Pestaña 1
Son polímeros de NUCLEÓTIDOS unidos por enlaces
fosfodiéster. Los ácidos nucleicos tienen función de
contener información genética, energética y transcripción.
*La diferencia entre un nucleótido y un nucleósido es la unión del grupo fosfato en los
nucleótidos, es decir los nucleótidos son nucleósidos unidos a un grupo fosfato
BASES NITROGENADAS
BASES PÚRICAS BASES PIRIMIDÍNICAS
(2 anillos) (1 anillo)
Adenina (A) Guanina (G) Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U)
Pueden estar libres en la naturaleza formando parte de otras
moléculas que no son ac nucleicos (portadoras de energía
señalizadoras o coenzimas) o polimerizados (ac nucleicos)
● ENERGÉTICA: Se acumula la energía en los enlaces con otros grupos fosfato (ester
fosfóricos) que son fácilmente hidrolizables, desprendiéndose energía.
Dependiendo del número de enlaces:
● SEÑALIZADORA: se forma el AMP cíclico y actúa como
segundo mensajero entre moléculas extracelulares
(neurotransmisores, hormonas..) y el interior de la célula
● COENZIMAS: ej. coenzima A, el FAD (flavín
adenín dinucleótido) o el NAD+ (nicotin, adenín
dinucleotido)
● ESTRUCTURAL: Se encuentran polimerizados
formando la estructura de los ácidos nucleicos, ya sea ADN o ARN
Son polímeros lineales de
desoxirribonucleótidos-5’-monofosfato de
Adenina , guanina, citosina o timina
El ADN presenta una estructura conformación espacial:
ESTRUCTURA PRIMARIA ESTRUCTURA SECUNDARIA
Secuencia de nucleótidos de ADN, es decir, Se forma una doble hélice formado por dos cadenas de
desoxirribonucleótidos -5’- monofosfato polinucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster
unidos mediante enlaces fosfodiéster entre
Es dextrógira, es decir, se produce un giro hacia la
el grupo fosfato y el -OH unido al C5 de la derecha cada 34 amstrongs
pentosa
Las cadenas son antiparalelas por lo que una se
dispone en dirección opuesta a la otra. (Una es 5’-3’ y la
otra 3’-5’)
La pentosa de los
nucleótidos constituyen el
esqueleto de las hélices
El grupo fosfato se
encuentra hacia fuera en
contacto con el H2O por lo
que están ionizados (le
aporta un carácter ácido al
ADN)
Las secuencias de bases se
disponen en el interior cada
3,4 amstrongs de forma
horizontal y son
complementarias: la A solo
puede estar frente a la T (y
El encadenamiento de nucleótidos se forma
viceversa) y la G solo frente
en las posiciones 5’-3’-5-3’... 3’ a la C (y viceversa)
En cada nucleótido se distinguen dos
partes: Esta interacción que
mantiene la hélice unida se produce mediante puentes
● El esqueleto de poli desoxirribosa- de hidrógeno entre sus grupos polares:
fosfato dos entre Adenina y Timina (A=T) y tres entre Guanina y
● Las distintas bases (A, G, C, y T) Citosina (C_=G).
Entre C y G se producen 3 puentes de H por lo que la
cadena con mayor nº de estos pares será más fuerte y
por ende necesitará más E para romperla.
Las Reglas de Chargaff establecen que en el ADN de doble cadena, la
cantidad de adenina (A) es igual a la de timina (T), y la de citosina (C)
es igual a la de guanina (G). Además, la proporción de (A+T) frente a
(C+G) varía entre especies, pero siempre sigue estas relaciones de emparejamiento,
fundamentales para la estructura de doble hélice del ADN.
Por lo que:
Es precisamente el valor de la relación de A+T / C+G lo que distingue los ADN de las
diferentes especies
Cuando se producen cambios en el medio ya sea un incremento de temperatura o cambios
de pH se rompen los puentes de hidrógeno perdiendo así su estructura secundaria y por
ende separándose sus cadenas
Sin embargo, este cambio puede ser reversible, es decir, se pueden volver a unir las dos
cadenas complementarias si se revierten las condiciones (vuelve a sus condiciones normales)
La reversibilidad de la desnaturalización ha dado lugar a una importante aplicación:
hibridación (técnica básica de la biotecnología)
● PUNTO DE FUSIÓN DEL ADN (Tm): es la temperatura a la que se separan las dos hebras
constituyentes del ADN. Cuanto más larga sea la cadena más puentes de H se
establecerán por lo que más alta será la Tm
*El descubrimiento de la doble hélice del ADN en 1953 por James
Watson y Francis Crick se basó en gran parte en la "Fotografía 51" de
Rosalind Franklin, una imagen de difracción de rayos X que mostró
la estructura helicoidal del ADN. Sin su trabajo, este avance crucial
en la biología molecular no habría sido posible.
