Documento Rips BAI 08 02 2018
Documento Rips BAI 08 02 2018
Documento Técnico
1. Introducción
Los registros individuales de prestación de servicios de salud –RIPS son “el conjunto de datos
mínimos y básicos que el Sistema General de Seguridad Social en Salud requiere para los
procesos de dirección, regulación y control. Los datos de este registro se refieren a la
identificación del prestador del servicio de salud, del usuario que lo recibe, de la prestación del
servicio … y del motivo que originó su prestación” (diagnóstico y causa externa) (1).
La calidad de estos registros ha sido discutida porque los prestadores han enfocado su
diligenciamiento hacia la facturación de procedimientos y no a la caracterización epidemiológica,
razón por la cual en el 2008 se llevó a cabo un estudio para la búsqueda activa de enfermedades
crónicas, que concluyó que los RIPS son una fuente de información para su uso en salud pública;
sin embargo, para lograr una adecuada descripción del estado de salud-enfermedad de una
población basada en estos registros, es fundamental estimar de manera paralela la cobertura,
consistencia y coherencia de los datos (2). Los autores resaltaron que los esfuerzos a todo nivel
que permitan mejorar la calidad del registro aportan al conocimiento del estado de salud y en
consecuencia, a la toma de decisiones adecuadas (2), para lo cual se necesitan datos de buena
calidad para establecer niveles de referencia, identificar medidas públicas y privadas eficaces,
determinar objetivos y metas, supervisar avances y evaluar efectos (3).
El Plan Nacional de Desarrollo 2014 - 2018, plantea para consolidar el sistema integral de
información de la protección social, desarrollar y actualizar permanentemente la base de datos
de identificación de afiliados a la Protección Social, con la integración de la información de las
personas, asociando sus diferentes documentos de identidad a través de un serial (4), base de
la cual hacen parte fundamental los RIPS; lo anterior en concordancia con el Plan Nacional de
Desarrollo 2010 – 2014 que propuso como estrategia el fortalecimiento de los RIPS bajo
estándares y procedimientos de calidad para su uso en la construcción de indicadores de
morbilidad y uso de servicios en eventos trazadores de interés para la salud pública nacional (5).
Los RIPS contienen datos que proceden de la práctica médica y de otros profesionales en salud,
son el mayor volumen de registros sobre los servicios prestados disponible en el país, lo que
facilita su aplicación en la planificación, la organización y el funcionamiento de los servicios
sanitarios, además, son de bajo costo comparados con las encuestas nacionales de morbilidad
porque se generan rutinariamente con fines administrativos.
En la práctica de la vigilancia en salud pública los RIPS han sido utilizados en el proceso
denominado Búsqueda Activa Institucional (BAI), la cual tiene como objetivo la captación en esos
registros, de diagnósticos codificados mediante la X Clasificación Internacional de
Enfermedades- CIE X relacionados o específicos de eventos de interés en salud pública, que
posiblemente no hayan sido capturados por el sistema de vigilancia rutinario. Con mayor
frecuencia estas BAI han sido utilizadas para eventos transmisibles, específicamente aquellos
en eliminación o erradicación.
Con base en lo anterior, el uso de los RIPS en vigilancia en salud pública se constituye en una
estrategia indispensable para la identificación del subregistro de casos en periodos en silencio
epidemiológico, la detección de nuevos casos en escenarios de alerta o de comportamientos
inusitados y la evaluación del reporte en el sistema de vigilancia en salud pública colombiano.
2. Objetivo general
Definir los criterios para realizar búsqueda activa institucional de los eventos de interés
en salud pública a partir de RIPS.
Describir la metodología para realizar búsquedas activas institucionales con RIPS de
eventos de interés en salud pública.
3. Alcance
El presente documento está definido para las Búsquedas Activas Institucionales que se realizan
con los RIPS.
