ALQUENOS
QUIMICA DEL CARBONO
GRUPO:508
PROFESOR: Servando Hernández Hernández
INTEGRANTES:
Arriaga Enriquez Aytana
Millan Campos Christopher de Jesús
Botello Aguilar Argelia
Conde Emily Nicole
Martínez Altamira Emiliano
Rosales Ortiz Jafet Alejandro
Índice
Tabla de contenido
ALQUENOS ........................................................................................................... 3
CARACTERISTICAS. ............................................................................................ 3
El uso de los alquenos se da en algunos de los siguientes casos: ......................... 3
Obtención de los alquenos ..................................................................................... 4
Conclusiones ......................................................................................................... 6
ALQUENOS.
Se conoce como alquenos a un tipo de hidrocarburos aromáticos en cuyas moléculas es
posible encontrar enlaces carbono-carbono, es decir, enlaces dobles en su estructura.
CARACTERISTICAS.
Los alquenos presentan las siguientes propiedades físicas:
• Dependiendo de su cantidad de átomos de carbono, podrán
ser gases (menos átomos) o líquidos (más átomos).
• Son insolubles en agua, pero solubles en éter, cloroformo o benceno.
• Son menos densos que el agua.
• Presentan polaridad molecular debido al enlace doble.
• Tienen una mayor acidez frente a los alcanos, fruto de la polaridad del enlace.
• Su punto de ebullición y de fusión no varía respecto a los alcanos.
• Los alquenos se caracterizan por una elevada reactividad química y sus reacciones
mayoritarias son de adición, contrarias a las de sustracción, predominantes en los
alcanos, bastante menos reactivos.
• Son frecuentes las reacciones de adición de haluros de hidrógeno, de ácido
sulfúrico, la oxidación, el hidrofilacio y la polimerización, esta última vital en la
industria del petróleo y sus derivados, ya que se logran largas y resistentes cadenas
d materia maleable (plásticos).
El uso de los alquenos se da en algunos de los siguientes casos:
• El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboración de plásticos.
• El polietileno es un compuesto utilizando en la fabricación de envolturas,
recipiente, fibras, moldes, etc.
• El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates.
En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la
fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate).
• El propeno (nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropileno y
otros plásticos, alcohol isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos
químicos.
• Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos son alquenos.
• los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la
zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, también
son alquenos.
Obtención de los alquenos
En general, los alquenos pueden obtenerse a partir de reacciones de eliminación, sin
embargo, todos los alquenos de importancia industrial se producen por el cracking o
craqueo del petróleo. a continuación, se describen algunas formas de sintetizar los
alquenos:
Deshidratación de alcoholes: puesto que los alcoholes son abundantes y pueden
obtenerse fácilmente en el laboratorio, este es un buen método de obtener alquenos. El
proceso en si puede llevarse a cabo en solución o en fase de vapor: en solución se requiere
la presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en fase de vapor se requiere ácido fosfórico y
alúmina, Al2O3:
H2SO4
CH3 - CH2 - OH ----------> CH3 - CH = CH2 + H2O
CALOR
H3PO4 H
CH3 - CH - CH3 ----------> CH2 = C - CH3 + H2O
OH AL2O3
El tratamiento de alcoholes con ácidos minerales a elevadas temperaturas provoca la
pérdida de agua, que transcurre a través de mecanismos E1 o E2.
En las condiciones de reacción, se observa que los alcoholes terciarios deshidratan mejor
que los secundarios, y estos a su vez mejor que los primarios.
Deshidroalogenación de haluros: Esta reacción se lleva a cabo con KOH en etanol se
remueve un átomo de halógeno y uno de hidrogeno de los carbonos vecinos:
Alcano-X + KOH + KX + H2O
Deshalogenación de haluros: También es posible obtener un alqueno por
deshalogenación de dihaluros vecinales o dihalogenuros; los halogenuros se remueven con
magnesio o con zinc. Así del 1,2 - dicloretano puede obtenerse eteno:
CH2- CH2+ Mg -----------------> CH2= CH2 +MgCl2
l l
Cl Cl
Reducción de alquilos: En condiciones controladas puede obtenerse un alqueno a partir
de un alquino adicionando solo una molécula de hidrogeno al enlace triple. esta reacción
se lleva a cabo con sodio o litio en presencia de NH3 líquido.
Pirolisis de ésteres: algunos alquenos se generan por la pirolisis (ruptura de una molécula
por alta temperatura) de ésteres, así se puede sintetizar 1-buteno del acetato de butilo.
Conclusiones
Los alquenos son abundantes en la naturaleza, un ejemplo sería el eteno, que ayuda al
crecimiento de las plantas, la germinación de semillas y maduración de los frutos.
Los alquenos son importantes intermediarios en síntesis de diferentes productos orgánicos
puesto que, su doble enlace ayuda a dar lugar a otros grupos funcionales, también son
importantes en la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos y demás productos
químicos
Los alquenos intervienen en nuestra vida diaria puesto que se usa en aceites de cocina, el
polietileno y algunos fármacos. El etileno o también llamado eteno, es un alqueno formado
por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace, éste compuesto es de los
más importantes en la industria química. Es hallado de forma natural en las plantas, es la
fitohormona responsable de los procesos de estrés en las plantas, así como en la
maduración de fruta. El etileno se sintetiza para obtener polietileno, que sirve para cañerías,
envases, bolsas, aislantes eléctricos, obtener alcohol etílico, cloruro de vinilo y estireno.
Este alqueno es la fitohormona responsable de los procesos de estrés en las plantas, así
como en la maduración de fruta. (Uriarte, 2020)
Por todo lo anterior son muy importantes en nuestra vida cotidiana puesto que su estructura
y su fácil maleabilidad nos permite hacer muchas cosas a partir de la sinterización de dicho
grupo funcional.
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