor sostenidos de la betametasona, con la acción
antimicótica de amplio espectro del clotrimazol.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones dérmicas: tinea pedis, cruris y corporis, producidas
por Trichophyton rubrum.

EFECTOS ADVERSOS:
Erupción maculopapular.
Edema e infección secundaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a clotrimazol, betametasona, otros
imidazoles o corticoides.
2/día (mañana y noche).

dapsona
MECANISMO DE ACCIÓN:
Bacteriostático que inhibe la biosíntesis del
infecciosas
ácido fólico.

INDICACIONES:
Lepra.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia hemolítica, metahemoglobinemia,
leucopenia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
100 mg/día
 darunavir MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la proteasa del VIH-1.
infecciosas Inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol
codificadas del VIH en células infectadas con el virus.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
600mg

darunavir-
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la dimerización y de la actividad catalítica cobicistat
de la proteasa del VIH-1. infecciosas
INDICACIONES:
Tratamiento de la infección por el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos con
tratamiento antirretroviral

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos.

100 mg/día
 dicloxacilina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la
multiplicación activa.

INDICACIONES:
Infecciones por gérmenes gram positivos susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque
anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
12 mg/kg

didanosina
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Inhibidor de la transcriptasa inversa.

INDICACIONES:
Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en
combinación con otros antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS:
Neuropatía periférica, mareo, dolor abdominal,
estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos.
12 mg/kg
 dolutegravir MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la integrasa del VIH, bloqueando la transferencia de la
cadena durante la integración del ADN retroviral.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1), en
combinación con otros antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS:
Insomnio, sueños anormales, depresión, cefalea, mareo,
náuseas, diarrea, vómitos, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
12 mg/kg

dolutegravir-
MECANISMO DE ACCIÓN:
Son inhibidores de la transcriptasa reversa análogos de abacavir
los nucleósidos (ITRAN). infecciosas
INDICACIONES:
Tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12
años de edad infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, insomnio, depresión, cefalea, mareos,
náusea, diarrea, vómito, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos.
12 mg/kg
 doxiciclina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad
ribosomal 30S en bacterias susceptibles.

INDICACIONES:
Cólera.
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito,
fotosensibilidad, colitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

efavirenz
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa
infecciosas
reversa.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH),
en combinación con otros antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, mareo, diarrea, cefalea,
alucinaciones, sueños anormales

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
600mg/día
Elvitegravir-Cobicistat- MECANISMO DE ACCIÓN:
Elvitegravir: Inhibidor de transferencia de cadenas de integrasa
Emtricitabina-Tenofovir de VIH-1.
Cobicistat: Inhibidor basado en un mecanismo de enzimas de
infecciosas citocromo CYP3A.
Emtricitabina: Análogo nucleósido sintético de citidina.

INDICACIONES:
Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que nunca se
trataron con antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, flatulencia, náuseas, ictericia ocular, fatiga,
somnolencia, dolor de cabeza, mareos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

1 tableta/día

emtricitabina
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro
del DNA viral.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Acidosis láctica, hepatomegalia,
hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea,
cefalea, rinitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
200mg/día
emtricitabina- MECANISMO DE ACCIÓN:
tenofovir Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores
selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
infecciosas Inmunodeficiencia

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, náusea,
vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.
1 tableta/día

enfuvirtida
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del
VIH-1.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio,
depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento,
anorexia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
180mg/día
 entecavir MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y
selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.

INDICACIONES:
Hepatitis B crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y
náuseas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

0.5mg/día

eritromicina
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a
nivel de la subunidad ribosomal 50S.

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas,
gastritis aguda, ictericia colestática.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, colestasis,
enfermedad hepática. 250-1000 mg
 estavudina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe la réplica del VIH compitiendo con el trifosfato de
desoxitimidina, alterando la síntesis del DNA viral.
Inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea, insomnio,
neuropatía periférica.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

15-40 mg

estreptomicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad infecciosas
ribosomal 30S en bacterias susceptibles.

INDICACIONES:
Tratamiento primario estándar de la tuberculosis.
Infecciones por: Bordetella pertussis, Campylobacter
jejuni, Mycoplasma pneumoniae.

EFECTOS ADVERSOS:
Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico,
reacciones de hipersensibilidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1 g/día
 etambutol MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibe el metabolismo de las proteínas al interferir con la
síntesis de RNA.

INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica,
neuritis óptica, anorexia, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
2 g/día Neuritis óptica.

MECANISMO DE ACCIÓN: etravirina

TINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo
de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia infecciosas
humana (VIH-1).

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1
(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con
antirretrovirales

EFECTOS ADVERSOS:
Exantema, sudoración nocturna, trombocitopenia,
anemia, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipertrigliceridemia, hiperlipidemia

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
400mg/día
 fluconazol MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la
infecciosas permeabilidad de las células fúngicas.

INDICACIONES:
Candidiasis.
Meningitis criptocóccica.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción
hepática, síndrome de Stevens Johnson.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
100 mg/ día

fosamprenavir
MECANISMO DE ACCIÓN:
Fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. infecciosas
El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico
de la proteasa del VIH.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)
en combinación con otros antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1400 mg/ 12 horas
 FOSFOMICINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana por bloqueo irreversible
infecciosas de UDP-N-acetil-glucosamina.
Bactericida

INDICACIONES:
Infección urinaria no complicada.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones dermatológicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Exantema, urticaria, angioedema.
Reacción de hipersensibilidad grave.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
0.5-1g cada 8 horas. Insuficiencia renal grave con Clearence de creatinina <
10 ml/min.

GANCICLOVIR
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la polimerasa del DNA viral. infecciosas
Se incorpora al DNA y evita su replicación.

INDICACIONES:
Infección por Citomegalovirus.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, náusea.
Hematuria, erupción cutánea.
Alucinaciones, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad hepática activa.
5 mg/kg cada 12 horas.
 Gentamicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Bactericida que impide la síntesis de proteínas.
infecciosas Se une irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Ototoxicidad (coclear y vestibular).
Nefrotoxicidad.
Bloqueo neuromuscular.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
3mg/kg/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
Gentamicína
(colágeno)
Esponja estéril que proporciona concentraciones
elevadas de gentamicina en el sitio del implante.

INDICACIONES: infecciosas
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos
blandos y óseas por bacterias gramnegativas
susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Aumento de la secreción de líquido seroso.
Nefrotoxicidad.
Neurotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y a la albumina.
Imipenem-cilastatina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Imipenem: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
infecciosas Cilastatina: Impide la degradación enzimática del imipenem en
el riñón.

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gramnegativas
sensibles.
EFECTOS ADVERSOS:
Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea.
Tromboflebitis en el sitio de la inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos.
250-1000mg / 6 horas

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor específico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2. Indinavir
infecciosas
INDICACIONES:
Infección en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitación,
diarrea.
Sequedad de la piel, prurito, erupción cutánea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

800mg/8 horas.
 IsoniaCIda
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la
infecciosas síntesis lipídica y de DNA.

INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia hemolítica y aplástica.
Neuropatía periférica.
Náusea, vómito, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática o renal.
5-10mg/kg

MECANISMO DE ACCIÓN:
Asociación de dos antituberculosos que impiden la IsoniaCIDa + rif
síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos
respectivamente. ampicina
infecciosas
INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia hemolítica y aplástica.
Neuropatía periférica.
Náusea, vómito, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática o renal.
Alcoholismo.
4 cápsulas.
i+R+pirazinamida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Asociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del
infecciosas ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.

INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, fiebre.
Neuritis periférica y óptica.
Agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática o renal.
4 tabletas

MECANISMO DE ACCIÓN: Itraconazol

Daña la membrana celular del hongo por inhibición de
la biosíntesis de ergosteroles. infecciosas
INDICACIONES:
Micosis local y sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, náusea, vómito, cefalea, y fiebre.
Puede producir hepatotoxicidad mortal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática.
Alcoholismo y lactancia.

100-400mg/día
 KAnamicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Nucleósido análogo sintético que se biotransforma
infecciosas intracelularmente en sus metabolitos activos.

INDICACIONES:
Nucleósido análogo sintético que se biotransforma
intracelularmente en sus metabolitos activos.
EFECTOS ADVERSOS:
Ototoxicidad.
Nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos.
15mg/kg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Ketoconazol

Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared infecciosas
celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.

INDICACIONES:
Micosis local y sistémica.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, náusea, vómito, cefalea, y fiebre.
Puede producir hirregularidades menstruales.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

200mg/día
 Lamivudina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis proteica de las bacterias, al disminuir la
infecciosas fidelidad de la traducción del RNA mensajero en el ribosoma

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, neuropatía periférica, parestesias, tos.
Vértigo, insomnio, depresión, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
300mg/kg/día

Lamivudina-
MECANISMO DE ACCIÓN: zidovudina
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa
reversa, esencial para la síntesis de DNA.
infecciosas
INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, neuropatía periférica, parestesias, tos.
Vértigo, insomnio, depresión, náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

300mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Levofloxacino Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación en
bacterias sensibles.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal.
Prurito, rash, dispepsia, mareo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las quinolonas.
500mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Lincomicina

Bacteriostático, espectro medio. infecciosas
Activo frente a Gram+ y micoplasmas.

INDICACIONES:
Infección por gram + en alérgicos a penicilina o
cuando su uso es inadecuado.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea persistente e intensa, náuseas y vómitos.
Urticaria.
Inflamación de mucosa rectal y vaginal.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina
o clindamicina.

600mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:

Linezolid Bactericida y bacteriostático.

Actúa sobre la subunidad 50s, interfiriendo en la síntesis de las
infecciosas proteínas.
INDICACIONES:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Trombocitopenia.
Colitis pseudomembranosa.
Leucopenia y pancitopenia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
1200mg/día

Lopinavir-
MECANISMO DE ACCIÓN:
Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y ritonavir
VIH-2. infecciosas
INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana
(VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia.
Náusea, cefalea, mialgias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
Mara viroc Se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5
humana, impidiendo la entrada del VIH-1 con tropismo para
infecciosas CCR5 en las células blanco.

INDICACIONES:
Pacientes con VIH/SIDA multirresistente a otros antirretrovirales y
con tropismo demostrado para CCR-5.

EFECTOS ADVERSOS:
Dispepsia y disgeusia.
Exantema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
150-300 mg/día

Mebendazol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Causa inmovilidad y muerte de los parásitos.
infecciosas
INDICACIONES:
Uncinariasis.
Teniasis.
Enterobiasis

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal.
Diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Colitis ulcerativa.
200mg/día
 Meropenem MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Tromboflebitis, prurito.
Urticaria, dolor abdominal.
Náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos
betalactámicos.
500 mg/8 horas Personas epilépticas.

MECANISMO DE ACCIÓN: Metenamina

Antiséptico urinario.
Su acción se debe a su metabolito activo, el
infecciosas
formaldehído.

INDICACIONES:
Infección de vías urinarias bajas no complicada.
Acidificante urinario

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria,
hematuria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática.
1g/7 horas
 Metronidazol MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos.
infecciosas Produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.

INDICACIONES:
Amebiasis intra y extraintestinal.
Infecciones por anaerobios.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, cefalea, náusea, vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

500 mg/8 horas

Minociclina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Pancitopenia, agranulocitosis, anorexia.
Cefalea y pseudotumor cerebral.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las tetraciclinas.

200-400g/día
 Moxifloxacino MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en
infecciosas bacterias sensibles.

INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea.
Exantema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a quinolonas.
Lactancia materna.
400mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Neomicina

Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la
subunidad 30S del ribosoma. infecciosas
INDICACIONES:
Preparación prequirúrgica intestinal.
Encefalopatía hepática.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, letargo.
Ototoxicidad.
Náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción intestinal.

5-7g/día
 Nevirapina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa del VIH.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Erupciones cutáneas y estomatitis ulcerosa.
Hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

200mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: Nistatina

Efecto antimicótico que provoca un cambio en la
permeabilidad de la membrana y la salida de
infecciosas
constituyentes celulares esenciales.

INDICACIONES:
Candidiasis bucofaríngea.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal.
Ocasionalmente, prurito y dermatitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

4000-6000 UI
 Nitazoxanida MECANISMO DE ACCIÓN:
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y
infecciosas bacterias.
Inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito.

INDICACIONES:
Antiparasitario de amplio espectro.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea.
Embriotoxicidad..

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Nitrofurantoína
Bacteriostático. infecciosas
Interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos.

INDICACIONES:
Infección urinaria por bacterias sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

50-100mg
 Ofloxacino MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la enzima ADN-girasa en gérmenes causantes de
infecciosas infecciones como neumonía, bronquitis, faringitis.

INDICACIONES:
Infecciones causadas por gram positivos.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, diarrea, cefalea.
Insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

200mg/día

Ombitasvir-
paritapevir
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de proteasa NS3/4A (paritaprevir).
Potenciador farmacocinético (ritonavir).
infecciosas
INDICACIONES:
Hepatitis C crónica genotipo 1.
Enfermedad hepática compensada.

EFECTOS ADVERSOS:
Fatiga, náusea, prurito.
Reacciones de la piel.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática severa.
1-2 tabletas.
 Oseltamivir MECANISMO DE ACCIÓN:
El metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la
infecciosas influenza A y B.

INDICACIONES:
Tratamiento y profilaxis de la influenza A y B.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, diarrea, cefalea.
Insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

150mg/día

Pentamidina
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Diamina aromática con efectos antiprotozoarios.

INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de la neumonía por
Pneumocystis carinii.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión, hipoglucemia, disnea.
Taquicardia, mareo o síncope, cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

4mg/kg/día
Piperacilina-
tazobactam MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula.
infecciosas
INDICACIONES:
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles y por productoras de betalactamasa.

EFECTOS ADVERSOS:
Trombocitopenia.
Nefritis intersticial.
Eritema multiforme.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

4-500mg/día

Pirazinamida
MECANISMO DE ACCIÓN: infecciosas
Se desconoce su mecanismo de acción.

INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia sideroblástica.
Trombocitopenia.
Anorexia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática.

20-35mg/kg/día
 Pirimetamina MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la hidrofolatorreductasa, impidiendo la reducción de ácido
infecciosas dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico.

INDICACIONES:
Paludismo.
Toxoplasmosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Agranulocitosis.
Anemia aplástica.
Anorexia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

MECANISMO DE ACCIÓN:
Causa parálisis espástica al permitir el pasaje del
Praziquantel
calcio al interior del parásito, inhibiendo la captación infecciosas
de glucosa.
INDICACIONES:
Teniasis.
Neurocisticercosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, cefalea, vértigo.
Náuseas y fiebre.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Cisticercosis ocular.