El ADN tiene una amplia longitud por lo que este
debe disminuir de alguna forma su volumen
para poder entrar en las células.
Tienen un solo cromosoma cuyo ADN (mide 1 mm) es una doble hélice circular
(excepto en algunos grupos bacterianos que es lineal)
Aparece compacto, plegado ya que se enrolla sobre sí mismo ocupando lo
mínimo posible. Está estabilizado por pequeños fragmentos de ARN Y ciertas
proteínas
● LOCALIZACIÓN: se encuentra unida a la membrana celular
El ADN que en humanos mide más de 1 metro se
compacta asociándose a unas proteínas denominadas
histonas en el núcleo. Esta estructura llamada CROMATINA es muy compleja y ordenada por
lo que distinguimos diferentes subniveles de organización. La cromatina aparece solo en el
núcleo interfásico ya que durante la división nuclear este se condensa en cromosomas
1.-EMPAQUETAMIENTO EN EL NÚCLEO INTERFÁSICO:
● Nucleosoma y collar de perlas: la doble hélice de ADN realiza
una doble vuelta alrededor de un octámero de histonas
formando así nucleosomas (11 nm de diámetro) que es la unidad
fundamental de la cromatina
Cada nucleosoma se unen por los mismos segmentos de ADN
bicatenario (ADN espaciador) lo que le confiere el aspecto de un
collar de perlas
● Fibra de 300 amstrong/30 nm o fibra
cromatínica: es el enrollamiento de cada 6
nucleosomas sobre sí mismos adoptando unas
estructura solenoide con un diámetro mucho más
grueso.
Sin embargo, se deja hueco el centro donde 6
proteínas (Histonas H1) estabilizan esta estructura.
Por lo tanto se forma la fibra de cromatina cuyo
diámetro es de 30 nm o 300 armstrong
2.-EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN EL NÚCLEO MITÓTICO
Cuando la célula está en mitosis o meiosis el ADN se acaba de
duplicar por lo que el ADN necesita empaquetar aún más , por
lo que la fibra de 30 nm se pliega en grandes bucles o lazos
radiales y estos a su vez se enrollan creando rosetones los
cuales se siguen enrollando creando las cromátidas de cada
cromosoma. Se encuentra 10.000 veces más enrollado que un
ADN desnudo.
1.-Actúan como coenzimas (NAD+)
2.-Contiene información genética para el funcionamiento general
3.-Es capaz de transcribirse a ARN
4.-Traduce ARN a proteínas
Son biopolímeros de ribonucleótidos-5’- monofosfato
CARACTERÍSTICAS
Está formado por una sola cadena lineal de nucleótidos
unidos por enlaces fosfodiéster
Los nucleótidos del ARN poseen una ribosa
como pentosa
Posee de bases nitrogenadas la adenina, guanina, citosina y uracilo (en vez de
timina como en el ADN)
Las moléculas de ARN suelen poseer simplemente una estructura primaria , es decir
monocatenaria aunque existen ciertos virus (reovirus clase II) que presentan ciertas regiones
de ARN bicatenario.