4. Fuentes de datos
Los prestadores de servicios de salud son responsables de los siguientes procesos informáticos:
En la actualización de datos: i) estandarizar las formas de registro manual o
automatizado, que incluyan los contenidos y la estructura definida en la resolución; ii)
hacer el registro de los datos simultáneamente con la prestación del servicio de salud, y
iii) garantizar la confiabilidad y validez de los datos (1).
En la validación de los datos, previo a su transferencia, deben verificar la consistencia de
éstos, en cuanto a los valores que asumen las variables y la referencia cruzada de las
mismas (1).
Las especificaciones técnicas para la transferencia de datos, exigen que estos se generen en
archivos planos que cumplan el estándar TXT (1).
CT = Archivo de control
AF = Archivo de las transacciones
US = Archivo de usuarios de los servicios de salud
AD = Archivo de descripción agrupada de los servicios de salud prestados
AC = Archivo de consulta
AP = Archivo de procedimientos
AH = Archivo de hospitalización
AU = Archivo de urgencias
AN = Archivo de recién nacidos
AM = Archivo de medicamentos
AT = Archivo de otros servicios
Análisis previos de las variables requeridas para la vigilancia en salud pública, indican una
precisión por encima del 50% (94,5 % para el sexo, 69,7 % para la edad y 83,4% para el
diagnóstico) (3), sin embargo, es importante que las variables contenidas en los archivos de
datos que deben notificarse obedezcan a la estructura establecida, en especial las siguientes:
La vigilancia en salud pública se apoya en estrategias definidas con base en las necesidades de
información y capacidades del país. La generación de mecanismos alternos a los existentes para
la recolección de información ha optimizado los recursos y mejorada la captación de casos
relacionados con EISP teniendo como resultado un sistema de información simple y flexible
respecto a la interacción con el medio en el que se encuentra distribuido, a los objetivos trazados
para su utilización y a los cambios que el sistema pueda presentar.
Se define como la búsqueda de casos compatibles con eventos de interés en salud pública a
partir de un grupo de códigos diagnósticos relacionados al evento, en los RIPS de las
instituciones prestadoras de servicios de salud.
La BAI es una estrategia que incluye la revisión y verificación de historias clínicas para establecer
si el diagnóstico registrado en el RIPS cumple o no con la definición de caso para su posterior
registro o no en la ficha de notificación.
La BAI debe ser un mecanismo por medio del cual se minimice el subregistro o la no identificación
de casos de EISP que no fueron captados mediante la estrategia de vigilancia rutinaria en las
instituciones prestadoras de servicios de salud del país.
La BAI debe ser realizada obligatoriamente teniendo en cuenta las siguientes situaciones:
Detección de casos
Silencio epidemiológico, el cual hace referencia a la ausencia de notificación de EISP por
parte de una institución catalogada como UPGD o unidad informadora
Calidad de la notificación
Instituciones con alguno de los siguientes indicadores de vigilancia en salud pública en
niveles inadecuados:
o Cumplimiento en entrega del reporte semanal
o Oportunidad en la notificación semanal
o Cumplimiento en el ajuste de casos
o Oportunidad en el ajuste de casos (Documento Lineamientos 2017; Sivigila)
Comportamientos inusitados
Un brote es la ocurrencia de un número de casos de un daño particular en un área y en
un tiempo dados, mayor que el número de casos esperados, relacionados y limitados en
tiempo y espacio. Para la BAI ante un brote de eventos transmisibles, se debe definir el
evento que se quiere indagar teniendo en cuenta la definición de caso establecida para
su estudio y el grupo de diagnósticos que permitan identificar el posible comportamiento
del evento.