20-50mg/kg/día
 Primaquina MECANISMO DE ACCIÓN:
Destruye las formas exoeritrocíticas al generar mediadores que
infecciosas interfieren en el transporte electrónico del parásito.

INDICACIONES:
Paludismo.

EFECTOS ADVERSOS:
Agranulocitosis.
Hemolisis y Hematuria

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al farmaco.

15mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: quinfamida

Activa contra la forma móvil de Entamoeba histolytica,
actuando en la luz intestinal y destruyendo los infecciosas
trofozoitos.

INDICACIONES:
Amebiasis intestinal.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea.
Cefalea.
Flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Amebiasis extraintestinal.

1 tableta
 ratelgravir MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la integrasa viral.
infecciosas Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el
tratamiento de la infección por el VIH-1

INDICACIONES:
Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1).

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, náusea, cefalea, osteonecrosis.
Síndrome de reactivación inmunitaria a patógenos
oportunistas asintomáticos o residuales

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes
400g/12 horas. de la fórmula.

MECANISMO DE ACCIÓN: ribavirina

Antiviral nucleósido-análogo-sintético.
Inhibe el proceso de guanilación de ARN mensajero
infecciosas
viral.

INDICACIONES:
Hepatitis C Crónica en combinación con interferón
alfa 2B.
Infecciones virales.

EFECTOS ADVERSOS:
Disminución relativa y transitoria en las cifras de
hemoglobina.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400mg/12 horas.
 rifampicina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.

INDICACIONES:
Tuberculosis.

EFECTOS ADVERSOS:
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia.
Náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
600mg/día Hepatitis.

MECANISMO DE ACCIÓN: rifaximina

Antibiótico no absorbible de amplio espectro. infecciosas
Reduce la producción de amoniaco por bacterias
intestinales

INDICACIONES:
Encefalopatía hepática aguda.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, cefalea, estreñimiento, dolor y distensión
abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400mg/8 horas.
 ritonavir MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de las proteasas del VIH.
infecciosas Inactiva la enzima, impidiendo el procesamiento de la
proteína gag-pol.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia.
Diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
600mg/12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: saquinavir

Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la infecciosas
inmunodeficiencia humana (VIH).

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana
(VIH).

EFECTOS ADVERSOS:
Astenia, prurito, mareo, cefalea.
Náusea, vómito, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1000mg/12 horas
 secnidazol MECANISMO DE ACCIÓN:
Antiparasitario de la serie de los nitroimidazoles.
infecciosas Actúa contra Entamoeba histolytica, Giardia lamblia,
Trichomonas vaginalis y Gardnerella vaginalis.

INDICACIONES:
Tratamiento de amebiasis intestinal, giardiasis, tricomoniasis.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos digestivos como náuseas, gastralgias,
modificación del gusto (metálico), glositis, estomatitis.
Urticaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o a 5-nitroimidazoles.
600mg/12 horas Pacientes con discrasias sanguíneas.

talidomida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Se desconoce su mecanismo específico intrínseco. infecciosas
INDICACIONES:
Lepra.

EFECTOS ADVERSOS:
Rash.
Náusea.
Neuropatía periférica.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Polineuritis y neuropatía.
200mg/12 horas
 ledipasvir
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor pangenotípico de la polimerasa de ARN dependiente del
ARN NS5B del VHC, crucial para la replicación viral.

INDICACIONES:
Tratamiento de la infección crónica por VHC genotipos 1, 3 y 4.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea.
Erupción cutánea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400mg/día

sofosbuvir
infecciosas
velpatasvir
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor del VHC que actúa sobre la proteína NS5A,
necesaria tanto para la replicación del ARN como para el
ensamblaje viral.
INDICACIONES:
Tratamiento de la infección crónica por hepatitis C.
EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea.
Fatiga.
CONTRAINDICACIONES: 1 tableta/día
Hipersensibilidad a los fármacos.
 teicoplanina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Antibiótico glucopeptídico que inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana.

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad.
Nefrotoxicidad, náusea, y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

400mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: tenofovir

Es un nucleósido acíclico diester fosfonato análogo del
monofosfato de adenosina.
infecciosas
INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
Hepatitis B crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, diarrea, vómito.
Acidosis láctica, y esteatosis hepática.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

300mg/día
 tetraciclina MECANISMO DE ACCIÓN:
infecciosas Antibiótico de amplio espectro.
Actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S.

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea.
Fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia renal o hepática.
250-500mg/6 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: ticarcilina

Bactericida. infecciosas
Inhibe la síntesis y la reparación de la pared
bacteriana.

INDICACIONES:
Infección localizada o sistémica por bacterias gram
negativas.

EFECTOS ADVERSOS:
Prurito, rash, eosinofilia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad de penicilinas

15-20g/día
 tigeciclina MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloquea la entrada de moléculas ARNt aminoacil en el sitio A
infecciosas del ribosoma, impidiendo la incorporación de residuos de
aminoácidos a cadenas peptídicas en elongación.

INDICACIONES:
Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, diarrea.
Mareo, cefalea, flebitis.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
100mg

tinidazol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del
infecciosas
DNA.

INDICACIONES:
Amebiasis, tricomoniasis, giardiasis.

EFECTOS ADVERSOS:
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
En insuficiencia hepática y renal.
2g
 tipranavir MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que evita la
infecciosas maduración de las partículas virales y, por lo tanto, inhibe la
replicación viral.

INDICACIONES:
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA).

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, náusea, fatiga, cefalea, vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia hepática.
500mg

MECANISMO DE ACCIÓN: valaciclovir

Análogo del nucleósido purínico guanina. infecciosas
Inhibidor específico de los virus herpes.

INDICACIONES:
Profilaxis de la infección por Citomegalovirus en
enfermedad posterior al trasplante de órganos.
Tratamiento del herpes simple.

EFECTOS ADVERSOS:
Frecuentes cefalea y náusea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, al aciclovir o algún
componente de la fórmula.

2g/8 horas
 inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de
ácidos nucleicos.
INDICACIONES:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Fotosensibilidad, leucopenia, y trombocitopenia.
Erupción cutánea, náusea, y vómito.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Uremia y Glomerulonefritis.
10-20mg/kg

trimetoprima
infecciosas
ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido
tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.
INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles.
EFECTOS ADVERSOS:
Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalea.
Náusea, y vómito.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los fármacos.
Insuficiencia hepática y renal. 15-20mg/kg
valganciclovir MECANISMO DE ACCIÓN:
Profármaco del ganciclovir.
infecciosas Inhibe la síntesis del ADN viral.

INDICACIONES:
Retinitis por citomegalovirus.
Prevención de enfermedad por citomegalovirus en receptores de
órganos sólidos.

EFECTOS ADVERSOS:
Leucopenia, neutropenia, anemia aplásica.
Nefrotoxicidad, diarrea, náusea, vómito, fatiga.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
900mg/día

vancomicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
infecciosas

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Ototoxicidad, hipersensibilidad, superinfecciones.
Náusea, fiebre.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

15mg/kg
 oral
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por
desmetilación del 14-a-esterol en la biosíntesis de ergosterol.

INDICACIONES:
Micosis sistémicas severas.
EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea,
vómito, náuseas, diarrea, cefalea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Administración con terfenadina, astemizol, cisaprida, etc.
400mg/12 horas

voriconazol
infecciosas
inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la citocromo P450 mediado por desmetilación
del 14-a-esterol en la biosíntesis de ergosterol.
INDICACIONES:
Micosis sistémicas severas.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea, vómito,
náuseas, diarrea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Administración simultánea con terfenadina, astemizol, cisaprida, 6mg/kg
pimozida.
 zanamivir MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe selectivamente las neuraminidasas de la gripe A y B, y
infecciosas no inhibe significativamente la neuraminidasa lisosomal
humana.

INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia).
Broncoespasmo, disnea y eritema cutáneo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

5mg/día

zidovudina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
infecciosas

INDICACIONES:
Infecciones por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles.

EFECTOS ADVERSOS:
Ototoxicidad, hipersensibilidad, superinfecciones.
Náusea, fiebre.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

15mg/kg
 azelastina MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la liberación de mediadores químicos involucrados en
inmunoalérgicas la reacción alérgica: leucotrienos, histamina, serotonina.

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica en adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años.

EFECTOS ADVERSOS:
Disgeusia (sabor desagradable).

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

1 aplicación en cada fosa nasal

MECANISMO DE ACCIÓN: betametasona

Corticosteroide con propiedades antiinflamatorias.
Actúa a través de las lipocortinas, proteínas
inmunoalérgicas
inhibidoras de la fosfolipasa A2.

INDICACIONES:
Insuficiencia suprarrenal.
Alteraciones inflamatorias.

EFECTOS ADVERSOS:
Inmunodepresión, ulcera péptica.
Trastornos psiquiátricos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Micosis sistémica.
0.5-8mg/kg
 MECANISMO DE ACCIÓN:
carbinoxamina Antihistamínico y antipruriginoso.
inmunoalérgicas Actúa como antagonista de los receptores H1.

INDICACIONES:
Alergias agudas exudativas de las vías respiratorias (rinitis
alérgica estacional, rinitis perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis,
fiebre del heno y polinosis).

EFECTOS ADVERSOS:
Disgeusia (sabor desagradable).

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad y glaucoma de ángulo cerrado.
Retención urinaria y úlcera péptica estenosante.
4mg/6 horas

MECANISMO DE ACCIÓN:
Reduce la migración de células inflamatorias y la cetirizina
liberación de mediadores asociados a la respuesta inmunoalérgicas
tardía.

INDICACIONES:
Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica
estacional y perenne.
Trata síntomas de urticaria crónica idiopática.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia y fatiga.
Cefalea, mareo, sequedad, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cetirizina, hidroxizina u otro
derivado piperazínico.
10mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
clorfenamina Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en
inmunoalérgicas células efectoras.

INDICACIONES:
Tratamiento de reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Útil en enfermedades inmunológicas y alérgicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis
convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad y glaucoma de ángulo cerrado.
Retención urinaria y úlcera péptica estenosante.
4mg/6 horas

cromoglicato
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la desgranulación de las células cebadas de sodio
sensibilizadas.
Inhibe la liberación de histamina y sustancia de
inmunoalérgicas
reacción lenta de la anafilaxia.

INDICACIONES:
Tratamiento del asma bronquial.

EFECTOS ADVERSOS:
Broncoespasmo.
Irritación faríngea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

2 inhalaciones/6 horas
dexbromfeniramina MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloquea las respuestas alérgicas en el tejido nasal, como la
inmunoalérgicas vasodilatación, la permeabilidad vascular y el aumento de la
secreción de mucus.

INDICACIONES:
Alivia síntomas de congestión nasal y estornudos en el resfriado.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, ansiedad, sequedad, insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hipertensión arterial grave y enfermedad coronaria.
6mg/12 horas

epinastina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antihistamínico H1 con acción antagonista de inmunoalérgicas
leucotrienos, serotonina y otros mediadores químicos.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica, urticaria, y eccema.

EFECTOS ADVERSOS:
Fatiga, cefalea, sequedad de boca.
Mareos ligeros y nerviosismo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción piloro duodenal.

20mg/día
 oral
MECANISMO DE ACCIÓN:
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células
efectoras.

INDICACIONES:
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores,
crisis convulsivas, y debilidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y glaucoma de ángulo cerrado.
Úlcera péptica y obstrucción piloroduodenal.
400mg/12 horas

difenhidramina
inmunoalérgicas
inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN:
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en
células efectoras.
INDICACIONES:
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis
convulsivas, y debilidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y glaucoma de ángulo cerrado.
Úlcera péptica y obstrucción piloroduodenal. 10-50mg/8 horas
 fexofenadina MECANISMO DE ACCIÓN:
inmunoalérgicas Antagonista periférico de los receptores H1.
Antihistamínico selectivo.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica.
Urticaria idiopática crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo, náusea, y somnolencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
120mg/día

fluticasone
MECANISMO DE ACCIÓN: inmunoalérgicas
Reduce la irritación e inflamación de la nariz.
Alivia la sensación de taponamiento nasal, moqueo
nasal, picor y estornudo.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica estacional y perenne.

EFECTOS ADVERSOS:
Epistaxis (sangrado nasal).

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

2 inhalaciones en cada fosa nasal

 hidrocortisona MECANISMO DE ACCIÓN:
inmunoalérgicas Corticoesteroide de acción rápida.
Posee propiedades antiinflamatorias.

INDICACIONES:
Insuficiencia suprarrenal.
Estados de choque.

EFECTOS ADVERSOS:
Inmunodepresión y trastornos psiquiátricos.
Acné, glaucoma, hiperglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
100-250mg Micosis sistémica.

hidroxizina
MECANISMO DE ACCIÓN: inmunoalérgicas
Modera las respuestas mediadas por histamina.
Deprime el sistema nervioso central.

INDICACIONES:
Ansiedad y tensión emocional.
Hipercinesia y urticaria.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, sequedad de boca.
Náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Miastenia.

25-50mg/día
 g no modificada
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inmunoglobulina utilizada para sustituir o reponer los anticuerpos
naturales.
INDICACIONES:
Inmunodeficiencias primarias y secundarias.
Hipogammaglobulinemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacción anafiláctica, náusea, vómito, hipotensión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente
en pacientes con anticuerpos Ig A.

0.2-0.4g/kg

IMMUNOGLOBINA
inmunoalérgicas
humana
MECANISMO DE ACCIÓN:
Proporciona inmunidad pasiva mediante el aumento de los
títulos de anticuerpos.

INDICACIONES:
Inmunodeficiencia humoral primaria (IHP).
Agammaglobulinemia congénita.
EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad, náusea, vómito, dolor
abdominal, hipotensión arterial.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al biológico.
Deficiencia de Ig A. 300-600mg/kg
 ketotifeno MECANISMO DE ACCIÓN:
inmunoalérgicas Inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y otros
mediadores químicos que intervienen en las reacciones de
hipersensibilidad.

INDICACIONES:
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, sedación, boca seca, excitación,
nerviosismo, insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

0.4-0.6mg/12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: levocetrizina

Es el enantiómero activo de la cetirizina.
Actúa como un antagonista potente y selectivo de los
inmunoalérgicas
receptores H1.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica estacional.
Rinitis alérgica perenne.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga,
astenia, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

5mg/día
 loratanida MECANISMO DE ACCIÓN:
Evita que la histamina se fije a su receptor, bloqueando así los
inmunoalérgicas efectos de la misma sobre los receptores del tracto digestivo,
útero, grandes vasos y músculos bronquiales.

INDICACIONES:
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea,
vómito, retención urinaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: mometasona

Inhibe la respuesta inflamatoria al bloquear la
expresión de la histamina, leucotrienos, interleucinas,
inmunoalérgicas
interferón gamma y factor de necrosis tumoral.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica.