El ARN en disolución acuosa hidroliza con mayor facilidad por lo cual la información
genética se encuentra almacenada en adn ya que este es mas estable porque carece de un
grupo hidroxilo en su azúcar, lo que lo hace menos reactivo, y porque su estructura de doble
hélice protege mejor su información genética)
1.-ARN VÍRICO: constituyen el genoma de ciertos virus, como retrovirus
2.-ARN PRECURSORES: se transforman en otros tipos de ARN tras un proceso de maduración
● ARN heterogéneo: se transforma en ARN mensajero tras una eliminacion de intrones(secuencias
de ADN no codificantes que se eliminan del ARN antes de producir proteínas)
● ARN nucleolar: tiene elevado peso molecular y posee regiones de estructura secundaria y
terciaria. Es sintetizado en el nucleolo de las eucariotas y se transforma en diferentes tipos de
ARN ribosómico
3.-ARN REGULADORES: regulan la expresión genética como ARN interferente (ARNi) que
agrupa a:
● micro ARN (ARN mi): moléculas de ARN pequeñas no codificantes que regulan la expresión
genética uniéndose a moléculas de ARN mensajero (ARNm) y bloquear su traducción o provocar
su degradación. De este modo, los ARNmi controlan qué proteínas se producen en la célula,
influyendo en diversos procesos biológicos como en la diferenciación celular (en células madre).
● ARN interferentes pequeños: (ARNsi)
● ARN asociados a Piwi (ARN pi)
4.-ARN CON ACTIVIDAD CATALÍTICA se comportan como enzimas y se denominan ribozimas
(moléculas de ARN con capacidad catalítica).Estas se consideran ancestros evolutivos porque
respaldan la teoría del "mundo de ARN": esta teoría sugiere que antes de la existencia de
proteínas y ADN, las primeras formas de vida usaban ARN tanto para almacenar información
genética como para realizar funciones catalíticas esenciales.
5.-ARN IMPLICADO EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: Agrupa a ARNm, ARNt ARNr
El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de ARN de cadena única que participa en la
síntesis proteica. Este se genera a partir de una plantilla de ADN durante el
proceso de TRANSCRIPCIÓN en el núcleo.
FUNCIÓN: transportar la información sobre las proteínas desde el ADN en el núcleo (una vez
transcritas en ARNm) de la célula hasta el citoplasma de la célula (interior acuoso), donde la
maquinaria de traducción que fabrica las proteínas, se une a las moléculas de ARNm y lee en
ellas la secuencia de bases nitrogenadas para producir una proteína específica.
El ARNm es codificante ya que se traduce en una cadena polipeptídica, es decir, el ARN
mensajero contiene la información necesaria para la formación de una proteína. Durante el
proceso de TRADUCCIÓN, el ARNm se lee en los ribosomas, y su secuencia de nucleótidos
(adenina, uracilo, citosina y guanina) se traduce en una secuencia específica de aminoácidos,
que se unen para formar una cadena polipeptídica. Esta cadena, a su vez, se pliega para
formar una proteína funcional.
EN PROCARIOTAS EN EUCARIOTAS
Poseen en el En el extremo 5’ poseen un grupo trifosfato con
extremo 5’ un propo metil-guanín, es decir, una especie de caperuza.
fosfato
En el extremo 3’ posee cola de poli A
En los procariotas
el ARN se traduce Los eucariotas traducimos de forma discontinua
de forma continua el ARN y por ello este aparece fragmentado en
por lo que no tiene EXONES (secuencias de bases que codifican la
intrones síntesis de proteínas) e INTRONES (no contienen
información para la síntesis de proteínas).
En eucariotas se produce splicing que tiene como objetivo
eliminar estos intrones y unir los exones de manera que se
forme un ARNm maduro funcional.
Es el tipo de ARN más abundante (80-85% del ARN total) en las células.
Participan en la formación de ribosomas junto con la unión de proteínas. El
ARNr constituye el 60% del peso de los ribosomas y el 40% restante lo conforman las
proteínas
FUNCIÓN: síntesis de proteínas según la secuencia de nucleótidos del ARNm que
corresponda, se creará una proteína u otra.
Algunas (23s en procariotas y 28s en eucariotas) tienen función catalítica ya que tienen
actividad de ribozimas, catalizando la formación del enlace peptídico durante la síntesis de
proteínas
ESTRUCTURA: El ARNr posee segmentos lineales y segmentos en doble
hélice debido a la presencia de secuencias complementarias en
algunas regiones de la molécula . A su vez, el ribosoma está
conformado por 2 subunidades: la grande y la pequeña que poseen
hendiduras para albergar una molécula de ARNm y a los aa unidos a
los ARNt
El peso de los ARNr y de los ribosomas se suele expresar según el
coeficiente de sedimentación (s) de Svedberg, que es directamente proporcional a la
velocidad de sedimentación de la partícula durante la ultracentrifugación. El coeficiente de
sedimentación se expresa en unidades svedberg (S), siendo un svedberg equivalente a 10-13
[Link] procariotas el ribosoma es 60 S mientras que en procariotas 40 S.