Para la realización de dicho ejercicio puede remitirse al manual del usuario SIANIESP,
donde encontrará el paso a paso para la creación de un evento nuevo a la BAI de la
herramienta. [Link]
Vigilancia/sivigila/Documentos%20SIVIGILA/Anexo%204%20Manual%20Sianiesp_V01.
pdf
La herramienta SIANIESP es útil para identificar los casos que, en el registro son catalogados
con tipos de diagnóstico que permiten detectar un posible EISP y que no fueron notificados al
Sivigila. En el anexo 1 están discriminados los eventos y códigos CIE 10 por grupo de vigilancia
en salud pública.
6.1 Metodología para BAI de eventos de interés en salud pública a partir de RIPS
El RIPS cuenta con diversos archivos que, a pesar de brindar información similar, los momentos y
espacios de atención son diferentes, así como el análisis de los diagnósticos que en el mismo se
puedan encontrar. Es por esto que se debe identificar inicialmente, el tipo de archivo por medio del
cual se esté realizando la observación del caso debido a que los diagnósticos pueden variar
dependiendo del servicio, finalidad de la atención y momento en el que se ingresó el diagnóstico
(aspecto observado en el archivo de hospitalización y urgencias con los diagnósticos de ingreso y
egreso).
Con el fin de realizar este ejercicio es necesario tener en cuenta las siguientes variables:
Tipo y número de identificación: que permite identificar al caso que está siendo observado,
y que posteriormente es utilizado para verificar en la historia clínica la presencia del evento
captado.
Tipo de diagnóstico: variable que se encuentra en el archivo de consulta (AC) siendo el que
más registros aporta. Esta variable permite hacer un filtro dependiendo de la información que
se quiera obtener y del tipo de evento. Por ejemplo, al ser un evento “no transmisible” es
posible que el caso aparezca múltiples veces en diferentes registros sugiriendo la necesidad
de filtrar por el tipo de diagnóstico “2=Confirmado nuevo” indicando que el diagnóstico que
se mencionó como principal en el registro es un caso nuevo para el periodo que se está
analizando. Así mismo es necesario hacer la selección de las demás variables
sociodemográficas que se consideren necesarias para la identificación de los casos y análisis
de la información.
Con base en este ejemplo se realiza un cruce de información por periodo debido a que el
mismo caso puede presentarse repetidas ocasiones (aunque esto es poco probable debido
a la posibilidad de filtrar en el tipo de diagnóstico principal).
El proceso establecido para realizar el cargue de los RIPS y a generación de las BAI se observa
en la figura 1.
Figura 1. Proceso de notificación de RIPS y búsqueda activa institucional de EISP a través de la herramienta SIANIESP
INICIO
Accidente ofídico
Agresión por un animal
potencialmente trasmisor de Carga a SIANIESP nacional donde
rabia se tenga consolidado SIVIGILA
Chagas
Chikunguña
Dengue
Diagnósticos diferenciales para
rabia Generación de consultas
Difteria
Enfermedad transmitida por
alimentos
Encefalitis
Búsqueda activa institucional Cáncer de mama y cuello Búsqueda activa institucional no Correspondencia: con el fin de
Exposición rábica
Febril ictérico transmisibles uterino transmisibles y lesiones de causa verificar notificación de EISP
Fiebre amarilla Cáncer en menores de 18 años
Leishmaniasis cutánea Cardiovascular
Leishmaniasis mucosa Complicaciones neurológicas
Leishmaniasis visceral zika Carga salida en Access Carga
Obtención archivo .txt Carga salida en Access
Lepra Complicaciones y defectos archivo a .xls
Leptospirosis congénitos relacionados con
Malaria zika
Meningitis Defectos congénitos
Parálisis flácida Diabetes Verificación de EISP que nos han
Cargue archivo Access Enfermedades huérfanas Total registros de EIPS
Parotiditis sido notificados al SIVIGILA según
Rabia humana Interrupción voluntaria del
Rubeola embarazo
Sarampión Intoxicaciones
Sífilis Morbilidad materna extrema
Sífilis congénita Mortalidad materna
Síndrome rubeola congénita Mortalidad perinatal
Tétanos neonatal
Tosferina
Tuberculosis
Varicela
Zika
FIN
La herramienta dispuesta por el INS (SIANEISP) tiene determinados los diagnósticos para cada uno
de los EISP, que son los diagnósticos a partir de los cuales, las BAI deben ser realizadas si se cuenta
con el RIPS en la estructura definida por el Decreto 3374 del 2000; de lo contrario si la institución
cuenta con los registros en físico la búsqueda debe realizarse de forma manual teniendo presentes
los diagnósticos definidos por el INS para los eventos.