EFECTOS ADVERSOS:
Epistaxis, faringitis, ardor e irritación nasal,
cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

2 nebulaziones
 prometazina MECANISMO DE ACCIÓN:
inmunoalérgicas Antagonista de receptores H1 antialérgico.

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de rinitis estacional, conjuntivitis
alérgica, angioedema.

EFECTOS ADVERSOS:
Sedación.
Somnolencia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a fenotiazinas.
Niños menores de 2 años.

50-150mg/día

rupatadina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista de la histamina de acción prolongada. inmunoalérgicas
Selectivo por el receptor H1 periférico.

INDICACIONES:
Rinitis alérgica.
Urticaria en adultos.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, cefalea, mareo, boca seca, fatiga.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10mg/día
aceite de ricino
MECANISMO DE ACCIÓN:
Estimula la actividad intestinal motora.
GASTROENTEROLOGÍA Actúa directamente sobre el músculo liso intestinal.

INDICACIONES:
Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para
estudios de imagen abdominal.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, diarrea, cólico intestinal, eructos, reacciones
alérgicas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Síndrome de abdomen agudo, e impacto fecal.

15-70ml

MECANISMO DE ACCIÓN: ácido ursodesoxicólico

Disminuye los niveles biliares de colesterol. GASTROENTEROLOGÍA
Suprime la síntesis hepática y la absorción intestinal de
colesterol.
INDICACIONES:
Disolución de cálculos de colesterol en pacientes con
litiasis radiolúcida no complicada y vesícula biliar
funcional.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedades agudas de las vías biliares.

8-15mg/kg
 ademitionina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Donador de metilos.
GASTROENTEROLOGÍA Precursor de tioles como cisteína, taurina y glutatión.

INDICACIONES:
Colestasis intrahepática inducida por enfermedades hepáticas o
drogas.
Tratamiento de intoxicación por paracetamol.

EFECTOS ADVERSOS:
Ansiedad e insomnio.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Feocromocitoma.

100mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: almagato

Antiácido no absorbible. GASTROENTEROLOGÍA
Compuesto por hidroxicarbonato de aluminio y
magnesio.

INDICACIONES:
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor
de estómago en adultos y mayores de 12 años.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea leve y transitoria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Enfermedad de Alzheimer.
Hemorragia gastrointestinal o rectal sin
diagnosticar. 8g/día
 aluminio
MECANISMO DE ACCIÓN:
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica.
GASTROENTEROLOGÍA Aumenta el tono del esfínter esofágico.

INDICACIONES:
Trastornos de hipersecreción gástrica.
Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento, náuseas, vómitos, impacto fecal,
flatulencia.
CONTRAINDICACIONES:
Estreñimiento, náuseas, y vómitos.

400mg-2g/día

aluminio y magnesio
MECANISMO DE ACCIÓN:
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica.
GASTROENTEROLOGÍA
Aumenta el tono del esfínter esofágico.

INDICACIONES:
Trastornos de hipersecreción gástrica.
Dispepsia.

EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento, náuseas, vómitos, impacto fecal,
flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
Insuficiencia renal y cálculos de vías urinarias.
1-2 tabletas/8 horas.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
bisacodilo Estimula el peristaltismo intestinal.
GASTROENTEROLOGÍA Inhibe la absorción y aumenta la secreción de agua y
electrolitos.

INDICACIONES:
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos,
adolescentes y niños mayores de 10 años.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal.
Diarrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción intestinal e ileo paralítico.

5-10mg/día

bismuto
MECANISMO DE ACCIÓN: GASTROENTEROLOGÍA
Puede adsorber toxinas.
Proporciona recubrimiento protector a la mucosa
intestinal.

INDICACIONES:
Diarrea leve inespecífica.

EFECTOS ADVERSOS:
Encefalopatía, constipación, acúfenos.
Ennegrecimiento temporal de lengua y heces.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos.
Úlcera péptica sangrante.
30ml/2 horas
 MECANISMO DE ACCIÓN:
butilhioscina Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los
GASTROENTEROLOGÍA receptores del músculo liso visceral.

INDICACIONES:
Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal.
Espasmos y discinesias de las vías biliares y urinarias.

EFECTOS ADVERSOS:
Aumento de la frecuencia cardiaca.
Erupciones cutáneas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Glaucoma e hipertrofia prostática.

20mg/8 horas

cinitaprida
MECANISMO DE ACCIÓN: GASTROENTEROLOGÍA
Ortopramida con actividad procinética en el tracto
gastrointestinal.
Posee marcada acción procolinérgica.

INDICACIONES:
Reflujo gastroesofágico.
Trastornos funcionales gastrointestinales.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones extrapiramidales a dosis mayores de
las recomendadas, que desaparecen al
suspender el medicamento.

CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de hemorragia, obstrucción o
perforación del tracto gastrointestinal. 3mg/día
 cisaprida MECANISMO DE ACCIÓN:
Previene la atonía gástrica mediante un aumento de
GASTROENTEROLOGÍA acetilcolina en el plexo mientérico.

INDICACIONES:
Gastroparesia.
Reflujo gastroesofágico.

EFECTOS ADVERSOS:
Cólicos, borborigmos, dispepsia, diarrea.
Cefalea, aturdimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
QT alargado y arritmia ventricular.

0.2mg/kg

cleboprida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista de receptores 5-HT4 implicados en vómito
GASTROENTEROLOGÍA
provocado por quimioterapia.
Acción procinética de receptores D2 a nivel periférico.

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.
Trastornos funcionales de motilidad digestiva.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones extrapiramidales con espasmos
musculares de cara, cuello o lengua.
Somnolencia o sedación.

CONTRAINDICACIONES:
Hemorragias, obstrucción, perforación.
Disquinesia tardía a neurolépticos. 1.5mg/día
 dimeticona MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Antiespumante que suprime la acumulación de gases.

INDICACIONES:
Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO),
inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por
quimioterapia (NVIQ).

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones extrapiramidales con espasmos de músculos
de cara, cuello o lengua.
Metahemoglobinemia en recién nacidos.

CONTRAINDICACIONES:
Hemorragia gastrointestinal, perforación.
Hipersensibilidad.
78-155mg

domperidona
MECANISMO DE ACCIÓN:
Efectos antieméticos por acción periférica y
GASTROENTEROLOGÍA
antagonismo de los receptores de la dopamina en la
zona de emisión de los quimiorreceptores.

INDICACIONES:
Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos
y adolescentes de 12 años que pesen 35 kg o más.

EFECTOS ADVERSOS:
Boca seca.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Tumor hipofisario secretor de prolactina
(prolactinoma).
30mg/día
 esomeprazol MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor de la bomba de protones (IBP), siendo el isómero S
GASTROENTEROLOGÍA del omeprazol.

INDICACIONES:
Tratamiento del reflujo gastroesofágico en población pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia,
náuseas/vómito, estreñimiento, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a esomeprazol,
benzimidazoles sustituidos o cualquier otro componente
de la fórmula.
2.5mg/día

MECANISMO DE ACCIÓN: famotidina

Disminuye el contenido de ácido y de pepsina, así
como el volumen de la secreción gástrica basal,
GASTROENTEROLOGÍA
nocturna y estimulada.

INDICACIONES:
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna.
Síndromes hipersecretores como el síndrome de
Zollinger-Ellison.