En los organismos procariotas existen tres tipos de ARNr: 23 S, 16 S y % S; y en los eucariotas
hay 4: 28 S, 18 S, 5 '8 S y 5 S.
Son moléculas pequeñas conformadas entre 80 y 100 nucleótidos con
estructura secundaria y terciaria
FUNCIÓN: transporte de aa hasta los ribosomas para la creación de las proteínas. ya que
corresponde un codón* del ARNm con el aa al cual codifica.
*CODÓN: secuencia de tres nucleótidos en el ARN que codifica un aminoácido específico o
una señal de inicio/terminación en la síntesis de proteínas.
● ESTRUCTURA SECUNDARIA: cada molécula de ARNt tiene una estructura secundaria en
algunas regiones de su molécula. Posee:
1.-Brazo aceptor: confirmado por los extremos 5’ y 3’ que posee la
secuencia de nucleótidos CAA. El aa se une al grupo -OH
2.-Bucle o o brazo TYC: actúa como lugar de reconocimiento del
ribosoma
3.-Bucle o brazo D. Su secuencia la reconoce una de las 20 enzimas
denominadas aminoacil-ARNt-sintetasa, encargadas de la unión de
cada aa con su correspondiente molécula de ARNt.
4.-Bucle del anticodón: contiene una secuencia de 3 bases llamada
ANTICODÓN. Cada ARNt con su aa correspondiente se une mediante
este anti codones tripletes de las bases ARNm en la TRADUCCIÓN de
la información genética que conduce a la síntesis de las proteínas
TRADUCCIÓN: Cada codón del ARNm es reconocido por un ARN de transferencia (ARNt)
específico. El ARNt tiene una región llamada bucle del anticodón, que es una secuencia de
tres nucleótidos complementaria al codón del ARNm. Esto permite que el ARNt se "acople"
temporalmente al ARNm en el sitio del ribosoma, como si fueran piezas de un rompecabezas
que encajan perfectamente. Gracias a este reconocimiento específico, el ARNt garantiza que
se añada el aminoácido correcto a la cadena en crecimiento. Cuando el anticodón
del ARNt se acopla al codón complementario del ARNm, el aminoácido
transportado por el ARNt se une a la cadena de aminoácidos que está formando
la proteína. El ribosoma avanza al siguiente codón, y un nuevo ARNt llega con el
siguiente aminoácido, repitiéndose el proceso en un bucle continuo hasta que se
completa la cadena y la proteína es liberada.
● ESTRUCTURA TERCIARIA: adopta una estructura terciaria en forma de L
el ARN nucleolar es precursor del ARN ribosómico, que lo conforma.
DIFERENCIAS ENTRE ARN Y ADN
ADN ARN
Tipo de pentosa Desoxirribosa Ribosa
Bases Adenina, Guanina, Citosina y Timina Adenina, Citosina, Guanina y Uracilo
nitrogenadas A, C, G, T A, C, G, U
Estructura Bicatenaria (lineal en eucariotas y circular Monocatenario, excepto en ciertos virus
en procariotas) que es bicatenario
*Excepto en algunos virus que es
monocatenario
Niveles de ·Procariotas: estructura primaria y ARNm: estructura primaria
complejidad secundaria (enrollamiento en superhélice) ARNn, ARNr y ARNt: estructura primaria,
estructural ·Eucariotas: estructura primaria y secundaria y terciaria (en algunas
secundaria: nucleosoma, collar de perlas, regiones de la molécula que presentan
fibra de 30 nm,bucles radiales, espiral de secuencias de bases complementarias)
rosetones y cromátidas conformadoras de
cromosomas
Función Replicación: la información genética se ARNm: se traduce y da lugar a la
transmite de generación en generación secundaria de aminoácidos de una
Almacenamiento de la información proteína
genética ARNn: precursor de los ARNr
Transcripción (síntesis de ARN) ARNr: forma parte de las subunidades
ribosómicas
ARNt: transporta los aa hasta los
ribosomas en la síntesis de proteínas
ARNi: controla la expresión de genes