Las BAI son una estrategia institucional de supervisión y auditoria de la vigilancia que debe ser
realizada por las UPGD y supervisadas por las UNM y UND a fin de mejorar la sensibilidad de la
notificación. Las unidades notificadoras municipales, distritales y departamentales deben
establecer mecanismos para asegurar las BAI bajo los criterios mencionados, y deben tener
soportes de su realización. Solo deben ser enviados los archivos RIPS o de salida de la BAI
cuando sea solicitado expresamente en lineamientos o protocolos de vigilancia. El mecanismo y
los archivos de uso y salida serán auditados y evaluados en estrategias de asistencia técnica y
monitoreo de la notificación.
El Sivigila emitirá un reporte trimestral de las UPGD que han cumplido los criterios de BAI y
solicitará informes departamentales estandarizados que describen su realización y logros.
7. Responsables
Debido al objeto principal de la BAI, son las instituciones donde se prestan servicios de salud
(UPGD o UI en el sistema de información Sivigila) quienes deben realizar la BAI inicial con la
periodicidad definida, puesto que es allí donde se obtiene la información clínica para identificar y
de ser necesario, descartar o confirmar la presencia de un EISP que no fue captado por la
vigilancia rutinaria.
Así mismo las UNM y UND en todo el territorio nacional, deben utilizar dicho mecanismo para
hacer seguimiento a los prestadores donde se haya identificado alguna situación mencionada en
el numeral 5.2. Además, deben dar cuenta de los resultados obtenidos al INS cuando el ejercicio
se derive de reiterados silencios epidemiológicos de las instituciones o como soporte para revisar
la caracterización de una institución en el sistema de información Sivigila (de UI a UPGD o
viceversa).
Al INS deben ser enviadas las BAI que sean solicitadas en situaciones particulares como soporte
de la vigilancia intensificada de los eventos definidos, ante la presencia de brotes identificados
en los territorios y como insumo para la revisión de la caracterización de una UPG o UI.
8. Periodicidad
Las Instituciones prestadoras de servicios de salud (UPGD o UI) que cuenten con reportes de
atención (bien sea magnético o físico), deben convertir esta metodología en un ejercicio rutinario
cuya periodicidad puede ser semana o por periodo epidemiológico con el fin de obtener
oportunamente, información relacionada con EISP que no han sido captados durante la
prestación del servicio, en especial ante la presencia de eventos catalogados dentro del grupo
de eliminación - erradicación o ante situaciones de brote.
El resultado del ejercicio realizado será documentado en los anexos dispuestos por el INS, donde
se ingresará la información allí requerida para conocer la efectividad de la actividad frente a la
identificación, verificación y posterior notificación (de ser el caso) del evento observado.
Las UNM y UND deben hacer un seguimiento periódico a su red de prestadores, integrando los
soportes que las instituciones seleccionadas consoliden teniendo en cuenta además ejercicios
derivados de la identificación de brotes o situaciones de silencio como se mencionó
anteriormente en el numeral 5.2 (tabla 2). Dicho proceso debe contenerse en los territorios como
soporte del seguimiento y mejoramiento de las acciones en los prestadores.
Específicos de los
eventos de interés en
salud pública.