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, mareo.
Diarrea, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a famotidina y a otros
antagonistas de receptores H2.
20-40mg/día
 fosfato y MECANISMO DE ACCIÓN:

citrato de sodio
Tiene un efecto osmótico al extraer agua de los tejidos hacia
la luz intestinal.
GASTROENTEROLOGÍA INDICACIONES:
Estreñimiento.
Estimulación rectal para la evacuación intestinal.

EFECTOS ADVERSOS:
Cólicos abdominales.
Desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza
diariamente.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Colitis ulcerosa crónica.
1 aplicación

MECANISMO DE ACCIÓN: furazolidona

Antibacteriano de amplio espectro que abarca la GASTROENTEROLOGÍA
mayoría de los patógenos presentes en las vías
gastrointestinales.

INDICACIONES:
Tratamiento de diarrea bacteriana causada por
organismos susceptibles.
Tratamiento de la Giardiasis.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos.
Coloración oscura de la orina atribuida a
metabolitos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la furazolidona.
100mg/6 horas
 glicerol MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las
heces y estimula la evacuación.

INDICACIONES:
Estreñimiento.

EFECTOS ADVERSOS:
Cólicos intestinales.
Malestar rectal.
Hiperemia de mucosa rectal

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Cólico abdominal de etiología no determinada.
1 supositorio/8 horas

l-ornitina l-asparato
MECANISMO DE ACCIÓN: GASTROENTEROLOGÍA
Sustrato crítico para la síntesis de urea y glutamina.
Aumenta la eliminación de amoniaco.

INDICACIONES:
Encefalopatía hepática aguda o crónica.

EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales transitorios como
náusea y vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia renal aguda y crónica graves.
5-10g/día
 lactulose MECANISMO DE ACCIÓN:
Modifica el metabolismo de las sustancias nitrogenadas
GASTROENTEROLOGÍA generadoras de amoniaco en el colon, mediante el
metabolismo bacteriano.

INDICACIONES:
Encefalopatía hepática o portosistémica, aguda y crónica.
Constipación intestinal o estreñimiento.

EFECTOS ADVERSOS:
Flatulencia y ligera distensión abdominal o cólico.
Diarrea y disminución del apetito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Pacientes con galactosemia.
90-180ml/día

lidocaína
MECANISMO DE ACCIÓN:
hidrocortisona
Anestésico y antiinflamatorio, gracias a sus GASTROENTEROLOGÍA
componentes.

INDICACIONES:
Procesos inflamatorios ano-rectales.
Anestésico local para exploraciones ano-rectales.

EFECTOS ADVERSOS:
Molestias rectales.
Reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Tuberculosis ano-rectal.
1-4 aplicaciones/día
 loperamide MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Actúa sobre los músculos longitudinales del intestino.
Inactiva la calmodulina y aumenta la absorción de agua y
electrolitos en el intestino.

INDICACIONES:
Síndrome diarreico.

EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, fatiga,
mareo.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Atonía intestinal y constipación.

4mg/día

lubiprostona
MECANISMO DE ACCIÓN: GASTROENTEROLOGÍA
Activa específicamente los canales CIC-2 en la
membrana apical del intestino humano.

INDICACIONES:
Estreñimiento crónico idiopático (ECI) en adultos.
Síndrome de intestino irritable con estreñimiento (SIl-
E) en mujeres mayores de 18 años.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, diarrea, dolor y distensión abdominal.
Flatulencia, y cefalea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción gastrointestinal mecánica conocida o
sospechada. 16mcg/día
 magaldrato MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Antiácido no absorbible.
Forma un complejo aluminato de magnesio hidratado con
estructura reticular.

INDICACIONES:
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de
estómago.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea y estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Obstrucción orgánica del tubo digestivo.

450-900 mg/2 horas

magnesio
MECANISMO DE ACCIÓN: GASTROENTEROLOGÍA
Produce un efecto osmótico en el intestino delgado al
extraer agua hacia la luz intestinal.

INDICACIONES:
Estreñimiento y dispepsia.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas y cólicos abdominales.
Desequilibrio de líquidos y electrolitos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Abdomen agudo e impacto fecal.
30-60ml
 mebeverina MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Antiespasmódico musculotrópico.
Actúa directamente sobre el músculo liso del tracto
gastrointestinal

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable.
Dolores y calambres abdominales persistentes.

EFECTOS ADVERSOS:
Urticaria, angioedema, edema facial, exantema.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Ileo paralítico.

400mg

mesalazina
MECANISMO DE ACCIÓN:
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la GASTROENTEROLOGÍA
ciclooxigenasa e inhibe la producción de
prostaglandinas en el colon.

INDICACIONES:
Enfermedad de Crohn.
Colitis ulcerativa crónica inespecífica.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad como exantema,
broncoespasmo y reacción lúpica.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo.
Enfermedad hepática y renal severa.
1-2 supositorios/día
 ORAL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas.
Relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico.

INDICACIONES:
Gastroparesia, náusea, vómito reflujo gastroesofágico.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, astenia, fatiga.
Insomnio, cefalea, mareos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia gastrointestinal.

10-15mg/8 horas

METOCLOPRAMIDA
GASTROENTEROLOGÍA
INYECTABLE
MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas.
Relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico.

INDICACIONES:
Náusea, vómito, reflujo gastroesofágico.

EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud.
Insomnio, cefalea, mareos, náuseas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia gastrointestinal 10mg/8 horas
 octreotida MECANISMO DE ACCIÓN:
GASTROENTEROLOGÍA Inhibe la producción de algunas hormonas, como la hormona
de crecimiento, insulina y glucagón.

INDICACIONES:
Tumores endocrinos gastroenteropancreáticos funcionales.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefacción en el
sitio de aplicación.
Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidadal fármaco.

0.5-1mg/día

omeprazol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhiben la secreción ácida gástrica mediante el
GASTROENTEROLOGÍA
bloqueo de la bomba de protones en las células
parietales del estómago.

INDICACIONES:
Úlcera péptica, gástrica, o `duodenal.

EFECTOS ADVERSOS:
Rash, urticaria, prurito.
Diarrea, cefalea, náusea, vómito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula.
40mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
mifepristona Esteroide sintético con acción antiprogestágena.
Antagoniza los efectos endometriales y miometriales de la
ginecoobstetricia progesterona.

INDICACIONES:
Inductor de la contractilidad uterina.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, cólicos, vómito, náusea, escalofríos, fiebre,
diarrea, dolor de cabeza y sangrado vaginal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia suprarrenal crónica, porfiria hereditaria.

MECANISMO DE ACCIÓN: misoprolol

Análogo sintético de la prostaglandina E1 (PGE1).
Las prostaglandinas tienen acciones que incluyen la
ginecoobstetricia
contracción del músculo liso y la regulación de la
actividad hormonal.

INDICACIONES:
Inductor de la contractilidad uterina.

EFECTOS ADVERSOS:
Labor anormal que afecta al feto.
Trastornos en el ritmo cardíaco fetal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia suprarrenal crónica.
400-600 mg
 nistatina MECANISMO DE ACCIÓN:
ginecoobstetricia Altera la permeabilidad de la membrana celular de los
hongos.

INDICACIONES:
Candidiasis vaginal.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación y ardor vaginal.
Leucorrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

100,000 U/día

MECANISMO DE ACCIÓN:
nitrofural
Inhibe enzimas bacterianas y altera procesos ginecoobstetricia
enzimáticos del metabolismo bacteriano, especialmente
la acetil coenzima A.

INDICACIONES:
Vaginitis bacteriana.
Tricomoniasis vaginal.

