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Osteosarcoma

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Temas abordados

  • huesos largos,
  • esqueleto axial,
  • punción con trocar,
  • sospechas clínicas,
  • tumores primarios,
  • equipo quirúrgico,
  • lesión múltiple,
  • localización,
  • lesión seudotumoral,
  • dolor nocturno
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  • punción con trocar,
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  • tumores primarios,
  • equipo quirúrgico,
  • lesión múltiple,
  • localización,
  • lesión seudotumoral,
  • dolor nocturno

Orientar si es:

Lesión seudotumoral  SON MUCHAS

Tumor óseo benigno:


- Células que tienden a la maduración y a diferenciarse.
- Generalmente bien definidos respecto a tejidos de vecindad.
- TTO  Reseccion completa  Cura.

Tumor óseo maligno. Sarcoma  tumores


- Son Sarcomas. malignos derivados del
- Crecen de modo rápido y tejido conjuntivo. desordenado.
- Infiltrando órganos vecinos.
- Tendencia a la diseminación a distancia.
- Metastasis #1  Pulmon.
TTO  Grandes resecciones del hueso afectado junto a los tejidos vecinos
- (márgenes de seguridad muy amplios).
Ante lesión ósea de aspecto maligno pensar en:
- Primero  Metástasis de neoplasias de origen desconocido (mama, pulmón, riñón,
colon, tiroides, prostata, etc)
- Segundo  Mieloma múltiple.
- Tercero  Tumores óseos malignos primarios.

Epidemiología:
- Incidencia tumores óseos primarios Malignosbaja(1/100.000) 0,7 para el
femenino (OMS).
- Sarcomas óseos representan la tercera parte de éstos.
- Metástasis óseas  lesiones neoplásicas esqueléticas de máxima prevalencia. alta
Alta agresividad de los sarcomas óseos.

Edad:
Regla clásica:
- Lesión ósea tumoral en <40 años > probailidad de tumor óseo primario.
- Lesion osea tumoral en >40 años  > probabilidad de lesión metastásica.

Excepción  condrosarcoma.

Localización:
- huesos largos  existe una clara tendencia a ubicarse en regiones determinadas.

Osteosarcoma  Típicamente metafisario (Mas incidencia en metáfisis de rodilla) y


Tumores de células gigantes  presentación predominantemente epifisaria.

Metástasis óseas tienden a ubicarse en  esqueleto axial y diáfisis de huesos


largos.

CLINICA:
- Anodina en ciertos casos.
- Sarcoma de alto grado  sintomatología con antelación a la presentación de
tumoración clínicamente apreciable.
- Dolor  Sintoma inical de tumores oseos malignos. (En un inicio, nocturno, para
convertirse luego en constante).
- Tumoracion  Aparece generalmente tras un intervalo más o menos largo de dolor.
 Que provoco atrofias musculares o limitación articular.

Características locales de la tumoración:


- Adherencia o no a los planos profundos o superficiales.
- Infiltración del tejido subcutáneo.
- Circulación venosa complementaria
Orientan sobre la agresividad o benignidad del proceso.

Diagnóstico:
- Radiológico.
- Biopsia.
- Tumores óseos malignos  Ver si es enfermedad ya diseminada o estadio local.

Radiologico:
- Radiología simple convencional.
- RNM  Orienta respecto a la tumoración extraósea y posibilita cortes en el plano
coronal que son imprescindibles a la hora de establecer una correcta planificación
quirúrgica en los casos en que esté indicada la intervención.
- Gammagrafía ósea (valora grado de actividad local de la lesión) establece 
diagnóstico de extensión esquelética, (lesión solitaria o múltiple).  Inespecifica
pero imprecindible.

Histológico:
- Confirmación definitiva de las sospechas clínicas y exploraciones.  OJALA que
la haga el mismo equipo que va ha ahacer la cirugia.
- Es importante seleccionar bien el area a biopciar.
- Diagnóstico no debe apoyarse de manera exclusiva en el estudio
anatomopatológico.
- Técnicas de biopsia  Punción con aguja fina, punción con trocar por incisión.
Siempre que sea posible se prefiere la punción cerrada, reservando la biopsia
incisional para los casos en que la muestra de punción no fuera suficiente.

(no existe ningún traumatismo que cause un tumor, pero si existe un


tumor pequeño de base, acelera su crecimiento).

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