Ante la presencia de un
Cuando se presente el
brote de eventos Todos los eventos de interés
Inespecíficos que brote
transmisibles en salud pública
lleven a cumplir con la
definición de caso del
brote
Ante situaciones de
eventos emergentes
como la presentada En estos casos especiales el INS emitirá circulares en las cuales se deban hacer
durante la contingencia estas actividades de manera específica.
de Zika con síndrome de
Guillain Barré.
9. Fuentes de datos:
Los espacios donde se presta un servicio de salud, contienen registros de seguimiento de sus
atenciones los cuales son útiles para realizar la búsqueda de los casos de manera retrospectiva
teniendo en cuenta que la atención precedió a la generación del mismo. Es por esto que, si no
se cuenta con un RIPS, se deben utilizar los mecanismos que en la entidad consideren para
hacer dicha búsqueda y cumplir con la obligación del prestador hacia la vigilancia en salud
pública del país.
Es necesario tener en cuenta que la variable inicial a tener en cuenta para la BAI contenida en
los registros a los que se tenga acceso, es el diagnóstico, el cual debe estar en estructura CIE
10 así como otras variables específicas del evento del que se tenga sospecha tales como: edad,
sexo, condición del paciente al momento de la consulta (ej: gestante), antecedente de viaje a
zona endémica de la enfermedad de la que se supone, entre otras.
Deben ser seleccionados los registros que contengan diagnósticos relacionados con los EISP
definidos por el INS y confirmados con la posterior revisión de las historias clínicas, en las cuales
se deben analizar los hallazgos clínicos ingresados y definir si el caso es o no compatible con el
EISP. Diligencie el anexo correspondiente al resumen de historias revisadas y defina allí si el
caso se relaciona o no con un evento de interés en salud pública.
Si en los registros se identifican casos que fueron notificados al sistema de información Sivigila,
el mismo se ingresa en el formato BAI y se aclara que el mismo fue notificado con la respectiva
fecha de realización. Situación contraria cuando el caso identificado compatible no se encuentra
ingresado en el sistema de información el cual deberá ser ingresado en el formato como “no
notificado” y proseguir a realizar dicho reporte. Lo anterior genera hallazgos en la institución, la
cual debe ser monitoreada por la UNM o UND según sea el caso, con el fin de fortalecer
conceptos y adherencia a protocolos de notificación.
Una vez identificado el registro compatible con un EISP, es indispensable que la institución
cuente con acceso al registro clínico (historia clínica, epicrisis, notas de enfermería, reportes de
laboratorio) donde se tiene descrita la atención realizada desde el ingreso a la institución hasta
su egreso, con el fin de revisar las características clínicas y epidemiológicas si allí se consignan,
teniendo en cuenta las características propias del o los eventos de los que se tiene sospecha
definidas en cada uno de los protocolos de evento.
Una vez sean detectados los casos con CIE 10 específico o relacionado, se debe clasificar los
casos para determinar si corresponden o no a eventos de interés en salud pública. Para esto se
pueden utilizar diferentes fuentes relacionadas como los RIPS, la historia clínica, las epicrisis o
los registros de resultados de laboratorio o imágenes diagnósticas.
Casos con CIE 10 específico del evento que no fueron notificados: Se revisará el 100 %
de las fuentes disponibles en casos sin notificación en Sivigila, conforme a los hallazgos
de la correspondencia RIPS-SIVIGILA.
Dicha información debe ser generada con la periodicidad mencionada (semanas o por periodo
epidemiológico dependiendo de la necesidad de acuerdo a lo establecido en el numeral 9) y
consolidada como soporte del monitoreo frecuente en la institución y de esta manera mantener
el sistema de vigilancia del país actualizado de acuerdo al criterio de oportunidad de la
información.
El formato en el que dicha consolidación debe realizarse es el archivo .xls disponible en la página
web del INS disponible en: [Link]
Vigilancia/Paginas/[Link]#.WYOMA_nhCUk, en las hojas de cálculo
tituladas “Consolidado HC UPGD-UI” y “Consolidado UPGD BAI”.