EFECTOS ADVERSOS:
Irritación y ardor vaginal.
Leucorrea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

6mg/12 horas
 orciprenalina MECANISMO DE ACCIÓN:
ginecoobstetricia Agonista β2 adrenérgico que relaja el músculo uterino.

INDICACIONES:
Amenaza de parto prematuro.

EFECTOS ADVERSOS:
Insuficiencia cardiaca y taquicardia.
Hipotensión arterial e Hiperglucemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia cardiaca.

1mg/30 mins

MECANISMO DE ACCIÓN: oxitocina

Estimula la musculatura lisa del útero durante el trabajo ginecoobstetricia
de parto, el alumbramiento y el puerperio.

INDICACIONES:
Inducción del trabajo de parto por razones médicas.
Prevención de la inercia uterina en el alumbramiento
y el puerperio para inhibir el sangrado.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipertonía uterina.
Espasmos y contracción tetánica.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Desproporción cefalopélvica.
 MECANISMO DE ACCIÓN:
progesterona Previene los efectos vasculares y celulares causados por su
ginecoobstetricia déficit en los senos cuando se aplica localmente.
Favorece la concepción y la nidación del huevo mediante
efectos proliferativos y secretorios en el endometrio.

INDICACIONES:
Mastalgia (dolor en las mamas).
Mastodinia (sensibilidad mamaria).

EFECTOS ADVERSOS:
Rash en la aplicación local.
Cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Procesos malignos.
2.5 g

MECANISMO DE ACCIÓN: raloxifeno

Modulador selectivo del receptor estrogénico. ginecoobstetricia
Tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre
los tejidos que responden a estrógeno.

INDICACIONES:
Prevención de fracturas vertebrales no traumáticas
en mujeres posmenopáusicas.

EFECTOS ADVERSOS:
Edema periférico.
Calambres.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Antecedentes de tromboembolismo venoso.
60mg/día
 MECANISMO DE ACCIÓN:
tibolona Esteroide sintético con actividad estrogénica, progestacional
ginecoobstetricia y androgénica débiles.
Inhibe la secreción de hormona luteinizante y hormona folículo
estimulante.

INDICACIONES:
Síndrome vasomotor en el climaterio.
Prevención de la osteoporosis en el climaterio.

EFECTOS ADVERSOS:
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica,
sangrado vaginal, cefalea, alteraciones
gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Tumores hormona dependientes.
2.5mg/día

abcixima
MECANISMO DE ACCIÓN:
Fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico. HEMATOLOGÍA
Dirigido contra los receptores GP IIb/IIIa.
Efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria.

INDICACIONES:
Auxiliar en la prevención de complicaciones
isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia.

EFECTOS ADVERSOS:
Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial,
cefalea.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia interna activa.
0.25 mg/kg
acenocumarol MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Anticoagulante oral.
Inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de
vitamina K (factor II, VII, IX y X).

INDICACIONES:
Anticoagulante.

EFECTOS ADVERSOS:
Aumento de transaminasas séricas.
Hemorragia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Lactancia y tuberculosis.
8-12mg/día

ácido aminocaproico
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno.
HEMATOLOGÍA
Bloquea la actividad antiplasmina por inhibición de la
fibrinólisis.

INDICACIONES:
Hiperfibrinolisis.

EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea.,
hipotensión, bradicardia, arritmias.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Evidencia de coagulación intravascular activa.
30g/día
ácido tranexámico MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Antifibrinolítico sintético de gran actividad.

INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de hemorragias por aumento de
fibrinólisis.
Tratamiento de edema angioneurótico hereditario.

EFECTOS ADVERSOS:
Náuseas, vómitos, diarreas.
Malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la
conciencia.

CONTRAINDICACIONES:
Historia de trombosis arterial o venosa.
Condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía
de consumo.
1-3g/8 horas

ántitrombina iii
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Inhibidor de la coagulación sanguínea.

INDICACIONES:
Deficiencia de antitrombina III.
Tromboembolismo.
Hipercoagulabilidad.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas, dolor torácico, fiebre,
cefalea, náuseas, vómitos.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
 apixabán MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe el factor Xa ligado al coágulo.
HEMATOLOGÍA No tiene efectos directos sobre la agregación plaquetaria,
pero la inhibe por la trombina.

INDICACIONES:
Prevención primaria de eventos vasculares cerebrales
relacionados con la fibrilación auricular no valvular.

EFECTOS ADVERSOS:
Epistaxis, hematuria, hematomas.
Hemorragia ocular y gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

5mg/12 horas

MECANISMO DE ACCIÓN: aprotinina

Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares, como
tripsina, plasmina y calicreína.
HEMATOLOGÍA
Forma uniones aprotinina-proteinasa.

INDICACIONES:
Para reducir el sangrado y la necesidad de transfusión
sanguínea en cirugía cardiaca.

EFECTOS ADVERSOS:
Lesión miocárdica en pacientes con patología
coronaria previa.
Fenómenos trombóticos y disfunción renal temporal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la carne, ya que el medicamento
se prepara a partir de pulmón bovino.
10,000 UIK
bemiparina sódica MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Tiene actividad antitrombótica.
Exhibe un moderado efecto hemorrágico.

INDICACIONES:
Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes
sometidos a cirugía de rodilla.

EFECTOS ADVERSOS:
Equimosis en el lugar de la inyección.
Hematoma en el lugar de la inyección y dolor.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

3,500 UI

MECANISMO DE ACCIÓN: COMPLEJO COAGULANTE ANTI

Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
plasmina y calicreína).
Forma uniones aprotinina-proteinasa.
HEMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor
VIII y antifactor IX.

EFECTOS ADVERSOS:
Lesión miocárdica en pacientes con patología
coronaria previa.
Fenómenos trombóticos y disfunción renal temporal.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la carne, ya que el medicamento
se prepara de pulmón bovino.
50-100 U/kg
CONCENTRADO DE PROTEINAS
HUMANAS COAGULABLES MECANISMO DE ACCIÓN:
Contiene un crioprecipitado de proteínas coagulables,
HEMATOLOGÍA principalmente fibrinógeno y trombina.

INDICACIONES:
Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.

EFECTOS ADVERSOS:
Equimosis en el lugar de la inyección.
Hematoma en el lugar de la inyección y dolor.

CONTRAINDICACIONES:
Cirugía que involucre las meninges.

MECANISMO DE ACCIÓN: dabigatrán etexilato

Inhibe directa, competitiva y reversiblemente la trombina HEMATOLOGÍA
libre y la trombina unida a fibrina, así como la
agregación plaquetaria inducida por trombina.

INDICACIONES:
Prevención de eventos tromboembólicos venosos en
adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo
total de cadera y rodilla.

EFECTOS ADVERSOS:
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminución
de hemoglobina, secreción de la herida, hematuria,
hemartrosis, trombocitopenia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia renal grave.
75 mg/4 horas
darbepoteina alfa
HEMATOLOGÍA MECANISMO DE ACCIÓN:
Estimula la eritropoyesis de manera similar a la hormona
endógena.

INDICACIONES:
Tratamiento de la anemia en pacientes adultos con cáncer con
neoplasias no mieloides que están recibiendo quimioterapia.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor de cabeza, hipertensión, erupción cutánea, eventos
tromboembólicos, dolor en el sitio de la inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

500 mcg

deferasirox
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Es un quelante oralmente activo con alta selectividad
por el hierro.

INDICACIONES:
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional.

EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea, estreñimiento, vómitos, náuseas, dolor y
distensión abdominal, dispepsia, cefalea, exantema,
prurito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

10-30mg/kg
 dEXAMETASONA MECANISMO DE ACCIÓN:
Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas
HEMATOLOGÍA lisosomales de los leucocitos.
Suprime la respuesta inmunológica, estimula la médula ósea e
influye en el metabolismo proteico, de lípidos y glúcidos.

INDICACIONES:
Anemia y trombocitopenia autoinmunes.
Leucemia.

EFECTOS ADVERSOS:
Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, úlcera
péptica, euforia, insomnio, comportamiento psicótico.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a corticoesteroides.
Infecciones sistémicas.
4-20mg/día

eltrombopag
MECANISMO DE ACCIÓN:
Agonista no peptídico del receptor de trombopoyetina
HEMATOLOGÍA
para aumentar el recuento plaquetario y reducir o
prevenir hemorragias.

INDICACIONES:
Tratamiento de pacientes adultos con Púrpura
Trombocitopénica Idiopática (PTI) crónica refractarios
a tratamientos convencionales.

EFECTOS ADVERSOS:
Faringitis, infecciones urinarias, náuseas, vómitos,
diarrea, boca seca, alopecia, exantema, prurito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco durante el embarazo y
la lactancia.
Menores de 18 años e insuficiencia hepática grave. 50mg/día
 enoxaparina MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Heparina de bajo peso molecular que consiste en una mezcla
de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas.

INDICACIONES:
Anticoagulante.
Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.

EFECTOS ADVERSOS:
Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la
inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades graves de
coagulación sanguínea
1.0 mg/kg

eptacog alfa
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Estructuralmente similar al factor VIII activado, diseñado
para tratar pacientes hemofílicos con inhibidores a los
factores VIII y IX de coagulación.

INDICACIONES:
Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado
excesivo relacionado con cirugía en pacientes con
hemofilia hereditaria.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor, fiebre, cefalea, náuseas y vómitos, cambios en
la presión arterial y rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a proteínas de bovino, hámster o
ratón.
90 mg/kg
FACTOR ANTIHEMOFÍLICO MECANISMO DE ACCIÓN:
HUMANO Glicoproteína de alto peso molecular que actúa como
cofactor en la cascada de la coagulación.
HEMATOLOGÍA
INDICACIONES:
Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con
Hemofilia A.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor en el sitio de inyección, cefalea, vértigo, reacciones
alérgicas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Administración de dosis altas puede provocar hemólisis en
pacientes con ciertos grupos sanguíneos.

10-25 Ul/ 8-12 horas

factor ix
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Reposición directa del factor de coagulación deficiente.

INDICACIONES:
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B.
Profilaxis de la hemorragia debido a la deficiencia
del factor IX.

EFECTOS ADVERSOS:
Tromboembolia, hemólisis intravascular en pacientes
con ciertos tipos sanguíneos, fiebre, rubor, hormigueo

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hepatopatía, coagulación intravascular, fibrinólisis.
1.2 Ul
 FACTOR VIII MECANISMO DE ACCIÓN:
RECOMBINANTE Glucoproteína purificada fabricada con tecnología de ADN
recombinante en células de hámster, con el gen del factor VIII
HEMATOLOGÍA humano. Actúa como cofactor en la cascada de coagulación.
INDICACIONES:
Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con
hemofilia A

EFECTOS ADVERSOS:
Reacción local en el sitio de la administración, mareo, rash,
alteraciones en el gusto, hipertensión leve, disnea.

CONTRAINDICACIONES:
Intolerancia conocida a los componentes de la fórmula.
Hipersensibilidad a las proteínas de ratón o hámster.

10-20 Ul/kg

fitomenadiona
MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA
Promueve la formación hepática de los factores de
coagulación dependientes de vitamina K.

INDICACIONES:
Hipoprotrombinemia debido a diversas causas, como
intoxicación por anticoagulantes orales.

EFECTOS ADVERSOS:
Hemólisis, ictericia, hiperbilirrubinemia indirecta,
diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso
vascular.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa eritrocítica,
infarto al miocardio, hemorragia cerebral.
10-20mg/8 horas
 Fondaparinux MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Inhibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina
III.

INDICACIONES:
Prevención tromboembólica en pacientes sometidos a cirugía
ortopédica.

EFECTOS ADVERSOS:
Hemorragia, trombocitopenia, hematoma epidural, parálisis,
sangrado en órganos internos, sangrado en el sitio de la
inyección.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo,
endocarditis bacteriana, trombocitopenia.
2.5mg/día

fumarato perroso
MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA
Proporciona hierro elemental, esencial para la síntesis
de hemoglobina.

INDICACIONES:
Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

EFECTOS ADVERSOS:
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, pirosis,
estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
200mg/8 horas
 heparina MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Acelera la formación de un complejo antitrombina III y trombina.
Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en
fibrina.

INDICACIONES:
Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar.

EFECTOS ADVERSOS:
Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis,
trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa.
2.5mg/día

hidroxicobalamina
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Coenzima para diversas funciones metabólicas.
Indispensable para la replicación celular y la
hematopoyesis.

INDICACIONES:
Anemias megaloblásticas por deficiencia de vit B12.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crónica,
diarrea, prurito, trombosis vascular periférica.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
No está indicada en el tratamiento de neuritis
periféricas
50-100mg/día
hierro dextrán MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Proporciona hierro, componente básico para la síntesis
esencial de hemoglobina.

INDICACIONES:
Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes
esté contraindicado el uso de la vía oral.

EFECTOS ADVERSOS:
Artralgias, choque anafiláctico, absceso glúteo, colapso
vascular, enterorragia, flebitis, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Cefalea, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatía.
100-200g/día

interferón
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo
e inmunomodulador.

INDICACIONES:
Mieloma múltiple.
Melanoma maligno.

EFECTOS ADVERSOS:
Fiebre, fatiga, artralgias y cefalea.
Mareos, sedación, confusión y depresión.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
 menadiona MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Sustancia hidrosoluble que promueve la síntesis hepática de la
protrombina y de los factores VII, IX y X de la coagulación
sanguínea.

INDICACIONES:
Deficiencia del complejo protrombínico.

EFECTOS ADVERSOS:
Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad, hemólisis,
ictericia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.

2-4mg/día

morotocg alfa
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Contiene factor VIII de coagulación recombinante con
dominio B suprimido.

INDICACIONES:
Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la
coagulación sanguínea).

EFECTOS ADVERSOS:
Cefalea, hemorragia/hematoma, vómitos, náuseas,
artralgia, astenia, pirexia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al biológico.
Reacción alérgica conocida a proteína de hámster.
 nadroparina MECANISMO DE ACCIÓN:
HEMATOLOGÍA Heparina de baja densidad que acelera la formación de un
complejo antitrombina III y trombina, inactivando la trombina y
evitando la conversión de fibrinógeno en fibrina.

INDICACIONES:
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica
venosa y arterial.

EFECTOS ADVERSOS:
Fiebre, reacciones anafilácticas, trombocitopenia, dermatitis,
diarrea, hipoprotrombinemia.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa,
2850 Ul AXa/día

octocog alfa
MECANISMO DE ACCIÓN: HEMATOLOGÍA
Factor VIII de la coagulación recombinante, una
glicoproteína con una secuencia de aminoácidos
comparable con el factor VIII humano.

INDICACIONES:
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en
pacientes con hemofilia A.

EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre,
erupción, enrojecimiento, edema facial, urticaria,
disnea y prurito.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa,
excipientes o proteínas de ratón o hámster.