La información resultante de las BAI tiene diferentes usos en vigilancia en salud pública,
planeación en salud y evaluación de programas, entre los usos específicos del proceso de
vigilancia se pueden encontrar:
Son responsabilidades de los integrantes del sistema de vigilancia en salud pública, además de
las establecidas en el Decreto 3518 de 2006, el Decreto 780 de 2016, (8), en la resolución 3374
de 2000 (6) y en la Resolución 1531 de 2014 (7), las siguientes:
Bibliografía
El propósito principal es fortalecer la vigilancia en salud pública en el territorio nacional. Esto se logra mediante la definición de criterios y la descripción de la metodología para realizar búsquedas activas institucionales con RIPS de eventos de interés en salud pública, permitiendo identificar el estado de salud de las poblaciones y planificar, ejecutar y evaluar la práctica de la salud pública .
El código de diagnóstico es fundamental para la BAI, ya que permite identificar los casos de eventos de interés en salud pública registrados en los RIPS. La BAI revisa y verifica si los diagnósticos en las historias clínicas cumplen con la definición de caso, lo cual es esencial para su posterior registro o notificación, ayudando a minimizar el subregistro .
La BAI es obligatoria en situaciones de silencio epidemiológico, comportamientos inusitados, la detección de casos inusuales como eventos de interés en salud pública internacional, y ante situaciones de eventos emergentes. Por ejemplo, silencio epidemiológico se refiere a la ausencia de notificación de eventos prioritarios, y comportamientos inusitados podrían incluir brotes que exceden el número esperado de casos .
El silencio epidemiológico se define como la ausencia de notificación de eventos de interés por más de un periodo específico: dos semanas para eventos transmisibles o más en el caso de eventos no transmisibles o morbilidad materna extrema. Abordarlo es esencial para identificar brechas en la vigilancia, garantizando así que emergencias de salud pública sean detectadas y gestionadas eficazmente .
La recolección de información se optimiza mediante la implementación de mecanismos alternos que permiten captar casos no identificados en la vigilancia rutinaria, logrando así un sistema de información más simple, flexible y adaptado a cambios. Esto se realiza utilizando estrategias que responden a las necesidades de información y capacidades del país .
Los desafíos en la validación incluyen garantizar la correspondencia de los datos con la definición, estructura y características establecidas en la normativa, así como la consistencia y referencia cruzada entre variables. Para abordarlos, se deben usar validadores dispuestos por el Ministerio de Salud y Protección Social o adquiridos por las aseguradoras y prestadores, asegurando que los registros sean validados antes de ser importados a Sivigila .
Es crítico porque un sistema flexible puede adaptarse a las necesidades cambiantes de información y responder rápidamente a emergencias de salud pública. Un sistema flexible simplifica la interacción con el medio, facilita el plan ejecutivo de la salud pública y acomoda cambios en las condiciones epidemiológicas .
La BAI es efectiva porque revisa y verifica historias clínicas para asegurarse de que diagnósticos asociados a eventos de interés sean apropiadamente registrados y notificados, lo que ayuda a reducir el subregistro de casos que no son captados por la vigilancia rutinaria. Es una metodología proactiva que complementa el sistema de vigilancia .
La confiabilidad y validez de los datos se aseguran mediante la estandarización de los registros manuales o automatizados, la realización simultánea del registro con la prestación del servicio de salud, y la verificación de la consistencia de los datos antes de su transferencia. Además, las especificaciones técnicas deben cumplir con el estándar TXT mediante archivos planos, como los de tipo CT, AF, US, y otros .
Las medidas incluyen mejorar el cumplimiento en la entrega de reportes semanales, la oportunidad en la notificación semanal, y el cumplimiento y oportunidad en el ajuste de casos. Además, las instituciones deben seguir los lineamientos establecidos para la vigilancia en salud pública, asegurando que las deficiencias sean abordadas de manera integral .